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类Fenton试剂法(Fe-H_2O_2)处理餐饮油脂废水 被引量:4
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作者 聂旭 廖雷 +1 位作者 江成 蒙金结 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期608-611,共4页
为了处理餐饮油脂废水中难以生物降解的有机物,采用类Fenton试剂(Fe-H2O2)对其进行处理,分别考察了pH值、反应时间、反应温度、H2O2投加量和Fe投加量对CODCr和动植物油去除率的影响,总结得出了H2O2投加量的系列计算公式。结果表明:废水... 为了处理餐饮油脂废水中难以生物降解的有机物,采用类Fenton试剂(Fe-H2O2)对其进行处理,分别考察了pH值、反应时间、反应温度、H2O2投加量和Fe投加量对CODCr和动植物油去除率的影响,总结得出了H2O2投加量的系列计算公式。结果表明:废水初始CODCr浓度为1 633.52 mg/L,油脂值为349.58 mg/L时,在pH值为2、反应时间30 min、反应温度60℃、H2O2(30%)投加量为5 mL、nH2O2∶nFe=6∶1的最优条件下,CODCr和动植物油的去除率分别达到91.2%和96.47%。 展开更多
关键词 餐饮油脂废水 类Fenton试剂(fe-h2O2) H2O2计算
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水体中25℃时Fe-H_2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图 被引量:3
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作者 黄旺银 桑世华 饶胡敏 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第5期59-63,80,共6页
对25℃不同总铁浓度时Fe-H2O体系可能存在的组分进行了热力学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了水体中不同浓度时Fe-H2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图... 对25℃不同总铁浓度时Fe-H2O体系可能存在的组分进行了热力学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了水体中不同浓度时Fe-H2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图.对比不同浓度优势区域图时发现,在一定温度和压力下,总铁浓度的大小对Fe3+,Fe(OH)2+,HFeO2和FeO-2的优势区域影响不大,但对Fe2+,HFeO-2,Fe(OH)+的优势区域影响明显.随着总铁浓度的减小和碱化程度的逐步加强,Fe(OH)2和Fe3O4会发生一系列复杂的质子化和聚合作用.总铁浓度越高,多核组分Fe(s),Fe3O4(s),Fe(OH)2(s)和FeOOH(s)的稳定区域越大,性质越稳定. 展开更多
关键词 fe-h2O体系 优势区域图 Pourbaix图 浓度比较法
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不同浓度Fe-H_2O体系的溶解组分优势区域图和Pourbaix图 被引量:2
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作者 黄旺银 桑世华 饶胡敏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2016年第2期13-17,共5页
对25℃、总铁浓度分别为1.0×10^(-2) mol/L和1.0×10^(-5) mol/L时的Fe-H_2O体系可能存在的组分做了热力学和电化学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘... 对25℃、总铁浓度分别为1.0×10^(-2) mol/L和1.0×10^(-5) mol/L时的Fe-H_2O体系可能存在的组分做了热力学和电化学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了不同浓度时Fe-H_2O体系溶解组分的优势区域图和Pourbaix图。对比发现,在一定的温度和压力下,总铁浓度对Fe^(3+)、Fe(OH)^(2+)、HFe O_2和Fe O^(2-)的优势区域影响不大,但对Fe^(2+)、HFe O_2^-、Fe(OH)^+的优势区域影响明显。随着总铁浓度的减小和碱化程度的逐步加强,Fe(OH)_2和Fe_3O_4会发生一系列复杂的质子化作用。总铁浓度越高,多核组分Fe(s)、Fe_3O_4(s)、Fe(OH)_2(s)和Fe OOH(s)的稳定区域越大,性质越稳定。 展开更多
关键词 不同浓度 fe-h2O体系 优势区域图 Pourbaix图 浓度比较法
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基于Fe-H2O体系E-pH图的Fe(OH)2制备条件分析 被引量:4
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作者 龙琪 《化学教学》 CAS 北大核心 2016年第9期64-68,共5页
以Fe-H_2O体系E-pH图为依据,从电化学、化学热力学、沉淀溶解平衡等角度进行计算,推导了制备Fe(OH)_2的最佳条件。基于计算结果,设计了三个实验,均明显观察到Fe(OH)_2白色沉淀及其被氧化后生成的Fe(OH)_3红棕色沉淀。实验证实,理... 以Fe-H_2O体系E-pH图为依据,从电化学、化学热力学、沉淀溶解平衡等角度进行计算,推导了制备Fe(OH)_2的最佳条件。基于计算结果,设计了三个实验,均明显观察到Fe(OH)_2白色沉淀及其被氧化后生成的Fe(OH)_3红棕色沉淀。实验证实,理论计算推导出的实验条件是合理有效的。 展开更多
关键词 氢氧化亚铁 制备条件分析 fe-h2O体系 E-pH图 教学研讨
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Reduction of Aldehydes by Fe-H_2O-CO_2 System in Supercritical Carbon Dioxide
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作者 HUANG Xi-zhe JIANG Huan-feng 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期658-660,共3页
1 Introduction Nowadays, green chemistry has received increased attention. The use of water and scCO2 as a solvent or reagent is an important field for organic reactions and green chemistry both in laboratory and indu... 1 Introduction Nowadays, green chemistry has received increased attention. The use of water and scCO2 as a solvent or reagent is an important field for organic reactions and green chemistry both in laboratory and industry. 展开更多
关键词 ALDEHYDES ALCOHOLS fe-h2O-CO2 Supercritical carbon dioxide REDUCTION
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Fe-H_2O体系中几种物质的稳定性探讨 被引量:5
6
作者 杨果 《昆明理工大学学报(理工版)》 1999年第1期211-214,共4页
结合Fe-H2O体系的电位-pH图,并综合考虑反应速度以及体系通常所处的环境因素等多因素的影响,从理论上和实际上对Fe,Fe2+,Fe3+,Fe(OH)2,Fe(OH)3等物质在水溶液中的稳定性与共存性作了探讨.
关键词 稳定性 共存性 水溶液 氢氧化亚铁 氢氧化铁
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单原子Fe-ZSM-5-C催化剂高效转化甲烷到C_(1)液体产物
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作者 王帅 张浩楠 吴文婷 《当代化工研究》 2025年第7期188-190,共3页
甲烷直接转化为液体化学品具有巨大的经济价值。然而,甲烷的高效转化受到C-H键激活困难和产物过氧化的挑战。在这项研究中,通过晶种法,以乙酰丙酮铁为前驱体,在ZSM-5分子筛上原位生长Fe位点,合成了单原子分散的Fe-ZSM-5-C。甲烷的低温... 甲烷直接转化为液体化学品具有巨大的经济价值。然而,甲烷的高效转化受到C-H键激活困难和产物过氧化的挑战。在这项研究中,通过晶种法,以乙酰丙酮铁为前驱体,在ZSM-5分子筛上原位生长Fe位点,合成了单原子分散的Fe-ZSM-5-C。甲烷的低温选择性氧化实现了18.1mmol·g_(cat)^(-1)·h^(-1) C_(1)液体产物收率,选择性为98.9%。通过对不同Fe-ZSM-5催化剂的比较分析表明,单原子Fe位点能够被H_(2)O_(2)氧化形成高价Fe-O键来加强甲烷活化,同时能有效地分解H_(2)O_(2)产生·OH和·O_(2)^(-),从而提高了C_(1)液体产品的生产水平。这项研究为H_(2)O_(2)的有效分解和甲烷的低温氧化过程提供了创新的见解。 展开更多
关键词 能源开发 H_(2)O_(2)的有效分解 Fe-ZSM-5 C-H键激活
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h-BN含量对Fe基涂层微观组织和性能的影响
8
作者 田杰 贺甜甜 +4 位作者 宋高昂 陈文博 岳赟 杜三明 张永振 《材料热处理学报》 北大核心 2025年第5期175-184,共10页
为了改善Fe基涂层的微观组织和性能,采用等离子熔覆技术在U75V钢表面制备了不同h-BN含量的h-BN/Fe涂层,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、维氏硬度仪,残余应力仪、摩擦磨损试验机和电化学工作站等对涂层的微观组织、... 为了改善Fe基涂层的微观组织和性能,采用等离子熔覆技术在U75V钢表面制备了不同h-BN含量的h-BN/Fe涂层,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、维氏硬度仪,残余应力仪、摩擦磨损试验机和电化学工作站等对涂层的微观组织、力学性能、摩擦学性能和腐蚀性能进行表征。结果表明:未添加h-BN的涂层组织主要由Fe(Cr,Ni)、α-Fe、(Fe,Cr)_(7)C_(3)相组成,随着h-BN含量的增加,涂层中有Fe(Cr,B)和CrN相生成,此外还有部分h-BN未分解,涂层的晶粒细化;随着h-BN含量的增加,涂层的硬度先增加后减小,1.0 mass%h-BN涂层的硬度最高(739.7 HV0.5),在稳定阶段的平均摩擦系数和磨损率都最低,分别为0.39和4.29×10^(-3) mm^(3)·N^(-1)·m^(-1),电化学测试结果表明其自腐蚀电位最高,为-0.3216 V,腐蚀电流密度最小,为1.88×10^(-6) A·cm^(-2),表明1.0 mass%h-BN涂层的耐磨性和耐腐蚀性最好;涂层的磨损机理主要为磨粒磨损和粘着磨损。 展开更多
关键词 h-BN/Fe涂层 微观组织 力学性能 摩擦学性能 腐蚀性能
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单轴预应变对C掺杂Fe(110)表面H吸附、扩散的影响
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作者 蔡一全 尹益辉 李继承 《物理学报》 北大核心 2025年第12期279-292,共14页
为了从微观结构层次进一步深入研究和完善预应变/预应力与H吸附钢(Fe-C合金)表面的作用机制,采用第一性原理的方法计算了单轴预应变对C掺杂Fe(110)表面的H吸附和扩散的影响,从表面原子空间构型、结合能(E_(b))、电子结构3个方面探究预... 为了从微观结构层次进一步深入研究和完善预应变/预应力与H吸附钢(Fe-C合金)表面的作用机制,采用第一性原理的方法计算了单轴预应变对C掺杂Fe(110)表面的H吸附和扩散的影响,从表面原子空间构型、结合能(E_(b))、电子结构3个方面探究预应变对H吸附和渗透的影响,并计算了掺杂和未掺杂C原子时H渗透的扩散能垒.结果表明,掺杂的C原子使Fe晶体的八面体空间在不同方向上发生畸变,从而使Fe(110)表面产生“畸变”,不同位点处畸变程度(D_(Δ))和离C原子本身的距离不一致,导致各位点在预应变下的吸附结构(H吸附高度d和单元表面积S_(Δ))与结合能(E_(b))变化趋势不一致,扩散能垒变化趋势与结合能变化趋势相反.研究发现,H吸附在C掺杂位点时,吸附结构和结合能计算结果显示H有更容易扩散到内部中的趋势,而电子结构计算结果显示C原子与H原子相斥,扩散能垒相较于未掺杂时升高,H原子难以扩散进入体相内部而在C周围富集,继而诱发氢脆.吸附结构、结合能、扩散能垒计算结果显示:在掺杂位点(TF_(S)位点)处,随着拉伸应变增大,H原子越容易扩散到钢的微观结构中,随着压缩应变增大,H原子越难扩散到钢的微观结构中,可利用压缩应变减小钢中氢脆的发生.这从微观层面解释了实际工程应用中“同等应力情况下,C越多,钢铁发生氢脆的倾向越严重”的原因,从电子结构层次完善了预应变下H吸附钢(Fe-C合金)表面的作用机制,可对氢脆的研究提供参考. 展开更多
关键词 第一性原理 α-Fe(C) 预应变 H吸附
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防辐射混凝土中H、Fe元素含量测试方法研究
10
作者 王东旭 李鹏飞 +1 位作者 刘妍琦 贺阳 《新型建筑材料》 2025年第4期25-28,共4页
为保证防辐射混凝土的辐射屏蔽性能达标,设计时通常需对其在长期辐照及高温环境下的元素含量进行控制,研究采用多种试验方法测试混凝土中H和Fe元素含量,提出适用于实际工程的测试方法。结果表明:对于Fe元素等效质量密度的测试,X射线荧... 为保证防辐射混凝土的辐射屏蔽性能达标,设计时通常需对其在长期辐照及高温环境下的元素含量进行控制,研究采用多种试验方法测试混凝土中H和Fe元素含量,提出适用于实际工程的测试方法。结果表明:对于Fe元素等效质量密度的测试,X射线荧光测试法的实测结果与直接计算法基本一致,可用于工程项目;对于H元素等效质量密度的测试,采用直接测试混凝土结合水并计算H元素含量的方法,能更准确地反应用水量与水胶比变化对浆体结合水及体系氢元素等效质量密度的影响,从测试准确性和操作便利性上均更佳,推荐用于工程项目。 展开更多
关键词 防辐射混凝土 H元素 Fe元素 测试方法
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防辐射混凝土中关键组分屏蔽性能试验分析
11
作者 王东旭 刘妍琦 +1 位作者 贺阳 田英男 《新型建筑材料》 2025年第5期51-54,共4页
通过γ射线和中子射线屏蔽性能试验测试具有特殊组分的新型防辐射混凝土的屏蔽性能。结果表明:混凝土密度对γ射线和中子射线屏蔽性能影响较大,随着混凝土密度增大,其屏蔽性能明显提高,对γ射线的屏蔽性能影响更大;γ射线的屏蔽性能与F... 通过γ射线和中子射线屏蔽性能试验测试具有特殊组分的新型防辐射混凝土的屏蔽性能。结果表明:混凝土密度对γ射线和中子射线屏蔽性能影响较大,随着混凝土密度增大,其屏蔽性能明显提高,对γ射线的屏蔽性能影响更大;γ射线的屏蔽性能与Fe元素含量呈正相关;中子射线的屏蔽性能与H元素含量有关;当混凝土密度为3.5 g/cm^(3)、H元素等效质量密度为0.02503 g/cm^(3)、Fe元素等效质量密度为2.129 g/cm^(3)时,防辐射混凝土的屏蔽性能最佳,已成功应用于实际工程中。 展开更多
关键词 防辐射混凝土 H元素 Fe元素 屏蔽性能 减弱倍数
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镇旬盆地南缘淋湘金矿床流体来源及其成因探讨:C-H-O-Fe同位素、磷灰石裂变径迹的证据
12
作者 薛仲凯 范堡程 +3 位作者 李航 高永宝 魏立勇 马承 《矿床地质》 北大核心 2025年第2期413-431,共19页
淋湘金矿床是南秦岭镇安-旬阳盆地南缘一处典型的微细浸染型金矿床。关于其成矿物质和成矿流体的来源,学界存在不同观点,且对成矿机制的认识尚不充分。本研究选取Ⅱ-Ⅲ主成矿阶段的石英和黄铁矿,分别进行了C-H-O同位素和Fe同位素分析,... 淋湘金矿床是南秦岭镇安-旬阳盆地南缘一处典型的微细浸染型金矿床。关于其成矿物质和成矿流体的来源,学界存在不同观点,且对成矿机制的认识尚不充分。本研究选取Ⅱ-Ⅲ主成矿阶段的石英和黄铁矿,分别进行了C-H-O同位素和Fe同位素分析,并采集了仁河口-双河镇断裂两侧志留系样品进行裂变径迹分析。研究结果表明,淋湘金矿床主成矿期δ^(13)CV-PDB值为-10.59‰~-9.22‰,δ^(18)O_(V-SMOW)值为14.06‰~15.57‰,δD水-SMOW值为-82.10‰~-68.30‰,δ^(18)O水值为4.52‰~8.97‰,表明成矿流体在运移中沿构造萃取地层成矿物质,并在成矿后期有深部岩浆的加入。δ^(56)Fe值为-0.87~0.23,δ^(57)Fe值为-0.43~0.18,指示成矿早期阶段成矿物质以壳源物质为主,随后幔源物质加入成矿作用。裂变径迹结果显示磊石沟地区120~0 Ma以来经历3个阶段,南沙沟地区120~0 Ma以来经历4个阶段,与镇旬盆地金成矿关系密切的太平洋板块向欧亚板块俯冲作用持续至90 Ma左右,45 Ma左右印度板块与欧亚板块碰撞的远场响应到达仁河口-双河镇断裂。镇旬盆地总体剥蚀厚度为(4.98±0.33)km,矿体被剥蚀程度较弱,深部具备良好的金成矿条件和巨大的找矿潜力。结合前人对南秦岭构造演化的认识,笔者认为在三叠纪时期陆内造山演化阶段形成大量含Au变质流体,在陆内造山运动晚期,盆地基底演化为伸展环境或碰撞后挤压-伸展过渡环境,幔源物质和流体随岩浆在减压条件下沿深大断裂上涌到地壳浅部,为金矿体的形成提供了热源、挥发分和少量成矿物质。 展开更多
关键词 C-H-O同位素 FE同位素 裂变径迹 成矿机制 淋湘金矿床 镇旬盆地
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高铁高硫铝土矿氧压提质脱硫降铁研究 被引量:1
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作者 张正阳 王海北 +4 位作者 杨玮娇 杨永强 韦其晋 彭煜华 王伟 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2024年第10期119-127,共9页
高铁高硫铝土矿的提质利用对于保障我国铝工业战略矿产资源安全具有重要意义。针对含铁13.66%、硫16.24%的一水硬铝石型高铁高硫铝土矿,主要铁、硫物相为黄铁矿,绘制了Fe-S-H2O系电位-pH图。结果表明,当体系pH小于Fe3+水解临界pH时,能... 高铁高硫铝土矿的提质利用对于保障我国铝工业战略矿产资源安全具有重要意义。针对含铁13.66%、硫16.24%的一水硬铝石型高铁高硫铝土矿,主要铁、硫物相为黄铁矿,绘制了Fe-S-H2O系电位-pH图。结果表明,当体系pH小于Fe3+水解临界pH时,能够实现铁、硫的同步浸出。采用加压浸出法处理,在液固比4 mL/g、浸出温度170℃、氧气分压0.20 MPa、保温时间2 h条件下,铁、硫浸出率分别为94.08%和98.34%,浸出渣铁、硫含量分别为1.23%和0.41%,XRD结果表明,浸出渣物相主要为一水硬铝石,实现了高铁高硫铝土矿的提质。浸出液主要溶质为硫酸铁,具有铁、硫进一步资源化利用的潜力。 展开更多
关键词 高铁高硫铝土矿 提质利用 加压浸出 Fe-S-H2O系
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Fe^(2+)-H_2O_2引发淀粉-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚的研究 被引量:17
14
作者 陈卓 范宏 洪涤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期81-84,共4页
采用 Fe2 + - H2 O2 氧化还原引发体系进行淀粉与二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)接枝聚合 ,制备了一系列分子中含有阳离子季铵基团的淀粉 - DMDAAC接枝共聚物。研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度对接枝体系的接枝率、接枝效率、单... 采用 Fe2 + - H2 O2 氧化还原引发体系进行淀粉与二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)接枝聚合 ,制备了一系列分子中含有阳离子季铵基团的淀粉 - DMDAAC接枝共聚物。研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度对接枝体系的接枝率、接枝效率、单体转化率和阳离子度等因素的影响 ,探讨了 Fe2 + - H2 O2 引发淀粉接枝 DMDAAC共聚反应的基本规律。并用 IR和 1H- NMR对接枝共聚物进行了分析表征。 展开更多
关键词 研究 Fe^2+-H2O2引发剂 淀粉 二甲基二烯丙基氯化铵 接枝共聚
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H_2+H_2O还原法制备超细金属磁记录粉 被引量:4
15
作者 王其祥 宋宝珍 李洪钟 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期861-866,共6页
采用H2+H2O还原法,通过控制H2O/H2比可改善粉体晶粒链状结构的晶间界面结构,采用XRD、TEM、VSM等方法测试粉体的晶体结构、粒子形貌和磁性能.结果为金属磁粉的矫顽力提高;粒子形状均匀,表面平滑,毛刺少;4... 采用H2+H2O还原法,通过控制H2O/H2比可改善粉体晶粒链状结构的晶间界面结构,采用XRD、TEM、VSM等方法测试粉体的晶体结构、粒子形貌和磁性能.结果为金属磁粉的矫顽力提高;粒子形状均匀,表面平滑,毛刺少;460℃时H2+H2O还原金属磁粉的矫顽力为1520Oe,比传统氢还原工艺矫顽力1440Oe提高5.6%.采用流化床反应器,具有温度均匀,气固接触充分,可防止颗粒烧结等优点,工业应用前景广阔. 展开更多
关键词 金属磁记录粉 H2 H2O 还原 晶粒链状结构 氢气 磁性记录材料
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焦化汽油贮罐中的硫化铁自燃与预防措施 被引量:20
16
作者 刑培育 温力 崔克清 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期27-31,共5页
分析了硫化铁的形成及其自燃机理 ,并对如何预防硫化铁自燃事故的再发生作了一些有益的探讨。
关键词 硫化铁 自燃 硫化氢 安全 预防 焦化 汽油 贮罐
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苹果抗缺铁基因型差异的生理生化指标研究 被引量:31
17
作者 张福锁 刘书娟 +1 位作者 毛达如 韩振海 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-6,共6页
在缺铁胁迫条件下,抗缺铁的苹果实生苗小金海棠与对缺铁敏感的山定子相比根际有明显的酸化趋势,根系对Fe(Ⅲ)的还原能力显著增强。当以麦根酸铁为铁源时,缺铁预培养的小金海棠根系形成质外体铁库的能力比山定子强,且对这一铁库... 在缺铁胁迫条件下,抗缺铁的苹果实生苗小金海棠与对缺铁敏感的山定子相比根际有明显的酸化趋势,根系对Fe(Ⅲ)的还原能力显著增强。当以麦根酸铁为铁源时,缺铁预培养的小金海棠根系形成质外体铁库的能力比山定子强,且对这一铁库中铁的活化利用能力也较强,从而使新叶叶绿素含量及地上部铁吸收量都明显增高。这说明根际酸化、根系对Fe(Ⅲ)还原能力的增强和在有适宜铁源的情况下根质外体铁库的形成强度与植物对该铁库的活化利用能力大小可以作为筛选抗缺铁苹果树种的重要生理生化指标。 展开更多
关键词 苹果 缺铁 适应性反应 生理生化指标
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Fe^(2+)/H_2O_2催化氧化2,4-二氯苯氧乙酸的机理研究 被引量:3
18
作者 李治国 周威明 +1 位作者 董里 史惠祥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期540-543,共4页
利用Fe2 +/H2 O2 对 2 4 二氯苯氧乙酸 ( 2 4 D)进行催化氧化 ,通过GC MS和HPLC检测到反应过程的中间产物为 2 4 二氯苯酚、邻氯苯酚和对氯苯酚 ,氯离子则是从这些中间产物上释放 .通过离子色谱检测到小分子酸 ,如乙醇酸、乙醛酸、... 利用Fe2 +/H2 O2 对 2 4 二氯苯氧乙酸 ( 2 4 D)进行催化氧化 ,通过GC MS和HPLC检测到反应过程的中间产物为 2 4 二氯苯酚、邻氯苯酚和对氯苯酚 ,氯离子则是从这些中间产物上释放 .通过离子色谱检测到小分子酸 ,如乙醇酸、乙醛酸、顺丁烯二酸 .提出了 2 4 D的Fe2 +/H2 O2 降解的可能历程 . 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 乙醇酸 催化氧化 H2O2 乙醛酸 反应过程 中间产物 FE^2+ 邻氯苯酚 降解
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Fe(Ⅱ)强化声化学降解偶氮染料酸性红B的研究 被引量:9
19
作者 葛建团 曲久辉 徐敏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期90-93,共4页
采用 5 0kHz超声降解偶氮染料酸性红B(ARB) ,考察了溶液 pH和Fe(Ⅱ )浓度对ARB声化学降解过程的影响 .结果表明 ,酸性条件有利于ARB的脱色过程 .超声过程中H2 O2 的浓度随时间线性增加 .Fe(Ⅱ )和H2 O2 反应生成·OH ,强化了ARB的... 采用 5 0kHz超声降解偶氮染料酸性红B(ARB) ,考察了溶液 pH和Fe(Ⅱ )浓度对ARB声化学降解过程的影响 .结果表明 ,酸性条件有利于ARB的脱色过程 .超声过程中H2 O2 的浓度随时间线性增加 .Fe(Ⅱ )和H2 O2 反应生成·OH ,强化了ARB的声化学脱色速率和降解过程 .当Fe(Ⅱ )浓度为 1 4 3mg/L和 2 85mg/L时 ,ARB的脱色速率 (在 5 1 5nm处 )分别提高了1 1 7倍和 1 75倍 .同时 ,ARB在 32 2nm和 2 5 展开更多
关键词 Fe(Ⅱ) 声化学 H2O2 偶氮染料
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用Fe^0-H_2O_2氧化法处理高浓度有机废液研究 被引量:8
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作者 王广建 曹长青 《工业水处理》 CAS CSCD 2001年第9期21-23,共3页
提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC... 提出了用于工业废水处理的Fe0 -H2 O2 氧化法 ,并用高浓度苯酚 (5 0 0 0mg/L)和甲酚 (40 0 0mg/L)进行实验 ,结果表明Fe0 -H2 O2 氧化法在 330min后 ,DOC转化率达 80 % ,中和后污泥产生量少 ,而传统Fenton氧化法 ,同等实验条件下 ,DOC转化率仅为 6 0 % ,而且后者再提高转化率 ,中和时伴随大量污泥产生 ,因此认为Fe0 -H2 O2 展开更多
关键词 Fe^0-H2O2 氧化法 转化率 有机废物 有机废液 废水处理
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