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祛瘀生新法对药流后大鼠子宫蜕膜孕激素受体PRmRNA及凋亡基因Fas/FaslmRNA表达的影响 被引量：3
1
作者 于燕 张云竹 +2 位作者 王桂媛 周景华 韩凤娟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第7期1221-1223,共3页
目的:探讨祛瘀生新法的代表方剂生化止血饮对药物流产后大鼠子宫蜕膜PRmRNA及Fas/FaslmRNA表达的影响。方法:40只受孕大鼠随机分为正常孕鼠组、模型组、益母草组、生化止血饮组,采用原位杂交方法检测大鼠子宫蜕膜PRmRNA及Fas/FaslmRNA... 目的:探讨祛瘀生新法的代表方剂生化止血饮对药物流产后大鼠子宫蜕膜PRmRNA及Fas/FaslmRNA表达的影响。方法:40只受孕大鼠随机分为正常孕鼠组、模型组、益母草组、生化止血饮组,采用原位杂交方法检测大鼠子宫蜕膜PRmRNA及Fas/FaslmRNA表达。结果:生化止血饮可降低PRmRNA表达水平,增强Fas/FaslmRNA表达水平,生化止血饮组与模型组及益母草组之间具有显著性差异。结论:祛瘀生新法的代表方剂生化止血饮可明显促进药流后大鼠子宫蜕膜细胞调亡,加快蜕膜脱落,从而达到止血的目的。 展开更多
关键词 祛瘀生新 子宫蜕膜 PRmRNA Fas/faslmrna 原位杂交
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四环素上调FasLmRNA在移植后兔角膜组织中的表达
2
作者 黎黎 秦莉 裴澄 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期607-610,共4页
目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂-四环素在兔角膜移植动物模型中,对FasLmRNA表达的调节,以及对移植排斥反应的作用。方法受体健康新西兰白兔与供体健康灰色家兔各16只。将其分为对照组和四环素组,每组8只。在供受体间行穿透角膜移植,观察... 目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂-四环素在兔角膜移植动物模型中,对FasLmRNA表达的调节,以及对移植排斥反应的作用。方法受体健康新西兰白兔与供体健康灰色家兔各16只。将其分为对照组和四环素组,每组8只。在供受体间行穿透角膜移植,观察术后角膜免疫排斥反应发生的时间及炎症反应强度,采用原位杂交(ISH)的方法,检测角膜植片中FasLmRNA的表达。结果正常对照组和四环素治疗组平均角膜排斥反应发生时间分别为12.33d和16·14d,差异具有显著统计学意义(P=0·02);四环素治疗组FasLmRNA表达量较正常对照组多,具有显著统计学意义(P<0·01),以上皮层及内皮层表达为主。结论四环素可上调移植后角膜组织FasLmRNA的表达,并在一定程度上抑制角膜移植术后的免疫排斥反应,延长角膜植片的存活时间。 展开更多
关键词 金属蛋白酶组织抑制剂 四环素 角膜移植 移植排斥 faslmrna
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逐盘颗粒对小鼠胎盘组织fasmRNA及fasLmRNA表达的影响
3
作者 蔡平平 李克勤 《中医临床研究》 2010年第19期7-8,共2页
目的：探讨逐盘颗粒对BALB/c小鼠凋亡促进基因FasmRNA、FasLmRNA表达的影响.方法：BALB/c小鼠50只,随机分为5组,正常对照组及中药高剂量组、MTX组妊娠第10天开始灌胃分别腹腔注射生理盐水、MTX连续五天.在MTX组基础上予中药高、低剂量灌... 目的：探讨逐盘颗粒对BALB/c小鼠凋亡促进基因FasmRNA、FasLmRNA表达的影响.方法：BALB/c小鼠50只,随机分为5组,正常对照组及中药高剂量组、MTX组妊娠第10天开始灌胃分别腹腔注射生理盐水、MTX连续五天.在MTX组基础上予中药高、低剂量灌胃.逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测胎盘组织FasmRNA、FasLmRNA表达.结果：各组胎盘组织细胞凋亡率均高于正常组,MTx＋中药低、高剂量组高于正常组,中药组及MTX组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：逐盘颗粒能促进胎盘组织细胞凋亡,是治疗植入性胎盘的作用机制之一. 展开更多
关键词 植入性胎盘 中药 凋亡 FASMRNA faslmrna
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同种异体骨髓间充质干细胞穴位移植1天与7天对急性心肌梗死后心肌细胞凋亡的对比研究 被引量：4
4
作者 罗智博 李峥 +1 位作者 苑新悦 陈旭 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第7期1364-1368,共5页
目的:进行兔骨髓间充质干细胞(MSCs)穴位移植1天与7天对梗死区心肌细胞凋亡的对比研究。方法:将已建立心肌梗死模型的日本大耳白兔随机分为3组,包括模型组、穴位移植干细胞1天组、穴位移植干细胞7天组。用开胸结扎冠状动脉前降支的方法... 目的:进行兔骨髓间充质干细胞(MSCs)穴位移植1天与7天对梗死区心肌细胞凋亡的对比研究。方法:将已建立心肌梗死模型的日本大耳白兔随机分为3组,包括模型组、穴位移植干细胞1天组、穴位移植干细胞7天组。用开胸结扎冠状动脉前降支的方法建立急性心肌梗死模型,将梗死后的兔分两组分别在1天与7天穴位注射相同数量的已经过分离、培养、扩增、标记后的MSCs悬液。采用脱氧核苷酸末端转移酶介导原位缺口标记(TUNEL法)确定细胞凋亡数,免疫组化SABC方法及RT-PCR和蛋白印迹法观察心肌细胞中Fas、FasL、Bcl-2蛋白及mRNA的表达。结果:(1)免疫组化示:梗死区凋亡细胞的表达,模型组高于正常组、穴位注射干细胞1天组和穴位注射干细胞7天组(P<0.05),穴位注射干细胞7天组低于穴位注射干细胞1天组(但无统计学差异P>0.05);Fas蛋白的表达,模型组高于正常组、穴位注射干细胞1天组和穴位注射干细胞7天组,穴位注射干细胞7天组低于穴位注射干细胞1天组(P<0.05);FasL蛋白的表达,穴位注射干细胞1天组高于正常组、模型组、穴位注射干细胞7天组(P<0.05);Bcl-2蛋白的表达,模型组低于正常组、穴位注射干细胞1天组和穴位注射干细胞7天组(P<0.05),穴位注射干细胞7天组高于穴位注射干细胞1天组(但无统计学差异P>0.05)。(2)RT-PCR与Western Blotting均显示:Fas、FasL、Bcl-2蛋白mRNA的表达穴位移植干细胞1天均高于穴位移植干细胞7天组。结论:(1)穴位移植骨髓间充质干细胞可使梗死及周围区心肌细胞凋亡数减少,其机制可能是通过Fas、FasL蛋白的减少、Bcl-2蛋白的增多来调节的。(2)穴位移植骨髓间充质干细胞7天较穴位移植骨髓间充质干细胞1天更能减少凋亡细胞的数量。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 心肌梗死 细胞凋亡 TUNEL Fas FASL Bcl-2 免疫组织化学 RT-PCR 蛋白印迹法 FASMRNA faslmrna BCL-2MRNA
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IL-1β和TNF-α对体外培养的人RPE细胞FasL蛋白及mRNA表达的影响 被引量：3
5
作者 刘兵 马吉献 惠延年 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第5期916-918,共3页
目的:观察IL-1β和TNF-α对培养的人RPE细胞FasL蛋白、mRNA表达的影响。方法:流式细胞仪检测暴露于IL-1β和/或TNF-α的RPE细胞FasL的表达,并用mRNA斑点杂交分析mRNA的改变。结果:流式细胞仪显示23.4%培养的RPE细胞表达FasL。IL-1β,TNF... 目的:观察IL-1β和TNF-α对培养的人RPE细胞FasL蛋白、mRNA表达的影响。方法:流式细胞仪检测暴露于IL-1β和/或TNF-α的RPE细胞FasL的表达,并用mRNA斑点杂交分析mRNA的改变。结果:流式细胞仪显示23.4%培养的RPE细胞表达FasL。IL-1β,TNF-α和二者联合应用后FasL阳性率则分别为25.7%,9.7%和17.2%。mRNA斑点杂交亦证实TNF-α下调FasLmRNA的表达。结论:TNF-α可下调体外培养的人RPE细胞FasL蛋白,mRNA的表达。 展开更多
关键词 玻璃体视网膜病变 增生性 视网膜色素上皮细胞 细胞培养 FasL 流式细胞仪 人 MRNA表达 人RPE细胞 FASL蛋白 TNF-Α IL-1Β 体外培养 流式细胞仪检测 RNA斑点杂交 faslmrna
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FasL mRNA在慢性乙型肝炎肝组织中的表达
6
作者 胡瑾华 张玲霞 +4 位作者 赵景民 程云 王松山 王慧芬 王琳杰 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 1998年第4期316-317,共2页
目的研究ＦａｓＬｍＲＮＡ在慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）肝组织中的表达及意义。方法采用人工合成ＦａｓＬ寡核苷酸探针对ＣＨＢ肝组织进行原位杂交检测。结果肝组织浸润单个核细胞及肝细胞都不同程度检测出ＦａｓＬｍＲＮＡ，阳性细胞主要... 目的研究ＦａｓＬｍＲＮＡ在慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）肝组织中的表达及意义。方法采用人工合成ＦａｓＬ寡核苷酸探针对ＣＨＢ肝组织进行原位杂交检测。结果肝组织浸润单个核细胞及肝细胞都不同程度检测出ＦａｓＬｍＲＮＡ，阳性细胞主要分布在碎屑样坏死、灶状坏死周围。ＦａｓＬｍＲＮＡ还可在窦细胞中表达。结论慢性乙型肝炎时肝细胞自身合成并表达ＦａｓＬ。同时ＦａｓＬ阳性细胞可能经Ｆａｓ机制发生“细胞自杀”或“同胞相杀”，这一机制在ＣＨＢ致病中可能起重要作用。结果还提示细胞毒性Ｔ淋巴细胞可能通过Ｆａｓ机制诱导感染的靶细胞凋亡并致慢性肝损害。 展开更多
关键词 细胞凋亡 肝炎.病毒性 faslmrna 原位杂交
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心脏移植急性排斥反应中Fas和FasL mRNA的表达及FK506对其的影响 被引量：2
7
作者 詹曦 高立平 王建军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1566-1566,共1页
Fas死亡蛋白途径是细胞毒性T淋巴细胞（CTL）诱导靶细胞死亡的重要途径之一。FK506（tacrolimus）是一种新近应用于临床的免疫抑制剂，具有强大的免疫抑制活性，并能逆转环孢素A治疗无效的急性排斥反应。我们通过测定大鼠心脏异位移植... Fas死亡蛋白途径是细胞毒性T淋巴细胞（CTL）诱导靶细胞死亡的重要途径之一。FK506（tacrolimus）是一种新近应用于临床的免疫抑制剂，具有强大的免疫抑制活性，并能逆转环孢素A治疗无效的急性排斥反应。我们通过测定大鼠心脏异位移植的急性排斥反应中心肌组织Fas和FasLmRNA的表达规律，探讨FK506发挥免疫抑制活性时对其的影响。 展开更多
关键词 faslmrna 急性排斥反应 FK506 心脏移植 细胞毒性T淋巴细胞 免疫抑制活性 心脏异位移植 细胞死亡
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