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锌浮选加Fe2^#提高产品质量增加经济效益
1
作者 陈宝连 《有色矿冶》 北大核心 1989年第5期17-19,共3页
本文以锌浮选中添加铁二号抑制剂,对提高锌产品质量、增加经济效益、稳定操作方法及生产管理方面的经验总结。
关键词 锌 浮选 fe2^# 抑制剂
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邻二氮菲-Fe^(2+)法测定保健食品的抗氧化能力 被引量：29
2
作者 刘薇 王宏君 +2 位作者 赵建 文悦 文镜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期333-337,共5页
目的:用邻二氮菲-Fe2+法测定保健食品抗氧化能力。方法:以Trolox为标准参照物,通过单因素分析,确定试剂用量及反应时间对线性关系、最低检测限、平行性精密度、重复性精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:Trolox在质量浓度0.01～0.1... 目的:用邻二氮菲-Fe2+法测定保健食品抗氧化能力。方法:以Trolox为标准参照物,通过单因素分析,确定试剂用量及反应时间对线性关系、最低检测限、平行性精密度、重复性精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:Trolox在质量浓度0.01～0.15g/L范围内线性关系良好;最低检测下限为0.0050g/L;平行性精密度为(375±12)μmol/g,变异系数3.2%;重复性精密度为(365±16)μmol/g,变异系数4.4%;5次重复加标回收率为(98.0±2.4)%。结论:改良的邻二氮菲-Fe2+法适用于保健食品抗氧化能力的检测。 展开更多
关键词 保健食品 抗氧化能力 邻二氮菲-fe2+法
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Fe^(2+)/UV催化臭氧降解腈纶废水影响因素 被引量：9
3
作者 于忠臣 王松 +4 位作者 吕炳南 王秋艳 吴增炎 何建平 郭英 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1972-1976,共5页
研究了不同催化臭氧体系(O3、UV/O3和Fe2+/UV/O3)对腈纶废水的降解特性,Fe2+/UV催化臭氧表现出极强的COD降解性能。详细分析了pH值、Fe2+浓度、气相臭氧浓度和光强各因素对Fe2+/UV催化臭氧降解性能的影响规律。结果表明,溶液初始pH值对... 研究了不同催化臭氧体系(O3、UV/O3和Fe2+/UV/O3)对腈纶废水的降解特性,Fe2+/UV催化臭氧表现出极强的COD降解性能。详细分析了pH值、Fe2+浓度、气相臭氧浓度和光强各因素对Fe2+/UV催化臭氧降解性能的影响规律。结果表明,溶液初始pH值对其降解性能无影响,而Fe2+浓度、气相臭氧浓度和光强影响较大。当Fe2+的优化浓度为70～80mg/L,气相臭氧浓度为20～30mg/L和光量子流密度为8.62×10-12Einstein时,催化效果最强,COD去除率最高(72%～78%)。经红外光谱测试分析,废水中有机物基团经Fe2+/UV催化臭氧降解后减弱或消失,其生物降解性得到改善。 展开更多
关键词 臭氧 腈纶废水 催化 fe2+ 铁离子 UV
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Fe^(2+)/UV催化臭氧法降解腈纶废水 被引量：13
4
作者 于忠臣 王松 +2 位作者 吕炳南 吴增炎 刘小建 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期896-903,共8页
研究了Fe2+/UV催化臭氧对腈纶废水的降解特性,分析了Fe2+与O3的质量浓度比([Fe2+]/[O3])、气相臭氧质量浓度和紫外光强对Fe2+/UV催化臭氧降解腈纶废水效果的影响,讨论了Fe2+/UV催化臭氧工艺中光催化反应动力学特征,并利用红外光谱表征... 研究了Fe2+/UV催化臭氧对腈纶废水的降解特性,分析了Fe2+与O3的质量浓度比([Fe2+]/[O3])、气相臭氧质量浓度和紫外光强对Fe2+/UV催化臭氧降解腈纶废水效果的影响,讨论了Fe2+/UV催化臭氧工艺中光催化反应动力学特征,并利用红外光谱表征了降解后腈纶废水中有机物基团的变化。结果表明,当[Fe2+]/[O3]为3.2～3.8、气相臭氧质量浓度为20～30mg/L和光量子流密度为8.62×10-12Einstein时,腈纶废水降解效果较好。Fe2+/UV催化臭氧工艺降解腈纶废水的反应符合类一级动力学反应,腈纶废水初始COD值在320～400mg/L范围内时,一级反应速率常数在0.01518～0.01762min-1范围。温度对Fe2+/UV催化臭氧降解腈纶废水反应的影响具有双重性,温度在25～30℃范围时,降解反应最快。经Fe2+/UV催化臭氧处理后,腈纶废水中有机基团被有效降解。 展开更多
关键词 臭氧 腈纶废水 fe2+/UV 反应速率 动力学
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Fenton氧化体系·OH、ORP、H_2O_2和Fe^(2+)变化特征 被引量：9
5
作者 汪昆平 杨林 +2 位作者 汪春艳 赵越 郭劲松 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期36-41,共6页
通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反... 通过对Fenton体系.OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律。结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程.OH生成量、ΔORP随时间变化关系可用Y=a.b.X/(1+b.X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k(C-l)。基于Fenton体系.OH生成量平台稳定值、ΔORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1:1。当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,.OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大。H2O2/Fe2+比值不同引起的最大.OH生成量平台稳定值高出最小.OH生成量平台稳定值不到8%,而引起的最大ΔORP平台稳定值高出最小ΔORP平台稳定值超过83%。Fenton体系Fe2+转化率为91.7%～98.7%、H2O2转化率为38.9%～68.4%,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大;较低H2O2转化率与较低ΔORP是对应的。 展开更多
关键词 feNTON反应 ·OH ORP H2O2 fe2+
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碳化稻壳吸附严寒地区村镇地下水Fe^(2+)与Mn^(2+)的性能分析 被引量：11
6
作者 孙楠 田伟伟 +1 位作者 张颖 田佳丽 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第13期197-205,共9页
为低温同步净化铁锰地下水,保障严寒村镇饮用水安全,优选600℃碳化稻壳CRH600,基于X射线衍射分析(Xray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、比表面积及孔结构分析(Brunauer-Emmett-Teller nitrogen s... 为低温同步净化铁锰地下水,保障严寒村镇饮用水安全,优选600℃碳化稻壳CRH600,基于X射线衍射分析(Xray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、比表面积及孔结构分析(Brunauer-Emmett-Teller nitrogen sorption,BET-N2)、傅立叶红外线光谱分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、Boehm测定法等表征剖析CRH600吸附Fe^(2+)、Mn^(2+)机理,通过单因素试验确定最佳投加量与溶液p H值,采用吸附等温线-动力学-热力学理论揭示CRH600低温吸附性能,考察CRH600低温再生能力。结果表明:CRH600比表面积大,稻壳碳化后表面官能团含量增多,其中-OH凭借离子交换与表面络合作用对Fe^(2+)、Mn^(2+)去除贡献最大。10℃时CRH600对溶液中混合的铁锰不存在竞争吸附;最佳溶液p H值分别为5、6,最佳投加量分别为6、10 g/L。吸附过程符合准二级动力学模型与Langmuir模型,受膜扩散与颗粒内扩散控制,饱和吸附量分别为5.85、2.83 mg/g。吸附自发放热、熵减,低温效果佳,物理与化学作用并存。H2SO4为吸附饱和CRH600的最优解吸剂,最佳吸附-解吸循环次数分别为5、3,再生CRH600对Fe^(2+)、Mn^(2+)的平衡吸附量可达解吸前的80%、90%。研究结果为改性稻壳颗粒低温去除地下水铁锰的应用提供了充分的基础数据与理论支撑。 展开更多
关键词 吸附 金属离子 动力学 碳化稻壳 严寒地区 fe2+ Mn2+
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Fe^(2+)/S_2O_8^(2-)/EDTA体系中自由基离子对啶虫脒的氧化降解 被引量：8
7
作者 阳海 黎源 +4 位作者 徐淼 刘华杰 庞怀林 张冠杰 易兵 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2014年第3期321-327,共7页
为探讨水环境中自由基离子对啶虫脒的共降解作用,研究了Fe2+S2O82-EDTA体系中啶虫脒降解的可行性,以及在Fe2+S2O82-EDTA体系中3种组分最佳配比条件下自由基离子和底物浓度对啶虫脒降解率的影响.结果表明,在Fe2+S2O82-EDTA... 为探讨水环境中自由基离子对啶虫脒的共降解作用,研究了Fe2+S2O82-EDTA体系中啶虫脒降解的可行性,以及在Fe2+S2O82-EDTA体系中3种组分最佳配比条件下自由基离子和底物浓度对啶虫脒降解率的影响.结果表明,在Fe2+S2O82-EDTA体系下反应360 min后啶虫脒的降解率达到58.25%,c(Fe2+)、c(S2O82-)和c(EDTA)对Fe2+S2O82-EDTA体系的氧化能力均有较大的影响.通过中心复合试验对Fe2+S2O82-EDTA体系中3种离子的最佳配比进行优化,c(EDTA)、c(Fe2+)、c(S2O82-)分别为1.61、3.46、7.99 mmolL.Fe2+S2O82-EDTA体系中·SO4-和·OH等自由基离子的存在是引起啶虫脒降解的主要原因,中性条件最有利于自由基离子的产生并提高啶虫脒高的降解率.然而该体系中自由基离子的量是一定的,过高的c(啶虫脒)(>200μmolL)对降解率有明显抑制. 展开更多
关键词 啶虫脒 氧化降解 fe^2+ S2O8^2- EDTA体系 自由基离子
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Fe^(2+)催化过碳酸钠降解水体中的磺胺二甲嘧啶 被引量：7
8
作者 陈智明 刘国光 +4 位作者 马京帅 王珍 林晓璇 李富华 陈平 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期234-242,共9页
研究了过碳酸钠(SPC)在Fe^(2+)催化作用下对磺胺二甲嘧啶(SMT)的降解作用,探究了Fe^(2+)和SPC的初始浓度及溶液初始p H对Fe^(2+)/SPC体系降解磺胺二甲嘧啶的影响,分析了体系中起主要作用的活性物种,并采用HPLC-MS/MS技术鉴定其降解的主... 研究了过碳酸钠(SPC)在Fe^(2+)催化作用下对磺胺二甲嘧啶(SMT)的降解作用,探究了Fe^(2+)和SPC的初始浓度及溶液初始p H对Fe^(2+)/SPC体系降解磺胺二甲嘧啶的影响,分析了体系中起主要作用的活性物种,并采用HPLC-MS/MS技术鉴定其降解的主要产物并提出可能的降解途径.结果表明,适当提高Fe^(2+)与SPC初始浓度可以提高磺胺二甲嘧啶的降解率,但超过一定范围后反而会抑制其降解,实验中Fe^(2+)/SPC/SMT的最佳物质的量比为15∶10∶1,此时磺胺二甲嘧啶的降解率可以达到84%;溶液初始p H的提高会抑制磺胺二甲嘧啶的降解,但抑制幅度不大,即使在偏碱性条件下仍能达到75%的降解率;Fe^(2+)/SPC体系中主要活性物种是HO·;磺胺二甲嘧啶可能的降解途径有3种,主要包括苯环相连N原子的羟基化、磺酰胺键[S—N]的断裂及分子间重排脱SO2. 展开更多
关键词 fe2+催化 过碳酸钠 磺胺二甲嘧啶 降解途径 羟基自由基
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Cu^(2+)、Mg^(2+)、Fe^(2+)对绿豆干物质积累及产量的影响 被引量：10
9
作者 梁杰 陈剑 +4 位作者 尹智超 郝曦煜 尹凤祥 王英杰 肖焕玉 《作物杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期114-120,共7页
2010-2011年对白绿9号进行了Cu SO4、Mg SO4、Fe SO4溶液(浓度均为50mmol/L)浸种、喷施、浸种+喷施、蒸馏水(CK)4种处理试验。探讨Cu2+、Mg2+、Fe2+对绿豆根系、茎秆、叶片干物质积累分配及产量性状和产量影响,目的是指导绿豆高产栽培... 2010-2011年对白绿9号进行了Cu SO4、Mg SO4、Fe SO4溶液(浓度均为50mmol/L)浸种、喷施、浸种+喷施、蒸馏水(CK)4种处理试验。探讨Cu2+、Mg2+、Fe2+对绿豆根系、茎秆、叶片干物质积累分配及产量性状和产量影响,目的是指导绿豆高产栽培。试验结果:不同处理对干物质积累等的促进作用为浸种>浸种+喷施>喷施;从离子作用上看,Mg2+>Fe2+>Cu2+。 展开更多
关键词 Cu2+、Mg2+、fe2+ 浸种 喷施 绿豆产量
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Fe^(2+)、Fe^(3+)对CaO-Al_2O_3-SiO_2-MgO系微晶玻璃析晶性能的影响规律 被引量：5
10
作者 杨志杰 李宇 +2 位作者 苍大强 刁美玲 郭文波 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期45-51,60,共8页
为了利用大量的含铁铝硅酸盐固体废弃物制备具有高附加值的微晶玻璃,采用DTA、XRD、SEM、EDS等手段研究了Fe2+、Fe3+对CASM系微晶玻璃析晶性能的影响.结果表明,Fe2+在微晶玻璃中与Mg2+的作用相同,取代以网络外体形式存在的Al3+,使得微... 为了利用大量的含铁铝硅酸盐固体废弃物制备具有高附加值的微晶玻璃,采用DTA、XRD、SEM、EDS等手段研究了Fe2+、Fe3+对CASM系微晶玻璃析晶性能的影响.结果表明,Fe2+在微晶玻璃中与Mg2+的作用相同,取代以网络外体形式存在的Al3+,使得微晶玻璃的析晶温度逐渐下降,而对析晶能力几乎没有影响,并当Fe2+掺入量为2%时,主晶相由铝黄长石转变为镁黄长石,在7.5%时,进一步转变为透辉石.Fe3+掺量小于7.5%时,起到补充Si4+不足的作用,当大于7.5%时,部分Fe3+起到与Fe2+、Mg2+相同的作用,使得析晶温度呈先升后降的变化,在掺量为7.5%时,铝黄长石主晶相才开始转变为镁黄长石,在10%时,转变为透辉石,且析晶能力得到大幅提升.随着Fe2+和Fe3+含量增加,虽然微晶玻璃中主晶相的变化顺序相同,但Fe2+具有降低微晶玻璃析晶温度的作用,而一定量的Fe3+可作为晶核剂提高微晶玻璃的析晶能力. 展开更多
关键词 fe2+ fe3+ 微晶玻璃 析晶
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EGCG强化Fe^(2+)/过硫酸盐体系降解金橙G的研究 被引量：13
11
作者 毕晨 施周 +1 位作者 周石庆 卜令君 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第10期3722-3728,共7页
通过向亚铁-过硫酸盐(Fe^(2+)/PDS)体系中引入具有还原性及络合性的绿茶提取物EGCG,促进Fe^(3+)/Fe^(2+)循环,增强其对偶氮类染料金橙G(OG)的降解.实验考察了PDS投加量、OG初始浓度、溶液初始pH、Fe^(2+)投加量、EGCG投加量以及溶液中... 通过向亚铁-过硫酸盐(Fe^(2+)/PDS)体系中引入具有还原性及络合性的绿茶提取物EGCG,促进Fe^(3+)/Fe^(2+)循环,增强其对偶氮类染料金橙G(OG)的降解.实验考察了PDS投加量、OG初始浓度、溶液初始pH、Fe^(2+)投加量、EGCG投加量以及溶液中共存阴离子对该体系降解OG的影响.结果表明:单独投加Fe^(2+)、EGCG、PDS以及投加EGCG/PDS、Fe^(2+)/EGCG均不能有效地降解OG;EGCG的引入使得Fe^(2+)/PDS体系对OG的降解有了显著的提升,从30.89%上升到83.71%;OG的降解效率随着PDS及Fe^(2+)投加量的增大而增大、随着OG初始浓度的增大而减小;当EGGC投加量在10~40μmol/L时,降解效率随着其投加量的增大而增大,而当EGCG投加量大于40μmol/L时,降解效率随着其投加量的增大有一定程度的降低;与Fe^(2+)/PDS体系相比,EGCG的引入使得该体系在p H为2.0~7.0范围内均能取得较好的去除效果;体系中共存阴离子对OG的降解效率有着不同程度的抑制作用,其中PO_4^(3-)>CO_3^(2-)>Cl^-.另外,通过分别加入淬灭剂甲醇和叔丁醇,证明了体系中存在着硫酸根自由基以及羟基自由基,且硫酸根自由基占主导地位. 展开更多
关键词 fe2+/EGCG/PDS 自由基 铁循环 络合 还原
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黑臭水体中不同浓度Fe^(2+)、S^(2-)与DO和水动力关系 被引量：10
12
作者 王玉琳 汪靓 华祖林 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第2期627-633,共7页
以巢湖南淝河口湖湾区的黑臭水体为例,运用分位数回归方法研究了黑臭水体中不同浓度Fe^(2+)、S^(2-)与DO及流速的定量关系.比较发现:分位数回归方法能够定量分析流速和DO对不同浓度Fe^(2+)、S^(2-)的作用;而普通线性回归则无法给出它们... 以巢湖南淝河口湖湾区的黑臭水体为例,运用分位数回归方法研究了黑臭水体中不同浓度Fe^(2+)、S^(2-)与DO及流速的定量关系.比较发现:分位数回归方法能够定量分析流速和DO对不同浓度Fe^(2+)、S^(2-)的作用;而普通线性回归则无法给出它们彼此在不同浓度情况下的定量关系.进一步分析发现,水体流动主要通过分散作用降低黑臭水体中Fe^(2+)及S^(2-)的浓度;增加流速对降低南淝河口及黑臭水体边缘等Fe^(2+)、S^(2-)浓度梯度较大区域的污染效果显著;但对黑臭水体中间位置Fe^(2+)、S^(2-)浓度梯度较小区域污染没有显著影响.增加DO对减少S^(2-)浓度达到0.043mg/L以上或Fe^(2+)浓度达到0.80mg/L以上黑臭水体区域污染的效果明显;但对低浓度Fe^(2+)、S^(2-)污染的处理效果不佳.这些结果为治理浅水湖泊中的黑臭水体提供了理论依据. 展开更多
关键词 黑臭 分位数回归 流速 溶解氧 亚铁离子 硫离子 巢湖
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Fe_2(SO_4)_3对活性污泥微生物活性的影响 被引量：14
13
作者 唐金花 许国仁 +2 位作者 萧静 Ludovico Spinosa 李圭白 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1-5,共5页
为了解Fe2(SO4)3作为絮凝剂对活性污泥中微生物活性的影响,向活性污泥系统中投加质量浓度为20、40、60、80,100 mg.L-1的Fe2(SO4)3,反应4 h后测定活性污泥的脱氢酶活性、比耗氧速率(RSOU)、胞外聚合物(EPS)及各组分含量,同时测定系统出... 为了解Fe2(SO4)3作为絮凝剂对活性污泥中微生物活性的影响,向活性污泥系统中投加质量浓度为20、40、60、80,100 mg.L-1的Fe2(SO4)3,反应4 h后测定活性污泥的脱氢酶活性、比耗氧速率(RSOU)、胞外聚合物(EPS)及各组分含量,同时测定系统出水的COD等各项指标.结果表明:Fe2(SO4)3质量浓度在20～60 mg.L-1时对活性污泥的脱氢酶活性、RSOU、EPS及各组分含量影响均不大,此时污水中COD、TP、UV254等污染物随Fe2(SO4)3质量浓度增加而有较大幅度去除.Fe2(SO4)3质量浓度为80 mg.L-1时,污泥的脱氢酶活性、RSOU、总EPS含量均明显下降.当Fe2(SO4)3质量浓度增加到100 mg.L-1时,污泥的脱氢酶活性、RSOU进一步受到抑制,而总EPS含量则大幅度提升.此时污水中COD、TP、UV254等污染物去除率增加幅度变缓,SCOD及NH3-N去除作用有所下降. 展开更多
关键词 fe2(SO4)3 脱氢酶活性 比耗氧速率(RSOU) 胞外聚合物(EPS)
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Fe^(2+)对太湖蓝藻厌氧发酵产甲烷过程中关键酶的影响 被引量：17
14
作者 马素丽 刘浩 严群 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期306-310,共5页
通过研究不同质量浓度Fe2+对太湖蓝藻厌氧消化过程中相关酶活性的影响,以进一步提高其厌氧产甲烷的能力。结果表明,当添加Fe2+3 mg/L时,反应瓶中甲烷积累产量最高,为986.7mL,比空白对照组提高了43倍。同时,当Fe2+质量浓度为0.5 mg/L时,... 通过研究不同质量浓度Fe2+对太湖蓝藻厌氧消化过程中相关酶活性的影响,以进一步提高其厌氧产甲烷的能力。结果表明,当添加Fe2+3 mg/L时,反应瓶中甲烷积累产量最高,为986.7mL,比空白对照组提高了43倍。同时,当Fe2+质量浓度为0.5 mg/L时,脱氢酶活性达到118 U,比空白对照组提高了76%;当Fe2+质量浓度为0.5 mg/L时,BAA-蛋白水解酶活性为3126.9 U,比空白对照组提高了83.4%;当Fe2+质量浓度为1 mg/L时,β-葡萄糖苷酶活性达到47 493 U,比空白对照组提高了6.3倍;当Fe2+质量浓度为3 mg/L时,F420摩尔质量为0.2 mmol/g,比空白对照组提高了4.3倍。 展开更多
关键词 太湖蓝藻 厌氧发酵 fe2+ 甲烷 酶活
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Mn-Fe协同催化氧化脱除烟气中SO_2的研究 被引量：7
15
作者 陈传敏 赵毅 +1 位作者 马双忱 付延春 《华北电力大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2001年第4期80-83,共4页
对过渡金属离离子催化氧化脱除烟气中ＳＯ２进行了研究。实验发现Ｍｎ（ＩＩ）对ＳＯ２的氧化有很强的催化作用，而且在吸收液中有Ｆｅ（Ⅲ）参加时有明显协同催化作用。Ｆｅ（Ⅲ）能将Ｍｎ（ＩＩ）氧化成为Ｍｎ（Ⅲ），从而将ＳＯ_３^... 对过渡金属离离子催化氧化脱除烟气中ＳＯ２进行了研究。实验发现Ｍｎ（ＩＩ）对ＳＯ２的氧化有很强的催化作用，而且在吸收液中有Ｆｅ（Ⅲ）参加时有明显协同催化作用。Ｆｅ（Ⅲ）能将Ｍｎ（ＩＩ）氧化成为Ｍｎ（Ⅲ），从而将ＳＯ_３^（２－）加速氧化成为ＳＯ_３~－，以引发催化周期。通过实验得出当吸收液中Ｍｎ２＋离子浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ，Ｆｅ２＋离子浓度为５×１０^（－３）ｍｏｌ／Ｌ时，脱硫效率可达到９９％。 展开更多
关键词 锰 铁 催化氧化 烟气脱硫 二氧化硫 火力发电厂
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Fe^(2+)活化过硫酸钠降解1,2-二氯苯 被引量：15
16
作者 王继鹏 胡林潮 +4 位作者 杨彦 虞敏达 李定龙 尹勇 刘宇 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期3767-3772,共6页
以Na2S2O8为氧化剂,柠檬酸螯合Fe2+为活化剂,对水中1,2-二氯苯进行处理。首先研究了Na2S2O8浓度、FeSO4浓度、柠檬酸浓度及初始pH值等因素对1,2-二氯苯降解的影响;然后通过正交实验,发现在Na2S2O8浓度14.28 mmol/L、FeSO4浓度7.14 mmol/... 以Na2S2O8为氧化剂,柠檬酸螯合Fe2+为活化剂,对水中1,2-二氯苯进行处理。首先研究了Na2S2O8浓度、FeSO4浓度、柠檬酸浓度及初始pH值等因素对1,2-二氯苯降解的影响;然后通过正交实验,发现在Na2S2O8浓度14.28 mmol/L、FeSO4浓度7.14 mmol/L、柠檬酸浓度3.57 mmol/L、初始pH值3.0的条件,1,2-二氯苯降解率达到最大(99.28%)。进一步研究表明,柠檬酸螯合FeSO4活化Na2S2O8降解1,2-二氯苯的过程可分为2个阶段,其中第1阶段为快速反应,第2阶段反应速度较慢并且符合一级反应动力学规律。 展开更多
关键词 1 2-氯苯 过硫酸钠 fe2+ 硫酸根自由基 柠檬酸
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不同炮制方法对藏药铁屑中Fe^(2+)含量的影响 被引量：6
17
作者 杨红霞 魏立新 +5 位作者 杜玉枝 王东平 肖远灿 吕坪 夏振江 李岑 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期2283-2287,共5页
比较藏药中不同炮制方法对铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的影响,探讨其较显著的影响因素。在收集到的4种工艺中,按照《中华本草·藏药卷》记载工艺所制得的铁屑炮制品Fe^(2+)含量最高;炮制过程中影响铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的因素,依次... 比较藏药中不同炮制方法对铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的影响,探讨其较显著的影响因素。在收集到的4种工艺中,按照《中华本草·藏药卷》记载工艺所制得的铁屑炮制品Fe^(2+)含量最高;炮制过程中影响铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的因素,依次是铁屑煎煮时间>诃子粉加入量>铁屑粒度;密封阶段影响铁屑炮制品中Fe^(2+)含量的主要因素是温度。而不同炮制方法所制得的铁屑炮制品中Fe^(2+)含量有显著差异;对炮制和密封阶段关键因素的控制,能显著影响炮制品中Fe^(2+)含量。 展开更多
关键词 铁屑 诃子 炮制工艺 fe2+ 藏药
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过量Fe^(2+)对大豆叶肉细胞超微结构的影响 被引量：10
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作者 章艺 刘鹏 +1 位作者 史锋 陈旭微 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期87-91,共5页
研究了在过量Fe2+胁迫下,2个大豆[Glycine max(L.)Merrill]品种("浙春3号"和"1601")叶肉细胞超微结构的变化。观察发现,随着铁浓度的增加,"浙春3号"叶肉细胞超微结构损伤不断加重,叶绿体中出现巨型淀粉... 研究了在过量Fe2+胁迫下,2个大豆[Glycine max(L.)Merrill]品种("浙春3号"和"1601")叶肉细胞超微结构的变化。观察发现,随着铁浓度的增加,"浙春3号"叶肉细胞超微结构损伤不断加重,叶绿体中出现巨型淀粉粒、被膜破损;线粒体嵴突减少或混乱,双层膜破裂;细胞质中液泡内含有膜系统片段;质膜向内折叠成波浪状。"1601"叶肉细胞在遭受低、中度铁毒时,叶绿体受损较轻,在高浓度铁毒下出现叶绿体被膜破裂、线粒体空泡化等现象。这些结果表明,过量Fe2+主要对细胞膜结构产生毒害作用;"浙春3号"对铁毒较为敏感。 展开更多
关键词 大豆 铁胁迫 叶肉细胞 超微结构
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Fe^(2+)浓度对2A12铝合金微弧氧化膜性能的影响 被引量：7
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作者 文陈 郝雪龙 +3 位作者 崔庆新 白晶莹 张立功 李思振 《中国表面工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期67-73,共7页
为分析掺杂元素对微弧氧化膜热控性能的影响,获得更高太阳吸收比和发射率的热控膜层,采用磷酸盐体系、Fe^(2+)盐添加剂制备了微弧氧化(Micro anodic oxidation,MAO)膜,并研究了不同浓度Fe^(2+)盐添加剂对MAO膜层热控性能的影响;采用扫... 为分析掺杂元素对微弧氧化膜热控性能的影响,获得更高太阳吸收比和发射率的热控膜层,采用磷酸盐体系、Fe^(2+)盐添加剂制备了微弧氧化(Micro anodic oxidation,MAO)膜,并研究了不同浓度Fe^(2+)盐添加剂对MAO膜层热控性能的影响;采用扫描电镜观察了MAO膜微观结构,结合EDS、XRD,分析了Fe^(2+)浓度对MAO膜层微观形貌、膜层成分、相组成、耐盐雾腐蚀性的影响规律。结果表明:Fe^(2+)进入了膜层,Fe元素含量随着添加剂中Fe^(2+)浓度升高而增加,太阳吸收比和发射率均先升后降,且在Fe^(2+)浓度为20 g/L时出现峰值0.89和0.83;掺杂Fe^(2+)进入膜层生成Fe3O4,显著提高了MAO膜的热控性能和耐盐雾性能;Fe^(2+)浓度在20 g/L时微弧氧化膜具有优异的热控性能(其太阳吸收比达αS0.89、发射率达εH0.83)和耐盐雾腐蚀性能。 展开更多
关键词 微弧氧化 fe2+浓度 热控性能 盐雾腐蚀
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Fe^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)对渗滤液厌氧过程的影响 被引量：5
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作者 唐铭 冼萍 +3 位作者 徐英博 刘鑫垚 郭孟飞 杨龙辉 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2573-2579,共7页
通过单因素和正交试验,分别研究了Fe2+、Co2+、Ni2+及其组合对渗滤液厌氧过程中COD去除率和产甲烷量的影响.结果表明,分别投加Fe2+=25 mg·L-1、Co2+=1 mg·L-1、Ni2+=0.5 mg·L-1时对COD去除率和产甲烷量促进显著,3种微量... 通过单因素和正交试验,分别研究了Fe2+、Co2+、Ni2+及其组合对渗滤液厌氧过程中COD去除率和产甲烷量的影响.结果表明,分别投加Fe2+=25 mg·L-1、Co2+=1 mg·L-1、Ni2+=0.5 mg·L-1时对COD去除率和产甲烷量促进显著,3种微量元素均表现出了"低促高抑"的Hormesis效应.微量元素组合投加时,协同促进了甲烷的产生,其中Co2+是影响COD去除率的主要因素,Fe2+是影响产甲烷量的主要因素,但3种微量元素在其各自适宜的投加浓度范围时,对渗滤液厌氧过程的促进效果较为相近.各试验组的pH值维持在7.05~7.53之间,并与产甲烷量呈显著的相关关系.此外,渗滤液成分复杂,微量元素的生物有效性一定程度上受到限制,渗滤液厌氧体系对微量元素的需求较别的体系偏高. 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 厌氧 fe2+ Co2+ NI2+ 产甲烷活性
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