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CaO-FeO-Fe2O3-SiO2-Cu2O渣系作用浓度计算模型 被引量:9
1
作者 汪金良 张传福 +1 位作者 童长仁 张文海 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期282-287,共6页
基于炉渣结构共存理论,建立1523~1733K时的CaO-FeO-Fe2O3-SiO2-Cu2O五元渣系作用浓度计算模型,对成分(质量分数)波动范围为CaO5%~20%,FeO5%~50%,Cu2O5%~25%,SiO25%~45%,Fe2O35%~70%的炉渣,计算1523和1573K时的各组元作用浓度,考... 基于炉渣结构共存理论,建立1523~1733K时的CaO-FeO-Fe2O3-SiO2-Cu2O五元渣系作用浓度计算模型,对成分(质量分数)波动范围为CaO5%~20%,FeO5%~50%,Cu2O5%~25%,SiO25%~45%,Fe2O35%~70%的炉渣,计算1523和1573K时的各组元作用浓度,考察碱度和温度对活度系数Cu2Oγ和γFeO的影响,并对所得数据进行非线性回归分析。研究结果表明,理论计算值NCu2O与文献实测值Cu2Oα之间的相对误差小于10%,且随渣含铜增加呈直线上升的趋势一致,说明模型能较好地反映本渣系的结构本质;CaO能降低炉渣的溶铜能力,增强炉渣的溶铁能力。该模型的建立为采用铁酸钙渣系的炼铜新工艺热力学研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 Cao-feo-fe2o3-sio2-Cu2o渣系 共存理论 作用浓度
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ZnO含量对Ag2O-CaO-Fe2O3-SiO2玻璃析晶的影响 被引量:3
2
作者 李彬 文丽华 马臣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期489-493,共5页
通过溶胶-凝胶法制备Ag2O-CaO-Fe2O3-SiO2系基础玻璃,采用晶化工艺制得该系抗菌微晶陶瓷,利用DSC、SEM和XRD等技术和动力学理论探讨该体系的晶化机理,计算不同ZnO含量的玻璃析晶活化能,研究ZnO含量变化对玻璃晶化的影响。结果表明:ZnO... 通过溶胶-凝胶法制备Ag2O-CaO-Fe2O3-SiO2系基础玻璃,采用晶化工艺制得该系抗菌微晶陶瓷,利用DSC、SEM和XRD等技术和动力学理论探讨该体系的晶化机理,计算不同ZnO含量的玻璃析晶活化能,研究ZnO含量变化对玻璃晶化的影响。结果表明:ZnO含量对玻璃析晶影响显著,随着ZnO含量增加,玻璃析晶温度降低;当ZnO含量为5%时,玻璃的析晶活化能最低(E=324.522kJ/mol);ZnO的加入未改变玻璃原来的晶相,主晶相仍是磁铁矿和硅灰石,但晶体的生长方式略有改变。 展开更多
关键词 Ag2o-Cao-fe2o3-sio2玻璃 微晶陶瓷 析晶活化能
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纳米复合固体超强酸S2O82-/ZrO2-Fe2O3-SiO2作为酯化催化剂的研究 被引量:2
3
作者 战瑞瑞 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第5期385-388,共4页
采用纳米化学制备技术合成了新型纳米复合固体超强酸S2O8^20/ZrO2-Fe2O3-SiO2,并找出了催化剂制备的最佳条件,该催化剂对酯化反应有很高的催化活性,并具有耐水性强,可重复使用,再生容易,不腐蚀设备,不污染环境等优点,有应用前景。
关键词 纳米复合固体超强酸 S2o8^20/Zro2-fe2o3-sio2 环境友好 催化活性 耐水性
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溶胶-凝胶法制备磁性Fe2O3-SiO2介孔纳米复合薄膜(英文)
4
作者 姚兰芳 陈玉萍 +1 位作者 康俊龙 李林 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期392-395,共4页
采用溶胶-凝胶技术,通过酸/酸二步法控制实验条件,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,、Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,制备了磁性Fe_2O_3-SiO_2介孔纳米复合薄膜。用表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,在酸性条件下产生介孔结构,再... 采用溶胶-凝胶技术,通过酸/酸二步法控制实验条件,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,、Fe(NO_3)_3·9H_2O为铁源,制备了磁性Fe_2O_3-SiO_2介孔纳米复合薄膜。用表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)为模板剂,在酸性条件下产生介孔结构,再经热处理去除CTAB。借助小角射线衍射和振动样品磁强计研究了薄膜的介孔结构和磁性能。薄膜的饱和磁化强度随着热处理温度的升高而增大。磁化强度测最结果显示制备的磁性Fe_2O_3-S1O_2介孔纳米复合薄膜是正规的铁磁体。CTAB对薄膜的磁性起着关键的作用。扫描电镜显示制备的薄膜均匀。 展开更多
关键词 磁性 fe2o3-sio2 介孔纳米复合薄膜 溶胶-凝胶法
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Nd2O3掺杂纳米Fe2O3-SiO2复合材料的制备和磁性能研究(英文)
5
作者 陈玉萍 姚兰芳 +1 位作者 康俊龙 方学玲 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S3期540-543,共4页
以正酸乙酯(TEOS)、无水乙醇(Eth)、Fe(NO_3)_3·9H_2O、盐酸(HC1)和去离子水等为原料,采用溶胶凝胶方法制备了Nd_2O_3掺杂的纳米Fe_2O_3-SiO_2复合材料,主要研究了Nd_2O_3掺杂浓度对纳米Fe_2O_3-SiO_2复合材料的形成及磁性能的影... 以正酸乙酯(TEOS)、无水乙醇(Eth)、Fe(NO_3)_3·9H_2O、盐酸(HC1)和去离子水等为原料,采用溶胶凝胶方法制备了Nd_2O_3掺杂的纳米Fe_2O_3-SiO_2复合材料,主要研究了Nd_2O_3掺杂浓度对纳米Fe_2O_3-SiO_2复合材料的形成及磁性能的影响。用X射线衍射分析(XRD)对纳米粒子进行表征,用美国Lakeshore振动样品磁强计(VSM)对Nd_2O_3掺杂纳米颗粒进行磁性能测试,并且用Quantum Desi2n Model物理性质测量系统(PPMS)测量纳米颗粒的零场冷却(ZFC)和加场冷却(FC)时的磁化强度随温度的变化关系。通过对XRD衍射力图、VSM曲线分析,可知所制备的Nd_2O_3掺杂的纳米Fe_2O_3-SiO_22复合材料均表现出超顺磁性,Nd_2O_3掺杂列制备纳米Fe_2O_3-SiO_2复合材料制备和磁性能有着重的影响,最佳Nd_2O_3掺杂浓度为0.5%(摩尔比Nd:Si=0.5%),此时所得的纳米Fe_2O_3-SiO_2复合材料结晶度高且磁性能与没掺Nd_2O_3的纳米材料相比没有太大的变化。由ZFC/FC曲线分析可知Nd_2O_3掺杂可以降低纳米Fe_2O_3-SiO_2材料的阻截温度,使其在较大温度范围内表现出超顺磁性。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 Nd2o3掺杂 fe2o3-sio2复合材料 磁性能
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N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C光催化剂的制备及其光催化降解性研究 被引量:2
6
作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 吕博 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期210-214,共5页
为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大... 为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大比表面积和良好的介孔结构。同时,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,在空气条件下煅烧后,衍生物仍保留了N和C成分。此外,将制备的N掺杂树枝状双金属结构多孔材料作为光催化剂用于降解亚甲基蓝(MB)染料。结果表明:N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C比N掺杂非Fe参与的TiO_(2)/C和非N非Fe掺杂TiO_(2)/C具有更好的光催化性能,且N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C对MB染料的有效降解率达到81%。 展开更多
关键词 Ti基-MoFs fe基-MoFs Tio_(2)-fe_(2)o_(3)/C N掺杂 光催化
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SO_4^(2-)(S_2O_8^(2-))/Fe_2O_3-SiO_2固体超强酸对乙酸/丁醇酯化反应的催化性能研究 被引量:3
7
作者 吴东辉 华平 +1 位作者 施新宇 汪信 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期11-13,共3页
研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 ... 研究了SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸对乙酸 /丁醇酯化反应的催化作用 ,得到合适的工艺条件 :复合氧化物中n(Fe)∶n(Si) =1∶2 ,浸渍的H2 SO4浓度 1mol/L ,5 5 0℃预焙烧活化 3h ,催化剂用量 0 .8g ,酯化反应时间 4h ,乙酸的转化率达 96 .3%。在此条件下制得S2 O2 -8/Fe2 O3 SiO2 固体超强酸催化剂 ,并考察了其催化活性 ,实验结果显示该固体超强酸具有更高的催化活性 ,乙酸转化率高达 98.6 %。 展开更多
关键词 固体超强酸 乙酸 丁醇 酯化反应 催化性能 研究 固体超强酸 fe2o3-sio2复合氧化物
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Fe_2O_3-SiO_2体系深度还原过程动力学 被引量:2
8
作者 王泽红 李国峰 +1 位作者 高鹏 韩跃新 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期282-285,共4页
采用等温法和非等温法,分析了Fe2O3-SiO2体系深度还原过程的动力学.等温法试验表明,在一定范围内升高还原温度,有利于焦炭气化反应的进行,进而增加反应的还原度和还原速率.等温法确定的Fe2O3-SiO2体系深度还原反应符合Avrami-Erofeev模... 采用等温法和非等温法,分析了Fe2O3-SiO2体系深度还原过程的动力学.等温法试验表明,在一定范围内升高还原温度,有利于焦炭气化反应的进行,进而增加反应的还原度和还原速率.等温法确定的Fe2O3-SiO2体系深度还原反应符合Avrami-Erofeev模型,金属铁颗粒的成核及长大是还原过程的限制性环节,反应的表观活化能为235.33 kJ/mol,指前因子为3.22×107min-1.非等温法试验表明,该体系深度还原反应在温度达到400℃之后开始发生,700℃之后还原反应速度加快,最终反应趋于平衡.非等温法确定的主要反应阶段的表观活化能为238.66 kJ/mol,指前因子为1.04×107min-1. 展开更多
关键词 深度还原 fe2o3-sio2体系 等温法 非等温法 动力学
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化合成乙酸丁酯的研究 被引量:2
9
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 沙兆林 施新宇 《化学工程师》 CAS 2004年第5期20-22,共3页
本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mo... 本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mol的情况下 ) ,带水剂为 10mL ,反应时间为 3.0h ,酯化可达到97.7% ,可重复利用 展开更多
关键词 固体酸 S2o^28^-/fe2o3-sio2 催化合成技术 乙酸丁酯 催化剂 带水剂 反应时间
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基于两温两密度法的FeO-Fe_2O_3-SiO_2三元渣系成分软测量模型 被引量:1
10
作者 李明周 朱伟伟 +3 位作者 黄金堤 童长仁 张文海 汪金良 《有色金属科学与工程》 CAS 2016年第5期37-41,共5页
针对火法冶炼熔渣成分含量与其物理性质强耦合的特点,以渣系温度和密度为软测量辅助变量,采用泰勒级数三次展开回归算法,建立基于两温两密度法的三元渣系成分软测量数学模型.FeO-Fe_2O_3-SiO_2渣系的实例验证表明,回归计算精度高,平均... 针对火法冶炼熔渣成分含量与其物理性质强耦合的特点,以渣系温度和密度为软测量辅助变量,采用泰勒级数三次展开回归算法,建立基于两温两密度法的三元渣系成分软测量数学模型.FeO-Fe_2O_3-SiO_2渣系的实例验证表明,回归计算精度高,平均相对误差(绝对值)仅为0.412%,多组软测量预测命中率高,且渣系组分含量适应范围较宽.依此模型计算绘制的密度-温度特性曲线分析表明,该模型能较好地反映三元渣系密度与组分含量、温度间的内在规律,为实现三元渣系组分含量预测提供了良好的软测量模型. 展开更多
关键词 泰勒级数 回归算法 feo-fe2o3-sio2渣系 软测量模型
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯
11
作者 华平 沙兆林 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第6期3-8,共6页
在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳... 在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。 展开更多
关键词 S2o8^2-/fe2o3-sio2 固体酸催化剂 马来酸二己酯 酯化反应
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溶胶-凝胶法研究CaO-MgO-Fe_2O_3-SiO_2玻璃粉
12
作者 李彬 佟德成 李锦莲 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期207-208,246,共3页
用溶胶 -凝胶法制备了 Ca O- Mg O- Fe2 O3 - Si O2 系玻璃粉 ,研究了粉体的性能及制备条件 .结果表明 :凝胶形成最佳温度为 6 0℃ ,溶液凝结时间短 ,颗粒小 .
关键词 溶胶-凝胶 玻璃粉 Cao-Mgo-fe2o3-sio2 制备 微晶玻璃 氧化钙 氧化镁 三氧化二铁 二氧化硅
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改性方式对共沉淀法制备S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化活性的影响
13
作者 吴东辉 施新宇 张海军 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第5期16-19,共4页
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行水浴及微波水热改性处理,经负载S2O82-并高温焙烧处理后得S2O82-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估该催化剂的催化活性。通过N2吸附/脱附测试,与水浴处理方式相比,... 对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行水浴及微波水热改性处理,经负载S2O82-并高温焙烧处理后得S2O82-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估该催化剂的催化活性。通过N2吸附/脱附测试,与水浴处理方式相比,前驱物进行微波水热改性处理制得的固体酸微孔消失,中孔增多,孔径分布更加均匀,浸渍时S2O82-在前驱物表面上很快可达到吸附平衡。当(NH4)2S2O8浸渍浓度为0.75mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间3h,制得的催化剂具有较高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率可达97.7%。 展开更多
关键词 固体酸 fe2o3-sio2混合氧化物 改性 酯化
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水热改性制备固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2及其催化性能的初步探讨
14
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 沙兆林 施新宇 《南通工学院学报(自然科学版)》 2004年第2期43-45,共3页
采用共沉淀法制备Fe2O3-SiO2 混合氧化物前驱体 ,并对其进行水热改性处理 ,经浸渍(NH4)2S2O8 溶液后再焙烧得S2O82 -/Fe2O3-SiO2 固体酸催化剂。研究了制备条件对催化活性的影响 ,用乙酸/丁醇酯化反应评估该固体酸的催化性能。实验结果... 采用共沉淀法制备Fe2O3-SiO2 混合氧化物前驱体 ,并对其进行水热改性处理 ,经浸渍(NH4)2S2O8 溶液后再焙烧得S2O82 -/Fe2O3-SiO2 固体酸催化剂。研究了制备条件对催化活性的影响 ,用乙酸/丁醇酯化反应评估该固体酸的催化性能。实验结果显示 ,最佳工艺条件为,n(Fe):n(Si)=1:4 ,150℃水压热处理1h ,在0.5mol·L-1 的(NH4)2S2O8 溶液中浸渍6h ,500℃焙烧3h ,在此条件下乙酸的转化率可达94.11 %。 展开更多
关键词 固体酸 fe2o3-sio2混合物 酯化反应 水热改性 共沉淀法 催化性能
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Fe/Mg改性γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂硒吸附性能研究
15
作者 谷梦瑶 郭士豪 +3 位作者 樊昊天 刘皓 陈娟 姚洪 《燃烧科学与技术》 北大核心 2025年第4期435-442,共8页
通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(... 通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(2)O条件下,Fe/Al摩尔比为1∶10的吸附剂表现出最佳硒吸附性能,吸附量为10.968 mg/g,而Mg/Al/Fe吸附剂在20%H_(2)O条件下硒吸附性能最佳,吸附量为9.7606 mg/g.XPS结果显示,烟气中的SeO2与Mg/Al/Fe吸附剂表面的晶格氧结合,提高吸附剂表面的氧缺陷,从而改善吸附性能. 展开更多
关键词 fe/γ-Al_(2)o_(3)复合吸附剂 吸附性能 H_(2)o
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硬脂酸法制备SO_4^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2固体酸及其催化性能的初步探讨 被引量:17
16
作者 吴东辉 李丹 +3 位作者 杨娟 杨绪杰 陆路德 汪信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1877-1880,共4页
首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,... 首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,且随着 Si含量的增大 ,其比表面积明显增大 ,但孔径减小 .用乙酸 展开更多
关键词 固体酸 fe2o3 Sio2 混合氧化物 硬脂酸 酯化反应 硫酸 负载型催化剂 三氧化二铁 二氧化硅 酯化反应 催化性能
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Effect of Fe_2O_3 on non-isothermal crystallization of CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2 glass 被引量:6
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作者 郁青春 燕春培 +3 位作者 邓勇 冯月斌 刘大春 杨斌 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期2279-2284,共6页
The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2(CMAS) glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry(DSC).The structure and phase analyse... The crystallization behavior and kinetics of CaO-MgO-Al2O3 SiO2(CMAS) glass with the Fe2O3 content ranging from zero to 5%were investigated by differential scanning calorimetry(DSC).The structure and phase analyses were made by Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and X-ray diffraction(XRD).The experiment results show that the endothermic peak temperature about 760℃ is associated with transition and the exothermic peak temperature about 1000℃ is associated with crystallization.The crystallization peak temperature decreases with increasing the Fe203 content.The crystallization mechanism is changed from two-dimensional crystallization to one-dimensional growth,and the intensity of diopside peaks becomes stronger gradually.There is a saltation for the crystallization temperature with the addition of 0.5%Fe2O3 due to the decomposition of Fe2O3.Si-O-Si,O-Si-O and T-O-T(T=Si,Fe,Al) linkages are observed in Fe2O3-CaO-MgO-Al2O3-SiO2 glass. 展开更多
关键词 Cao-Mgo-Al2o3-sio2 glass fe2o3 DIoPSIDE CRYSTALLIZATIoN kinetics
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CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3渣系脱磷行为 被引量:10
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作者 王多刚 李杰 +2 位作者 夏云进 张雷 虞大俊 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期20-25,共6页
利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明:渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量... 利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明:渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量的增加,渣系的熔化温度迅速降低,进一步增加渣中的Al2O3含量,渣系的熔化温度逐渐增加;Al2O3对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的黏度影响不大;渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间变化时,渣系脱磷能力变化不是很大,脱磷率维持在91%左右,进一步增加渣系中Al2O3的量,脱磷率逐渐下降;Al2O3对脱磷率产生影响可能是其改变了炉渣中液相所占比例,进而影响磷从铁水中向液相渣的传质过程。 展开更多
关键词 Cao-sio2-Al2o3-fe2o3渣系 脱磷 熔化温度 液相
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Effect of Na_(2)O on formation of calcium aluminates in CaO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)system 被引量:7
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作者 于海燕 潘晓林 +3 位作者 王波 张武 孙会兰 毕诗文 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第12期3108-3112,共5页
The formation characteristics of calcium aluminates in the CaO-Al2O3-SiO2 system with sodium oxide was investigated by XRD, SEM-EDS and DSC-TG technologies. The main phases in the clinker after sintering at 1350 °... The formation characteristics of calcium aluminates in the CaO-Al2O3-SiO2 system with sodium oxide was investigated by XRD, SEM-EDS and DSC-TG technologies. The main phases in the clinker after sintering at 1350 °C are 12CaO?7Al2O3, 2CaO?Al2O3?SiO2 and 2CaO?SiO2 when the mass ratio of Al2O3 to SiO2 is 3.0 and the molar ratio of CaO to Al2O3 is 1.0. The proportion of 12CaO?7Al2O3 increases with the increase of Na2O addition when the molar ratio of Na2O to Al2O3 is from 0 to 0.4, while the proportion of 2CaO?Al2O3?SiO2 decreases with the increase of Na2O addition. Na2O forms solid solution in 12CaO?7Al2O3, which increases the volume of elementary cell of 12CaO?7Al2O3. The formation temperature of 12CaO?7Al2O3 is decreased by 30 °C when the molar ratio of Na2O to Al2O3 increases from 0 to 0.4 determined by DSC. The alumina leaching property of clinker increases obviously with the increase of Na2O addition. 展开更多
关键词 Cao-Al_(2)o_(3)-sio_(2) system Na_(2)o Al_(2)o_(3) 12Cao·7Al_(2)o_(3) sintering leaching
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