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N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C光催化剂的制备及其光催化降解性研究 被引量：2
1
作者 李洁 张佳 +1 位作者 陈连喜 吕博 《化工新型材料》 北大核心 2025年第2期210-214,共5页
为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大... 为寻找一种简便且具有良好孔结构的光催化剂合成路径,提升并拓宽其光催化应用范围,通过将N掺杂的双金属Ti-Fe MOFs在500℃的空气气氛中直接热解制备N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C纳米结构。获得的产物显示出独特的树枝状结构,且具有较大比表面积和良好的介孔结构。同时,红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,在空气条件下煅烧后,衍生物仍保留了N和C成分。此外,将制备的N掺杂树枝状双金属结构多孔材料作为光催化剂用于降解亚甲基蓝(MB)染料。结果表明:N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C比N掺杂非Fe参与的TiO_(2)/C和非N非Fe掺杂TiO_(2)/C具有更好的光催化性能,且N掺杂TiO_(2)-Fe_(2)O_(3)/C对MB染料的有效降解率达到81%。 展开更多
关键词 Ti基-MOFs fe基-MOFs TiO_(2)-fe_(2)O_(3)/C N掺杂 光催化
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利用小球藻(Chlorella vulgaris)评价Fe^(0)/H_(2)O_(2)处理染料废水的生物毒性变化
2
作者 贾艳萍 马艳菊 +2 位作者 郑如 郭嘉炜 张兰河 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4322-4332,共11页
通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)... 通过分析小球藻的生长指标(生长率和抑制率)、光合作用指标(叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素)、蛋白质含量、多糖含量和抗氧化酶活系统(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA))等指标的变化,以典型的三苯甲烷类染料(结晶紫)和吩嗪类染料(藏红T)作为研究对象,考察染料废水经Fe^(0)/H_(2)O_(2)工艺处理前后的生物毒性变化.结果表明:随着反应时间延长,小球藻生长率下降,抑制率上升,染料废水原水显著抑制小球藻细胞的生长.与原水相比,处理后的出水中小球藻的叶绿素a升高22.01%,叶绿素b和类胡萝卜素含量分别降低12.97%和16.02%;SOD和CAT含量升高15.13%和12.5%,MDA含量降低23.97%.原水中小球藻的蛋白质含量较低,处理后出水中小球藻的蛋白质含量较高;与原水相比,出水中小球藻的多糖含量呈降低趋势.通过EPI Suite软件进行藻类毒性预测可知,结晶紫与藏红T降解的中间产物对鱼类、水蚤和绿藻的毒性明显降低.因此,Fe^(0)/H_(2)O_(2)体系可有效降低染料废水的生物毒性. 展开更多
关键词 小球藻 fe^(0)/H_(2)O_(2) 染料废水 预测 生物毒性
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MnO_(2)/Fe-C微电解系统去除硝酸盐氮研究进展
3
作者 万琼 丁丙宇 +5 位作者 乔晓华 朱彦平 杨国红 鞠恺 景宏彬 张新艳 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2222-2227,共6页
综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系... 综述了MnO_(2)在铁碳微电解系统中对脱氮作用的增强效果及其相关机制,重点探讨了MnO_(2)如何促进该系统对水中硝酸盐氮的有效去除,深入分析了MnO_(2)加入该系统后对系统吸附性能的影响。进一步地系统分析了影响MnO_(2)/Fe-C微电解体系去除硝酸盐氮效果的关键因素,包括pH、溶解氧、温度等。并对该体系的脱氮效果进行了总结,展示了其在水处理领域的潜在应用价值。最后,对MnO_(2)在铁碳微电解系统中的应用前景进行了展望,提出了进一步优化系统性能、提高稳定性的研究方向,以期为该技术的实际应用提供理论支持和技术指导。 展开更多
关键词 fe-C微电解 MnO_(2)催化 脱氮 Mn^(2+)驱动的自养反硝化
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S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS可见光高效降解2-氯苯酚
4
作者 王智娟 缪应纯 +1 位作者 王旭东 胡柠檬 《现代化工》 北大核心 2025年第7期218-228,共11页
光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效... 光催化处理含酚废水是消除其对水体环境污染的有效手段。研究制备了一种新型的S型异质结光催化剂MIL-88B(Fe)/CdS,并将其用于2-氯苯酚的光催化降解。在优化条件下,可见光辐照2 h后,2-氯苯酚的脱除效率达到88.4%。2-氯苯酚较高的去除效率一方面源于多孔MIL-88B(Fe)材料对2-氯苯酚的吸附作用,另一方面是CdS对MIL-88B(Fe)的表面修饰提升了材料的光催化活性。这是因为二者紧密接触且具有相匹配的费米能级,从而使CdS和MIL-88B(Fe)产生能带弯曲且界面间形成了内建电场,这使得CdS和MIL-88B(Fe)界面间形成光生电子S型转移路径,从而加快了光生载流子的迁移,并促进了光生电子-空穴对的分离。MIL-88B(Fe)/CdS在较宽的pH(3~9)值范围内,均可对2-氯苯酚起到光催化降解作用。通过一系列光学和光电化学表征对MIL-88B(Fe)/CdS的光催化机制进行了分析,h^(+)和·OH对2-氯苯酚的降解起主要作用。 展开更多
关键词 光催化 2-氯苯酚降解 S-型异质结 MIL-88B(fe)
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拉曼光谱测定透闪石-铁阳起石中Mg^(2+)、Fe^(2+)比值
5
作者 于露 陈天虎 +4 位作者 戴慧 曹素巧 王枫 郭连巧 左锐 《岩石矿物学杂志》 北大核心 2025年第3期727-736,共10页
角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg^(2+)、Fe^(2+)相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量... 角闪石是分布广泛的造岩矿物之一,Mg^(2+)、Fe^(2+)相对含量是透闪石-铁阳起石系列定名的依据,对矿物学、岩石学、宝玉石学研究具有重要意义。本文收集了8个产地不同成因的透闪石-铁阳起石系列样品,开展了系统的拉曼光谱和电子探针定量分析研究,发现样品在3600~3700 cm^(-1)区间的拉曼谱峰发生规律变化,峰面积与电子探针分析获得的镁、铁含量具有良好线性相关性,归纳出了利用拉曼谱峰面积计算透闪石-铁阳起石系列矿物中Mg^(2+)、Fe^(2+)比值的方法,可应用于透闪石-铁阳起石系列矿物的快速、无损分析。 展开更多
关键词 透闪石-铁阳起石 Mg^(2+)、fe^(2+)比值 拉曼谱峰面积 电子探针
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Fe^(2+)/Fe^(3+)-MOF在三维电芬顿体系中对活性艳蓝X-BR的降解
6
作者 董鹏波 杨帆 贾丽霞 《印染》 北大核心 2025年第3期35-39,共5页
为提高铁基金属有机骨架(MOFs)MIL-88B(Fe)作为三维电极在电芬顿(3D/EF)体系中对活性染料的降解效果,采用溶剂热法制备Fe^(2+)/Fe^(3+)-MOF,并将其用于活性艳蓝X-BR的降解处理。研究结果表明:以Fe^(2+)/Fe^(3+)-MOF为三维电极,在优化的... 为提高铁基金属有机骨架(MOFs)MIL-88B(Fe)作为三维电极在电芬顿(3D/EF)体系中对活性染料的降解效果,采用溶剂热法制备Fe^(2+)/Fe^(3+)-MOF,并将其用于活性艳蓝X-BR的降解处理。研究结果表明:以Fe^(2+)/Fe^(3+)-MOF为三维电极,在优化的降解条件下,活性艳蓝X-BR染色废水的去除率和TOC去除率分别为100%和71.1%,并且在pH 3~7内均表现出高效的活性染料降解性能,拓宽了电芬顿工艺pH的应用范围。 展开更多
关键词 染料降解 三维电极 芬顿 铁基金属有机框架 活性染料
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水溶性聚磷酸铵对Cu^(2+)、Fe^(2+)、Zn^(2+)和Mn^(2+)螯合作用的研究
7
作者 雷梅花 李天祥 +2 位作者 陶绍程 刘旭 朱静 《应用化工》 北大核心 2025年第3期695-701,共7页
水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过... 水溶性聚磷酸铵氮、磷含量高和螯合植物生长的所需微量元素,越来越受到重视。以水溶性聚磷酸铵和硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、硫酸亚铁为原料,采用动态法和响应面分析方法探究聚磷酸铵螯合Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)、Mn^(2+)的规律。通过红外分析、扫描电镜和能谱测定,进一步验证APP与Fe^(2+)、Cu^(2+)、Mn^(2+)和Zn^(2+)发生了螯合反应。通过二元正交实验可知Zn^(2+)对Mn^(2+)具有强抑制的作用;三元正交实验可知总螯合量的影响因素大小为Zn^(2+)>Fe^(2+)>Mn^(2+);响应面实验可知,实验数据的二次回归模型具有显著性(R^(2)=0.9203),Zn、Fe和Cu的一次项,Zn和Fe、Mn和Fe、Mn和Cu的交互作用项对响应值具有显著性的影响。 展开更多
关键词 聚磷酸铵 Cu^(2+)、Zn^(2+)、fe^(2+)、Mn^(2+) 螯合
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半胱氨酸和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水
8
作者 姜凤成 徐潇 +9 位作者 邱瑶 张传兵 王璐瑶 冯茜茜 王杰 孟红旗 冯智 郭发扬 李艳利 王明仕 《环境科学与技术》 北大核心 2025年第2期76-87,共12页
针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)... 针对水质复杂、毒性组分多且厌氧生物处理困难的焦化废水,该文采用半胱氨酸(Cys)和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系进行处理,结合COD、挥发酚、BOD/COD(B/C)等指标分析对废水可生化性的提高效果。通过探究反应过程中Fe^(2+)/Fe^(3+)含量、Cu^(2+)/Cu^(+)含量、H_(2)O_(2)和Cys的剩余量变化,以及活性物种的鉴定揭示了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的机理。结果表明:Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理后COD和挥发酚去除率相比于Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系分别提高了15.4%、13.6%,且药剂添加量越多,Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果越好;通过B/C的变化发现焦化废水的可生化性得到了明显的提高,结合厌氧微生物处理后COD、挥发酚及毒性抑制物质的变化发现,焦化废水中以酚类为代表的生物毒害物质含量大幅度削减,可见Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系可通过降低废水的毒性从而提高其可生化性;反应初期Cys将Fe^(3+)、Cu^(2+)迅速还原为Fe^(2+)、Cu^(+)并产生大量HO·攻击焦化废水中的有机污染物,随着反应的进行,Cu^(2+)则通过与酚类污染物氧化降解产生的还原性中间产物快速反应,从而提高Fe^(3+)向Fe^(2+)还原的速率,进而进一步促进了Fe^(3+)/Cu^(2+)/Cys/H_(2)O_(2)体系对焦化废水的处理效果。该文证实了利用Cys和Cu^(2+)强化Fe^(3+)/H_(2)O_(2)体系处理焦化废水的可行性,揭示了强化机理,有利于后续生化处理的稳定运行。 展开更多
关键词 fe^(3+) Cu^(2+) 半胱氨酸 芬顿氧化 焦化废水
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流水条件下Fe^(2+)活化过硫酸盐联合硝酸盐处理岩溶水中汽油BTX的效果
9
作者 邓日添 陈余道 +2 位作者 陆仁骞 邓旭 李炜轩 《环境化学》 北大核心 2025年第6期2220-2232,共13页
在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe^(2+)活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe^(2+)活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下... 在地下水燃油污染修复中,基于过硫酸盐(persulfate,PS)的原位化学氧化与生物修复技术联合是一个被倡导的策略.尽管PS可以通过Fe^(2+)活化获得更强的氧化能力,但迄今尚没有Fe^(2+)活化在这种联合修复技术中的研究报道,尤其对于岩溶地下水环境.为了更好地认识Fe^(2+)活化在PS与生物修复联合技术中的性能和可行性,本文利用充填石灰石和岩溶地下水的箱-柱装置,在流水条件下分3次向箱体瞬时投注汽油各200 mL,开展了硝酸盐还原、PS化学氧化与硝酸盐还原联合、以及单独PS化学氧化条件下处理柱体岩溶地下水中汽油苯、甲苯和二甲苯(简称BTX)的实验研究.硝酸盐、PS和Fe^(2+)的投注浓度分别为50、1700、170 mg·L^(−1),投注流量65.2 mL·h−1,投注方式为连续投注.结果表明:(1)汽油侵入地下水后BTX浓度因持续溶解呈现多峰波动和拖尾特征,且具有甲苯>二甲苯>苯的特征.(2)PS化学氧化联合硝酸盐还原能促进BTX的衰减.在补充硝酸盐条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.026—0.070 d−1,平均滞留时间为10.42 d;在停止补充硝酸盐的条件下,BTX假一级衰减速率常数为0.020—0.036 d−1,平均滞留时间为19.65 d.(3)Fe^(2+)活化PS可以有效提高BTX衰减速率,且能与硝酸盐还原作用同时存在.活化和未活化时BTX假一级衰减速率常数分别为0.031—0.070 d−1和0.027—0.052 d−1;硝酸盐还原作用中间产物亚硝酸盐浓度达0.1—2.0 mg·L^(−1).然而,Fe^(2+)活化会更多地消耗PS,活化的有效流程有限,并容易带来氢氧化铁的沉积和总铁浓度的升高.(4)石灰石的pH缓冲作用使得水中pH值接近中性,变化范围为6.86—7.59,但PS化学氧化作用会使得水体中Ca^(2+)和HCO_(3)−含量升高.该研究表明,Fe^(2+)活化PS在与硝酸盐联合修复技术中具有潜在的可行性,能够促进岩溶地下水环境中汽油BTX的有效降解,但对水环境的影响需要进一步研究. 展开更多
关键词 燃油污染 过硫酸盐 硝酸盐 fe^(2+)活化 岩溶地下水.
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Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电极材料的制备与赝电容特性研究
10
作者 刘烨昕 杨晓峰 +1 位作者 陈志萍 张玉莹 《精细化工中间体》 2025年第2期50-54,59,共6页
采用热分解双金属氢氧化物合成Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电极材料。电化学性能测试表明,Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)在0.4 A/m^(2)电流密度下比电容达442.8 F/g,是Mn_(2)O_(3)(69.6 F/g)的6.36倍;在1000次循环后Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)循环保... 采用热分解双金属氢氧化物合成Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电极材料。电化学性能测试表明,Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)在0.4 A/m^(2)电流密度下比电容达442.8 F/g,是Mn_(2)O_(3)(69.6 F/g)的6.36倍;在1000次循环后Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)循环保持率比Mn_(2)O_(3)提高10.6%;电荷转移阻抗比Mn_(2)O_(3)低0.18Ω。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)实验证明Fe^(2+)成功掺至Mn_(2)O_(3)。并发现Fe^(2+)掺杂Mn_(2)O_(3)电化学性能提升的原因是Fe^(2+)掺杂后,Mn_(2)O_(3)表面氧空位数量增加,局部电子结构改变,晶格内部结构稳定性提高,促进电极的电荷转移和离子迁移,为功能性Mn_(2)O_(3)材料的研发提供参考。 展开更多
关键词 Mn_(2)O_(3) 掺杂 fe^(2+) 电容性能
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模拟水环境中Fe^(2+)浓度促进抗生素抗性基因的接合转移
11
作者 张佳佳 王锋光 +2 位作者 张家坤 李虎 王铁成 《宁夏大学学报(自然科学版中英文)》 2025年第2期189-196,共8页
聚焦模拟水环境中Fe^(2+)对RP4质粒介导的接合转移的影响及其作用机制,分析Fe^(2+)对供(受)体细胞氧化应激、膜通透性调控及ATP合成等反应过程的影响。结果表明,模拟水环境中,Fe^(2+)对大肠杆菌活性有抑制作用,且抑制程度与Fe^(2+)浓度... 聚焦模拟水环境中Fe^(2+)对RP4质粒介导的接合转移的影响及其作用机制,分析Fe^(2+)对供(受)体细胞氧化应激、膜通透性调控及ATP合成等反应过程的影响。结果表明,模拟水环境中,Fe^(2+)对大肠杆菌活性有抑制作用,且抑制程度与Fe^(2+)浓度相关,当ρ(Fe^(2+))=0.64 mg/L时,Fe^(2+)促使抗生素抗性基因ARGs(antibiotic resistance genes)的接合转移频率提升0.48倍,而高浓度Fe^(2+)则显著抑制该过程,并呈现出浓度依赖趋势。在ρ(Fe^(2+))=0.64 mg/L下,Fe^(2+)提高了细胞活性氧物种(reactive oxygen species,ROS)及相关酶的水平,增强了膜通透性,增加了细胞接触频率,促进了ATP合成,从而加速了ARGs的接合转移发生。研究揭示了水环境中Fe^(2+)在促进ARGs水平转移方面的规律和机制,可为ARGs的环境风险评估与防控研究提供理论支持。 展开更多
关键词 抗生素抗性基因 fe^(2+) 接合转移 影响机制
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Fe/Mg改性γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂硒吸附性能研究
12
作者 谷梦瑶 郭士豪 +3 位作者 樊昊天 刘皓 陈娟 姚洪 《燃烧科学与技术》 北大核心 2025年第4期435-442,共8页
通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(... 通过浸渍法制备不同摩尔比的Fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂及Mg/Al/Fe三元复合吸附剂,并在固定床上进行硒吸附实验.探讨400~700℃下Fe/γ-Al_(2)O_(3)吸附剂的吸附性能及H_(2)O浓度对两种吸附剂硒吸附特性的影响.结果表明,在500℃、8%H_(2)O条件下,Fe/Al摩尔比为1∶10的吸附剂表现出最佳硒吸附性能,吸附量为10.968 mg/g,而Mg/Al/Fe吸附剂在20%H_(2)O条件下硒吸附性能最佳,吸附量为9.7606 mg/g.XPS结果显示,烟气中的SeO2与Mg/Al/Fe吸附剂表面的晶格氧结合,提高吸附剂表面的氧缺陷,从而改善吸附性能. 展开更多
关键词 硒 fe/γ-Al_(2)O_(3)复合吸附剂 吸附性能 H_(2)O
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BiOBr/NH_(2)-MIL-101(Fe)的制备及其光催化还原CO_(2)的性能
13
作者 吴桐 钟毅 +3 位作者 赵伟民 徐红 毛志平 张琳萍 《无机化学学报》 北大核心 2025年第9期1765-1775,共11页
采用溶剂热法将BiOBr和NH_(2)-MIL-101(Fe)复合制备了BiOBr/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合光催化剂,并将其用于光催化还原温室气体CO_(2)。借助傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜-能谱、紫外可见漫反射光谱、光致发... 采用溶剂热法将BiOBr和NH_(2)-MIL-101(Fe)复合制备了BiOBr/NH_(2)-MIL-101(Fe)复合光催化剂,并将其用于光催化还原温室气体CO_(2)。借助傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜-能谱、紫外可见漫反射光谱、光致发光光谱、电化学阻抗谱对光催化剂的结构和性质进行了详细的表征。光催化CO_(2)还原性能研究表明BiOBr/NH_(2)-MIL-101(Fe)的活性明显优于纯BiOBr。当NH_(2)-MIL-101(Fe)与BiOBr的物质的量之比为0.09时制备的复合催化剂活性最高,其在可见光照射下反应6 h后,在纯水体系中的CH_(3)OH产率可达到49.68µmol·g^(-1)。BiOBr/NH_(2)-MIL-101(Fe)异质结实现了低能载流子的快速消除和高能载流子的有效分离和富集,这使得其光催化还原CO_(2)制备CH_(3)OH的产率是纯BiOBr的2.94倍。该催化剂具有良好的循环使用性,经过5次循环后,产率仍可达到首次的84.9%。 展开更多
关键词 BiOBr/NH_(2)-MIL-101(fe)光催化剂 光催化还原CO_(2) 甲醇
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Fe^(3+)-TiO_(2)/AC紫外光下降解CIP的性能研究
14
作者 原野 崔建国 《应用化工》 北大核心 2025年第8期2002-2005,共4页
采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3... 采用自制Fe^(3+)-TiO_(2)/AC光催化材料,以环丙沙星(CIP)为目标降解物,考察不同活性炭(AC)负载量、Fe^(3+)掺杂量、pH值、初始浓度对Fe^(3+)-TiO_(2)/AC降解环丙沙星的影响作用,并研究了该光催化材料的光催化重复稳定性。结果表明:Fe^(3+)-TiO_(2)/AC的AC负载质量比为20%、Fe^(3+)掺杂摩尔比为0.2%,在pH=7的条件下,紫外光强度为40 W、254 nm时,初始CIP为10 mg/L,反应40 min后降解率高达94.59%;在CIP初始浓度为3 mg/L时,反应10 min降解率达93.35%。此外,Fe^(3+)-TiO_(2)/AC复合材料具有良好的循环稳定性,经过4次同条件重复降解测试,其对CIP在60 min时的降解率仍能到达85%以上,研发的Fe^(3+)-TiO_(2)/AC材料对CIP的光催化降解具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 fe^(3+)-TiO_(2)/AC 环丙沙星 紫外光 光催化
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NH_(2)-MIL-101(Fe)制备条件的优化及其光活化PDS降解氧氟沙星性能研究
15
作者 芦泽瑞 任学昌 +3 位作者 庞绪闯 陈泓锦 俱鸿斌 付宁 《环境科学学报》 北大核心 2025年第10期190-202,共13页
采用溶剂热法成功制备了NH_(2)-MIL-101(Fe)样品,并考察了铁源、溶剂、温度和时间对材料结构及催化活性的影响.采用XRD、FT-IR、XPS、SEM、UV-vis DRS、EIS等手段对制备的样品进行了表征.在模拟太阳光(500 W氙灯)下用所制备的NH_(2)-MIL... 采用溶剂热法成功制备了NH_(2)-MIL-101(Fe)样品,并考察了铁源、溶剂、温度和时间对材料结构及催化活性的影响.采用XRD、FT-IR、XPS、SEM、UV-vis DRS、EIS等手段对制备的样品进行了表征.在模拟太阳光(500 W氙灯)下用所制备的NH_(2)-MIL-101(Fe)复合材料活化过二硫酸盐(PDS)降解氧氟沙星(OFX).结果表明,最佳降解条件(3 mmol·L^(-1)PDS,0.15 g·L^(-1)催化剂)在60 min内达到84.6%的OFX去除率,且pH适应性广(3~9).循环实验显示5次重复后降解率仍保持78.9%.活性物种鉴定表明,羟基自由基(•OH)、硫酸根自由基(•SO_(4)^(-))和超氧自由基(•O_(2)^(-))为主要自由基,空穴(h^(+))辅助降解.通过自由基淬灭实验和能带分析,揭示了NH_(2)-MIL-101(Fe)光活化PDS协同降解OFX的机理. 展开更多
关键词 NH_(2)-MIL-101(fe) 优化制备条件 光芬顿 氧氟沙星
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陈化处理对Fe-MnO_(2)中氧空位的构建及催化氧化邻二甲苯性能的影响
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作者 肖逸 张怡萌 +1 位作者 颜文秀 吴银素 《河北师范大学学报(自然科学版)》 2025年第6期573-582,共10页
采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响... 采用氧化还原沉淀法和陈化处理方法制备了Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-A).通过与未陈化的Fe掺杂MnO_(2)催化剂(Fe-MnO_(2)-U)和未掺杂的MnO_(2)催化剂进行对比,考察了陈化处理对催化剂中氧空位含量和深度催化氧化邻二甲苯性能的影响.结果表明,陈化处理促进了Fe掺入MnO_(2)晶格中形成Fe—O—Mn键,并使MnO_(2)晶格产生畸变,形成了更多的氧空位,增强了晶格氧的流动性,进而提升了分子氧的补充能力.3种催化剂对邻二甲苯的催化氧化活性顺序为Fe-MnO_(2)-A>Fe-MnO_(2)-U>MnO_(2).Fe-MnO_(2)-A催化氧化邻二甲苯的T_(100),T_(50),T_(20)分别为180,153,142℃,较Fe-MnO_(2)-U的T100,T50,T20分别降低20,14,13℃.此外,Fe-MnO_(2)-A具有良好的热稳定性. 展开更多
关键词 邻二甲苯 催化氧化 fe-MnO_(2) 陈化 氧空位
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Fe-Al/Al_(2)O_(3)阻氚涂层氧化膜相变的稀土效应研究
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作者 冯凡 袁晓明 张建通 《表面技术》 北大核心 2025年第18期209-215,共7页
目的探究稀土掺杂对Fe-Al/Al_(2)O_(3)复合涂层的微观特征、氧化动力学以及相变过程的影响,提升阻氚性能。方法采用包埋渗铝法在基体上分别沉积稀土改性与未经稀土改性的Fe-Al涂层,随后原位氧化制备了Fe-Al/Al_(2)O_(3)复合涂层。开展... 目的探究稀土掺杂对Fe-Al/Al_(2)O_(3)复合涂层的微观特征、氧化动力学以及相变过程的影响,提升阻氚性能。方法采用包埋渗铝法在基体上分别沉积稀土改性与未经稀土改性的Fe-Al涂层,随后原位氧化制备了Fe-Al/Al_(2)O_(3)复合涂层。开展热重分析实验,通过掠入射X射线衍射(GIXRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析观察氧化铝涂层结构和组织形貌在工艺温度下的演变规律。结果经稀土改性的Fe-Al/Al_(2)O_(3)复合涂层与基体结合良好,未出现孔洞和裂纹,Fe-Al层厚度约为17.0μm,氧化膜厚度约为200 nm;未经改性的涂层则出现明显裂纹,Fe-Al层厚度约为12.8μm。氧化动力学曲线表明,稀土改性Fe-Al层存在2个氧化阶段,Ⅰ阶段的氧化速率为3.78×10^(-14)g^(2)/(cm^(4)·s),Ⅱ阶段的氧化速率为2.72×10^(-15)g^(2)/(cm^(4)·s),二者均高于未经稀土改性Fe-Al层的氧化速率2.18×10^(-15) g^(2)/(cm^(4)·s)。改性样品经约180 min氧化后,氧化膜内开始形成α-Al_(2)O_(3)相;当氧化时间延长至4h,γ-Al_(2)O_(3)相已完全转化为单一α-Al_(2)O_(3)相。未改性样品氧化膜在同等氧化条件下,始终维持单一的γ-Al_(2)O_(3)相,未发生γ至α的相转变。结论稀土元素掺杂能够优化涂层与基体的结合特性,通过动态偏析、缺陷结构优化、电子态调制等机制协同提高Fe-Al层表面Al_(2)O_(3)的生长速率,在较低温条件下促进Al_(2)O_(3)发生相变,增加α-Al_(2)O_(3)相的比例,提高涂层阻氚性能。 展开更多
关键词 稀土改性 fe-Al/Al_(2)O_(3)复合涂层 阻氚涂层 α-Al_(2)O_(3) 氧化动力学 相变过程
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基于N-氧化物结构Fe^(2+)荧光探针的研究进展
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作者 相韩悦 魏少荫 +1 位作者 王玉记 肖猱 《有机化学》 北大核心 2025年第4期1137-1152,共16页
铁离子在人体内分布广泛,参与一系列生化反应.细胞中的铁离子主要以Fe^(2+)与Fe^(3+)的形式存在,对维持细胞正常功能发挥着重要作用.在活细胞还原环境中,细胞内游离铁主要以Fe^(2+)离子形式存在.游离Fe^(2+)可作为芬顿反应催化剂,使细... 铁离子在人体内分布广泛,参与一系列生化反应.细胞中的铁离子主要以Fe^(2+)与Fe^(3+)的形式存在,对维持细胞正常功能发挥着重要作用.在活细胞还原环境中,细胞内游离铁主要以Fe^(2+)离子形式存在.游离Fe^(2+)可作为芬顿反应催化剂,使细胞内产生活性氧物种(ROS),对细胞造成严重损伤,引起一系列与之相关的疾病.因此,在生理环境中对Fe^(2+)的可视化监测具有必要性,有助于进一步了解疾病的发病机制和进展.近年来,已有一些研究人员致力于设计并合成具有优异光学性能并可用于体内外监测Fe^(2+)的荧光探针.其中,N-氧化物结构的荧光探针凭借其选择性强、灵敏度高及可进行原位实时成像等优势受到了研究人员的广泛关注.针对N-氧化物类Fe^(2+)荧光探针的结构、设计思路、光学性质与应用等方面进行了介绍. 展开更多
关键词 fe^(2+) N-氧化物结构 荧光探针 生物成像
原文传递
基于乙酰丙酮-Fe^(2+)体系快速检测亚硝酸盐
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作者 杨艺晨 张源航 +3 位作者 胡紫萱 王静 穆妮 庞海霞 《广州化工》 2025年第12期91-94,共4页
利用乙酰丙酮与Fe^(3+)可形成稳定的配合物Fe(C_(5)H_(7)O_(2))_(3),该配合物在470 nm处产生最大吸收。但乙酰丙酮与Fe^(2+)不反应,当向乙酰丙酮与Fe^(2+)的无色酸性混合体系中加入亚硝酸盐时,由于亚硝酸盐在酸性条件下将体系中的Fe^(2+... 利用乙酰丙酮与Fe^(3+)可形成稳定的配合物Fe(C_(5)H_(7)O_(2))_(3),该配合物在470 nm处产生最大吸收。但乙酰丙酮与Fe^(2+)不反应,当向乙酰丙酮与Fe^(2+)的无色酸性混合体系中加入亚硝酸盐时,由于亚硝酸盐在酸性条件下将体系中的Fe^(2+)部分氧化成Fe^(3+),Fe^(3+)与乙酰丙酮络合,溶液由无色变成红色,从而实现对NO_(2)^(-)的目视识别,且体系在470 nm处的吸光度值与加入的NO_(2)^(-)浓度成一定线性关系,由此建立一种快速识别与检测NO_(2)^(-)的新方法。在实验确定的最佳条件下测定水溶液中NO_(2)^(-)的线性范围为8.0×10^(-6)-1.8×10^(-4)mol/L,测定回收率在94.5%~105.9%之间。该方法用于肉类罐头中的亚硝酸盐测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 乙酰丙酮-fe^(2+) 亚硝酸盐 识别 检测
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