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Fe,Ce,Al-MMT催化剂制备及其性能研究 被引量:2
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作者 孙丽 赵彬侠 +3 位作者 翟珊珊 浑天铖 高文强 陈星良 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1-6,共6页
为解决催化剂制备耗水量大的问题,以钠基蒙脱土为载体,通过聚阳离子交换法在不同分散介质(水、乙醇)中制备铁,铈,铝-柱撑蒙脱土催化剂(Fe,Ce,Al-MMT)。以催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)降解苯酚废水的COD去除率和Fe离子溶出量来评价催化剂... 为解决催化剂制备耗水量大的问题,以钠基蒙脱土为载体,通过聚阳离子交换法在不同分散介质(水、乙醇)中制备铁,铈,铝-柱撑蒙脱土催化剂(Fe,Ce,Al-MMT)。以催化湿式过氧化氢氧化(CWPO)降解苯酚废水的COD去除率和Fe离子溶出量来评价催化剂的活性及稳定性,采用XRD、N_(2)吸附-脱附和SEM等表征技术分析催化剂的微观形貌和结构,并借助自由基捕获实验探究CWPO反应机理。结果表明:与水溶液中制备的催化剂相比,在乙醇中制备的Fe,Ce,Al-MMT(25%EtOH)具有更高的层间距(d_(001)为2.649 nm)、更大的比表面积(181.2 m^(2)/g)、活性组分分散更均匀。因此表现出更高的催化活性,对苯酚废水的COD去除率高达94.48%。Fe,Ce,Al-MMT(25%EtOH)催化剂具有良好的稳定性,在5次催化循环后COD去除率仅下降6%,活性组分Fe离子溶出量仅为0.0473 mg/L。 展开更多
关键词 fe ce al-mmt CWPO 苯酚 乙醇 HO·
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快淬速度和Ce浓度对贫稀土Ce-Fe-B合金相组成及磁性能的影响
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作者 王聪 杨富尧 +4 位作者 刘洋 韩钰 高洁 孙浩 刘成宇 《材料导报》 北大核心 2025年第7期140-144,共5页
Nd-Fe-B型永磁材料因其优异的室温磁性能而广泛应用于能源、轨道交通等领域。然而,材料的大量使用也造成了Nd、Pr等关键稀土元素的加速消耗和价格剧增。如何保证材料性能稳定的同时减少关键稀土元素的过度消耗是目前亟须解决的关键问题... Nd-Fe-B型永磁材料因其优异的室温磁性能而广泛应用于能源、轨道交通等领域。然而,材料的大量使用也造成了Nd、Pr等关键稀土元素的加速消耗和价格剧增。如何保证材料性能稳定的同时减少关键稀土元素的过度消耗是目前亟须解决的关键问题之一。选用高丰度稀土元素Ce替代关键稀土元素是一种有效的解决办法,对此,本工作用熔体快淬法制备了一系列贫稀土Ce_(1-x)Fe_(83+x)B_(6)(x=0~4)合金,并系统研究了快淬速度和Ce浓度对合金相组成及磁性能的影响。结果表明:在熔体快淬过程中,加快快淬速度可有效增加合金中的Ce_(2)Fe_(14)B硬磁相含量,进而提高合金整体的磁性能。在13~21 m/s的快淬速度内,Ce_(11)Fe_(83)B_(6)合金主要由Ce_(2)Fe_(17)和Ce_(2)Fe_(14)B相组成。随着快淬速度的加快,Ce_(2)Fe_(14)B相含量逐渐由16.89%增加至58.30%,相应地,合金的饱和磁极化强度J_s、剩磁J_(r)和矫顽力H_(c)也表现为增大的趋势,当快淬速度为19 m/s时,其磁性能达到最佳,此时J_s为0.84 T、J_(r)为0.41 T、H_(c)为106.72 kA/m。随着Ce浓度的降低,合金中的Ce_(2)Fe_(14)B相含量逐渐减少,相反地,生成了具有高饱和磁极化强度的α-Fe软磁相,尤其当Ce浓度为7%时,在软磁相含量增加以及与硬磁相间的交换耦合作用下,合金的J_s和J_(r)分别提高至1.18 T和0.44 T。 展开更多
关键词 ce-fe-B合金 快淬速度 ce浓度 相组成 磁性能
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Fe/Ce-ZnO复合光催化剂制备、表征及应用 被引量:1
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作者 孙铖 王远港 +2 位作者 班禹彤 郭志杰 赵显一 《功能材料》 北大核心 2025年第5期5024-5034,5051,共12页
以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET... 以乙酸锌作为锌源,硝酸铁作为铁前驱体,硝酸铈作为铈前驱体,通过水热合成法制备了不同铈掺杂量的Fe/Ce-ZnO复合光催化剂。将合成的样品在紫外光照射下用于降解RhB,研究不同铈掺杂量对复合材料光催化性能的影响。采用XRD、SEM、TEM、BET、XPS、ERS、PL、EIS和M-S等表征方法测试样品的相组成、微观形貌、元素价态、光学性质和电化学性质。以RhB为目标污染物,汞灯为光源,研究3种样品在不同煅烧温度下的光催化效果,并基于自由基捕获实验和ESR测试,提出Fe/Ce-ZnO光降解RhB过程的可能机理。在光催化反应结束后,对Fe_(0.02)Ce_(0.1)ZnO样品进行了循环使用寿命实验,经过4次循环回收实验得出结论,循环4次后降解率为95.5%,仅下降3.6%。 展开更多
关键词 纳米ZNO fe/ce共掺杂 光催化 罗丹明B 降解率
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Fe-Ce协同改性MCM-41高效催化臭氧氧化四环素的特性与机理
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作者 马玮钰 张东平 +2 位作者 孙贤波 蔡正清 刘勇弟 《水处理技术》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无... 本文通过Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素(TC)。在最佳条件下(pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O_(3)投加速率6 mg/min),Fe-Ce-MCM-41/O_(3)对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无催化剂系统的6.3倍。体系的主要活性氧物种(ROS)为·OH和O_(2)·^(-)。表面暴露的Fe和Ce是电子转移的活性位点,材料比表面积的提升及路易斯酸位点的增加有利于O_(3)分解。MCM-41良好的吸附性以及Fe^(3+)/Fe^(2+)与Ce^(4+)/Ce^(3+)氧化还原偶联共同促进了Fe-Ce-MCM-41的催化性能,显著改善了传统金属基催化剂比表面积低、团聚烧结和离子浸出等问题。通过构建Fe-Ce双金属活性中心与MCM-41载体协同体系,实现了臭氧催化氧化能力的显著提升,研究结果可为合成高效臭氧氧化催化剂提供参考。 展开更多
关键词 催化臭氧氧化 fe-ce-MCM-41 抗生素
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Fe/Ce-MOFs的合成及pH/GSH双增强化学动力学治疗的研究
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作者 王卓亚 宋芊 +2 位作者 王应席 张凯 李玲 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第2期280-288,共9页
针对肿瘤微环境中过量的H_(2)O_(2),基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制,如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题,设计了以Fe^(3+)和Ce^(3+)为金属离子、富马酸为配体... 针对肿瘤微环境中过量的H_(2)O_(2),基于芬顿反应的催化治疗成为肿瘤治疗研究的热点。为了解决肿瘤微环境对芬顿反应的限制,如催化效率不理想、高浓度谷胱甘肽耗尽羟基自由基等问题,设计了以Fe^(3+)和Ce^(3+)为金属离子、富马酸为配体的双金属有机框架Fe/Ce-MOFs。实验表明,Fe/Ce-MOFs在弱酸性条件下有效地降解,提供有效的金属离子,通过Ce^(3+)掺杂,提高了电子转移速率,从而促进了羟基自由基(·OH)的产生。此外,还证明了Ce^(4+)还原为Ce^(3+)消耗了GSH,从而保护了·OH免受GSH的清除。此外,细胞活性实验突出了Fe/Ce-MOFs在不损害正常细胞的情况下的治疗效果。在200μg/mL的浓度下,293T细胞的存活率仍在80%以上,而4T1细胞的存活率为47%。因此,Fe/Ce-MOFs作为高效肿瘤治疗的纳米催化剂具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 fe/ce-MOFs 催化治疗 协同治疗 芬顿反应
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DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散对烧结Nd-Ce-Fe-B磁体微观结构和磁性能的影响
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作者 贺展鹏 李丽娅 《粉末冶金材料科学与工程》 2025年第2期131-138,共8页
本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)... 本文以DyF_(3)和Dy_(2)O_(3)粉末为扩散源,制备高Ce含量(Pr,Nd)_(20)Ce_(11)Fe_(bal)(Cu,Ga,Zr)_(1.0)B_(0.97)(质量分数)烧结磁体,采用超高矫顽力永磁脉冲测量仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和电子探针显微分析仪等,研究Dy F3/Dy_(2)O_(3)共扩散对磁体磁性能和微观结构的影响。结果表明:DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)扩散后,磁体的矫顽力由913.01 kA/m提高至1 237.78 kA/m,提高了324.77 kA/m (35.6%);20~120℃的矫顽力温度系数由-0.606%/℃提高至-0.567%/℃,热稳定性增强;剩磁的变化量很小,仅为-0.01 T。扩散后磁体表层主要由四方结构(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B主相和少量立方结构RE-O-F第二相构成。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)体系中,Dy_(2)O_(3)使Dy F_(3)的分解温度降低(<600℃),为Dy原子扩散提供了驱动力。DyF_(3)/Dy_(2)O_(3)共扩散时,Dy扩散深度可达800μm,Dy含量随扩散深度的增加逐渐降低,在表层0~60μm处出现Dy和F元素富集区,Ce主要富集于0~60μm处和磁体内部的三角晶界处。在距离表面50~400μm处,Dy元素在主相晶粒周围形成连续网络状(Nd,Ce,Dy)_(2)Fe_(14)B壳层结构,该结构可有效增强主相晶粒表面的磁晶各向异性场,抑制晶粒表面反磁化畴的形核,提高矫顽力。 展开更多
关键词 烧结Nd-ce-fe-B磁体 晶界扩散 共扩散 矫顽力 核壳结构
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Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)光芬顿催化降解盐酸四环素效果研究
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作者 白晓龙 杨小嫚 +2 位作者 李莉 储海蓉 曹晶华 《环境保护与循环经济》 2025年第3期24-32,共9页
通过浸渍+沉淀法制备了Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)复合光芬顿催化材料,采用FESEM和XRD对材料进行了表征。以盐酸四环素为目标污染物,考察了Ce元素负载量和不同反应条件对复合材料催化性能的影响。结果表明:不同Ce负载量研究显示,当Ce/Si摩尔比为... 通过浸渍+沉淀法制备了Ce/Fe/Mn-mSiO_(2)复合光芬顿催化材料,采用FESEM和XRD对材料进行了表征。以盐酸四环素为目标污染物,考察了Ce元素负载量和不同反应条件对复合材料催化性能的影响。结果表明:不同Ce负载量研究显示,当Ce/Si摩尔比为1∶50时,复合材料对盐酸四环素的降解效果最好;当溶液初始浓度为50 mg/L、催化剂用量为0.05 g/L、氧化剂用量为10.0 mmol/L、溶液初始pH为3.0时,反应100 min后,盐酸四环素降解率可达到97.00%。 展开更多
关键词 ce/fe/Mn-mSiO_(2) 光芬顿 盐酸四环素 复合材料 催化降解
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镝晶界扩散增强烧结Ce-Fe-B磁体的磁性能和微观结构研究
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作者 张详浩 张伟源 +3 位作者 董必成 余国鑫 马冬威 胡志华 《中国稀土学报》 北大核心 2025年第5期1054-1060,共7页
烧结Ce-Fe-B磁体为基体,利用重稀土元素Dy进行晶界扩散。研究扩散时间和回火温度对磁体的磁性能和微观结构的影响。结果表明:当涂覆量为0.2%,扩散时间为9 h,回火温度600℃时,磁体获得最佳磁性能;其磁性能为B_(r)=11.13 kGs,H_(cj)=9.09 ... 烧结Ce-Fe-B磁体为基体,利用重稀土元素Dy进行晶界扩散。研究扩散时间和回火温度对磁体的磁性能和微观结构的影响。结果表明:当涂覆量为0.2%,扩散时间为9 h,回火温度600℃时,磁体获得最佳磁性能;其磁性能为B_(r)=11.13 kGs,H_(cj)=9.09 kOe,(BH)_(max)=29.63 MGOe,Hk/H_(cj)=0.926;对比基材的矫顽力增加0.97 kOe。随着晶界扩散时间和回火温度的增加,磁体的剩磁、最大磁能积和矫顽力基本都呈现先增加后降低的趋势;当扩散时间为18 h时,磁体的磁性能降低比较明显。当晶界扩散时间为9和15 h时,涂覆面的取向度优于未涂覆面;而扩散时间为18 h时,涂覆面的取向度明显低于未涂覆面。微观结构分析表明,Dy元素晶界扩散能够优化磁体的微观结构,进而增加磁体的矫顽力。 展开更多
关键词 ce-fe-B磁体 磁性能 晶界扩散 回火温度 微观结构
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制备工艺对(La,Ce)-Fe-B永磁材料CeFe_(2)相含量与磁性能的影响 被引量:1
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作者 董福海 章明 李永峰 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期8-12,共5页
分别使用退火和快淬工艺制备了名义成分为(La_(x)Ce_(1-x))_(3.0)Fe_(14)B(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.35)合金近平衡态和非平衡态试样。采用X射线衍射及热磁曲线分析了La含量对合金中CeFe_(2)相的含量和磁性能的影响。结果表... 分别使用退火和快淬工艺制备了名义成分为(La_(x)Ce_(1-x))_(3.0)Fe_(14)B(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.35)合金近平衡态和非平衡态试样。采用X射线衍射及热磁曲线分析了La含量对合金中CeFe_(2)相的含量和磁性能的影响。结果表明,合金中CeFe_(2)相的含量随La替代量的增加而单调降低,且非平衡态试样中含有比同等名义成分近平衡态试样更少的CeFe_(2)相,说明制备工艺对CeFe_(2)相的含量影响较大。随La含量的增加,非平衡态试样的饱和磁化强度、剩磁、最大磁能积都有所提高,矫顽力先升高后降低,这是磁晶各向异性场降低与微结构优化的共同作用结果。另外,La不能像其他稀土金属一样进入CeFe_(2)相。 展开更多
关键词 高丰度稀土 永磁材料 ce-fe-B合金 物相组成 快淬薄带 cefe_(2)
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(Nd,Ce,La)-Fe-B快淬带研究进展
10
作者 贺有年 郭朝晖 +1 位作者 靖征 朱明刚 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期105-117,共13页
Nd-Fe-B永磁体需求的持续增长极大地加速了Nd,Pr,Dy和Tb等关键稀土元素的消耗,不仅导致这些低丰度稀土元素的价格上涨,而且还造成高丰度稀土Ce和La的大量积压。为了均衡高效利用稀土资源Ce和La,近年来,世界各国围绕(Nd,Ce,La)-Fe-B基永... Nd-Fe-B永磁体需求的持续增长极大地加速了Nd,Pr,Dy和Tb等关键稀土元素的消耗,不仅导致这些低丰度稀土元素的价格上涨,而且还造成高丰度稀土Ce和La的大量积压。为了均衡高效利用稀土资源Ce和La,近年来,世界各国围绕(Nd,Ce,La)-Fe-B基永磁材料开展了大量研发工作,发现添加Ce,La或La-Ce的永磁体不仅可降低成本,而且在Ce含量20%~30%(原子分数)时或La及La-Ce含量约10%时,可能呈现出矫顽力反常增大,而在Ce和/或La含量低于50%时,磁体仍会具有令人满意的磁性能,显示出极为广阔的应用前景。目前,研究和开发高性价比的Ce,La或La-Ce掺杂(Nd,Ce,La)-Fe-B永磁材料已成为磁性材料热点之一。对Ce-Fe-B磁体的结构和本征磁性进行了介绍,然后对Ce-Fe-B快淬薄带的磁性、微观结构和相析出行为,(Nd,Ce)-Fe-B快淬带的矫顽力反常增大、元素偏析和相分离,以及La和La-Ce添加对(Nd,Ce,La)-Fe-B快淬带微观结构和磁性能等方面的最新研究进展进行了综述,最后对相关领域未来研究发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 ce-fe-B (Nd ce La)-fe-B 熔体快淬带 磁性能 微结构
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Fe-Ca-Ce催化生物质热解制备富氢合成气——以山楂药渣为例 被引量:1
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作者 袁申富 周欣然 +1 位作者 邓晋 孟令帅 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期338-344,共7页
以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.6... 以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.64 mL/g,当Fe负载量为w=7%时,H_(2)产率由27.64 mL/g增加至46.16 mL/g,在Fe中引入Ca有效提高了H_(2)的产率,Ca的负载量增加至w=2.0%时,H_(2)产率增加至69.53 mL/g.采用共沉淀法制备Fe和Fe-Ca催化剂有利于降低CO_(2)产率,而在Fe-Ca中引入Ce后H_(2)产率从69.53 mL/g减少至50.18 mL/g. 展开更多
关键词 fe-Ca-ce催化剂 催化热解 温度 药渣 富氢合成气
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晶界改性热变形(Nd,Ce)-Fe-B磁体耐腐蚀性能研究 被引量:1
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作者 崔熙贵 赵志航 +3 位作者 舒刚易 梁文接 黄欣 葛鑫 《机械设计与制造工程》 2024年第12期112-116,共5页
针对(Nd,Ce)-Fe-B磁体耐腐蚀性能差的问题,采用低熔点Y-Gd基合金对其进行晶界改性,结合微观形貌及元素成分分析,研究了不同比例Y-Gd基合金添加量下磁体在3.5wt%NaCl溶液中的电化学特性。结果表明:随着Y-Gd基合金添加比例的增加,磁体的... 针对(Nd,Ce)-Fe-B磁体耐腐蚀性能差的问题,采用低熔点Y-Gd基合金对其进行晶界改性,结合微观形貌及元素成分分析,研究了不同比例Y-Gd基合金添加量下磁体在3.5wt%NaCl溶液中的电化学特性。结果表明:随着Y-Gd基合金添加比例的增加,磁体的开路电位升高,阻抗谱半径增大,同时腐蚀电位增加,腐蚀电流密度减小,在添加量为2wt%时,磁体的耐腐蚀性能最佳;与未添加Y-Gd基合金的磁体相比,Y-Gd基合金的添加提高了磁体晶界相的电极电位,降低了其与主相的电位差,而且磁体的进一步致密化减少了晶间腐蚀的通道,进而提升了磁体的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 热变形(Nd ce)-fe-B磁体 晶界改性 耐腐蚀性能
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高Ce含量RE-Fe-B烧结磁体元素分布与磁性能研究 被引量:1
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作者 李志 刘飞 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期38-43,共6页
为了开发具有商业价值的高Ce含量RE-Fe-B磁体,提高高丰度稀土Ce的利用率,对不同Ce替代量RE-Fe-B磁体的磁性能和微观结构进行了研究。实验结果表明,Ce/(Ce+Nd)质量分数达到40%的双主相磁体仍保持着优良的磁性能,剩磁Br达到1.31 T,最大磁... 为了开发具有商业价值的高Ce含量RE-Fe-B磁体,提高高丰度稀土Ce的利用率,对不同Ce替代量RE-Fe-B磁体的磁性能和微观结构进行了研究。实验结果表明,Ce/(Ce+Nd)质量分数达到40%的双主相磁体仍保持着优良的磁性能,剩磁Br达到1.31 T,最大磁能积(BH)_(max)达到310.56 kJ/m^(3)。在Ce替代量为40%的单、双主相磁体中,Nd和Ce元素的置换行为存在差异,单、双主相磁体中Nd元素均偏向于进入主相晶粒,Ce元素则趋于聚集在晶界相或主相晶粒表层,且在双主相磁体中形成贫Ce主相和接近名义成分的(Nd_(0.6)Ce_(0.4))_(30.5)(Fe,M)_(bal)B_(0.97)主相。通过观察磁畴翻转分析了单、双主相磁体的磁化行为,研究了双主相磁体矫顽力增强机制:贫Ce主相的高各向异性场对富Ce主相的磁矩起到了钉扎作用。Nd和Ce元素扩散行为的研究为制备高Ce含量、高磁性能的商业化RE-Fe-B磁体提供了依据。 展开更多
关键词 (Nd ce)-fe-B ce含量 双主相磁体 磁畴 磁性能 元素分布
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晶界相和主相微观结构对多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体磁性能的影响
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作者 崔熙贵 梁文接 +2 位作者 程玲玲 张红劲 舒刚易 《热加工工艺》 北大核心 2024年第18期142-147,154,共7页
采用微磁学方法研究了多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体的晶界相结构、主相晶粒尺度、主相成分等因素对磁体磁性能的影响。研究结果表明:晶界相为非磁性时,沿晶界分布的晶界相厚度越大,对磁体的矫顽力H_(cj)改善越有利;随着晶界相磁性的提高,磁... 采用微磁学方法研究了多主相(Nd,Ce)-Fe-B磁体的晶界相结构、主相晶粒尺度、主相成分等因素对磁体磁性能的影响。研究结果表明:晶界相为非磁性时,沿晶界分布的晶界相厚度越大,对磁体的矫顽力H_(cj)改善越有利;随着晶界相磁性的提高,磁体矫顽力H_(cj)明显降低。同时,主相晶粒细化也有助于改善磁体矫顽力H_(cj),随着晶粒尺度减小,磁体的矫顽力H_(cj)逐渐增大;经Pr、Dy扩散后在主相晶粒表面形成的((Nd,Ce)_(1-x)RE_(x))_(2)Fe_(14)B(RE=Pr/Dy)硬磁壳层,使形核场提高,矫顽力H_(cj)得到显著改善。 展开更多
关键词 多主相(Nd ce)-fe-B磁体 微磁学模拟 微观结构 磁性能
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Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO with NH_3 over Fe–Ce–O_x Catalysts 被引量:5
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作者 Yan Sun Ying Guo +1 位作者 Wei Su Yajuan Wei 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2017年第1期35-42,共8页
In this study, we used a simple impregnation method to prepare Fe-Ce-O<sub> x </sub> catalysts and tested them regarding their low-temperature (200-300 °C) selective catalytic reduction (SCR) of ... In this study, we used a simple impregnation method to prepare Fe-Ce-O<sub> x </sub> catalysts and tested them regarding their low-temperature (200-300 °C) selective catalytic reduction (SCR) of NO using NH<sub>3</sub>. We investigated the effects of Fe/Ce molar ratio, the gas hourly space velocity (GHSV), the stability and SO<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>O resistance of the catalysts. The results showed that the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> (Ce/Fe molar ratio is 1:6) catalyst, which has some ordered parallel channels, exhibited good SCR performance. The FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst had the highest NO conversion with an activity of 94-99% at temperatures between 200 and 300 °C at a space velocity of 28,800 h<sup>−1</sup>. The NO conversion for the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst also reached 80-98% between 200 and 300 °C at a space velocity of 204,000 h<sup>−1</sup>. In addition, the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst demonstrated good stability in a 10-h SCR reaction at 200-300 °C. Even in the presence of SO<sub>2</sub> and H<sub>2</sub>O, the FeCe(1:6)O<sub> x </sub> catalyst exhibited good SCR performance. 展开更多
关键词 fe-ce-O x Low-temperature selective catalytic reduction fe/ce molar ratio Gas hourly space velocity Stability SO2/H2O resistance
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Mn-Fe-Ce-O催化剂对助燃脱硝性能的影响
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作者 田春雨 董浩 +3 位作者 迟姚玲 黄傲寒 李欣亮 靳广洲 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1552-1559,共8页
采用改进的柠檬酸络合法制备了Mn-Fe-Ce-O复合氧化物,采用XRD,H_(2)-TPR,XPS,SEM,EDS等方法分析了试样的结构与物性,并对其氧化和催化CO还原NO的性能进行了评价。实验结果表明,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物中主要为Mn_(3)O_(4)和CeO_(2)物相,Fe... 采用改进的柠檬酸络合法制备了Mn-Fe-Ce-O复合氧化物,采用XRD,H_(2)-TPR,XPS,SEM,EDS等方法分析了试样的结构与物性,并对其氧化和催化CO还原NO的性能进行了评价。实验结果表明,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物中主要为Mn_(3)O_(4)和CeO_(2)物相,Fe和Ce的加入可增大复合氧化物的比表面积,且表面元素分布均匀,无明显集聚状态,加入Ce后复合氧化物颗粒变得细小,Mn^(3+)+Mn^(4+)含量和表面吸附氧含量增大,H_(2)-TPR还原峰向低温区偏移。Mn_(9)Fe_(1)O_(z)具有良好的氧化CO能力,400℃下CO转化率为99.56%,Mn-Fe-Ce-O复合氧化物催化CO还原NO的活性高于Mn-Fe-O复合氧化物,其中,(Mn_(9)Fe_(1))_(7)Ce_(3)O_(z)活性最高,在350℃下NO转化率为85.75%。 展开更多
关键词 Mn-fe-ce-O 复合氧化物 脱硝 CO氧化
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DyH_(2)/DyH_(2)+Cu晶界扩散对Nd-Ce-Fe-B烧结磁体的影响
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作者 李欣俞 胡怀谷 +2 位作者 王帅 雍辉 胡季帆 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期12168-12174,共7页
采用双主相烧结工艺制备了的铈占稀土总重40.6%的烧结Nd-Ce-Fe-B磁体。之后分别使用DyH_(2)和DyH_(2)+Cu对烧结磁体进行晶界扩散,在剩磁降低较小的代价下进一步提升了矫顽力。在相同的扩散工艺条件下,DyH_(2)+Cu扩散对磁体矫顽力的提升... 采用双主相烧结工艺制备了的铈占稀土总重40.6%的烧结Nd-Ce-Fe-B磁体。之后分别使用DyH_(2)和DyH_(2)+Cu对烧结磁体进行晶界扩散,在剩磁降低较小的代价下进一步提升了矫顽力。在相同的扩散工艺条件下,DyH_(2)+Cu扩散对磁体矫顽力的提升效果高于DyH_(2)扩散。和DyH_(2)扩散磁体相比,DyH_(2)+Cu扩散磁体中Dy原子可以扩散到磁体更深的部位,可在较深的位置还存在核壳结构,且晶界相更加连续,这与Cu原子增加晶界相的流动性相关联。通过微磁学模拟,模拟结果证实了Dy的晶界扩散可增强磁体矫顽力。 展开更多
关键词 Nd-ce-fe-B 高铈磁体 晶界扩散 矫顽力 微磁学模拟
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Mn-Fe-Ce/GAC催化臭氧氧化苯胺废水 被引量:2
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作者 姚海倩 郭新超 +3 位作者 符峰满 杨好 郭祥 张方红 《环境工程》 CAS CSCD 2024年第5期28-34,共7页
以颗粒活性炭为载体,在其上负载锰铁铈多金属氧化物,采用浸渍煅烧法制备了Mn-Fe-Ce/GAC催化剂。通过SEM、XRD、XPS、BET对催化剂结构进行表征,结果表明金属在催化剂表面均匀分散。研究了不同因素对催化臭氧氧化降解DOC和TN效果的影响,... 以颗粒活性炭为载体,在其上负载锰铁铈多金属氧化物,采用浸渍煅烧法制备了Mn-Fe-Ce/GAC催化剂。通过SEM、XRD、XPS、BET对催化剂结构进行表征,结果表明金属在催化剂表面均匀分散。研究了不同因素对催化臭氧氧化降解DOC和TN效果的影响,并且探究了催化剂的重复利用及稳定性。在臭氧投加量为1.9 mg/(L·min),废水初始pH为6.3,进水苯胺浓度为19.89 mg/L的条件下,反应150 min后,DOC和TN去除率分别达到88.88%和86.73%,催化剂处理效果良好,且重复使用5次后,DOC和TN去除率仍保持在75%和70%以上,其重复使用性能稳定。 展开更多
关键词 Mn-fe-ce/GAC 催化臭氧氧化 非均相催化剂 苯胺废水 DOC
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Hydrogen and nitrogen absorption properties of Ce-added Zr_(2)(Fe_(1-x)Ni_(x)) alloys
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作者 Kai Yin Xiaopeng Liu 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第6期1136-1141,I0005,共7页
To improve the nitriding resistance of Zr_(2)Fe alloy,the Ce-added Zr_(2)(Fe_(1-x)Ni_(x))(x=0,0.15,0.3,0.5)alloys were prepared by magnetic levitation melting method.The effects of Ni substitution for Fe on the phase ... To improve the nitriding resistance of Zr_(2)Fe alloy,the Ce-added Zr_(2)(Fe_(1-x)Ni_(x))(x=0,0.15,0.3,0.5)alloys were prepared by magnetic levitation melting method.The effects of Ni substitution for Fe on the phase structure,hydrogen and nitrogen absorption properties of the alloys were investigated by X-ray diffraction,scanning electron microscopy and p-c isotherm measurements.The experimental results show that Ni substitution can effectively inhibit the formation of both α-Zr and ZrFe_(2) phases and promote the formation of C16 structure Zr_(2)(Fe,Ni)phase,causing Ni-substituted alloys to exhibit low nitrogen absorption rate and capacity.At 623 K under 0.5 MPa nitrogen pressure,the nitrogen absorption capacity of Ce-added Zr_(2)(Fe_(0.5)Ni_(0.5))alloy reaches to 0.8 mL/g,much lower than that of Zr_(2)Fe alloy(1.5 mL/g).Ni substitution decreases the crystal cell volume of the C_(16)Zr_(2)(Fe,Ni)phase,resulting in an increase in the hydrogen absorption equilibrium pressure.At 623 K under 0.05 MPa hydrogen pressure,the hydrogen absorption capacity decreases from 1.46 wt%of Zr_(2)Fe alloy to 1.41 wt%of Ce-added Zr_(2)(Fe_(0.5)Ni_(0.5))alloy. 展开更多
关键词 Zr_(2)fe alloy ce Pressure-composition isotherm Hydrogen absorption Nitrogen absorption Rare earths
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Ce对10Cr5MoV钢α-Fe晶粒尺寸及奥氏体长大行为的影响
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作者 石晓霞 陈禹含 +2 位作者 詹飞 罗忠辉 强强 《钢管》 CAS 2024年第3期8-12,共5页
采用背散射电子衍射技术对不含稀土和含稀土Ce的两种试验钢的α-Fe晶粒尺寸进行测量分析。结果表明,稀土Ce的加入使得α-Fe晶粒细化,形成的弥散细小的稀土夹杂成为异质形核核心,提高了回火过程再结晶形核率;固溶稀土的拖曳与钉扎作用延... 采用背散射电子衍射技术对不含稀土和含稀土Ce的两种试验钢的α-Fe晶粒尺寸进行测量分析。结果表明,稀土Ce的加入使得α-Fe晶粒细化,形成的弥散细小的稀土夹杂成为异质形核核心,提高了回火过程再结晶形核率;固溶稀土的拖曳与钉扎作用延迟了再结晶的开始和结束时间,增加了再结晶转变的驱动力,降低了再结晶发生温度。采用不同的奥氏体化工艺对两种试验钢进行奥氏体化处理,研究Ce对奥氏体长大行为的影响。发现在880~1180℃加热、保温30~90 min奥氏体化条件下,试验钢的奥氏体长大指数n及晶粒长大速率常数K减小,奥氏体长大激活能Q与晶粒长大扩散频率因子M0增大,Ce的加入对奥氏体长大行为有抑制作用。 展开更多
关键词 ce 10Cr5MoV钢 奥氏体化 Α-fe
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