期刊文献+
共找到615篇文章
< 1 2 31 >
每页显示 20 50 100
热处理工艺对激光熔覆Ti-10V-2Al-3Fe合金粉末修复Ti-6Al-4V合金组织和性能的影响
1
作者 黄兆亮 魏翔宇 +4 位作者 王红顺 王艳 张峰 高俊杰 刘保侠 《机械工程材料》 北大核心 2025年第9期83-89,共7页
采用激光熔覆Ti-10V-2Al-3Fe合金粉末的方法对轧制态Ti-6Al-4V合金表面进行修复,分别进行650℃×2 h退火和750℃×2 h固溶+510℃×8 h时效处理,研究了热处理工艺对试样不同区域显微组织、硬度和拉伸性能的影响。结果表明:... 采用激光熔覆Ti-10V-2Al-3Fe合金粉末的方法对轧制态Ti-6Al-4V合金表面进行修复,分别进行650℃×2 h退火和750℃×2 h固溶+510℃×8 h时效处理,研究了热处理工艺对试样不同区域显微组织、硬度和拉伸性能的影响。结果表明:沉积态激光熔覆层组织由原始柱状β晶粒以及β晶粒内部的网篮状α相组成,热影响区组织为过饱和针状马氏体;退火后熔覆层的部分网篮组织长大,部分层片状α相转化为等轴α相,热影响区中马氏体减少,形成弥散的(α+β)相,原始组织为片状α相延伸晶粒和β晶界的基体中出现α等轴晶;与退火态相比,固溶时效态激光熔覆层部分网篮组织进一步长大,更多层片状α相转化为等轴α相,热影响区中马氏体进一步减少,基体中出现更多α等轴晶。退火和固溶时效处理降低了激光熔覆层的硬度,对基体和热影响区的总体硬度影响不大。退火处理后基体和激光熔覆层的抗拉强度和屈服强度降低,断后伸长率提高;固溶时效处理使得基体强度降低,断后伸长率提高,使得激光熔覆层强度和断后伸长率同步提高。经750℃×2 h固溶和500℃×8 h时效处理后试样的综合力学性能最好,基体和激光熔覆层的硬度分别为349,373 HV,抗拉强度分别为888,1003 MPa,断后伸长率分别为22.1%和20.9%。 展开更多
关键词 激光熔覆 Ti-10V-2Al-3fe合金熔覆层 热处理 TI-6AL-4V合金 显微组织 拉伸性能
在线阅读 下载PDF
Preparation of a Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Fe-MIL-101 for the Adsorption Removal of Fluoride in Zinc Sulfate Electrolyte
2
作者 LIAO Jia WANG Chunmei +4 位作者 LI Fei YANG Chengcheng GUO Xianyu TAN Wentao LI Hui 《吉首大学学报(自然科学版)》 2025年第3期46-61,共16页
To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Fe-MIL... To remove the fluoride in zinc sulfate electrolyte to an appropriate level,mitigate environmental fluoride pollution,and drive the development of the hydrometallurgy industry of zinc,a novel Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Fe-MIL-101 magnetic composite material was successfully synthesized via the one-pot method.Preparation conditions were optimized and structural characterization of this material conducted using FTIR,SEM,EDS,XRD and Hysteresis analysis.The results show that this composite exhibits a more rapid fluoride adsorption dynamics and a higher fluoride adsorption capacity(18.34 mg/g)and its adsorption behavior fitted for the first order dynamic model and the Freundlich isotherm model.The adsorption of fluorine by this composite is mainly physical adsorption according to the mean adsorption energy(1.216 kJ/mol).The interfering ions co-existed in fluoride-containing solutions,like HCO_(3)^(-),NO^(-)and Cl^(-),have a significant effect on fluorine adsorption.This composite has also been proved with magnetism,higher adsorption selectivity and satisfactory reusability.When this composite is employed as an adsorbent for adsorption removing fluoride in zinc sulfate electrolyte,it exhibits higher pH-dependent behavior as well as high fluoride removal efficiency at pH 6.5. 展开更多
关键词 fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@fe-MIL-101 composite FLUORIDE REMOVAL ADSORPTION zinc sulfate electrolyte
在线阅读 下载PDF
新型磁性rGO-TiO_2-Fe_3O_4 SERS基底
3
作者 桑勤勤 杨立滨 +1 位作者 江欣 赵冰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第S1期145-146,共2页
SERS作为一种振动光谱,具有高灵敏度、高选择性、快速无损检测等优点,并且能提供丰富的分子指纹信息,广泛应用于分析化学、材料科学、生命科学等领域^([1])。因此,探究具有高SERS活性的基底成为了研究热点。半导体材料TiO_2由于其化学... SERS作为一种振动光谱,具有高灵敏度、高选择性、快速无损检测等优点,并且能提供丰富的分子指纹信息,广泛应用于分析化学、材料科学、生命科学等领域^([1])。因此,探究具有高SERS活性的基底成为了研究热点。半导体材料TiO_2由于其化学性质稳定、易得、无毒且具有较好的生物相容性,使其成为人们备受关注的SERS基底。然而,TiO_2相对较弱的SERS活性限制了其在SERS领域的发展。同时,SERS基底的聚集状态难于控制,直接影响其SERS性能的可重现性和稳定性。相关研究表明,对半导体TiO_2的适当改性可有效改善其表面活性,进而提高其SERS活性^([2])。因此,本文开展了强吸附能力的还原氧化石墨烯(rGO)和磁性Fe_3O_4修饰的TiO_2(rGO-TiO_2-Fe_3O_4)作为新型SERS活性基底的研究,实现了优良的SERS性能。磁性rGO-TiO_2-Fe_3O_4基底容易与探针分子分离,便于检测,对4-MBA分子的最低可检测浓度为10-9 mol·L^(-1),显著低于纯TiO_2基底(1.0×10^(-5) mol·L^(-1))。 展开更多
关键词 seRS TIO2 rGO 磁性 fe3O4
在线阅读 下载PDF
Fe(NO_3)_3·9H_2O/Fe(HSO_4)_3:An efficient reagent system for the oxidation of alcohols,thiols and sulfides in the absence of solvent 被引量:2
4
作者 Farhad Shirini Mohammad A.Zolfigol Abdol-Reza Abri 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期51-54,共4页
Fe(NO3)3-9H2O/Fe(HSO4)3 was used as an efficient reagent system for the oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds. All reactions were performed in the absence of solvent in good to high yield... Fe(NO3)3-9H2O/Fe(HSO4)3 was used as an efficient reagent system for the oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds. All reactions were performed in the absence of solvent in good to high yields. Under the same reaction conditions, thiols and sulfides were also converted to their corresponding disulfides and sulfoxides, respectively. 2007 Farhad Shirini. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 ALCOHOLS THIOLS Sulfides fe(NO33·9H2O fe(HSO43
在线阅读 下载PDF
Facile Synthesis of the Magnetic Metal Organic Framework Fe_3O_4@UiO-66-NH_2 for Separation of Strontium 被引量:3
5
作者 YIN Liang Liang KONG Xiang Yin +1 位作者 ZHANG Yao JI Yan Qin 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期483-488,共6页
A magnetic metal organic framework(MMOF) was synthesized and used to separate Sr^2+ in aqueous solution. The shape and structure of prepared Fe3O4@UiO-66-NH2 were characterized, and the absorbed concentration of st... A magnetic metal organic framework(MMOF) was synthesized and used to separate Sr^2+ in aqueous solution. The shape and structure of prepared Fe3O4@UiO-66-NH2 were characterized, and the absorbed concentration of strontium was determined through inductively coupled plasma mass spectrometry. The results indicated that Fe3O4 and UiO-66-NH2 combined through chemical bonding. The experimental adsorption results for separation of Sr^2+ in aqueous solution indicated that the adsorption of Sr^2+ to Fe3O4@UiO-66-NH2 increased drastically from pH 11 to pH 13. The adsorption isotherm model indicated that the adsorption of Sr^2+ conformed to the Freundlich isotherm model(R2 = 0.9919). The MMOF thus inherited the superior qualities of magnetic composites and metal organic frameworks, and can easily be separated under an external magnetic field. This MMOF thus has potential applications as a magnetic adsorbent for low level radionuclide (90)Sr. 展开更多
关键词 Magnetic metal organic framework(MMOF) fe3O4@UiO-66-NH2 RADIOACTIVITY STRONTIUM Adsorbents
在线阅读 下载PDF
A highly selective magnetic sensor with functionalized Fe/Fe_3O_4 nanoparticles for detection of Pb^(2+) 被引量:2
6
作者 Yan Yang Yang Zhang +3 位作者 Jin-Chao Shen Hong Yang Zhi-Guo Zhou Shi-Ping Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期891-895,共5页
A magnetic sensor for detection of Pb^2+ has been developed based on Fe/Fe3O4 nanoparticles modified by3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid(DHCA). The carboxyl groups of DHCA have a strong affinity to coordinati... A magnetic sensor for detection of Pb^2+ has been developed based on Fe/Fe3O4 nanoparticles modified by3-(3,4-dihydroxyphenyl)propionic acid(DHCA). The carboxyl groups of DHCA have a strong affinity to coordination behavior of Pb^2+ thus inducing the transformation of Fe/Fe3O4 nanoparticles from a dispersed to an aggregated state with a corresponding decrease, then increase in transverse relaxation time(T2) of the surrounding water protons. Upon addition of the different concentrations of Pb^2+ to an aq. solution of DHCA functionalized Fe/Fe3O4 nanoparticles(DHCA-Fe/Fe3O4 NPs)([Fe] = 90 mmol/L), the change of T2 values display a good linear relationship with the concentration of Pb^2+ from 40 μmol/L to 100 μmol/L and from 130 μmol/L to 200 μmol/L, respectively. Owing to the especially strong interaction between DHCA and Pb^2+, DHCA-Fe/Fe3O4 NPs exhibited a high selectivity over other metal ions. 展开更多
关键词 Magnetic sensor fe/fe3O4 nanoparticles Pb2
原文传递
磁性纳米TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4光催化剂的制备及表征 被引量:43
7
作者 廖振华 陈建军 +2 位作者 姚可夫 赵方辉 李荣先 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期749-754,共6页
以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样... 以纳米Fe3O4磁粉为核心,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/SiO2/Fe3O4复合光催化剂。用XRD、TEM及元素分析对其结构和表面形貌进行了表征。以具有偶氮染料结构的甲基橙水溶液为目标反应物,评价其光催化活性。结果表明,所制TiO2/SiO2/Fe3O4样品为双层包覆型结构,SiO2为中间层,最外层是锐钛矿型的TiO2。该复合光催化剂对甲基橙溶液有较高的光催化活性,并具有可利用其磁性回收重用的特点,应用前景广泛。 展开更多
关键词 TiO2/SiO2/fe3O4 包覆 磁性 光催化
在线阅读 下载PDF
Preparation of MnO2-impregnated carbon-coated Fe3O4 nanocomposites and their application for bovine serum albumin adsorption 被引量:2
8
作者 Chol-Hwan Kim Ze-Fei Zhang +1 位作者 Lin-Shan Wang Ting Sun 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期1151-1158,共8页
MnO2-impregnated carbon-coated Fe3 O4(Fe3O4/C/MnO2)nanocomposites with a good core-shell structure were prepared by direct oxidation of carbon-coated Fe3 O4(Fe3O4/C)microspheres with KMnO4 in alkaline solution and app... MnO2-impregnated carbon-coated Fe3 O4(Fe3O4/C/MnO2)nanocomposites with a good core-shell structure were prepared by direct oxidation of carbon-coated Fe3 O4(Fe3O4/C)microspheres with KMnO4 in alkaline solution and applied to adsorb bovine serum albumin(BSA).X-ray diffraction(XRD),transmission electron microscope(TEM),Fourier transform infrared spectrometer(FTIR),vibrating sample magnetometer(VSM)and thermogravimetric analyzer(TGA)tests show that Fe3O4/C microspheres were newly functionalized via the oxidation by KMnO4.Fe3O4/C/MnO2 nanocomposites exhibit a higher adsorption capacity for BSA than Fe3O4/C microspheres and the maximum adsorption of BSA on them occurs at pH 4.7,which is the isoelectric point of BSA.Langmuir isotherm model describes the adsorption of BSA better than Freundlich model and Temkin model,and the kinetics data fit well with the pseudo-second-order model. 展开更多
关键词 fe3O4/C/MnO2 nanocomposites Bovine serum albumin Adsorption
原文传递
壳-核结构Fe_3O_4/MnO_2磁性吸附剂的制备、表征及铅吸附去除研究 被引量:30
9
作者 张晓蕾 陈静 +1 位作者 韩京龙 张高生 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2730-2736,共7页
采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖... 采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖晶石的结构.振动样品磁强计(VSM)测得比饱和磁化强度为54.7 A·m2·kg-1,吸附剂磁性较强,易于磁分离;BET比表面积为76.5 m2·g-1.吸附试验结果表明,Fe3O4/MnO2对铅具有良好的去除效果(特别是在低平衡浓度情况下),最大吸附量为142.0 mg·g-1(pH=5.0);Langmuir等温线能更好地拟合Fe3O4/MnO2对溶液中铅的吸附(R2=0.852);吸附速率较快,在初始30 min内可达到平衡吸附量的80%,准二级动力学模型(R2=0.959)能较好地描述吸附过程;溶液pH对Fe3O4/MnO2吸附铅的影响较为明显,随pH升高,吸附量增大,但离子强度变化对吸附影响不大. 展开更多
关键词 壳-核结构 fe3O4 MNO2 磁性吸附剂 吸附
原文传递
羧甲基化壳聚糖-Fe_3O_4纳米粒子的制备及对Zn^(2+)的吸附行为 被引量:27
10
作者 周利民 王一平 +1 位作者 刘峙嵘 黄群武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1342-1346,共5页
以共沉淀法制备纳米Fe3O4通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,... 以共沉淀法制备纳米Fe3O4通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,粒子中CMC的含量约5%.该吸附剂对Zn2+吸附速率很快,在2 min内基本达到平衡,能有效去除Zn2+等温吸附数据符合Langmuir模型,饱和吸附容量为20.4 mg·g-1,吸附常数为0.0314 L·mg-1.热力学计算表明吸附为放热过程,焓变为-5.68 kJ·mol-1. 展开更多
关键词 纳米吸附剂 羧甲基化壳聚糖 fe3O4 ZN^2+
在线阅读 下载PDF
液相沉积法制备磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子 被引量:13
11
作者 陈令允 姜炜 +2 位作者 李凤生 王英会 周建 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期34-37,共4页
采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/... 采用液相沉积法在磁性Fe3O4纳米粒子的表面包覆了一层SiO2膜,制备磁性较强的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子,采用IR、XPS、XRD、TEM、VSM等方法对复合粒子的性能进行了表征。结果表明:复合粒子的较佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol/L,Fe3O4与TEOS物质的数量比为5:1,反应温度为50℃,搅拌速度为800r/min;在此条件下制得的复合粒子的粒径在20nm左右,比饱和磁化强度为60.5emu/g,呈球形且分散均匀。 展开更多
关键词 磁性 纳米fe3O4 液相沉积 fe3O4/SiO2复合粒子
在线阅读 下载PDF
强磁性纳米Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及其性能研究 被引量:20
12
作者 陈令允 李凤生 +2 位作者 姜炜 王英会 周建 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期556-559,567,共5页
本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备... 本文采用液相沉积法制备出了满足免疫磁珠用磁核的粒径和磁性要求的纳米Fe3O4/SiO2复合粒子。考察了不同的制备条件对复合粒子的粒径和磁性能的影响,并借助不同的分析测试手段对复合粒子的性能进行表征。结果表明:该复合粒子的最佳制备条件为正硅酸乙酯(TEOS)的浓度为0.6mol·L-1,Fe3O4/TEOS物质的量的比为5∶1,反应温度为50°C,搅拌速度为800rpm;在此实验条件下制得的复合粒子的平均粒径在20nm左右,呈球形且分散较均匀,比饱和磁化强度为60.5emu·g-1。 展开更多
关键词 磁性 纳米粒子 fe3O4/SiO2复合粒子 制备
在线阅读 下载PDF
磁性超细固体酸催化剂SO_4^(2-)-ZrO_2/Fe_3O_4的组装及表征 被引量:27
13
作者 常铮 郭灿雄 +1 位作者 段雪 张密林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期47-51,共5页
将磁性Fe3O4 纳米材料和SO2 -4 ZrO2 固体酸进行组装 ,制得一系列具有磁性和超细粒子结构的固体酸催化剂SO2 -4 ZrO2 /Fe3O4 .采用XRD ,TG DTA和XPS等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征 .并分析和测试了催化剂的磁学性能、... 将磁性Fe3O4 纳米材料和SO2 -4 ZrO2 固体酸进行组装 ,制得一系列具有磁性和超细粒子结构的固体酸催化剂SO2 -4 ZrO2 /Fe3O4 .采用XRD ,TG DTA和XPS等分析测试手段对催化剂的结构和性能进行了表征 .并分析和测试了催化剂的磁学性能、比表面积、粒度分布和元素的组成等物理化学性质 .该催化剂具有较小的粒度、较高的磁性及酯化催化活性 ,对乙酸丁酯合成反应的催化活性可达 66% ;利用Fe3O4 的磁性可对催化剂进行分离和回收 .经高温处理后 ,固体超强酸的形成对催化剂磁性、比表面积。 展开更多
关键词 SO4^2--ZrO2/fe3O4 组装 表征 磁性 超细粒子 固体酸催化剂 氧化锆 乙酸 乙醇 酯化反应 四氧化三铁 乙酸丁酯 合成
在线阅读 下载PDF
Fe^(2+)和Fe^(3+)在4-氯酚光化学反应中性质的相似性 被引量:8
14
作者 郁志勇 王文华 +2 位作者 彭安 沈冬青 侯小平 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第4期76-78,共3页
研究在光照条件下,20mg/L4-氯酚+1mg/LFe2+(体系A)和20mg/L4-氯酚+1mg/LFe3+(体系B)中Fe2+和Fe3+的浓度变化.通过离子色谱手段,在体系A中能够同时检测出Fe2+和Fe3+,在... 研究在光照条件下,20mg/L4-氯酚+1mg/LFe2+(体系A)和20mg/L4-氯酚+1mg/LFe3+(体系B)中Fe2+和Fe3+的浓度变化.通过离子色谱手段,在体系A中能够同时检测出Fe2+和Fe3+,在体系B中亦能够同时检测到Fe2+和Fe3+.故Fe2+和Fe3+在4-氯酚光化学反应中的性质。 展开更多
关键词 氯酚 光化学反应 色谱法 检测
在线阅读 下载PDF
纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯 被引量:25
15
作者 王绍艳 张志强 +1 位作者 吕玉珍 侯鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期279-283,共5页
将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol&... 将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。 展开更多
关键词 制备 SO4^2-/fe2O3 催化合成 乙酸乙酯 三氧化二铁 纳米固体超强酸 硫酸 制备
在线阅读 下载PDF
Ce_(0·67)Zr_(0·33)O_2对CH_4燃烧催化剂Fe_2O_3/Al_2O_3的改性作用 被引量:10
16
作者 陈清泉 张丽娟 +2 位作者 陈耀强 王敏 龚茂初 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1704-1708,共5页
固定n(Ce)/n(Zr)比为0·67/0·33,用共沉淀法制得一系列CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体.采用这些固溶体作载体,以Fe2O3为活性组分,用浸渍法制备了一系列催化剂.BET结果显示,将适量Ce0·67Zr0·33O2引入到Al2O3载体中有助于催化... 固定n(Ce)/n(Zr)比为0·67/0·33,用共沉淀法制得一系列CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体.采用这些固溶体作载体,以Fe2O3为活性组分,用浸渍法制备了一系列催化剂.BET结果显示,将适量Ce0·67Zr0·33O2引入到Al2O3载体中有助于催化剂保持较高的比表面积.TPR结果显示,载体中引入适量的Ce0·67Zr0·33O2可以改善催化剂的氧化还原性能.XRD结果表明,Fe2O3在CeO2-ZrO2-Al2O3载体上呈现出良好的分散状况,老化前后催化剂的晶相结构基本无明显变化.特别是当载体中m(Ce0·67Zr0·33O2)∶m(Al2O3)的值为1∶2时,Fe2O3/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂在甲烷催化燃烧中显示出最佳的催化性能和抗高温老化性能. 展开更多
关键词 CeO2-ZrO2-Al2O3 fe2O3系整体式催化剂 甲烷催化燃烧 催化性能 抗高温老化 fe2O3/Al2O3 燃烧催化剂 改性作用 CH4 氧化还原性能
在线阅读 下载PDF
Fe_3O_4@ TiO_2核壳磁性纳米材料的制备及表征 被引量:19
17
作者 辛铁军 张和鹏 +3 位作者 马明亮 刘梦姣 周轮伟 张秋禹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期72-77,共6页
利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了3种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(... 利用溶剂热法制备了单分散Fe3O4纳米粒子,以钛酸四丁酯(TBOT)为前驱体,采用溶胶-凝胶与溶剂热两步法制备了3种不同形貌的磁性核壳材料Fe3O4@TiO2。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析(TGA)及振动样品磁强计(VSM)对材料的形貌、结构、磁学性能等进行了分析表征。结果表明,TiO2在Fe3O4颗粒表面形成很好的包覆层,产物结晶度高、形态规则、磁性能优良,为其在环境净化、生物医学、能源转换与存储等领域的潜在应用提供了有利条件。此外,还对TiO2壳层的包覆机理做了初步的研究。 展开更多
关键词 溶剂热 溶胶-凝胶 核壳结构 fe3O4@TiO2
在线阅读 下载PDF
Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米粒子的制备及表征 被引量:16
18
作者 杜雪岩 马芬 +1 位作者 李芳 徐凯 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期22-25,共4页
用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电... 用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0nm的Fe3O4磁性纳米粒子,并用盐酸溶液(1mol/L)对其进行酸化处理,然后利用反相微乳液法,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反相微乳体系中制备出Fe3O4@SiO2磁性纳米复合粒子.利用X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM),傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和振动样品磁强计(VSM)对复合粒子进行表征.结果表明:SiO2成功包覆在Fe3O4磁性纳米粒子表面,制得的复合粒子平均粒径为25.0nm,呈球形且分散均匀,包覆后饱和磁化强度有所下降,但矫顽力仍趋近于零,显示超顺磁性. 展开更多
关键词 反相微乳液 fe3O4纳米粒子 fe3O4@SiO2复合粒子
在线阅读 下载PDF
低温合成TiO_2/Fe_3O_4磁载光催化剂的光催化性能研究 被引量:14
19
作者 喻黎明 刘建军 +2 位作者 于迎春 左胜利 李保山 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期63-68,共6页
采用化学共沉淀法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法,在较低温度下合成了TiO2/Fe3O4磁性光催化剂。利用XRD、TEM、SEM-EDX等分析方法对合成催化剂的相组成、形貌、粒度、元素分布等进行了表征;研究了不同... 采用化学共沉淀法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法,在较低温度下合成了TiO2/Fe3O4磁性光催化剂。利用XRD、TEM、SEM-EDX等分析方法对合成催化剂的相组成、形貌、粒度、元素分布等进行了表征;研究了不同焙烧温度及TiO2/Fe3O4比例对降解罗丹明B光催化活性及磁分离回收性能的影响。结果表明,在100、300和450℃焙烧温度下磁性光催化剂的催化活性依次降低,较低温度(100℃)制备的催化剂具备较高的催化活性;当TiO2质量分数处于67.3%~73.0%时,催化剂既具有较高的光催化降解活性也具有较好的磁分离回收性能;光催化剂TiO2/Fe3O4(100℃,TiO2质量分数70%)在循环使用5次后,在降解75 min时仍能达到对罗丹明B 99%的脱色率和90%的回收率。 展开更多
关键词 磁性光催化剂 TIO2 fe3O4 低温
在线阅读 下载PDF
磁性纳米CeO_2/Fe_3O_4非均相Fenton反应催化降解氧氟沙星 被引量:8
20
作者 胡晓丹 周志伟 +2 位作者 张伟 张晓红 张海黔 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期613-620,共8页
为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、... 为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究。结果表明,CeO_2/Fe_3O_4较Fe_3O_4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO_2含量、H_2O_2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H_2O_2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO_2/Fe_3O_4(摩尔比=0.780)-H_2O_2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳。CeO_2/Fe_3O_4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO_2产生氧空位的电子转移对Fe_3O_4的催化反应起到协同强化的作用。 展开更多
关键词 fe3O4 CEO2 降解 氧氟沙星
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 31 下一页 到第
使用帮助 返回顶部