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基于赤泥构建Fe_(x)O_(y)/TiO_(2)/C复合材料及吸波性能研究
1
作者 力国民 郭宇杰 +2 位作者 李凌霄 贾琨 梁丽萍 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第3期159-169,共11页
为了实现赤泥的资源化高效利用和开发,本研究以赤泥为原料、淀粉为碳源,利用溶胶-凝胶技术与碳热还原工艺制备了Fe_(x)O_(y)/TiO_(2)/C复合微波吸收材料,通过调控焙烧温度和原料配比,显著优化了Fe_(x)O_(y)/TiO_(2)/C复合材料的最低反... 为了实现赤泥的资源化高效利用和开发,本研究以赤泥为原料、淀粉为碳源,利用溶胶-凝胶技术与碳热还原工艺制备了Fe_(x)O_(y)/TiO_(2)/C复合微波吸收材料,通过调控焙烧温度和原料配比,显著优化了Fe_(x)O_(y)/TiO_(2)/C复合材料的最低反射损耗值(RL_(min))及有效吸收带宽(EAB)。实验结果表明,RmCT-5.4-700具有最佳的微波吸收性能,当涂层厚度为2.0 mm时,RL_(min)达到-30.2 dB,对应的EAB达到5.3 GHz;Fe_(x)O_(y)/TiO_(2)/C复合材料优异的吸波性能源于多种损耗机制的协同作用。碳热还原过程中碳消耗产生的缺陷会提供偶极位点,进而引发偶极极化现象,有效损耗电磁波能量,从而提升吸波性能。石墨化碳与Fe_(3)O_(4)、Fe颗粒共同构建起导电网络,电子在网络上迁移跳跃,由此产生导电损耗。此外,Fe_(3)O_(4)、F_e与TiO_(2)颗粒均匀分布于赤泥基体上,形成众多的异质界面,从而引发界面极化。Fe_(3)O_(4)和Fe颗粒所具备的磁损耗特性有效改善了材料的阻抗匹配特性,促使更多电磁能量进入复合材料内部并被高效吸收。本工作研究思路不仅为赤泥的资源化利用开辟了新途径,而且助推固体废弃物的高值化利用。 展开更多
关键词 赤泥 溶胶-凝胶 fe_(3)O_(4)/fe 复合吸波材料
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助剂Fe对Ni/NaY吸附剂脱除氢气中二氯甲烷性能的影响
2
作者 周广林 李继聪 +5 位作者 闫超英 宣守国 姜伟丽 崔玉鑫 党杰 何浩燚 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第2期99-106,共8页
氢气中氯化物杂质会对氢燃料电池造成不可逆损害。为提高Ni/NaY吸附剂在常温下对氢气中二氯甲烷的脱除性能,采用等体积浸渍法制备了系列不同助剂Fe负载量(质量分数,下同)的Fe-Ni/NaY吸附剂。通过固定床反应器考察了Fe-Ni/NaY吸附剂对氢... 氢气中氯化物杂质会对氢燃料电池造成不可逆损害。为提高Ni/NaY吸附剂在常温下对氢气中二氯甲烷的脱除性能,采用等体积浸渍法制备了系列不同助剂Fe负载量(质量分数,下同)的Fe-Ni/NaY吸附剂。通过固定床反应器考察了Fe-Ni/NaY吸附剂对氢气中二氯甲烷的吸附性能,并利用XRD、FT-IR和NH_(3)-TPD等手段对吸附剂进行了表征。结果表明,助剂Fe的引入增大了Fe-Ni/NaY吸附剂的比表面积和微孔比表面积,增大了NaY分子筛弱酸位点数量。随着Fe负载量增大,弱酸位点数量显著增大,从而提高了吸附剂在常温下对氢气中二氯甲烷的吸附容量。Fe负载量为0.15%时,在温度为25℃、压力为0.1 MPa和氢气流量为6000 mL/h的条件下,Fe-Ni/NaY吸附剂的吸附氯容可达5.36%。 展开更多
关键词 氢气 二氯甲烷 吸附 Ni/NaY吸附剂 助剂fe
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孔洞缺陷对α-Fe拉伸变形行为影响的分子动力学模拟
3
作者 李翔 尹益辉 +2 位作者 张元章 李继承 李洪祥 《稀有金属材料与工程》 北大核心 2026年第2期510-516,共7页
为深入研究孔洞缺陷对α-Fe试样拉伸变形行为的影响,构建含不同大小孔洞缺陷的α-Fe试样计算模型,并进行单轴拉伸应变下的分子动力学模拟。结果表明:整体趋势上,含孔洞缺陷试样的拉伸力学性能损减与孔洞尺寸正相关,孔洞尺寸越大,试样越... 为深入研究孔洞缺陷对α-Fe试样拉伸变形行为的影响,构建含不同大小孔洞缺陷的α-Fe试样计算模型,并进行单轴拉伸应变下的分子动力学模拟。结果表明:整体趋势上,含孔洞缺陷试样的拉伸力学性能损减与孔洞尺寸正相关,孔洞尺寸越大,试样越容易进入塑性变形阶段;含孔洞缺陷试样的杨氏模量、屈服应力、极限强度和拉断延伸率均随着孔洞半径的增大而减小;试样的塑性变形表现为拉伸应力诱发的相变和位错滑移混合的机制;随着孔洞半径的增大,试样的应力-应变曲线特征发生显著变化——试样的塑性屈服段和应变硬化段越来越短,应变硬化段甚至消失。研究有助于深入认识孔洞缺陷对金属变形机制的影响,为后续开展多晶α-Fe材料的物理和力学性质的分析研究奠定有益基础。 展开更多
关键词 Α-fe 孔洞 相变 位错滑移
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溶剂热法制备Fe^(2+)掺杂LiCoPO_(4)及其电极性能
4
作者 李志义 王成伟 +3 位作者 孙海礼 魏炜 刘凤霞 刘志军 《精细化工》 北大核心 2026年第1期42-49,59,共9页
以一水合氢氧化锂、四水合醋酸钴为原料,采用抗坏血酸辅助的温和溶剂热法制备了LiCoPO_(4)前驱体,再经煅烧后制备了LiCoPO_(4),最后制备了不同Fe^(2+)掺杂量(x)的LiCo_(1–x)Fe_(x)PO_(4)。通过XRD、SEM表征和电化学性能测试,考察了溶... 以一水合氢氧化锂、四水合醋酸钴为原料,采用抗坏血酸辅助的温和溶剂热法制备了LiCoPO_(4)前驱体,再经煅烧后制备了LiCoPO_(4),最后制备了不同Fe^(2+)掺杂量(x)的LiCo_(1–x)Fe_(x)PO_(4)。通过XRD、SEM表征和电化学性能测试,考察了溶剂热反应时间、煅烧温度和Fe^(2+)掺杂量对LiCoPO_(4)及LiCo_(1–x)Fe_(x)PO_(4)形貌和作为正极材料性能的影响。结果表明,对溶剂热反应时间与煅烧温度的调控可以实现LiCoPO_(4)的形貌和颗粒粒径的优化,进而改善其电化学性能。在溶剂热反应时间为9 h、煅烧温度为700℃的条件下可制备出形貌为板状的LiCoPO_(4)颗粒,其首次放电比容量达到163.21 mA·h/g;当x=0.09时,LiCo_(0.91)Fe_(0.09)PO_(4)表现出最佳的循环性能和倍率性能,在0.1 C倍率下经过30次循环,LiCo_(0.91)Fe_(0.09)PO_(4)与未经Fe^(2+)掺杂的LiCoPO_(4)相比,放电比容量从52.12 mA·h/g提升至111.75 mA·h/g,容量保留率由31.93%提升至77.66%。 展开更多
关键词 磷酸钴锂 溶剂热法 抗坏血酸 形貌 电化学性能 fe^(2+)掺杂 功能材料
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VUV/Fe^(2+)/Ox类芬顿体系对偶氮染料酸性红G的降解机理研究
5
作者 王坤 陈伟 +5 位作者 唐玉朝 崔康平 伍昌年 朱先胜 孙海翔 黄显怀 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期785-796,共12页
构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe^(2+)/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H_(2)O_(2)的动态释放,进而与Fe^(2+)形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持... 构建了一种基于真空紫外(VUV)/Fe^(2+)/草酸(Ox)的新型无外源氧化剂类芬顿反应体系,并将其应用于偶氮染料酸性红G(ARG)的降解研究.结果表明,该体系可实现H_(2)O_(2)的动态释放,进而与Fe^(2+)形成类芬顿反应,且在较宽pH值范围内均能保持高反应活性.结果表明:在ARG初始质量浓度为60mg/L、Fe^(2+)与Ox浓度分别为0.06和0.7mmol/L的条件下,VUV/Fe^(2+)/Ox体系对ARG的去除率在5min内即可达到96.2%,其降解过程符合准一级动力学模型.随着溶液初始pH值的升高,ARG去除率呈下降趋势,在pH=7时,一级速率常数k值仍可达0.454min⁻1,为pH=3时的69.6%,表明该体系在中性条件下仍能维持较高反应活性.反应初始5min内,体系中H_(2)O_(2)浓度逐渐上升至最高62.5µmol/L,随后缓慢下降,至9min时仍保持在51.8µmol/L.自由基捕获实验与EPR检测结果共同证实,羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O_(2)^(·-))是该体系中的主要活性氧化物种.此外,水环境中常见的无机阴离子(HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-))均会对ARG降解产生不同程度的抑制作用.通过紫外可见吸收光谱及液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析可知,降解过程中生成的活性氧(ROS)通过攻击ARG分子中的偶氮键和苯环结构,实现了染料的脱色与去除. 展开更多
关键词 VUV/fe^(2+)/草酸体系 类芬顿反应 酸性红G 动态H_(2)O_(2)释放
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利用废弃电蚊香片制备Fe_(x)O_(y)/C复合微波吸收材料
6
作者 力国民 李泽宇 +1 位作者 高洁 梁丽萍 《聊城大学学报(自然科学版)》 2026年第2期263-273,共11页
生物质碳因其环境友好、成本低廉和导电性良好等优点,成为研究热点。以废弃电蚊香片为主要原料,通过高温焙烧和引入磁性组分(Fe_(x)O_(y)),制备了Fe_(x)O_(y)/C复合吸波材料。研究发现,负载Fe_(x)O_(y)后,Fe_(x)O_(y)/C复合材料的吸波... 生物质碳因其环境友好、成本低廉和导电性良好等优点,成为研究热点。以废弃电蚊香片为主要原料,通过高温焙烧和引入磁性组分(Fe_(x)O_(y)),制备了Fe_(x)O_(y)/C复合吸波材料。研究发现,负载Fe_(x)O_(y)后,Fe_(x)O_(y)/C复合材料的吸波性能显著提升。其中,FVM-0.6-600在1.5 mm涂层厚度下的最小反射损耗(RLmin)值达到-19.2 dB,有效吸收带宽(EAB)为5.3 GHz;FVM-0.6-800在2 mm涂层厚度下的RLmin值为-25.6 dB,EAB为4.5 GHz。该研究实现了废弃电蚊香片的高值化和资源化利用,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 废弃电蚊香片 fe3O4/fe/C复合材料 微波吸收
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新型Ti-19Zr-10Nb-1Fe合金的热压缩变形行为
7
作者 刘明 王振国 《材料热处理学报》 北大核心 2026年第3期229-237,共9页
在变形温度为850~1050℃,应变速率为0.001~1 s^(-1),真应变为0.9的条件下,采用Gleeble-3500热模拟实验机对Ti-19Zr-10Nb-1Fe合金进行热压缩实验,研究了变形温度和应变速率对合金流变行为的影响,建立了Arrhenius本构模型,考虑了整个应变... 在变形温度为850~1050℃,应变速率为0.001~1 s^(-1),真应变为0.9的条件下,采用Gleeble-3500热模拟实验机对Ti-19Zr-10Nb-1Fe合金进行热压缩实验,研究了变形温度和应变速率对合金流变行为的影响,建立了Arrhenius本构模型,考虑了整个应变范围内材料常数的变化,采用五次多项式拟合了材料常数与应变之间的关系。结果表明:随变形温度升高和应变速率降低,合金的流变应力逐渐减小;相关系数(R_(2)=0.98)和平均绝对误差结果表明所建立的合金本构模型准确度较高;通过加工图确定了合金的最佳加工区域为变形温度为850~900℃、应变速率为0.001~0.003 s^(-1),以及变形温度为962~1040℃,应变速率为0.01~0.129 s^(-1),在该范围内合金的微观组织均匀性高,动态再结晶充分;合金的失稳区域主要出现在高应变速率下,典型的失稳现象为流动局部化。 展开更多
关键词 Ti-19Zr-10Nb-1fe钛合金 热变形 本构方程 热加工图
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Fe-C填料作电芬顿阴极体系降解苯酚机理研究
8
作者 王忠华 邹玉龙 +3 位作者 黄云騂 樊一博 周杰 赵海谦 《化工学报》 北大核心 2026年第2期859-868,F0003,共11页
本研究采用Fe-C填料作电芬顿阴极的方式降解废水中的苯酚,利用电芬顿促进Fe-C阴极表面的铁还原,从而改善微电解氧化活性物质生成条件,大幅提高苯酚降解率。Fe-C填料阴极可将电子转移给O_(2)原位生成H_(2)O_(2),同时直流电流可促进微电... 本研究采用Fe-C填料作电芬顿阴极的方式降解废水中的苯酚,利用电芬顿促进Fe-C阴极表面的铁还原,从而改善微电解氧化活性物质生成条件,大幅提高苯酚降解率。Fe-C填料阴极可将电子转移给O_(2)原位生成H_(2)O_(2),同时直流电流可促进微电解反应,增强Fe-C填料中Fe0腐蚀,O_(2)在填料的碳阴极得电子通过·O_(2)^(-)途径生成H_(2)O_(2)。Fe-C阴极还可还原Fe^(3+),维持体系Fe^(2+)浓度稳定。活性物质猝灭结果表明·OH是该体系降解苯酚主要活性物质。Fe-C填料反应前后表征结果表明,Fe-C填料阴极可有效还原表面铁氧化物,减少钝化层形成。Fe-C填料作电芬顿阴极体系苯酚和COD去除率分别为77.26%和69.25%,较单独Fe-C微电解及电芬顿体系大幅提升。此外,Fe-C填料阴极具有电能消耗低和循环稳定性好的优势。 展开更多
关键词 苯酚 微电解 活性物质 fe-C填料 电芬顿
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湿式洗涤器中臭氧氧化氯苯的Fe-C强化传质性能提升研究
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作者 张鹏 秦彩虹 +4 位作者 张肖格 黄家玉 屈璇 薛孜晨 焦巧巧 《环境工程》 2026年第2期130-140,共11页
在湿式洗涤器中,利用臭氧(O_(3))氧化含氯挥发性有机物(CVOCs)时,O_(3)和CVOCs的气-液传质是限制CVOCs降解的关键因素。研究Fe-C强化O_(3)和典型CVOCs氯苯(CB)的气-液传质,探究了Fe-C投加量、入口浓度以及气体流量对O_(3)和CB传质的影... 在湿式洗涤器中,利用臭氧(O_(3))氧化含氯挥发性有机物(CVOCs)时,O_(3)和CVOCs的气-液传质是限制CVOCs降解的关键因素。研究Fe-C强化O_(3)和典型CVOCs氯苯(CB)的气-液传质,探究了Fe-C投加量、入口浓度以及气体流量对O_(3)和CB传质的影响规律,并揭示了Fe-C强化O_(3)与CB同时传质的机理。结果表明,当湿式洗涤器中单独通入O_(3)或CB时,O_(3)和CB传质系数均随入口浓度的增加而增大,随Fe-C投加量、气体流速的增加先增大后减小,两者均在Fe-C投加量为2.0 g/L和气体流速为500 mL/min时的传质效果最佳。当Fe-C投加量为2.0 g/L时,其对O_(3)和CB的传质强化因子E分别为19.73和10.91。当湿式洗涤器中同时通入O_(3)和CB,Fe-C投加量为2.0 g/L时CB的传质效果进一步提升,CB的E值可达12.87。Fe-C通过穿梭效应强化O_(3)和CB的气液传质,通过激活O_(3)转化为·OH和·O_(2)^(-),促进溶液中CB的降解。 展开更多
关键词 湿式洗涤器 臭氧 氯苯 气-液传质 fe-C催化剂
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^(55)Fe和^(63)Ni测定方法的研究进展
10
作者 王之敏 王汝怡 +6 位作者 谈树苹 沙顺萍 白雪 赵立飞 赵胜洋 徐马丽 陈彦 《中国无机分析化学》 北大核心 2026年第1期80-97,共18页
^(55)Fe和^(63)Ni是稳定Fe和Ni的中子活化产物,广泛存在于反应堆构件、核电站流出物等核废物及环境样品中,其活度浓度的准确测定对废物处置和环境监测至关重要。^(63)Ni发射的β射线较低,β谱是连续谱并在固体试样中有严重的自吸收,而^(... ^(55)Fe和^(63)Ni是稳定Fe和Ni的中子活化产物,广泛存在于反应堆构件、核电站流出物等核废物及环境样品中,其活度浓度的准确测定对废物处置和环境监测至关重要。^(63)Ni发射的β射线较低,β谱是连续谱并在固体试样中有严重的自吸收,而^(55)Fe衰变发射的能量很低,易受干扰核素影响,因此在^(63)Ni和^(55)Fe测定之前,需要将单个放射性核素与基体和其他放射性核素完全分离,处理程序较为复杂。本文系统综述了国内外^(55)Fe和^(63)Ni在测定过程中的前处理方法、分离纯化方法和分析测试手段等研究进展,并展望了该领域的发展方向,为国内^(55)Fe和^(63)Ni的测定提供有效参考。 展开更多
关键词 ^(55)fe和^(63)Ni 前处理方法 分离纯化方法 分析测试手段 发展方向
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过渡族金属微量添加对Fe基块状金属玻璃的玻璃形成能力、力学性能和耐腐蚀性的影响
11
作者 宋海鹏 张冠 +5 位作者 范雪茹 黄勇 谢磊 赵冬梅 李强 任铁真 《材料导报》 北大核心 2026年第2期147-153,共7页
Fe基块状非晶合金(BMGs)因其优异硬度、耐磨性和耐腐蚀性能,在各种工程应用中具有巨大的潜力。微量添加的方法可以有效地改善合金的性能,但关于微量添加过渡族金属对Fe基BMGs性能影响的研究较少。基于此,本研究探讨了微量添加过渡族金属... Fe基块状非晶合金(BMGs)因其优异硬度、耐磨性和耐腐蚀性能,在各种工程应用中具有巨大的潜力。微量添加的方法可以有效地改善合金的性能,但关于微量添加过渡族金属对Fe基BMGs性能影响的研究较少。基于此,本研究探讨了微量添加过渡族金属对Fe_(43)Co_(7)Cr_(15)Mo_(12)C_(15)B_(6)M_(2)(M=Mo、Hf、Mn、Zr、Nb、Ta、W、V、Ti;原子分数,%)BMGs的玻璃化形成能力(GFA)、热稳定性、力学性能和耐腐蚀性的影响。结果表明,只有添加Mo、Hf、Mn和Zr的BMGs才能表现出更好的GFA,临界直径超过1.5 mm。这四种BMGs的抗压强度为4.5~4.8 GPa,维氏硬度为1208HV_(0.3)~1323HV_(0.3)。其中,添加了Zr的Fe基BMGs具有优异的耐腐蚀性,这是由于亲氧离子Zr^(4+)与氧离子反应形成了耐腐蚀的ZrO_(2)。此外,Zr的存在还促进Cr^(3+)和Fe^(2+)等离子的生成,从而形成稳定、致密的钝化膜,显著提高了Fe基BMGs的耐腐蚀性。这些发现为设计和优化具有更好的GFA和耐腐蚀性能的Fe基BMGs提供了宝贵的启示。 展开更多
关键词 fe基块状非晶合金 过渡族金属 微量添加 玻璃化形成能力 耐腐蚀性
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对称固体氧化物燃料电池Fe基钙钛矿电极研究进展
12
作者 吴英豪 李雪莲 +5 位作者 张广君 孙宁 郑国柱 王健成 陈婷 王绍荣 《陶瓷学报》 北大核心 2026年第1期30-41,共12页
与传统的固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cells,SOFCs)相比,对称固体氧化物燃料电池(Symmetrical Solid Oxide Fuel Cells,SSOFCs)采用相同的材料作为电池的阳极和阴极,在一定程度上简化了制备过程,有利于生产成本的降低。然而,SS... 与传统的固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cells,SOFCs)相比,对称固体氧化物燃料电池(Symmetrical Solid Oxide Fuel Cells,SSOFCs)采用相同的材料作为电池的阳极和阴极,在一定程度上简化了制备过程,有利于生产成本的降低。然而,SSOFC的商业化应用仍面临许多挑战,其中最重要的是探索能够在氧化和还原气氛中保持结构稳定,且在这两种气氛中能兼具良好催化活性的材料。本文从单钙钛矿、双钙钛矿和Ruddlesden-Popper(RP)型钙钛矿三个方面综述了近年来Fe基钙钛矿材料作为SSOFC电极材料的研究进展,分析总结了不同结构的Fe基钙钛矿材料的催化活性和稳定性,及其在SSOFC上的应用,并进一步总结了未来Fe基钙钛矿电极在SSOFC中的发展方向。 展开更多
关键词 对称固体氧化物燃料电池 对称电极 fe基钙钛矿
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席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物催化二氧化碳和环氧化物制备环状碳酸酯
13
作者 刘涛 周永博 +6 位作者 郎同庆 牛海波 陈飞 杜智宏 薄春博 李敏 刘宁 《有机化学》 北大核心 2026年第1期233-240,共8页
为实现二氧化碳(CO_(2))的高值化利用,合成了两个席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物,探究其在CO_(2)与环氧化物环加成反应中制备环状碳酸酯的催化性能.结果表明,双((((2-(1H-吡唑-1-基)苯基)亚氨基)甲基)-4,6-二叔丁基苯酚)合铁(Ⅲ)•四溴化铁(Ⅲ)(Ca... 为实现二氧化碳(CO_(2))的高值化利用,合成了两个席夫碱型Fe(Ⅲ)配合物,探究其在CO_(2)与环氧化物环加成反应中制备环状碳酸酯的催化性能.结果表明,双((((2-(1H-吡唑-1-基)苯基)亚氨基)甲基)-4,6-二叔丁基苯酚)合铁(Ⅲ)•四溴化铁(Ⅲ)(Cat 2)在80℃、0.50 MPa CO_(2)压力下,无需溶剂和助催化剂,对多种环氧化物(包括末端、芳香族及高位阻环氧化物)表现出高催化活性和底物普适性,收率可达89%~94%.通过X射线光电子能谱(XPS)和高分辨率质谱(HRMS)分析,明确了Fe(Ⅲ)价态及活性中间体,并提出了催化机理:Fe(Ⅲ)中心作为路易斯酸活化环氧化物,阴离子四溴化铁中解离出来的溴离子充当亲核试剂,促进环氧化物开环,二者协同作用促进反应.该Fe催化体系为CO_(2)转化提供了一种催化剂设计思路. 展开更多
关键词 环状碳酸酯 席夫碱型fe配合物 二氧化碳 环氧化物 环加成反应
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Na助剂调控Fe(111)表面上CO_(2)加氢制低碳烯烃反应路径及产物相对选择性的理论研究
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作者 田佳荣 吴华帅 +2 位作者 张效胜 丁传敏 王俊文 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第2期31-38,共8页
Fe基催化剂因具有低廉的成本和优异的催化性能,被广泛应用于CO_(2)加氢制低碳烯烃。加入Na助剂能够明显提高Fe基催化剂的低碳烯烃选择性,但其内在作用机制尚不清晰。采用密度泛函理论(DFT)计算和微观动力学(MKM)分析相结合的方法探究了N... Fe基催化剂因具有低廉的成本和优异的催化性能,被广泛应用于CO_(2)加氢制低碳烯烃。加入Na助剂能够明显提高Fe基催化剂的低碳烯烃选择性,但其内在作用机制尚不清晰。采用密度泛函理论(DFT)计算和微观动力学(MKM)分析相结合的方法探究了Na作为助剂对于Fe(111)表面CO_(2)加氢制低碳烯烃反应路径及产物相对选择性的影响。DFT计算表明,添加的Na改变了Fe(111)表面的电子密度,并且明显促进了CO_(2)吸附活化。同时,Na使C_(2)H_(4)^(*)生成和脱附能垒分别从0.81 eV和1.10 eV降低至0.61 eV和0.46 eV,CH_(4)生成能垒从0.95 eV升高至1.15 eV。MKM分析表明,添加Na明显提高了C_(2)H_(4)^(*)生成和脱附速率,同时降低了CH_(4)生成速率,整个反应网络体系的速率控制步骤由C_(2)H_(4)^(*)生成和脱附转变为CH_(4)生成。以上结果从分子水平上揭示了Na通过调控Fe(111)表面的电子结构提高C_(2)H_(4)生成速率和降低副产物CH_(4)生成速率,进而提高产物C_(2)H_(4)相对选择性的内在作用机制。 展开更多
关键词 CO_(2)加氢 fe基催化剂 Na助剂 密度泛函理论 微观动力学分析
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面向军用包装的高精度宽温域Fe掺杂锰基热敏传感器研究
15
作者 田源灏 吴俣 +7 位作者 陈东 秦旭峰 刘帅 朱晨颢 白焘 徐淑权 赵耀辉 林栎阳 《包装工程》 北大核心 2026年第1期232-239,共8页
目的传统的锰基热敏传感器的测温区间在室温以上,无法满足军用包装在宽温域环境下温度精确监测的需求,开发面向军用包装的高精度宽温域热敏传感器,助力军用包装智能化。方法采取经针对性改进后的固相法,引入Fe元素对Mn-Co-Ni三元体系NT... 目的传统的锰基热敏传感器的测温区间在室温以上,无法满足军用包装在宽温域环境下温度精确监测的需求,开发面向军用包装的高精度宽温域热敏传感器,助力军用包装智能化。方法采取经针对性改进后的固相法,引入Fe元素对Mn-Co-Ni三元体系NTC热敏传感器进行掺杂,制备4组灵敏度高与稳定性优的热敏传感器。结果4组组分物相准确,且均在特定中低温范围(-20~60℃)呈现出良好的NTC效应。其中编号为A2的Fe0.6Ni0.3Co0.9Mn1.2O4组分在温度区间内具有高精度的使用优势,且温域适应性好,其在反应灵敏度的关键指标热敏常数B25-50值上高达到3839.59K,还具有室温电阻低(4.961kΩ)的低能耗优势。结论成功制备出了综合电性能较好的热敏传感器,Fe元素对Mn-Co-Ni三元体系的掺入对电性能带来较高的提升,器件在特定温度区间具有较好的灵敏度和稳定性,在军用包装环境智能监测领域具有极大的应用前景。 展开更多
关键词 热敏电阻 军用包装 负温度系数 fe掺杂 B值 传感器
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Fe-TA-GN包被猪源屎肠球菌PL84的制备及其体外环境耐受性评价
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作者 刘宇纯 王家莹 +2 位作者 夏子涵 曹阳 臧延青 《微生物学报》 北大核心 2026年第3期1361-1372,共12页
饲用益生菌对维持畜禽健康、促进畜禽生产具有重要作用。然而,多数益生菌的应用受限于其对动物肠道环境胁迫(酸、胆盐、温度)的敏感性,微囊化包被技术是提升其稳定性的关键手段。【目的】以自主分离的具有益生特性的屎肠球菌(Enterococc... 饲用益生菌对维持畜禽健康、促进畜禽生产具有重要作用。然而,多数益生菌的应用受限于其对动物肠道环境胁迫(酸、胆盐、温度)的敏感性,微囊化包被技术是提升其稳定性的关键手段。【目的】以自主分离的具有益生特性的屎肠球菌(Enterococcus faecium)PL84为材料,构建金属-多酚-益生元(Fe-TA-GN)复合包被体系,并验证该体系对PL84的保护效果,为其产业化应用提供技术支撑。【方法】通过优化包被参数(Fe^(3+)与TA的比例、GN的浓度),结合电镜观察,同时采用CCK-8法检测包被材料对小鼠肠道上皮细胞(IEC-6)活性的影响。通过酸性、胆盐、温度及模拟胃肠液(SGF/SIF)环境的体外耐受性试验评价包被体系的保护效果。【结果】PL84在对数生长期时菌体活性最佳,适用于包被。当Fe^(3+)与TA的化学计量比为1:3时PL84-Fe-TA复合颗粒的纳米粒度最小,形成致密的金属-多酚网络;当GN浓度为0.4 mg/mL时Fe-TA-GN保护层的zeta电位最高,结构最稳定。扫描电镜(SEM)观察显示,PL84-Fe-TA-GN表面的保护层均匀连续。体外耐受性实验表明,PL84-Fe-TA-GN在pH 3.0、胆盐浓度0.6%的条件下存活率极显著高于未包被的PL84(P<0.01);在60℃处理后,其存活率较未包被菌株提升了16.29%,且在人工模拟胃液(simulated gastric fluid,SGF)、模拟肠液(simulated intestinal fluid,SIF)中的存活率分别提升了20.80%、13.53%。包被材料(Fe-TA、GN、Fe-TA-GN)对PL84的活性无显著影响(P>0.05)。【结论】当Fe^(3+)与TA的化学计量比为1:3、GN浓度为0.4 mg/mL时,金属-多酚-益生元复合包被体系稳定,可显著提升屎肠球菌PL84的环境耐受性,且包被材料具有良好的生物安全性,为菌株PL84的产业化应用奠定了技术基础。 展开更多
关键词 fe-TA-GN包被 耐受性 屎肠球菌 体外 猪源
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β-环糊精强化过硫酸盐/Fe(Ⅱ)体系降解四氯乙烯的性能及机理
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作者 杨朝格 李博文 +2 位作者 李俊孟 刘方圆 董军 《中南大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期15-24,共10页
在处理地下水四氯乙烯(PCE)污染过程中,传统过硫酸盐/Fe^(2+)氧化技术面临非水相污染物传质限制、Fe^(3+)/Fe^(2+)循环效率低和氧化剂利用率低等瓶颈。本研究引入β-环糊精(β-CD)作为强化剂,利用分子包合与金属络合双重机制强化PCE的... 在处理地下水四氯乙烯(PCE)污染过程中,传统过硫酸盐/Fe^(2+)氧化技术面临非水相污染物传质限制、Fe^(3+)/Fe^(2+)循环效率低和氧化剂利用率低等瓶颈。本研究引入β-环糊精(β-CD)作为强化剂,利用分子包合与金属络合双重机制强化PCE的降解效能。首先,构建β-CD与Fe^(2+)的络合体系,通过紫外可见光谱仪和循环伏安法表征β-CD对Fe^(2+)的螯合作用及其对Fe^(2+)/Fe^(3+)氧化还原行为的影响;其次,采用顶空平衡实验研究β-CD对PCE的增溶作用,结合吹扫-气相色谱质谱法定量分析PCE质量浓度,通过增溶平衡方程与增溶动力学阐明β-CD增溶PCE的机制;最后,动态监测PCE、Fe^(2+)/Fe^(3+)、PDS及Cl-质量浓度的变化,以评估β-CD对PCE降解动力学与脱氯矿化过程的促进作用。研究结果表明:β-CD独特的截锥状空腔结构可将PCE包合,形成水溶性复合物,相比于PCE在水中的溶解度(157.2 mg/L),β-CD使PCE的质量浓度(406.23 mg/L)提高了2.58倍;β-CD可以有效降低Fe^(2+)/Fe^(3+)的氧化还原电位,加速Fe^(3+)/Fe^(2+)的氧化还原反应;形成了β-CD与PCE物质的量比为1꞉1的增溶复合物,并且Fe^(2+)的存在并不影响复合物的比例与结构;β-CD对PCE的增溶动力学遵循伪二级动力学模型;增强PDS/Fe^(2+)反应体系的最佳β-CD质量浓度为1 g/L,与PDS/Fe^(2+)体系相比,加入β-CD使PCE的降解速率提高了14倍,同时实现了对PDS的高效利用(88.00%)和PCE的完全脱氯矿化。 展开更多
关键词 PCE污染 地下水修复 氧化降解 过硫酸盐/fe^(2+)体系 Β-环糊精
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镧添加量对Al-9Si-1Fe合金组织细化及性能的影响
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作者 巨江澜 张子琦 +1 位作者 王成杰 李庆林 《机械工程材料》 北大核心 2026年第2期19-26,共8页
以工业纯铝、Al-50Fe、Al-20Si和Al-20La中间合金为原料进行熔配,经2000 W功率超声处理后浇注制备Al-9Si-1Fe-xLa合金(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,质量分数/%),研究了镧添加量对合金显微组织、力学性能及摩擦学性能的影响。结果表明:随着... 以工业纯铝、Al-50Fe、Al-20Si和Al-20La中间合金为原料进行熔配,经2000 W功率超声处理后浇注制备Al-9Si-1Fe-xLa合金(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,质量分数/%),研究了镧添加量对合金显微组织、力学性能及摩擦学性能的影响。结果表明:随着镧添加量增加,合金组织中α-Al的二次枝晶间距、共晶硅的长宽比以及富铁金属间化合物的长度均先减小后增加,在镧添加量(质量分数)为0.3%时最小,分别为5.4μm,1.00,4.5μm,该添加量下组织的细化效果最好。随着镧添加量的增加,合金的硬度提高,抗拉强度和断后伸长率均先增后减,磨损率降低。当镧添加量为0.3%时,抗拉强度和断后伸长率最大,分别为224 MPa和2.28%,平均摩擦因数最低。 展开更多
关键词 Al-9Si-1fe合金 稀土镧 超声处理 显微组织 力学性能 摩擦学性能
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粉末冶金Fe基合金的组织与力学性能研究
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作者 彭银利 贾振豫 +3 位作者 张新会 闫基森 朱新娟 解芳 《有色金属(中英文)》 北大核心 2026年第2期207-215,共9页
采用中频感应加热炉,在36 MPa机械压力下烧结制备了长条状Fe基合金胎体,利用扫描电镜、洛氏硬度计、万能试验机等设备对Fe基合金的胎体的金相组织、洛氏硬度、抗弯强度进行了检测与分析,探究了烧结温度和Cu含量对合金胎体组织与力学性... 采用中频感应加热炉,在36 MPa机械压力下烧结制备了长条状Fe基合金胎体,利用扫描电镜、洛氏硬度计、万能试验机等设备对Fe基合金的胎体的金相组织、洛氏硬度、抗弯强度进行了检测与分析,探究了烧结温度和Cu含量对合金胎体组织与力学性能的影响。结果表明,Fe基合金胎体的致密度、硬度和抗弯强度均随烧结温度(780、800和820℃)的升高而不断增大,最大值分别为97.54%、95.98 HRB和1253 MPa。升高烧结温度,可以加快原子的无规则运动,促进烧结颈的产生,从而形成孔隙较小的致密组织,增大材料的硬度和抗弯强度。此外,当胎体中Cu含量提高至30%时,致密度增大,而硬度和抗弯强度降低。这是由于增加Cu含量,材料内部孔隙减少,导致致密度增大,但增加Cu含量又引起晶粒粗化和Cu元素聚集,导致硬度和抗弯强度降低。 展开更多
关键词 fe基合金 微观组织 性能 烧结 胎体
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