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Fe_3O_4磁性纳米粒子催化动力学荧光法测定微量过氧化氢
被引量:
2
1
作者
李俊
李焱
+1 位作者
彭金娜
冯素玲
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期388-392,共5页
Fe3O4磁性纳米粒子(Fe3O4MNPs)具有模拟过氧化氢酶的催化特性。基于Fe3O4MNPs催化H2O2氧化吡罗红建立了催化动力学荧光法测定H2O2的方法。对Fe3O4MNPs-吡罗红-H2O2体系的荧光光谱进行了研究,并考查了一些因素对体系的影响。所研究的...
Fe3O4磁性纳米粒子(Fe3O4MNPs)具有模拟过氧化氢酶的催化特性。基于Fe3O4MNPs催化H2O2氧化吡罗红建立了催化动力学荧光法测定H2O2的方法。对Fe3O4MNPs-吡罗红-H2O2体系的荧光光谱进行了研究,并考查了一些因素对体系的影响。所研究的催化反应分别在7-13min和13-18min内为假零级反应,对应的表观速率常数分别为1.33×10^-1s^-1和8.41×10^-2s^-1。反应时间为18 min时,催化反应的表观活化能为40.42 kJ·mol^-1。在最佳实验条件下,方法的线性范围为3.20×10^-4-1.12×10^-2mol·L^-1,检出限为1.65×10^-4mol·L^-1。该法可用于消毒液、雨水、自来水及合成样品中H2O2含量的测定。
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关键词
过氧化氢
fe3o4mnps
吡罗红
动力学荧光法
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职称材料
纳米Fe_3O_4类酶催化Na_2S_2O_8氧化降解对硝基酚
被引量:
2
2
作者
江吉周
邹菁
+2 位作者
黄蕾
张远孝
江海鹏
《武汉工程大学学报》
CAS
2010年第12期23-26,31,共5页
采用超声辅助反向共沉淀法制备了高活性的Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4MNPs).采用XRD,FT-IR和Raman等仪器对Fe3O4MNPs的组成、结构进行了表征和研究.以Fe3O4MNPs为类酶催化剂,Na2S2O8为氧化剂,在室温25℃的条件下,降解对硝基酚的优化条件为:...
采用超声辅助反向共沉淀法制备了高活性的Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4MNPs).采用XRD,FT-IR和Raman等仪器对Fe3O4MNPs的组成、结构进行了表征和研究.以Fe3O4MNPs为类酶催化剂,Na2S2O8为氧化剂,在室温25℃的条件下,降解对硝基酚的优化条件为:10 mg.L-1对硝基酚溶液,在pH=3.8,Fe3O4MNPs用量为0.9 g.L-1,Na2S2O8用量为6.3 mmol.L-1时,无需超声、紫外光照和Gamma辐射的条件下,30 min后其降解率达到97%以上.
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关键词
fe3o4mnps
反向共沉淀法
对硝基酚
类酶催化剂
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职称材料
Mdr-1基因siRNA表达载体联合磁性纳米Fe_3O_4对转染率的影响
3
作者
程坚
毛沛沛
+9 位作者
陈宝安
高峰
丁家华
高冲
张伟
吴玮玮
夏国华
王雪梅
许文林
李小毛
《江苏医药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1170-1171,F0003,共3页
目的探讨磁性纳米Fe3O4颗粒(Fe3O4-MNPs)对Mdr-1基因siRNA表达载体转染白血病耐药细胞株K562/A02细胞转染效率的影响。方法构建靶向Mdr-1基因的PGCsilencer-U6-neo-GFPsiRNA表达载体(PGY1-1),分别与10、15、20μg/mlFe3O4-MNP置于37℃、...
目的探讨磁性纳米Fe3O4颗粒(Fe3O4-MNPs)对Mdr-1基因siRNA表达载体转染白血病耐药细胞株K562/A02细胞转染效率的影响。方法构建靶向Mdr-1基因的PGCsilencer-U6-neo-GFPsiRNA表达载体(PGY1-1),分别与10、15、20μg/mlFe3O4-MNP置于37℃、5%CO2条件下共孵育,荧光显微镜下计数48h细胞的转染效率。结果 PGY1-1对K562/A02细胞转染率未见明显变化。结论 PGY1-1对K562/A02细胞的转染效率不能通过共孵育的方法得到提高。
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关键词
真核表达载体(PGY1-1)
MNP(Fe3O4)颗粒
K562/A02白血病细胞
转染效率
原文传递
题名
Fe_3O_4磁性纳米粒子催化动力学荧光法测定微量过氧化氢
被引量:
2
1
作者
李俊
李焱
彭金娜
冯素玲
机构
焦作师范高等专科学校理工学院
河南师范大学化学化工学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期388-392,共5页
基金
河南省科技厅软科学项目(122400450221)资助
河南省教育厅高等学校青年骨干教师资助计划项目(2013GGJS-266)资助
焦作市应用基础研究计划项目(SJC20130004)资助
文摘
Fe3O4磁性纳米粒子(Fe3O4MNPs)具有模拟过氧化氢酶的催化特性。基于Fe3O4MNPs催化H2O2氧化吡罗红建立了催化动力学荧光法测定H2O2的方法。对Fe3O4MNPs-吡罗红-H2O2体系的荧光光谱进行了研究,并考查了一些因素对体系的影响。所研究的催化反应分别在7-13min和13-18min内为假零级反应,对应的表观速率常数分别为1.33×10^-1s^-1和8.41×10^-2s^-1。反应时间为18 min时,催化反应的表观活化能为40.42 kJ·mol^-1。在最佳实验条件下,方法的线性范围为3.20×10^-4-1.12×10^-2mol·L^-1,检出限为1.65×10^-4mol·L^-1。该法可用于消毒液、雨水、自来水及合成样品中H2O2含量的测定。
关键词
过氧化氢
fe3o4mnps
吡罗红
动力学荧光法
Keywords
H2O2
fe3o4mnps
pyronine
kinetic spectrofluorimetric method
分类号
O675.3 [理学—化学]
在线阅读
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职称材料
题名
纳米Fe_3O_4类酶催化Na_2S_2O_8氧化降解对硝基酚
被引量:
2
2
作者
江吉周
邹菁
黄蕾
张远孝
江海鹏
机构
武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室
出处
《武汉工程大学学报》
CAS
2010年第12期23-26,31,共5页
基金
国家自然科学基金(NO.21077037)
湖北省自然科学基金(NO.2009CDB078)
文摘
采用超声辅助反向共沉淀法制备了高活性的Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4MNPs).采用XRD,FT-IR和Raman等仪器对Fe3O4MNPs的组成、结构进行了表征和研究.以Fe3O4MNPs为类酶催化剂,Na2S2O8为氧化剂,在室温25℃的条件下,降解对硝基酚的优化条件为:10 mg.L-1对硝基酚溶液,在pH=3.8,Fe3O4MNPs用量为0.9 g.L-1,Na2S2O8用量为6.3 mmol.L-1时,无需超声、紫外光照和Gamma辐射的条件下,30 min后其降解率达到97%以上.
关键词
fe3o4mnps
反向共沉淀法
对硝基酚
类酶催化剂
Keywords
Fe3O4 MNPs
reverse co-precipitation method
p-Nitrophenol
peroxidase mimetic
分类号
X592 [环境科学与工程—环境工程]
在线阅读
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职称材料
题名
Mdr-1基因siRNA表达载体联合磁性纳米Fe_3O_4对转染率的影响
3
作者
程坚
毛沛沛
陈宝安
高峰
丁家华
高冲
张伟
吴玮玮
夏国华
王雪梅
许文林
李小毛
机构
东南大学临床医学院附属中大医院血液科
东南大学生物电子学国家重点实验室
江苏大学附属人民医院血液科
德国萨尔布吕肯萨尔大学医学部
出处
《江苏医药》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1170-1171,F0003,共3页
基金
国家自然科学基金(39970832
30740062)
高等学校博士学科点专项基金(20070286042)
文摘
目的探讨磁性纳米Fe3O4颗粒(Fe3O4-MNPs)对Mdr-1基因siRNA表达载体转染白血病耐药细胞株K562/A02细胞转染效率的影响。方法构建靶向Mdr-1基因的PGCsilencer-U6-neo-GFPsiRNA表达载体(PGY1-1),分别与10、15、20μg/mlFe3O4-MNP置于37℃、5%CO2条件下共孵育,荧光显微镜下计数48h细胞的转染效率。结果 PGY1-1对K562/A02细胞转染率未见明显变化。结论 PGY1-1对K562/A02细胞的转染效率不能通过共孵育的方法得到提高。
关键词
真核表达载体(PGY1-1)
MNP(Fe3O4)颗粒
K562/A02白血病细胞
转染效率
Keywords
siRNA expression vetor(PGY1-1)
Magnetic nanoparticle of Fe3O4
K562/A02 leukemic cells
Transfection efficiency
分类号
R557 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Fe_3O_4磁性纳米粒子催化动力学荧光法测定微量过氧化氢
李俊
李焱
彭金娜
冯素玲
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
纳米Fe_3O_4类酶催化Na_2S_2O_8氧化降解对硝基酚
江吉周
邹菁
黄蕾
张远孝
江海鹏
《武汉工程大学学报》
CAS
2010
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
Mdr-1基因siRNA表达载体联合磁性纳米Fe_3O_4对转染率的影响
程坚
毛沛沛
陈宝安
高峰
丁家华
高冲
张伟
吴玮玮
夏国华
王雪梅
许文林
李小毛
《江苏医药》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
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