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基于Benjamin-Feir不稳定性的畸形波模拟 被引量:5
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作者 胡金鹏 张运秋 朱良生 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期113-116,123,共5页
通过引入四阶非线性薛定谔方程,基于随机波列演化的Benjamin-Feir不稳定性,采用伪谱方法建立了二维深水波浪数值水槽来模拟海洋中的畸形波现象.为了验证该数值模型的有效性,计算了二维水槽中边带扰动随机波列的传播变形,通过比较数值和... 通过引入四阶非线性薛定谔方程,基于随机波列演化的Benjamin-Feir不稳定性,采用伪谱方法建立了二维深水波浪数值水槽来模拟海洋中的畸形波现象.为了验证该数值模型的有效性,计算了二维水槽中边带扰动随机波列的传播变形,通过比较数值和试验结果发现该模型可以很好地再现畸形波现象. 展开更多
关键词 畸形波 四阶非线性薛定谔方程 Benjamin—feir不稳定性 伪谱方法 数值水槽
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Pollen-like self-supported FeIr alloy for improved hydrogen evolution reaction in acid electrolyte 被引量:3
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作者 Shengyu Ma Jun Deng +6 位作者 Yaping Xu Weiying Tao Xiaoqi Wang Zhiping Lin Qinghua Zhang Lin Gu Wenwu Zhong 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期560-565,I0015,共7页
Ir is recognized as efficient catalyst for hydrogen evolution reaction(HER).The high price,however,has hindered its application in the production of hydrogen.In this work,we prepared the self-supported FeIr alloy nano... Ir is recognized as efficient catalyst for hydrogen evolution reaction(HER).The high price,however,has hindered its application in the production of hydrogen.In this work,we prepared the self-supported FeIr alloy nanoparticles,taking advantage of solid-state synthesis method.The as-prepared FeIr alloy possesses a novel morphology of pollen,which is consist of smaller FeIr nanoparticles.DFT calculations reveal that the change of the free Gibbs for Ir is negative after the adsorption of active H,while it is positive for the case of Fe.Thus,the alloying of Fe and Ir not only effectively reduces the cost,but also can achieve more adequate adsorption of active H species.Benefitting from this,the as-prepared FeIr alloy nanoparticle exhibits superior HER performance with an overpotential of 19 m V at a current density of 10 m V/cm^(2)and a Tafel slope of 32 m V/dec,when tested in 0.5 M H_(2)SO_(4),better than pure Ir and Pt/C.This work paves the way to the exploration of efficient alloy electrocatalysts for HER. 展开更多
关键词 feir alloy Water splitting CATALYSIS Hydrogen evolution reaction
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Effect of xiaoer feire kechuan oral solution on extrapulmonary injury induced by mycoplasma pneumoniae in infant wistar rats
3
作者 Shan-shan Guo Lei Bao +4 位作者 Tian-ge Qu Xin Mao Jing Sun Ying-jie Gao Xiao-lan Cui 《TMR Theory and Hypothesis》 2018年第4期89-98,共10页
Objective To observe the effect of Xiaoer Feire Kechuan oral solution on the extrapulmonary injury induced by Mycoplasma pneumoniae in infant Wistar rats. Methods Infant Wistar rats were infected intranasally with M. ... Objective To observe the effect of Xiaoer Feire Kechuan oral solution on the extrapulmonary injury induced by Mycoplasma pneumoniae in infant Wistar rats. Methods Infant Wistar rats were infected intranasally with M. pneumoniae once a day for four days. In the treatment groups, Xiaoer Feire Kechuan oral solution was administered daily for four days beginning from the day of infection. On day 5, blood of the rats was collected, and blood routine and biochemistry indexes were measured. All rats were sacrificed, and the weight of brain, heart, liver, and kidney was measured to calculate the organ indexes. The GM1 and GALC-Ab content in brain tissue was determined by ELISA. Pathological changes in the brain, heart, liver, kidney, and cerebellum were observed by HE staining. Results Blood routine indexes fluctuated within the normal range in the infection control group and in three of the Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups. The serum LDH, CK, and CRE in all three Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups were distinctly lower than those in the infection control group (P < 0.01, P < 0.05). Rat brain index and GALC-Ab content in the brain tissue showed an increase in infection control group. In the Xiaoer Feire Kechuan oral solution groups, the GALC-Ab content in brain tissue was decreased significantly. The heart, liver, and kidney tissues showed mild pathological changes in the infection group, which were reversed by Xiaoer Feire Kechuan oral solution treatment. Conclusions The extrapulmonary injury induced by M. pneumoniae in infant Wistar rats was significantly inhibited by Xiaoer Feire Kechuan oral solution. 展开更多
关键词 Xiaoer feire Kechuan oral solution Mycoplasma pneumoniae Infant rat Extrapulmonary injury
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血清PCT FEIR与WBC水平和产后感染控制情况关联性及其临床意义 被引量:1
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作者 张蕊 王东霞 武艳琪 《临床心身疾病杂志》 CAS 2023年第5期52-56,共5页
目的 探讨血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平与产后感染控制情况关联性及其临床意义。方法 将169例产后感染患者根据感染控制情况分为感染控制组与未控制组,比较两组血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平,Logistic回... 目的 探讨血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平与产后感染控制情况关联性及其临床意义。方法 将169例产后感染患者根据感染控制情况分为感染控制组与未控制组,比较两组血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平,Logistic回归分析血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平与产后感染控制情况关联性,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平对感染控制的预测价值。结果 感染控制者血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平低于感染未控制者,差异均有统计学意义(P<0.01)。血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平与产后感染控制情况具有相关性(P<0.01)。ROC曲线显示,降钙素原+免疫黏附抑制因子+白细胞联合预测产后感染未控制的曲线下面积为0.870,敏感度为75.00%,特异度为85.82%(P<0.01)。结论 血清降钙素原、免疫黏附抑制因子、白细胞水平的高表达与产后感染控制情况密切相关,联合检测三者表达可为临床预测感染控制情况提供有价值的参考。 展开更多
关键词 降钙素原 免疫黏附抑制因子 白细胞 产后感染 感染控制
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小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童流行性感冒(热毒袭肺证)多中心随机对照临床研究 被引量:1
5
作者 王雪峰 王孟清 +13 位作者 庄玲伶 王海 彭玉 张葆青 吴秀清 李伟伟 张秀英 沈红岩 尹庆锋 张桂菊 陈竹 朱万青 陈词 穆婧雯 《中草药》 北大核心 2025年第2期558-565,共8页
目的 评价小儿肺热咳喘颗粒治疗流行性感冒(热毒袭肺证)的疗效及其安全性。方法 采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。随机将纳入的240例受试儿童分为治疗组和对照组。治疗组给予小儿肺热咳喘颗粒,对照组给予磷酸奥... 目的 评价小儿肺热咳喘颗粒治疗流行性感冒(热毒袭肺证)的疗效及其安全性。方法 采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床试验设计。随机将纳入的240例受试儿童分为治疗组和对照组。治疗组给予小儿肺热咳喘颗粒,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒。观察两组中医证候疗效,临床痊愈时间,加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(Canadian acute respiratory illness and flu scale,CARIFS)评分,完全退热时间,咳嗽、咯痰缓解时间,咳嗽、咳痰疼痛数字评价量表(NRS-11)评分,并发症、重症及危重症转化率及安全性指标。结果 共240例进入全分析数据集(full analysis set,FAS),两组各120例。治疗组中医证候疗效愈显率明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组临床痊愈时间明显短于对照组(P<0.05)。两组CARIFS症状维度、功能维度、对父母影响维度评分相比于治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组的CARIFS评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗组完全退热时间、咳嗽缓解时间、咯痰缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。两组咳嗽、咯痰NRS-11评分相比于治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。两组并发症、重症及危重症转化率组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组安全性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒可有效缓解儿童流行性感冒(热毒袭肺证)的发热、咳嗽、咯痰症状,缩短病程,临床应用安全性好。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 儿童 流行性感冒 热毒袭肺证 随机对照临床试验
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小儿肺热咳喘颗粒联合西药雾化治疗小儿病毒性肺炎的效果及对肺功能的影响
6
作者 黄树平 李飞 +2 位作者 钟涛 黄乐明 刘志雄 《临床合理用药》 2025年第32期32-35,共4页
目的 观察小儿肺热咳喘颗粒联合西药雾化治疗小儿病毒性肺炎的效果及对肺功能的影响。方法 选取2021年7月—2024年6月赣州市人民医院收治的病毒性肺炎患儿94例,以随机数字表法分为研究组和对照组各47例。对照组给予布地奈德、特布他林... 目的 观察小儿肺热咳喘颗粒联合西药雾化治疗小儿病毒性肺炎的效果及对肺功能的影响。方法 选取2021年7月—2024年6月赣州市人民医院收治的病毒性肺炎患儿94例,以随机数字表法分为研究组和对照组各47例。对照组给予布地奈德、特布他林雾化治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、症状体征消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性指标[白介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果 研究组总有效率为95.74%,高于对照组的82.98%(χ^(2)=4.029,P=0.045)。研究组肺部啰音、憋喘、咳嗽、发热消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF高于治疗前,IL-6、MMP-9、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且研究组高/低于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.51%vs.4.26%,χ^(2)=0.712,P=0.399)。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合西药雾化治疗小儿病毒性肺炎效果显著,可促进症状缓解,改善肺功能,缓解炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 病毒性肺炎 小儿 小儿肺热咳喘颗粒 布地奈德 特布他林 肺功能
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GC法测定小儿肺热咳喘口服液中甜蜜素的含量
7
作者 杨长晓 周芹 《中国民族民间医药》 2025年第15期47-51,共5页
目的:建立气相色谱法测定小儿肺热咳喘口服液中甜蜜素的含量。方法:试样中的甜蜜素在酸性介质中与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯和环己醇,用正庚烷提取,DB-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器(F... 目的:建立气相色谱法测定小儿肺热咳喘口服液中甜蜜素的含量。方法:试样中的甜蜜素在酸性介质中与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚硝酸酯和环己醇,用正庚烷提取,DB-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,保留时间定性,标准曲线外标法定量。结果:在5~500μg/mL浓度范围内,甜蜜素的浓度和其衍生产物的峰面积之和呈现良好的线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.8%(RSD=2.9%,n=6)。三批样品中甜蜜素含量在5.00 g/L左右,符合《中国药典》的投料规定。结论:该方法特异性强、精密度好、准确度高,适用于小儿肺热咳喘口服液中甜蜜素含量的测定。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 甜蜜素 气相色谱法
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畸形波幅频调制特性的实验研究
8
作者 黄勇 何倩倩 章丽骏 《力学与实践》 2025年第2期342-346,共5页
在漂浮式风力机水池缩尺模型实验中,生成畸形波以模拟其在实际海况下的性能响应十分重要,而畸形波的生成机制以及产生概率一直是研究的热点问题。为此,本文通过在海洋工程实验水池中进行物理实验,以此来探究波浪的演化过程以及畸形波的... 在漂浮式风力机水池缩尺模型实验中,生成畸形波以模拟其在实际海况下的性能响应十分重要,而畸形波的生成机制以及产生概率一直是研究的热点问题。为此,本文通过在海洋工程实验水池中进行物理实验,以此来探究波浪的演化过程以及畸形波的产生概率。实验采用随机波幅和随机相位法生成初始波序,对实验结果进行统计学分析,并对波浪能谱进行研究。实验结果表明,波浪谱的谱峰值下移以及谱峰频率逐渐减小。波浪的波高分布不再服从Rayleigh分布,具有大Benjamin-Feir指数的波浪场更容易出现极限波高或畸形波。 展开更多
关键词 非线性波 波浪调制演化 畸形波 Benjamin-feir 指数
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真实世界使用小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿的临床分析
9
作者 王明芳 刘宝枚 +2 位作者 庄乾君 张艳 王金玉 《中国现代药物应用》 2025年第5期156-161,共6页
目的研究真实世界小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿的临床用药特征、有效性及安全性。方法选取医院信息系统(HIS)中使用小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿,分析其临床用药特征、治疗效果及安全性。结果使用小儿肺热咳喘颗粒治... 目的研究真实世界小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿的临床用药特征、有效性及安全性。方法选取医院信息系统(HIS)中使用小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿,分析其临床用药特征、治疗效果及安全性。结果使用小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童呼吸系统疾病的病例共157例,其中男性91例(57.96%),女性66例(42.04%),平均年龄4.1岁,其中3~6岁患儿居多;平均住院时长为5.7 d。西医诊断频次排前5位的分别为支气管肺炎(31.48%)、支气管炎(22.22%)、肺炎(11.57%)、急性上呼吸道感染(5.10%)和惊厥(4.63%)。中医诊断155条,其中中医主病排前5位的分别为肺炎喘嗽病(61.29%)、咳嗽病(25.16%)、急喉喑(3.87%)、感冒(3.23%)和急惊风(2.58%);中医辨证分布排名前5位的分别是风热闭肺证(62.58%)、风热犯肺证(25.16%)、风热感冒证(3.23%)、风热外侵证(2.58%)和风热动风证(2.58%)。<3岁患儿单次用药剂量在1~4 g,3~7岁患儿单次用药剂量在2~8 g,>7岁患儿单次用药剂量在4~8 g;连续用药时间<3 d的患儿占38.85%,连续用药时间3~7 d的患儿占54.78%且占比最多,连续用药时间>7 d的患儿占6.37%。合并使用西药排名靠前的药物包括盐酸氨溴索注射液、吸入用布地奈德混悬液、注射用头孢曲松钠、硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液等;合并使用中药排名靠前的药物包括痰热清注射液、热毒宁注射液、双黄连口服液、金振口服液、肺力咳合剂等。小儿肺热咳喘颗粒常见合并2种西药组合包括氨溴索+布地奈德、布地奈德+氨溴索、布地奈德+特布他林、氨溴索+头孢曲松钠、布地奈德+头孢曲松钠等。小儿肺热咳喘颗粒合并3种西药关联分析发现,小儿肺热咳喘颗粒常见合并组合包括布地奈德+(特布他林,氨溴索)、氨溴索+(特布他林,布地奈德)、氨溴索+(头孢曲松钠,布地奈德)、布地奈德+(头孢曲松钠,氨溴索)、氨溴索+(异丙托溴铵,布地奈德)等。157例住院患儿中治愈者128例(81.53%),好转者29例(18.47%);其中有8例患儿使用小儿肺热咳喘颗粒后出现了不同程度的肝酶水平升高,4例患儿使用小儿肺热咳喘颗粒后出现了不同程度的肌酐水平异常,诺氏评估量表法评分均为2分,均判定为可能有关。结论真实世界研究结果为小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童呼吸系统疾病提供了指导,弥补了小儿肺热咳喘颗粒说明书信息不完善的问题,为临床医生的合理用药提供参考信息。 展开更多
关键词 真实世界 小儿肺热咳喘颗粒 儿童 呼吸系统疾病 临床用药特征
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小儿肺热咳喘颗粒结合维生素D治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效观察
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作者 徐婷 张伟艳 +1 位作者 葛雯雯 朱美君 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期236-239,共4页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒结合维生素D治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效。方法研究纳入302例儿童肺炎支原体肺炎进行分组,采取随机数字表法将儿童分为对照组与观察组,每组151例,对照组儿童采取西医常规治疗,并辅助以维生素D治疗,观察组儿童... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒结合维生素D治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效。方法研究纳入302例儿童肺炎支原体肺炎进行分组,采取随机数字表法将儿童分为对照组与观察组,每组151例,对照组儿童采取西医常规治疗,并辅助以维生素D治疗,观察组儿童在对照组用药基础上结合小儿肺热咳喘颗粒治疗,治疗与研究过程中对照组脱落9例,观察组脱落10例。对比各组儿童临床数据情况:临床疗效、治疗前后中医证候积分(发热、胸闷胸胀、咳嗽气喘、黄痰不易咳出、身热有汗等)变化、发热消失时间、咳嗽消失时间、咳痰缓解时间、肺部湿啰音消失时间、肺功能指标及炎症、免疫相关指标变化、不良反应。结果观察组儿童临床疗效优于对照组(P<0.05);与对照组儿童发热消失时间、咳嗽消失时间、咳痰缓解时间、肺部湿啰音消失时间相比,观察组儿童各项时间均更短(P<0.05);治疗后各组儿童中医证候积分(发热、胸闷胸胀、咳嗽气喘、黄痰不易咳出、身热有汗等)均降低,用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)以及FEV1/FVC等肺功能指标均显著提升,C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与降钙素原(procalcitonin,PCT)等炎症指标均下降,免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)以及免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)等水平均提升,观察组儿童治疗后中医证候积分(发热、胸闷胸胀、咳嗽气喘、黄痰不易咳出、身热有汗等)、炎症指标(PCT、CRP)均低于对照组,肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)、免疫指标(IgA、IgG、IgM)均高于对照组儿童(P<0.05);观察组儿童治疗不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒结合维生素D治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效良好,患儿症状缓解,恢复快,炎症反应减轻,免疫功能提升,肺功能改善,且治疗不良反应少,治疗安全可靠。 展开更多
关键词 儿童肺炎支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 维生素D 疗效 肺功能 炎症反应 不良反应
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小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿的效果 被引量:1
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作者 王玉娟 《中国民康医学》 2025年第1期112-115,共4页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021—2023年该院收治的98例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各49例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021—2023年该院收治的98例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各49例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效,临床相关指标水平,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间,退热时间,以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、WBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿可提高治疗总有效率,改善临床相关指标和血气分析指标水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯特布他林治疗。 展开更多
关键词 支气管肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 特布他林 血气分析指标 炎性指标 不良反应
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小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体肺炎的Meta分析及GRADE评价
12
作者 武攀 黄廷岳 +1 位作者 张占玲 王雪峰 《中国中西医结合儿科学》 2025年第2期98-108,共11页
目的 系统评价小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体肺炎的有效性及安全性.方法 计算机检索知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Cochrane Libr ary、Embase国内外数据库自建库至2024年3月31日所发表的小儿肺热咳喘口服液... 目的 系统评价小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体肺炎的有效性及安全性.方法 计算机检索知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Cochrane Libr ary、Embase国内外数据库自建库至2024年3月31日所发表的小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体肺炎的随机对照试验文献,并追溯相关灰色文献.2名研究者分别独自进行文献筛选与资料提取,并对纳入研究进行质量评价,Meta分析及证据质量评价分别采用Rev Man5.4软件、GRADE系统进行.结果 共纳入16项研究,共1503例患者,其中试验组752例,对照组751例.Meta分析结果表明,联用小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎支原体肺炎的总有效率、热退时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、C反应蛋白水平、白细胞介素-6水平、肿瘤坏死因子α水平均优于西医常规治疗,且并未增加不良反应发生率.GRADE证据分级结果显示:总有效率、咳痰消失时间、不良反应发生率的证据级别为低级;热退时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、炎性指标(C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α)、肺功能(第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值、最大自主通气量)的证据级别为极低级.结论 小儿肺热咳喘口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切,安全性优于西医常规治疗. 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 小儿肺热咳喘口服液 META分析 GRADE评价 儿童
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小儿肺热咳喘颗粒中3种主要成分含量测定的HPLC与UHPLC的方法转换
13
作者 刘萍 林方领 +2 位作者 王伟 何明玉 余彦海 《实验与分析》 2025年第1期29-34,共6页
为建立将小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩苷和连翘苷3种主要成分含量测定的HPLC方法转换成UHPLC的方法。文章根据《中国药典》2020版四部通则0512液相色谱法(后简称为0512通则)关于HPLC转UHPLC的规定进行合规转换。结果显示UHPLC方法下,... 为建立将小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩苷和连翘苷3种主要成分含量测定的HPLC方法转换成UHPLC的方法。文章根据《中国药典》2020版四部通则0512液相色谱法(后简称为0512通则)关于HPLC转UHPLC的规定进行合规转换。结果显示UHPLC方法下,麻黄、黄芩苷和连翘苷的线性关系良好,相关系数r≥0.999,回收率在95%-100%之间,方法学验证结果符合接受标准,含量测定结果与HPLC基本一致。与常规HPLC方法相比,UHPLC的方法可以大幅缩短分析时间,提高分析效率,且减少溶剂消耗,绿色环保。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法(UHPLC) 高效液相色谱法(HPLC) 小儿肺热咳喘颗粒 含量测定 方法转换
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小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体支气管肺炎的效果
14
作者 谢政 李志清 《药品评价》 2025年第4期448-450,共3页
目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对小儿支原体支气管肺炎的应用效果。方法纳入2022年2月至2024年5月兴国县妇幼保健院收治的80例支原体支气管肺炎患儿,随机分为甲、乙两组,各40例。甲组给予阿奇霉素注射治疗,乙组在甲组基础上... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素对小儿支原体支气管肺炎的应用效果。方法纳入2022年2月至2024年5月兴国县妇幼保健院收治的80例支原体支气管肺炎患儿,随机分为甲、乙两组,各40例。甲组给予阿奇霉素注射治疗,乙组在甲组基础上联合小儿肺热咳喘口服液治疗。对比两组疗效及相关指标变化。结果乙组疗效92.50%高于甲组75.00%(P<0.05)。乙组咳嗽咳痰缓解、肺部湿啰音消退、体温恢复及肺部病变吸收用时均短于甲组(P<0.05)。治疗后,乙组最大呼气第一秒容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC高于甲组(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体支气管肺炎效果显著,可有效改善患儿肺功能。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 支原体 小儿肺热咳喘口服液 阿奇霉素
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小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果
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作者 马敏 张玲 《中国民康医学》 2025年第2期79-81,共3页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:选取2022年9月至2023年9月延安市第四医院收治的86例CVA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用布地... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:选取2022年9月至2023年9月延安市第四医院收治的86例CVA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床症状(喘息、胸闷、咳嗽)改善时间,住院时间,治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组喘息、胸闷、咳嗽等临床症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可提高肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间和住院时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯布地奈德雾化吸入治疗。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 儿童 小儿肺热咳喘颗粒 布地奈德 肺功能 炎性因子
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小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效分析
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作者 潘同善 《中国实用医药》 2025年第14期64-67,共4页
目的分析小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法80例儿童支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿血清炎症因子(白... 目的分析小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法80例儿童支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿血清炎症因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α)、肺功能指标(动脉血氧分压、第1秒用力呼气容积、用力肺活量)、呼吸力学指标(气道阻力、呼吸做功、肺动态顺应性)、症状恢复情况(咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间、住院时间)、治疗效果。结果治疗后,观察组患儿白细胞介素-6(3.12±0.98)pg/ml、白细胞介素-8(5.68±1.79)pg/ml、肿瘤坏死因子-α(18.42±4.15)pg/ml低于对照组的(5.32±1.57)、(8.12±2.24)、(24.13±3.19)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压为(94.92±3.72)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),第1秒用力呼气容积为(1.41±0.20)L,用力肺活量为(1.85±0.14)L;对照组动脉血氧分压为(91.26±3.41)mm Hg,第1秒用力呼气容积为(1.31±0.18)L,用力肺活量为(1.64±0.17)L。治疗后,观察组患儿动脉血氧分压、第1秒用力呼气容积、用力肺活量均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿气道阻力、呼吸做功均低于对照组,肺动态顺应性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间(3.31±0.32)d、体温恢复时间(2.17±0.28)d、肺部啰音消失时间(2.53±1.32)d、住院时间(6.05±1.21)d均短于对照组的(5.46±0.53)、(4.58±0.27)、(7.89±1.71)、(8.51±2.38)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.5%高于对照组的85.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎效果明显,值得推广与应用。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 阿奇霉素 儿童支原体肺炎 疗效
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小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎的疗效及对患儿血气分析指标、炎症指标的影响
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作者 廖刘怡 凌欢 钟一波 《中国当代医药》 2025年第22期76-79,共4页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎的疗效及对患儿血气分析指标、炎症指标的影响。方法选取2023年7月至2024年7月龙南市第一人民医院治疗的82例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎的疗效及对患儿血气分析指标、炎症指标的影响。方法选取2023年7月至2024年7月龙南市第一人民医院治疗的82例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组采取盐酸氨溴索治疗,观察组采取小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗。比较两组的临床疗效、血气、炎症指标。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的各血气指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))水平均高于本组治疗前,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均低于本组治疗前,且观察组的SaO_(2)、PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的炎症指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的白细胞介素-6、C反应蛋白水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗支气管肺炎患儿不仅效果显著,且可有效改善患儿血气指标、炎症指标。 展开更多
关键词 小儿 支气管肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 盐酸氨溴索 疗效 血气分析指标 炎症指标
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小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠方案对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果
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作者 王建南 穆敏 《世界复合医学(中英文)》 2025年第5期42-45,共4页
目的探究在孟鲁司特钠基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法按照治疗方法的不同将2023年1月至2024年1月在商河县人民医院进行治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿分成对照组(n=40,予以孟鲁司特钠治疗)、研究组(n=40,... 目的探究在孟鲁司特钠基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法按照治疗方法的不同将2023年1月至2024年1月在商河县人民医院进行治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿分成对照组(n=40,予以孟鲁司特钠治疗)、研究组(n=40,予以孟鲁司特钠+小儿肺热咳喘口服液治疗)。比较两组临床疗效、肺功能与不良反应发生情况。结果治疗后,研究组第一秒用力呼气量为(2.99±0.67)L、第一秒用力呼气量/用力肺活量为(2.47±0.53)%、峰值呼气流速为(75.59±8.64)L/s,均较高于对照组的(2.37±0.44)L、(2.00±0.49)%、(69.43±8.00)L/s,差异均有统计学意义(t=4.891、4.118、3.308,P均<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合小儿肺热咳喘口服液治疗咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能且安全性较高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 小儿肺热咳喘口服液 孟鲁司特钠
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小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎患儿的临床疗效及对相关指标的影响
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作者 李千 黄波 赵哲 《黑龙江医药科学》 2025年第7期165-168,共4页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量激素治疗对肺炎支原体大叶性肺炎患儿的临床疗效及对相关指标的影响。方法:选取2022年10月至2024年12月新乡市妇幼保健院收治的72例肺炎支原体大叶性肺炎患儿,按照随机数字表法,将其分为单药组(采... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量激素治疗对肺炎支原体大叶性肺炎患儿的临床疗效及对相关指标的影响。方法:选取2022年10月至2024年12月新乡市妇幼保健院收治的72例肺炎支原体大叶性肺炎患儿,按照随机数字表法,将其分为单药组(采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)、联合组(小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗),各36例,比较两组患儿的外周血T淋巴细胞亚群、炎症因子、中医证候积分、临床疗效和不良反应。结果:治疗后,两组外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,且联合组高于单药组(P<0.05);血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均降低,且联合组低于单药组(P<0.05);联合组中医证候积分低于单药组(P<0.05);与单药组相比,联合组临床疗效升高(P<0.05);但两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合小剂量激素治疗肺炎支原体大叶性肺炎患儿能够缓解炎症反应,增强免疫功能,同时还能够明显改善其中医证候,提高临床疗效,且不会增加不良反应,是一种安全有效的治疗方式。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 小剂量激素 甲泼尼龙琥珀酸钠 支原体 大叶性肺炎 中医证候 临床疗效 炎症反应
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小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证)的临床综合评价 被引量:11
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作者 李梅芳 胡思源 +3 位作者 牛丽青 曾静 杨金玉 许玥 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1326-1336,共11页
目的开展小儿肺热咳喘口服液(FRKC)治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证)的临床综合评价,为临床合理用药和药事决策提供参考依据。方法基于文献资料、相关数据平台、临床调查等信息,采用循证医学、药物经济学、临床调研等定性与定量相结合... 目的开展小儿肺热咳喘口服液(FRKC)治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证)的临床综合评价,为临床合理用药和药事决策提供参考依据。方法基于文献资料、相关数据平台、临床调查等信息,采用循证医学、药物经济学、临床调研等定性与定量相结合的方法,围绕安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性、可及性6个维度,依据基于多准则决策分析构建的儿童中成药临床综合评价技术体系对FRKC进行临床综合评价。结果(1)安全性:FRKC在处方、非临床安全性、质量监管等方面均未体现安全性风险,临床安全性方面,尚未发现严重不良反应,一般不良反应发生率较低,程度轻且短暂。总体安全性良好且可控。(2)有效性:Meta分析显示,FRKC联合西医常规治疗对于小儿急性支气管炎的总有效率优于单用西医常规治疗;同类品种的网状Meta分析显示,FRKC在咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间方面,均排名第1位。临床调研结果显示,医生和患者对FRKC治疗小儿急性支气管炎的疗效认可度较高。(3)经济性:药物经济学研究显示,与西医常规治疗相比,FRKC联合常规治疗更具有成本-效果优势。(4)适宜性:FRKC说明书内容完整、更新及时,患儿对剂型和口味可接受程度较高,运输和存储方便,可满足各年龄段整包装服药,在药物信息和药品使用方面都具有较好的适宜性。(5)创新性:FRKC为中药第四类新药,临床研究和指南、共识推荐其用于治疗流感、毛细支气管炎、病毒性肺炎、支气管肺炎、支原体肺炎、慢性咳嗽、荨麻疹等,外溢效应较好。(6)可及性:FRKC销售范围广,市场占有率高;疗程费用占家庭可支配收入比例较低,不含濒危、贵细药材,可及性和可负担性方面均较好。结论综合6个维度证据,采用儿童中成药临床综合评价工具计算,FRKC的临床价值评分为75.578分,说明其治疗小儿支气管炎(风热犯肺证)临床价值较好,其评价结果可为临床合理用药与药事决策提供循证参考依据。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 小儿急性支气管炎 风热犯肺证 临床综合评价 多准则决策分析
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