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Fe/Ni与WC粒度对铁镍基硬质合金组织及性能的影响
1
作者 刘泽楷 杨树忠 +1 位作者 张帆 肖颖奕 《中国新技术新产品》 2025年第5期10-13,共4页
本文研究Fe/Ni与碳化钨(WC)粒度对铁镍基硬质合金显微组织以及性能的影响,采用粉末冶金法制备样品,并使用X射线衍射仪(X-ray Powder Diffractometer,XRD)、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)和透射电子显微镜(Transmiss... 本文研究Fe/Ni与碳化钨(WC)粒度对铁镍基硬质合金显微组织以及性能的影响,采用粉末冶金法制备样品,并使用X射线衍射仪(X-ray Powder Diffractometer,XRD)、扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)和透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)等设备分析合金组织的结构和性能,测试了合金硬度、强度等力学性能。测试结果表明,随着Fe/Ni增加,合金致密度下降。当Fe/Ni为1/2时,合金密度最大,硬度、抗拉强度最高。进一步研究可知,当WC粒度为1.3μm时,硬度和抗弯强度达到峰值,分别为1 320.00HV3和2 980.66 MPa。本文为优化铁镍基硬质合金成分和性能提供了理论支持,提升了合金的综合性能,拓展了其应用领域。 展开更多
关键词 铁镍基硬质合金 fe/ni WC粒度 显微组织 力学性能
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凹凸棒土负载纳米Fe/Ni的制备及其去除水中Zn(Ⅱ)性能研究 被引量：9
2
作者 刘红 龚璇 +2 位作者 范先媛 张家源 冯涛 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期370-375,共6页
采用液相还原法制备以凹凸棒土为载体的纳米双金属Fe/Ni复合材料,通过Zn(Ⅱ)静态吸附试验,确定了除Zn(Ⅱ)效果最佳的Fe/Ni@ATP复合材料,即纳米铁与凹凸棒土的负载比为1∶2、Fe/Ni双金属中Ni掺杂比为2%,并考察了Zn(Ⅱ)初始浓度、pH及环... 采用液相还原法制备以凹凸棒土为载体的纳米双金属Fe/Ni复合材料,通过Zn(Ⅱ)静态吸附试验,确定了除Zn(Ⅱ)效果最佳的Fe/Ni@ATP复合材料,即纳米铁与凹凸棒土的负载比为1∶2、Fe/Ni双金属中Ni掺杂比为2%,并考察了Zn(Ⅱ)初始浓度、pH及环境温度对该复合材料去除水中Zn(Ⅱ)效果的影响。结果表明,经过凹凸棒土负载和掺杂Ni改性以后,Fe/Ni@ATP复合材料的Zn(Ⅱ)去除率显著提高,颗粒团聚状况得到改善,比表面积明显增加。在实验条件范围内,较高的溶液pH值、环境温度以及较低的Zn(Ⅱ)初始浓度均有利于Fe/Ni@ATP复合材料对Zn(Ⅱ)的去除。该过程符合Langmuir吸附等温模型,吸附机理为零价铁表面氧化物与Zn(Ⅱ)的配合作用,此外,水中Zn(Ⅱ)也可以通过生成Zn(OH)_2沉淀的形式去除。 展开更多
关键词 纳米零价铁 fe/ni 凹凸棒土 ZN(II) 吸附
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改性沸石承载纳米Fe/Ni对水中2,4-二氯苯酚的去除 被引量：4
3
作者 张永祥 王由好 +1 位作者 段智隆 秦灿 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1341-1346,共6页
将通过液相还原法制备的纳米铁/镍(Fe/Ni)颗粒承载于改性沸石表面制得负载型复合材料,纳米Fe/Ni在改性沸石表面具有良好的分散性。复合材料对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除包括吸附和降解两个过程,脱氯降解是主要过程。实验结果表明,25℃... 将通过液相还原法制备的纳米铁/镍(Fe/Ni)颗粒承载于改性沸石表面制得负载型复合材料,纳米Fe/Ni在改性沸石表面具有良好的分散性。复合材料对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除包括吸附和降解两个过程,脱氯降解是主要过程。实验结果表明,25℃时,0.6 g的复合材料对20 mg·L^(-1)的2,4-DCP去除效果达到80%,在酸性条件下,复合材料的去除效果未见明显差异,碱性环境会影响2,4-DCP的去除效果。降解产物苯酚被吸附在材料表面,避免了对水环境的二次污染。 展开更多
关键词 2 4-二氯苯酚(2 4-DCP) fe/ni纳米颗粒 改性沸石 脱氯 吸附
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Ni在纳米Fe/Ni还原水中Cr(Ⅵ)过程中的促进机制 被引量：2
4
作者 刘红 宁晓勇 +2 位作者 阮霞 王珺雯 廖丽莎 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期111-116,共6页
采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni(nZVI/Ni)及纳米零价铁(nZVI),借助TEM、EDS、高效液相色谱仪等探究了Ni对nZVI/Ni还原水体中Cr(Ⅵ)的促进机制。结果表明,Ni的加入可降低Cr(Ⅵ)还原反应的活化能,有效地提高了纳米Fe/Ni对水体中Cr(Ⅵ)的... 采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni(nZVI/Ni)及纳米零价铁(nZVI),借助TEM、EDS、高效液相色谱仪等探究了Ni对nZVI/Ni还原水体中Cr(Ⅵ)的促进机制。结果表明,Ni的加入可降低Cr(Ⅵ)还原反应的活化能,有效地提高了纳米Fe/Ni对水体中Cr(Ⅵ)的去除率;在改善nZVI/Ni材料还原水体中Cr(Ⅵ)能力方面,Ni阻止Fe0氧化以及形成Fe-Ni原电池发挥了作用,但其将nZVI腐蚀产物H2转化为活性氢原子并未能促进Cr(Ⅵ)的还原。 展开更多
关键词 纳米fe/ni 纳米零价铁 ni Cr(Ⅵ) 还原反应 促进机制
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纳米Fe/Ni催化降解2,4-二氯酚的机理及过程中参数变化 被引量：1
5
作者 刘红 王珺雯 +2 位作者 阮霞 宁晓勇 范先媛 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2019年第6期449-455,共7页
采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni双金属材料,分析了其催化降解2,4-二氯酚的机理、降解过程中Ni的作用及相关参数变化。结果表明,2,4-二氯酚被纳米Fe/Ni降解的主要途径是2,4-二氯酚直接被脱去2个氯原子生成苯酚,此外也可先脱去一个氯原子... 采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni双金属材料,分析了其催化降解2,4-二氯酚的机理、降解过程中Ni的作用及相关参数变化。结果表明,2,4-二氯酚被纳米Fe/Ni降解的主要途径是2,4-二氯酚直接被脱去2个氯原子生成苯酚,此外也可先脱去一个氯原子生成2-氯酚或4-氯酚,然后继续脱氯生成苯酚;纳米Ni可将纳米Fe腐蚀产生的氢气转化为活性氢原子,活性氢原子再对2,4-二氯酚进行脱氯降解。在反应初期,溶液氧化还原电位及溶解氧浓度快速降低,pH及溶解铁浓度急剧升高,随着反应的进行,上述各参数值趋于稳定。 展开更多
关键词 纳米fe/ni 2 4-二氯酚 催化降解 活性氢 苯酚
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解聚凹凸棒土负载纳米Fe/Ni材料对水中2,4-二氯酚的脱氯降解性能 被引量：1
6
作者 刘红 向金蓉 +1 位作者 王珺雯 范先媛 《武汉科技大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期101-108,共8页
采用球磨-冷冻工艺对凹凸棒土进行解聚处理,分别以解聚前后的凹凸棒土为载体负载纳米Fe/Ni,对比研究了所制复合材料的微观结构及对水中2,4-二氯酚(2,4-DCP)的脱氯降解性能,并考察了环境温度、溶液初始pH值对材料脱氯降解2,4-DCP性能的... 采用球磨-冷冻工艺对凹凸棒土进行解聚处理,分别以解聚前后的凹凸棒土为载体负载纳米Fe/Ni,对比研究了所制复合材料的微观结构及对水中2,4-二氯酚(2,4-DCP)的脱氯降解性能,并考察了环境温度、溶液初始pH值对材料脱氯降解2,4-DCP性能的影响。结果表明,经解聚处理后,以棒晶束聚集体存在的凹凸棒土分散形成单独的纳米棒晶,纳米Fe/Ni颗粒团聚情况得到改善,复合材料比表面积增大,对水中2,4-DCP的脱氯降解性能显著提升,适当提升环境温度和合理的溶液pH值(3.0~9.0)均有利于复合材料对2,4-DCP的脱氯降解,其主要途径是直接脱除2个氯原子生成苯酚,次要途径为2,4-DCP先脱去1个氯原子生成2-氯酚或4-氯酚,再脱去另一个氯原子生成苯酚。 展开更多
关键词 凹凸棒土 解聚 纳米fe/ni 2 4-二氯酚 脱氯降解 球磨处理 冷冻干燥
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纳米Fe/Ni双金属的制备及其对水中2,4-二氯酚的还原效果
7
作者 范先媛 孙熠 +2 位作者 阮霞 李哲 刘红 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期43-47,共5页
采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni双金属材料,分析了FeCl_2浓度、n(Ni)/n(Fe)和n(NaBH_4)/n(FeCl_2)物质的量之比对制得的Fe/Ni双金属还原水中2,4-二氯酚(2,4-DCP)效果的影响,明确了Fe/Ni对2,4-DCP的还原脱氯途径。结果表明:在FeCl_2浓度... 采用液相还原法制备了纳米Fe/Ni双金属材料,分析了FeCl_2浓度、n(Ni)/n(Fe)和n(NaBH_4)/n(FeCl_2)物质的量之比对制得的Fe/Ni双金属还原水中2,4-二氯酚(2,4-DCP)效果的影响,明确了Fe/Ni对2,4-DCP的还原脱氯途径。结果表明:在FeCl_2浓度为3 mol/L、n(Ni)/n(Fe)=4%,n(NaBH_4)/n(FeCl_2)=1的条件下制备的Fe/Ni双金属对2,4-DCP的去除率接近100%,且其中95%被还原成苯酚。纳米Fe/Ni为球形颗粒,粒径约为50 nm,在自身磁力作用下相互链接为枝状,又通过静电稳定作用分散聚集,形成海绵状多孔结构,BET比表面积为44.8 m2/g。纳米Fe/Ni还原2,4-DCP的途径主要是苯环上的2个C—Cl键依次被加氢还原,先脱去一个氯生成2-氯酚或4-氯酚,再进一步脱氯转化为稳态的苯酚。 展开更多
关键词 纳米材料 fe/ni双金属 2 4-二氯酚 还原
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Fe/Ni比对WC-Fe-Ni硬质合金微观组织及性能的影响 被引量：9
8
作者 张稳稳 罗兵辉 +1 位作者 高阳 柏振海 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1798-1807,共10页
在1450℃下低压烧结制备5种不同Fe/Ni比(质量比)的WC-Fe-Ni硬质合金,通过SEM、TEM、XRD、力学性能测试和电化学测试研究Fe/Ni比对硬质合金的显微组织和性能的影响。结果表明:随Fe/Ni比增大,晶粒尺寸先下降后上升;Fe/Ni比为3:1时,合金晶... 在1450℃下低压烧结制备5种不同Fe/Ni比(质量比)的WC-Fe-Ni硬质合金,通过SEM、TEM、XRD、力学性能测试和电化学测试研究Fe/Ni比对硬质合金的显微组织和性能的影响。结果表明:随Fe/Ni比增大,晶粒尺寸先下降后上升;Fe/Ni比为3:1时,合金晶粒尺寸最小,为1.24μm;合金抗弯强度变化趋势和晶粒尺寸变化呈反比;硬度不断提高,断裂韧性变化与烧结致密度变化均保持先上升后下降趋势;在Fe/Ni比为3:1时,合金断裂方式主要为沿晶断裂,在Fe/Ni比不等于3:1时会出现较多穿晶断裂;合金耐酸性溶液腐蚀能力不断变差。当Fe/Ni比为3:1时,合金的综合性能最好,其硬度、抗弯强度、断裂韧性、腐蚀电流密度分别达到934HV、3047MPa、23.3 MPa?m^(1/2)、3.98×10^(-5) A/cm^2。 展开更多
关键词 WC-fe-ni硬质合金 fe/ni比 WC晶粒大小 微观组织 力学性能 耐蚀性能
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镍质量比对纳米Fe/Ni还原水中2,4-二氯酚的影响 被引量：7
9
作者 汪茜 阮霞 +2 位作者 刘红 马驰 冯涛 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期57-61,共5页
采用置换沉积法制备Fe/Ni双金属以还原降解2,4-二氯酚(2,4-DCP),测定了置换液中Ni2+与纳米铁质量比(MNi2+/MFe)不同时所制备的Fe/Ni双金属中的镍含量,考察了镍质量比对Fe/Ni还原2,4-DCP效率的影响,结果表明,随着MNi2+/MFe增大,Fe/Ni双... 采用置换沉积法制备Fe/Ni双金属以还原降解2,4-二氯酚(2,4-DCP),测定了置换液中Ni2+与纳米铁质量比(MNi2+/MFe)不同时所制备的Fe/Ni双金属中的镍含量,考察了镍质量比对Fe/Ni还原2,4-DCP效率的影响,结果表明,随着MNi2+/MFe增大,Fe/Ni双金属中的镍含量增加,并且对2,4-DCP的还原效率也相应提高。当MNi2+/MFe增至40%时,对2,4-DCP的去除率最高,接近100%,且82.0%的2,4-DCP被完全脱氯还原为苯酚,SEM结果也表明该比例制备的Fe/Ni较分散、粒径较小。Fe/Ni与2,4-DCP反应后,Fe0被氧化为铁氧化物Fe3O4、Fe2O3或Fe O(OH)。 展开更多
关键词 fe/ni双金属 镍质量比 2 4-二氯酚 还原
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纳米Fe/Ni还原水中2,4-二氯酚途径及pH的影响 被引量：3
10
作者 沈帆 杨恩 +2 位作者 阮霞 刘红 王伟 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期151-155,共5页
利用改性纳米Fe/Ni双金属还原降解2,4-二氯酚(2,4-DCP),考察了p H对Fe/Ni还原降解2,4-DCP的效率的影响。结果表明:当p H=5.5,反应时间为120 h时,由于吸附及还原2种作用,Fe/Ni对水中2,4-DCP的去除率接近100%,且47.0%的2,4-DCP被脱氯还原... 利用改性纳米Fe/Ni双金属还原降解2,4-二氯酚(2,4-DCP),考察了p H对Fe/Ni还原降解2,4-DCP的效率的影响。结果表明:当p H=5.5,反应时间为120 h时,由于吸附及还原2种作用,Fe/Ni对水中2,4-DCP的去除率接近100%,且47.0%的2,4-DCP被脱氯还原为苯酚。p H<5.5时,Fe0被腐蚀消耗较多,且H+会与2,4-DCP争夺电子,不利于还原反应的进行;p H>5.5时,因参与脱氯还原的H+不足及铁氢氧化物沉淀覆盖活性位点,导致还原降解效率随着p H升高而降低。通过分析中间产物和最终产物的浓度变化,明确了2,4-DCP的还原降解途径:(1)2,4-DCP被Fe/Ni还原脱去一个氯生成2-氯酚或4-氯酚,然后继续脱氯生成苯酚;(2)2,4-DCP直接被脱去2个氯生成苯酚。 展开更多
关键词 fe/ni双金属 P H 2 4-二氯酚 还原
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负载型纳米Fe/Ni材料同步去除水中硝酸盐/磷酸盐 被引量：3
11
作者 申战辉 史嘉璐 樊静 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2017年第5期53-57,共5页
水体的富营养化主要与硝酸盐和磷酸盐有关,但目前的处理方法大多只对其中一种污染物有去除效果。制备的负载型Fe/Ni双金属复合材料(DOW 3N-Fe/Ni)能实现NO_3^-和PO_4^(3-)的同步去除。当NO_3^--N为20 mg/L,PO_4^(3-)-P为1 mg/L时,NO_3^-... 水体的富营养化主要与硝酸盐和磷酸盐有关,但目前的处理方法大多只对其中一种污染物有去除效果。制备的负载型Fe/Ni双金属复合材料(DOW 3N-Fe/Ni)能实现NO_3^-和PO_4^(3-)的同步去除。当NO_3^--N为20 mg/L,PO_4^(3-)-P为1 mg/L时,NO_3^-和PO_4^(3-)的去除率分别可达70%和99%。探讨了DOW 3N-Fe/Ni同步去除NO_3^-和PO_4^(3-)的机理,铁镍金属在还原NO_3^-的过程中被氧化为金属离子或金属氧化物及氢氧化物,并通过Lewis酸碱理论、静电作用及吸附作用去除PO_4^(3-),实现NO_3^-和PO_4^(3-)的同步去除。 展开更多
关键词 fe/ni双金属 纳米颗粒 硝酸盐 磷酸盐 同步去除
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Al/Fe/Ni界面固态扩散实验分析 被引量：1
12
作者 亓婧 宋玉强 李世春 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期91-94,共4页
采用'铆钉法'制备了含有Al/Fe,Al/Ni和Fe/Ni两相界面和Al/Fe/Ni三相交接点的扩散偶,利用光学显微镜、扫描电镜背散射技术和微区能谱分析技术对扩散偶的界面反应区域进行了观察分析。结果表明,两相界面处金属间化合物新相的生成... 采用'铆钉法'制备了含有Al/Fe,Al/Ni和Fe/Ni两相界面和Al/Fe/Ni三相交接点的扩散偶,利用光学显微镜、扫描电镜背散射技术和微区能谱分析技术对扩散偶的界面反应区域进行了观察分析。结果表明,两相界面处金属间化合物新相的生成受扩散动力学和热力学双重因素的控制,Al/Ni和Al/Fe两相界面均生成富Al金属间化合物,Fe/Ni界面上只存在界面模糊的固溶体组织,Al/Fe/Ni三相交接点附近没有三元金属间化合物生成。 展开更多
关键词 Al/fe/ni扩散偶 扩散层 界面 固态扩散
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纳米Fe/Ni及其反应后FeOOH耦合去除水中对氯硝基苯及其脱氯产物的研究 被引量：2
13
作者 李志学 刘红 +2 位作者 范先媛 鞠定国 武诗怡 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2020年第2期199-205,共7页
用纳米Fe/Ni(n-Fe/Ni)去除水中对氯硝基苯,对反应前后的材料进行了SEM和XRD表征。结果表明,n-Fe/Ni与对氯硝基苯反应8 h后,形貌由球形转变成板条形,晶相由Fe(0)转化为纤铁矿、四方纤铁矿和针铁矿(化学组成均为FeOOH),n-Fe/Ni及其反应后... 用纳米Fe/Ni(n-Fe/Ni)去除水中对氯硝基苯,对反应前后的材料进行了SEM和XRD表征。结果表明,n-Fe/Ni与对氯硝基苯反应8 h后,形貌由球形转变成板条形,晶相由Fe(0)转化为纤铁矿、四方纤铁矿和针铁矿(化学组成均为FeOOH),n-Fe/Ni及其反应后生成的FeOOH可通过耦合分别将对氯硝基苯及其脱氯产物-苯胺去除。耦合去除历程和机制为:n-Fe/Ni中Fe(0)提供电子还原硝基为胺基,并在Ni催化下将对氯苯胺脱氯为苯胺,同时自身被对氯硝基苯、溶解氧和水氧化为FeOOH,FeOOH再吸附脱氯产物苯胺,从而将对氯硝基苯及苯胺从水中彻底去除。pH=2~9时,耦合去除能够良好进行;温度在15℃~35℃范围内时,升高温度可以加速反应。本研究为氯代有机物污染水体的彻底修复提供了一种新思路。 展开更多
关键词 纳米fe/ni 对氯硝基苯 feOOH 还原 脱氯
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PAA-b-PS包埋纳米Fe/Ni材料的制备及其应用研究 被引量：2
14
作者 詹聪 林匡飞 +3 位作者 陆强 李灿 刘馥雯 黄凯 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期84-88,共5页
合成了一种新材料聚丙烯酸-b-聚苯乙烯包埋纳米Fe/Ni颗粒(PAA-b-PS-Fe/Ni),并对1,1,1-三氯乙烷(1,1,1-TCA)的选择性脱氯效果进行了评价。由于PAA-b-PS可以防止零价铁团聚,PAA-b-PS包埋纳米Fe/Ni双金属颗粒的平均尺寸约为50 nm。在1.0 g/... 合成了一种新材料聚丙烯酸-b-聚苯乙烯包埋纳米Fe/Ni颗粒(PAA-b-PS-Fe/Ni),并对1,1,1-三氯乙烷(1,1,1-TCA)的选择性脱氯效果进行了评价。由于PAA-b-PS可以防止零价铁团聚,PAA-b-PS包埋纳米Fe/Ni双金属颗粒的平均尺寸约为50 nm。在1.0 g/L Fe/Ni(Ni/Fe质量比为2%)和0.5 g/L PAA-b-PS的包埋质量浓度下,脱氯反应在240 min后达到平衡,并对200 mg/L的1,1,1-TCA的去除效率最佳(87.5%)。PAA-b-PS-Fe/Ni对1,1,1-TCA的去除效率与无机阴离子(NO3-、HCO3-和SO42-)无关,去除效率均约为88%。然而,腐植酸对1,1,1-TCA的降解有很大影响。总之,PAA-b-PS包埋纳米Fe/Ni颗粒具有选择性,并且对于降解地下水中1,1,1-TCA非常有效。 展开更多
关键词 PAA-b-PS-fe/ni 选择性 脱氯 三氯乙烷 地下水
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海泡石负载Fe/Ni去除对氯硝基苯的还原途径及温度与pH的影响 被引量：1
15
作者 李津涛 刘红 +1 位作者 解倩倩 范先媛 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2019年第3期321-327,共7页
针对零价铁易团聚、氧化和钝化的缺陷,选用海泡石为载体、过渡金属镍为催化剂,制备了一种克服以上缺陷的海泡石负载铁镍复合材料(用Fe/Ni-SEP表示),研究了该材料还原水中对氯硝基苯的还原途径、机制及pH与温度的影响。研究结果表明,在3... 针对零价铁易团聚、氧化和钝化的缺陷,选用海泡石为载体、过渡金属镍为催化剂,制备了一种克服以上缺陷的海泡石负载铁镍复合材料(用Fe/Ni-SEP表示),研究了该材料还原水中对氯硝基苯的还原途径、机制及pH与温度的影响。研究结果表明,在30℃下用2g·L^-1投加量的Fe/Ni-SEP去除初始浓度为10mg·L^-1的对氯硝基苯溶液,120min时有94.3%的对氯硝基苯被还原成苯胺。去除过程符合L-H模型,说明去除为还原与吸附的协同作用,其中k1>>k2,因此吸附为速率决定步骤。还原途径与去除机制为:Fe/Ni-SEP中零价铁作为电子供体将硝基还原为胺基,金属镍将零价铁的腐蚀产物H2转化为活性氢,活性氢作用于苯环上的C-Cl键,使对氯苯胺加氢脱氯变成苯胺。升高温度加快了传质速率,且利于反应物越过能垒,使反应速率加快。pH为3~7时,利于发生还原脱氯反应。 展开更多
关键词 fe/ni-SEP 对氯硝基苯 还原途径 PH 温度
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CS-Fe和CS-Fe/Ni的制备及其用于去除钴离子 被引量：2
16
作者 翁秀兰 黄兰兰 +2 位作者 钟燕华 林深 陈祖亮 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期4761-4765,共5页
以氯化铁为铁源,硼氢化钠为还原剂,壳聚糖为稳定剂,采用液相还原法制备壳聚糖稳定纳米铁(CS-Fe);并以氯化铁为铁源,硫酸镍为镍源,硼氢化钠为还原剂,壳聚糖为稳定剂,采用液相还原共沉淀法制备壳聚糖稳定纳米铁镍(CS-Fe/Ni)。通过SEM、EDS... 以氯化铁为铁源,硼氢化钠为还原剂,壳聚糖为稳定剂,采用液相还原法制备壳聚糖稳定纳米铁(CS-Fe);并以氯化铁为铁源,硫酸镍为镍源,硼氢化钠为还原剂,壳聚糖为稳定剂,采用液相还原共沉淀法制备壳聚糖稳定纳米铁镍(CS-Fe/Ni)。通过SEM、EDS、XRD、FT-IR等表征手段,对所制备的CS-Fe和CS-Fe/Ni的形貌及微观结构进行表征,并以Co2+为目标去除物评价CS-Fe和CS-Fe/Ni的反应活性。初步研究表明,制成的CS-Fe含有单质纳米铁,颗粒多数以30~90nm球形颗粒为主;而CS-Fe/Ni材料中含有纳米铁镍,颗粒多数以30~60 nm球形颗粒为主;在相同的实验条件下,反应60min,CS-Fe/Ni对Co2+的去除率高达100%,但是CS-Fe仅为88%,即CS-Fe/Ni对Co2+的去除率比CS-Fe高。 展开更多
关键词 壳聚糖稳定纳米铁镍 去除率 还原剂
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原位同步辐射光电离质谱研究压力对3Mn10Fe/Ni催化剂上N2O形成途径的影响
17
作者 许鸣皋 文武 +3 位作者 朱宝忠 杨玖重 潘洋 孙运兰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期853-860,共8页
为了研究N_(2)O在氨选择性催化还原脱硝(NH_(3)-SCR)过程中的形成途径及其选择性受压力影响的变化规律,采用原位光电离质谱研究方法结合流动管反应器,对3Mn10Fe/Ni催化剂NH_(3)-SCR反应体系中气相物种进行了原位检测并获得了各组分的质... 为了研究N_(2)O在氨选择性催化还原脱硝(NH_(3)-SCR)过程中的形成途径及其选择性受压力影响的变化规律,采用原位光电离质谱研究方法结合流动管反应器,对3Mn10Fe/Ni催化剂NH_(3)-SCR反应体系中气相物种进行了原位检测并获得了各组分的质谱图,进一步分析了不同工况、温度和压力条件下N_(2)O选择性以及NO_(x)和NH_(3)转化率的变化规律。研究结果表明,N_(2)O形成主要来源于非选择性催化反应(NSCR)和吸附态NH_(3)氧化(NSNO)反应,其中,100−250℃由NSCR占据生成N_(2)O的主导地位,250−400℃两种形成途径贡献相当,400−500℃NSNO成为主要来源。此外,低压降低了催化剂在低温区的脱硝活性,却促进了在高温区通过NSNO反应生成N_(2)O的形成途径。 展开更多
关键词 N_(2)O 3Mn10fe/ni催化剂 原位光电离质谱 低压 原位
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凹凸棒石的解聚对凹凸棒石负载纳米Fe/Ni降解水中2,4-二氯酚的增强作用
18
作者 王珺雯 刘红 +1 位作者 石飞 范先媛 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2021年第3期310-316,共7页
分别采用冷冻法、球磨法、水热法、球磨-冷冻法和球磨-水热法对凹凸棒石进行解聚,以解聚后的凹凸棒石为载体,负载纳米Fe/Ni降解水中的2,4-二氯酚,探究凹凸棒石的解聚对凹凸棒石负载纳米Fe/Ni降解水中2,4-二氯酚的增强作用。结果表明,单... 分别采用冷冻法、球磨法、水热法、球磨-冷冻法和球磨-水热法对凹凸棒石进行解聚,以解聚后的凹凸棒石为载体,负载纳米Fe/Ni降解水中的2,4-二氯酚,探究凹凸棒石的解聚对凹凸棒石负载纳米Fe/Ni降解水中2,4-二氯酚的增强作用。结果表明,单独采用球磨法或冷冻法对凹凸棒石解聚不明显。球磨-冷冻法解聚的凹凸棒石,其BET比表面积最大可达151.28 m^(2)·g^(-1),较未解聚前提高了21.87 m^(2)·g^(-1)。球磨-水热法起不到解聚凹凸棒石晶束的作用,反而会促进凹凸棒石二次团聚。以球磨-冷冻解聚的凹凸棒石负载纳米Fe/Ni降解2,4-二氯酚,在反应120 min时降解率可达99.9%,苯酚生成率为92.2%,较凹凸棒石负载纳米Fe/Ni分别提高了20.0%和38.3%,降解反应速率常数由0.01428 min^(-1)增至0.07806 min^(-1)。 展开更多
关键词 凹凸棒石 解聚 负载 纳米fe/ni 2 4-二氯酚
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推迟模式下侧向Fe/Ni超晶格体极化子禁带宽度研究 被引量：1
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作者 刘艳芬 刘晓华 +2 位作者 孙为民 刘晓军 林方婷 《磁性材料及器件》 北大核心 2013年第5期15-18,53,共5页
基于等效介质理论计算了半无限侧向Fe/Ni体系超晶格的体模式,通过对体极化子禁带宽度的讨论给出了自旋波在该体系下传播区域的改变。外场较小时磁性层的磁比例因子与外场对禁带宽度的影响规律性较强,Ni层越厚、外场越大禁带宽度越大。... 基于等效介质理论计算了半无限侧向Fe/Ni体系超晶格的体模式,通过对体极化子禁带宽度的讨论给出了自旋波在该体系下传播区域的改变。外场较小时磁性层的磁比例因子与外场对禁带宽度的影响规律性较强,Ni层越厚、外场越大禁带宽度越大。外场增大使趋肤效应与涡流损耗效应增强,导致自旋波衰减,禁带宽度变化情况复杂化。讨论结果与J.Barnas利用传输矩阵方法算出的磁性/非磁性超晶格推迟模式的体极化子的色散曲线很相似。对比发现,等效介质理论更具简便性,在所研究体系中第二种磁性介质的饱和磁化强度趋于0时即为J.Barnas的磁性/非磁性超晶格。 展开更多
关键词 fe ni体系超晶格 推迟模式 禁带宽度 体极化子
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功能化PS微球负载纳米零价Fe/Ni降解对硝基氯苯的研究 被引量：1
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作者 施陆凯 王明贤 +3 位作者 李丽霞 瞿文强 郭晨欣 张莎莎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期86-90,共5页
以季胺化PS微球(PS-CH_2-N^+(C_2H_5)_3Cl^-)为载体,吸附溶液中的Fe^(3+)和Ni^(2+),用硼氢化钠还原氯制备负载型纳米零价Fe/Ni(PS-NZVFe/Ni),采用SEM、EDS、BET对其进行表征。以对硝基氯苯为目标物,考察了PS-NZVFe/Ni对目标物的催化还... 以季胺化PS微球(PS-CH_2-N^+(C_2H_5)_3Cl^-)为载体,吸附溶液中的Fe^(3+)和Ni^(2+),用硼氢化钠还原氯制备负载型纳米零价Fe/Ni(PS-NZVFe/Ni),采用SEM、EDS、BET对其进行表征。以对硝基氯苯为目标物,考察了PS-NZVFe/Ni对目标物的催化还原脱氯效果,发现Ni/Fe质量比、PS-NZVFe/Ni质量、温度、溶液pH对降解反应均有影响。1.0 g PS-NZVFe/Ni(Ni/Fe质量比为2.0%)25℃下处理pH为3~7、250 mL浓度为250.3 mg/L的p-CNB水溶液,振荡速度为110 r/min,20 min时p-CNB转化率可达99.0%以上,90 min后p-CNB完全还原成苯胺。 展开更多
关键词 季胺化PS微球 纳米fe/ni 对硝基氯苯 吸附还原脱氯
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