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Relationship Between Activity Interaction Parameters in Fe-C System and Temperature
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作者 CHEN Er-bao LIU Mao-liu WANG Shi-jun 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第2期11-16,共6页
Carbon solubility in Fe-Mn melts (XFe =0. 102 3-0. 789 9, XMn =0. 055 1-0. 638 0) was measured experimentally at various temperatures. Using Gibbs-Duhem equation, in combination with the experimental results in this... Carbon solubility in Fe-Mn melts (XFe =0. 102 3-0. 789 9, XMn =0. 055 1-0. 638 0) was measured experimentally at various temperatures. Using Gibbs-Duhem equation, in combination with the experimental results in this work, quoting experimental data reported in references, and by strict thermodynamic derivation and calculation, the relation equations between the activity interaction parameters in Fe-C system and temperature were obtained. The calculation equation of lnyFe. in Fe-C system was also obtained. The calculated results show that these relation equations can be used to calculate the activity coefficients of carbon and iron in Fe-C system and can satisfy the necessary condition to satisfy Gibbs-Duhem equation and the necessary condition to satisfy the stability condition of system at high carbon content. The calculation formula for lnTc in Fe-Mn-C system was also obtained. 展开更多
关键词 fe-c system activity interaction parameter activity coefficient CARBON
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MnO_(2)/Fe-C微电解系统去除硝酸盐氮研究进展
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作者 万琼 丁丙宇 +5 位作者 乔晓华 朱彦平 杨国红 鞠恺 景宏彬 张新艳 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2222-2227,共6页
综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系... 综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系去除硝酸盐氮效果的关键因素,包括pH、溶解氧、温度等。并对该体系的脱氮效果进行了总结,展示了其在水处理领域的潜在应用价值。最后,对MnO_(2)在铁碳微电解系统中的应用前景进行了展望,提出了进一步优化系统性能、提高稳定性的研究方向,以期为该技术的实际应用提供理论支持和技术指导。 展开更多
关键词 fe-c微电解 MnO_(2)催化 脱氮 Mn^(2+)驱动的自养反硝化
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分散生活污水中Fe-C微电解耦合技术的脱氮除磷效能探讨
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作者 王靖淇 段玉龙 《广西节能》 2025年第1期36-38,共3页
生活污水中的氮、磷成分,主要来自所排污水中含氮和含磷的化合物。每日排放的这类生活污水,导致了水体富营养化,进而引发水质恶化和生态系统失衡。由于传统的污水处理技术在去除氮、磷方面存在一定的局限性,尤其在分散型的污水处理系统... 生活污水中的氮、磷成分,主要来自所排污水中含氮和含磷的化合物。每日排放的这类生活污水,导致了水体富营养化,进而引发水质恶化和生态系统失衡。由于传统的污水处理技术在去除氮、磷方面存在一定的局限性,尤其在分散型的污水处理系统中,常规处理方法难以达到高效去除氮磷的效果。针对上述问题,本文引入Fe-C微电解耦合技术,通过其电化学反应特点来提高脱氮除磷效率。研究的目的在于探索该技术在分散型生活污水处理系统中的应用潜力,及其去除氮磷污染的有效性。 展开更多
关键词 fe-c微电解耦合技术 分散生活污水 污水处理系统 电化学反应 水体富营养化 常规处理方法 高效去除氮磷
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基于界面追踪-动网格技术模拟凝固收缩下Fe-C合金宏观偏析 被引量:1
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作者 董士虎 张红伟 +2 位作者 吕文朋 雷洪 王强 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期388-404,共17页
Fe-C系合金铸锭因C元素分配系数小、铸锭尺寸较大,易产生C偏析缺陷;同时因合金液-固相密度差异以及铁素体、奥氏体等相密度的差异都易产生并加剧凝固收缩。对凝固收缩的模拟研究表明,气相(渣相)的引入对偏析影响甚微,主要起补充顶端收... Fe-C系合金铸锭因C元素分配系数小、铸锭尺寸较大,易产生C偏析缺陷;同时因合金液-固相密度差异以及铁素体、奥氏体等相密度的差异都易产生并加剧凝固收缩。对凝固收缩的模拟研究表明,气相(渣相)的引入对偏析影响甚微,主要起补充顶端收缩腔的作用,但却导致气-合金界面模拟困难。为了简化模拟的复杂性,本工作基于液-固混相的连续介质模型,将凝固过程中收缩的体积与固相区、糊状区及液相区下降的体积建立关联,从而确定熔体顶端边界;结合动网格技术,开发了一种追踪收缩腔界面的模型,实现了Fe-C合金铸锭凝固收缩和宏观偏析的耦合模拟,预测的收缩腔形状与实验相符。结果表明:Fe-0.3%C合金铸锭凝固过程中,在热-溶质浮升力影响的基础上,考虑凝固收缩后,预测的铸锭顶部正偏析最大值减少了4.78%。铸锭顶端界面的换热,会减轻铸锭顶端正偏析。耦合热-溶质浮升力及凝固收缩影响,顶端与环境换热系数为h=2.0 W/(m^(2)·K)的铸锭上部溶质分布更符合文献实验测量结果。在热-溶质浮升力影响的基础上,考虑凝固收缩增强了糊状区内溶质浮力影响,致使铸锭凝固前沿主流股旋流方向更快反转,熔钢流速超过仅考虑热-溶质浮升力时的流速,从而加快了铸锭凝固速率。本模型预测的铸锭底端负偏析小于文献实验结果,这是由于本模型仅考虑了液-柱状晶混相,进一步的模型中需加入等轴晶粒沉降的影响。 展开更多
关键词 fe-c合金 凝固收缩 宏观偏析 界面追踪 动网格
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Effects of degree of graphitization of C shells on microwave absorption of Fe-C core-shell nanoparticles with excellent comparability 被引量:1
5
作者 Daitao Kuang Yonghua Tian +3 位作者 Weijie Duan Zhikun Tian Xiaogang Sun Shiliang Wang 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第12期1-8,共8页
In this study,Fe-C core-shell nanoparticles with identical metal core sizes and C shell thicknesses but varying degrees of graphitization of C shells were fabricated using metal-organic chemical vapor depo-sition and ... In this study,Fe-C core-shell nanoparticles with identical metal core sizes and C shell thicknesses but varying degrees of graphitization of C shells were fabricated using metal-organic chemical vapor depo-sition and subsequent annealing.Due to the identical metal core,these nanoparticles exhibite a similar permeability,but significantly varying permittivity depending on how much C shells have been graphi-tized.It was discovered that proper graphitization of Fe-C nanoparticles annealed at 1350 ℃ can pro-duce excellent microwave absorption(MA),decent dielectric loss tangent in high frequency region,and moderately strong dielectric loss and attenuation properties.Furthermore,the threshold value of 1/ω is discovered to be a crucial parameter in the theoretical analysis of nonlinear behavior of polarization loss,and thus MA performance of the nanoparticles.This research offers a useful method for creating metal-C nanoparticles with various levels of C shell graphitization.It also provides a clear answer to the crucial question of how the level of C shell graphitization affects the MA performance of metal-C nanoparticles.These results may serve as a reference for the development and mechanism analysis of highly effective metal-C based absorbers. 展开更多
关键词 fe-c C shell Graphitization degree Microwave absorption
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隔膜电解耦合Fe-C异相催化Fenton预处理熄焦废水工艺研究 被引量:3
6
作者 周开忠 谢爱军 周昌林 《环境科技》 2024年第2期24-29,共6页
采用隔膜电解耦合Fe-C异相催化Fenton预处理熄焦废水,隔膜电解酸化效率、碱化效率由高到低顺序分别依次为阴膜阳室>阳膜阳室>石棉隔膜阳室和阳膜阴室>阴膜阴室>石棉隔膜阴室,但离子膜在强氧化环境中寿命短,故采用石棉隔膜,... 采用隔膜电解耦合Fe-C异相催化Fenton预处理熄焦废水,隔膜电解酸化效率、碱化效率由高到低顺序分别依次为阴膜阳室>阳膜阳室>石棉隔膜阳室和阳膜阴室>阴膜阴室>石棉隔膜阴室,但离子膜在强氧化环境中寿命短,故采用石棉隔膜,隔膜电解和药剂调节pH值成本分别为12.33,4.70元/t,但前者比后者出水TDS浓度降低27.69%。Fe-C异相催化Fenton最优实验条件:pH值为3,Fe-C投加量为800 g/L,曝气量为3 L/min,H_(2)O_(2)投加量为6 mL/L,时间为90 min,干化铁泥产量比传统Fenton低18.75%~30.75%,节约成本4.20~7.49元/t,可有效避免Fenton药剂用量大、铁泥产量大和出水TDS浓度高的问题。 展开更多
关键词 隔膜电解 fe-c FENTON H_(2)O_(2) 熄焦废水
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Fe-C微电解法预处理高浓度印染废水的研究 被引量:22
7
作者 叶国祥 周烁灵 +3 位作者 唐佳玙 郑豪 杨岳平 徐新华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期489-494,共6页
采用强化Fe-C微电解工艺对酸性高浓度印染废水进行了试验研究。对于CODCr 15000~32000 mg·L-1,色度1200~1500倍的高浓度印染废水,絮凝预处理可以使CODCr降低30%~50%,色度下降20%左右。由于该印染废水的pH仅为2.0~3.0,所以絮凝预处... 采用强化Fe-C微电解工艺对酸性高浓度印染废水进行了试验研究。对于CODCr 15000~32000 mg·L-1,色度1200~1500倍的高浓度印染废水,絮凝预处理可以使CODCr降低30%~50%,色度下降20%左右。由于该印染废水的pH仅为2.0~3.0,所以絮凝预处理后的废水,加入少量的H2O2有利于Fe-C微电解反应的进行,该强化Fe-C反应添加的H2O2量约为0.01 mol·L-1,适宜的反应时间为120 min。Fe-C微电解反应结束后,废水的pH上升到6.0左右,调节pH至中性或弱碱性,可以基本去除废水中的Fe离子,总CODCr去除率达到60%~70%,色度去除率达到95%以上。该Fe-C反应消耗的H2O2远低于Fenton反应所需的0.4 mol·L-1,适用于工业废水的实际预处理。 展开更多
关键词 印染废水 絮凝 fe-c微电解 FENTON反应 COD 色度
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Fe-C-Mn-B合金奥氏体等温分解动力学及Mn的再分配 被引量:26
8
作者 杨柳 方鸿生 孟至和 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第1期A016-A020,共5页
测定了不同含Mn量的Fe—C—Mn—B系合金的等温转变TTT曲线,结果表明,适量Mn加入Fe—C合金不但推迟转变,而且使TTT曲线形状发生较大改变而出现河湾形状。用能谱分析方法测定Mn在奥氏体、铁素体及相界处的分布规律表明,随转变温度的降低,M... 测定了不同含Mn量的Fe—C—Mn—B系合金的等温转变TTT曲线,结果表明,适量Mn加入Fe—C合金不但推迟转变,而且使TTT曲线形状发生较大改变而出现河湾形状。用能谱分析方法测定Mn在奥氏体、铁素体及相界处的分布规律表明,随转变温度的降低,Mn由再分配向无再分配转化,在其间存在一个温度范围、虽然无两相间的再分配,但在相界处有明显的Mn浓度峰,而且浓度峰最强的温度与TTT曲线上河湾温度相对应。说明TTT曲线形状的改变与合金元素再分配规律变化有关,河湾的出现归因于Mn在相界富集而产生的溶质拖曳与溶质类拖曳作用。 展开更多
关键词 TTT曲线 再分配 MN fe-c合金
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WC_P/Fe-C复合材料的界面反应和基体合金化研究 被引量:13
9
作者 宋延沛 李秉哲 +2 位作者 张恒 王德全 谢敬佩 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期46-50,共5页
利用离心铸造成型碳化钨颗粒 (WCP)增强 Fe- C基体合金的复合结构空心圆柱体 ,采用宏观测量、X射线衍射分析和扫描电镜 (SEM)与能谱 (EDS)的微观分析 ,对 WCP/ Fe- C界面反应和基体合金化研究。结果表明 ,在转速80 0~ 1 2 0 0 r/ min... 利用离心铸造成型碳化钨颗粒 (WCP)增强 Fe- C基体合金的复合结构空心圆柱体 ,采用宏观测量、X射线衍射分析和扫描电镜 (SEM)与能谱 (EDS)的微观分析 ,对 WCP/ Fe- C界面反应和基体合金化研究。结果表明 ,在转速80 0~ 1 2 0 0 r/ min离心铸造机上获得了外径 1 67mm,内径 87mm,高 67mm的空心圆柱体 ,其表面层为 1 6~ 2 0 mm大断面 WCP/ Fe- C复合材料 ,芯部为 Fe- C基体合金。铸造碳化钨颗粒 (CTCP)的表面被高温 Fe- C基体合金熔融体部分溶解 ,甚至解体 ;原位 (in- situ)自生成细小短棒状 WC和 W2 C先共晶析出相 ;远离 CTCP,分布游离的细小颗粒状和网状 WC、W2 C、Fe3W3C- Fe4 W2 C、Cr7C3和 Fe3C碳化物。由于 CTCP部分溶解和扩散作用 ,复合结构空心圆柱体的 Fe- C合金基体被不同程度合金化。 展开更多
关键词 fe-c基体合金 WCp/fe-c复合材料 界面反应
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Fe-C合金凝固过程流动、传热、传质的耦合数值模拟 被引量:7
10
作者 韩志强 沈厚发 +1 位作者 熊守美 柳百成 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期941-946,共6页
通过耦合求解凝固过程质量、动量、能量和溶质守恒方程,对Fe-C二元合金凝固过程中的流动、传热、传质现象进行了数值模拟.基于控制容积的有限差分法(CV-FDM)建立了微分方程的隐式离散格式,采用SIMPLE方法求解.代数方程的求解采用交替... 通过耦合求解凝固过程质量、动量、能量和溶质守恒方程,对Fe-C二元合金凝固过程中的流动、传热、传质现象进行了数值模拟.基于控制容积的有限差分法(CV-FDM)建立了微分方程的隐式离散格式,采用SIMPLE方法求解.代数方程的求解采用交替方向隐式(ADI)和三对角矩阵算法(TDMA)相结合的方法.对一个上下边界绝热、左右边界对流换热的二维矩形区域的模拟计算表明,凝固初期排出的溶质主要被凝固前沿的液相流动带入液相区.在固液两相区中,由于枝晶骨架造成的流动阻力很大,在不考虑凝固收缩的条件下,两相区中的液相流动速度一般较纯液相区的流速小2-3个数量级. 展开更多
关键词 fe-c合金 铁碳合金 凝固 流动 传热 传质 数值模拟
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电磁出钢系统中Fe-C合金的状态研究 被引量:6
11
作者 高翱 王强 +3 位作者 李德军 柴海山 赵立佳 赫冀成 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期219-223,共5页
利用自行设计的实验装置研究了电磁出钢装置中上水口填充Fe-C合金时,在承装钢水后Fe-C合金的状态.实验结果表明,在上水口处Fe-C合金自上而下将形成液态Fe-C合金、凝固的Fe-C合金、液态烧结的Fe-C合金、固态烧结的Fe-C合金和原始松散的F... 利用自行设计的实验装置研究了电磁出钢装置中上水口填充Fe-C合金时,在承装钢水后Fe-C合金的状态.实验结果表明,在上水口处Fe-C合金自上而下将形成液态Fe-C合金、凝固的Fe-C合金、液态烧结的Fe-C合金、固态烧结的Fe-C合金和原始松散的Fe-C合金等5层.凝固层、液态烧结层和固态烧结层可以在上水口中形成阻挡钢液下流的阻挡层,防止钢液对滑板进行侵蚀,Fe-C合金所形成的阻挡层在感应加热的作用下可以全部或部分熔化来完成钢包出钢.在此基础上,发现钢包承装钢水后Fe-C合金熔化高度随时间的增加呈现先增大后保持不变的变化趋势,当钢液的温度降低时,Fe-C合金熔化高度会减小,并在相应的平衡位置保持不变.通过调节Fe-C合金成分可以调节Fe-C合金固/液界面位置,为电磁出钢系统的线圈布置、结构优化和技术开发提供参考. 展开更多
关键词 引流砂 电磁出钢 洁净钢 fe-c合金 感应加热
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PVD法及与电镀复合制备光纤腐蚀传感器的Fe-C合金敏感膜 被引量:7
12
作者 雒娅楠 邱志刚 +3 位作者 宋诗哲 董飒英 王洪仁 于辉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期947-951,共5页
用PVD法制备光纤腐蚀传感器 (FOCS)的Fe C合金敏感膜 ,在光纤纤芯上得到厚度大约 1 μm的Fe C合金膜 ,而且光信号对敏感膜的腐蚀信息有响应 .为了增加敏感膜的厚度 ,根据平面波导与圆柱波导的相似性 ,采用PVD与电镀复合的方法在平板石... 用PVD法制备光纤腐蚀传感器 (FOCS)的Fe C合金敏感膜 ,在光纤纤芯上得到厚度大约 1 μm的Fe C合金膜 ,而且光信号对敏感膜的腐蚀信息有响应 .为了增加敏感膜的厚度 ,根据平面波导与圆柱波导的相似性 ,采用PVD与电镀复合的方法在平板石英玻璃上制备Fe C合金膜 ,研究该膜层的形貌、结构和在不同NaCl溶液中的耐蚀性 .结果表明 :复合制备的Fe C合金膜的结构和耐蚀性与普通碳钢近似 ,并初步监测了光信号对敏感膜腐蚀信息的响应 。 展开更多
关键词 PVD 光纤腐蚀传感器(FOCS) 电镀 fe-c合金
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Fe-Ce/GAC催化臭氧降解高浓度腐殖酸废水 被引量:10
13
作者 李民 陈炜鸣 +1 位作者 蒋国斌 张爱平 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期3409-3418,共10页
采用浸渍焙烧法制备了Fe-Ce/GAC催化剂,并用于催化臭氧降解模拟高浓度腐殖酸废水.以废水COD、腐殖酸浓度为考察指标,研究了Fe-Ce/GAC催化剂的前驱体无机铁盐种类、焙烧温度、铁盐浓度、助剂稀土元素种类及浓度、分散剂硝酸钾浓度等不同... 采用浸渍焙烧法制备了Fe-Ce/GAC催化剂,并用于催化臭氧降解模拟高浓度腐殖酸废水.以废水COD、腐殖酸浓度为考察指标,研究了Fe-Ce/GAC催化剂的前驱体无机铁盐种类、焙烧温度、铁盐浓度、助剂稀土元素种类及浓度、分散剂硝酸钾浓度等不同制备条件对催化臭氧降解腐殖酸的效果.试验表明,在腐殖酸浓度为3.00 g·L^(-1)、pH值约8.0、温度为25℃、臭氧投量为1.24 g·h^(-1),反应40 min后COD、腐殖酸去除率仅为17.1%、43.0%;添加以2.0%硝酸铁、1.5%硝酸铈、1.0%硝酸钾溶液浸渍,经350℃焙烧3 h后制备的Fe-Ce/GAC催化剂,可使COD、腐殖酸去除率分别提高40.3%、31.8%.且Fe-Ce/GAC催化剂具有较好的稳定性,重复使用5次后,COD、腐殖酸去除率仅小幅降低了4.2%、9.1%.SEM图象显示活性炭经改性后,比表面积明显增大,有利于活性物质的负载;EDS分析表明催化剂负载了大量的Fe、Ce等金属物质;XRD图谱显示催化剂含有Fe_2O_3、CeO_2等多种活性物质.Fe-Ce/GAC催化臭氧的机理可解释为:活性成分氧化铁在催化过程中生成的羟基氧化铁会促进羟基自由基的生成,而铈元素在催化过程中不仅会提高催化剂的活性,而且生成的化学吸附氧可促进对有机物的吸附及氧化. 展开更多
关键词 fe-ce GAC 催化 臭氧 腐殖酸
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离心铸造WC_p/Fe-C复合材料及其应用研究 被引量:9
14
作者 宋延沛 毛协民 +1 位作者 董企铭 李秉哲 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期761-762,768,共3页
 通过扫描电镜、电子能谱分析,研究了离心铸造复合材料辊环的机械性能,微观组织及其应用。结果表明:在离心铸造条件下制备的WCp/Fe C复合材料辊环,其复合材料工作层的硬度达到HRA80~85,接近了粉末冶金辊环的硬度(HRA81~88),复合材料...  通过扫描电镜、电子能谱分析,研究了离心铸造复合材料辊环的机械性能,微观组织及其应用。结果表明:在离心铸造条件下制备的WCp/Fe C复合材料辊环,其复合材料工作层的硬度达到HRA80~85,接近了粉末冶金辊环的硬度(HRA81~88),复合材料工作层和芯部贝氏体基体的冲击韧性ak值分别达到5.4和14.8J/cm2。高于粉末冶金辊环的韧性(1.6~3.0J/cm2)。辊环复合材料工作层中增强颗粒的体积分数和复合材料工作层厚度均受离心转速和浇注温度影响。在离心转速>1200r/min、浇注温度>1500℃时,可制备复合材料工作层厚度18~24mm、WCp体积分数80%、界面结合良好没有微观和宏观裂纹缺陷的复合材料辊环。 展开更多
关键词 离心铸造 辊环 WCp/fe-c复合材料 组织和性能
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Fe-C合金表面激光熔覆制备颗粒增强复合材料层的研究 被引量:10
15
作者 贾俊红 刘文今 +3 位作者 钟敏霖 谭文 张红军 张伟明 《应用激光》 CSCD 北大核心 1999年第5期198-200,共3页
在C-Si-B激光合金化和Fe-C-Si-B激光熔覆的基础上,通过往熔覆粉末中加入适量钛粉和WC陶瓷,在钢和铸铁表面均获得了组织均匀、细化、无缺陷的颗粒增强复合材料层。这种熔覆层具有优异的耐磨性。
关键词 fe-c合金 激光熔覆 复合材料层 钛粉
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Fe-C膜光纤光栅锈蚀传感器在模拟海洋环境中的特性研究 被引量:5
16
作者 张宁 陈伟 +2 位作者 郑兴 胡文彬 高敏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1074-1078,共5页
研究了一种基于与钢筋成分相似的Fe-C膜光纤光栅锈蚀传感器,在模拟海洋环境3.5%NaCl溶液中进行锈蚀监测,同时与电化学监测比较。对Fe-C膜进行电子探针、XRD和SEM测试,阐述了传感器的结构和原理。实验结果表明:光纤锈蚀传感器在2.5d达到... 研究了一种基于与钢筋成分相似的Fe-C膜光纤光栅锈蚀传感器,在模拟海洋环境3.5%NaCl溶液中进行锈蚀监测,同时与电化学监测比较。对Fe-C膜进行电子探针、XRD和SEM测试,阐述了传感器的结构和原理。实验结果表明:光纤锈蚀传感器在2.5d达到最大漂移量430pm,锈蚀10d敏感膜出现脱落,波长发生回落。与电化学监测相比,光纤锈蚀传感器能够实现长期监测,并获得锈蚀时间、锈蚀速率和锈蚀程度等锈蚀状态,对钢结构的实时在线监测具有重要意义。 展开更多
关键词 fe-c 光纤光栅 锈蚀监测 半电池电位
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热变形条件下Fe-C-X合金钢γ→α相变的PLE/NPLE转变温度 被引量:4
17
作者 刘志远 杨志刚 +2 位作者 李昭东 张弛 盛广 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期703-707,共5页
在已有合金元素的再分配和不分配局部平衡(PLE/NPLE)转变温度的理论计算方法基础上,考虑热变形的影响,建立了热变形条件下Fe-C-X(X表示Mn,Si,Cr等一种或几种元素)合金钢的正平衡热力学方程,从而求解热变形体系的PLE/NPLE转变温度.并利用... 在已有合金元素的再分配和不分配局部平衡(PLE/NPLE)转变温度的理论计算方法基础上,考虑热变形的影响,建立了热变形条件下Fe-C-X(X表示Mn,Si,Cr等一种或几种元素)合金钢的正平衡热力学方程,从而求解热变形体系的PLE/NPLE转变温度.并利用Gleeble-1500D热力模拟试验机进行了Fe-CO.073-Mn2.17-SiO.80-Cr0.88(质量分数,%)合金钢的热变形γ→α等温转变实验,根据金相照片估测了实验用钢的PLE/NPLE转变温度,实验估测值与理论计算值基本符合,820℃以0.5 s^(-1)的应变速率对实验用钢加载40%的名义应变,其γ→α等温转变的PLE/NPLE转变温度提高了近10℃。 展开更多
关键词 fe-c—X合金钢 相变模型 铁素体 热变形 局部平衡
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用相场方法模拟Fe-C合金枝晶生长 被引量:8
18
作者 张玉妥 李东辉 +1 位作者 王承志 李依依 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期317-322,共6页
采用相场法模拟了Fe-0.5%C合金等温凝固过程中单个枝晶和多个枝晶的生长,研究了过冷度、各向异性、界面厚度、晶体取向以及扰动对枝晶形貌的影响,获得了具有二次分枝的枝晶形貌,再现了枝晶生长过程及枝晶臂之间的竞争生长。模拟结果表明... 采用相场法模拟了Fe-0.5%C合金等温凝固过程中单个枝晶和多个枝晶的生长,研究了过冷度、各向异性、界面厚度、晶体取向以及扰动对枝晶形貌的影响,获得了具有二次分枝的枝晶形貌,再现了枝晶生长过程及枝晶臂之间的竞争生长。模拟结果表明:凝固过程中存在溶质富集和枝晶偏析,枝晶主干溶质浓度最低,枝晶臂之间的液相浓度最高。随着过冷度的增大,枝晶生长加快且分枝发达;界面厚度直接影响枝晶的生长速度;各向异性影响枝晶的形态;晶体取向与坐标轴方向一致时枝晶优先生长;扰动的加入导致枝晶分枝的形成。 展开更多
关键词 材料科学基础学科 枝晶生长 相场法 fe-c合金 过冷度
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热处理对Cu-14Fe-C合金组织和性能的影响 被引量:3
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作者 郭炜 谌昀 +4 位作者 陆德平 姜江 陈威 付青峰 刘素芬 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期88-91,共4页
采用真空熔炼制备了Cu-14Fe-C合金,研究了热处理对合金显微组织、力学性能和导电性能的影响规律。结果表明:Cu-14Fe-C合金在950℃固溶处理后部分树枝状相发生溶解、数量减少,大量铁溶入铜基体中,合金硬度和导电率显著降低;进一步... 采用真空熔炼制备了Cu-14Fe-C合金,研究了热处理对合金显微组织、力学性能和导电性能的影响规律。结果表明:Cu-14Fe-C合金在950℃固溶处理后部分树枝状相发生溶解、数量减少,大量铁溶入铜基体中,合金硬度和导电率显著降低;进一步时效处理后基体上析出大量细小的含铁相颗粒,弥散强化作用使Cu-14Fe-C合金硬度有所提高;含铁相的析出使基体对电子的散射作用大大减弱,合金导电率显著提高,并且高于铸态合金。随着时效温度从400oC提高到550℃,合金硬度和导电率都不断升高,但接近550℃时升高的趋势显著减缓。 展开更多
关键词 Cu-14fe-c合金 热处理 显微组织 性能
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Fe-Ce金属间化合物结构、弹性及热力学性质的第一性原理研究 被引量:4
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作者 刘晨 米国发 +2 位作者 王有超 许磊 历长云 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期47-54,共8页
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行... 采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对Fe-Ce金属间化合物的晶体结构、电子结构、弹性性质和热力学性质进行了系统的研究。生成焓和结合能的计算结果表明:只有CeFe_2能够自发生成且具有最强的稳定性,并通过电子态密度对其稳定性进行了解释。弹性性质计算结果表明:三种化合物均为韧性材料,CeFe_2具有最低的弹性模量和弹性各向异性,且其韧性最好。基于准谐近似(QHA)的方法对CeFe_2的热力学性质进行了计算,给出了Helmholtz自由能及恒容热容随温度的变化关系,声子恒容热容先随温度的升高而迅速增加,后逐渐趋于平稳,逐渐逼近Dulong-Petit极限;电子恒容热容随温度的升高线性增加,在高温时对恒容热容的贡献不可忽略。 展开更多
关键词 fe-ce金属间化合物 弹性性能 热力学性能 第一性原理
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