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Fe/S耦合催化剂的合成及其芬顿催化性能 被引量:2
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作者 张鹏 吴宏海 +1 位作者 魏燕富 卢鹏澄 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第1期50-55,共6页
采用低温真空冷冻干燥方法,以FeSO 4和Na_(2)S为原料合成了含NaFe_(2)OH(SO_(3))2·H2O、FeS和FeS 2等主要成分的复合物芬顿催化剂,采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对材料进... 采用低温真空冷冻干燥方法,以FeSO 4和Na_(2)S为原料合成了含NaFe_(2)OH(SO_(3))2·H2O、FeS和FeS 2等主要成分的复合物芬顿催化剂,采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征,并以苯酚为目标污染物,研究该催化剂对苯酚的催化降解性能.结果表明:在催化剂投加质量浓度为0.3 g/L,H 2O2初始浓度为50 mmol/L和pH为4.0的条件下,1 g/L的苯酚在反应30 min时的去除率为97%.这说明该芬顿催化剂对高质量浓度苯酚的去除性能良好,在有机污染物的去除领域具有重要的应用前景. 展开更多
关键词 fe/s耦合 fes Nafe_(2)OH(sO_(3))2·H2O 苯酚 芬顿催化
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Fe/S共掺杂TiO_(2)空心球膜的制备及光催化降解甲醛研究 被引量:3
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作者 林晓霞 谢沁雯 +2 位作者 韦鹏飞 叶原丰 顾伟霞 《金陵科技学院学报》 2022年第2期59-64,共6页
甲醛是一种常见的室内污染物,对人体健康有极大的危害。以钛酸四丁酯为前驱体,Fe(NO_(3))_(3)和硫脲分别为Fe、S掺杂源,纳米碳球为模板,制备Fe、S共掺杂TiO_(2)空心球(Fe/S-THs)。采用丝网印刷法在牛皮纸载体上制备TiO_(2)空心球(THs)膜... 甲醛是一种常见的室内污染物,对人体健康有极大的危害。以钛酸四丁酯为前驱体,Fe(NO_(3))_(3)和硫脲分别为Fe、S掺杂源,纳米碳球为模板,制备Fe、S共掺杂TiO_(2)空心球(Fe/S-THs)。采用丝网印刷法在牛皮纸载体上制备TiO_(2)空心球(THs)膜,并测试空心球膜对甲醛的光催化降解活性。借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱分析仪、比表面积分析仪、紫外-可见漫反射光谱仪对复合膜的结构和形貌进行表征。结果表明,所制备空心球的直径均为200~300 nm,Fe/S-THs具有良好的可见光吸收性能;0.50 Fe/S-THs膜与THs膜相比具有更佳的紫外光、可见光催化降解活性,在可见光照射下经5次循环使用后催化降解率仅下降6%。 展开更多
关键词 fe/s共掺杂 TiO_(2)空心球 光催化降解 甲醛
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Role of Fe/S ratios in the enhancement of uranium bioleaching from a complex uranium ore by Acidithiobacillus ferrooxidans and Acidithiobacillus thiooxidans consortium 被引量:2
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作者 SUN Jing MA Jin-fang +5 位作者 LI Qian LI Guang-yue SHI Wen-ge YANG Yu HU Peng-fei GUO Zhi-min 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期3858-3869,共12页
The role of Fe/S ratios(ω, g/g) in the uranium bioleaching from a complex uranium ore by Acidithiobacillus ferrooxidans and Acidithiobacillus thiooxidans consortium was investigated. The results showed good uranium e... The role of Fe/S ratios(ω, g/g) in the uranium bioleaching from a complex uranium ore by Acidithiobacillus ferrooxidans and Acidithiobacillus thiooxidans consortium was investigated. The results showed good uranium extraction with over 90% at the Fe/S ratio of 5:0.5, 5:1 and 5:5, while poor extraction(<46%) at the Fe/S ratio of 5:0 and 5:10.Furthermore, the bacterial community analysis based on species-specific gyrB numbers indicated that, absent sulfur or excessive sulfur would be not conducive to the synergistic growth for A. ferrooxidans and A. thiooxidans, and then not conducive to the uranium dissolution. Meanwhile, the sulfur-oxidizers could play an important role in the process of uranium synergistic bioleaching by mixed bacterial consortia. Additionally, the characteristics of mineral residue was detected by SEM-EDS. The results showed appropriate sulfur dosage would change the structure and improve the porosity of passivation substance. Lastly, the uranium dissolution kinetics and biochemical reaction mechanism was analyzed. It indicated that the biochemical reaction coupling iron and sulfur had a pleiotropic effect on the uranium dissolution from the ore particles, appropriate Fe/S ratio is the key factor for uranium bioleaching by chemoautotrophic acidophiles. 展开更多
关键词 uranium bioleaching fe/s ratio community dynamics dissolution kinetics reaction mechanism
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Fe/S oxidation-coupled arsenic speciation transformation mediated by AMD enrichment culture under different pH conditions 被引量:2
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作者 Yu-hang Zhou Wei-xi Huang +5 位作者 Zhen-yuan Nie Hong-chang Liu Yue Liu Can Wang Jin-lan Xia Wen-sheng Shu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期681-700,共20页
Arsenic(As)speciation transformation in acid mine drainage(AMD)is comprehensively affected by biological and abiotic factors,such as microbially mediated Fe/S redox reactions and changes in environmental conditions(pH... Arsenic(As)speciation transformation in acid mine drainage(AMD)is comprehensively affected by biological and abiotic factors,such as microbially mediated Fe/S redox reactions and changes in environmental conditions(pH and oxidation-reduction potential).However,their combined impacts on arsenic speciation transformation remain poorly studied.Therefore,we explored arsenic transformation and immobilization during pyrite dissolution mediated by AMD enrichment culture under different acidic pH conditions.The results for incubation and mineralogical transformation of solid residues show that in the presence of AMD enrichment culture,pH 2.0,2.5,and 3.0 are more conducive to the formation of jarosites and ferric arsenate,which could immobilize high quantities of dissolved arsenic by adsorption and coprecipitation.The pH conditions significantly affect the initial adsorption of microbial cells to the minerals and the evolution of microbial community structure,further infuencing the biodissolution of pyrite and the release and oxidation process of Fe/S.The results of Fe/S/As speciation transformation of the solid residues show that the transformation of Fe,S,and As in solution is mainly regulated by pH and potential values,which imposed significantly different effects on the formation of secondary minerals and thus arsenic oxidation and immobilization.The above results indicated that arsenic transformation is closely related to the Fe/S oxidation associated with pyrite bio-oxidation,and this correlation is critically regulated by the pH conditions of the system. 展开更多
关键词 Acid mine drainage(AMD) pH conditions fe/s/As speciation transformation Microbial community structure
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甘蔗Rieske Fe/S蛋白前体基因ScPetC的克隆及表达分析 被引量:8
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作者 郑清雷 余陈静 +4 位作者 姚坤存 黄宁 阙友雄 凌辉 许莉萍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期844-857,共14页
细胞色素b6f复合体还原型铁硫蛋白前体(Cytochrome b6f complex Rieske Fe/S precursor protein,PetC)是由细胞核PetC基因编码的蛋白,其成熟蛋白参与构成细胞色素b6f复合体,是电子传递的重要元件。基于前期构建的受高粱花叶病毒(Sorghum... 细胞色素b6f复合体还原型铁硫蛋白前体(Cytochrome b6f complex Rieske Fe/S precursor protein,PetC)是由细胞核PetC基因编码的蛋白,其成熟蛋白参与构成细胞色素b6f复合体,是电子传递的重要元件。基于前期构建的受高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,SrMV)侵染的甘蔗转录组数据库,从主栽甘蔗品种‘新台糖22号’叶片中成功克隆到该基因,并命名为ScPetC(GenBank登录号为MH333037.1)。生物信息学分析发现,ScPetC基因cDNA全长824bp,包含了一个678bp的开放阅读框,编码226个氨基酸。ScPetC属于PRK13473超家族,其C末端具有典型的Rieske保守结构域;蛋白理论等电点为8.19,属于稳定的、亲水性蛋白;二级结构多为无规则卷曲,三级结构预测其比其他植物PetC多出一段α螺旋结构。在本氏烟(Nicotiana benthamiana)叶片瞬时表达中,ScPetC定位于叶绿体、细胞质和细胞膜。尽管前人研究表明,ScPetC的表达量会受SrMV侵染的影响,不同于半夏(Pinellia ternata)PetC与大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)P1蛋白之间的互作,ScPetC不能与SrMV-P1蛋白互作,但能与甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)P0蛋白互作。实时荧光定量PCR分析表明,ScPetC基因在甘蔗不同组织中均有表达,但在叶片中的表达量最高。甘蔗受脱落酸胁迫3 h时,ScPetC表达量显著上调,但是随着处理时间的延长,表达受到抑制;在茉莉酸甲酯、水杨酸、氯化铜、氯化镉和氯化钠胁迫下,ScPetC表达量均显著下调。本研究通过对ScPetC生物学功能、环境外源激素与重金属等胁迫下的表达模式及其与甘蔗病原病毒蛋白互作的初步探究,增加了对甘蔗PetC的了解,也为深入研究其在甘蔗受黄叶病毒侵染中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 甘蔗 细胞色素b6f复合体还原型铁硫蛋白前体 生物信息学 亚细胞定位 蛋白互作 实时荧光定量PCR
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Fe/S质量比对铁硫氧化细菌菌群浸铀行为的影响及其作用机制
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作者 马晋芳 李乾 +3 位作者 孙静 杨雨 李广悦 史文革 《南华大学学报(自然科学版)》 2021年第4期22-28,共7页
为了探明能源基质中Fe/S质量比对铁硫氧化细菌菌群浸铀行为的影响及其作用机制,研究了不同Fe/S质量比作用下铁硫氧化细菌菌群浸铀过程中的浸出液变化、钝化层表面特性及微生物群落动态三方面的差异。结果表明:当Fe/S质量比为5∶0.5、5∶... 为了探明能源基质中Fe/S质量比对铁硫氧化细菌菌群浸铀行为的影响及其作用机制,研究了不同Fe/S质量比作用下铁硫氧化细菌菌群浸铀过程中的浸出液变化、钝化层表面特性及微生物群落动态三方面的差异。结果表明:当Fe/S质量比为5∶0.5、5∶1和5∶5时,铀浸出率均达到90%以上,而在Fe/S质量比为5∶0和5∶10,铀浸出率降低,分别为45.92%和36.96%;添加一定硫粉后(Fe/S质量比为5∶0.5、5∶1和5∶5),可降低体系酸度,降低矿物表面钝化物的产生,增加钝化物的孔隙度,但是添加量过高致使矿石表面形成多硫聚合物而降低A.ferrooxidans的活性,不利于铀的浸出。当Fe/S质量比为5∶0.5、5∶1和5∶5时,浸矿前期A.thiooxidans A01浓度较高,有利于降低体系的pH,创造良好的浸铀条件;在浸矿后期,A.ferrooxidans ATCC 23270浓度逐渐升高,在浸铀过程中发挥着主导作用。 展开更多
关键词 铁硫质量比 铁硫氧化细菌 生物浸出 浸铀行为
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S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS可见光高效降解2-氯苯酚
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作者 王智娟 缪应纯 +1 位作者 王旭东 胡柠檬 《现代化工》 北大核心 2025年第7期218-228,共11页
光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效... 光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效率一方面源于多孔MIL-88B(Fe)材料对2-氯苯酚的吸附作用,另一方面是CdS对MIL-88B(Fe)的表面修饰提升了材料的光催化活性。这是因为二者紧密接触且具有相匹配的费米能级,从而使CdS和MIL-88B(Fe)产生能带弯曲且界面间形成了内建电场,这使得CdS和MIL-88B(Fe)界面间形成光生电子S型转移路径,从而加快了光生载流子的迁移,并促进了光生电子-空穴对的分离。MIL-88B(Fe)/CdS在较宽的pH(3~9)值范围内,均可对2-氯苯酚起到光催化降解作用。通过一系列光学和光电化学表征对MIL-88B(Fe)/CdS的光催化机制进行了分析,h^(+)和·OH对2-氯苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 光催化 2-氯苯酚降解 s-型异质结 MIL-88B(fe)
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鄂尔多斯盆地东北部奥陶系马家沟组盐下烃源岩黄铁矿成因及对氧化还原条件的启示:来自微区原位S—Fe同位素和微量元素的证据
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作者 秦彪 范立勇 +9 位作者 苏亭 魏柳斌 贾连奇 王前平 罗晓容 郑睿宁 张洁 王怡帅 贺涛 池皓楠 《天然气地球科学》 北大核心 2025年第8期1586-1601,共16页
近年来,鄂尔多斯盆地东北部奥陶系海相碳酸盐岩作为潜在烃源岩,其地球化学基本特征和生烃潜力已被广泛研究。然而,关于烃源岩沉积古环境的氧化还原条件仍存在争议。为了更合理地判识沉积古环境的氧化还原条件,对马家沟组盐下马三段烃源... 近年来,鄂尔多斯盆地东北部奥陶系海相碳酸盐岩作为潜在烃源岩,其地球化学基本特征和生烃潜力已被广泛研究。然而,关于烃源岩沉积古环境的氧化还原条件仍存在争议。为了更合理地判识沉积古环境的氧化还原条件,对马家沟组盐下马三段烃源岩(黄铁矿编号Py1和Py2)和马五6亚段(黄铁矿编号Py3)烃源岩中的黄铁矿进行岩石学、矿物学、微量元素、S-Fe同位素分析。结果表明:①马家沟组盐下烃源岩中黄铁矿主要为棒状集合体、致密椭圆状及自形—半自形3种形态,且Py1、Py2和Py3的Co/Ni值均小于1,为沉积成因黄铁矿。②黄铁矿的S同位素数据显示Py1、Py2和Py3均形成于缺氧—硫化的还原环境。其中Py1和Py3形成于硫酸盐含量充足的开放水体中,δ34S值小于-20‰。Py2的δ34S值相对较高,是受水体沉积物沉积速率较快影响。③Py1、Py2和Py3的δ56Fe值整体变化范围较大,反映了氧化还原环境的不均一性,与烃源岩沉积期海平面变化和陆源输入有关。其中马三段烃源岩形成于相对封闭的强还原环境,更有利于有机质的保存。研究明确了马家沟组盐下碳酸盐岩烃源岩中黄铁矿的成因、形成过程及烃源岩沉积期的氧化还原环境,该方法有助于深层碳酸盐烃源岩的古环境氧化还原条件分析。 展开更多
关键词 鄂尔多斯盆地 烃源岩 黄铁矿 微量元素 s-fe同位素 氧化还原环境
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广东大宝山铜矿Fe-Cu-S同位素特征及其对成因探讨和找矿方向的启示
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作者 赵晨辉 王登红 +6 位作者 王成辉 秦燕 赵如意 刘武生 张熊 蒋金昌 李挺杰 《地质学报》 北大核心 2025年第6期2068-2082,共15页
经过^(65)年的开发利用和科学研究,关于古生代海底喷流作用是否参与了大宝山铜矿的成矿过程,至今仍存在不同的看法。Fe和Cu同位素是研究成矿过程和示踪物质来源的有效工具。本文通过Fe、Cu和S同位素的分析,探讨了大宝山铜矿的成矿过程... 经过^(65)年的开发利用和科学研究,关于古生代海底喷流作用是否参与了大宝山铜矿的成矿过程,至今仍存在不同的看法。Fe和Cu同位素是研究成矿过程和示踪物质来源的有效工具。本文通过Fe、Cu和S同位素的分析,探讨了大宝山铜矿的成矿过程及其物质来源。大宝山铜矿δ^(57)Fe和δ^(65)Cu值总体范围分别为0.49‰~0.82‰和1.29‰~0.69‰。绿泥石-绿帘石-阳起石矽卡岩和矽卡岩型铜矿石的δ^(57)Fe值偏低,表明形成矽卡岩的成矿流体相较于围岩富集Fe的轻同位素。大宝山黄铜矿δ^(65)Cu值总体分布范围为1.29‰~0.51‰,变化范围达1.8‰,表明高温成矿过程中铜同位素发生分馏。气液相分离、硫化物从流体中沉淀和流体与大气水的混合共同控制了黄铜矿的铜同位素分馏。铜品位和黄铜矿δ^(65)Cu值表现出空间分带特征,B3、B5线较B0、B9线铜矿化好,与之对应的是,B3、B5线中黄铜矿富轻Cu同位素。空间分带特征结合黄铜矿δ^(65)Cu的最小值(1.29‰)共同指示B5线深部仍有找矿潜力。大宝山铜矿的Fe-Cu-S同位素组成与全球典型斑岩-矽卡岩型铜矿的同位素组成相似,特别是548个样品(本文和前人研究)的硫同位素δ^(34)S值集中变化于2‰~2‰,反映岩浆参与成矿的特点,与喷流沉积型铜矿的硫同位素特征差异显著。 展开更多
关键词 大宝山铜矿 fe同位素 Cu同位素 s同位素 矽卡岩型 斑岩型
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线粒体复合物Ⅰ亚基NDUFS4在东亚三角涡虫再生中的功能解析
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作者 于萍 王金蕾 +9 位作者 孟宪鹏 张颖 张子怡 孙雪平 魏文硕 张永乐 马秀雪 高丽丽 庞秋香 李奥 《四川大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期308-315,共8页
本研究旨在探究线粒体复合物Ⅰ(ComplexⅠ,CⅠ)的核心结构蛋白NADH脱氢酶铁硫蛋白4(NADH Dehydrogenase(Ubiquinone)Fe S protein 4,NDUFS4)在涡虫成体干细胞功能维持与神经再生过程中的作用。通过克隆获得东亚三角涡虫(Dugesia sp.)ndu... 本研究旨在探究线粒体复合物Ⅰ(ComplexⅠ,CⅠ)的核心结构蛋白NADH脱氢酶铁硫蛋白4(NADH Dehydrogenase(Ubiquinone)Fe S protein 4,NDUFS4)在涡虫成体干细胞功能维持与神经再生过程中的作用。通过克隆获得东亚三角涡虫(Dugesia sp.)ndufs4基因并进行序列及结构预测分析,结果显示其编码蛋白在保守结构域和关键氨基酸位点高度保守。采用RNA干扰技术持续敲降ndufs4表达,测定再生涡虫胚基(blastema)生长速率,并结合原位杂交与免疫组织化学等实验技术检测成体干细胞(Neoblasts)的增殖与分化、神经再生情况。结果表明,ndufs4敲降导致涡虫再生速率显著减慢,神经再生明显受损;同时,干细胞标记基因表达水平下降,干细胞分化进程受阻。上述结果说明,NDUFS4是维持涡虫成体干细胞群体功能及促进神经再生的必需蛋白,在生物再生中发挥重要调控功能。 展开更多
关键词 东亚三角涡虫 NADH脱氢酶铁硫蛋白4 再生 干细胞增殖与分化
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CO_(2)气氛下xFeS-1催化剂的丙烷氧化脱氢制丙烯性能
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作者 刘宏宾 孟伟 +5 位作者 于菁 蔡鑫 陈昱洁 王鸿运 丁军委 单玉领 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第8期144-151,共8页
采用CO_(2)作为弱氧化剂辅助丙烷脱氢不但能够打破其脱氢热力学平衡,还能够拓展CO_(2)利用场景。Fe基催化剂是重要的脱氢催化剂,同时具有较高的CO_(2)活化性能,但应用于丙烷脱氢时面临产物选择性低、稳定性差等问题。采用配体保护一步... 采用CO_(2)作为弱氧化剂辅助丙烷脱氢不但能够打破其脱氢热力学平衡,还能够拓展CO_(2)利用场景。Fe基催化剂是重要的脱氢催化剂,同时具有较高的CO_(2)活化性能,但应用于丙烷脱氢时面临产物选择性低、稳定性差等问题。采用配体保护一步水热法制备了x FeS-1系列催化剂,通过调节Fe引入量、反应条件调控了催化剂中FeO_(x)物种种类和空间分布,采用XRD、UV-Vis和H_(2)-TPR等表征方法分析了催化剂结构、FeO_(x)物种种类和分散情况以及还原性能等。结果表明,在580℃、丙烷质量空速6.48 h^(-1)、V(C_(3)H_(8)):V(CO_(2)):V(Ar)=4.50:2.25:23.25和总流量30 mL/min条件下,2FeS-1比浸渍法制备的2Fe/S-1的初始丙烷转化频率提高了一倍,引入CO_(2)后3.5FeS-1的初始丙烯选择性达到89%,且在CO_(2)气氛下未见明显失活。在CO_(2)气氛下,x FeS-1催化剂的催化丙烷氧化脱氢制丙烯性能显著提升,原因在于高分散的骨架Fe提供了更多的活性位点,CO_(2)作为弱氧化剂抑制了丙烷深度氧化,提高了产物选择性并抑制了积炭,为优化丙烷氧化脱氢催化剂的设计及扩大其在CO_(2)环境中的应用提供了重要的理论支持。 展开更多
关键词 丙烷氧化脱氢 丙烯 fe基催化剂 s-1分子筛
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Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系对罗丹明B溶液的脱色研究
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作者 熊龙 王婷婷 朱霞 《广东化工》 2025年第2期50-54,共5页
本文通过研究Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系在罗丹明B染料废水脱色中的应用,考察了不同的反应物初始浓度、溶液初始pH以及铁离子配体对罗丹明B染料废水脱色效率的影响。实验结果显示:脱色反应的最佳初始pH为4,Fe(Ⅱ)与S(Ⅳ)最佳浓度比为1∶10,... 本文通过研究Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系在罗丹明B染料废水脱色中的应用,考察了不同的反应物初始浓度、溶液初始pH以及铁离子配体对罗丹明B染料废水脱色效率的影响。实验结果显示:脱色反应的最佳初始pH为4,Fe(Ⅱ)与S(Ⅳ)最佳浓度比为1∶10,铁离子配体可有效抑制脱色反应的发生。此外,还通过自由基捕获实验以探究潜在的反应机理。结果表明Fe(Ⅱ)/S(Ⅳ)反应体系中很可能生成了强氧化性的硫酸根自由基SO_(4)^(·-)和羟基自由基·OH,这些强氧化性自由基可以被有机污染物罗丹明Rh B快速捕获,从而被有效脱色。 展开更多
关键词 罗丹明B 二价铁 四价硫 硫酸根自由基 羟基自由基
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太湖竺山湾藻华黑水团区沉积物中Fe、S、P的含量及其形态变化 被引量:47
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作者 刘国锋 钟继承 +2 位作者 何俊 张雷 范成新 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期2520-2526,共7页
对因藻华大量聚集死亡而造成水体呈强还原环境(DO=0.14 mg.L-1,Eh=-89.3 mV)的黑水团区中Fe-S-P的生物地球化学变化特征进行研究.结果表明,藻细胞残体的沉降使得黑水区沉积物表层有机质含量显著增加;因藻细胞残体的贡献,沉积物表层中Or... 对因藻华大量聚集死亡而造成水体呈强还原环境(DO=0.14 mg.L-1,Eh=-89.3 mV)的黑水团区中Fe-S-P的生物地球化学变化特征进行研究.结果表明,藻细胞残体的沉降使得黑水区沉积物表层有机质含量显著增加;因藻细胞残体的贡献,沉积物表层中Org-P含量急剧增加(比非黑水区多72 mg.kg-1);受较低Eh的影响,沉积物中与Fe结合的磷出现解析,使得黑水区沉积物中活性铁和PO43--P含量增加,黑水区中沉积物间隙水PO43--P要远高于非黑水团区,表明其有向上覆水释放的趋势;造成沉积物中Fe-P含量比非黑水区中的要低.在强还原条件下沉积物中铁的氧化物呈现出由结晶态向无定形态转化的趋势(Dithio-Fe比非黑水区高达30μmol.g-1),从而使得可供生物利用的活性铁含量增加,这为藻华再次发生提供了有利条件.黑水区表层沉积物中酸可挥发性硫化物(AVS)在初始阶段大量增加,但后期由于形成了H2S气体逸散到水体中其含量反而减少;表层沉积物硫化物含量也呈增加现象(比非黑水区表层沉积物中要高50μmol.g-1). 展开更多
关键词 藻华黑水团 fe-s-P循环 结晶态 无定形态 沉积物 磷形态
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藻源性黑水团环境效应Ⅲ:对水-沉积物界面处Fe-S-P循环的影响 被引量:19
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作者 刘国锋 范成新 +3 位作者 张雷 申秋实 王兆德 韩士群 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3199-3206,共8页
利用静态模拟实验装置研究了藻源性黑水团发生过程中沉积物表层上覆水和沉积物间隙水中Fe-S-P的变化过程.结果表明:加入藻细胞后很快形成厌氧、还原环境,使得沉积物中Fe-S-P发生强烈的生物地球化学变化;实验第1d,表层上覆水中的Fe2+、SO... 利用静态模拟实验装置研究了藻源性黑水团发生过程中沉积物表层上覆水和沉积物间隙水中Fe-S-P的变化过程.结果表明:加入藻细胞后很快形成厌氧、还原环境,使得沉积物中Fe-S-P发生强烈的生物地球化学变化;实验第1d,表层上覆水中的Fe2+、SO42-、S2-含量高达4.993,242.0,387.57mg/L,为对照样柱中的1.8倍、2.2倍和18.8倍;在沉积物4cm处其浓度分别为8.5,40.0,65.3mg/L.随后,沉积物表层上覆水中Fe2+、S2-含量表现出一个先快速增加、随后降低的趋势,其浓度分别在实验的第3,2d达到最大值为11.1,634.6mg/L.沉积物中PO43--P浓度受Fe-P解析等具有滞后性,从实验的第2d后开始直至实验结束时表现为其含量持续增加,到实验结束时其浓度为39.450mg/L,为对照样柱中的242倍.上覆水和间隙水中Fe-S-P含量的变化,反映了藻华聚集形成的厌氧环境中发生了剧烈的生物地球化学反应,从而使得沉积物中形成的Fe2+、S2-和PO43--P不断向上覆水体中扩散,对形成黑水团的水体生态系统的恢复造成阻碍和不良影响. 展开更多
关键词 黑水团 水-沉积物界面 铁硫磷循环 环境效应
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藻源性黑水团环境效应:对水-沉积物界面处Fe、Mn、S循环影响 被引量:42
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作者 刘国锋 何俊 +4 位作者 范成新 张雷 申秋实 钟继承 严少华 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2652-2660,共9页
通过室内静态实验培养装置模拟了蓝藻细胞大量聚集、沉降死亡后对水-沉积物界面处Fe、Mn、S循环的驱动作用.结果表明,藻细胞沉降到沉积物表面50min内,溶解氧就消耗殆尽,形成厌氧、强还原环境,使得界面处大量的铁锰氧化物和硫化物发生厌... 通过室内静态实验培养装置模拟了蓝藻细胞大量聚集、沉降死亡后对水-沉积物界面处Fe、Mn、S循环的驱动作用.结果表明,藻细胞沉降到沉积物表面50min内,溶解氧就消耗殆尽,形成厌氧、强还原环境,使得界面处大量的铁锰氧化物和硫化物发生厌氧还原.实验进行到第4d沉积物-水界面处Fe2+、Mn2+含量达到峰值,含量分别为4.40mg/L、2.35mg/L;实验结束时Fe2+含量表现下降,浓度仅为3.37mg/L;Mn2+急剧降低,浓度为0.97mg/L.而S2-含量变化则表现为第2d达到最高,含量为0.63mg/L;此后浓度一直降低,实验结束后浓度为0.12mg/L.在实验结束后测定的0~1cm处沉积物的ORP值为-150mV,表明沉积物处于强还原状态.藻体死亡引起的黑水团现象,在驱动沉积物中Fe、Mn、S发生强烈的生物地球化学过程的同时,也将对水体生态环境产生极大的影响. 展开更多
关键词 黑水团 水-沉积物界面 铁锰硫循环
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Fe-S共掺杂锐钛矿相TiO_2的第一性原理研究 被引量:11
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作者 吴国浩 郑树凯 刘磊 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期852-858,共7页
利用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法对未掺杂、Fe和S单掺杂及Fe-S共掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构进行计算,分析Fe、S单掺杂及Fe-S共掺杂对锐钛矿相TiO2的晶体结构、能带、态密度和光吸收性质的影响。结果表明,掺杂后TiO... 利用基于密度泛函理论的第一性原理平面波超软赝势方法对未掺杂、Fe和S单掺杂及Fe-S共掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构进行计算,分析Fe、S单掺杂及Fe-S共掺杂对锐钛矿相TiO2的晶体结构、能带、态密度和光吸收性质的影响。结果表明,掺杂后TiO2的晶格发生畸变,原子间键长的变化使晶格发生膨胀;掺杂后TiO2的禁带宽度减小,并在禁带中引入杂质能级,导致TiO2的吸收带边红移;与Fe和S单掺杂相比,Fe-S共掺杂锐钛矿相TiO2的吸收带边红移程度更大。 展开更多
关键词 TIO2 fe-s共掺杂 密度泛函理论 晶体结构 红移
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紫金山矿田Cu-Fe-S矿物的EPMA和LA-ICP-MS微区元素分析及地质意义 被引量:7
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作者 刘文元 陈毓川 刘羽 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期39-53,共15页
应用EPMA和LA-ICP-MS微区分析技术,首次揭示了紫金矿田中铜铁硫化物的主、微量元素分布特征。研究表明紫金山铜金矿浅部蓝辉铜矿石的铜矿物具有富Se的特征,其中铜蓝中的Se最高可达1.57%,并出现Se的成分环带特征。LA-ICP-MS的微量元素分... 应用EPMA和LA-ICP-MS微区分析技术,首次揭示了紫金矿田中铜铁硫化物的主、微量元素分布特征。研究表明紫金山铜金矿浅部蓝辉铜矿石的铜矿物具有富Se的特征,其中铜蓝中的Se最高可达1.57%,并出现Se的成分环带特征。LA-ICP-MS的微量元素分析表明蓝辉铜矿和久辉铜矿中含较高的Au(>1×10-6)和Ag,是金、银的重要载体,同时含较高含量的Bi、Sn、As和Se,与次生富集成因存在着显著的区别。紫金山铜金矿和龙江亭铜矿的斑铜矿是重要的Ag和Bi载体,不同阶段的斑铜矿的微量元素有差异,高硫化阶段的斑铜矿Bi含量较高,而中低硫化阶段的斑铜矿Ag和Sn含量较高。黄铜矿含少量的Ag,但出现了较高的In(约30×10-6),是铟的重要载体。高硫化阶段的黄铁矿具有更高的Cu和Ni。此外,矿石矿物中普遍含有较高的Se、Te、Ge和As,均表明紫金山矿田的矿床与火山活动的热液作用紧密相关。紫金山铜金矿床中出现的W、Sn、Mo、Bi和In元素异常带是一种指示斑岩型矿化向高硫化型矿化过渡的地球化学标志,指示紫金山深部具有潜在的斑岩成矿潜力。 展开更多
关键词 紫金山矿田 铜铁硫化物 LA-ICP-Ms分析 微量元素
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采用FeS-Na_2S系熔剂对钢液脱铜 被引量:4
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作者 郭上型 王建军 +2 位作者 周俐 刘宜强 刘合萍 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期9-12,共4页
测定了FeS-Na2S系熔剂组成及相关工艺因素对钢液脱铜率ηCu和增硫值Δ[S]的影响关系。结果表明,随熔剂中FeS/Na2S配比按30/70、40/60、50/50、60/40、70/30的变化次序,其相应ηCu值不断增大,而其Δ[S]值依次降低。控制FeS/Na2S配比为70... 测定了FeS-Na2S系熔剂组成及相关工艺因素对钢液脱铜率ηCu和增硫值Δ[S]的影响关系。结果表明,随熔剂中FeS/Na2S配比按30/70、40/60、50/50、60/40、70/30的变化次序,其相应ηCu值不断增大,而其Δ[S]值依次降低。控制FeS/Na2S配比为70/30时,可获得48%左右的脱铜率和最小Δ[S]值。添加BaO的熔剂组成为40%FeS-40%BaO-20%Na2S时,可达到提高熔剂脱铜能力和减少铁液增硫的效果。 展开更多
关键词 fes-Na2s 钢液 脱铜
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酸性Fe(Ⅲ)溶液催化氧化S(Ⅳ)的研究 被引量:12
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作者 赖庆柯 张永奎 +1 位作者 梁斌 巩长旸 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1091-1097,共7页
利用酸性铁离子溶液在鼓泡反应器中进行了模拟烟道气SO2脱出实验研究.在总铁离子浓度为1 72×10-2~4 12×10-1mol·L-1、总S(Ⅳ)浓度为3 32×10-5~7 81×10-5mol·L-1、O2含量1%~10%(干重)、pH为0 8~2 2、... 利用酸性铁离子溶液在鼓泡反应器中进行了模拟烟道气SO2脱出实验研究.在总铁离子浓度为1 72×10-2~4 12×10-1mol·L-1、总S(Ⅳ)浓度为3 32×10-5~7 81×10-5mol·L-1、O2含量1%~10%(干重)、pH为0 8~2 2、温度为25~32℃的范围内,研究了水合Fe(Ⅲ)离子与氧化物之间的配合物反应.实验证明,在合适的操作条件下存在一个最佳脱硫效果的总铁离子浓度(0 13mol·L-1),在Fe(Ⅲ)离子浓度较低的情况下(小于0 13mol·L-1),反应液中的配合物主要是二聚羟合铁离子,其与亚硫酸配合物的形成与分解从而产生亚硫酸自由基是反应速度的控制步骤.当Fe(Ⅲ)离子浓度超过0 13mol·L-1后,由于多聚羟合铁离子、硫酸铁配合物等多核配位体的形成,使其在与亚硫酸根形成配合物时受到大基团的空间阻碍效应,使反应率下降.通过实验结果和理论分析,提出了脱硫反应为配位催化氧化自由基反应机理. 展开更多
关键词 fe(Ⅲ) 铁配合物 酸性 实验证明 催化氧化 配位 自由基反应 铁离子 水合 二聚
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钢表面彩色Mo-S-Fe簇合物膜 被引量:8
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作者 李道华 叶向荣 +1 位作者 周益明 忻新泉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期173-178,共6页
研究MoS42-在钢表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色簇合物膜。FT-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ... 研究MoS42-在钢表面发生配位化学反应所形成的具有装饰效果的多种彩色簇合物膜。FT-IR、F-IR、FT-Raman、XPS和AES分析表明簇合物膜由Fe、Mo、S、O元素组成,在膜表面铁以Fe(Ⅲ)、钼以Mo(Ⅵ)状态存在,而在膜内层以Fe(Ⅱ)、Mo(Ⅳ)和Mo(Ⅵ)共存,S和O都呈-2价。从AES深度分布曲线的组成恒定区求得了各元素的相对原子百分浓度和膜层厚度,反应时间越长,膜越厚,膜为多分子层结构。 展开更多
关键词 表面 簇合物膜 硫铁 彩色 防腐处理
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