期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
邻菲啰啉-Fe(Ⅱ)体系光度法间接测定硫普罗宁 被引量:11
1
作者 阮峥 过治军 周颖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期68-70,共3页
在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.0... 在酸性介质中硫普罗宁可将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),邻菲啰啉能与生成的Fe(Ⅱ)显色,最大吸收波长为508 nm。基于此,通过测定Fe(Ⅱ)的量间接测定了硫普罗宁的含量。硫普罗宁在0.08~20μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔA=0.01283+0.06516c(μg/mL),线性相关系数为0.9998,检出限为0.042μg/mL。本方法可用于实际药品中硫普罗宁含量的测定。 展开更多
关键词 硫普罗宁 fe(Ⅱ) 邻菲啰啉 分光光度法
原文传递
纳米微孔Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的水热合成研究 被引量:10
2
作者 阎鑫 胡小玲 +2 位作者 岳红 张秋禹 卢锦花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期693-696,共4页
Nanometer micro-porous Nix Zn (1-x )Fe2O4power was synthesized by hydrotherm al method.This is first time to apply template to the synthesis.The structure,characteristics and cry stal appearance are studied further by... Nanometer micro-porous Nix Zn (1-x )Fe2O4power was synthesized by hydrotherm al method.This is first time to apply template to the synthesis.The structure,characteristics and cry stal appearance are studied further by XRD,DSC,TEM,etc.It is found that nanome ter micro-porous crystal is well-crystallized,well-degree of dispers ion and smaller than 100nm in diameter.More over,tri-ethylamine can be used to b e a ideal template in this synthesis,and the first time it is reported in our co untry.The synthesis mechanism is also preliminary discussed in this pap er. 展开更多
关键词 纳米微孔 NixZn(1-x)fe2O4 水热合成 模板剂 磁性材料 尖晶石型铁酸盐 铁氧体
在线阅读 下载PDF
助催化剂对Fe_(1-x)O基费-托合成催化剂性能的影响 被引量:4
3
作者 蔡丽萍 刘化章 +4 位作者 唐浩东 胡樟能 郑遗凡 黄文宏 杨霞珍 《工业催化》 CAS 2006年第11期12-16,共5页
考察了助催化剂对Fe(1-x)O基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降。稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,... 考察了助催化剂对Fe(1-x)O基合成熔铁催化剂反应性能的影响,并通过XRD和TPD对催化剂进行表征。结果表明,MnO可以使产物中甲烷选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,(CO+H2)转化率下降。稀土氧化物M2O3(M=La、Nd、Pu等)的加入,产物中甲烷的选择性降低,低碳烯烃的选择性增加,C5^+选择性增加。对于熔铁催化剂,较少量M2O3(质量分数为0.5%~1.0%)的加入可以使甲烷选择性由21.1%降到14.84%,低碳烯烃收率由31.20g·m^-3升高到40.91g·m^3,C5^+收率由45.52g·m^-3升高到59.61g·m^-3,但是较多量M2O3(质量分数为1.5%)的加入,(CO+H2)转化率大幅下降,(CO+H2)转化率仅为30.29%。XRD结果表明,加入MnO,Mn2^+部分取代了较大离子半径的Fe^2+的位置,晶胞参数变大;M2O3的加入,形成了新的晶相。TPD结果表明,低温脱附峰的面积在添加MnO或M22O3后明显减少,催化剂表面活性中心数目减少。 展开更多
关键词 F-T合成 氧化锰 稀土氧化物 fe(1-x)O基熔铁催化剂
在线阅读 下载PDF
(1-x)(Ni_(0.4)Zn_(0.6))Fe_2O_4+x(Ni_(0.8)Zn_(0.2))O铁氧体的微观结构与电磁特性 被引量:1
4
作者 凌志远 王科 张庆秋 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2001年第5期5-9,共5页
对 ( 1 - x) ( Ni0 .4 Zn0 .6) Fe2 O4 + x( Ni0 .8Zn0 .2 ) O铁氧体的 X射线衍射、体积密度、直流体电阻率、磁导率温度谱和频率谱等测试数据进行比较分析发现 :当 x≤ 0 .0 5时 ,铁氧体为单纯的尖晶石相 ,尖晶石晶格中少量氧缺位存在... 对 ( 1 - x) ( Ni0 .4 Zn0 .6) Fe2 O4 + x( Ni0 .8Zn0 .2 ) O铁氧体的 X射线衍射、体积密度、直流体电阻率、磁导率温度谱和频率谱等测试数据进行比较分析发现 :当 x≤ 0 .0 5时 ,铁氧体为单纯的尖晶石相 ,尖晶石晶格中少量氧缺位存在有利于促进晶粒的生长 ,提高铁氧体初始磁导率和致密度 ;当 x>0 .0 5时 ,铁氧体为尖晶石和石盐石两相复合体 ,非磁性石盐石相 ( Niy Zn1- y)O( y<0 .8)在晶界处的存在极大地减缓了晶粒的生长速度 ,促进了晶粒细化 。 展开更多
关键词 石盐石相 尖晶石相 微观结构 电磁特性 (1-x)(Ni0.4Zn0.6)fe2O4+x(Ni0.8Zn0.2)O铁氧体 温度稳定性
在线阅读 下载PDF
钠离子电池层状氧化物正极材料的表界面修饰改性及其产气抑制效应 被引量:3
5
作者 朱晓天 黄方鼎 +1 位作者 朱文昌 赵建庆 《无机化学学报》 北大核心 2025年第2期254-266,共13页
基于原子层沉积技术(ALD)制备TiO_(2)和Al_(2)O_(3)纳米层并结合高温热处理优化工艺,研究了异质氧化物双层表面包覆和晶格内双阳离子梯度掺杂的2种表界面修饰法对NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)(NFM)正极材料电化学储钠性能和热稳定... 基于原子层沉积技术(ALD)制备TiO_(2)和Al_(2)O_(3)纳米层并结合高温热处理优化工艺,研究了异质氧化物双层表面包覆和晶格内双阳离子梯度掺杂的2种表界面修饰法对NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)(NFM)正极材料电化学储钠性能和热稳定性的提升作用,以及其产气抑制效应。结果表明,在2.0~4.0V(vsNa/Na+)工作电压和1C(120mA·g^(-1))电流密度下,当容量达到第2次循环容量的60%时,经表面包覆的NFM@TiO2(10)@Al2O3(10)和表层晶格掺杂的NFM#Ti(35)#Al(10)正极材料(括号中数字对应ALD沉积的次数)分别能够循环319和358次,显著优于未修饰NFM材料(250次),同时通过差示扫描量热法(DSC)测得的热失控温度分别提升了6.1和9.7℃。原位差分电化学质谱(DEMS)测试表明,表面包覆显著抑制了H2等主要气体成分的形成,而晶格掺杂避免了电解液的二次分解,这可能是由于电解液质子化和高电压下氧化分解等有害副反应的减少。 展开更多
关键词 NaNi_(1/3)fe1/3Mn_(1/3)O_(2) 原子层沉积 TiO_(2)@Al_(2)O_(3)双层包覆 双阳离子共掺杂 原位产气机理 原位差分电化学质谱
在线阅读 下载PDF
铝电解惰性阳极用纳米铁氧体的合成 被引量:1
6
作者 吴星琳 秦庆伟 +3 位作者 徐艳玲 郑鑫 杨建红 张刚 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2016年第11期57-61,共5页
以聚乙二醇为表面活性剂、NaOH为水解剂,采用水热法制备NiFe_2O_4纳米粉末,对其结构进行表征,并探讨反应温度、反应时间、反应pH对粉体物相和形貌的影响。在下述优化条件下成功制备了CoxNi(1-x)Fe_2O_4(x=0,0.1,0.2,0.3)多元铁氧体材料... 以聚乙二醇为表面活性剂、NaOH为水解剂,采用水热法制备NiFe_2O_4纳米粉末,对其结构进行表征,并探讨反应温度、反应时间、反应pH对粉体物相和形貌的影响。在下述优化条件下成功制备了CoxNi(1-x)Fe_2O_4(x=0,0.1,0.2,0.3)多元铁氧体材料:反应温度220℃、时间2h、pH=13.3。 展开更多
关键词 铝电解 惰性阳极 纳米粉末 Nife2O4 CoxNi(1-x)fe2O4
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部