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恒电位电化学沉积Fe-Pt-B合金薄膜的研究
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作者 葛洪良 吴琼 +1 位作者 卫国英 王子生 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期1037-1038,共2页
Fe-Pt合金薄膜作为最具有发展潜力的高密度磁记录材料而成为研究的热点.通过循环伏安法,得到了Fe-Pt-B合金薄膜最佳沉积电位。在优化条件下,采用电化学沉积法制备了Fe-Pt-B合金薄膜。利用X荧光光谱仪(EDX)、振动样品磁强计(VSM)... Fe-Pt合金薄膜作为最具有发展潜力的高密度磁记录材料而成为研究的热点.通过循环伏安法,得到了Fe-Pt-B合金薄膜最佳沉积电位。在优化条件下,采用电化学沉积法制备了Fe-Pt-B合金薄膜。利用X荧光光谱仪(EDX)、振动样品磁强计(VSM)和透射扫描电镜(SEM)对薄膜的组成、磁性能和形貌进行了初步研究.结果表明Fe-Pt合金薄膜中B的掺入可以增强薄膜的结晶度. 展开更多
关键词 fe-pt-B合金薄膜 电化学沉积 薄膜形貌
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非水体系下Fe-Pt合金的制备和性能研究
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作者 周宏儒 余云丹 +1 位作者 卫国英 葛洪良 《电镀与环保》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期14-17,共4页
在非水体系中电沉积制备Fe-Pt合金。研究表明:镀液中Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比对镀层成分、形貌和磁性能均有较大的影响。随着Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比从5∶1增加到13∶1,镀层中Fe的原子分数由7.9%升高到67.5%。当Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比... 在非水体系中电沉积制备Fe-Pt合金。研究表明:镀液中Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比对镀层成分、形貌和磁性能均有较大的影响。随着Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比从5∶1增加到13∶1,镀层中Fe的原子分数由7.9%升高到67.5%。当Fe(II)与Pt(IV)的摩尔比为11∶1时,镀层中Fe的原子分数为52.5%。SEM研究表明:随着镀层中Fe的原子分数的升高,细小粒状镀层变为鳞片状镀层,并伴有裂纹。镀层的矫顽力随镀层中Fe的原子分数的增加先增大后减小。当镀层中Fe的原子分数为52.5%时,镀层的矫顽力达到44kA/m。 展开更多
关键词 fe-pt 合金 离子液体 磁性材料
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Fe-Pt-Au三元系950℃富角等温截面的研究
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作者 徐晓宁 任玉平 +1 位作者 李俊杰 秦高梧 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期228-231,共4页
为了控制细小的L10-FePt纳米相均匀分布在非磁性基体中,有必要对Fe-Pt-X系的相图进行系统研究.通过合金法和扩散偶法,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜及能谱成分(SEM-EDS)分析确定了Fe-Pt-Au三元系950℃富Fe角处相平衡关系及各相平衡成分... 为了控制细小的L10-FePt纳米相均匀分布在非磁性基体中,有必要对Fe-Pt-X系的相图进行系统研究.通过合金法和扩散偶法,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜及能谱成分(SEM-EDS)分析确定了Fe-Pt-Au三元系950℃富Fe角处相平衡关系及各相平衡成分,从而建立了富Fe角的等温截面相图.结果表明,该等温截面存在成分范围很宽的(γFe+αAu)两相区和成分范围很窄的(γFe+L10-FePt)两相区.Pt的加入使Au在γFe中的固溶度从约4%提高到约15%(原子数分数),而大大降低了Fe在αAu中的固溶度;Au的加入使Pt在γFe中的固溶度降低,并且没有扩大(γFe+L10-FePt)两相区. 展开更多
关键词 fe-pt-Au三元系 相平衡 等温截面 磁记录介质 扩散偶
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Memory Nanodevices Based on Carbon Nanotube-Fe-Pt Interconnects: Electromagnetic Simulations and Magnetically Stimulated Nanotube Growth
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作者 Stefano Belluccl Federico Micciullal +5 位作者 Yuri Shunin Yuri Zhukovskii Viktor Gopejenko Nataly Burlutskaya Tamara Lobanova-Shunina Aldo Capobianchi 《材料科学与工程(中英文B版)》 2015年第3期120-134,共15页
关键词 单壁碳纳米管 电磁仿真 磁刺激 存储器 生长 互连 PT纳米粒子 纳米催化剂
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Pt-Fe系过渡金属合金氧还原催化剂研究进展
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作者 陶一鸣 骆海翔 +1 位作者 冯晓雄 张慧娟 《有色金属材料与工程》 2025年第2期9-16,共8页
燃料电池是一种环境友好的新型能源转换方式,有助于实现“碳达峰”和“碳中和”,其阴极氧还原反应决定了燃料电池的总反应速率。目前,燃料电池阴极催化剂以Pt为主,但Pt价格昂贵且储量少,限制了燃料电池产业的发展。Pt合金化是促进其大... 燃料电池是一种环境友好的新型能源转换方式,有助于实现“碳达峰”和“碳中和”,其阴极氧还原反应决定了燃料电池的总反应速率。目前,燃料电池阴极催化剂以Pt为主,但Pt价格昂贵且储量少,限制了燃料电池产业的发展。Pt合金化是促进其大规模应用的有效途径。总结了近几年来国内外Pt-Fe系过渡金属(Fe、Co、Ni)合金催化剂的研究进展。从制备策略、结构特征和催化性能角度综述了Pt-Fe系过渡金属二元和三元合金,重点讨论了配体效应、应变效应、表面工程效应对Pt-Fe系过渡金属合金催化性能的影响。希望为Pt-Fe系过渡金属合金催化剂在氧还原应用方面提供帮助。 展开更多
关键词 氧还原反应 催化剂 Pt-Fe系过渡金属
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Fe改性Pt/C催化剂催化混合硝基氯苯氨解产物加氢的研究
6
作者 张健 丁军委 张效磊 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期22-31,共10页
使用浸渍-还原法分别制备了3%Pd/C、3%Pt/C和3%Pt-Fe/C催化剂,通过ICP、TEM、XPS等方法对催化剂的金属含量、表面形态、电子状态进行了表征。将制备的催化剂用于以混合硝基氯苯氨解后产物邻、对硝基苯胺和间硝基氯苯为原料,催化加氢合... 使用浸渍-还原法分别制备了3%Pd/C、3%Pt/C和3%Pt-Fe/C催化剂,通过ICP、TEM、XPS等方法对催化剂的金属含量、表面形态、电子状态进行了表征。将制备的催化剂用于以混合硝基氯苯氨解后产物邻、对硝基苯胺和间硝基氯苯为原料,催化加氢合成邻、对苯二胺和间氯苯胺反应。通过对比3种催化剂,得到3%Pt-Fe/C催化剂催化效果最好。以3%Pt-Fe/C为催化剂,考察了各因素对混合硝基氯苯氨解产物加氢反应的影响,确定了反应的最优条件:起始催化剂用量0.8%(以反应原料的质量分数计),m(甲醇)∶m(水)=50∶50为溶剂,温度85℃,压力2 MPa,搅拌转速600 r·min^(-1)。在此条件下,反应物转化率为100%,邻、对苯二胺和间氯苯胺的总收率可以达到99%以上,催化剂可重复使用19次。对新鲜和失活的Pt-Fe/C催化剂进行BET、CO化学吸附、TEM等表征,发现失活后催化剂的比表面积大幅下降,判定催化剂孔道堵塞是导致催化剂失活的主要原因。 展开更多
关键词 Pt-Fe/C 苯二胺 间氯苯胺 催化加氢
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溶剂效应对Pt/MIL-100(Fe)催化肉桂醛选择性加氢性能的影响 被引量:1
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作者 蔡佳霓 刘颖雅 +2 位作者 孙志超 王瑶 王安杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期78-87,共10页
采用绿色环保的方法制备了MIL-100(Fe),通过双溶剂浸渍法将Pt纳米颗粒限域在MIL-100(Fe)的孔笼内部,经过盐酸质子化和甲醛还原制备出具有加氢中心及Lewis酸中心的双功能催化剂Pt/MIL-100(Fe).以肉桂醛选择性加氢为探针反应评价其催化性... 采用绿色环保的方法制备了MIL-100(Fe),通过双溶剂浸渍法将Pt纳米颗粒限域在MIL-100(Fe)的孔笼内部,经过盐酸质子化和甲醛还原制备出具有加氢中心及Lewis酸中心的双功能催化剂Pt/MIL-100(Fe).以肉桂醛选择性加氢为探针反应评价其催化性能,在60℃和1 MPa的最优条件下反应2 h,肉桂醛转化率为88.3%,肉桂醇选择性为84.9%.通过比较Cr,Al和Fe 3种金属中心的Pt/MIL-100催化肉桂醛加氢制肉桂醇及糠醛加氢制糠醇的反应性能发现,Fe中心有利于C=O加氢.重点研究了反应体系中水含量对肉桂醛选择性加氢反应的影响.表征和静态吸附实验结果表明,除去Pt/MIL-100(Fe)孔笼中的游离水有利于肉桂醛在孔道内直接富集,肉桂醛转化率提高;除去金属Fe簇上的络合水有利于肉桂醛C=O基团的吸附,肉桂醇选择性提高.在最优条件下,Pt/MIL-100(Fe)经过5次循环后,催化性能基本不变;X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及低温氮气吸附结果表明反应后催化剂结构仍保持稳定. 展开更多
关键词 肉桂醛 选择性加氢 MIL-100(Fe) PT 肉桂醇
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介孔Pt-Fe/Al_(2)O_(3)强化类芬顿催化降解罗丹明B性能与机理 被引量:2
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作者 蒲浩 王雁 +2 位作者 郭泽宇 胡干琳 赵旭 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期83-94,共12页
以蒸发诱导自组装法制备了介孔氧化铝载体,然后通过浸渍法制备了Pt-Fe/Al_(2)O_(3)异相类芬顿催化剂,制备的Pt-Fe/Al_(2)O_(3)催化剂可高效活化H_(2)O_(2)氧化降解有机污染物.首先对比了国内外不同厂家生产的造孔剂P123对氧化铝载体比... 以蒸发诱导自组装法制备了介孔氧化铝载体,然后通过浸渍法制备了Pt-Fe/Al_(2)O_(3)异相类芬顿催化剂,制备的Pt-Fe/Al_(2)O_(3)催化剂可高效活化H_(2)O_(2)氧化降解有机污染物.首先对比了国内外不同厂家生产的造孔剂P123对氧化铝载体比表面积和物相结构的影响,进而表征了Pt-Fe/Al_(2)O_(3)的理化结构与催化性能.结果表明,在0.2 g·L^(-1)Pt-Fe/Al_(2)O_(3)、p H=3、H_(2)O_(2)浓度为10 mmol·L^(-1)的条件下,所制备催化剂在30 min内对20 mg·L^(-1)罗丹明B(Rh B)溶液的降解效率达到97.71%.介孔Pt-Fe/Al_(2)O_(3)具有较好的循环使用稳定性,并对Rh B、甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MBT)等多种有机污染物均具有良好的降解效果,是一种有前景的异相类芬顿催化剂.猝灭实验和ESR结果表明,·OH和^(1)O_(2)是Rh B降解的主要活性物种. 展开更多
关键词 类芬顿催化 介孔氧化铝 Pt-Fe/Al_(2)O_(3) 罗丹明B 降解
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云南牟定安益铂钯钛磁铁矿床铂族矿物特征及成因初探 被引量:1
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作者 殷顺媛 张爱萍 +5 位作者 黄锦辉 杨兆鑫 马致远 李泽姗 夏自辛 孙涛 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期415-428,共14页
云南牟定安益矿床为一处铂族金属与钛磁铁矿共同产出的大型钛磁铁矿铂族金属矿床。目前对该矿床中铂族元素的赋存状态研究甚少。结合野外宏观地质特征和室内岩矿鉴定,笔者利用TIMA和LA-ICP-MS-Mapping分析方法,对安益矿床中铂族金属矿... 云南牟定安益矿床为一处铂族金属与钛磁铁矿共同产出的大型钛磁铁矿铂族金属矿床。目前对该矿床中铂族元素的赋存状态研究甚少。结合野外宏观地质特征和室内岩矿鉴定,笔者利用TIMA和LA-ICP-MS-Mapping分析方法,对安益矿床中铂族金属矿物学特征进行研究,发现安益矿床中的铂族元素(PGEs)主要以独立矿物的形式存在。铂族矿物(PGMs)多为铂和钯的砷化物、碲化物,如砷铂矿、砷钯矿、黄碲钯矿、碲钯矿等;主要分布于硅酸盐矿物中,其次为硫化物边缘,部分分布于磁铁矿边缘;铂族矿物成因主要有岩浆成因和热液成因2种。岩浆作用形成的铂族矿物分布于硅酸盐矿物中或硫化物边缘,硅酸盐中的铂族矿物是早期PGE与半金属元素形成的纳米团簇颗粒随岩浆演化形成矿物颗粒,被结晶的硅酸盐矿物包裹;分布于硫化物边缘的铂族矿物是残余熔浆结晶的结果。热液作用将PGE以类质同象的形式富集于钛磁铁矿单辉岩的部分矿物中,如热液蚀变较强烈的黄铜矿中含有较高的Rh,这也与铂族矿物集中分布在钛磁铁矿单辉岩中一致。 展开更多
关键词 铂族矿物 矿物成因 岩浆铂钯钛磁铁矿床 安益 云南
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质子交换膜燃料电池阴极Fe-N-C催化剂研究进展
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作者 张骁桐 吴凯 +6 位作者 袁俊 郑元波 张前 王为强 余秦伟 杨建明 吕剑 《工业催化》 2024年第12期1-9,共9页
氢能是国家未来发展的重点,质子交换膜燃料电池是利用氢能的高效电源装置,其阴极铁-氮-碳(Fe-N-C)催化剂可以有效解决目前商业化铂基催化剂成本高、难回收等问题,应用前景广阔。Fe-N-C催化剂的活性和稳定性单方面优于商业Pt/C催化剂,简... 氢能是国家未来发展的重点,质子交换膜燃料电池是利用氢能的高效电源装置,其阴极铁-氮-碳(Fe-N-C)催化剂可以有效解决目前商业化铂基催化剂成本高、难回收等问题,应用前景广阔。Fe-N-C催化剂的活性和稳定性单方面优于商业Pt/C催化剂,简述了该催化剂的研究背景,从前驱体、载体和助剂等方面展开介绍近几年来高性能Fe-N-C催化剂的组成对性能的影响,并对其发展方向进行展望。 展开更多
关键词 催化剂工程 质子交换膜燃料电池 清洁能源 Fe-N-C催化剂 PT/C催化剂
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氢燃料电池用催化剂的制备和性能研究 被引量:1
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作者 颜攀敦 邱晨曦 +1 位作者 陈丹 张洁兰 《工业催化》 CAS 2024年第4期50-55,共6页
氢燃料电池是一种能够将化学能直接转化为电能的能量转化装置,具有转化效率高、清洁环保等优点,被认为是21世纪最有前途的新能源技术。催化剂作为氢燃料电池的关键材料,直接影响电池的使用寿命。通过以炭黑为基体、血晶素为前驱体,通过... 氢燃料电池是一种能够将化学能直接转化为电能的能量转化装置,具有转化效率高、清洁环保等优点,被认为是21世纪最有前途的新能源技术。催化剂作为氢燃料电池的关键材料,直接影响电池的使用寿命。通过以炭黑为基体、血晶素为前驱体,通过自组装热解两步法制备复合载体,并负载铂制备Pt/Fe-N-C/EC复合催化剂。考察催化剂的电化学性能,并将其制备成膜电极组装单电池测试电池性能。结果表明,制备的铂炭催化剂具有良好的电化学性能,质量比活性可达183.26 mA·mg^(-1),电化学活性面积可达92.79 m^(2)·g^(-1),膜电极组装的单池在DOE加速耐久30000圈实验后,其在0.8 A·cm^(-2)处电压值衰减18 mV,电化学活性面积衰减37.64%,符合DOE标准。 展开更多
关键词 能源化学 氢燃料电池 铂炭催化剂 Fe-N-C 膜电极性能
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Dy_(0.5)Fe_(60)Pt_(39.5)合金的相转变和磁性能(英文)
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作者 成钢 顾正飞 周怀营 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1325-1327,共3页
研究了退火时间对Dy0.5Fe60Pt39.5合金结构和磁性能的影响。通过热磁曲线的测量获得了软磁相和硬磁相的居里温度。实验表明:由于退火时间的增长,合金中的短程有序度增加,使无序的面心立方相并不是真正的无序相。合金的矫顽力和剩磁比都... 研究了退火时间对Dy0.5Fe60Pt39.5合金结构和磁性能的影响。通过热磁曲线的测量获得了软磁相和硬磁相的居里温度。实验表明:由于退火时间的增长,合金中的短程有序度增加,使无序的面心立方相并不是真正的无序相。合金的矫顽力和剩磁比都是退火时间的函数,最佳的热处理条件是在600 °C退火5h。根据合金相转变和微结构的变化对磁性能的结果进行了解释。 展开更多
关键词 fe-pt合金 居里温度 晶粒尺寸 磁性能
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金属组分负载量对复合催化剂湿式氧化性能的影响
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作者 周衍波 代淑娟 +1 位作者 张永利 朱巨建 《人工晶体学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第12期3724-3729,共6页
采用浸渍法制备Cu-Fe-Pt-La/γ-Al_2O_3催化剂,通过催化湿式氧化法处理垃圾渗滤液,以COD去除率、浊度去除率和反应后垃圾液中金属溶出量为指标,评估催化剂金属组分负载量对其活性和稳定性的影响,并对催化剂结构进行表征。结果表明,催化... 采用浸渍法制备Cu-Fe-Pt-La/γ-Al_2O_3催化剂,通过催化湿式氧化法处理垃圾渗滤液,以COD去除率、浊度去除率和反应后垃圾液中金属溶出量为指标,评估催化剂金属组分负载量对其活性和稳定性的影响,并对催化剂结构进行表征。结果表明,催化剂的活性和金属溶出量均随着负载量的增大而增加,0.7 mol/L为适宜的金属组分负载量,此催化剂属于介孔结构,表面颗粒分布均匀,且在循环应用中活性稳定。 展开更多
关键词 Cu-fe-pt-La/γ-Al2O3 催化湿式氧化 负载量 活性 稳定性
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B含量对Fe_(90-x)Pt_(10)B_(x)(x=15~40)液态急冷合金组织结构和磁性能的影响 被引量:1
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作者 尹美玲 马殿国 +4 位作者 李艳辉 殷晨亮 戚琳 Yubuta Kunio 张伟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4445-4449,共5页
研究了低Pt含量的Fe_(90-x)Pt_(10)B_(x)(x=15~40,原子分数,%)系液态急冷合金热处理前后的组织结构和磁性能。结果表明,x由15增加至25~30可提高合金的非晶形成能力,急冷合金由非晶+fcc-FePt复相组织转变为单一非晶态结构;当x进一步增加... 研究了低Pt含量的Fe_(90-x)Pt_(10)B_(x)(x=15~40,原子分数,%)系液态急冷合金热处理前后的组织结构和磁性能。结果表明,x由15增加至25~30可提高合金的非晶形成能力,急冷合金由非晶+fcc-FePt复相组织转变为单一非晶态结构;当x进一步增加至35和40时,合金分别由fcc-FePt+Fe_(2)B+FeB和L1_(0)-FePt+FeB纳米复相组织构成。经适当热处理后,x=15~20时的合金具有fcc-FePt+Fe_(2)B复相组织而呈软磁性;当x=25~40时的合金形成了由有序面心四方结构的永磁L1_(0)-FePt相和软磁Fe_(2)B/FeB组成的纳米复相组织,显示出永磁特性,其中x=30的合金经823 K热处理900 s后具有最佳的永磁性能,矫顽力、剩磁和最大磁能积分别为173.2 kA/m,1.20 T和88.3 kJ/m^(3),其优异的永磁性能源于分布均匀、平均晶粒尺寸约为15 nm的永磁L1_(0)-FePt相和软磁Fe_(2)B相间的交换耦合作用。 展开更多
关键词 纳米复相永磁体 fe-pt-B合金 结晶化 磁性能 液态急冷
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医用316L不锈钢表面沉积Fe/Pt和Pt/Fe/Pt磁性薄膜的研究 被引量:3
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作者 杨治军 周廉 +3 位作者 李争显 于振涛 罗丽娟 蔡玉荣 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1960-1963,共4页
采用真空电弧离子镀技术,在316L医用不锈钢基片上沉积Fe/Pt和Pt/Fe/Pt多层膜。Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜在初始沉积态是无序的fcc结构,经扩散热处理,发生相变,转变为fct有序结构的L10型Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜。经SEM、XRD分析和磁性测量表明:3... 采用真空电弧离子镀技术,在316L医用不锈钢基片上沉积Fe/Pt和Pt/Fe/Pt多层膜。Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜在初始沉积态是无序的fcc结构,经扩散热处理,发生相变,转变为fct有序结构的L10型Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜。经SEM、XRD分析和磁性测量表明:316L医用不锈钢表面可沉积均匀致密的Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜,经扩散热处理后,Fe-Pt形成了明显的扩散层,fcc结构的Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜部分转变为了fct结构,通过硬磁fct相与软磁fcc相的交换耦合作用,剩磁有了很大的提高。 展开更多
关键词 316L不锈钢 磁性薄膜 电弧离子镀 Fe/Pt和Pt/Fe/Pt薄膜
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磁性附着体的研究进展 被引量:7
16
作者 张骏 赵克 肖雪 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第2期134-136,共3页
磁性附着体已广泛地应用于牙列缺损的义齿修复,但现有的磁性附着体在口腔环境中抗腐蚀性较低,限制其在临床上的广泛应用。本文就新型磁性材料的研发和抗腐蚀性手段的更新两方面进行综述。
关键词 磁性附着体 腐蚀 铁铂合金
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氧在Pt-Fe-Co/C合金催化剂上的还原 被引量:16
17
作者 魏子栋 郭鹤桐 唐致远 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期141-144,共4页
氧在Pt-Fe-Co/C合金催化剂上的还原魏子栋,郭鹤桐,唐致远(山东工业大学化工系,济南250014)(天津大学应用化学系,天津300072)关键词燃料电池,铂-铁-钴催化剂,电化学催化,氧还原尽管评价燃料电池运行... 氧在Pt-Fe-Co/C合金催化剂上的还原魏子栋,郭鹤桐,唐致远(山东工业大学化工系,济南250014)(天津大学应用化学系,天津300072)关键词燃料电池,铂-铁-钴催化剂,电化学催化,氧还原尽管评价燃料电池运行效率的指标很多,但其中最重要的是阴... 展开更多
关键词 燃料电池 催化剂 氧还原
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磁控溅射法制备的FePt薄膜的结构与性能 被引量:4
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作者 刘静 胡胜龙 +5 位作者 刘仲武 戴晓莉 欧阳玲玉 张元青 箫笃飞 王健 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2020年第2期9-15,共7页
采用磁控溅射法在单晶Si(100)基片上制备了一系列FePt薄膜,研究了膜厚、退火温度和时间、Fe/Pt原子比对薄膜结构和磁性能的影响。研究表明,薄膜的有序度与膜厚有着密切的关系,厚度越厚,薄膜的有序化程度越高,矫顽力越高。退火温度的升... 采用磁控溅射法在单晶Si(100)基片上制备了一系列FePt薄膜,研究了膜厚、退火温度和时间、Fe/Pt原子比对薄膜结构和磁性能的影响。研究表明,薄膜的有序度与膜厚有着密切的关系,厚度越厚,薄膜的有序化程度越高,矫顽力越高。退火温度的升高和退火时间的延长均可以使薄膜的矫顽力增高。富Fe的薄膜具有相对较高的有序度,Fe/Pt原子比为55:45时,有序化程度最高,矫顽力最高,平行方向的矫顽力为14.2 kOe。Fe/Pt原子比为50:50的薄膜,(001)垂直取向在膜厚为20 nm时获得。 展开更多
关键词 FePt薄膜 磁记录 有序度 膜厚 退火 Fe/Pt原子比 结构 矫顽力
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高效组合型Pt-Fe/C催化剂用于肉桂醛选择性加氢反应 被引量:7
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作者 赵磊 许响生 +1 位作者 张凯超 严新焕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期923-927,共5页
采用有机金属化合物Pt2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)还原分解法制得均匀分布的Pt纳米颗粒(粒径在2.0nm左右),直接吸附到经预处理的Fe/C载体上,即得到了组合型Pt-Fe/C催化剂.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和能量散射X射线... 采用有机金属化合物Pt2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)还原分解法制得均匀分布的Pt纳米颗粒(粒径在2.0nm左右),直接吸附到经预处理的Fe/C载体上,即得到了组合型Pt-Fe/C催化剂.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和能量散射X射线谱(EDS)等技术表征了催化剂表面Pt颗粒大小分布,Pt、Fe化学态和催化剂表面元素等.将该组合型催化剂用于肉桂醛(CAL)选择性加氢反应,获得了良好的效果,其催化活性比浸渍法制备的Pt/C催化剂高1倍以上.在60°C、2.5h、4.0MPaH2反应条件下,1%(w,质量分数)Pt-1.5%(w)Fe/C催化剂肉桂醛加氢转化率为99.2%,肉桂醇(COL)选择性达到85.0%. 展开更多
关键词 活性炭 肉桂醛 肉桂醇 选择性加氢
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络合剂对电沉积Fe/Pt循环伏安行为的影响 被引量:2
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作者 卫国英 林坚 +4 位作者 吴琼 葛洪良 俞军英 王小军 王新燕 《中国计量学院学报》 2007年第4期326-330,共5页
通过循环伏安法研究了C6H5O73-、C4H4O62-、C6H11O7-、C4H5O5-4种络合剂对硫酸亚铁、氯铂酸铵溶液循环伏安行为以及Fe/Pt电解液循环伏安行为的影响.结果表明,选取C6H14O7N2或C4H4O6Na2作为络合剂电沉积单质铁,能有效减小电解液的扩散控... 通过循环伏安法研究了C6H5O73-、C4H4O62-、C6H11O7-、C4H5O5-4种络合剂对硫酸亚铁、氯铂酸铵溶液循环伏安行为以及Fe/Pt电解液循环伏安行为的影响.结果表明,选取C6H14O7N2或C4H4O6Na2作为络合剂电沉积单质铁,能有效减小电解液的扩散控制,从而使电极反应以稳定的速度发生,最终获得较好的电沉积效果(若选用酒石酸钠为络合剂,则应适当增大硫酸亚铁的浓度,以提高电沉积时的极化电流大小);选用C4H4O6Na2为络合剂电沉积Fe/Pt多层膜时,亦能有效的减小溶液的扩散控制. 展开更多
关键词 循环伏安行为 电化学沉积 Fe/Pt电解液
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