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Fe^0/Fe3C@CS激发PMS调理对活性污泥脱水性能的影响 被引量:3
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作者 高诗卉 王毅力 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1915-1923,共9页
为研究Fe^0/Fe3C@CS激发过一硫酸盐(PMS)调理对活性污泥脱水性的影响,采用单因子实验法确定了调理的最佳投药量以及该投药量下调理前后污泥胞外聚合物(EPS)中有机物含量及分布变化。结果表明:当Fe^0/Fe3C@CS与PMS投加量分别为35.9 mg... 为研究Fe^0/Fe3C@CS激发过一硫酸盐(PMS)调理对活性污泥脱水性的影响,采用单因子实验法确定了调理的最佳投药量以及该投药量下调理前后污泥胞外聚合物(EPS)中有机物含量及分布变化。结果表明:当Fe^0/Fe3C@CS与PMS投加量分别为35.9 mg·g^-1(以TSS计)和0.43 g·g^-1(以TSS计)时,污泥的抽滤含水率下降至69.45%;调理过程对污泥紧密附着(TB-EPS)与松散附着层(LB-EPS)有破解作用,部分多糖和蛋白质迁移至黏液层,使得黏液层多糖和蛋白质的含量分别从0.12 g·g^-1、2.9 mg·g^-1升高至0.15 g·g^-1、7.75 mg·g^-1。腐殖酸从细胞相被释放至TB-EPS和LB-EPS中,其中TB-EPS腐殖酸含量由1.51 mg·g^-1升高至3.09 mg·g^-1。此外,调理后LBEPS和TB-EPS中的酪氨酸和微生物副产物被降解或迁移至黏液层,污泥EPS中总荧光强度由调理前的760.26×10^7 AU·nm^2降低至调理后的38.43×10^7 AU·nm^2,其中,LB-EPS的总荧光强度降至0.344 2×10^7 AU·nm^2,有利于污泥脱水性能的提高。调理后各典型有机物的荧光强度占比变化不同,其中酪氨酸的占比增加,而微生物副产物的占比下降。Fe^0/Fe3C@CS激发PMS调理可有效提高活性污泥的脱水性能。 展开更多
关键词 活性污泥 污泥调理 Fe^0/fe3c@CS 过一硫酸盐(PMS) 污泥脱水性 胞外聚合物(EPS)
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A facile self-catalyzed CVD method to synthesize Fe3C/N-doped carbon nanofibers as lithium storage anode with improved rate capability and cyclability 被引量:6
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作者 Liang Chen Zhi Li +6 位作者 Gangyong Li Minjie Zhou Binhong He Jie Ouyang Wenyuan Xu Wei Wang Zhaohui Hou 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期229-236,共8页
Uniform Fe3 C/N-doped carbon nanofibers were successfully synthesized through a facile self-catalyzed CVD method by using acetylene as carbon source and Fe3O4 as iron source and autocatalytic template for the reaction... Uniform Fe3 C/N-doped carbon nanofibers were successfully synthesized through a facile self-catalyzed CVD method by using acetylene as carbon source and Fe3O4 as iron source and autocatalytic template for the reaction under moderate preparation conditions. The experimental and theoretical calculation results demonstrate that Fe3 C can improve the lithium storage performance of carbon nanofibers. Besides, the addition of PPy can not only control the growth rate of carbon fibers but also help to form uniform carbon fibers. As a result, the obtained Fe3 C/N-doped carbon nanofiber composites display favorable electrochemical performance as an anode for lithium-ion batteries, which including satisfactory rate performance of 402 m A h g-1 under 1.2 Ag-1, and good cycling stability of 502.3 m A h g-1 under 200 m Ag-1 over 400 cycles. The introduction of Fe3 C species and the uniform carbon fiber morphology are responsible for the long-cycling and high rate performance of materials. 展开更多
关键词 Self-catalyzed CVD fe3c N-doped carbon fibers Anode materials Lithium-ion batterie
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大块高纯Fe3C的高温高压合成
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作者 杨俊 杨刚 +4 位作者 陈星 赵彬 冷春蔚 刘勋 黄海军 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期48-53,共6页
Fe3C(渗碳体)是一种用途广泛、力学和磁学性能优良的材料,因而其制备方法一直受到人们的关注。通过高温高压下铁和碳的固相反应,成功制备出大块、致密、高纯的 Fe3C 样品,探索了原料种类、颗粒大小、合成温度、合成压力、保温时间等因... Fe3C(渗碳体)是一种用途广泛、力学和磁学性能优良的材料,因而其制备方法一直受到人们的关注。通过高温高压下铁和碳的固相反应,成功制备出大块、致密、高纯的 Fe3C 样品,探索了原料种类、颗粒大小、合成温度、合成压力、保温时间等因素对烧结样品的影响。结果表明:当 Fe粉粒径为 9 μm,石墨粒径为 1.3 μm,在 4 GPa、1000 ℃条件下烧结的 Fe3C最为致密。 展开更多
关键词 fe3c 六面顶大腔体压机 高温高压 烧结
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High efficient oxygen reduction performance of Fe/Fe3C nanoparticles in situ encapsulated in nitrogen-doped carbon via a novel microwave-assisted carbon bath method 被引量:2
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作者 Mincong Liu Xue Yin +7 位作者 Xuhong Guo Libing Hu Huifang Yuan Gang Wang Fu Wang Long Chen Lili Zhang Feng Yu 《Nano Materials Science》 CAS 2019年第2期131-136,共6页
Fe-based carbon materials are widely considered promising to replace Pt/C as next-generation electrocatalysts towards oxygen reduction reaction (ORR). However, the preparation of Fe-based carbon materials is still car... Fe-based carbon materials are widely considered promising to replace Pt/C as next-generation electrocatalysts towards oxygen reduction reaction (ORR). However, the preparation of Fe-based carbon materials is still carried out by conventional heating method (CHM). Herein, a novel microwave-assisted carbon bath method (MW-CBM) was proposed, which only took 35 min to synthesize Fe/Fe3C nanoparticles encapsulated in N-doped carbon layers derived from Prussian blue (PB). The catalyst contained large specific surface area and mesoporous structure, abundant Fe-Nx and C–N active sites, unique core-shell structure. Due to the synergistic effects of these features, the as-prepared Fe/Fe3C@NC-2 displayed outstanding ORR activity with onset potential of 0.98 VRHE and halfwave potential of 0.87 VRHE, which were more positive than 20 wt.% Pt/C (0.93 VRHE and 0.82 VRHE). Besides, Fe/Fe3C@NC-2 gave a better stability and methanol tolerance than Pt/C towards ORR in alkaline media, too. 展开更多
关键词 Fe/fe3c NANOPARTICLES Prussian blue Microwave CARBON BATH METHOD Oxygen reduction reaction
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Fe3C-N-doped carbon modified separator for high performance lithium-sulfur batteries 被引量:7
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作者 Hongyu Pan Zhong Tan +6 位作者 Haihui Zhou Lanlan Jiang Zhongyuan Huang Qjaoxia Feng Qiang Zhou Shuai Ma Yafei Kuang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第12期101-108,共8页
A new Fe3C-N-doped reduced graphene oxide(Fe3C-N-rGO)prepared by a facile method is used as a separator for high performance lithium-sulfur(Li-S)batteries.The Fe3C-N-rGO is coated on the surface of commercial polyprop... A new Fe3C-N-doped reduced graphene oxide(Fe3C-N-rGO)prepared by a facile method is used as a separator for high performance lithium-sulfur(Li-S)batteries.The Fe3C-N-rGO is coated on the surface of commercial polypropylene separator(Celgard 2400)close to the sulfur cathode.The special nanotubes are in-situ catalyzed by Fe3C nanoparticles.They could entrap lithium polysulfides(Li PSs)to restrain the shuttle effect and reduce the loss of active material.The battery with the modified separator and sulfur cathode shows an excellent cycle performance.It has a high rate performance,580.5 mAh/g at the high current rate of 4 C relative to 1075 mAh/g at 0.1 C.It also has an initial discharge capacity of 774.8 m Ah/g measured at 0.5 C and remains 721.8 mAh/g after 100 cycles with a high capacity retention of 93.2%.The outstanding performances are notable in recently reports with modified separator. 展开更多
关键词 fe3c-N-doped reduced graphene oxide Modified separator Sulfur cathode Cyclic and rate performance
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MIL-53(Fe)及其衍生物Fe3C用于痕量CrO4^2-的电化学检测
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作者 庞凌燕 周飞蓉 +2 位作者 裴峰涛 贾箫 李军奇 《陕西科技大学学报》 CAS 2020年第5期120-125,共6页
以硝酸铁、对苯二甲酸为原料,在水热条件下合成MIL-53,在氩气氛围下于700℃碳化得到衍生物Fe3C.将MIL-53及Fe3C分别涂覆在玻碳电极(GCE)表面制备成MIL-53@GCE及Fe3C@GCE复合电极,循环伏安法和交流电化学阻抗测试表明,二者均具有较好的... 以硝酸铁、对苯二甲酸为原料,在水热条件下合成MIL-53,在氩气氛围下于700℃碳化得到衍生物Fe3C.将MIL-53及Fe3C分别涂覆在玻碳电极(GCE)表面制备成MIL-53@GCE及Fe3C@GCE复合电极,循环伏安法和交流电化学阻抗测试表明,二者均具有较好的电化学活性,可以对溶液中痕量的CrO4^2-实现定量检测.由于避免了对CrO4^2-还原产物Cr^3+的吸附,Fe3C@GCE具备更优异的CrO4^2-检测效果,可以在12~154 nM线性范围内对CrO4^2-定量检测.该工作从材料结构和电荷转移动力学两个角度研究了MIL-53及Fe3C在CrO4^2-检测中的异同. 展开更多
关键词 MIL-53 fe3c 电化学传感器 CrO4^2-检测
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Nitrogen-doped graphite encapsulated Fe/Fe3C nanoparticles and carbon black for enhanced performance towards oxygen reduction
7
作者 Jie Zhu Zewei Xiong +6 位作者 Jiming Zheng Zhihong Luo Guangbin Zhu Chao Xiao Zhengbing Meng Yibing Li Kun Luo 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期2543-2551,共9页
Non-noble metal(NNM)catalysts have recently attracted intensive interest for their high catalytic performance towards oxygen reduction reaction(ORR)at low cost.Herein,a novel NNM catalyst was synthesized by the simple... Non-noble metal(NNM)catalysts have recently attracted intensive interest for their high catalytic performance towards oxygen reduction reaction(ORR)at low cost.Herein,a novel NNM catalyst was synthesized by the simple pyrolysis of carbon black,urea and a Fe-containing precursor,which exhibits excellent ORR catalytic activity,superior durability and methanol tolerance versus the Pt/C catalyst in both alkaline and acidic solutions.Scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM)and X-ray diffraction(XRD)characterizations demonstrate that the product is a nitrogen-doped hybrid of graphite encapsulated Fe/Fe3C nanoparticles and carbon black.X-ray photoelectron spectrum(XPS)and electrochemical analyses indicate that the catalytic performance and chemical stability correlate closely with a nitrogen-rich layer on the Fe/Fe3C nanoparticle after pyrolysis with presence of urea,leading to the same four-electron pathway towards ORR as the Pt/C catalyst.The hybrid is prospective to be an efficient ORR electrocatalyst for direct methanol fuel cells with high catalytic performance at low cost. 展开更多
关键词 Nitrogen doping Hybrid Fe/fe3c Carbon black Oxygen reduction reaction
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含Fe3C的碳纳米纤维材料的锂离子电池电化学性能研究
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作者 姜志浩 刘江涛 张传玲 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期78-83,共6页
以静电纺丝技术为基础,组装含有金属有机框架MIL-88的氮掺杂复合纳米纤维。经过高温退火制备氮掺杂的含有Fe3C的碳纳米纤维(N-Fe3C-CNFs)。通过SEM、TEM、XRD、XPS对该材料的微观形态结构进行表征,并以此材料作为锂离子电池的负极材料... 以静电纺丝技术为基础,组装含有金属有机框架MIL-88的氮掺杂复合纳米纤维。经过高温退火制备氮掺杂的含有Fe3C的碳纳米纤维(N-Fe3C-CNFs)。通过SEM、TEM、XRD、XPS对该材料的微观形态结构进行表征,并以此材料作为锂离子电池的负极材料对电池的循环性能、倍率性能、CV以及阻抗(EIS)等电化学性能进行研究。结果表明,当电流密度为1 A/g时,此材料循环200圈后仍具有756. 6 m Ah/g的可逆比容量。 展开更多
关键词 静电纺丝技术 MIL-88 fe3c 碳纳米纤维 锂离子电池
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Facile Green Synthesis of Magnetic Fe3C@C Nanocomposite using Natural Magnetite
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作者 Ju-wen Gu Yong Bai +2 位作者 Song-bai Qiu Qian Zhang Tie-jun Wang 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期371-375,I0003,共6页
One simple and environmental friendly synthesis strategy for preparing low-cost magnetic Fe3C@C materials has been facilely developed using a modified sol-gel approach,wherein natural magnetite acted as the iron sourc... One simple and environmental friendly synthesis strategy for preparing low-cost magnetic Fe3C@C materials has been facilely developed using a modified sol-gel approach,wherein natural magnetite acted as the iron source.A chelating polycarboxylic acid such as citric acid(CA)was employed as the carbon source,and it dissolved Fe very effectively,Fe3O4 and natural magnetite to composite an iron-citrate complex with the assistance of ammonium hydroxide.The core-shell structure of the as-prepared nanocomposites was formed directly by high-temperature pyrolysis.The Fe3C@C materials exhibited superparamagnetic properties(38.09 emu/mg),suggesting potential applications in biomedicine,environment,absorption,catalysis,etc. 展开更多
关键词 Magnetic material Natural magnetite fe3c@C Citric acid complexation
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Ultrafine Fe/Fe3C decorated on Fe-N_(x)-C as bifunctional oxygen electrocatalysts for efficient Zn-air batteries 被引量:2
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作者 Lingbo Zong Xin Chen +17 位作者 Siliang Liu Kaicai Fan Shuming Dou Jie Xu Xiaoxian Zhao Wenjun Zhang Yaowen Zhang Weicui Wu Fenghong Lu Lixiu Cui Xiaofei Jia Qi Zhang Yu Yang Jian Zhao Xia Li Yida Deng Yanan Chen Lei Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第5期72-79,共8页
Efficient bifunctional oxygen electrocatalysts for ORR and OER are fundamental to the development of high performance metal-air batteries.Herein,a facile cost-efficient two-step pyrolysis strategy for the fabrication ... Efficient bifunctional oxygen electrocatalysts for ORR and OER are fundamental to the development of high performance metal-air batteries.Herein,a facile cost-efficient two-step pyrolysis strategy for the fabrication of a bifunctional oxygen electrocatalyst has been proposed.The efficient non-preciousmetal-based electrocatalyst,Fe/Fe_(3)C@Fe-N_(x)-C consists of highly curved onion-like carbon shells that encapsulate Fe/Fe_(3)C nanoparticles,distributed on an extensively porous graphitic carbon aerogel.The obtained Fe/Fe_(3)C@Fe-N_(x)-C aerogel exhibited superb electrochemical activity,excellent durability,and high methanol tolerance.The experimental results indicated that the assembly of onion-like carbon shells with encapsulated Fe/Fe_(3)C yielded highly curved carbon surfaces with abundant Fe-Nxactive sites,a porous structure,and enhanced electrocatalytic activity towards ORR and OER,hence displaying promising potential for application as an air cathode in rechargeable Zn-air batteries.The constructed Zn-air battery possessed an exceptional peak power density of~147 mW cm^(-2),outstanding cycling stability(200 cycles,1 h per cycle),and a small voltage gap of 0.87 V.This study offers valuable insights regarding the construction of low-cost and highly active bifunctional oxygen electrocatalysts for efficient air batteries. 展开更多
关键词 Non-precious metal Nitrogen-rich carbon Fe/Fe_(3)C Fe-N_(x)-C Bifunctional oxygen electrocatalysts
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连续退火工艺对低碳铝镇静钢组织性能的影响 被引量:12
11
作者 刘光明 滕华湘 +2 位作者 刘李斌 周建 康永林 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期78-80,共3页
利用连续退火模拟器对比分析了低碳铝镇静钢在不同的连续退火工艺下,Fe3C的析出状态及析出位置的变化对组织性能的影响。通过优化低碳铝镇静钢的连续退火工艺,降低了低碳铝镇静钢的屈强比,提高其深冲性能。
关键词 低碳铝镇静钢 fe3c 连续退火 退火模拟器 析出
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铁基金属包膜内Fe_3C的行为与高温高压金刚石单晶生长 被引量:5
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作者 许斌 宫建红 +3 位作者 李木森 崔建军 许爱民 高洪吉 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1101-1105,共5页
利用电子探针、X射线衍射和扫描电镜等手段,表征了包围着高温高压金刚石单晶的铁基合金触媒和铁基金属包膜的组织结构.结果表明:随合成时间增加,金属包膜内呈现出越来越少的条状Fe_3C组织;金刚石生长较好时,包膜内则未发现条状Fe_3C.利... 利用电子探针、X射线衍射和扫描电镜等手段,表征了包围着高温高压金刚石单晶的铁基合金触媒和铁基金属包膜的组织结构.结果表明:随合成时间增加,金属包膜内呈现出越来越少的条状Fe_3C组织;金刚石生长较好时,包膜内则未发现条状Fe_3C.利用余氏理论分析了Fe_3C晶格内C—C键组成晶面和与之对应的金刚石晶面的共价电子密度,发现它们在一级近似下存在连续性,满足程氏理论提出的原子界面边界条件.据此分析认为,高温高压金刚石单晶的生长与铁基金属包膜内的Fe_3C分解有关. 展开更多
关键词 高温高压 金刚石单晶 金属包膜 fe3c 共价电子密度
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纳米Fe_3C/炭纤维非均相电芬顿降解二甲基砷的研究 被引量:6
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作者 李建斐 李一兵 +4 位作者 孙猛 安晓强 许文泽 童雅婷 兰华春 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期3230-3236,共7页
针对结构稳定且难以靠常规方法去除的二甲基砷,制备新型负载Fe_3C纳米粒子的炭纤维催化剂,并对其非均相电芬顿降解二甲基砷进行了研究.结果表明,纳米Fe_3C/CF与阴极产生的H2O2发生电芬顿催化反应产生羟基自由基将二甲基砷降解为一甲基砷... 针对结构稳定且难以靠常规方法去除的二甲基砷,制备新型负载Fe_3C纳米粒子的炭纤维催化剂,并对其非均相电芬顿降解二甲基砷进行了研究.结果表明,纳米Fe_3C/CF与阴极产生的H2O2发生电芬顿催化反应产生羟基自由基将二甲基砷降解为一甲基砷和As(V),As(V)可被同步吸附在Fe_3C/CF催化剂表面.通过考察电催化过程中初始p H、反应物初始浓度、电流强度和催化剂投加量等因素对催化氧化DMA效果的影响,表明在初始p H为3,二甲基砷初始浓度为5 mg·L^(-1),Fe_3C/CF投量为500 mg·L^(-1)的最佳条件下,经非均相电芬顿反应360 min后,二甲基砷去除率高达96%. 展开更多
关键词 fe3c/碳纤维催化剂 二甲基砷 非均相电芬顿 电催化降解
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碳化物对非调质钢零件淬硬层组织及性能的影响 被引量:4
14
作者 张英建 鹿云 +2 位作者 陈思联 惠卫军 董瀚 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期66-70,85,共6页
在扭转疲劳试验中,非调质钢FAS2340半轴零件性能比调质钢42CrMoH零件高出50%以上。为研究其原因,对上述两种半轴零件进行了研究。金相观察发现,在感应淬火过程中FAS2340钢中形成大量规则排列的微小质点,经TEM和相分析对比发现,质点主要... 在扭转疲劳试验中,非调质钢FAS2340半轴零件性能比调质钢42CrMoH零件高出50%以上。为研究其原因,对上述两种半轴零件进行了研究。金相观察发现,在感应淬火过程中FAS2340钢中形成大量规则排列的微小质点,经TEM和相分析对比发现,质点主要由未熔解的渗碳体颗粒构成,并且占总数70%以上Fe3C质点尺寸分布在5~9nm范围内。大量的Fe3C质点促进零件表层晶粒细化,并在随后的淬火冷却过程中形成均匀细小的马氏体组织,零件使用性能得到显著提高。 展开更多
关键词 非调质 碳化物 fe3c 渗碳体 组织细化 马氏体
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Fe_(1-x)O基熔铁催化剂物相及结构变化对其催化合成气制低碳烯烃性能的影响 被引量:4
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作者 杨霞珍 张红 +1 位作者 霍超 刘化章 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期775-780,共6页
采用高温熔融法制备Fe_(1-x)O基熔铁催化剂,研究了不同反应时间Fe_(1-x)O基熔铁催化剂物相及结构变化与其催化合成气制低碳烯烃性能间的相互关系,考察了Fe_(1-x)O基熔铁催化剂在纯氢气氛中300℃还原6 h后,在1 MPa、340℃、V(H_2)∶V(CO)... 采用高温熔融法制备Fe_(1-x)O基熔铁催化剂,研究了不同反应时间Fe_(1-x)O基熔铁催化剂物相及结构变化与其催化合成气制低碳烯烃性能间的相互关系,考察了Fe_(1-x)O基熔铁催化剂在纯氢气氛中300℃还原6 h后,在1 MPa、340℃、V(H_2)∶V(CO)=1.5、气态空速为11 400 h^(-1)条件下进行合成气制低碳烯烃反应性能。采用XRD,TPD,Raman,TEM等方法对催化剂进行表征。实验结果表明,随着反应进程,CO转化率缓慢增加,低碳烯烃选择性逐渐减小,这是由反应过程中活性相粒径、物相变化和晶面发育协同作用所致。表征结果显示,Fe_3C物相和(006)晶面发育不好的Fe_7C_3物相共存且碳化铁颗粒为20 nm左右时,低碳烯烃选择性最高为60%;催化剂表面纳米碳纤维的存在可以调和表面活性相颗粒大小、碳化程度和晶面发育情况。 展开更多
关键词 熔铁催化剂 fe3c Fe7C3 低碳烯烃 纳米碳纤维
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Fe/Fe_3C填充的碳纳米管复合材料的制备与微波吸收性质 被引量:4
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作者 苏庆梅 钟国 +1 位作者 李洁 杜高辉 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1492-1495,共4页
利用化学气相沉积法,以乙醇为碳源,二茂铁为催化剂前驱物,对二氯苯为添加剂,制备了Fe/Fe3C纳米线填充的碳纳米管复合材料,并通过SEM、XRD、HRTEM等分析方法对产物的形貌和微结构进行了研究。实验结果表明对二氯苯对碳纳米管的填充起决... 利用化学气相沉积法,以乙醇为碳源,二茂铁为催化剂前驱物,对二氯苯为添加剂,制备了Fe/Fe3C纳米线填充的碳纳米管复合材料,并通过SEM、XRD、HRTEM等分析方法对产物的形貌和微结构进行了研究。实验结果表明对二氯苯对碳纳米管的填充起决定作用,产物中Fe/Fe3C纳米线填充率可达33%;使用该复合材料制备的吸波涂层在厚度为2mm、频率为4.5GHz时有强吸收峰,厚度增加时吸收峰往低频方向移动,表明此材料有望在低频段实现对电磁波的有效吸收。 展开更多
关键词 碳纳米管 填充 化学气相沉积法 Fe/fe3c纳米线
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化学气相沉积法制备碳纳米管过程中NH_3对其微观结构和石墨化程度的影响 被引量:3
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作者 米万良 Y.S.LIN +1 位作者 李永丹 张宝泉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期964-969,共6页
以二茂铁为催化剂前驱体,C2H2为碳源,在NH3和N2气氛中在Al2O3多孔基体上化学气相沉积制备出了一致取向的碳纳米管阵列.采用拉曼散射、扫描电子显微镜、高分辨电子显微镜、X射线衍射和元素分析等技术对产物进行表征.实验结果表明,以NH3... 以二茂铁为催化剂前驱体,C2H2为碳源,在NH3和N2气氛中在Al2O3多孔基体上化学气相沉积制备出了一致取向的碳纳米管阵列.采用拉曼散射、扫描电子显微镜、高分辨电子显微镜、X射线衍射和元素分析等技术对产物进行表征.实验结果表明,以NH3为载气时,所制备的碳纳米管为竹节形结构,并且有一定量的N掺杂在其中,其质量含量大约在3.46%,碳纳米管的石墨层间距在0.384nm左右,实验产物中有Fe3C和Fe2N或Fe3N的生成,NH3在催化剂表面的吸附导致催化剂的表面性质的改变以及N的掺杂使生成的碳纳米管结构有一些缺陷,石墨化程度有所降低.碳纳米管的管径随着反应温度的增加而增大. 展开更多
关键词 碳纳米管 乙炔 多孔基体 fe3c NH3 石墨化程度 竹节形 掺杂
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金刚石单晶合成工艺与铁基触媒中初生Fe_3C形貌的关系 被引量:2
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作者 高洪吉 许斌 高尚 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期217-221,共5页
利用光学显微镜和X射线衍射等手段,表征了高温高压下合成金刚石单晶时不同合成工艺的铁基触媒合金组织结构。结果发现:金刚石合成效果较好时的触媒组织中Fe3C呈规则的条状,而合成效果不好时的触媒组织中局部出现了不规则的团絮状Fe3C。... 利用光学显微镜和X射线衍射等手段,表征了高温高压下合成金刚石单晶时不同合成工艺的铁基触媒合金组织结构。结果发现:金刚石合成效果较好时的触媒组织中Fe3C呈规则的条状,而合成效果不好时的触媒组织中局部出现了不规则的团絮状Fe3C。分析认为,Fe3C在不同的结晶条件下表现出不同的生长行为,高温高压下金刚石单晶的生长与触媒中Fe3C的生长行为有密切关系。 展开更多
关键词 高温高压 fe3c 铁基触媒 金刚石单晶
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CO/CO_2气氛对Fe_3C形成的影响规律 被引量:3
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作者 张殿伟 郭培民 赵沛 《钢铁研究》 CAS 2007年第1期20-22,58,共4页
利用X-ray衍射和失重法研究了CO/CO2混合气体还原氧化铁过程中Fe3C的生成规律,得到3Fe+2CO=Fe3C+CO2的反应标准自由能表达式为:△G°=-151 470+168.78T,绘制了碳化铁生成热力学平衡图,与实验结果基本吻合。
关键词 fe3c 生成热力学 气氛
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人造金刚石金属包覆膜内γ-(FeNi)(111)与Fe_3C(004)晶面上原子匹配关系与电子密度分析 被引量:3
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作者 宫建红 李木森 +3 位作者 许斌 吕宇鹏 尹龙卫 程开甲 《自然科学进展》 北大核心 2005年第5期591-596,共6页
用透射电子显微镜(TEM)检测了高温高压下铁基触媒合成金刚石外的金属薄膜,发现存在大量的合金相γ-(FeNi)与高碳相Fe3C,但未发现石墨与金刚石结构.γ-(FeNi)(111)晶面与Fe3C(004)晶面上的原子有对应匹配关系.应用余氏理论(EET)计算了γ-... 用透射电子显微镜(TEM)检测了高温高压下铁基触媒合成金刚石外的金属薄膜,发现存在大量的合金相γ-(FeNi)与高碳相Fe3C,但未发现石墨与金刚石结构.γ-(FeNi)(111)晶面与Fe3C(004)晶面上的原子有对应匹配关系.应用余氏理论(EET)计算了γ-(FeNi)/Fe3C界面的共价电子分布,发现一级近似下两晶面的平均共价电子密度(简称电子密度)连续,符合程氏理论(TFDC)提出的“相邻晶面电子密度连续”的原子边界条件.分析认为,γ-(FeNi)与Fe3C分别是金属薄膜中形成金刚石的催化相和过渡相。 展开更多
关键词 匹配关系 人造金刚石 晶面 密度分析 原子 包覆膜 透射电子显微镜 fe3c 金属薄膜 合成金刚石 金刚石结构 价电子密度 面电子密度 电子分布 余氏理论 边界条件 程氏理论 合金相 过渡相 铁基
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