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基于玉米芯构筑Fe_(x)O_(y)/C复合材料及吸波性能研究 被引量:1
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作者 力国民 高洁 +3 位作者 杜秀宁 贾琨 张克维 梁丽萍 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第5期771-783,共13页
玉米芯作为玉米生产加工过程中产生的副产物,具有产量高、来源广、成本低等特点,但废弃玉米芯的潜在价值没有得到充分的利用,随意的丢弃或焚烧造成了严重的资源浪费与环境污染。为了实现废弃玉米芯的高值化利用和碳基复合微波吸收材料... 玉米芯作为玉米生产加工过程中产生的副产物,具有产量高、来源广、成本低等特点,但废弃玉米芯的潜在价值没有得到充分的利用,随意的丢弃或焚烧造成了严重的资源浪费与环境污染。为了实现废弃玉米芯的高值化利用和碳基复合微波吸收材料的低成本制备,本研究以废弃玉米芯为载体,采用简单的湿化学浸渍法和碳热还原工艺制备Fe_(x)O_(y)/C复合吸波材料。通过优化焙烧温度和前驱体溶液浓度来探究不同磁性组分及其负载量对复合材料性能的影响。采用XRD、Raman、SEM、BET、VNA多种表征方法对复合材料的物相演变规律、微观形貌、吸波性能进行分析。结果表明,在引入适量的磁性组分时,能有效提高复合材料的吸波性能,Fe/C复合材料仍保持了玉米芯天然的三维孔道结构,比表面积可达126.97 m^(2)/g,孔径为5.40 mm,有助于入射电磁波的多重反射和损耗。当负载量过大时,导致复合材料阻抗失配,不利于吸波性能的优化。其中,FCC-0.3-700和FCC-0.3-900均表现出优异的微波吸收性能,FCC-0.3-700在涂层厚度为2.0 mm时,最低反射损耗值(RLmin)达到−41.4 dB,对应的有效吸收带宽(EAB)达到5.6 GHz;FCC-0.3-900在8.4 GHz处的RLmin达到−41.7 dB,涂层厚度为1.5 mm时EAB达到4.5 GHz。Fe_(x)O_(y)/C复合材料优异的吸波性能得益于玉米芯中的固定碳被部分消耗产生的缺陷能够增强入射电磁波的多重散射和反射,这些缺陷还可以提供偶极位点进而产生偶极极化,有利于电磁波的衰减。此外,Fe_(3)O_(4)、Fe颗粒均匀的负载于废弃玉米芯孔道内或分散在其碎片间,形成大量的有效界面,增强了界面极化。同时,Fe_(x)O_(y)/C复合材料中的石墨碳与Fe_(3)O_(4)、Fe颗粒形成的导电网络也可以极大地促进导电损耗。本研究制备的材料不仅符合电磁波吸收材料“薄、轻、宽、强”的发展特点,而且开辟了废弃玉米芯的高值化与功能化利用新途径。 展开更多
关键词 玉米芯 fe_(3)O_(4)/fe 多孔结构 复合吸波材料
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N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C光催化剂的制备及其光催化降解性研究 被引量:2
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作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 吕博 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期210-214,共5页
为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大... 为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大比表面积和良好的介孔结构。同时,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,在空气条件下煅烧后,衍生物仍保留了N和C成分。此外,将制备的N掺杂树枝状双金属结构多孔材料作为光催化剂用于降解亚甲基蓝(MB)染料。结果表明:N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C比N掺杂非Fe参与的TiO_(2)/C和非N非Fe掺杂TiO_(2)/C具有更好的光催化性能,且N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C对MB染料的有效降解率达到81%。 展开更多
关键词 Ti基-MOFs fe基-MOFs TiO_(2)-fe_(2)O_(3)/C N掺杂 光催化
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MIL-53(Fe)复合材料对废水中双氯芬酸钠的吸附 被引量:1
3
作者 蔡艳荣 李雪妍 +2 位作者 蒋伟丽 王琼 常春 《中国科学院大学学报(中英文)》 北大核心 2025年第4期450-459,共10页
用溶剂热法制备Fe-MOF材料MIL-53(Fe)和MIL-53(Fe)-10FA,研究2种材料吸附水溶液中双氯芬酸钠(DCF)的性能。2种MOF材料对DCF的吸附行为都遵循准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸附。吸附平衡等温线符合Langmuir等温吸附模型,为单分子... 用溶剂热法制备Fe-MOF材料MIL-53(Fe)和MIL-53(Fe)-10FA,研究2种材料吸附水溶液中双氯芬酸钠(DCF)的性能。2种MOF材料对DCF的吸附行为都遵循准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸附。吸附平衡等温线符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附。甲酸改性后的MIL-53(Fe)-10FA与MIL-53(Fe)相比,表面形态结构发生变化,晶体尺寸变大,孔径、比表面积和总孔容增加,含氧官能团含量增加,对DCF的吸附性能优异,Langmuir等温线拟合的最大吸附量为652.29 mg/g,吸附机理主要包括氢键作用和苯环与苯环之间π-π堆积作用。 展开更多
关键词 吸附 MIL-53(fe) 改性 双氯芬酸钠
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Fe-BTC增强硫化物抑制下厌氧氨氧化脱氮效能与机制 被引量:1
4
作者 刘春爽 李召悦 +3 位作者 戚树霖 王文娜 石一凡 刘辰雨 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期187-196,共10页
在Fe-BTC制备及结构表征基础上,研究其缓解厌氧氨氧化过程S2-抑制效果。结果表明:150 mg/L硫化物会对厌氧氨氧化体系造成明显抑制,总氮去除率降低了48.82%;Fe-BTC表现出良好的缓解硫化物对厌氧氨氧化过程抑制的作用,投加量为1 g/L,氨氮... 在Fe-BTC制备及结构表征基础上,研究其缓解厌氧氨氧化过程S2-抑制效果。结果表明:150 mg/L硫化物会对厌氧氨氧化体系造成明显抑制,总氮去除率降低了48.82%;Fe-BTC表现出良好的缓解硫化物对厌氧氨氧化过程抑制的作用,投加量为1 g/L,氨氮去除率可提高32.9%,氨氮去除速率提高1.75倍,总氮去除率(fTNRE)达到80.69%,比空白组提高1.18倍;投加Fe-BTC后,通过与硫化物发生化学反应加快体系中硫化物去除,减少S2-抑制时间;厌氧氨氧化微生物(EPS)含量增加,PN提高15.8%,PS提高14.2%,细胞色素c质量分数提高38.80%;体系电容和交换电流密度增大,增强了反应体系电化学特性,降低了反应过程的电子传递阻力,提高了厌氧氨氧化菌的代谢活性。 展开更多
关键词 厌氧氨氧化 fe-BTC 脱氮 电子传递
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电热爆炸沉积Fe基非晶涂层结构对性能的影响
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作者 李广 王小东 +4 位作者 张晶 王鹏 石玗 朱亮 顾玉芬 《表面技术》 北大核心 2025年第18期77-85,199,共10页
目的探究电热爆炸喷涂技术在不同初始电压下对Fe基非晶涂层微观结构、界面结合强度和耐腐蚀性能的影响。方法在3种不同初始电压(10、12.5、15kV)条件下制备Fe基非晶涂层。利用SEM、TEM、XRD和光学轮廓仪等对涂层的微观结构、物相和表面... 目的探究电热爆炸喷涂技术在不同初始电压下对Fe基非晶涂层微观结构、界面结合强度和耐腐蚀性能的影响。方法在3种不同初始电压(10、12.5、15kV)条件下制备Fe基非晶涂层。利用SEM、TEM、XRD和光学轮廓仪等对涂层的微观结构、物相和表面粗糙度进行了分析。Fe基非晶涂层界面结合强度和耐腐蚀性能分别采用三点弯曲和电化学方法进行了测试。结果不同初始电压下制备的Fe基非晶涂层均未出现明显晶化现象,初始电压过大或过小都会导致涂层中孔隙率的增加。初始电压为12.5kV涂层具有较低的孔隙率(1.2±0.17)%和表面粗糙度(Ra=0.74μm),并且与基体实现了冶金结合,具有较高的断裂强度和界面结合强度。在质量分数为3.5%的NaCl溶液中,初始电压为12.5kV涂层表现出较高的腐蚀电位(-0.296V)和较低的腐蚀电流密度(7.512×10^(-8)A/cm^(2)),具有较高的耐腐蚀性,孔隙率较低的涂层在腐蚀过程中能够有效阻止Cl-进入涂层内部。结论在合适的初始电压(12.5kV)下制备的Fe基非晶涂层为完全非晶态结构,具有较高的界面结合强度和耐腐蚀性。同时,研究结果为小型精密零部件的表面非晶涂层制备提供了一种新的方法及应用基础数据支撑。 展开更多
关键词 电热爆炸 fe基非晶涂层 微观结构 孔隙率 结合强度 NaCl溶液腐蚀
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二氧化碳加氢制低碳烯烃Fe基催化剂研究进展
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作者 胡博 肖霞 +4 位作者 王鹏 束小龙 卞梦琪 王健捷 赵震 《化学学报》 北大核心 2025年第5期535-550,共16页
二氧化碳(CO_(2))作为温室效应的主要贡献者,同时也是廉价且丰富的碳资源.通过CO_(2)加氢合成低碳烯烃,不仅能够实现CO_(2)的资源化利用,还能减少低碳烯烃生产对石油资源的依赖,具有重要的环境和经济意义.本文综述了铁基(Fe基)催化剂催... 二氧化碳(CO_(2))作为温室效应的主要贡献者,同时也是廉价且丰富的碳资源.通过CO_(2)加氢合成低碳烯烃,不仅能够实现CO_(2)的资源化利用,还能减少低碳烯烃生产对石油资源的依赖,具有重要的环境和经济意义.本文综述了铁基(Fe基)催化剂催化CO_(2)加氢制低碳烯烃的研究进展与反应机理(CO_(2)-FTS路径和CO_(2)-甲醇路径),详细归纳了双金属活性组分(Fe-Co、Fe-Ni、Fe-Ru等)、载体(金属氧化物、金属有机骨架化合物、碳材料、分子筛等)、助剂(碱金属、碱土金属、过渡金属及其氧化物、稀土金属、生物助剂等)以及制备方法和条件对CO_(2)-FTS路径中铁基催化剂活性和选择性的影响规律,探讨了铁基催化剂在反应过程中活性位点的结构演变规律(如Fe_(3)O_(4)、Fe_(5)C_(2)等),分析了影响催化剂性能的组成与结构因素.重点阐述了CO_(2)-FTS路径中逆水煤气变换(RWGS)反应的氧化还原路径和缔合路径,以及费托合成(FTS)反应中表面碳化物机理、表面烯醇机理和CO插入机理三种可能的作用机制.最后对CO_(2)加氢制低碳烯烃铁基催化剂的研究方向进行了展望,提出了未来可能的研究趋势与挑战,以期为设计和合成用于CO_(2)加氢制取高价值化学品的高效催化剂提供科学指导. 展开更多
关键词 二氧化碳 加氢 低碳烯烃 fe基催化剂 催化活性 选择性
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Fe含量对Cu-Fe合金凝固特性及组织性能的影响 被引量:1
7
作者 王庆娟 闫田荣 +2 位作者 任新龙 许博凡 丰竟翔 《有色金属(中英文)》 北大核心 2025年第2期198-208,共11页
通过JmatPro软件和差示扫描量热仪对不同Fe含量铸态Cu-Fe合金进行热力学计算与DSC实验,研究了Fe含量对Cu-Fe合金凝固过程、铸态组织演变的影响,并对Cu-Fe合金的显微硬度进行测定。结果表明,当Fe含量分别为5%、20%、40%和50%时,随着Fe含... 通过JmatPro软件和差示扫描量热仪对不同Fe含量铸态Cu-Fe合金进行热力学计算与DSC实验,研究了Fe含量对Cu-Fe合金凝固过程、铸态组织演变的影响,并对Cu-Fe合金的显微硬度进行测定。结果表明,当Fe含量分别为5%、20%、40%和50%时,随着Fe含量的增加,Cu-Fe合金液固转变(δ-Fe+L→γ-Fe)温度升高,温度由1201.4℃增加到1440.0℃,凝固过程中液固转变产生的焓值减小,包晶反应与共析反应产生的焓值增大。Fe含量的增加使合金铸态组织由细小的胞状晶转变为发达的等轴晶,分布更加均匀,初生Fe相尺寸增加。当Fe含量从5%增加到50%,铸态合金的显微硬度从87.34 HV增加至146.09 HV。 展开更多
关键词 CU-fe合金 凝固特性 DSC法 显微硬度 二元相图
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核电厂放射性废油中^(55)Fe的测量方法
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作者 马莉娜 范富有 +2 位作者 邱向平 王路生 戴雄新 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第1期66-73,共8页
为对核电厂放射性废油进行安全评价,需要测量其中的关键放射性核素^(55)Fe的活度。本工作建立了一种用液体闪烁计数器测量核电厂废油样品中^(55)Fe的方法。具体方法为:先用9 mol/L HCl反萃取废油样品中的^(55)Fe,再通过AGMP-1阴离子交... 为对核电厂放射性废油进行安全评价,需要测量其中的关键放射性核素^(55)Fe的活度。本工作建立了一种用液体闪烁计数器测量核电厂废油样品中^(55)Fe的方法。具体方法为:先用9 mol/L HCl反萃取废油样品中的^(55)Fe,再通过AGMP-1阴离子交换树脂柱分离纯化反萃取液,用X射线荧光光谱分析仪测量放化流程的回收率,用液体闪烁计数器测量活度。测量结果表明:铁的平均回收率为71%±3%,潜在干扰核素^(63)Ni、^(54)Mn、^(51)Cr的去污因子均大于10~5,^(60)Co的去污因子为5651。液体闪烁计数器测量1 h,^(55)Fe的最低检测限为0.02 Bq/g,用加标样品对方法进行检验,预期值与测量值的相对偏差在-2.9%^(6).0%范围内。此外,筛选了适合^(55)Fe测量的最优闪烁液,并建立了^(55)Fe和^(59)Fe双核素液闪图谱解析方法。该方法能快速、准确测量核电厂放射性废油中的^(55)Fe。 展开更多
关键词 核电厂 放射性废油 ^(55)fe ^(59)fe 液体闪烁计数器
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在模拟太阳光下溶剂热时长对MIL-88A(Fe)活化过一硫酸盐降解罗丹明B催化性能的影响
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作者 任学昌 安菊 +3 位作者 付宁 姚小庆 杨镇瑜 陈泓锦 《材料研究学报》 北大核心 2025年第5期329-342,共14页
用一步溶剂热法制备不同溶剂热时长的MIL-88 A(Fe),使用SEM、XRD、FT-IR、BET、UV-vis DRS、XPS和EIS等手段对其进行表征。在模拟太阳光(500 W氙灯)下用MIL-88A(Fe)活化过一硫酸盐降解罗丹明B,研究溶剂热时长对其催化性能的影响并分析... 用一步溶剂热法制备不同溶剂热时长的MIL-88 A(Fe),使用SEM、XRD、FT-IR、BET、UV-vis DRS、XPS和EIS等手段对其进行表征。在模拟太阳光(500 W氙灯)下用MIL-88A(Fe)活化过一硫酸盐降解罗丹明B,研究溶剂热时长对其催化性能的影响并分析其反应机理。结果表明,溶剂热时长为12 h的催化剂M-12晶体的横纵比最大(3.33),其表面铁离子和有机配体连接处有较多的缺陷和不饱和配位位点,光电流响应最强,光生电子-空穴分离效率和电导率最高、电子转移电阻最低和光催化活性最佳。M-12/PMS/light体系对RhB(20 mg/L)的60 min降解率达到99.33%。这个体系pH值的适应范围较广、无机阴离子的影响较低、·OH、SO_(4)^(·-)和h^(+)是主要的活性自由基,^(1)O_(2)和·O_(2)^(-)有辅助降解RhB的作用。活性自由基来源于UV-Vis直接活化、电子转移直接活化和电子转移间接活化。M-12/PMS/Light体系对RhB去除率高于90%,其结构和催化性能稳定且可重复使用。 展开更多
关键词 金属材料 MIL-88A(fe) 溶剂热时长 光芬顿 表征分析 RHB
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高速激光熔覆Fe基非晶涂层裂纹及组织分析
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作者 俞伟元 景瑞 +3 位作者 董鹏飞 吴保磊 李扬 强潇 《材料导报》 北大核心 2025年第7期134-139,共6页
为了减小激光喷涂熔覆层中的裂纹率,采用高速激光熔覆技术,在增大激光功率的条件下大幅增大激光扫描速度,制备了Fe基非晶熔覆层。采用X射线衍射仪(XRD)、光学显微镜以及配置能谱仪(EDS)的电子显微镜等研究了熔覆层的形貌和不同区域物相;... 为了减小激光喷涂熔覆层中的裂纹率,采用高速激光熔覆技术,在增大激光功率的条件下大幅增大激光扫描速度,制备了Fe基非晶熔覆层。采用X射线衍射仪(XRD)、光学显微镜以及配置能谱仪(EDS)的电子显微镜等研究了熔覆层的形貌和不同区域物相;用Jade软件计算了熔覆层的相对非晶含量;用多物理场仿真软件COMSOL Multiphysics模拟了熔覆层的温度场和热应力。研究发现,高速激光熔覆得到的Fe基熔覆层晶粒尺寸、非晶相含量和裂纹率分别随激光扫描速度的增大而减小、升高和减小。与常规扫描速度得到的熔覆层相比,不同扫描速度下的高速激光熔覆层非晶相含量均较低。模拟结果证明,通过增大激光扫描速度可以减小熔覆层中的热输入,从而减小其热应力,降低熔覆层的开裂倾向。 展开更多
关键词 fe基非晶涂层 激光熔覆 裂纹率 非晶相含量
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S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS可见光高效降解2-氯苯酚
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作者 王智娟 缪应纯 +1 位作者 王旭东 胡柠檬 《现代化工》 北大核心 2025年第7期218-228,共11页
光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效... 光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效率一方面源于多孔MIL-88B(Fe)材料对2-氯苯酚的吸附作用,另一方面是CdS对MIL-88B(Fe)的表面修饰提升了材料的光催化活性。这是因为二者紧密接触且具有相匹配的费米能级,从而使CdS和MIL-88B(Fe)产生能带弯曲且界面间形成了内建电场,这使得CdS和MIL-88B(Fe)界面间形成光生电子S型转移路径,从而加快了光生载流子的迁移,并促进了光生电子-空穴对的分离。MIL-88B(Fe)/CdS在较宽的pH(3~9)值范围内,均可对2-氯苯酚起到光催化降解作用。通过一系列光学和光电化学表征对MIL-88B(Fe)/CdS的光催化机制进行了分析,h^(+)和·OH对2-氯苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 光催化 2-氯苯酚降解 S-型异质结 MIL-88B(fe)
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Fe(OH)_(x)-NiCoP界面结构强化电解水析氢 被引量:1
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作者 杨英 罗馨若 《广东化工》 2025年第6期1-3,共3页
碳达峰碳中和目标推动了氢能产业的发展,而电解水制氢是清洁氢气的重要来源。然而,高活性非贵金属电催化材料在高电流密度下仍面临挑战。本研究通过电沉积法在低结晶度磷化物表面负载无定形Fe(OH)_(x),构建晶-非晶界面纳米针阵列,合成了... 碳达峰碳中和目标推动了氢能产业的发展,而电解水制氢是清洁氢气的重要来源。然而,高活性非贵金属电催化材料在高电流密度下仍面临挑战。本研究通过电沉积法在低结晶度磷化物表面负载无定形Fe(OH)_(x),构建晶-非晶界面纳米针阵列,合成了Fe(OH)_(x)-NiCoP双功能催化剂。表征结果显示,晶-非晶界面缩短了电化学反应中的离子/电子扩散路径,防止了磷化物腐蚀。引入Fe元素提高了材料的导电性,海胆状团簇结构提供高比表面积和粗糙表面,超亲水性加速了气泡分离和电解质接触。该催化剂在碱性溶液中对HER在高电流密度下表现出优异的电催化活性,1000 mA·cm^(-2)电流密度下析氢为224 mV,催化活性持续750小时。本研究为特殊晶-非晶界面催化剂的工业应用提供了新思路。 展开更多
关键词 晶-非晶界面 纳米针阵列 fe(OH)_(x)-NiCoP 氢能 电沉积 电催化剂
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搅拌摩擦加工及T6处理对Al-Si-Fe合金组织和力学性能的影响
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作者 陈胜迁 郑志斌 +2 位作者 宋新华 唐辉 杨壹 《塑性工程学报》 北大核心 2025年第8期168-176,共9页
通过光学显微镜、扫描电子显微镜和拉伸测试等研究了搅拌摩擦加工及T6处理对Al-Si-Fe合金组织和力学性能的影响。结果表明,经过搅拌摩擦加工后,合金中的富铁相和共晶硅由粗大的板条状转变成细小的颗粒状和短棒状。其中,富铁相的平均长... 通过光学显微镜、扫描电子显微镜和拉伸测试等研究了搅拌摩擦加工及T6处理对Al-Si-Fe合金组织和力学性能的影响。结果表明,经过搅拌摩擦加工后,合金中的富铁相和共晶硅由粗大的板条状转变成细小的颗粒状和短棒状。其中,富铁相的平均长度和长径比分别降低了96.5%和81.5%,细化效果优于共晶硅。T6处理后,富铁相和共晶硅发生了明显的圆整化和球化,基本消除了尖角、平直等轮廓,形状系数进一步提高。同时,富铁相中的Fe/Si比例降低,促进了富铁相类型的转变。随着固溶时间的延长,富铁相和共晶硅的长径比均略有降低,而富铁相的面积分数和长度略有降低,这是Fe、Si在基体中的溶解造成的。T6处理后,合金的强度显著提高,但塑性降低。当固溶时间为3 h时,合金的综合性能达到最佳,其抗拉强度、屈服强度和伸长率分别达到300 MPa、230 MPa和13.2%。 展开更多
关键词 搅拌摩擦加工 AL-SI-fe合金 富铁相 微观组织演变 力学性能
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菲啰嗪柱前衍生联合高效液相色谱法测定麦芽酚铁胶囊中痕量Fe(Ⅱ) 被引量:1
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作者 李波 杨欢 旷文俊 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第2期148-151,共4页
目的:建立一种高效液相色谱法(HPLC)用于测定麦芽酚铁胶囊中Fe(Ⅱ)的含量,并进行方法学验证。方法:采用月旭Ultimate^(R)LP-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以pH 7.0菲啰嗪缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(V/V/V,98.8∶1.0∶0.2)-乙... 目的:建立一种高效液相色谱法(HPLC)用于测定麦芽酚铁胶囊中Fe(Ⅱ)的含量,并进行方法学验证。方法:采用月旭Ultimate^(R)LP-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以pH 7.0菲啰嗪缓冲液∶乙腈∶四氢呋喃(V/V/V,98.8∶1.0∶0.2)-乙腈(V/V,80∶20)为流动相进行洗脱;进样体积为5μL;检测波长为561 nm;柱温为30℃;流速为1 mL·min^(–1)。结果:准确度和精密度均符合要求,检出限与定量限分别为0.045、0.075μg·mL^(–1),检测浓度在0.075~2.55μg·mL^(–1)内线性关系良好;耐用性、溶液稳定性(18.5 h内)结果也均符合要求。结论:该研究首次采用HPLC技术直接测定麦芽酚铁胶囊中Fe(Ⅱ)含量。该检测方法准确度和精密度高,灵敏度好,可用于补铁剂的工艺开发和质量控制。 展开更多
关键词 亚铁离子含量测定 麦芽酚铁胶囊 补铁产品 高效液相色谱法 质量标准
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基于Ag-Ni-Fe纳米复合材料的电化学传感器快速检测水中Hg
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作者 邢晓轲 谷俊华 胡萍 《环境监测管理与技术》 北大核心 2025年第3期71-75,共5页
通过在Fe纳米粒子表面负载一层Ni纳米粒子来提高Fe的稳定性,并在Ni表面负载Ag纳米粒子,制备一种新型的Ag-Ni-Fe纳米复合材料,用来修饰玻碳电极(GCE),构建Ag-Ni-Fe/GCE电化学传感器,实现水中Hg的快速检测。试验表明:Ag-Ni-Fe纳米复合材... 通过在Fe纳米粒子表面负载一层Ni纳米粒子来提高Fe的稳定性,并在Ni表面负载Ag纳米粒子,制备一种新型的Ag-Ni-Fe纳米复合材料,用来修饰玻碳电极(GCE),构建Ag-Ni-Fe/GCE电化学传感器,实现水中Hg的快速检测。试验表明:Ag-Ni-Fe纳米复合材料具有良好的导电性和稳定性,可有效提高Ag-Ni-Fe/GCE传感器的灵敏度;Ag-Ni-Fe/GCE传感器对常见金属离子有良好的抗干扰能力,且在0.05 nmol/L~5.0 nmol/L和5.0 nmol/L~2 300 nmol/L范围内线性良好,方法检出限为0.071 4 nmol/L,实际样品的加标回收率为98.8%~102%。 展开更多
关键词 Ag-Ni-fe纳米复合材料 电化学传感器 快速检测 水质
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基于自预应力Fe-SMA的工程结构智慧修复平台开发设计与验证
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作者 董志强 崔础石 +3 位作者 孙瑜 朱虹 吴刚 李儒雅 《长安大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期141-152,共12页
针对土木工程领域长期存在的结构健康监测/评估技术与作业修复技术脱节、修复响应滞后问题,构建基于铁基形状记忆合金(Fe-SMA)自预应力技术的工程结构智慧修复平台框架。该平台以Fe-SMA为核心功能材料,通过高温激励产生的回复应力实现... 针对土木工程领域长期存在的结构健康监测/评估技术与作业修复技术脱节、修复响应滞后问题,构建基于铁基形状记忆合金(Fe-SMA)自预应力技术的工程结构智慧修复平台框架。该平台以Fe-SMA为核心功能材料,通过高温激励产生的回复应力实现损伤结构主动修复;平台集成监测/检测模块、模型计算模块和作业修复模块,依托数据传输与功能调用实现模块协同,实现结构前端监测、中段评估与末端修复的全过程智慧化。为验证平台有效性,以有机玻璃模型梁桥为对象,设计“跨中集中加载诱发病害、后端模块评估计算、Fe-SMA筋激励修复”的验证试验,并针对智慧修复平台提出一系列优化建议。研究结果表明:智慧修复平台可实时监测模型梁状态;损伤达到阈值后自动触发评估计算,反演出恢复结构健康所需施加的预应力值及Fe-SMA筋激励参数等;基于Fe-SMA自预应力的主动修复能使结构恢复健康状态,并详细展示平台在相应工况下的响应界面。 展开更多
关键词 桥梁工程 智慧修复平台 自预应力修复 fe-SMA 升温激励
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丙烯酰胺基互穿网络的制备及对Fe^(3+)的吸附
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作者 薛丹 郭笑一 +1 位作者 张浩田 李善建 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第1期15-22,共8页
以磺酸基甜菜碱为互穿物,以丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过两步聚合法制备AM基互穿网络。该网络可对Fe^(3+)形成高效且快速的吸附,25℃下用量为0.2 g/50 mL,吸附2... 以磺酸基甜菜碱为互穿物,以丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮和苯乙烯为单体,过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过两步聚合法制备AM基互穿网络。该网络可对Fe^(3+)形成高效且快速的吸附,25℃下用量为0.2 g/50 mL,吸附2.5 h后达到平衡,最大吸附量为1.90 mg/g,此时吸附率可达76%;在50000 mg/L的矿化度下,对Fe^(3+)的吸附量仍能达到1.76 mg/g,在实际应用中,Fe^(3+)去除率可达80%以上。Fe^(3+)与互穿网络中的氨基、羰基和磺酸基形成配位键,吸附后荧光强度明显减小,并以单分子层形式吸附,化学控制为主,符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 互穿网络 fe^(3+) 静态吸附 耐盐性能
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MnO_(2)/Fe-C微电解系统去除硝酸盐氮研究进展
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作者 万琼 丁丙宇 +5 位作者 乔晓华 朱彦平 杨国红 鞠恺 景宏彬 张新艳 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2222-2227,共6页
综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系... 综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系去除硝酸盐氮效果的关键因素,包括pH、溶解氧、温度等。并对该体系的脱氮效果进行了总结,展示了其在水处理领域的潜在应用价值。最后,对MnO_(2)在铁碳微电解系统中的应用前景进行了展望,提出了进一步优化系统性能、提高稳定性的研究方向,以期为该技术的实际应用提供理论支持和技术指导。 展开更多
关键词 fe-C微电解 MnO_(2)催化 脱氮 Mn^(2+)驱动的自养反硝化
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能量输入对电子束选区熔化成形Fe-3.5%Si组织和磁性能的影响
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作者 刘世锋 董日宇 +5 位作者 张朝晖 魏瑛康 王建勇 张亮亮 贾文鹏 王岩 《材料导报》 北大核心 2025年第17期103-109,共7页
Fe-Si合金具有优异的磁性能和低材料成本,被广泛应用于电机铁芯制造。电子束选区熔化(Selective electron beam melting,SEBM)是一种具有高预热温度、高能量利用率、高功率密度、和低残余应力等优点的增材制造技术,特别适合难熔、脆性... Fe-Si合金具有优异的磁性能和低材料成本,被广泛应用于电机铁芯制造。电子束选区熔化(Selective electron beam melting,SEBM)是一种具有高预热温度、高能量利用率、高功率密度、和低残余应力等优点的增材制造技术,特别适合难熔、脆性金属材料的直接成形。本工作采用SEBM成形Fe-3.5%Si合金(质量分数),探究了能量密度(E)对试样组织和磁性能的影响规律。研究结果表明,随着E的增加粉末逐渐完全熔化,打印过程的缺陷如孔隙、未熔粉末等减少,在E大于180 J/m时孔隙率降低到1%以下。晶粒尺寸与能量输入高度相关,随着E增加试样的平均晶粒尺寸先增大后减小,晶粒尺寸减小的原因是能量输入过高导致Marangoni效应加剧增加了形核位点,平均晶粒尺寸在E等于180 J/m时达到最大,为161μm。平行于打印方向(BD)柱状晶明显长大。在E等于140 J/m时,垂直于BD方向形成立方织构({100}〈001〉)强度为4.71。随着E的增加,试样λ纤维织构强度减弱,择优取向由{100}面逐渐转移至{110}面。试样矫顽力(Hc)与晶粒尺寸呈明显负相关,Hc随E增加呈先减小后变大趋势,在E等于180 J/m时,即平均晶粒尺寸最大时Hc达到最小值1.07 Oe。 展开更多
关键词 增材制造 fe-SI合金 组织 织构 磁性能
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