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溶剂热法制备Fe^(2+)掺杂LiCoPO_(4)及其电极性能
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作者 李志义 王成伟 +3 位作者 孙海礼 魏炜 刘凤霞 刘志军 《精细化工》 北大核心 2026年第1期42-49,59,共9页
以一水合氢氧化锂、四水合醋酸钴为原料,采用抗坏血酸辅助的温和溶剂热法制备了LiCoPO_(4)前驱体,再经煅烧后制备了LiCoPO_(4),最后制备了不同Fe^(2+)掺杂量(x)的LiCo_(1–x)Fe_(x)PO_(4)。通过XRD、SEM表征和电化学性能测试,考察了溶... 以一水合氢氧化锂、四水合醋酸钴为原料,采用抗坏血酸辅助的温和溶剂热法制备了LiCoPO_(4)前驱体,再经煅烧后制备了LiCoPO_(4),最后制备了不同Fe^(2+)掺杂量(x)的LiCo_(1–x)Fe_(x)PO_(4)。通过XRD、SEM表征和电化学性能测试,考察了溶剂热反应时间、煅烧温度和Fe^(2+)掺杂量对LiCoPO_(4)及LiCo_(1–x)Fe_(x)PO_(4)形貌和作为正极材料性能的影响。结果表明,对溶剂热反应时间与煅烧温度的调控可以实现LiCoPO_(4)的形貌和颗粒粒径的优化,进而改善其电化学性能。在溶剂热反应时间为9 h、煅烧温度为700℃的条件下可制备出形貌为板状的LiCoPO_(4)颗粒,其首次放电比容量达到163.21 mA·h/g;当x=0.09时,LiCo_(0.91)Fe_(0.09)PO_(4)表现出最佳的循环性能和倍率性能,在0.1 C倍率下经过30次循环,LiCo_(0.91)Fe_(0.09)PO_(4)与未经Fe^(2+)掺杂的LiCoPO_(4)相比,放电比容量从52.12 mA·h/g提升至111.75 mA·h/g,容量保留率由31.93%提升至77.66%。 展开更多
关键词 磷酸钴锂 溶剂热法 抗坏血酸 形貌 电化学性能 Fe^(2+)掺杂 功能材料
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丙烯酰胺基互穿网络的制备及对Fe^(3+)的吸附
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作者 薛丹 郭笑一 +1 位作者 张浩田 李善建 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第1期15-22,共8页
以磺酸基甜菜碱为互穿物,以丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过两步聚合法制备AM基互穿网络。该网络可对Fe^(3+)形成高效且快速的吸附,25℃下用量为0.2 g/50 mL,吸附2... 以磺酸基甜菜碱为互穿物,以丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过两步聚合法制备AM基互穿网络。该网络可对Fe^(3+)形成高效且快速的吸附,25℃下用量为0.2 g/50 mL,吸附2.5 h后达到平衡,最大吸附量为1.90 mg/g,此时吸附率可达76%;在50000 mg/L的矿化度下,对Fe^(3+)的吸附量仍能达到1.76 mg/g,在实际应用中,Fe^(3+)去除率可达80%以上。Fe^(3+)与互穿网络中的氨基、羰基和磺酸基形成配位键,吸附后荧光强度明显减小,并以单分子层形式吸附,化学控制为主,符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 互穿网络 Fe^(3+) 静态吸附 耐盐性能
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利用小球藻(Chlorella vulgaris)评价Fe^(0)/H_(2)O_(2)处理染料废水的生物毒性变化
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作者 贾艳萍 马艳菊 +2 位作者 郑如 郭嘉炜 张兰河 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4322-4332,共11页
通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)... 通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)和吩嗪类染料(藏红T)作为研究对象,考察染料废水经Fe^(0)/H_(2)O_(2)工艺处理前后的生物毒性变化.结果表明:随着反应时间延长,小球藻生长率下降,抑制率上升,染料废水原水显著抑制小球藻细胞的生长.与原水相比,处理后的出水中小球藻的叶绿素a升高22.01%,叶绿素b和类胡萝卜素含量分别降低12.97%和16.02%;SOD和CAT含量升高15.13%和12.5%,MDA含量降低23.97%.原水中小球藻的蛋白质含量较低,处理后出水中小球藻的蛋白质含量较高;与原水相比,出水中小球藻的多糖含量呈降低趋势.通过EPI Suite软件进行藻类毒性预测可知,结晶紫与藏红T降解的中间产物对鱼类、水蚤和绿藻的毒性明显降低.因此,Fe^(0)/H_(2)O_(2)体系可有效降低染料废水的生物毒性. 展开更多
关键词 小球藻 Fe^(0)/H_(2)O_(2) 染料废水 预测 生物毒性
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EDTA强化Fe^(2+)/PMS体系降解四环素性能研究
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作者 杨辉 曹赫阳 +1 位作者 王建华 王诗宇 《水处理技术》 北大核心 2025年第12期88-93,共6页
为了进一步提高Fe^(2+)对过一硫酸盐(PMS)的活化效果,构建了EDTA强化Fe^(2+)活化PMS(Fe^(2+)/PMS)体系降解四环素,研究体系中Fe^(2+)/EDTA摩尔比、初始pH、PMS投加量、四环素初始浓度4种不同反应条件对体系降解四环素效果的影响,利用响... 为了进一步提高Fe^(2+)对过一硫酸盐(PMS)的活化效果,构建了EDTA强化Fe^(2+)活化PMS(Fe^(2+)/PMS)体系降解四环素,研究体系中Fe^(2+)/EDTA摩尔比、初始pH、PMS投加量、四环素初始浓度4种不同反应条件对体系降解四环素效果的影响,利用响应面分析法确定体系最优反应条件。结果表明,当Fe^(2+)投加量为0.10 mmol/L,Fe^(2+)/EDTA摩尔比为7.7∶1,初始pH为5.19,PMS投加量为0.70 mmol/L,四环素初始浓度为10 mg/L时,四环素降解率高达95.59%。化学淬灭实验和EPR检测确定SO_(4)^(•-)是四环素降解过程中的主要活性物种,体系降解四环素过程符合二级反应动力学。 展开更多
关键词 四环素 Fe^(2+)活化 PMS EDTA SO_(4)^(•-)
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铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液中Fe^(3+)对砷黄铁矿电化学氧化行为的影响研究
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作者 李然 李娜 潘洁 《黄金》 2025年第10期72-79,共8页
砷黄铁矿是金矿中常见的载金矿物,金颗粒通常作为“隐形金”包含在砷黄铁矿中而难以高效回收。针对铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液,通过循环伏安曲线、培菲尔曲线、电化学阻抗等电化学方法和XPS表征分析方法,研究加入Fe^(3+)对砷黄铁矿氧... 砷黄铁矿是金矿中常见的载金矿物,金颗粒通常作为“隐形金”包含在砷黄铁矿中而难以高效回收。针对铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液,通过循环伏安曲线、培菲尔曲线、电化学阻抗等电化学方法和XPS表征分析方法,研究加入Fe^(3+)对砷黄铁矿氧化行为的影响。电化学结果显示:砷黄铁矿在加入Fe^(3+)后,其氧化峰左移且峰强度增大,氧化反应电位由0.5~0.6 V降低至0.25 V附近。XPS表征结果显示:加入氧化剂Fe2(SO4)3后,砷黄铁矿电极表面出现S0,Fe(Ⅱ)-AsS含量变低,As(Ⅲ)、As(Ⅴ)含量增加,进一步验证电化学测试结果。该研究证实,在铜(Ⅱ)-氨-硫代硫酸盐浸金液中添加氧化剂Fe^(3+),可有效提高含金砷黄铁矿的金浸出率。 展开更多
关键词 硫代硫酸盐浸金 Fe^(3+) 砷黄铁矿 电化学氧化 循环伏安 电化学阻抗 X射线光电子能谱
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Fe^(3+)离子催化与微生物代谢在烟气脱硫中的协同作用 被引量:7
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作者 刘启旺 禾志强 +1 位作者 陈江平 胡俊虎 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期42-44,共3页
在酸性条件下(pH=2.0~2.8),Fe3+对SO2显示了良好的催化氧化作用。Fe2+对反应有较强的抑制作用。电院微生物1在其繁殖过程中,以Fe2+为能源,能有效地将Fe2+转化为Fe3+。将这一功能与上述反应相结合,能够维持Fe3+浓度,使反应持续进行。
关键词 烟气脱硫 Fe^3+催化 微生物代谢 协同作用 FE^3+ 离子催化 FE^2+ 酸性条件 氧化作用 抑制作用
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基于萘酰亚胺的Fe^(3+)荧光探针的构建及其应用 被引量:1
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作者 芦海成 朱砚山 +2 位作者 高云 肖嘉扬 高妍 《当代化工》 2025年第4期843-847,共5页
以4-甲酰基-3-羟基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺为原料,与2-肼基喹啉经缩合反应制备了新型荧光探针NXY。通过高分辨率质谱(HR-MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行了表征。探针NXY可通过“ONOFF”荧光信号响应快速(50 s)、特异性识别Fe^(... 以4-甲酰基-3-羟基-N-丁基-1,8-萘酰亚胺为原料,与2-肼基喹啉经缩合反应制备了新型荧光探针NXY。通过高分辨率质谱(HR-MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行了表征。探针NXY可通过“ONOFF”荧光信号响应快速(50 s)、特异性识别Fe^(3+)。利用HR-MS考察了探针NXY对Fe^(3+)的识别机制。结果表明:探针NXY识别Fe^(3+)的检测限为4.34×10^(-8) mol·L^(-1)。探针对Fe^(3+)的识别具有水溶性好和灵敏度高的特性,已被成功应用于矿泉水、自来水中Fe^(3+)的检测。 展开更多
关键词 萘酰亚胺 荧光探针 Fe^(3+) 水样 有机化合物 成像
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半胱氨酸和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水
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作者 姜凤成 徐潇 +9 位作者 邱瑶 张传兵 王璐瑶 冯茜茜 王杰 孟红旗 冯智 郭发扬 李艳利 王明仕 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第2期76-87,共12页
针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)... 针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)含量、Cu^(2+)/Cu^(+)含量、H_(2)O_(2)和Cys的剩余量变化,以及活性物种的鉴定揭示了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的机理。结果表明:Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理后COD和挥发酚去除率相比于Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系分别提高了15.4%、13.6%,且药剂添加量越多,Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果越好;通过B/C的变化发现焦化废水的可生化性得到了明显的提高,结合厌氧微生物处理后COD、挥发酚及毒性抑制物质的变化发现,焦化废水中以酚类为代表的生物毒害物质含量大幅度削减,可见Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系可通过降低废水的毒性从而提高其可生化性;反应初期Cys将Fe^(3+)、Cu^(2+)迅速还原为Fe^(2+)、Cu^(+)并产生大量HO·攻击焦化废水中的有机污染物,随着反应的进行,Cu^(2+)则通过与酚类污染物氧化降解产生的还原性中间产物快速反应,从而提高Fe^(3+)向Fe^(2+)还原的速率,进而进一步促进了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果。该文证实了利用Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的可行性,揭示了强化机理,有利于后续生化处理的稳定运行。 展开更多
关键词 Fe^(3+) Cu^(2+) 半胱氨酸 芬顿氧化 焦化废水
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Fe^(3+)掺杂的聚氨基吡咯纳米粒子用于原位乳腺癌的磁共振成像和光热治疗
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作者 朱宣祺 崔丽影 +2 位作者 赵欣宇 姜玲 张雪 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第1期180-187,共8页
利用铁离子诱发的氨基吡咯氧化聚合反应及铁离子与聚氨基吡咯间的配位作用制备了尺寸均一的铁离子掺杂聚氨基吡咯纳米粒子(Fe/Ppy-NH_(2)NPs).Fe/Ppy-NH_(2)NPs的胶体稳定性良好,其中铁离子的质量分数高达17.4%.铁离子在Fe/Ppy-NH_(2)NP... 利用铁离子诱发的氨基吡咯氧化聚合反应及铁离子与聚氨基吡咯间的配位作用制备了尺寸均一的铁离子掺杂聚氨基吡咯纳米粒子(Fe/Ppy-NH_(2)NPs).Fe/Ppy-NH_(2)NPs的胶体稳定性良好,其中铁离子的质量分数高达17.4%.铁离子在Fe/Ppy-NH_(2)NPs中的大量掺杂,一方面,能够增强其在近红外光区的消光能力,Fe/Ppy-NH_(2)NPs的光热转化效率高达37.9%,是一种良好的光热试剂,能够实现对肿瘤的光热治疗;另一方面,铁离子3d轨道中存在的单电子能够降低纵向弛豫时间,Fe/Ppy-NH_(2)NPs能够作为T_(1)加权的磁共振成像造影剂,实现对肿瘤的定位.Fe/Ppy-NH_(2)NPs在对原位乳腺癌的磁共振成像和光热治疗中展现了良好的效果. 展开更多
关键词 聚氨基吡咯 Fe^(3+)掺杂 磁共振成像 光热治疗
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Fe^(2+)对琥珀酸放线杆菌代谢流向的影响
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作者 王钥雯 韩金东 +2 位作者 王晓丽 孙亚琴 修志龙 《微生物学杂志》 北大核心 2025年第6期17-25,共9页
琥珀酸作为一种重要的C_(4)平台化合物,被广泛应用于食品、聚合物、涂料、制药等领域。为了降低琥珀酸生产的氮源成本,减少副产物生成,提高琥珀酸转化率,本研究考察了以玉米浆干粉作为氮源和Fe^(2+)对琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus suc... 琥珀酸作为一种重要的C_(4)平台化合物,被广泛应用于食品、聚合物、涂料、制药等领域。为了降低琥珀酸生产的氮源成本,减少副产物生成,提高琥珀酸转化率,本研究考察了以玉米浆干粉作为氮源和Fe^(2+)对琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes)生长代谢的影响。结果表明,玉米浆干粉作为氮源时,可生成27.17 g/L琥珀酸和23.43 g/L乳酸,琥珀酸相较于葡萄糖转化率仅为0.51 g/g;相较于蛋白胨组,玉米浆干粉中含有的乳酸使葡萄糖流向C_(3)代谢通量增加了112%,C_(4)代谢通量减少了35.51%。为了遏制乳酸途径,外源添加6 mg/L Fe^(2+)后,以玉米浆干粉为氮源时,乳酸降低至6.25 g/L,而琥珀酸增加至36.03 g/L,转化率为0.81 g/g;代谢通量分析表明,添加Fe^(2+)和玉米浆干粉组相较于未添加Fe^(2+)组,C_(4)代谢通量增加了32.61%,C_(3)代谢通量降低了52.79%。本研究揭示了发酵培养基中的乳酸会诱导琥珀酸放线杆菌代谢流向乳酸途径,而代谢调控通过外源添加Fe^(2+),可有效抑制乳酸途径,提高琥珀酸的转化率,实现琥珀酸放线杆菌以玉米浆干粉为氮源高效生产琥珀酸。 展开更多
关键词 琥珀酸放线杆菌(Actinobacillus succinogenes) 玉米浆干粉 Fe^(2+) 琥珀酸 代谢通量分析 蛋白胨 乳酸
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拉曼光谱测定透闪石-铁阳起石中Mg^(2+)、Fe^(2+)比值
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作者 于露 陈天虎 +4 位作者 戴慧 曹素巧 王枫 郭连巧 左锐 《岩石矿物学杂志》 北大核心 2025年第3期727-736,共10页
角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg^(2+)、Fe^(2+)相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量... 角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg^(2+)、Fe^(2+)相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量分析研究,发现样品在3600~3700 cm^(-1)区间的拉曼谱峰发生规律变化,峰面积与电子探针分析获得的镁、铁含量具有良好线性相关性,归纳出了利用拉曼谱峰面积计算透闪石-铁阳起石系列矿物中Mg^(2+)、Fe^(2+)比值的方法,可应用于透闪石-铁阳起石系列矿物的快速、无损分析。 展开更多
关键词 透闪石-铁阳起石 Mg^(2+)、Fe^(2+)比值 拉曼谱峰面积 电子探针
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可见光/棓酸协同Fe^(3+)活化高碘酸盐降解磺胺嘧啶
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作者 梁卉 晏彩霞 +4 位作者 张悦 陈雅冰 丁明军 王鹏 聂明华 《中国环境科学》 北大核心 2025年第5期2827-2838,共12页
针对目前Fe^(2+)/高碘酸盐(PI)体系难以持续有效,且仅适用于酸性条件的缺陷,开发了可见光(VL)和棓酸(TA)协同Fe^(3+)活化PI体系.结果表明,VL联合TA可加速Fe^(3+)/Fe^(2+)之间的循环,显著增强活化PI的性能.VL/TA/Fe^(3+)/PI体系在30min... 针对目前Fe^(2+)/高碘酸盐(PI)体系难以持续有效,且仅适用于酸性条件的缺陷,开发了可见光(VL)和棓酸(TA)协同Fe^(3+)活化PI体系.结果表明,VL联合TA可加速Fe^(3+)/Fe^(2+)之间的循环,显著增强活化PI的性能.VL/TA/Fe^(3+)/PI体系在30min内可实现磺胺嘧啶(SD)的完全降解,且在中性和酸性条件下效果更优.水中常见阴离子如Cl^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)对体系降解SD影响较小,但HCO_(3)^(-)的存在显著抑制了SD的去除,而腐殖酸(HA)则表现出促进作用.通过淬灭实验及电子顺磁共振分析,发现羟基自由基(HO·)和单线态氧(^(1)O_(2))是体系中降解SD的主要活性物种.基于质谱分析鉴定出的6种降解中间产物,提出了SD三种可能降解路径.以萝卜作为毒性评估模式植物,表明SD污染水体经体系修复后的毒性显著降低.同时,体系在不同实际水体中均表现出优异的处理效能.此外,体系对天然水体中普遍存在的多种典型新污染物都具有良好的降解效果,展示出广阔的应用前景. 展开更多
关键词 可见光 Fe^(3+) 棓酸 高碘酸盐 磺胺嘧啶
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响应曲面法优化Fe^(2+)活化过硫酸盐降解水中速灭威的工艺过程
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作者 马杰 丁成忠 郝凤霞 《农药》 北大核心 2025年第10期730-734,743,共6页
[目的]探讨Fe^(2+)活化过硫酸盐降解水中速灭威的影响因素及工艺条件,为水中氨基甲酸酯类农药的去除提供科学依据。[方法]采用高效液相色谱分析方法,系统研究了Fe^(2+)浓度、过硫酸盐浓度、pH、降解时间等因素对速灭威去除率的影响,并... [目的]探讨Fe^(2+)活化过硫酸盐降解水中速灭威的影响因素及工艺条件,为水中氨基甲酸酯类农药的去除提供科学依据。[方法]采用高效液相色谱分析方法,系统研究了Fe^(2+)浓度、过硫酸盐浓度、pH、降解时间等因素对速灭威去除率的影响,并采用响应曲面法分析多因素对速灭威降解效果的影响。[结果]Fe^(2+)活化过硫酸盐降解速灭威最佳的降解条件为过硫酸钠2.5 mmol/L,硫酸亚铁20 mmol/L,降解时间3.6 h,pH 10,在此条件下,Fe^(2+)活化过硫酸盐对速灭威的降解率为94.9%,与预测值97.0%基本一致。[结论]S_(2)O_(8)^(2-)浓度、Fe^(2+)浓度对速灭威降解率有极显著的影响,pH值对速灭威降解率有显著的影响,各个因素对速灭威降解率的影响大小顺序依次为S_(2)O_(8)^(2-)浓度>Fe^(2+)浓度>pH值>降解时间。其中,S_(2)O_(8)^(2-)和Fe^(2+)浓度、S_(2)O_(8)^(2-)浓度和pH、Fe^(2+)浓度和降解时间之间的交互作用显著。 展开更多
关键词 Fe^(2+) 过硫酸盐 速灭威 响应曲面法
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Fe^(3+)配位调控分光光度法快速检测3,4-二羟基苯乙醇
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作者 周隽涵 郑建仙 孙璐 《食品与机械》 北大核心 2025年第9期42-51,共10页
[目的]解决在4-羟基苯乙醇(HPET)催化体系中快速检测3,4-二羟基苯乙醇(DHPET)因传统紫外分光光度法光谱重叠干扰受限问题。[方法]针对现有方法特异性不足的问题,提出基于Fe^(3+)配位调控的分光光度快速检测法,通过Fe^(3+)与DHPET邻苯二... [目的]解决在4-羟基苯乙醇(HPET)催化体系中快速检测3,4-二羟基苯乙醇(DHPET)因传统紫外分光光度法光谱重叠干扰受限问题。[方法]针对现有方法特异性不足的问题,提出基于Fe^(3+)配位调控的分光光度快速检测法,通过Fe^(3+)与DHPET邻苯二酚基团的双齿螯合作用,诱导特征吸收光谱红移至760 nm,显著区别于单酚化合物的弱配位响应。[结果]优化条件后,方法线性范围为3~100 mmol/L(R^(2)=0.998),检出限为0.709 mmol/L,精密度(RSD)<2%,满足工业催化体系实时监测需求。[结论]双齿配位增强选择性的分子机制在酶催化体系中具有实用性,可为DHPET工业化生产提供低成本、快速的分析工具。 展开更多
关键词 紫外—可见分光光度法 Fe^(3+)配位 3 4-二羟基苯乙醇 选择性检测 金属—多酚络合
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水溶性聚磷酸铵对Cu^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)和Mn^(2+)螯合作用的研究
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作者 雷梅花 李天祥 +2 位作者 陶绍程 刘旭 朱静 《应用化工》 北大核心 2025年第3期695-701,共7页
水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过... 水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过红外分析、扫描电镜和能谱测定,进一步验证APP与Fe^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)和Zn^(2+)发生了螯合反应。通过二元正交实验可知Zn^(2+)对Mn^(2+)具有强抑制的作用;三元正交实验可知总螯合量的影响因素大小为Zn^(2+)>Fe^(2+)>Mn^(2+);响应面实验可知,实验数据的二次回归模型具有显著性(R^(2)=0.9203),Zn、Fe和Cu的一次项,Zn和Fe、Mn和Fe、Mn和Cu的交互作用项对响应值具有显著性的影响。 展开更多
关键词 聚磷酸铵 Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+) 螯合
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流水条件下Fe^(2+)活化过硫酸盐联合硝酸盐处理岩溶水中汽油BTX的效果
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作者 邓日添 陈余道 +2 位作者 陆仁骞 邓旭 李炜轩 《环境化学》 北大核心 2025年第6期2220-2232,共13页
在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe^(2+)活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe^(2+)活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下... 在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe^(2+)活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe^(2+)活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下水环境.为了更好地认识Fe^(2+)活化在PS与生物修复联合技术中的性能和可行性,本文利用充填石灰石和岩溶地下水的箱-柱装置,在流水条件下分3次向箱体瞬时投注汽油各200 mL,开展了硝酸盐还原、PS化学氧化与硝酸盐还原联合、以及单独PS化学氧化条件下处理柱体岩溶地下水中汽油苯、甲苯和二甲苯(简称BTX)的实验研究.硝酸盐、PS和Fe^(2+)的投注浓度分别为50、1700、170 mg·L^(−1),投注流量65.2 mL·h−1,投注方式为连续投注.结果表明:(1)汽油侵入地下水后BTX浓度因持续溶解呈现多峰波动和拖尾特征,且具有甲苯>二甲苯>苯的特征.(2)PS化学氧化联合硝酸盐还原能促进BTX的衰减.在补充硝酸盐条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.026—0.070 d−1,平均滞留时间为10.42 d;在停止补充硝酸盐的条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.020—0.036 d−1,平均滞留时间为19.65 d.(3)Fe^(2+)活化PS可以有效提高BTX衰减速率,且能与硝酸盐还原作用同时存在.活化和未活化时BTX假一级衰减速率常数分别为0.031—0.070 d−1和0.027—0.052 d−1;硝酸盐还原作用中间产物亚硝酸盐浓度达0.1—2.0 mg·L^(−1).然而,Fe^(2+)活化会更多地消耗PS,活化的有效流程有限,并容易带来氢氧化铁的沉积和总铁浓度的升高.(4)石灰石的pH缓冲作用使得水中pH值接近中性,变化范围为6.86—7.59,但PS化学氧化作用会使得水体中Ca^(2+)和HCO_(3)−含量升高.该研究表明,Fe^(2+)活化PS在与硝酸盐联合修复技术中具有潜在的可行性,能够促进岩溶地下水环境中汽油BTX的有效降解,但对水环境的影响需要进一步研究. 展开更多
关键词 燃油污染 过硫酸盐 硝酸盐 Fe^(2+)活化 岩溶地下水.
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A cadmium(Ⅱ)coordination polymer based on a semirigid tetracarboxylate ligand for highly selective detection of Fe^(3+)and 4-nitrophenol 被引量:1
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作者 BAI Yu WANG Jijiang +4 位作者 TANG Long YUE Erlin BAI Chao WANG Xiao ZHANG Yuqi 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1217-1226,共10页
A novel coordination polymer(CP){[Cd_(2)(L)(1,4-bimb)_(1.5)(DMF)_(2)]·DMF}n(1)(H_(4)L=5,5'-[1,1'-biphenyl-4,4'-diylbis(oxy)]diisophthalic acid,1,4-bimb=1,4-bis(imidazole-1-ylmethyl)-benzene)has been d... A novel coordination polymer(CP){[Cd_(2)(L)(1,4-bimb)_(1.5)(DMF)_(2)]·DMF}n(1)(H_(4)L=5,5'-[1,1'-biphenyl-4,4'-diylbis(oxy)]diisophthalic acid,1,4-bimb=1,4-bis(imidazole-1-ylmethyl)-benzene)has been designed and synthesized through solvothermal reaction.Structural analysis shows that Cd(Ⅱ)is connected by H4L and 1,4-bimb to form a 2D network,and 1,4-bimb further expands the 2D network into a 3D framework.CP 1 can be used as an excellent fluorescence sensor for Fe^(3+)and 4-nitrophenol(4-NP),with low detection limits and good anti-interference.The detection limits of Fe^(3+)and 4-NP were 0.034 and 0.031μmol·L^(-1),respectively.In addition,the fluorescence quenching mechanism was studied.1 was successfully applied to determine Fe^(3+)and 4-NP content in the Yanhe River water sample.CCDC:2351092. 展开更多
关键词 coordination polymer Fe^(3+) 4-NITROPHENOL fluorescence sensing
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Fe^(3+)-TiO_(2)/AC紫外光下降解CIP的性能研究
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作者 原野 崔建国 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2002-2005,共4页
采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3... 采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3+)-TiO_(2)/AC的AC负载质量比为20%、Fe^(3+)掺杂摩尔比为0.2%,在pH=7的条件下,紫外光强度为40 W、254 nm时,初始CIP为10 mg/L,反应40 min后降解率高达94.59%;在CIP初始浓度为3 mg/L时,反应10 min降解率达93.35%。此外,Fe^(3+)-TiO_(2)/AC复合材料具有良好的循环稳定性,经过4次同条件重复降解测试,其对CIP在60 min时的降解率仍能到达85%以上,研发的Fe^(3+)-TiO_(2)/AC材料对CIP的光催化降解具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 Fe^(3+)-TiO_(2)/AC 环丙沙星 紫外光 光催化
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Preparation of zinc sulfate open frameworks based probe materials and detection of Pb^(2+)and Fe^(3+)ions 被引量:1
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作者 LU Pingping ZHANG Shuguang +1 位作者 ZHANG Peipei NI Aiyun 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期959-968,共10页
A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phospho... A zinc sulfate open framework matrix,[Zn(SO_4)(DMSO)](1),was synthesized by solvothermal evaporationusing dimethyl sulfoxide(DMSO)as the solvent.A compositeP@1,which exhibits fluorescence and room tempera-ture phosphorescence(RTP)properties,was prepared by doping 2,6-naphthalic acid(P)into matrix1at a low con-centration.P@1emitted a green RTP that was visible to the naked eye and lasted for approximately 2 s.P@1exhib-ited selective phosphorescence enhancement response towards Pb^(2+),with a detection limit of 2.52μmol·L^(-1).Themain detection mechanism is the Pb—O coordination-induced phosphorescence enhancement in the system.Inter-estingly,P@1also functioned as a dual-channel probe for the rapid detection of Fe^(3+)ions through fluorescencequenching with a detection limit of 0.038μmol·L^(-1).The recognition mechanism may be attributed to the competi-tive energy absorption betweenP@1and Fe^(3+)ions.CCDC:2388502,1. 展开更多
关键词 zinc sulfate matrix DOPING phosphorescence and fluorescence probes Pb^(2+) Fe^(3+)
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鞣花酸/Fe^(3+)低聚体构建纳米共轭碳材料涂层及其应用
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作者 廖丽琼 陈鑫 李凯 《中国造纸》 北大核心 2025年第9期37-45,101,共10页
本研究以鞣花酸(EA)和FeCl_(3)·6H_(2)O为原料,通过配位作用构建EA/Fe^(3+)低聚体,并利用π-π堆积作用与纳米共轭碳材料(石墨烯、碳纳米管)结合,制备了水相稳定的功能性纳米共轭碳材料分散液。通过调节pH和EA质量分数,系统研究了... 本研究以鞣花酸(EA)和FeCl_(3)·6H_(2)O为原料,通过配位作用构建EA/Fe^(3+)低聚体,并利用π-π堆积作用与纳米共轭碳材料(石墨烯、碳纳米管)结合,制备了水相稳定的功能性纳米共轭碳材料分散液。通过调节pH和EA质量分数,系统研究了分散液的粒径分布、Zeta电位及微观形貌,并将其应用于壳聚糖水凝胶涂层和锂电池负极材料。结果表明,EA/Fe^(3+)低聚体通过配位作用和空间位阻效应显著改善了纳米共轭碳材料的分散性,其涂层表现出优异的导电性(1.57×10^(-1) S/m)和压阻响应特性,且EA/Fe^(3+)/碳纳米管作为锂电池负极时,比容量可达26.75 F/g。 展开更多
关键词 鞣花酸 Fe^(3+)低聚体 纳米共轭碳材料 涂层 锂电池负极
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