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Fe_3O_4@Gd_2O_3:Eu^(3+)磁光双功能复合粒子的制备与表征 被引量:4
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作者 刘桂霞 彭红霞 +2 位作者 范水高 董相廷 王进贤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1081-1086,共6页
采用水热法合成了Fe3O4@Gd2O3:Eu3+核壳结构磁光双功能复合粒子,对其结构和性能进行了表征.XRD分析表明:700℃煅烧后Fe3O4表面包覆上了结晶良好的立方晶系的Gd2O3:Eu3+.TEM照片表明:所得的复合粒子具有明显的核壳结构和完美的球形,构成... 采用水热法合成了Fe3O4@Gd2O3:Eu3+核壳结构磁光双功能复合粒子,对其结构和性能进行了表征.XRD分析表明:700℃煅烧后Fe3O4表面包覆上了结晶良好的立方晶系的Gd2O3:Eu3+.TEM照片表明:所得的复合粒子具有明显的核壳结构和完美的球形,构成核的Fe3O4颗粒的尺寸在200~300 nm之间,Fe3O4@Gd2O3:Eu3+核壳结构复合粒子的尺寸约为225~350 nm,壳层Gd2O3:Eu3+厚度介于25~50 nm之间.与包覆前的Fe3O4相比较,包覆后的颗粒粒径变大,表面光滑.电子衍射表明:样品为多晶.磁性和荧光光谱分析表明:该复合颗粒同时具有良好的发光性和磁性,使其在生物医学领域具有潜在的应用. 展开更多
关键词 水热法 fe3O4 Gd203 Eu3+ 磁光双功能 核壳结构
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金属有机骨架材料Fe3O4@ZIF-8作为药物载体的研究 被引量:8
2
作者 唐祝兴 赵鑫 +1 位作者 田颖 翟钰霖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期758-763,共6页
以FeCl3·6H2O、乙酸钠、Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe3O4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考... 以FeCl3·6H2O、乙酸钠、Zn(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe3O4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考察了振荡时间、Fe3O4@ZIF-8用量、四环素溶液pH、四环素初始质量浓度对四环素负载量的影响。结果显示:在涡旋振荡90 s、pH=9、Fe3O4@ZIF-8用量5 mg、四环素质量浓度30 mg/L条件下,四环素饱和负载量达到12.296 mg/g。重复利用实验结果表明,Fe3O4@ZIF-8材料至少可以重复利用6次。 展开更多
关键词 磁性金属有机骨架 fe3O4@ZIF-8 药物四环素 功能材料
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Fe_3O_4@C/Pt复合纳米粒子的原位合成及其催化性质的研究 被引量:4
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作者 郭清华 韩三阳 +1 位作者 姚建林 顾仁敖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1060-1064,共5页
采用水热方法分别合成了Fe3O4磁性内核以及Fe3O4@C粒子.并原位合成了Fe3O4@C/Pt复合纳米结构,采用SEM,TEM红外光谱,Raman光谱等手段进行了相关表征.研究了纯Pt纳米粒子以及Fe3O4@C/Pt复合纳米结构催化硼氢化钠(NaBH4)还原对硝基苯酚(4-... 采用水热方法分别合成了Fe3O4磁性内核以及Fe3O4@C粒子.并原位合成了Fe3O4@C/Pt复合纳米结构,采用SEM,TEM红外光谱,Raman光谱等手段进行了相关表征.研究了纯Pt纳米粒子以及Fe3O4@C/Pt复合纳米结构催化硼氢化钠(NaBH4)还原对硝基苯酚(4-NP)的反应活性,并利用外加磁场富集的方式对该复合纳米结构催化剂进行回收和循环利用.研究结果表明Fe3O4@C/Pt复合纳米结构的催化性能较纯Pt纳米粒子高,这主要由于Fe3O4的协同效应所致,即Fe3O4和Pt间的电荷转移致使Pt的催化活性提高.该复合型催化剂可实现回收和循环利用,其可循环利用次数约为20次. 展开更多
关键词 四氧化三铁磁性粒子 核壳结构 催化 循环利用
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磁性Fe_3O_4@SiO_2复合纳米颗粒的制备与表征 被引量:4
4
作者 许龙飞 张志力 +2 位作者 李德才 张海明 杨洋 《中国粉体技术》 CSCD 北大核心 2017年第2期84-87,共4页
采用化学共沉淀法和正硅酸乙酯水解法制备了SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性颗粒,采用X射线衍射仪、接触角测定仪、振动样品磁强计、透射电子显微镜等多种测试手段对所制备的颗粒进行了表征。结果表明:磁性颗粒表面成功包覆了一层SiO_2,包覆后... 采用化学共沉淀法和正硅酸乙酯水解法制备了SiO_2包覆的Fe_3O_4磁性颗粒,采用X射线衍射仪、接触角测定仪、振动样品磁强计、透射电子显微镜等多种测试手段对所制备的颗粒进行了表征。结果表明:磁性颗粒表面成功包覆了一层SiO_2,包覆后的颗粒粒径为20 nm左右,具有超顺磁性;接触角从包覆前的120°减小到90°左右,亲油性显著增强;复合Fe_3O_4颗粒的饱和磁化强度随SiO_2包覆量的增加而减小,其值为84 kA/m,达到了使用要求。 展开更多
关键词 fe3O4磁性颗粒 无定型SiO2 超顺磁性 fe3O4@SiO2复合颗粒
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荧光磁性双功能Fe3O4@PHEMA-Tb微球的制备及其蛋白固定化 被引量:5
5
作者 孟繁宗 王东来 翟玉春 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期101-106,共6页
以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Fe3O4磁性液体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯微球,合成了含有稀土元素Tb的荧光磁性高分子微球,以牛血清白蛋白为模型对微球固定释放蛋白能力进... 以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Fe3O4磁性液体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯微球,合成了含有稀土元素Tb的荧光磁性高分子微球,以牛血清白蛋白为模型对微球固定释放蛋白能力进行了研究,用VSM,PCS,FT-IR,TG-DTA,SEM,FS,UV-Vis等技术对微球的性能进行了表征.结果表明,荧光磁性高分子微球粒径为29.6nm,比饱和磁化强度为40.1emu/g,变异系数为3.7%,具有超顺磁性荧光性,分散性好,呈圆球形,对蛋白的装载率和包封率分别为6.5%和74.7%,pH越低蛋白释放率越高. 展开更多
关键词 荧光磁性高分子微球 fe3O4磁性液体 甲基丙烯酸-2-羟基乙酯 稀土元素 光化学合成 蛋白固定化
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SiO_2@Fe_3O_4复合纳米微球的合成及其对盐酸表柔比星的载药性能 被引量:1
6
作者 吴玲 徐箐 +2 位作者 李娣 姜德立 陈敏 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2018年第2期169-173,共5页
目的:制备新型磁性纳米微球SiO_2@Fe_3O_4,并考察其对盐酸表柔比星的载药性能。方法:以水热法制备的Fe_3O_4作为核,无水乙醇和水为共溶剂,一定浓度的氨水为催化剂,通过正硅酸四乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)的水解与缩合制备SiO_... 目的:制备新型磁性纳米微球SiO_2@Fe_3O_4,并考察其对盐酸表柔比星的载药性能。方法:以水热法制备的Fe_3O_4作为核,无水乙醇和水为共溶剂,一定浓度的氨水为催化剂,通过正硅酸四乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)的水解与缩合制备SiO_2@Fe_3O_4复合纳米微球,通过X射线衍射(XRD)法、透射电子显微镜(TEM)、红外吸收光谱(FT-IR)等测试样品的物相与结构,通过外加磁场测试其磁响应性,并通过药物吸附和缓释实验检测该纳米微球对表柔比星的载药性能。结果:当V(TEOS)=0.8 mL,V(氨水)=1.25 mL,V(水)∶V(无水乙醇)=1∶5时,SiO_2在Fe_3O_4微球表面包覆均匀完整,厚度约为60 nm。药物吸附实验显示,制备的SiO_2@Fe_3O_4复合纳米微球对表柔比星的吸附率为51.9%,磁响应性、体外稳定性和缓释效果均较好。结论:新型磁性纳米微球SiO_2@Fe_3O_4能有效吸附和缓释表柔比星,具有良好的磁响应性,可作为靶向纳米药物载体。 展开更多
关键词 盐酸表柔比星 S:i02@fe30 4 靶向药物载体
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β-Cyclodextrin assisted one-pot synthesis of mesoporous magnetic Fe_3O_4@C and their excellent performance for the removal of Cr(Ⅵ) from aqueous solutions 被引量:11
7
作者 Hui Zhang De-Lei Liu +1 位作者 Li-Li Zeng Meng Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期341-343,共3页
Mesoporous magnetic Fe304@C nanoparticles have been synthesized by a one-pot approach and used as adsorbents for removal of Cr (IV) from aqueous solution. Magnetic iron oxide nanostructured materials encapsulated by... Mesoporous magnetic Fe304@C nanoparticles have been synthesized by a one-pot approach and used as adsorbents for removal of Cr (IV) from aqueous solution. Magnetic iron oxide nanostructured materials encapsulated by carbon were characterized by scanning electron microscope (SEM), nitrogen adsorption and desorption, X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The adsorption performance of the nanomaterial adsorbents is tested with the removal of Cr (IV) from aqueous solution. The results reveal that the mesoporous magnetic Fe304@C nanospheres exhibit excellent adsorption efficiency and be easily isolated by an external magnetic field. In comparison with magnetic Fe304 nanospheres, the mesoporous magnetic Fe304@C exhibited 1.8 times higher removal rate ofCr (VI). The mesoporous structure and an abundance of hydroxy groups on the carbon surface may be responsible for high absorbent capability. 展开更多
关键词 Mesoporous magnetic fe304@CNanospheresAdsorbents
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Fe304/Au复合纳米材料的制备及SERS研究
8
作者 施建珍 方靖淮 +3 位作者 金永龙 王玮 徐小林 王磊 《中国材料科技与设备》 2013年第1期20-22,共3页
采用化学共沉淀法制备Fe3O4,通过对Fe3O4的表面处理后,将纳米金组装在Fe3O4表面,制备Fe3O4/Au复合磁性纳米材料。利用透射电子显微镜(TEM)对复合磁性纳米材料的形貌进行了表征,通过紫外一可见吸收光谱和拉曼光谱仪对磁性纳米材... 采用化学共沉淀法制备Fe3O4,通过对Fe3O4的表面处理后,将纳米金组装在Fe3O4表面,制备Fe3O4/Au复合磁性纳米材料。利用透射电子显微镜(TEM)对复合磁性纳米材料的形貌进行了表征,通过紫外一可见吸收光谱和拉曼光谱仪对磁性纳米材料的表面增强拉曼散射光谱进行表征研究,采用铷硼磁铁对磁性纳米材料的磁性进行初步研究。实验结果表明:复合磁性纳米颗粒既具有磁性又具有贵金属光谱特性;纳米金能很好地改善Fe3O4磁性纳米颗粒的表面增强拉曼散射活性。 展开更多
关键词 复合纳米材料 四氧化三铁 纳米金颗粒 SERS
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磁性Fe_3O_4@离子印迹聚(MMA-HPMA-DVB)复合材料的合成及其对水中Ni(Ⅱ)选择性吸附 被引量:4
9
作者 王燕 叶思 +3 位作者 吕珊珊 张佳丽 沈昊宇 叶仙森 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2846-2855,共10页
采用超声协助悬浮聚合法以Ni(Ⅱ)离子为模板制备了氨基功能化纳米Fe_3O_4-离子印迹聚(甲基丙烯酸甲酯(MMA)-3-(2-氨基乙基胺)-2-甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)-二乙烯基苯(DVB))磁性复合材料(Fe_3O_4@ion imprinted poly(MMA-HPMA-DVB),Fe_3O_... 采用超声协助悬浮聚合法以Ni(Ⅱ)离子为模板制备了氨基功能化纳米Fe_3O_4-离子印迹聚(甲基丙烯酸甲酯(MMA)-3-(2-氨基乙基胺)-2-甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)-二乙烯基苯(DVB))磁性复合材料(Fe_3O_4@ion imprinted poly(MMA-HPMA-DVB),Fe_3O_4@IIP(MMA-HPMA-DVB))。通过EA、XRD、FTIR、TEM、VSM等手段对Fe_3O_4@IIP(MMA-HPMA-DVB)的组成、结构、形貌、磁性等进行了表征,并研究了其吸附水中Ni(Ⅱ)的性能。结果表明:合成的Fe_3O_4@IIP(MMA-HPMA-DVB)平均粒径为100nm,饱和磁化强度为43.8emu/g;共聚单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的羰基通过氢键与Fe_3O_4表面羟基结合,有利于Fe_3O_4@IIP(MMA-HPMA-DVB)的核-壳结构的形成与稳定;Fe_3O_4@IIP(MMA-HPMA-DVB)对Ni(Ⅱ)的吸附受溶液pH值影响较小;等温吸附线符合Langmuir模型,饱和吸附量(q_(m,c)=500 mg/g,q_(m,e)=478 mg/g)高于非离子印迹材料(Fe_3O_4@none-ion imprinted poly(MMA-HPMA-DVB),Fe_3O_4@NIP(MMA-HPMA-DVB)),q_(m,c)=90.9mg/g,q_(m,e)=83.8mg/g)。吸附过程可在5min内达到平衡,符合准二级动力学模型。Fe_3O_4@IIP(MMA-HPMA-DVB)能高选择性地有效吸附水中Ni(Ⅱ),对Ni(Ⅱ)的印迹因子(α)为1.9,对几种常见共存离子的选择性因子(β)>7.7,是潜在的高选择性吸附和回收Ni(Ⅱ)的功能材料。 展开更多
关键词 离子印迹聚合物 纳米fe3O4 磁性复合材料 Ni(Ⅱ)离子 选择性吸附
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Fe_3O_4@C纳米核壳型微球的制备及电化学性能研究 被引量:2
10
作者 李晓杰 马昌 +1 位作者 马灿良 史景利 《炭素技术》 CAS 北大核心 2018年第2期23-26,36,共5页
以酚醛树脂为炭前驱体、水热法合成的Fe_3O_4纳米微球为核,经研磨、干燥、炭化制备Fe_3O_4@C纳米核壳型微球。结果表明,包覆后的Fe_3O_4@C微球尺寸均匀且无团聚现象。碳包覆量影响着Fe_3O_4@C锂电池负极材料的电化学性能。20%为最佳包覆... 以酚醛树脂为炭前驱体、水热法合成的Fe_3O_4纳米微球为核,经研磨、干燥、炭化制备Fe_3O_4@C纳米核壳型微球。结果表明,包覆后的Fe_3O_4@C微球尺寸均匀且无团聚现象。碳包覆量影响着Fe_3O_4@C锂电池负极材料的电化学性能。20%为最佳包覆量,其首次放电比容量为984 mA·h/g,100次循环后放电比容量保持在413 mA·h/g。 展开更多
关键词 酚醛树脂 包覆 fe3O4@C纳米核壳型微球 锂电池负极材料
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正交试验优化核壳型Fe_3O_4@SiO_2磁性复合微球的制备工艺
11
作者 吴文兵 田高明 王龙伟 《广州化工》 CAS 2012年第9期126-128,共3页
采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了磁性Fe3O4纳米粒子及核壳型Fe3O4@SiO2复合微球,利用红外光谱(FTIR)技术测定了微球表面基团,证明了SiO2确实在Fe3O4纳米粒子的表面形成了包覆层。通过正交试验设计,利用激光粒度仪测量的微球粒径为指标... 采用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了磁性Fe3O4纳米粒子及核壳型Fe3O4@SiO2复合微球,利用红外光谱(FTIR)技术测定了微球表面基团,证明了SiO2确实在Fe3O4纳米粒子的表面形成了包覆层。通过正交试验设计,利用激光粒度仪测量的微球粒径为指标,考察TEOS与磁性微球的体积比、反应温度、反应时间和乙醇浓度四因素对微球粒径的影响。结果表明TEOS与磁性微球的体积比为2、反应温度为80℃、反应时间为4 h,乙醇浓度为80%是制备大粒径Fe3O4@SiO2磁性复合微球的适宜条件。 展开更多
关键词 磁性fe3O4纳米粒子 fe3O4@SiO2磁性复合微球 正交试验
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氨基化改性Fe_3O_4/SiO_2复合磁性材料的制备以及对铀(Ⅵ)的吸附研究 被引量:18
12
作者 胡建邦 袁亚莉 +6 位作者 唐琼 黄芬 陈杭 马丹丹 高阳阳 李乐 梁俊 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第12期2067-2070,2074,共5页
利用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行表面修饰,制备了表面氨基化改性的Fe3O4/SiO2复合粒子;采用红外(IR)、扫描电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)、... 利用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性纳米粒子,依次用正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行表面修饰,制备了表面氨基化改性的Fe3O4/SiO2复合粒子;采用红外(IR)、扫描电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)、X射线粉末衍射分析(XRD)对其结构进行表征。结果表明,氨基化改性Fe3O4/SiO2复合磁性粒子的粒径在500 nm,饱和磁化强度为26.54 emu/g。对水溶液中铀(VI)的最佳吸附条件为:吸附温度35℃,吸附时间30 min,pH为4.5,复合材料用量为0.1 g,在此条件下,对铀酰离子的平衡吸附率为98%。方法简单,吸附后的复合磁性材料可方便地进行富集和回收。 展开更多
关键词 铀(VI) fe304 SI02 吸附 氨基化
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超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子在磁共振造影中的应用 被引量:11
13
作者 刘天辉 常刚 +1 位作者 曹瑞军 孟令杰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期601-613,共13页
超顺磁性Fe3O4纳米粒子由于其廉价、低毒及超顺磁等特性,已成为重要的一类磁共振造影剂。本文综述了超顺磁性Fe3O4纳米粒子的可控制备方法,归纳总结影响粒径、结晶度和磁性能的主要因素和影响规律;为进一步提高磁性能并实现多功能,总结... 超顺磁性Fe3O4纳米粒子由于其廉价、低毒及超顺磁等特性,已成为重要的一类磁共振造影剂。本文综述了超顺磁性Fe3O4纳米粒子的可控制备方法,归纳总结影响粒径、结晶度和磁性能的主要因素和影响规律;为进一步提高磁性能并实现多功能,总结了Fe3O4纳米粒子进一步组装和表面改性的方法和机理;系统讨论了Fe3O4纳米粒子的形貌、尺寸和表面性能等对磁性能和生物相容性的影响规律;并指出了Fe3O4纳米粒子在磁共振造影领域潜在的发展方向和研究热点。 展开更多
关键词 fe3O4 纳米材料 超顺磁 表面改性 磁共振成像
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碳包覆空心Fe3O4纳米粒子作为锂离子电池负极材料的电化学性能研究 被引量:8
14
作者 孙杰 赵东林 +3 位作者 刘辉 景磊 迟伟东 沈曾民 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第15期2027-2030,共4页
以二茂铁为铁源,石油渣油为碳源,通过加压热解和空气氧化制备了碳包覆空心Fe3O4纳米粒子。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及高倍透射电镜(HRTEM)等测试方法对样品的形貌和结构进行表征。采用恒流充放电和交流阻抗方法测试碳包覆空... 以二茂铁为铁源,石油渣油为碳源,通过加压热解和空气氧化制备了碳包覆空心Fe3O4纳米粒子。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及高倍透射电镜(HRTEM)等测试方法对样品的形貌和结构进行表征。采用恒流充放电和交流阻抗方法测试碳包覆空心Fe3O4纳米粒子作为锂离子电池负极材料的电化学性能。在电流密度为0.2mA/cm2时,首次放电比容量高达1294.7mAh/g,30次循环之后其放电比容量为392.1mAh/g;电流密度为1mA/cm2时,首次放电比容量为216.3mAh/g,30次循环之后其放电比容量为113mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 碳包覆空心fe3O4纳米粒子 负极材料 电化学性能
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碳纳米管承载纳米Fe_3O_4颗粒的制备(英文) 被引量:4
15
作者 李建华 洪若瑜 +3 位作者 罗国华 郑莹 李洪钟 尉东光 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期192-198,共7页
采用一种简单又经济的方法将Fe3O4纳米颗粒填充到碳纳米管中。透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及其能谱附件(EDX)和X射线多晶衍射(XRD)测试结果表明:Fe3O4纳米颗粒成功地填充到碳纳米管中。材料的磁性能测试结果表明:碳纳米管中填充Fe3O4... 采用一种简单又经济的方法将Fe3O4纳米颗粒填充到碳纳米管中。透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及其能谱附件(EDX)和X射线多晶衍射(XRD)测试结果表明:Fe3O4纳米颗粒成功地填充到碳纳米管中。材料的磁性能测试结果表明:碳纳米管中填充Fe3O4纳米颗粒后,在常温下具有超顺磁性,其饱和磁化强度由0.35emu/g增大到了13.15emu/g。Fe3O4纳米颗粒填充的碳纳米管可望应用于工程和医学领域。 展开更多
关键词 fe3O4 碳纳米管 纳米材料 磁性能 饱和磁化强度
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磁性纳米Fe3O4颗粒的表面改性及其在肿瘤治疗中的应用 被引量:6
16
作者 董云肖 杨力 潘长江 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期44-49,共6页
磁性纳米Fe3O4颗粒(MNP-Fe3O4)作为药物载体在肿瘤治疗领域受到广泛关注。综述了目前MNP-Fe3O4的研究现状,重点阐述了该材料的表面改性目的与改性途径,介绍了MNP-Fe3O4不同载药系统在肿瘤治疗中的应用,并详细阐述了介孔结构的MNP-Fe3O4... 磁性纳米Fe3O4颗粒(MNP-Fe3O4)作为药物载体在肿瘤治疗领域受到广泛关注。综述了目前MNP-Fe3O4的研究现状,重点阐述了该材料的表面改性目的与改性途径,介绍了MNP-Fe3O4不同载药系统在肿瘤治疗中的应用,并详细阐述了介孔结构的MNP-Fe3O4颗粒作为药物载体的优势,指出了MNP-Fe3O4在肿瘤治疗中仍需解决的问题和发展趋势。 展开更多
关键词 磁性纳米fe3O4颗粒 表面改性 药物载体 靶向输送 肿瘤
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Fe_3O_4/PSF磁性复合超滤膜的制备、表征及应用 被引量:6
17
作者 潘见 晋明会 +1 位作者 赵金龙 张仕发 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期39-43,共5页
以FeCl2为还原剂,采用模板和化学镀相结合的方法制备Fe3O4/PSF磁性复合超滤膜,对所制膜的表面形貌、内部结构和孔径大小等性质进行表征,随后进行溶菌酶截留实验,并对截留机理进行分析.扫描电镜(SEM)观察可知,粒子主要沉积在复合膜的孔道... 以FeCl2为还原剂,采用模板和化学镀相结合的方法制备Fe3O4/PSF磁性复合超滤膜,对所制膜的表面形貌、内部结构和孔径大小等性质进行表征,随后进行溶菌酶截留实验,并对截留机理进行分析.扫描电镜(SEM)观察可知,粒子主要沉积在复合膜的孔道中;X射线衍射(XRD)分析可知,沉积粒子主要为Fe3O4,粒径为6.99 nm;液液界面法测得,复合超滤膜的平均孔径从无磁场下的9.36 nm减小到0.8 T磁场下的8.54 nm;在外加磁场下,复合超滤膜对不带电的溶菌酶截留率增大,对带电的溶菌酶截留率减小.经过分析认为,复合超滤膜在磁场下的超滤机理,主要是磁场诱导效应和磁致伸缩效应,并且前者的作用大于后者. 展开更多
关键词 模板和化学镀技术 fe3O4/PSF磁性复合超滤膜 液液界面法 磁场诱导效应 磁致伸缩效应
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海藻酸钙Fe_3O_4磁性微胶囊的喷雾制备与研究 被引量:4
18
作者 常中春 李代禧 +1 位作者 纪兰兰 王哲姝 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期44-46,共3页
以海藻酸钠为主要原料、氯化钙为固化剂,通过喷雾方法制备了含Fe3O4磁性纳米粒子的海藻酸钙微胶囊,并优化了其制备条件。结果表明,当Fe3O4纳米粒子的添加量为1.605g/L、海藻酸钠溶液的质量分数为1.5%、氯化钙溶液的质量浓度为20g/L、喷... 以海藻酸钠为主要原料、氯化钙为固化剂,通过喷雾方法制备了含Fe3O4磁性纳米粒子的海藻酸钙微胶囊,并优化了其制备条件。结果表明,当Fe3O4纳米粒子的添加量为1.605g/L、海藻酸钠溶液的质量分数为1.5%、氯化钙溶液的质量浓度为20g/L、喷雾高度为40cm时,可制备出磁响应最佳、球形完好、平均粒径小且分布均匀的磁性微胶囊。 展开更多
关键词 磁性微胶囊 海藻酸钙 纳米fe3O4粒子 喷雾
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尖锥八面体Fe_3O_4的水热合成及微波吸收性能 被引量:2
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作者 周克省 卢玉娥 +4 位作者 尹荔松 秦宪明 邓联文 翟志彩 夏辉 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期906-910,共5页
采用水热法,在碱性条件下,以PEG6000与水的混合溶液为反应介质,以硫代硫酸钠氧化前驱体氢氧化亚铁制备Fe3O4晶粉。采用X线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物结构和形貌进行表征。用微波矢量网络分析仪测试了样品在2~18GHz微波频... 采用水热法,在碱性条件下,以PEG6000与水的混合溶液为反应介质,以硫代硫酸钠氧化前驱体氢氧化亚铁制备Fe3O4晶粉。采用X线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物结构和形貌进行表征。用微波矢量网络分析仪测试了样品在2~18GHz微波频率范围内的复介电常数和复磁导率,计算微波反射系数,探讨材料的微波损耗机制。研究结果表明:在水热反应一定时间后,得到单分散的尖晶石型Fe3O4晶粒,颗粒呈规则的尖锥八面体形貌且表面平整;对反应为12h、厚度为2.8mm的样品,7.1GHz频率位置的反射系数峰值为35dB,小于10dB吸收带宽为7.9GHz;低频段(2~13GHz)的微波吸收主要源于磁损耗兼具介电损耗,高频段(13~18GHz)的微波吸收主要源于介电损耗且磁损耗弱。尖锥微八面体Fe3O4是一种低反射率宽带微波吸收材料。 展开更多
关键词 水热反应 fe3O4 微波吸收 电磁损耗
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超顺磁性纳米Fe_3O_4的热分解法制备及表征 被引量:4
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作者 冯凌云 张宝林 赵方圆 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期144-147,共4页
以单甲氧基聚乙二醇、对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺钾等为原料,根据盖布瑞尔合成法原理,合成了一端为氨基的单甲醚聚乙二醇(mPEG-NH2)。并以其为还原剂,聚乙二醇(PEG)为溶剂,利用热分解法制备了水分散性的超顺磁性纳米Fe3O4。采用红外... 以单甲氧基聚乙二醇、对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺钾等为原料,根据盖布瑞尔合成法原理,合成了一端为氨基的单甲醚聚乙二醇(mPEG-NH2)。并以其为还原剂,聚乙二醇(PEG)为溶剂,利用热分解法制备了水分散性的超顺磁性纳米Fe3O4。采用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重分析(TG)、超导量子干涉仪(SQUID)和纳米粒度与Zeta电位分析仪等测试技术对其性能进行表征,实验结果表明,所制得的纳米Fe3O4粒子结晶度高,粒度均匀,分散良好,平均粒径为(12.2±1.6)nm,具有超顺磁性,饱和磁化强度为54 emu/g,在中性水溶液中其表面带正电,Zeta电位为+33 mV。TG测试结果表明,Fe3O4纳米粒子表面有机物的含量约为28%,Fe3O4的产率为57%左右。 展开更多
关键词 端氨基单甲氧基聚乙二醇 纳米fe3O4 热分解法 表征
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