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Boosting photoluminescence efficiency and stability of Mn^(2+)-doped CsPbCl_(3) perovskite nanocrystals via europium ion codoping
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作者 Zhuwei Gu Ke Xing +2 位作者 Sheng Cao Bingsuo Zou Jialong Zhao 《Journal of Rare Earths》 2025年第9期1835-1843,共9页
Mn^(2+)-doped CsPbCl_(3)(Mn^(2+):CsPbCl_(3)) nanocrystals(NCs) have attracted considerable attention due to their unique strong and broad orange-red emission band,presenting promising applications in the field of phot... Mn^(2+)-doped CsPbCl_(3)(Mn^(2+):CsPbCl_(3)) nanocrystals(NCs) have attracted considerable attention due to their unique strong and broad orange-red emission band,presenting promising applications in the field of photoelectric devices.However,pristine Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs commonly suffer from low photoluminescence quantum yield(PL QY) and stability issues.Herein,we introduced europium ions(Eu^(3+))into Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs via the thermal injection synthesis method to obtain high performance Eu^(3+)and Mn^(2+)codoped CsPbCl_(3)(Eu^(3+)/Mn^(2+):CsPbCl_(3)) NCs.The maximum PL QY of the resulting Eu^(3+)/Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs reaches up to 90.92%.It is found that the doping of Eu^(3+)ions significantly reduces the non-radiative recombination caused by high defect states,and improves the energy transfer efficiency from exciton to Mn^(2+),thereby boosting the PL performance.Moreover,doping Eu^(3+)ions notably improves the UV-light and water stability of Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs.We further demonstrate the application versatility of Eu^(3+)/Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs in white light emitting diodes(WLEDs) and optical anticounterfeiting applications.This work provides a valuable perspective for the attainment of high performance Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs and lays a foundation for the codoping of other lanthanide ions to adjust the luminescence properties of Mn^(2+):CsPbCl_(3)NCs. 展开更多
关键词 CsPbCl_(3) Mn doped Eu^(^(3+))ions Photoluminescence quantum yield STABILITY Rare earths
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丙烯酰胺基互穿网络的制备及对Fe^(3+)的吸附
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作者 薛丹 郭笑一 +1 位作者 张浩田 李善建 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第1期15-22,共8页
以磺酸基甜菜碱为互穿物,以丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过两步聚合法制备AM基互穿网络。该网络可对Fe^(3+)形成高效且快速的吸附,25℃下用量为0.2 g/50 mL,吸附2... 以磺酸基甜菜碱为互穿物,以丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过两步聚合法制备AM基互穿网络。该网络可对Fe^(3+)形成高效且快速的吸附,25℃下用量为0.2 g/50 mL,吸附2.5 h后达到平衡,最大吸附量为1.90 mg/g,此时吸附率可达76%;在50000 mg/L的矿化度下,对Fe^(3+)的吸附量仍能达到1.76 mg/g,在实际应用中,Fe^(3+)去除率可达80%以上。Fe^(3+)与互穿网络中的氨基、羰基和磺酸基形成配位键,吸附后荧光强度明显减小,并以单分子层形式吸附,化学控制为主,符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 互穿网络 Fe^(3+) 静态吸附 耐盐性能
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铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液中Fe^(3+)对砷黄铁矿电化学氧化行为的影响研究
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作者 李然 李娜 潘洁 《黄金》 2025年第10期72-79,共8页
砷黄铁矿是金矿中常见的载金矿物,金颗粒通常作为“隐形金”包含在砷黄铁矿中而难以高效回收。针对铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液,通过循环伏安曲线、培菲尔曲线、电化学阻抗等电化学方法和XPS表征分析方法,研究加入Fe^(3+)对砷黄铁矿氧... 砷黄铁矿是金矿中常见的载金矿物,金颗粒通常作为“隐形金”包含在砷黄铁矿中而难以高效回收。针对铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液,通过循环伏安曲线、培菲尔曲线、电化学阻抗等电化学方法和XPS表征分析方法,研究加入Fe^(3+)对砷黄铁矿氧化行为的影响。电化学结果显示:砷黄铁矿在加入Fe^(3+)后,其氧化峰左移且峰强度增大,氧化反应电位由0.5~0.6 V降低至0.25 V附近。XPS表征结果显示:加入氧化剂Fe2(SO4)3后,砷黄铁矿电极表面出现S0,Fe(Ⅱ)-AsS含量变低,As(Ⅲ)、As(Ⅴ)含量增加,进一步验证电化学测试结果。该研究证实,在铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液中添加氧化剂Fe^(3+),可有效提高含金砷黄铁矿的金浸出率。 展开更多
关键词 硫代硫酸盐浸金 Fe^(3+) 砷黄铁矿 电化学氧化 循环伏安 电化学阻抗 X射线光电子能谱
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Fe^(3+)掺杂的聚氨基吡咯纳米粒子用于原位乳腺癌的磁共振成像和光热治疗
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作者 朱宣祺 崔丽影 +2 位作者 赵欣宇 姜玲 张雪 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第1期180-187,共8页
利用铁离子诱发的氨基吡咯氧化聚合反应及铁离子与聚氨基吡咯间的配位作用制备了尺寸均一的铁离子掺杂聚氨基吡咯纳米粒子(Fe/Ppy-NH_(2)NPs).Fe/Ppy-NH_(2)NPs的胶体稳定性良好,其中铁离子的质量分数高达17.4%.铁离子在Fe/Ppy-NH_(2)NP... 利用铁离子诱发的氨基吡咯氧化聚合反应及铁离子与聚氨基吡咯间的配位作用制备了尺寸均一的铁离子掺杂聚氨基吡咯纳米粒子(Fe/Ppy-NH_(2)NPs).Fe/Ppy-NH_(2)NPs的胶体稳定性良好,其中铁离子的质量分数高达17.4%.铁离子在Fe/Ppy-NH_(2)NPs中的大量掺杂,一方面,能够增强其在近红外光区的消光能力,Fe/Ppy-NH_(2)NPs的光热转化效率高达37.9%,是一种良好的光热试剂,能够实现对肿瘤的光热治疗;另一方面,铁离子3d轨道中存在的单电子能够降低纵向弛豫时间,Fe/Ppy-NH_(2)NPs能够作为T_(1)加权的磁共振成像造影剂,实现对肿瘤的定位.Fe/Ppy-NH_(2)NPs在对原位乳腺癌的磁共振成像和光热治疗中展现了良好的效果. 展开更多
关键词 聚氨基吡咯 Fe^(3+)掺杂 磁共振成像 光热治疗
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基于萘酰亚胺的Fe^(3+)荧光探针的构建及其应用 被引量:1
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作者 芦海成 朱砚山 +2 位作者 高云 肖嘉扬 高妍 《当代化工》 2025年第4期843-847,共5页
以4-甲酰基-3-羟基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺为原料,与2-肼基喹啉经缩合反应制备了新型荧光探针NXY。通过高分辨率质谱(HR-MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行了表征。探针NXY可通过“ONOFF”荧光信号响应快速(50 s)、特异性识别Fe^(... 以4-甲酰基-3-羟基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺为原料,与2-肼基喹啉经缩合反应制备了新型荧光探针NXY。通过高分辨率质谱(HR-MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行了表征。探针NXY可通过“ONOFF”荧光信号响应快速(50 s)、特异性识别Fe^(3+)。利用HR-MS考察了探针NXY对Fe^(3+)的识别机制。结果表明:探针NXY识别Fe^(3+)的检测限为4.34×10^(-8) mol·L^(-1)。探针对Fe^(3+)的识别具有水溶性好和灵敏度高的特性,已被成功应用于矿泉水、自来水中Fe^(3+)的检测。 展开更多
关键词 萘酰亚胺 荧光探针 Fe^(3+) 水样 有机化合物 成像
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半胱氨酸和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水
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作者 姜凤成 徐潇 +9 位作者 邱瑶 张传兵 王璐瑶 冯茜茜 王杰 孟红旗 冯智 郭发扬 李艳利 王明仕 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第2期76-87,共12页
针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)... 针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)含量、Cu^(2+)/Cu^(+)含量、H_(2)O_(2)和Cys的剩余量变化,以及活性物种的鉴定揭示了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的机理。结果表明:Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理后COD和挥发酚去除率相比于Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系分别提高了15.4%、13.6%,且药剂添加量越多,Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果越好;通过B/C的变化发现焦化废水的可生化性得到了明显的提高,结合厌氧微生物处理后COD、挥发酚及毒性抑制物质的变化发现,焦化废水中以酚类为代表的生物毒害物质含量大幅度削减,可见Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系可通过降低废水的毒性从而提高其可生化性;反应初期Cys将Fe^(3+)、Cu^(2+)迅速还原为Fe^(2+)、Cu^(+)并产生大量HO·攻击焦化废水中的有机污染物,随着反应的进行,Cu^(2+)则通过与酚类污染物氧化降解产生的还原性中间产物快速反应,从而提高Fe^(3+)向Fe^(2+)还原的速率,进而进一步促进了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果。该文证实了利用Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的可行性,揭示了强化机理,有利于后续生化处理的稳定运行。 展开更多
关键词 Fe^(3+) Cu^(2+) 半胱氨酸 芬顿氧化 焦化废水
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可见光/棓酸协同Fe^(3+)活化高碘酸盐降解磺胺嘧啶
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作者 梁卉 晏彩霞 +4 位作者 张悦 陈雅冰 丁明军 王鹏 聂明华 《中国环境科学》 北大核心 2025年第5期2827-2838,共12页
针对目前Fe^(2+)/高碘酸盐(PI)体系难以持续有效,且仅适用于酸性条件的缺陷,开发了可见光(VL)和棓酸(TA)协同Fe^(3+)活化PI体系.结果表明,VL联合TA可加速Fe^(3+)/Fe^(2+)之间的循环,显著增强活化PI的性能.VL/TA/Fe^(3+)/PI体系在30min... 针对目前Fe^(2+)/高碘酸盐(PI)体系难以持续有效,且仅适用于酸性条件的缺陷,开发了可见光(VL)和棓酸(TA)协同Fe^(3+)活化PI体系.结果表明,VL联合TA可加速Fe^(3+)/Fe^(2+)之间的循环,显著增强活化PI的性能.VL/TA/Fe^(3+)/PI体系在30min内可实现磺胺嘧啶(SD)的完全降解,且在中性和酸性条件下效果更优.水中常见阴离子如Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)对体系降解SD影响较小,但HCO_(3)^(-)的存在显著抑制了SD的去除,而腐殖酸(HA)则表现出促进作用.通过淬灭实验及电子顺磁共振分析,发现羟基自由基(HO·)和单线态氧(^(1)O_(2))是体系中降解SD的主要活性物种.基于质谱分析鉴定出的6种降解中间产物,提出了SD三种可能降解路径.以萝卜作为毒性评估模式植物,表明SD污染水体经体系修复后的毒性显著降低.同时,体系在不同实际水体中均表现出优异的处理效能.此外,体系对天然水体中普遍存在的多种典型新污染物都具有良好的降解效果,展示出广阔的应用前景. 展开更多
关键词 可见光 Fe^(3+) 棓酸 高碘酸盐 磺胺嘧啶
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Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电极材料的制备与赝电容特性研究
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作者 刘烨昕 杨晓峰 +1 位作者 陈志萍 张玉莹 《精细化工中间体》 2025年第2期50-54,59,共6页
采用热分解双金属氢氧化物合成Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电极材料。电化学性能测试表明,Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)在0.4 A/m^(2)电流密度下比电容达442.8 F/g,是Mn_(2)O_(3)(69.6 F/g)的6.36倍;在1000次循环后Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)循环保... 采用热分解双金属氢氧化物合成Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电极材料。电化学性能测试表明,Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)在0.4 A/m^(2)电流密度下比电容达442.8 F/g,是Mn_(2)O_(3)(69.6 F/g)的6.36倍;在1000次循环后Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)循环保持率比Mn_(2)O_(3)提高10.6%;电荷转移阻抗比Mn_(2)O_(3)低0.18Ω。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)实验证明Fe^(2+)成功掺至Mn_(2)O_(3)。并发现Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电化学性能提升的原因是Fe^(2+)掺杂后,Mn_(2)O_(3)表面氧空位数量增加,局部电子结构改变,晶格内部结构稳定性提高,促进电极的电荷转移和离子迁移,为功能性Mn_(2)O_(3)材料的研发提供参考。 展开更多
关键词 Mn_(2)O_(3) 掺杂 Fe^(2+) 电容性能
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Fe^(3+)配位调控分光光度法快速检测3,4-二羟基苯乙醇
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作者 周隽涵 郑建仙 孙璐 《食品与机械》 北大核心 2025年第9期42-51,共10页
[目的]解决在4-羟基苯乙醇(HPET)催化体系中快速检测3,4-二羟基苯乙醇(DHPET)因传统紫外分光光度法光谱重叠干扰受限问题。[方法]针对现有方法特异性不足的问题,提出基于Fe^(3+)配位调控的分光光度快速检测法,通过Fe^(3+)与DHPET邻苯二... [目的]解决在4-羟基苯乙醇(HPET)催化体系中快速检测3,4-二羟基苯乙醇(DHPET)因传统紫外分光光度法光谱重叠干扰受限问题。[方法]针对现有方法特异性不足的问题,提出基于Fe^(3+)配位调控的分光光度快速检测法,通过Fe^(3+)与DHPET邻苯二酚基团的双齿螯合作用,诱导特征吸收光谱红移至760 nm,显著区别于单酚化合物的弱配位响应。[结果]优化条件后,方法线性范围为3~100 mmol/L(R^(2)=0.998),检出限为0.709 mmol/L,精密度(RSD)<2%,满足工业催化体系实时监测需求。[结论]双齿配位增强选择性的分子机制在酶催化体系中具有实用性,可为DHPET工业化生产提供低成本、快速的分析工具。 展开更多
关键词 紫外—可见分光光度法 Fe^(3+)配位 3 4-二羟基苯乙醇 选择性检测 金属—多酚络合
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Fe^(3+)-TiO_(2)/AC紫外光下降解CIP的性能研究
10
作者 原野 崔建国 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2002-2005,共4页
采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3... 采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3+)-TiO_(2)/AC的AC负载质量比为20%、Fe^(3+)掺杂摩尔比为0.2%,在pH=7的条件下,紫外光强度为40 W、254 nm时,初始CIP为10 mg/L,反应40 min后降解率高达94.59%;在CIP初始浓度为3 mg/L时,反应10 min降解率达93.35%。此外,Fe^(3+)-TiO_(2)/AC复合材料具有良好的循环稳定性,经过4次同条件重复降解测试,其对CIP在60 min时的降解率仍能到达85%以上,研发的Fe^(3+)-TiO_(2)/AC材料对CIP的光催化降解具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 Fe^(3+)-TiO_(2)/AC 环丙沙星 紫外光 光催化
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基于香豆素的Fe^(3+)荧光探针的构建及其应用
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作者 怀玉 张悦然 +3 位作者 李杰 吕琳 高云 高妍 《辽宁化工》 2025年第8期1375-1379,共5页
以香豆素醛和取代胺基的噻唑衍生物为原料,经缩合反应构建了新型Fe^(3+)荧光探针CPS。利用高分辨质谱(HR-MS)和核磁共振谱(NMR)表征了探针CPS的结构。在Fe^(3+)存在的条件下,探针CPS的蓝色荧光在20 s内大幅减弱。它可归因于CPS与Fe^(3+... 以香豆素醛和取代胺基的噻唑衍生物为原料,经缩合反应构建了新型Fe^(3+)荧光探针CPS。利用高分辨质谱(HR-MS)和核磁共振谱(NMR)表征了探针CPS的结构。在Fe^(3+)存在的条件下,探针CPS的蓝色荧光在20 s内大幅减弱。它可归因于CPS与Fe^(3+)络合后导致的螯合荧光猝灭效应(CHEQ)。利用高分辨质谱探究了CPS对Fe^(3+)的响应机制。CPS识别Fe^(3+)的检测限可低至2.49×10^(-8)mol·L^(-1)。探针CPS已成功被应用于实际水样中Fe^(3+)的分析检测以及HeLa细胞中Fe^(3+)的共聚焦成像研究。 展开更多
关键词 香豆素 荧光探针 Fe^(3+) 水样 共聚焦成像
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鞣花酸/Fe^(3+)低聚体构建纳米共轭碳材料涂层及其应用
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作者 廖丽琼 陈鑫 李凯 《中国造纸》 北大核心 2025年第9期37-45,101,共10页
本研究以鞣花酸(EA)和FeCl_(3)·6H_(2)O为原料,通过配位作用构建EA/Fe^(3+)低聚体,并利用π-π堆积作用与纳米共轭碳材料(石墨烯、碳纳米管)结合,制备了水相稳定的功能性纳米共轭碳材料分散液。通过调节pH和EA质量分数,系统研究了... 本研究以鞣花酸(EA)和FeCl_(3)·6H_(2)O为原料,通过配位作用构建EA/Fe^(3+)低聚体,并利用π-π堆积作用与纳米共轭碳材料(石墨烯、碳纳米管)结合,制备了水相稳定的功能性纳米共轭碳材料分散液。通过调节pH和EA质量分数,系统研究了分散液的粒径分布、Zeta电位及微观形貌,并将其应用于壳聚糖水凝胶涂层和锂电池负极材料。结果表明,EA/Fe^(3+)低聚体通过配位作用和空间位阻效应显著改善了纳米共轭碳材料的分散性,其涂层表现出优异的导电性(1.57×10^(-1) S/m)和压阻响应特性,且EA/Fe^(3+)/碳纳米管作为锂电池负极时,比容量可达26.75 F/g。 展开更多
关键词 鞣花酸 Fe^(3+)低聚体 纳米共轭碳材料 涂层 锂电池负极
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核壳结构Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)复合材料活化过硫酸盐降解土壤中菲
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作者 廖用开 钟雅琪 +3 位作者 沈悦 林姗娜 曹鸿健 蔡超 《环境科学学报》 北大核心 2025年第2期239-249,共11页
纳米零价铁用作过硫酸盐(PS)活化剂具有反应活性高和环境友好等优点,但因高表面能衍生的易钝化问题极大限制了纳米零价铁在场地污染土壤修复中的实际应用.本研究采用“液相还原+共沉淀”两步法成功制备了核壳结构零价铁/四氧化三铁复合... 纳米零价铁用作过硫酸盐(PS)活化剂具有反应活性高和环境友好等优点,但因高表面能衍生的易钝化问题极大限制了纳米零价铁在场地污染土壤修复中的实际应用.本研究采用“液相还原+共沉淀”两步法成功制备了核壳结构零价铁/四氧化三铁复合材料(Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)),并用于活化过硫酸盐降解土壤中菲.结果表明,Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系处理60 min后,菲的降解率可达63.93%,显著高于Fe^(0)/PS(52.95%)、Fe_(3)O_(4)/PS(29.16%)、Fe^(2+)/PS(44.88%)体系的降解效率.在Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)投加量为5%、PS浓度为126 mmol·L^(-1)、土水比为1∶2(m/V,g·L^(-1))的条件下对菲的降解效果最佳,降解率在60 min内可达68.80%.Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系在较广泛的pH范围(3~11)内均表现出一致的菲降解效能.电子顺磁共振(EPR)谱和自由基淬灭实验证实了Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系中同时存在SO_(4)^(·-)、HO^(·)、O_(2)^(·-),其中,SO_(4)^(·-)对菲的降解起主要作用.Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系修复的土壤电导率和溶解性有机碳含量明显升高,土壤pH、氧化还原电位及有机碳含量均显著降低,而土壤总氮和总磷含量无明显变化.此外,Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系修复的土壤中部分重金属的环境风险发生变化,重金属Co、Ni、Cu的DTPA提取态含量分别增加了8.50、1.40和1.30倍,Zn和Pb的DTPA浸提态含量分别下降了21.57%和71.94%,而As和Cd的DTPA提取态含量无显著变化.研究成果可为Fe^(0)@Fe_(3)O_(4)/PS体系在土壤修复中的推广应用及化学氧化技术发展提供科技支撑. 展开更多
关键词 Fe^(0)@Fe_(3)O_(4) 过硫酸盐 土壤修复 硫酸根自由基
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基于油茶茶枯的生物质碳点制备及对Fe^(3+)检测研究
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作者 梅天娇 司家勇 +3 位作者 张治中 刘佳妮 黄博荣 仪锦文 《化学世界》 2025年第1期25-32,共8页
以油茶茶枯粉末为碳源,通过一步水热法合成了新型生物质碳点(CDs),研究了油茶茶枯粉末的加入量、水热反应时间、水热反应温度对CDs荧光强度的影响,进而采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、荧光... 以油茶茶枯粉末为碳源,通过一步水热法合成了新型生物质碳点(CDs),研究了油茶茶枯粉末的加入量、水热反应时间、水热反应温度对CDs荧光强度的影响,进而采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、荧光光谱、紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)等对所制备的CDs进行了结构和光学特性表征。实验结果表明,所制备的CDs粒径分布均匀,平均尺寸为1.5 nm,在365 nm的紫外灯照射下呈现出明亮的蓝光发射,且在较宽的pH范围内具有良好的稳定性。Fe^(3+)离子对所制备的油茶茶枯CDs有荧光猝灭作用,CDs的荧光强度与Fe^(3+)在0~30和50~90μmol/L范围内均呈现良好的线性关系。当Fe^(3+)物质的量的浓度为0~30μmol/L时,检出限为5.25μmol/L,相关系数(R^(2))为0.9994,Fe^(3+)物质的量的浓度为50~90μmol/L时,检出限为5.26μmol/L,R^(2)为0.9982,可作为荧光纳米探针检测Fe^(3+)金属离子。 展开更多
关键词 油茶茶枯粉末 水热法 碳点 荧光猝灭 Fe^(3+)
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Preparation of zinc sulfate open frameworks based probe materials and detection of Pb^(2+)and Fe^(3+)ions
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作者 LU Pingping ZHANG Shuguang +1 位作者 ZHANG Peipei NI Aiyun 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期959-968,共10页
A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phospho... A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phosphorescence(RTP)properties,was prepared by doping 2,6-naphthalic acid(P)into matrix1at a low con-centration.P@1emitted a green RTP that was visible to the naked eye and lasted for approximately 2 s.P@1exhib-ited selective phosphorescence enhancement response towards Pb^(2+),with a detection limit of 2.52μmol·L^(-1).Themain detection mechanism is the Pb—O coordination-induced phosphorescence enhancement in the system.Inter-estingly,P@1also functioned as a dual-channel probe for the rapid detection of Fe^(3+)ions through fluorescencequenching with a detection limit of 0.038μmol·L^(-1).The recognition mechanism may be attributed to the competi-tive energy absorption betweenP@1and Fe^(3+)ions.CCDC:2388502,1. 展开更多
关键词 zinc sulfate matrix doping phosphorescence and fluorescence probes Pb^(2+) Fe^(3+)
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A cadmium(Ⅱ)coordination polymer based on a semirigid tetracarboxylate ligand for highly selective detection of Fe^(3+)and 4-nitrophenol
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作者 BAI Yu WANG Jijiang +4 位作者 TANG Long YUE Erlin BAI Chao WANG Xiao ZHANG Yuqi 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1217-1226,共10页
A novel coordination polymer(CP){[Cd_(2)(L)(1,4-bimb)_(1.5)(DMF)_(2)]·DMF}n(1)(H_(4)L=5,5'-[1,1'-biphenyl-4,4'-diylbis(oxy)]diisophthalic acid,1,4-bimb=1,4-bis(imidazole-1-ylmethyl)-benzene)has been d... A novel coordination polymer(CP){[Cd_(2)(L)(1,4-bimb)_(1.5)(DMF)_(2)]·DMF}n(1)(H_(4)L=5,5'-[1,1'-biphenyl-4,4'-diylbis(oxy)]diisophthalic acid,1,4-bimb=1,4-bis(imidazole-1-ylmethyl)-benzene)has been designed and synthesized through solvothermal reaction.Structural analysis shows that Cd(Ⅱ)is connected by H4L and 1,4-bimb to form a 2D network,and 1,4-bimb further expands the 2D network into a 3D framework.CP 1 can be used as an excellent fluorescence sensor for Fe^(3+)and 4-nitrophenol(4-NP),with low detection limits and good anti-interference.The detection limits of Fe^(3+)and 4-NP were 0.034 and 0.031μmol·L^(-1),respectively.In addition,the fluorescence quenching mechanism was studied.1 was successfully applied to determine Fe^(3+)and 4-NP content in the Yanhe River water sample.CCDC:2351092. 展开更多
关键词 coordination polymer Fe^(3+) 4-NITROPHENOL fluorescence sensing
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Pb(Ⅱ)配合物的晶体结构及其对Al^(3+)、Fe^(3+)的荧光检测性质
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作者 宋合兴 江旭滢 +3 位作者 任娜娜 丁要蝶 王雅茹 孙赞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期1887-1894,共8页
在水热条件下,以硝酸铅为金属源,1-萘甲酸(Hna)、4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(Dmbpy)为配体合成了一例双核铅配合物[Pb_(2)(na)_(4)(Hna)_(2)(Dmbpy)_(2)],并通过元素分析(EA)、X-射线单晶衍射(SXRD)、X-射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR... 在水热条件下,以硝酸铅为金属源,1-萘甲酸(Hna)、4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(Dmbpy)为配体合成了一例双核铅配合物[Pb_(2)(na)_(4)(Hna)_(2)(Dmbpy)_(2)],并通过元素分析(EA)、X-射线单晶衍射(SXRD)、X-射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行表征。单晶X-射线衍射结果表明:该配合物属三斜晶系P1空间群,中心金属Pb(Ⅱ)位于七配位的畸形五角双锥构型中,结构单元通过分子间C—H…O氢键、π…π堆积作用以及C—H…π作用形成二维超分子结构。固态荧光测试发现该配合物在334 nm的激发波长下,最大发射波长为380 nm。金属离子荧光传感与抗干扰实验表明,该配合物不仅具备良好的抗干扰能力,Al^(3+)能增强该配合物的荧光且增强常数为6.34×10^(4) M^(-1),检出限为0.09μM;Fe^(3+)能淬灭该配合物的荧光且淬灭常数为2.42×10^(4) M^(-1),检出限为0.24μM,同时探讨了该配合物的荧光增强/淬灭机理。 展开更多
关键词 铅配合物 晶体结构 固态发射 荧光识别 Al^(3+) Fe^(3+)
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香豆素型离子液体探针制备及其荧光检测Fe^(3+)性能
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作者 邵鑫翔 周炜骅 +1 位作者 邹佳欣 车思莹 《精细化工》 北大核心 2025年第5期1045-1050,共6页
3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素(HDQ)和三己基十四烷基羟基化磷([P66614][OH])通过酸碱去质子化反应制备了香豆素型离子液体探针[HDQ][P66614]。采用1HNMR、FTIR、MS、荧光分光光度计对探针[HDQ][P66614]进行了表征。通过检测灵敏度、选择性... 3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素(HDQ)和三己基十四烷基羟基化磷([P66614][OH])通过酸碱去质子化反应制备了香豆素型离子液体探针[HDQ][P66614]。采用1HNMR、FTIR、MS、荧光分光光度计对探针[HDQ][P66614]进行了表征。通过检测灵敏度、选择性和抗干扰实验,考察了探针[HDQ][P66614]对Fe^(3+)的检测限(LOD)、特异性和抗金属阳离子干扰的检测能力,对其检测机理进行了分析,将探针[HDQ][P66614]用于豆干、香蕉干、果冻中Fe^(3+)的检测。结果表明,探针[HDQ][P66614]中HDQ作为荧光信号基团和特异性识别基团,与Fe^(3+)以物质的量比1∶4进行络合形成了非荧光复合物;Fe^(3+)在60~600μmol/L的范围内,与探针[HDQ][P66614]溶液的荧光强度具有较好的线性关系,LOD=0.6μmol/L;探针[HDQ][P66614]合成简单、检测Fe^(3+)响应时间10 s,探针[HDQ][P66614]在pH=2~12内对Fe^(3+)均有荧光猝灭响应,当pH远离7时,猝灭现象更明显;探针[HDQ][P66614]对Fe^(3+)的检测表现出特异性和对Al^(3+)、Ca^(2+)、Cr^(3+)等10种金属阳离子的抗干扰能力,在实际样品的检测中,Fe^(3+)回收率在95.4%~106.6%,相对标准偏差0.53%~2.45%。 展开更多
关键词 香豆素 荧光探针 Fe^(3+) 快速检测 功能材料
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Fe^(3+)负载的D113耐盐树脂对水中草甘膦的吸附性能
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作者 肖谷清 《中国给水排水》 北大核心 2025年第5期95-101,共7页
采用FeCl_(3)将D113树脂转型为Fe^(3+)负载的D113树脂(命名为R-Fe),研究耐盐性R-Fe对水中草甘膦的吸附性能及机理。采用电感耦合等离子体光谱(ICP)法测得R-Fe中Fe^(3+)负载量为1.94 mmol/g,R-Fe对草甘膦的吸附量大于D113树脂和Al^(3+)、... 采用FeCl_(3)将D113树脂转型为Fe^(3+)负载的D113树脂(命名为R-Fe),研究耐盐性R-Fe对水中草甘膦的吸附性能及机理。采用电感耦合等离子体光谱(ICP)法测得R-Fe中Fe^(3+)负载量为1.94 mmol/g,R-Fe对草甘膦的吸附量大于D113树脂和Al^(3+)、Ni^(2+)负载的D113树脂对草甘膦的吸附量;当草甘膦水溶液中NaCl质量分数为0~16%时,R-Fe对草甘膦的吸附量保持在102.2~105.1 mg/g,相较于330、D301和文献中报道的其他13种吸附剂具有更优异的耐盐性和稳定的草甘膦吸附能力;当草甘膦溶液pH=2.77时,草甘膦主要处于pKa_(2)的电离平衡中,R-Fe对草甘膦的吸附量达到最大值105.1 mg/g;R-Fe对草甘膦的吸附机理为R-Fe中Fe^(3+)通过与草甘膦中膦酸基的氧原子形成配位键来吸附草甘膦。 展开更多
关键词 树脂 草甘膦 Fe^(3+)负载D113 耐盐性 吸附
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Influence of Cr^(3+) Doping Concentration on the Persistent Performance of YAGG:Ce^(3+),Cr^(3+) Luminescent Ceramics
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作者 LI Tingsong WANG Wenli +4 位作者 LIU Qiang WANG Yanbin ZHOU Zhenzhen HU Chen LI Jiang 《无机材料学报》 北大核心 2025年第9期1037-1044,共8页
Y_(3)Al_(2)Ga_(3)O_(12):Ce^(3+),Cr^(3+)(YAGG:Ce^(3+),Cr^(3+)),as a persistent luminescent material,has advantages of high initial luminescence intensity and long persistent time,which is promising in persistent lumine... Y_(3)Al_(2)Ga_(3)O_(12):Ce^(3+),Cr^(3+)(YAGG:Ce^(3+),Cr^(3+)),as a persistent luminescent material,has advantages of high initial luminescence intensity and long persistent time,which is promising in persistent luminescent material applications.At present,YAGG:Ce^(3+),Cr^(3+)powders exhibit good persistent performance,but their persistent performance of ceramics still needs to be further improved to meet the new requirements.In this work,(Y_(0.998)Ce_(0.002))_(3)(Al_(1-x)Cr_(x))_(2)Ga_(3)O_(12) ceramics with different Cr^(3+)doping concentrations were prepared by solid-state reaction,including air pre-sintering,hot isostatic pressing(HIP)post-treatment and air annealing,to investigate the effects of Cr^(3+)doping concentration on the microstructure,optical properties and persistent performance of the ceramics.The results showed that as the doping concentration of Cr^(3+)increased from 0.025%to 0.2%(in atom),no significant effect of Cr^(3+)concentration on the morphology of pre-sintered ceramics or HIP post-treatment ceramics was observed,but the in-line transmittance gradually increased while the persistent performance gradually decreased.Among them,YAGG:Ce^(3+),Cr^(3+)ceramics doped with 0.025%Cr^(3+)showed the strongest initial luminescence intensity exceeding 6055 mcd/m^(2) and a persistent time of 1030 min after air pre-sintering combined with HIP post-treatment and air annealing.By optimizing the Cr^(3+)doping concentration and the fabrication process,the persistent luminescence(PersL)performance of the YAGG:Ce^(3+),Cr^(3+)ceramics was obviously improved. 展开更多
关键词 YAGG:Ce^(3+) Cr^(3+)ceramic Cr^(3+)doping concentration persistent luminescence hot isostatic pressing air annealing
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