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Fe/RE多层膜磁性及其变化机制
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作者 李胜利 王佩璇 马如璋 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期116-119,共4页
研究了Fe/RE多层膜 (Fe单层厚度 <2 0nm)沉积态退火过程中 (温度≥ 473K)的结构与磁性 ,分析了磁性变化的原因。沉积态的Fe单层由分离的Fe岛组成 ,小尺寸的Fe岛呈超顺磁性导致了整个膜显示顺磁性。退火时Fe岛合并长大 ,膜由超顺磁... 研究了Fe/RE多层膜 (Fe单层厚度 <2 0nm)沉积态退火过程中 (温度≥ 473K)的结构与磁性 ,分析了磁性变化的原因。沉积态的Fe单层由分离的Fe岛组成 ,小尺寸的Fe岛呈超顺磁性导致了整个膜显示顺磁性。退火时Fe岛合并长大 ,膜由超顺磁转变为铁磁 ,同时磁化强度和矫顽力增加。 展开更多
关键词 稀土 多层膜 结构 RE 铁磁性 铁磁层 磁性
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Mn-Cu-Ce-Fe/REY系列催化剂上NH_3选择性催化还原NO性能
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作者 任翠涛 李滨 +3 位作者 王虹 李翠清 丁福臣 宋永吉 《工业催化》 CAS 2012年第12期25-29,共5页
采用正交实验设计和浸渍法制备Mn-Cu-Fe-Ce/REY催化剂。采用固定床微型反应器评价SO2存在下催化剂在NH3选择性催化还原NO反应中的活性,考察Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性的影响,并采用XRD、H2-TPR和SEM等手段对催化剂进行表征... 采用正交实验设计和浸渍法制备Mn-Cu-Fe-Ce/REY催化剂。采用固定床微型反应器评价SO2存在下催化剂在NH3选择性催化还原NO反应中的活性,考察Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性的影响,并采用XRD、H2-TPR和SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性影响顺序为:Cu>Fe>Ce>Mn,催化剂的氧化还原性能影响催化剂活性。 展开更多
关键词 催化化学 Mn—Cu—Ce—fe REY催化剂 NH3选择性催化还原NO 正交实验
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Magnetic Properties of Fe/RE Multilayers and Change Mechanism
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作者 李胜利 王长征 +1 位作者 王佩璇 马如璋 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1999年第3期203-206,共4页
Magnetic properties and microstructure of Fe/RE multilayers(thickness of Fe single layers less than or equal to 2.0 nm) both as-deposited state and after annealing( T greater than or equal to 473 K) were studied, and ... Magnetic properties and microstructure of Fe/RE multilayers(thickness of Fe single layers less than or equal to 2.0 nm) both as-deposited state and after annealing( T greater than or equal to 473 K) were studied, and the reason of the change of magnetic properties was analyzed. The Fe single layers are considered to be composed of insular Fe domains in as-deposited films. Super-paramagnetic nature of the Fe domains of small size causes the films to exhibit paramagnetism. During annealing the growth of Fe domains results in the transformation of films from paramagnetic into ferromagnetic, which leads to the increase in H-c and M-s. 展开更多
关键词 rare earths fe/re multilayer magnetic properties microstructure
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基于玉米芯构筑Fe_(x)O_(y)/C复合材料及吸波性能研究 被引量:1
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作者 力国民 高洁 +3 位作者 杜秀宁 贾琨 张克维 梁丽萍 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第5期771-783,共13页
玉米芯作为玉米生产加工过程中产生的副产物,具有产量高、来源广、成本低等特点,但废弃玉米芯的潜在价值没有得到充分的利用,随意的丢弃或焚烧造成了严重的资源浪费与环境污染。为了实现废弃玉米芯的高值化利用和碳基复合微波吸收材料... 玉米芯作为玉米生产加工过程中产生的副产物,具有产量高、来源广、成本低等特点,但废弃玉米芯的潜在价值没有得到充分的利用,随意的丢弃或焚烧造成了严重的资源浪费与环境污染。为了实现废弃玉米芯的高值化利用和碳基复合微波吸收材料的低成本制备,本研究以废弃玉米芯为载体,采用简单的湿化学浸渍法和碳热还原工艺制备Fe_(x)O_(y)/C复合吸波材料。通过优化焙烧温度和前驱体溶液浓度来探究不同磁性组分及其负载量对复合材料性能的影响。采用XRD、Raman、SEM、BET、VNA多种表征方法对复合材料的物相演变规律、微观形貌、吸波性能进行分析。结果表明,在引入适量的磁性组分时,能有效提高复合材料的吸波性能,Fe/C复合材料仍保持了玉米芯天然的三维孔道结构,比表面积可达126.97 m^(2)/g,孔径为5.40 mm,有助于入射电磁波的多重反射和损耗。当负载量过大时,导致复合材料阻抗失配,不利于吸波性能的优化。其中,FCC-0.3-700和FCC-0.3-900均表现出优异的微波吸收性能,FCC-0.3-700在涂层厚度为2.0 mm时,最低反射损耗值(RLmin)达到−41.4 dB,对应的有效吸收带宽(EAB)达到5.6 GHz;FCC-0.3-900在8.4 GHz处的RLmin达到−41.7 dB,涂层厚度为1.5 mm时EAB达到4.5 GHz。Fe_(x)O_(y)/C复合材料优异的吸波性能得益于玉米芯中的固定碳被部分消耗产生的缺陷能够增强入射电磁波的多重散射和反射,这些缺陷还可以提供偶极位点进而产生偶极极化,有利于电磁波的衰减。此外,Fe_(3)O_(4)、Fe颗粒均匀的负载于废弃玉米芯孔道内或分散在其碎片间,形成大量的有效界面,增强了界面极化。同时,Fe_(x)O_(y)/C复合材料中的石墨碳与Fe_(3)O_(4)、Fe颗粒形成的导电网络也可以极大地促进导电损耗。本研究制备的材料不仅符合电磁波吸收材料“薄、轻、宽、强”的发展特点,而且开辟了废弃玉米芯的高值化与功能化利用新途径。 展开更多
关键词 玉米芯 fe_(3)O_(4)/fe 多孔结构 复合吸波材料
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MIL-53(Fe)复合材料对废水中双氯芬酸钠的吸附 被引量:1
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作者 蔡艳荣 李雪妍 +2 位作者 蒋伟丽 王琼 常春 《中国科学院大学学报(中英文)》 北大核心 2025年第4期450-459,共10页
用溶剂热法制备Fe-MOF材料MIL-53(Fe)和MIL-53(Fe)-10FA,研究2种材料吸附水溶液中双氯芬酸钠(DCF)的性能。2种MOF材料对DCF的吸附行为都遵循准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸附。吸附平衡等温线符合Langmuir等温吸附模型,为单分子... 用溶剂热法制备Fe-MOF材料MIL-53(Fe)和MIL-53(Fe)-10FA,研究2种材料吸附水溶液中双氯芬酸钠(DCF)的性能。2种MOF材料对DCF的吸附行为都遵循准二级动力学模型,吸附过程属于化学吸附。吸附平衡等温线符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附。甲酸改性后的MIL-53(Fe)-10FA与MIL-53(Fe)相比,表面形态结构发生变化,晶体尺寸变大,孔径、比表面积和总孔容增加,含氧官能团含量增加,对DCF的吸附性能优异,Langmuir等温线拟合的最大吸附量为652.29 mg/g,吸附机理主要包括氢键作用和苯环与苯环之间π-π堆积作用。 展开更多
关键词 吸附 MIL-53(fe) 改性 双氯芬酸钠
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N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C光催化剂的制备及其光催化降解性研究 被引量:2
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作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 吕博 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期210-214,共5页
为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大... 为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大比表面积和良好的介孔结构。同时,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,在空气条件下煅烧后,衍生物仍保留了N和C成分。此外,将制备的N掺杂树枝状双金属结构多孔材料作为光催化剂用于降解亚甲基蓝(MB)染料。结果表明:N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C比N掺杂非Fe参与的TiO_(2)/C和非N非Fe掺杂TiO_(2)/C具有更好的光催化性能,且N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C对MB染料的有效降解率达到81%。 展开更多
关键词 Ti基-MOFs fe基-MOFs TiO_(2)-fe_(2)O_(3)/C N掺杂 光催化
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高速激光熔覆Fe基非晶涂层裂纹及组织分析 被引量:1
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作者 俞伟元 景瑞 +3 位作者 董鹏飞 吴保磊 李扬 强潇 《材料导报》 北大核心 2025年第7期134-139,共6页
为了减小激光喷涂熔覆层中的裂纹率,采用高速激光熔覆技术,在增大激光功率的条件下大幅增大激光扫描速度,制备了Fe基非晶熔覆层。采用X射线衍射仪(XRD)、光学显微镜以及配置能谱仪(EDS)的电子显微镜等研究了熔覆层的形貌和不同区域物相;... 为了减小激光喷涂熔覆层中的裂纹率,采用高速激光熔覆技术,在增大激光功率的条件下大幅增大激光扫描速度,制备了Fe基非晶熔覆层。采用X射线衍射仪(XRD)、光学显微镜以及配置能谱仪(EDS)的电子显微镜等研究了熔覆层的形貌和不同区域物相;用Jade软件计算了熔覆层的相对非晶含量;用多物理场仿真软件COMSOL Multiphysics模拟了熔覆层的温度场和热应力。研究发现,高速激光熔覆得到的Fe基熔覆层晶粒尺寸、非晶相含量和裂纹率分别随激光扫描速度的增大而减小、升高和减小。与常规扫描速度得到的熔覆层相比,不同扫描速度下的高速激光熔覆层非晶相含量均较低。模拟结果证明,通过增大激光扫描速度可以减小熔覆层中的热输入,从而减小其热应力,降低熔覆层的开裂倾向。 展开更多
关键词 fe基非晶涂层 激光熔覆 裂纹率 非晶相含量
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电热爆炸沉积Fe基非晶涂层结构对性能的影响
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作者 李广 王小东 +4 位作者 张晶 王鹏 石玗 朱亮 顾玉芬 《表面技术》 北大核心 2025年第18期77-85,199,共10页
目的探究电热爆炸喷涂技术在不同初始电压下对Fe基非晶涂层微观结构、界面结合强度和耐腐蚀性能的影响。方法在3种不同初始电压(10、12.5、15kV)条件下制备Fe基非晶涂层。利用SEM、TEM、XRD和光学轮廓仪等对涂层的微观结构、物相和表面... 目的探究电热爆炸喷涂技术在不同初始电压下对Fe基非晶涂层微观结构、界面结合强度和耐腐蚀性能的影响。方法在3种不同初始电压(10、12.5、15kV)条件下制备Fe基非晶涂层。利用SEM、TEM、XRD和光学轮廓仪等对涂层的微观结构、物相和表面粗糙度进行了分析。Fe基非晶涂层界面结合强度和耐腐蚀性能分别采用三点弯曲和电化学方法进行了测试。结果不同初始电压下制备的Fe基非晶涂层均未出现明显晶化现象,初始电压过大或过小都会导致涂层中孔隙率的增加。初始电压为12.5kV涂层具有较低的孔隙率(1.2±0.17)%和表面粗糙度(Ra=0.74μm),并且与基体实现了冶金结合,具有较高的断裂强度和界面结合强度。在质量分数为3.5%的NaCl溶液中,初始电压为12.5kV涂层表现出较高的腐蚀电位(-0.296V)和较低的腐蚀电流密度(7.512×10^(-8)A/cm^(2)),具有较高的耐腐蚀性,孔隙率较低的涂层在腐蚀过程中能够有效阻止Cl-进入涂层内部。结论在合适的初始电压(12.5kV)下制备的Fe基非晶涂层为完全非晶态结构,具有较高的界面结合强度和耐腐蚀性。同时,研究结果为小型精密零部件的表面非晶涂层制备提供了一种新的方法及应用基础数据支撑。 展开更多
关键词 电热爆炸 fe基非晶涂层 微观结构 孔隙率 结合强度 NaCl溶液腐蚀
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二氧化碳加氢制低碳烯烃Fe基催化剂研究进展
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作者 胡博 肖霞 +4 位作者 王鹏 束小龙 卞梦琪 王健捷 赵震 《化学学报》 北大核心 2025年第5期535-550,共16页
二氧化碳(CO_(2))作为温室效应的主要贡献者,同时也是廉价且丰富的碳资源.通过CO_(2)加氢合成低碳烯烃,不仅能够实现CO_(2)的资源化利用,还能减少低碳烯烃生产对石油资源的依赖,具有重要的环境和经济意义.本文综述了铁基(Fe基)催化剂催... 二氧化碳(CO_(2))作为温室效应的主要贡献者,同时也是廉价且丰富的碳资源.通过CO_(2)加氢合成低碳烯烃,不仅能够实现CO_(2)的资源化利用,还能减少低碳烯烃生产对石油资源的依赖,具有重要的环境和经济意义.本文综述了铁基(Fe基)催化剂催化CO_(2)加氢制低碳烯烃的研究进展与反应机理(CO_(2)-FTS路径和CO_(2)-甲醇路径),详细归纳了双金属活性组分(Fe-Co、Fe-Ni、Fe-Ru等)、载体(金属氧化物、金属有机骨架化合物、碳材料、分子筛等)、助剂(碱金属、碱土金属、过渡金属及其氧化物、稀土金属、生物助剂等)以及制备方法和条件对CO_(2)-FTS路径中铁基催化剂活性和选择性的影响规律,探讨了铁基催化剂在反应过程中活性位点的结构演变规律(如Fe_(3)O_(4)、Fe_(5)C_(2)等),分析了影响催化剂性能的组成与结构因素.重点阐述了CO_(2)-FTS路径中逆水煤气变换(RWGS)反应的氧化还原路径和缔合路径,以及费托合成(FTS)反应中表面碳化物机理、表面烯醇机理和CO插入机理三种可能的作用机制.最后对CO_(2)加氢制低碳烯烃铁基催化剂的研究方向进行了展望,提出了未来可能的研究趋势与挑战,以期为设计和合成用于CO_(2)加氢制取高价值化学品的高效催化剂提供科学指导. 展开更多
关键词 二氧化碳 加氢 低碳烯烃 fe基催化剂 催化活性 选择性
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核电厂放射性废油中^(55)Fe的测量方法
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作者 马莉娜 范富有 +2 位作者 邱向平 王路生 戴雄新 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第1期66-73,共8页
为对核电厂放射性废油进行安全评价,需要测量其中的关键放射性核素^(55)Fe的活度。本工作建立了一种用液体闪烁计数器测量核电厂废油样品中^(55)Fe的方法。具体方法为:先用9 mol/L HCl反萃取废油样品中的^(55)Fe,再通过AGMP-1阴离子交... 为对核电厂放射性废油进行安全评价,需要测量其中的关键放射性核素^(55)Fe的活度。本工作建立了一种用液体闪烁计数器测量核电厂废油样品中^(55)Fe的方法。具体方法为:先用9 mol/L HCl反萃取废油样品中的^(55)Fe,再通过AGMP-1阴离子交换树脂柱分离纯化反萃取液,用X射线荧光光谱分析仪测量放化流程的回收率,用液体闪烁计数器测量活度。测量结果表明:铁的平均回收率为71%±3%,潜在干扰核素^(63)Ni、^(54)Mn、^(51)Cr的去污因子均大于10~5,^(60)Co的去污因子为5651。液体闪烁计数器测量1 h,^(55)Fe的最低检测限为0.02 Bq/g,用加标样品对方法进行检验,预期值与测量值的相对偏差在-2.9%^(6).0%范围内。此外,筛选了适合^(55)Fe测量的最优闪烁液,并建立了^(55)Fe和^(59)Fe双核素液闪图谱解析方法。该方法能快速、准确测量核电厂放射性废油中的^(55)Fe。 展开更多
关键词 核电厂 放射性废油 ^(55)fe ^(59)fe 液体闪烁计数器
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在模拟太阳光下溶剂热时长对MIL-88A(Fe)活化过一硫酸盐降解罗丹明B催化性能的影响
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作者 任学昌 安菊 +3 位作者 付宁 姚小庆 杨镇瑜 陈泓锦 《材料研究学报》 北大核心 2025年第5期329-342,共14页
用一步溶剂热法制备不同溶剂热时长的MIL-88 A(Fe),使用SEM、XRD、FT-IR、BET、UV-vis DRS、XPS和EIS等手段对其进行表征。在模拟太阳光(500 W氙灯)下用MIL-88A(Fe)活化过一硫酸盐降解罗丹明B,研究溶剂热时长对其催化性能的影响并分析... 用一步溶剂热法制备不同溶剂热时长的MIL-88 A(Fe),使用SEM、XRD、FT-IR、BET、UV-vis DRS、XPS和EIS等手段对其进行表征。在模拟太阳光(500 W氙灯)下用MIL-88A(Fe)活化过一硫酸盐降解罗丹明B,研究溶剂热时长对其催化性能的影响并分析其反应机理。结果表明,溶剂热时长为12 h的催化剂M-12晶体的横纵比最大(3.33),其表面铁离子和有机配体连接处有较多的缺陷和不饱和配位位点,光电流响应最强,光生电子-空穴分离效率和电导率最高、电子转移电阻最低和光催化活性最佳。M-12/PMS/light体系对RhB(20 mg/L)的60 min降解率达到99.33%。这个体系pH值的适应范围较广、无机阴离子的影响较低、·OH、SO_(4)^(·-)和h^(+)是主要的活性自由基,^(1)O_(2)和·O_(2)^(-)有辅助降解RhB的作用。活性自由基来源于UV-Vis直接活化、电子转移直接活化和电子转移间接活化。M-12/PMS/Light体系对RhB去除率高于90%,其结构和催化性能稳定且可重复使用。 展开更多
关键词 金属材料 MIL-88A(fe) 溶剂热时长 光芬顿 表征分析 RHB
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S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS可见光高效降解2-氯苯酚
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作者 王智娟 缪应纯 +1 位作者 王旭东 胡柠檬 《现代化工》 北大核心 2025年第7期218-228,共11页
光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效... 光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效率一方面源于多孔MIL-88B(Fe)材料对2-氯苯酚的吸附作用,另一方面是CdS对MIL-88B(Fe)的表面修饰提升了材料的光催化活性。这是因为二者紧密接触且具有相匹配的费米能级,从而使CdS和MIL-88B(Fe)产生能带弯曲且界面间形成了内建电场,这使得CdS和MIL-88B(Fe)界面间形成光生电子S型转移路径,从而加快了光生载流子的迁移,并促进了光生电子-空穴对的分离。MIL-88B(Fe)/CdS在较宽的pH(3~9)值范围内,均可对2-氯苯酚起到光催化降解作用。通过一系列光学和光电化学表征对MIL-88B(Fe)/CdS的光催化机制进行了分析,h^(+)和·OH对2-氯苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 光催化 2-氯苯酚降解 S-型异质结 MIL-88B(fe)
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CVD前驱体四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物的合成及应用研究
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作者 孙国富 徐静莉 +2 位作者 刘笑涵 叶绪胤 张羽翔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3486-3490,共5页
近年来,化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)技术由于其所具有的在成膜均匀性、成膜致密性以及成膜保形性等方面的优势被广泛地应用于铁基薄膜材料制备领域。CVD过程实现的关键在于前驱体,然而目前所报道铁前驱体仍然存在一些... 近年来,化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)技术由于其所具有的在成膜均匀性、成膜致密性以及成膜保形性等方面的优势被广泛地应用于铁基薄膜材料制备领域。CVD过程实现的关键在于前驱体,然而目前所报道铁前驱体仍然存在一些不足,因此仍需发展新型的铁前驱体用于通过CVD技术制备铁基薄膜材料。基于此,本文对四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物[FeCl_(2)(TEEDA)]作为CVD前驱体制备铁基薄膜材料的应用性能进行了研究。首先通过热重分析法(TGA)对该化合物的热性质进行了测定分析,结果表明该化合物的热失重过程为一阶失重,残余质量为12.7%;然后以该化合物为前驱体,以O_(2)为反应气,通过CVD技术成功制备出α-Fe_(2)O_(3)薄膜材料,且成膜连续均匀,具有较高的纯度。 展开更多
关键词 四乙基乙二胺fe(Ⅱ)氯化物 热性质 化学气相沉积 前驱体 铁基薄膜
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Fe(OH)_(x)-NiCoP界面结构强化电解水析氢 被引量:1
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作者 杨英 罗馨若 《广东化工》 2025年第6期1-3,共3页
碳达峰碳中和目标推动了氢能产业的发展,而电解水制氢是清洁氢气的重要来源。然而,高活性非贵金属电催化材料在高电流密度下仍面临挑战。本研究通过电沉积法在低结晶度磷化物表面负载无定形Fe(OH)_(x),构建晶-非晶界面纳米针阵列,合成了... 碳达峰碳中和目标推动了氢能产业的发展,而电解水制氢是清洁氢气的重要来源。然而,高活性非贵金属电催化材料在高电流密度下仍面临挑战。本研究通过电沉积法在低结晶度磷化物表面负载无定形Fe(OH)_(x),构建晶-非晶界面纳米针阵列,合成了Fe(OH)_(x)-NiCoP双功能催化剂。表征结果显示,晶-非晶界面缩短了电化学反应中的离子/电子扩散路径,防止了磷化物腐蚀。引入Fe元素提高了材料的导电性,海胆状团簇结构提供高比表面积和粗糙表面,超亲水性加速了气泡分离和电解质接触。该催化剂在碱性溶液中对HER在高电流密度下表现出优异的电催化活性,1000 mA·cm^(-2)电流密度下析氢为224 mV,催化活性持续750小时。本研究为特殊晶-非晶界面催化剂的工业应用提供了新思路。 展开更多
关键词 晶-非晶界面 纳米针阵列 fe(OH)_(x)-NiCoP 氢能 电沉积 电催化剂
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激光熔覆Fe/TiC-VC涂层的耐磨性能研究
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作者 马天兵 李勇 +2 位作者 俞延庆 沈晨 边策 《安徽理工大学学报(自然科学版)》 2025年第3期17-24,共8页
目的为了探究金属基复合涂层对截齿齿身用42CrMo合金钢耐磨性能的提升作用。方法在42CrMo合金钢表面制备激光熔覆TiC-VC增强Fe基涂层。使用光学/电子显微镜表征涂层的宏观/微观截面形貌,采用显微硬度仪测定涂层的显微硬度,利用摩擦磨损... 目的为了探究金属基复合涂层对截齿齿身用42CrMo合金钢耐磨性能的提升作用。方法在42CrMo合金钢表面制备激光熔覆TiC-VC增强Fe基涂层。使用光学/电子显微镜表征涂层的宏观/微观截面形貌,采用显微硬度仪测定涂层的显微硬度,利用摩擦磨损试验机测试涂层的摩擦学性能。结果由于熔覆层吸收激光能量并向下传递,涂层温度自上而下逐渐降低。涂层顶部更高的温度和持续时间使TiC大颗粒发生更多的溶解,导致涂层顶部TiC数量和尺寸远低于涂层底部。溶解的TiC颗粒会与VC/Fe粉末结合生成复合碳化物小颗粒并弥散分布在涂层中。由于复合碳化物小颗粒的弥散强化作用,涂层的硬度从347.2 HV0.2提升至1011.7 HV0.2,滑动摩擦系数从0.581降至0.484。激光熔覆前后材料的磨损机制均为磨粒磨损和氧化磨损,但熔覆后犁沟痕迹更加轻微,且磨损体积仅为熔覆前的10.2%。结论激光熔覆TiC-VC增强Fe基涂层能显著提高42CrMo合金钢的耐磨性,可为截齿齿身耐磨防护提供参考。 展开更多
关键词 激光熔覆 fe/TiC-VC涂层 微观组织 耐磨性
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稀土Eu对Al-Mg-Si-Fe合金显微组织与性能的影响
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作者 陈海燕 潘美诗 +3 位作者 邓权威 龙协 黄小汉 王超 《材料工程》 北大核心 2025年第2期160-166,共7页
开发具有高强和高导电、导热特性的铝合金,是实现铝合金材料在电气电子、散热工业应用的关键。针对这些需求,系统研究Al-Mg-Si-Fe合金中加入微量Eu对真空压铸制品组织和性能的影响。研究结果表明:添加0.05%~0.25%(质量分数,下同)Eu的合... 开发具有高强和高导电、导热特性的铝合金,是实现铝合金材料在电气电子、散热工业应用的关键。针对这些需求,系统研究Al-Mg-Si-Fe合金中加入微量Eu对真空压铸制品组织和性能的影响。研究结果表明:添加0.05%~0.25%(质量分数,下同)Eu的合金变质效果呈先增强后减弱的变化规律,其中加入量为0.15%合金时晶粒明显被细化,脆性(FeSiAl)共晶相和长板状共晶Si的析出被抑制,同时减少Mg在铝基体中固溶度,降低合金的晶格畸变,导致合金的力学性能、导电和导热性能同时获得改善。Al-Mg-Si-Fe-0.15Eu合金的导热系数为68.50 mm^(2)/s,导电率为51.4%ICAS,抗拉强度为148 MPa,伸长率达到16.20%。与原始Al-Mg-Si-Fe铸态合金相比,导热系数增加12.50 mm^(2)/s,导电率提高了1.4%ICAS,抗拉强度提高了20 MPa,伸长率增加了5.4%,合金拉伸断口形貌从准解理断裂变为韧性断裂特征。 展开更多
关键词 Al-Mg-Si-fe铝合金 稀土变质 力学性能 导电性能 导热性能
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钯基催化剂还原Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合脱硝液
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作者 任晓聪 胡紫瑞 张光旭 《华中师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期237-246,共10页
Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝法对一氧化氮(NO)具有良好的吸收效果,是脱硝技术重点研究方向,但Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合液再生困难限制了它的发展.为达到Fe(II)EDTA络合液循环使用的目的,以阴离子交换树脂IRA900为载体,通过浸渍法负载钯前驱体,经硼氢... Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝法对一氧化氮(NO)具有良好的吸收效果,是脱硝技术重点研究方向,但Fe(Ⅱ)EDTA-NO络合液再生困难限制了它的发展.为达到Fe(II)EDTA络合液循环使用的目的,以阴离子交换树脂IRA900为载体,通过浸渍法负载钯前驱体,经硼氢化钠还原后制备出了Pd/IRA900催化剂.通过X射线衍射、X射线光电子能谱图、透射电子显微镜、热重分析等表征表明,Pd/IRA900催化剂中钯纳米微团的平均粒径为2.14nm,Pd0含量为84%(质量分数),对还原Fe(II)EDTA-NO有着良好的催化活性.搭建一套可持续运转的流化床试验装置,评价结果如下:在气相的条件为总流量200L·h^(-1)、NO含量为0.07%(体积分数)、含氧量10%,络合液再生条件为初始浓度0.05mol·L^(-1)、温度60℃、pH=5、液气比6的最佳工艺条件下,可以维持脱硝率90%以上稳定运行300min. 展开更多
关键词 fe(Ⅱ)EDTA-NO 脱硝 络合液 催化剂 阴离子交换树脂
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β-二亚胺Cr、Fe配合物的合成及结构研究
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作者 王斌 何逸飞 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2588-2595,共8页
过渡金属配合物因其独特的电子结构和化学性质,在催化、发光、材料等领域展现出独特的优势和广泛的应用潜力,本论文参考文献通过C-C偶联反应合成了一例大位阻的β-二亚胺配体PhC(PhCNDip)_(2)H 1,对其锂化后分别与CrCl_(2)和FeCl_(2)反... 过渡金属配合物因其独特的电子结构和化学性质,在催化、发光、材料等领域展现出独特的优势和广泛的应用潜力,本论文参考文献通过C-C偶联反应合成了一例大位阻的β-二亚胺配体PhC(PhCNDip)_(2)H 1,对其锂化后分别与CrCl_(2)和FeCl_(2)反应,得到β-二亚胺Cr和Fe的配合物PhC(PhCNDip)_(2)MCl(M=Cr,2;Fe,3)。再使用强还原剂KC_8对配合物3进行还原,得到配合物4。利用X-射线单晶衍射对配合物2~4的结构进行了表征。结果显示:配合物2为β-二亚胺CrCl的二聚体,配合物3为β-二亚胺FeCl单体,而配合物4的中心骨架为线形Fe-O-Fe构型。同时,利用理论计算进一步优化了配合物2和4,对其成键进行了详细分析。本项工作为开发新的过渡金属有机配合物提供了重要依据。 展开更多
关键词 β-二亚胺 过渡金属 线性构型 Cr、fe配合物
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rGO/Fe(0)复合材料的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附机理
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作者 刘转年 刘威 廖晟 《环境工程》 2025年第6期127-137,共11页
采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等... 采用硼氢化钠(NaBH4)将氧化石墨烯(GO)与Fe(Ⅱ)还原制备rGO/Fe(0)复合材料,以Cr(Ⅵ)模拟废水为研究对象,采用SEM、XPS、FT-IR、XRD及BET表征技术对rGO/Fe(0)进行微观形貌和物化性质表征分析,结合吸附动力学、吸附热力学和吸附等温线等模型探究rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的吸附还原性能及机理。结果表明:rGO/Fe(0)相对rGO的比表面积(20.03 m2/g)提高了111.1%,孔容(0.08 cm^(3)/g)提高了162.5%,孔径(16.45 nm)提高了21.7%。rGO/Fe(0)将Cr(Ⅵ)吸附还原成Cr(Ⅲ)后被rGO固定在表面,剩余的部分Cr(Ⅲ)扩散到溶液中。pH=3时,rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除量为28.75 mg/g,其中还原量为23.91 mg/g,溶液中的Cr(Ⅲ)为11.54 mg/L。rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为静电吸引、还原作用和络合作用。rGO/Fe(0)对Cr(Ⅵ)的去除率为57.5%,其中还原反应贡献率为83.2%,说明rGO/Fe(0)去除Cr(Ⅵ)的主要机理为还原反应,同时Fe(0)被氧化成Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。循环利用结果表明,rGO/Fe(0)在循环4次后对Cr(Ⅵ)去除率降低17.6百分点。rGO/Fe(0)对实际Cr(Ⅵ)废水的去除率为79.5%。 展开更多
关键词 rGO/fe(0) Cr(Ⅵ) 吸附还原 去除机理 循环利用
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