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类过氧化物酶Fe-TAML催化H_2O_2脱除烟气中的单质汞 被引量：3
1
作者 马宵颖 赵毅 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期425-430,共6页
采用有机合成法制备了类过氧化物酶(Fe-TAML)催化剂。利用制备的Fe-TAML催化H_2O_2脱除烟气中的Hg^0,考察了影响Hg^0去除率的多种因素。实验结果表明:在Fe-TAML催化剂用量为0.08 g/L、H_2O_2浓度为0.035mol/L、溶液pH为9、反应温度为40... 采用有机合成法制备了类过氧化物酶(Fe-TAML)催化剂。利用制备的Fe-TAML催化H_2O_2脱除烟气中的Hg^0,考察了影响Hg^0去除率的多种因素。实验结果表明:在Fe-TAML催化剂用量为0.08 g/L、H_2O_2浓度为0.035mol/L、溶液pH为9、反应温度为40℃、烟气中Hg^0质量浓度为101.00μg/m3的条件下,反应30 min的平均Hg^0去除率可达71.50%。以甲醇作为HO·的淬灭剂开展了淬灭实验,结合产物分析,推测了Hg^0的去除机理。 展开更多
关键词 H2O2 fe-taml 单质汞 烟气
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Fe-TAML/H_2O_2体系催化降解酸性染料的研究 被引量：1
2
作者 孙志敏 李冉 +3 位作者 王歌 朱荧 王晓宁 刘振东 《毛纺科技》 CAS 北大核心 2016年第4期22-25,共4页
主要研究了大环酰胺铁配合物(Fe-TAML)对酸性染料的降解情况。在最优条件(C染料=30 mg/L,C双氧水=2.5×10-4mol/L,Ccat=2.5×10-7mol/L,p H值11.5,温度25℃,时间30 min)下,经过催化剂的作用,酸性染料脱色率很高,均超过95%,其TOC... 主要研究了大环酰胺铁配合物(Fe-TAML)对酸性染料的降解情况。在最优条件(C染料=30 mg/L,C双氧水=2.5×10-4mol/L,Ccat=2.5×10-7mol/L,p H值11.5,温度25℃,时间30 min)下,经过催化剂的作用,酸性染料脱色率很高,均超过95%,其TOC和COD去除率接近50%。作为对照,对混合染料进行降解研究。结果表明,当多种染料混合在一起进行降解时,不同染料之间并没有产生相互作用,降解效果与单个染料相吻合。测试结果表明,当染料分子上连有较多磺酸基等抑制基团时或染料分子具有大环结构时,COD去除率、TOC去除率都较低。 展开更多
关键词 fe-taml/H2O2体系 酸性染料 降解
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Fe-TAML催化H_2O_2降解甲基橙的实验研究
3
作者 许佩瑶 刘永春 +1 位作者 马宵颖 徐朋 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期44-48,共5页
选用三价铁盐与草酸二乙酯、对硝基苯酚、多聚磷酸、四氢呋喃合成铁四胺基大环配位体Fe-TAML。以甲基橙溶液模拟染料废水,考察了各因素对甲基橙降解性能的影响。结果表明,在温度为25℃,pH为9,H_2O_2浓度为0.785 mol/L,催化剂Fe-TAML投... 选用三价铁盐与草酸二乙酯、对硝基苯酚、多聚磷酸、四氢呋喃合成铁四胺基大环配位体Fe-TAML。以甲基橙溶液模拟染料废水,考察了各因素对甲基橙降解性能的影响。结果表明,在温度为25℃,pH为9,H_2O_2浓度为0.785 mol/L,催化剂Fe-TAML投加质量浓度为4 mg/L的条件下,甲基橙脱色率可达93.86%。同时机理研究表明,催化反应过程中,产生了羟基自由基和高价铁两种活性氧化物种,二者共同作用于甲基橙的降解。 展开更多
关键词 fe-taml 催化 H2O2 甲基橙
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环糊精键合Fe-TAML催化剂的制备及其活化H_(2)O_(2)氧化水中有机微污染物
4
作者 刘清泉 蔡本哲 蔡喜运 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3978-3989,共12页
为了提高Fe-TAML催化剂的稳定性和催化活性,通过磺酰氯化反应、金属螯合反应和亲核取代反应等方法将Fe-TAML与环糊精(CD)以共价键形式结合,制备了单-6-氧-CD键合Fe-TAML催化剂(CD-Fe-TAML).开展了CD-Fe-TAML的催化活性、稳定性测试及其... 为了提高Fe-TAML催化剂的稳定性和催化活性,通过磺酰氯化反应、金属螯合反应和亲核取代反应等方法将Fe-TAML与环糊精(CD)以共价键形式结合,制备了单-6-氧-CD键合Fe-TAML催化剂(CD-Fe-TAML).开展了CD-Fe-TAML的催化活性、稳定性测试及其活化H_(2)O_(2)氧化降解水中抗生素和农药等34种有机微污染物研究.与Fe-TAML相比,CD-Fe-TAML在pH为7.0条件下活化H_(2)O_(2)生成高价铁的速率提高49倍,对底物的催化降解速率提高25倍,且其自氧化速率降低70%.CD-Fe-TAML在pH为3.0~10.0范围内的稳定性比Fe-TAML的稳定性提高0.7~699倍,其中,在pH为3.0~7.0范围内提高33~699倍.CD-Fe-TAML的分子结构中的磺酸基官能团具有吸电子效应,能增加活性中心中Fe离子的正电荷密度,不仅加快H_(2)O_(2)的过氧键裂解和高价铁物种的生成,提高Fe-TAML的催化活性,还能提高其水解稳定性.同时,分子结构中的CD基团具有“电子穿梭体”效应和包合作用,前者通过加快活性中心Fe-TAML与H_(2)O_(2)之间的电子转移而促进高价铁物种的生成,提高Fe-TAML的催化活性;后者能通过对活性中心Fe-TAML的包合而抑制了其水解和自氧化反应,提高其稳定性.与Fe-TAML/H_(2)O_(2)相比,在pH为5.0~7.0的范围内,CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)对有机微污染物的降解速率提高了0.4~59倍.在pH为8.0条件下,CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)对摩尔体积小于0.20 L·mol^(-1)的啶虫脒和磺胺嘧啶等9种微污染物的降解速率提高0.3~1.1倍,对摩尔体积大于0.20 L·mol^(-1)的微污染物的降解速率没有显著性变化.碘离子的氧化实验结果显示,水中的I^(-)没有被CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)体系氧化为HIO或IO^(-),不会进一步与DOM反应生成碘代消毒副产品(I-DBPs).同时,CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)对地表水水样中微污染物的降解不受DOM和无机盐离子等水体组分的干扰.所构建的CD-Fe-TAML/H_(2)O_(2)体系具有比Fe-TAML/H_(2)O_(2)体系更高的催化降解活性和稳定性,在水体中有机微污染物去除方面具有应用潜力. 展开更多
关键词 环糊精键合fe-taml 催化剂 过氧化氢 有机微污染物 氧化降解
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Fe-TAML/H_2O_2体系在色织针织物洗水中的防沾色应用研究 被引量：1
5
作者 房文杰 《染整技术》 CAS 北大核心 2015年第8期22-25,共4页
色织间条针织物在洗水时可能存在沾色问题影响产品质量。研究了催化氧化体系对洗水水浴中染料的氧化脱色作用,考察了金属仿酶催化剂Fe-TAML的用量、H2O2用量以及p H、温度对色织针织物洗水时沾色的影响。试验结果表明,金属仿酶催化剂对... 色织间条针织物在洗水时可能存在沾色问题影响产品质量。研究了催化氧化体系对洗水水浴中染料的氧化脱色作用,考察了金属仿酶催化剂Fe-TAML的用量、H2O2用量以及p H、温度对色织针织物洗水时沾色的影响。试验结果表明,金属仿酶催化剂对改善色织针织物洗水时的沾色有显著作用且对针织物各项物理指标均影响很小。 展开更多
关键词 fe-taml 催化氧化 针织 洗水 脱色 色差
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超强清洁剂
6
作者 CharlesChoi 《科学（中文版）》 2004年第1期12-12,共1页
关键词 过氧化氢 清洁剂 催化剂 fe-taml活化剂 四胺微环配位体
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四酰胺基六甲基苯基环铁催化氧化氯酚类物质：定量结构活性相关性研究 被引量：1
7
作者 丁云浩 范铭煜 +2 位作者 梁思嘉 王超 周绍达 《中国资源综合利用》 2019年第10期1-3,共3页
本研究测定了6种氯酚在绿色催化剂四酰胺基六甲基苯基环铁(Fe(Ⅲ)-TAML)催化氧化的降解动力学,并进行伪一级动力学拟合得到伪一级速率常数(kobs),利用多元回归分析建立了氯酚的QSAR模型,根据回归模型发现氯酚分子最高占用分子轨道能(EHO... 本研究测定了6种氯酚在绿色催化剂四酰胺基六甲基苯基环铁(Fe(Ⅲ)-TAML)催化氧化的降解动力学,并进行伪一级动力学拟合得到伪一级速率常数(kobs),利用多元回归分析建立了氯酚的QSAR模型,根据回归模型发现氯酚分子最高占用分子轨道能(EHOMO)是影响Fe(Ⅲ)-TAML降解氯酚的重要因素。本研究可以为Fe(Ⅲ)-TAML降解氯酚和其他有机污染物活性评估提供理论指导。 展开更多
关键词 四酰胺基六甲基苯基环铁 氯酚 催化氧化 定量结构活性关系
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血链球菌驱动的Fe^(Ⅲ)-TAML/H_(2)O_(2)体系构建及其去除水中4-氯酚
8
作者 汤宜昆 蔡喜运 《湖南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第2期109-117,共9页
Fe^(Ⅲ)-TAML因能活化H_(2)O_(2)氧化多种有机污染物受到广泛关注,但在投加H_(2)O_(2)的过程中存在过度损耗的问题,并且在H_(2)O_(2)的运输、处理和储存中存在潜在危险.本研究利用血链球菌产生H_(2)O_(2)的特性,通过原位生成H_(2)O_(2)... Fe^(Ⅲ)-TAML因能活化H_(2)O_(2)氧化多种有机污染物受到广泛关注,但在投加H_(2)O_(2)的过程中存在过度损耗的问题,并且在H_(2)O_(2)的运输、处理和储存中存在潜在危险.本研究利用血链球菌产生H_(2)O_(2)的特性,通过原位生成H_(2)O_(2)替代预制H_(2)O_(2),构建血链球菌驱动的FeⅢ-TAML/H_(2)O_(2)体系,降解水中4-氯酚,并探究相关影响因素对4-氯酚降解效果的影响.结果表明:在血链球菌驱动的Fe^(Ⅲ)-TAML/H_(2)O_(2)降解体系中,4-氯酚的降解速率常数与温度和细胞密度呈正相关,去除率随着Fe^(Ⅲ)-TAML浓度和pH值的增加先升高后降低.该体系可以实现4-氯酚的高效降解,在环境温度为25℃,pH值为8,Fe^(Ⅲ)-TAML浓度为2μmol/L,血链球菌OD600为0.4的条件下,10 mg/L的4-氯酚在3 h内的去除率可达到96.9%. 展开更多
关键词 血链球菌 过氧化氢 原位合成 Fe^(Ⅲ)-TAML 4-氯酚
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