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中温固体氧化物燃料电池阴极材料Ba1-xSrxCo0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ的制备与性能研究 被引量：5
1
作者 韩飞 刘晓梅 +3 位作者 毕海林 张立军 裴力 苏文辉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1223-1227,共5页
采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后... 采用固相法合成Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)阴极材料。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和微观形貌进行了表征。XRD测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ样品经1000℃,烧结10 h后形成了立方钙钛矿结构。从样品的电镜照片看出样品具有均匀的孔隙率,电解质(Ce0.85Sm0.15O1.925)-阴极(Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ)之间的界面结合良好。电化学交流阻抗测试结果表明Ba1-x Srx Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ中掺入Sr可以明显地降低阴极的极化电阻,随着Sr含量的增多,阴极的界面极化电阻(RP)先减少后增大,当Sr的含量x为0.2时Rp值最小。以Ce0.85Sm0.15O1.925(SDC)电解质为支撑体,Ni0.9Cu0.1-SDC为阳极,Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ为阴极的单电池的最大功率密度在600℃时达到155 mW/cm2。实验结果表明Ba0.8Sr0.2Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ材料是一种电化学性能较为优良的中温固体氧化物燃料电池阴极材料。 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 阴极 Ba1-xSrxCo0 7fe0 2Nb0 1O3-δ 界面极化电阻
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UV/Fenton-Fe0降解水中阿特拉津动力学及影响因素 被引量：4
2
作者 吴广宇 袁向娟 +3 位作者 徐海明 李东亚 孙磊 夏东升 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期26-32,共7页
研究采用Fe^0非均相UV/Fenton技术去除水中阿特拉津(ATZ)。结果表明,UV/Fenton-Fe^0技术能够实现水中ATZ的快速去除,当p H为3.0,H_2O_2、Fe^0的质量浓度分别为17、25 mg/L时反应速率最快,5 min后ATZ去除率可达97.5%,反应符合准1级降解... 研究采用Fe^0非均相UV/Fenton技术去除水中阿特拉津(ATZ)。结果表明,UV/Fenton-Fe^0技术能够实现水中ATZ的快速去除,当p H为3.0,H_2O_2、Fe^0的质量浓度分别为17、25 mg/L时反应速率最快,5 min后ATZ去除率可达97.5%,反应符合准1级降解动力学。初始ATZ含量升高,反应速率降低,ATZ的绝对去除量增加。UV/Fenton-Fe^0体系拓宽了p H适用范围,在初始p H为3.0~7.0时,反应7 min后ATZ去除率均达到95%以上。水中少量天然有机物(TOC的质量浓度5~10 mg/L)对ATZ降解有明显促进,ATZ降解速率较纯水基质中提高7倍以上。水中Cl-和SO42-的存在对UV/Fenton-Fe^0过程也有明显促进,而NO3-则表现为抑制;自由基抑制实验证实了降解过程符合·OH氧化机理。 展开更多
关键词 fe0 UV/FENTON 非均相 阿特拉津 动力学 反应机理
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Gd0.2Ce0.8O2包覆LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极制备及性能
3
作者 任睿轩 黄波 +4 位作者 朱新坚 胡一星 丁小益 刘宗尧 刘烨彬 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期275-280,共6页
应用丝网印刷和共烧结制备LaNi0.6Fe0.4O3-δ/Sc0.1Zr0.9O1.95/LaNi0.6Fe0.4O3-δ对称电池.以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,燃烧合成Gd0.2Ce0.8O2(GDC)包覆的LaNi0.6Fe0.4O3-δ(LNF)阴极.实验表明,在750oC工作温度下,纯LaNi0.6Fe0... 应用丝网印刷和共烧结制备LaNi0.6Fe0.4O3-δ/Sc0.1Zr0.9O1.95/LaNi0.6Fe0.4O3-δ对称电池.以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,燃烧合成Gd0.2Ce0.8O2(GDC)包覆的LaNi0.6Fe0.4O3-δ(LNF)阴极.实验表明,在750oC工作温度下,纯LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极的极化电阻为0.70Ω.cm2,而21.3%(by mass,下同,如无特殊标注均为质量分数)GDC包覆的LNF-GDC复合阴极的极化电阻最小(0.13Ω.cm2),活化能最低(136.80 kJ.mol-1),故其阴极性能最佳.GDC的包覆加速了气体/阴极/电解质三相界面反应区的扩散过程,降低了阴极极化电阻. 展开更多
关键词 固体氧化物燃料电池 LaNi0 6fe0 4O3-δ阴极 Gd0 2Ce0 8O2包覆 极化电阻 交流阻抗
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机械球磨制备Fe0/ZSM-5复合材料及其对Pb2+的去除研究 被引量：1
4
作者 王春峰 朱艳臣 +3 位作者 陈冠飞 姚丹 皇晓晨 王连军 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期478-484,共7页
利用机械球磨法将零价铁(Fe^0)颗粒负载到疏水性、高硅比的ZSM-5分子筛上,成功制备出Fe^0/ZSM-5复合材料,研究了此复合材料对水溶液中Pb^(2+)的去除性能。XRD结果表明,Fe^0/ZSM-5复合材料保持了ZSM-5分子筛的晶体结构,元素点映射表明零... 利用机械球磨法将零价铁(Fe^0)颗粒负载到疏水性、高硅比的ZSM-5分子筛上,成功制备出Fe^0/ZSM-5复合材料,研究了此复合材料对水溶液中Pb^(2+)的去除性能。XRD结果表明,Fe^0/ZSM-5复合材料保持了ZSM-5分子筛的晶体结构,元素点映射表明零价铁颗粒均匀地负载在ZSM-5分子筛上。实验结果表明,在30℃,初始Pb^(2+)浓度为1~100mg·L^(-1),pH值为3.0,Fe^0/ZSM-5复合材料投加量为0.2 g·L^(-1),反应时间为60 min条件下,Pb^(2+)的最大去除率和最高吸附量分别为78.05%和102 mg·g^(-1)。研究发现在去除Pb^(2+)的过程中伴随着Fe^(2+)的释放以及pH值的升高,且反应过程中释放出Fe^(2+)会加速Fe^0表面的给电子过程,增加其表面活性位点,进而进一步提升对Pb^(2+)的还原去除。研究表明,反应过程符合一级反应动力学。 展开更多
关键词 机械球磨 零价铁 ZSM-5分子筛 PB2+
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rGO/Fe(0)复合材料的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附机理
5
作者 刘转年 刘威 廖晟 《环境工程》 2025年第6期127-137,共11页
采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等... 采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等模型探究rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的吸附还原性能及机理。结果表明:rGO/Fe(0)相对rGO的比表面积(20.03 m2/g)提高了111.1%,孔容(0.08 cm^(3)/g)提高了162.5%,孔径(16.45 nm)提高了21.7%。rGO/Fe(0)将Cr(Ⅵ)吸附还原成Cr(Ⅲ)后被rGO固定在表面,剩余的部分Cr(Ⅲ)扩散到溶液中。pH=3时,rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除量为28.75 mg/g,其中还原量为23.91 mg/g,溶液中的Cr(Ⅲ)为11.54 mg/L。rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为静电吸引、还原作用和络合作用。rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除率为57.5%,其中还原反应贡献率为83.2%,说明rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为还原反应,同时Fe(0)被氧化成Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。循环利用结果表明,rGO/Fe(0)在循环4次后对Cr(Ⅵ)去除率降低17.6百分点。rGO/Fe(0)对实际Cr(Ⅵ)废水的去除率为79.5%。 展开更多
关键词 rGO/Fe(0) Cr(Ⅵ) 吸附还原 去除机理 循环利用
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纳米与微米级零价铁降解2,4,6-三氯酚动力学比较 被引量：21
6
作者 金盛杨 王玉军 +2 位作者 李连祯 周东美 王慎强 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期82-87,共6页
研究了在反应表面积相近条件下,纳米与微米级零价铁(Fe0)降解水相中2,4,6-三氯酚(TCP)的动力学差异.结果表明,纳米与微米级Fe0降解TCP过程均符合准一级反应动力学,表观反应速率常数Kobs分别为0.0165h-1和0.0046h-1,其比值(3.6)接近纳米... 研究了在反应表面积相近条件下,纳米与微米级零价铁(Fe0)降解水相中2,4,6-三氯酚(TCP)的动力学差异.结果表明,纳米与微米级Fe0降解TCP过程均符合准一级反应动力学,表观反应速率常数Kobs分别为0.0165h-1和0.0046h-1,其比值(3.6)接近纳米与微米级Fe0对TCP的初始吸附量比值(2.9).造成2种Fe0降解与吸附效率差异的主要原因在于颗粒表面点位单元活性不同.Fe0对TCP的作用可分为2个阶段:前一阶段非反应点位主导的吸附作用高于反应点位主导的降解作用,后一阶段刚好相反.反应过程中,纳米与微米级Fe0反应组体系pH值从初始的5.7分别升至10.5和8.2,体系pH值处于酸性范围时可提高TCP降解速率.纳米Fe0在反应过程中表面氧化不断增加,其中大部分铁氧化物沉积在颗粒表面,少量以离子态存在于水相中. 展开更多
关键词 2 4 6-三氯酚 纳米级fe0 微米级fe0 动力学
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纳米Fe^0降解溶液中3,3′,4,4′-四氯联苯及其产物分析 被引量：1
7
作者 司雄元 程波 +1 位作者 刘小红 檀华蓉 《安徽农学通报》 2014年第12期13-16,共4页
采用振荡培养实验研究了纳米Fe0对溶液中3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)的降解情况,结果表明,PCB77起始浓度为5mg/L、溶液初始pH值为6.8,反应64 h后,纳米Fe0投加量为10.0g/L时,PCB77残留浓度最低,残留率仅为29.3%;纳米Si0投加量为0.5g/L时... 采用振荡培养实验研究了纳米Fe0对溶液中3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)的降解情况,结果表明,PCB77起始浓度为5mg/L、溶液初始pH值为6.8,反应64 h后,纳米Fe0投加量为10.0g/L时,PCB77残留浓度最低,残留率仅为29.3%;纳米Si0投加量为0.5g/L时,PCB77残留浓度最低,残留率为67%;纳米Si0投加量为1.0g/L,即纳米Si0:纳米Fe0=1∶10时,PCB77残留浓度最低,残留率仅为22.2%。溶液中PCB77降解产物中除联苯外未发现其他降解产物,可能是PCB77在纳米Fe0表面连续脱氯的原因造成的。 展开更多
关键词 纳米fe0 3 3′ 4 4′-四氯联苯 降解 产物分析 Nano-fe0
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纳米铁系双金属复合材料还原水中硝酸盐氮 被引量：13
8
作者 李铁龙 孙丽莉 +3 位作者 金朝晖 康海彦 刘炳晶 王丹 《吉林大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期362-367,共6页
利用液相还原法分别制备了纳米Fe0、纳米Fe/Ni及Fe/Cu粒子,并在无氧条件下将其应用于水中硝酸盐污染物的去除研究,分别考察了负载量、硝酸盐初始浓度等条件对硝酸盐去除速率的影响,并对三种纳米材料还原硝酸盐的产物及反应机理进行了分... 利用液相还原法分别制备了纳米Fe0、纳米Fe/Ni及Fe/Cu粒子,并在无氧条件下将其应用于水中硝酸盐污染物的去除研究,分别考察了负载量、硝酸盐初始浓度等条件对硝酸盐去除速率的影响,并对三种纳米材料还原硝酸盐的产物及反应机理进行了分析和讨论。实验结果表明,铜负载量为5.0%的纳米Fe/Cu粒子(投加量为1.5 g/L)在20 min内对硝酸盐的去除率接近100%,反应过程中有大量亚硝酸盐产生,但随着反应的进行又逐渐消失,反应的最终产物主要为氨氮,占体系总氮的75%,另有25%的氮损失;在纳米Fe0与Fe/Ni粒子还原硝酸盐产物中,氨氮的转化率均为95%以上。纳米Fe/Cu粒子对产物的选择性优于Fe0和Fe/Ni粒子。 展开更多
关键词 复合材料 硝酸盐 纳米fe0 纳米Fe/Cu 纳米Fe/Ni 脱硝
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零价铁对重金属和硝酸根的同步去除研究 被引量：13
9
作者 张珍 郝志伟 +1 位作者 刘文莉 徐新华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期775-779,共5页
为考察零价铁粉(Fe0)同步快速处理废水中多种污染物的可能性,研究了Fe0同步处理Cu2+、Ni2+、Cr(Ⅵ)等重金属离子和硝酸根.实验结果表明,硝酸盐对重金属离子的去除无明显影响,而不同重金属离子则对硝酸盐的去除有不同的影响.Fe0同步去除... 为考察零价铁粉(Fe0)同步快速处理废水中多种污染物的可能性,研究了Fe0同步处理Cu2+、Ni2+、Cr(Ⅵ)等重金属离子和硝酸根.实验结果表明,硝酸盐对重金属离子的去除无明显影响,而不同重金属离子则对硝酸盐的去除有不同的影响.Fe0同步去除水中的NO3-和Cu2+时,明显地提高了硝酸盐的去除率和反应速度,反应120 min使NO3-的去除率从38.2%提高到了95.0%,相应反应速率常数kobs也从0.0043 min-1提高到了0.0339 min-1,且kobs与Cu2+的初始浓度呈线性关系.Fe0同步去除水中的NO3-和Cu2+时,由于Cu2+的存在,使得铁还原NO3-的表观活化能由40.8 kJ.mol-1降低到21.1 kJ.mol-1.从而加快了Fe0还原NO3-的反应速度.Fe0同步去除水中的NO3-和Ni2+时,它们之间的相互影响较小.Fe0同步去除水中的NO3-和Cr(Ⅵ)时,溶液中的硝酸盐浓度几乎保持不变,Cr(Ⅵ)的存在明显阻碍了铁粉还原脱除硝酸盐反应的发生. 展开更多
关键词 CU2+ NI2+ Cr(Ⅵ) NO3- fe0 同步处理
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纳米Fe、Si体系对3,3′,4,4′-四氯联苯的脱氯降解 被引量：11
10
作者 司雄元 司友斌 +2 位作者 陈涛 王寅 陈倩倩 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期761-767,共7页
研究了纳米Fe、Si体系降解3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)的动力学差异.结果表明,纳米Fe0、纳米Fe3O4和纳米Si0对PCB77均有降解作用,该降解为还原脱氯反应.降解过程符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0177,0.0038,0.0045h-1.P... 研究了纳米Fe、Si体系降解3,3′,4,4′-四氯联苯(PCB77)的动力学差异.结果表明,纳米Fe0、纳米Fe3O4和纳米Si0对PCB77均有降解作用,该降解为还原脱氯反应.降解过程符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0177,0.0038,0.0045h-1.PCB77初始浓度为5mg/L,纳米材料投加量为5g/L,溶液pH4.5条件下,纳米Fe0体系对PCB77降解效果最为显著,64h时PCB77残留率仅为19.83%,氯离子浓度为50.3μmol/L,反应体系pH值从4.5升至5.26.纳米双元体系Fe0和Si0、Fe3O4和Si0对PCB77降解过程也符合准一级反应动力学,反应速率常数Kobs分别为0.0114,0.004h-1,其中纳米Fe0和Si0体系降解效果优于纳米Fe3O4和Si0体系.PCB77残留率分别为34.91%和66.62%,氯离子浓度分别为40.07,20.47μmol/L,反应体系pH值变化不明显.随着溶液初始pH值增加,纳米Fe0、纳米Fe3O4降解PCB77效果明显降低,但溶液pH值升高有利于纳米Si0对PCB77的降解.两组纳米双元体系对PCB77的降解效果受pH值影响小. 展开更多
关键词 3 3′ 4 4′-四氯联苯 纳米fe0 纳米FE3O4 纳米Si0 脱氯降解
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Fe^0去除黄土地区土壤水中的硝酸盐 被引量：19
11
作者 唐次来 朱艳芳 +1 位作者 张增强 张英超 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1292-1299,共8页
在欧美发达国家,以Fe0为填料的PRB(permeable reactive barriers)技术已成功用于去除土壤和地下水中的硝酸盐污染,而在我国的实际应用还未见报道,但我国许多地区的土壤水中硝酸盐污染日趋严重,必须采取相应措施.为此,在实验室条件下,通... 在欧美发达国家,以Fe0为填料的PRB(permeable reactive barriers)技术已成功用于去除土壤和地下水中的硝酸盐污染,而在我国的实际应用还未见报道,但我国许多地区的土壤水中硝酸盐污染日趋严重,必须采取相应措施.为此,在实验室条件下,通过批实验采用200~300目的还原铁粉研究了在有黄土存在时溶液pH、铁粉表面预处理及铁粉与硝态氮质量比、土壤水中主要阴离子及加活性炭等对硝酸盐去除效果的影响.结果表明,在黄土的碱性条件下,Fe0仍然可以还原硝酸盐,起始pH值影响不大,因为土壤的缓冲作用能抵消进水pH值的影响;铁粉经过酸预处理后能提高反应速率和硝酸盐的去除率;增大铁粉与硝态氮的质量比能提高硝酸盐的去除率,但当这个比值超过100∶1以后,用酸预处理和不作预处理的效果相当,且再增大比值对硝酸盐的去除率影响不大.黄土地区土壤水中的主要阴离子Cl-、SO42-和HCO3-可促进铁粉腐蚀进而加快硝酸盐的还原,同浓度下促进作用顺序为SO42-(HCO3-(Cl-;加入活性炭可形成原电池从而加快硝酸盐的去除.硝酸盐还原产物主要是氨,亚硝酸盐只是在反应初期出现但很快就减少,可溶性铁含量都小于0.2mg·L-1. 展开更多
关键词 硝酸盐 土壤水 fe0 黄土地区
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混凝-Fenton氧化-Fe^0还原预处理高浓度硝基苯生产废水 被引量：12
12
作者 杨娟 任源 +1 位作者 肖凯军 韦朝海 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1483-1488,共6页
采用混凝-Fenton氧化-Fe0还原工艺预处理高浓度硝基苯废水,考察各反应阶段硝基苯去除效果及影响因素。研究表明,聚铁混凝性能优于聚铝;初始COD为17 350 mg/L、硝基苯浓度为10 050 mg/L的废水,在pH=4,聚铁投加浓度3 300 mg/L时,COD和硝... 采用混凝-Fenton氧化-Fe0还原工艺预处理高浓度硝基苯废水,考察各反应阶段硝基苯去除效果及影响因素。研究表明,聚铁混凝性能优于聚铝;初始COD为17 350 mg/L、硝基苯浓度为10 050 mg/L的废水,在pH=4,聚铁投加浓度3 300 mg/L时,COD和硝基苯去除率分别为63%和62%;混凝沉降后的上清液用Fenton试剂氧化,可在较宽pH(3～6)范围内降解硝基苯,当H2O2(30%)浓度为6 000 mg/L,Fe2+浓度为168 mg/L时,氧化效率最高;聚铁混凝-Fenton氧化后的出水用Fe0还原,最佳还原条件为:pH=3,Fe0浓度1 500 mg/L。原水经聚铁混凝-Fenton氧化-Fe0还原后,COD和硝基苯总去除率分别达90%和98%,总药剂成本约12.4元/t。处理后废水硝基苯浓度为168 mg/L,适宜进行后续的厌氧-好氧生物处理。 展开更多
关键词 硝基苯 混凝 FENTON氧化 fe0还原
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流变相法制备包裹型Starch/Fe^0及去除水中Cr(Ⅵ)的反应动力学研究 被引量：6
13
作者 樊文井 成岳 +2 位作者 焦创 曾小军 王维 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期19035-19039,共5页
以水溶性淀粉(starch)为包裹剂,采用流变相反应法制备了包裹型纳米零价铁(Starch/Fe0)。并用XRD、SEM和TEM等手段对样品进行了表征。研究了样品投加量、pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度及铜离子浓度对水溶液中Cr(Ⅵ)去除率的影响及反应动力学,探... 以水溶性淀粉(starch)为包裹剂,采用流变相反应法制备了包裹型纳米零价铁(Starch/Fe0)。并用XRD、SEM和TEM等手段对样品进行了表征。研究了样品投加量、pH值、初始Cr(Ⅵ)浓度及铜离子浓度对水溶液中Cr(Ⅵ)去除率的影响及反应动力学,探讨了包裹型Starch/Fe0去除Cr(Ⅵ)的反应机理。实验结果表明,包裹型Starch/Fe0投加量为0.6 g/L,pH值为5,初始Cr(Ⅵ)浓度为10 mg/L时,Cr(Ⅵ)的去除率可达100%。当反应体系中Cu2+和Cr(Ⅵ)共存时,Cu2+在反应中对Cr(Ⅵ)的去除有促进作用。包裹型Starch/Fe0对Cr(Ⅵ)的还原过程符合准一级反应动力学模型。 展开更多
关键词 流变相法 包裹型 starch/fe0 Cr(Ⅵ) 去除率 反应动力学
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纳米铁系双金属-微生物体系去除地下水NO_3^--N研究 被引量：6
14
作者 夏宏彩 金朝晖 +2 位作者 李铁龙 张娜 李宁 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期26-30,共5页
采用不同液相还原法制备纳米Fe0、Fe/Ni和Fe/Cu粒子,将其与反硝化细菌混合应用于地下水NO3--N去除研究。考察3种体系对NO3--N去除速率的影响,并对其脱氮产物及RNA水平上纳米铁系双金属对反硝化细菌的毒性效应进行了分析和讨论。结果表明... 采用不同液相还原法制备纳米Fe0、Fe/Ni和Fe/Cu粒子,将其与反硝化细菌混合应用于地下水NO3--N去除研究。考察3种体系对NO3--N去除速率的影响,并对其脱氮产物及RNA水平上纳米铁系双金属对反硝化细菌的毒性效应进行了分析和讨论。结果表明,9 d内纳米Fe0体系可完全将NO3--N去除,过程中伴随NO2--N先升高后降低的生成趋势,NH 4+-N生成52%;纳米Fe/Ni体系脱氮速率最快,6 d内可将NO 3--N完全去除,几乎未检测到NO 2--N的生成,而NH 4+-N的转化率高达69%;纳米Fe/Cu体系7 d内可将NO3--N去除完全,NH4+-N的生成率降低,仅39%,但是出现33%NO2--N积累。从反应前后反硝化细菌总RNA浓度变化看,3种纳米粒子对反硝化细菌的毒性大小为纳米Fe/Ni﹥纳米Fe/Cu﹥纳米Fe0。 展开更多
关键词 NO3--N 纳米fe0 纳米Fe/Ni 纳米Fe/Cu 反硝化细菌
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反应条件对零价铁去除As(Ⅲ)动力学的影响 被引量：6
15
作者 于新 豆小敏 +3 位作者 张艳素 伦小秀 梁文艳 吕佳 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1011-1018,共8页
考察了摇床转速、Fe0粒径、溶液pH、溶解氧以及背景电解质等条件对Fe0去除As(Ⅲ)速率的影响,并探讨了不同影响因素下的作用机制.结果显示,转速高于100 r·min-1时,Fe0腐蚀速率明显加快,As(Ⅲ)去除速率提高,在50 r·min-1时,Fe0... 考察了摇床转速、Fe0粒径、溶液pH、溶解氧以及背景电解质等条件对Fe0去除As(Ⅲ)速率的影响,并探讨了不同影响因素下的作用机制.结果显示,转速高于100 r·min-1时,Fe0腐蚀速率明显加快,As(Ⅲ)去除速率提高,在50 r·min-1时,Fe0腐蚀速率和As(Ⅲ)去除速率接近静止状态;Fe0粒径显著地影响As(Ⅲ)去除速率,粒径减小,速率增大.随着pH升高,As(Ⅲ)去除速率降低;低的pH能加速Fe0腐蚀,同时导致更多的具有吸附活性的新生态铁氧化物生成;空气环境可以显著促进Fe0的腐蚀从而加速As(Ⅲ)的去除速率.CaSO4作为背景电解质时,Fe0的腐蚀行为更接近其在天然水体中的腐蚀行为. 展开更多
关键词 fe0 腐蚀 As(Ⅲ)去除 反应条件 影响因素
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β-环糊精包埋纳米零价铁对Cd^(2+)的去除性能研究 被引量：9
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作者 康海彦 杨治广 万园园 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期122-125,共4页
为提高纳米Fe0的稳定性,以环氧氯丙烷为交联剂,以β-环糊精为原料对纳米Fe0进行包埋。考察了碱度、交联剂用量对聚合物交联度的影响,对比研究了30%、40%Na OH介质对包埋纳米Fe0去除Cd2+反应活性的影响。利用SEM、TGA对包埋材料的表面形... 为提高纳米Fe0的稳定性,以环氧氯丙烷为交联剂,以β-环糊精为原料对纳米Fe0进行包埋。考察了碱度、交联剂用量对聚合物交联度的影响,对比研究了30%、40%Na OH介质对包埋纳米Fe0去除Cd2+反应活性的影响。利用SEM、TGA对包埋材料的表面形态及热稳定性进行了分析。实验结果表明:40%Na OH介质中交联包埋的纳米Fe0具有更高的反应活性;当Cd2+浓度为100 mg/L时,投加包埋材料3.0 g,反应150 min,Cd2+去除率可达98.9%;于空气中放置1个月,其对Cd2+去除率仍可达90.5%。 展开更多
关键词 Β-环糊精 纳米fe0 包埋稳定 Cd污染物
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共存金属离子对Fe^0-奥奈达希瓦氏菌协同还原U(Ⅵ)的影响 被引量：6
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作者 刘金香 熊芬 +3 位作者 荣丽杉 李仕友 凌辉 谢水波 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期5269-5274,共6页
研究Fe0-奥奈达希瓦氏菌(Shewanella oneidensis,S.oneidensis)(MR-1)协同还原去除水相中的U(Ⅵ)时,共存金属离子Cu^(2+)、Ca2+、Mn2+和Zn2+存在时分别对U(Ⅵ)还原效果的影响。结果表明:在10.0~50.0 mg·L-1范围内,共存Ca2+和Zn2+... 研究Fe0-奥奈达希瓦氏菌(Shewanella oneidensis,S.oneidensis)(MR-1)协同还原去除水相中的U(Ⅵ)时,共存金属离子Cu^(2+)、Ca2+、Mn2+和Zn2+存在时分别对U(Ⅵ)还原效果的影响。结果表明:在10.0~50.0 mg·L-1范围内,共存Ca2+和Zn2+对U(Ⅵ)的还原有一定的抑制,且影响大小与其浓度呈正相关,共存Cu^(2+)几乎完全抑制了U(VI)的还原;在Cu^(2+)浓度低于5.0 mg·L-1时,其对U(VI)的还原存在一定程度的抑制。在Fe0-S.oneidensis还原U(Ⅵ)的初期,10.0~50.0 mg·L-1的Mn2+对U(Ⅵ)的还原有抑制作用,18 h后,Mn2+对U(Ⅵ)的还原基本没有影响,且高浓度的Mn2+对U(Ⅵ)的还原有微弱的促进作用。共存金属离子对六价铀还原酶还原U(Ⅵ)的影响研究表明,Cu^(2+)、Ca2+和Zn2+对U(Ⅵ)还原酶的活性有一定的抑制作用,其中Cu^(2+)的最明显,而Mn2+对还原酶的活性有微弱的催化作用。 展开更多
关键词 U(Ⅵ) 零价铁(fe0) 奥奈达希瓦氏菌 共存金属离子 酶活
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Fe^0—沸石去除水中硝酸盐的试验 被引量：4
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作者 李军 姚松涛 +2 位作者 冯雷 张淑亚 杨双 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第3期564-568,共5页
目的研究Fe0—沸石对水中硝酸盐污染进行处理的试验方法,明确影响因素对Fe0—沸石去除水中硝酸盐去除效果的影响,探讨分析Fe0—沸石去除水中硝酸盐的机理.方法反应柱中分层填充铁屑和沸石,自配水自下而上通过反应柱,通过改变pH值、进水... 目的研究Fe0—沸石对水中硝酸盐污染进行处理的试验方法,明确影响因素对Fe0—沸石去除水中硝酸盐去除效果的影响,探讨分析Fe0—沸石去除水中硝酸盐的机理.方法反应柱中分层填充铁屑和沸石,自配水自下而上通过反应柱,通过改变pH值、进水硝酸盐质量浓度、停留时间,考察主要因素对水中硝酸盐去除的影响并进行产物分析和机理探讨.结果结果表明当进水pH值为2左右、进水NO3--N质量浓度为40 mg.L-1、水力停留时间为150 min,NO-3-N的去除率为63%左右,Fe0还原硝酸盐以NH+4-N为主.结论 pH值为硝酸盐去除的关键因素,Fe0与硝酸盐氧化还原过程中,以NO-3-N→NO-2-N→NH4+-N为主要反应路径,沸石对NH+4-N有较好的吸附性. 展开更多
关键词 fe0 沸石 硝酸盐 反应机制
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Fe^0-C-Clay陶粒用于亚甲基蓝模拟废水处理的研究 被引量：6
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作者 张晓伟 岳钦艳 +3 位作者 岳东亭 高宝玉 王小娟 兰林 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期13-16,84,共5页
针对传统微电解工艺存在的填料板结问题,烧制了一种新型微电解材料——Fe0/C/Clay陶粒,并将其应用于亚甲基蓝模拟废水的处理。单因素试验筛选的最佳试验参数为:亚甲基蓝浓度为1 000 mg/L,pH=5,A/L=1.5,HRT=4 h,此时色度去除率和COD去除... 针对传统微电解工艺存在的填料板结问题,烧制了一种新型微电解材料——Fe0/C/Clay陶粒,并将其应用于亚甲基蓝模拟废水的处理。单因素试验筛选的最佳试验参数为:亚甲基蓝浓度为1 000 mg/L,pH=5,A/L=1.5,HRT=4 h,此时色度去除率和COD去除率分别为90%和58%。紫外可见光谱扫描分析表明:可见光区的吸收明显减少。连续运行试验发现,出水水质稳定时间较长,运行中陶粒填料没有发生板结。 展开更多
关键词 微电解 fe0-C-Clay陶粒 亚甲基蓝 模拟废水
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