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基于.NET3.5技术的FAMS实现 被引量:2
1
作者 徐涛 徐昕 +1 位作者 陈晓琴 谭立地 《江西科学》 2009年第2期288-289,301,共3页
论述的是在固定资产管理系统开发中,如何利用网络开发技术和数据库技术。该系统采用了B/S三层软架构和W eb 2.0的开发框架,实现的平台是安全性更好的.NET 3.5。详述了系统的结构设计,并对关键技术的实现方法进行了论述。
关键词 WEB 2.0 固定资产 fams NET 3.5 B/S
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FAMS对水体的净化率研究 被引量:8
2
作者 杨琼芳 《云南环境科学》 2002年第4期49-52,共4页
对FAMS系统的不同种类组合进行试验,探求不同种类配置的FAMS净化率。结果表明,FAMS能提高水体对COD的净化率,COD去除率提高最大为28 4%,平均为11 9%。FAMS对总氮(TN)和总磷(TP)的去除效果更明显,TN的去除率提高最大为58 8%,平均为22 98%... 对FAMS系统的不同种类组合进行试验,探求不同种类配置的FAMS净化率。结果表明,FAMS能提高水体对COD的净化率,COD去除率提高最大为28 4%,平均为11 9%。FAMS对总氮(TN)和总磷(TP)的去除效果更明显,TN的去除率提高最大为58 8%,平均为22 98%;TP的去除率提高最大为68 1%,平均为46 1%。试验结果还表明,具有两层次群落结构的FAMS系统能改善植物在污水中对环境的适应,使原来无法存活的一些敏感种类能在污水中存活,且发挥FAMS的正常净化功能。 展开更多
关键词 净化率 fams 污水净化 TN TP COD 污水生物处理系统 水生植物 总氮 总磷
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FAMS对水体的净化率研究 被引量:2
3
作者 李宏文 谢晨岚 《苏州城建环保学院学报》 1998年第4期31-36,共6页
应用FAMS技术净化水体,是污水生物净化的有效方法,特别对污水的深度处理效果明显。文章研究对FAMS的不同种类组合作试验,探求不同植物种类配置的FAMS的净化率。试验结果表明,FAMS能提高水体对COD的自净能力。COD去除率提高最大为30... 应用FAMS技术净化水体,是污水生物净化的有效方法,特别对污水的深度处理效果明显。文章研究对FAMS的不同种类组合作试验,探求不同植物种类配置的FAMS的净化率。试验结果表明,FAMS能提高水体对COD的自净能力。COD去除率提高最大为30.2%,平均为15.1%.FAMS对污水中的总氮(TN)和总磷(TP)去除效果更好,TN的去除率提高最大为58.8%,平均为21.5%;TP的去除率提高最大为68.1%,平均为47.7%.试验结果还表明,具有两层次群落结构的FAMS能改善植物对污水的适应环境,使原来无法存活的一些敏感植物种能适应重污染水体而发挥FAMS的正常净化功能。 展开更多
关键词 净化率 fams 废水处理 水生植物 生物处理
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FAMS中实施成员资格API技术
4
作者 谭立地 陈晓琴 +1 位作者 黄艳 林浩 《江西科学》 2009年第4期537-539,575,共4页
讨论了FAMS应用程序是如何借助于成员资格API和Roles API的架构来扩展其安全性能的方法,它提供了管理用户的完备框架。详述了实施成员资格API技术的过程,并在关键部分给出代码。
关键词 成员资格API .NET 3.5 fams 实施
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基于生物信息学分析解析外周血单个核细胞在脓毒症中的关键作用机制
5
作者 李榕华 詹安南 《医学理论与实践》 2026年第4期566-572,589,共8页
目的:解析外周血单个核细胞(PBMC)在脓毒症中的关键靶点及作用机制。方法:从GEO数据库下载GSE205672数据集,包含284例健康对照(HC)和125例脓毒症(SEP)PBMC样本。通过差异表达分析(FDR<0.05,|log2FC|>0.5)筛选差异表达基因(DEGs),... 目的:解析外周血单个核细胞(PBMC)在脓毒症中的关键靶点及作用机制。方法:从GEO数据库下载GSE205672数据集,包含284例健康对照(HC)和125例脓毒症(SEP)PBMC样本。通过差异表达分析(FDR<0.05,|log2FC|>0.5)筛选差异表达基因(DEGs),并进行GO、KEGG和GSEA富集分析。采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)构建共表达网络,识别与脓毒症最相关的基因模块。联合Lasso回归、随机森林(RF)和支持向量机递归特征消除(SVM-RFE)筛选核心基因,并以ROC曲线(AUC>0.8)评估其诊断效能。最后,通过CIBERSORT进行免疫细胞浸润分析,验证核心基因与免疫细胞的相关性。结果:共筛选出1187个脓毒症PBMC相关DEGs,包含447个上调和740个下调。GO和KEGG分析显示,上调DEGs富集于髓系白细胞激活、中性粒细胞胞外诱捕网形成等通路;下调DEGs富集于T细胞分化、冠状病毒病相关通路。WGCNA鉴定出17个模块,其中pink模块与脓毒症相关性最高(r=0.82,P<0.001)。通过联合Lasso回归模型、RF和SVM-RFE分析,最终筛选出2个核心基因:FAM20A和C1QB,二者均为上调DEGs,且ROC分析显示其AUC分别为0.969和0.957,具有显著诊断价值。免疫浸润分析表明,SEP组单核细胞浸润增加(P<0.05),而CD8+T细胞、静息CD4+T细胞和静息NK细胞浸润减少(P<0.05),且与核心基因中免疫细胞浸润情况相符合。结论:PBMC通过调控炎症和免疫失衡参与脓毒症进展,FAM20A和C1QB可能是PBMC在脓毒症中的关键作用靶点。 展开更多
关键词 外周血单个核细胞 脓毒症 加权基因共表达网络分析 FAM20A C1QB
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阅·读 News×Story×Fams
6
《篮球俱乐部》 2007年第11期114-115,共2页
中国篮球博物馆(CNINA BASKETBALL MUSEUM)正式启动9月24日。中国篮球博物馆·网络版(China Basketball Museum,简称CBM)启动新闻发布会在中国篮协多功能厅举行。篮管中心主任.中国篮协副主席李元伟.篮管中心副主任王渡等领导以及... 中国篮球博物馆(CNINA BASKETBALL MUSEUM)正式启动9月24日。中国篮球博物馆·网络版(China Basketball Museum,简称CBM)启动新闻发布会在中国篮协多功能厅举行。篮管中心主任.中国篮协副主席李元伟.篮管中心副主任王渡等领导以及张长禄、李隆等篮球元老与几十家境内外媒体共同出席了新闻发布会。发布会上.李元伟主任就CBM和中国篮球文化建设作了重要发言,并和嘉宾一起按下刻有CBM标识的巨型方章.正式宣布CBM(www.basketball.cn)进行上线建设:中国篮球元老张长禄代表老一代篮球工作者,向CBM现场捐赠了自己的篮球珍藏. 展开更多
关键词 中国篮球 篮管中心 中国篮协 篮球文化 fams NEWS STORY 境内外媒体 阿里纳斯 篮球市
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肝细胞癌中FAM134B表达及其意义 被引量:1
7
作者 黄山 王弦 +1 位作者 卫晶晶 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第3期317-323,333,共8页
目的探讨FAM134B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测60例HCC组织和癌旁非肿瘤肝组织中FAM134B的表达,并分析FAM134B表达与HCC临床病理特征、预后的关系。应用Transwel... 目的探讨FAM134B在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测60例HCC组织和癌旁非肿瘤肝组织中FAM134B的表达,并分析FAM134B表达与HCC临床病理特征、预后的关系。应用Transwell实验、CCK-8实验和克隆形成实验检测敲低FAM134B对HCC细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响。结果FAM134B在HCC和癌旁正常组织中高表达率分别为70.0%(42/60)和40.0%(24/60)。与癌旁正常组织相比,FAM134B在HCC中的表达显著增高(P<0.001),与患者脉管侵犯、肿瘤最大径和早期复发呈正相关(P均<0.05)。生存分析表明FAM134B的高表达是HCC患者的不良预后(P均<0.05)和高复发风险的独立预后因子(P均<0.05)。体外实验表明,敲低FAM134B可抑制HCC细胞的迁移、侵袭和增殖能力(P均<0.05)。运用TCGA数据库行GSEA分析,结果显示FAM134B的表达与AKT/mTOR通路呈正相关。结论FAM134B高表达可能是HCC高复发风险和不良预后的标志物,有望作为HCC治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝肿瘤 FAM134B 预后 侵袭 迁移 增殖
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FAM83C通过调控RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对肺癌细胞恶性生物学行为影响
8
作者 高山 孙云晖 《临床肺科杂志》 2025年第7期1084-1090,共7页
目的 探讨FAM83C调控RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对肺癌细胞(A549)增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法 利用qRT-PCR法检测肺正常上皮细胞BEAS-2B和四种肺癌细胞(PC9、A549、HCC827和NCI-H1975)中FAM83C的表达。体外培养肺癌细胞A549,使用L... 目的 探讨FAM83C调控RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对肺癌细胞(A549)增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法 利用qRT-PCR法检测肺正常上皮细胞BEAS-2B和四种肺癌细胞(PC9、A549、HCC827和NCI-H1975)中FAM83C的表达。体外培养肺癌细胞A549,使用LipofectamineTM 2000分别将靶向FAM83C的siRNA转入A549中,分为siNC组、siFAM83C#1组、siFAM83C#2组和siFAM83C#3组,Western Blot法检测转染效率。EdU法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;Western Blot法检测转染siFAM83C后A549细胞中RAS/RAF/MEK/ERK信号通路相关蛋白RAS、RAF、MEK和ERK的表达水平。结果 与BEAS-2B细胞相比,PC9细胞和A549细胞中FAM83C mRNA表达水平均升高(均P<0.001),且在A549细胞中差异最明显,而在HCC827和NCI-H1975细胞中差异无统计学意义(P>0.05)。转染siRNA 48 h后,Western Blot检测结果表明,与siNC组相比,A549细胞中siFAM83C组中FAM83C的蛋白水平均显著降低(P<0.05);转染siRNA 24 h后,与siNC组相比,siFAM83C组中A549细胞的增殖活性、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、RAS、RAF、MEK和ERK蛋白水平均降低(P<0.05),凋亡细胞比例升高(P<0.05)。结论 敲低FAM83C的表达可以抑制肺癌细胞A549增殖、侵袭迁移,促进凋亡,其作用机制可能与抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号通路激活有关。 展开更多
关键词 FAM83C 肺癌 RAS/RAF/MEK/ERK信号通路 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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FAM19A4/miR124-2基因甲基化与p16/Ki-67联合检测对宫颈癌前病变的诊断效能
9
作者 黄鹏翀 李鹏程 沈乾坤 《实用癌症杂志》 2025年第8期1353-1356,共4页
目的探究FAM19A4/miR124-2基因甲基化联合p16/Ki-67检测能否提高宫颈癌筛查的检测效能。方法收集宫颈非典型鳞状细胞患者96例为研究对象,病理学检查判断宫颈病变分型,液基薄层细胞学(TCT)观察患者的FAM19A4/miR124-2基因甲基化,免疫组化... 目的探究FAM19A4/miR124-2基因甲基化联合p16/Ki-67检测能否提高宫颈癌筛查的检测效能。方法收集宫颈非典型鳞状细胞患者96例为研究对象,病理学检查判断宫颈病变分型,液基薄层细胞学(TCT)观察患者的FAM19A4/miR124-2基因甲基化,免疫组化(IHC)检测p16和Ki-67的阳性率。结果宫颈脱落细胞中FAM19A4/miR124-2甲基化阳性率为68.75%,且随着宫颈病变严重程度增加;根据p16/Ki-67的IHC进行IS评分分组,对宫颈上皮瘤变的严重程度有一定的区分度。FAM19A4/miR124-2甲基化联合p16/Ki-67检测敏感性和特异性分别为90%和85%,AUC为0.92。结论FAM19A4/miR124-2甲基化和p16/Ki-67免疫组化检测对宫颈≥HSIL病变均具有较高临床价值,联合p16/Ki-67检测能更灵敏准确地检测出宫颈≥HSIL的病变。 展开更多
关键词 宫颈癌前病变 FAM19A4/miR124-2 甲基化 p16/Ki-67
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miR-375-3p 靶向 Fam 229a 调控猪前体脂肪细胞分化 被引量:1
10
作者 杨宇婷 陈国梁 +7 位作者 常巧宁 鲍武 刘靖超 姬梦婷 荣晓音 郭晓红 杨阳 李步高 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第3期1120-1133,共14页
旨在探究miR-375-3p对猪脂肪细胞生成的调控作用及靶向Fam 229a的作用机制。本研究选取了饲养在相同条件下的10头30日龄的健康无病的公猪为研究对象,通过实时荧光定量PCR技术(qPCR)检测miR-375-3p在心脏、肝脏、脾脏等组织的表达分布及... 旨在探究miR-375-3p对猪脂肪细胞生成的调控作用及靶向Fam 229a的作用机制。本研究选取了饲养在相同条件下的10头30日龄的健康无病的公猪为研究对象,通过实时荧光定量PCR技术(qPCR)检测miR-375-3p在心脏、肝脏、脾脏等组织的表达分布及在脂肪细胞成脂诱导分化不同时期的表达水平;利用miRNA mimic和miRNA inhibitor过表达和干扰miR-375-3p,qPCR检测miR-375-3p对成脂关键基因CEBPα、PPARγ、FABP 4表达的影响,油红O染色和统计分析检测成脂能力;通过生物信息学分析和双荧光素酶报告试验预测并鉴定miR-375-3p的下游靶标Fam 229a,并对Fam 229a进行功能验证;最后利用PSIPRED软件、Phyre2.0软件和STRING网站预测Fam 229a下游功能及qPCR检测Fam 229a对早期成脂关键基因CEBPα、CEBPβ、ZFP 423和ZFP 521表达的影响;上述试验方法均设立3个生物学重复。结果表明,miR-375-3p在猪各组织中广泛表达,在肺脏和肾周脂肪中相对表达量较高;时序表达谱显示,在猪原代前体脂肪细胞的分化过程中miR-375-3p的表达量呈先下降后上升趋势;过表达miR-375-3p后,猪原代前体脂肪细胞的脂滴明显增多,脂肪细胞分化标志基因CEBPα、PPARγ和FABP 4的mRNA水平极显著上升(P<0.01),干扰miR-375-3p后,结果相反。为了探究miR-375-3p的作用机制,通过qRT-RCR、结合位点预测以及双荧光素酶试验发现了miR-375-3p与Fam 229a之间存在结合作用,过表达miR-375-3p能显著抑制Fam 229a的表达(P<0.05),干扰后则表示相反结果。组织表达谱显示Fam 229a在肝脏和肾周脂肪中相对表达量较高;时序表达谱显示,在猪原代前体脂肪细胞的分化过程中,Fam 229a的表达量呈先上升后下降再上升趋势;过表达Fam 229a后,脂滴明显减少,脂肪细胞分化标志基因CEBPα、PPARγ的mRNA水平显著降低(P<0.05),干扰Fam 229a后,结果相反;通过qRT-RCR技术和生物信息学预测了Fam 229a调控成脂分化的下游机制。本研究结果表明,miR-375-3p能够促进猪原代前体脂肪细胞的成脂分化,其靶基因Fam 229a抑制成脂分化,揭示了miR-375-3p靶向Fam 229a调控成脂分化的机制,丰富了miRNA的分子调控网络。 展开更多
关键词 脂肪细胞分化 miR-375-3p Fam 229a
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针刺降低Vnn1/FAM126B基因表达进而减轻肥胖哮喘小鼠的气道慢性炎症
11
作者 李晓丰 叶桃春 +2 位作者 席露 李春桥 刘慧慧 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第12期2573-2584,共12页
目的 探讨肥胖哮喘与单纯哮喘差异表达基因并进行验证并观察针刺作用对哮喘小鼠气道慢性炎症的影响。方法 从GEO数据库下载GSE110551的数据文件,进一步构建WGCNA网络,找出影响肥胖哮喘的关键基因,选取WGCNA中与T cells相关性最高的gree... 目的 探讨肥胖哮喘与单纯哮喘差异表达基因并进行验证并观察针刺作用对哮喘小鼠气道慢性炎症的影响。方法 从GEO数据库下载GSE110551的数据文件,进一步构建WGCNA网络,找出影响肥胖哮喘的关键基因,选取WGCNA中与T cells相关性最高的green模块,联合使用lasso回归和SVM特征选择算法筛选出在肥胖哮喘中的特征基因。选取5~6周龄C57BL/6J小鼠50只分为对照组(CON,普通饲料喂养)、肥胖组(FA,高脂饲料喂养)、肥胖哮喘组(FAA,高脂饲料喂养+OVA致敏)、地塞米松肥胖哮喘组(DEX,高脂饲料喂养+OVA致敏+地塞米松2 mg/kg灌胃)和针刺肥胖哮喘组(ACU,高脂饲料喂养+OVA致敏+针刺治疗)动物模型,10只/组。使用Western blotting、qPCR、流式细胞术等技术分析各组小鼠关键基因表达及针刺治疗对肥胖哮喘气道炎症的影响。结果 筛选出FAM126B和VNN1作为后续研究的关键基因。通过动物实验发现Vnn1和FAM126B在肥胖哮喘组较其他各组表达明显增加,Treg细胞比例减少,肺部炎症浸润明显(P<0.05)。给予针刺及地塞米松干预后炎性细胞明显减少,且针刺肥胖哮喘组Treg细胞比例较肥胖哮喘组增加(P<0.001)。HIF-1α是哮喘炎症的关键调节因子,肥胖哮喘组表达明显增加,针刺及地塞米松治疗皆降低其表达(P<0.001)。结论 筛选出的Vnn1和FAM126B可能作为肥胖哮喘患者治疗的关键基因,针刺治疗可能通过降低其表达而下调HIF-1α,提高Treg细胞数量。 展开更多
关键词 肥胖 哮喘 Vnn1 FAM126B 针刺
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FAM111b在卵巢癌中的表达及预后模型构建
12
作者 王伟 张静敏 +2 位作者 程雪 倪皓 郭凌川 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第11期1509-1515,共7页
目的 探讨FAM111b在卵巢癌中的表达特征,构建卵巢癌预后模型并分析其临床应用价值。方法 采用免疫组化SP法检测114例卵巢癌组织中FAM111b蛋白表达,并分析与卵巢癌临床病理特征的关系;Spearman相关分析评估FAM111b与CA125、HE4的相关性;... 目的 探讨FAM111b在卵巢癌中的表达特征,构建卵巢癌预后模型并分析其临床应用价值。方法 采用免疫组化SP法检测114例卵巢癌组织中FAM111b蛋白表达,并分析与卵巢癌临床病理特征的关系;Spearman相关分析评估FAM111b与CA125、HE4的相关性;Cox比例风险回归模型分析影响卵巢癌预后的危险因素。结果 FAM111b蛋白主要定位于细胞质和细胞核,且在浆液性癌中呈现高表达;其表达与卵巢癌的浆液性癌(高/低级别)、子宫内膜样癌(高/低级别)、组织分化以及转移显著相关(χ^(2)=4.372,6.171,13.611,5.020;P均<0.05)。FAM111b表达水平增加,患者生存率降低(χ^(2)=17.140 6,P<0.000 1);FAM111b表达水平与CA125、HE4均呈正相关(r=0.592,0.441,P均<0.001),且三项联合对卵巢癌预后评估曲线下面积为0.837,灵敏度、特异度分别为85.19%、85.00%。病理类型高级别、组织低分化、转移及FAM111b高表达是卵巢癌预后的独立风险因素(P均<0.05)。结论 FAM111b是卵巢癌预后评估的新型肿瘤标志物,与CA125、HE4联合检测对卵巢癌不良预后具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 FAM111b 预后
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系统性红斑狼疮易感区域FAM167A-BLK遗传变异的调控机制研究
13
作者 李轲 周晓蓉 +2 位作者 朱东丽 陈晓峰 郭燕 《遗传》 北大核心 2025年第11期1244-1255,共12页
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官的自身免疫性疾病。8p23区域的FAM167A-BLK基因座是SLE既往全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)报道的热点区域。为探索该区域内功能SNP(single-nu... 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官的自身免疫性疾病。8p23区域的FAM167A-BLK基因座是SLE既往全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)报道的热点区域。为探索该区域内功能SNP(single-nucleotide polymorphism)对其相关基因BLK和FAM167A调控的作用,本研究利用GCTA软件和fnGWAS进行一系列功能注释,筛选出潜在的功能SNP,并通过双荧光素酶报告基因实验、shRNA敲低和CRISPR/dCas9敲低等功能实验进行验证。结果显示,该区域有4个功能SNP对BLK表达具有等位基因特异性增强效应,但对FAM167A无显著影响。同时,BLK可调控FAM167A表达。FAM167A可能是SLE的潜在致病基因。本研究深化了对FAM167A-BLK区域的遗传变异调控机制的理解,为解析SLE的发生机制研究提供了新视角。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 FAM167A-BLK基因座 SNP 增强子
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Fam83h对人牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化的影响研究
14
作者 冯晓宇 周焱 +4 位作者 蔡爽 刁树 王冰 钮积斌 尚佳健 《北京口腔医学》 2025年第3期170-174,共5页
目的初步探讨与遗传性釉质发育不全密切相关的基因Fam83h对牙髓干细胞的影响。方法将Fam83h siRNA转染至人牙髓干细胞中以敲低Fam83h的表达水平。siRNA转染后24、48和72 h,CCK8和Annexin-V FITC流式细胞分别检测敲低Fam83h对细胞增殖和... 目的初步探讨与遗传性釉质发育不全密切相关的基因Fam83h对牙髓干细胞的影响。方法将Fam83h siRNA转染至人牙髓干细胞中以敲低Fam83h的表达水平。siRNA转染后24、48和72 h,CCK8和Annexin-V FITC流式细胞分别检测敲低Fam83h对细胞增殖和凋亡的影响。此外,在转染Fam83h siRNA的同时对细胞进行矿化诱导,诱导后7天检测Alp、Dspp和Dmp1的表达水平,14天时茜素红染色检测矿化结节的形成情况,从而分析敲低Fam83h调控人牙髓干细胞成牙本质分化能力的情况。结果敲低Fam83h后,人牙髓干细胞的增殖速率显著下降,但对细胞凋亡没有影响。同时,敲低Fam83h还影响牙髓干细胞的成牙本质分化,表现为Alp、Dspp和Dmp1的表达水平显著下降,矿化结节的形成也显著减少。结论Fam83h参与调控人牙髓干细胞,敲低其表达抑制牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化。 展开更多
关键词 Fam83h 遗传性釉质发育不全 牙髓干细胞 增殖 成牙本质分化
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FAM50A基因敲低介导Caspase 3/PARP凋亡信号通路抑制结直肠癌细胞恶性生物学行为
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作者 孟静 张东东 +3 位作者 韩曦 曲雪莹 宋汉君 张鹏霞 《中国癌症防治杂志》 2025年第2期172-180,共9页
目的 探讨50序列相似的家庭成员A(family with sequence similarity 50 member A, FAM50A)对结直肠癌(colorectal cancer, CRC)细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其分子调控机制。方法 通过TCGA和GTEx数据库分析FAM50A在泛癌及CRC中的表达... 目的 探讨50序列相似的家庭成员A(family with sequence similarity 50 member A, FAM50A)对结直肠癌(colorectal cancer, CRC)细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其分子调控机制。方法 通过TCGA和GTEx数据库分析FAM50A在泛癌及CRC中的表达特征及临床意义。采用Western blot检测5对CRC及其癌旁正常组织标本以及5种CRC细胞系(LOVO、RKO、HCT116、SK-CO-1和SNU175)的FAM50A蛋白表达情况。构建FAM50A稳定敲低的HCT116和RKO细胞株,通过CCK-8、Transwell、划痕实验及裸鼠移植瘤模型检测其对细胞增殖、迁移和体内成瘤能力的影响。采用流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布。Western blot检测凋亡相关蛋白的表达变化。结果 生物信息学分析显示,FAM50A在肺腺癌、结肠腺癌等16种癌症中均高表达(均P<0.05);CRC组织中FAM50A mRNA表达水平较正常组织升高(P<0.001),且高表达患者预后更差;结直肠腺癌患者的FAM50A表达高于黏液腺癌患者(P<0.001)。临床样本分析也显示CRC组织中FAM50A蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P<0.001)。功能实验结果显示,敲低FAM50A可抑制HCT116和RKO细胞增殖、迁移和裸鼠移植瘤生长(均P<0.01),同时诱导细胞凋亡(均P<0.001)。Western blot结果显示,敲低FAM50A显著上调c-Caspase 3、c-Caspase 8、c-Caspase 9和c-PARP蛋白表达水平(均P<0.05)。结论FAM50A在CRC中高表达且与患者预后不良相关,靶向敲低FAM50A通过激活Caspase 3/PARP凋亡信号通路,抑制CRC细胞增殖和迁移。FAM50A可能是CRC的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 结直肠癌 FAM50A 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡
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FAM216A在非小细胞肺癌中的表达及其分子机制
16
作者 田华 郭映雪 +5 位作者 侯再昱 蔡司琦 于洋 苗原 张秀鹏 李爱琳 《解剖科学进展》 2025年第4期498-501,506,共5页
目的探讨FAM216A在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和临床意义。方法通过Western blot、MTT、集落形成和Transwell实验,探讨FAM216A在非小细胞肺癌细胞中的表达及在增殖和侵袭中的作用。结果过表达FAM216A后,H1299细胞的增殖、侵袭能力均... 目的探讨FAM216A在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和临床意义。方法通过Western blot、MTT、集落形成和Transwell实验,探讨FAM216A在非小细胞肺癌细胞中的表达及在增殖和侵袭中的作用。结果过表达FAM216A后,H1299细胞的增殖、侵袭能力均得到显著提高,CyclinB1、CyclinE1、CyclinD1、CDK2及CDK4表达增加,并且p-YAP蛋白表达降低,YAP核内转位增加,上皮-间质转化相关蛋白Snail、Twist、N-cadherin表达增加,干扰FAM216A的表达后,在A549细胞中得到相反结果。结论FAM216A通过抑制YAP蛋白磷酸化及使YAP核内转位增加,促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和EMT的发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 FAM216A YAP 增殖 侵袭
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FAM111B基因突变致遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化一例
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作者 李佳雯 杨锦向 +3 位作者 潘超兰 梁键莹 余霞 姚志荣 《中国麻风皮肤病杂志》 2025年第11期788-792,共5页
目的:报道1例遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化患者并检测患者及其家系的基因突变情况。方法:收集患儿临床资料并进行体格检查,采集患儿及其父母外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序技术对遗传性皮肤病相关基因进行筛... 目的:报道1例遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化患者并检测患者及其家系的基因突变情况。方法:收集患儿临床资料并进行体格检查,采集患儿及其父母外周血,提取基因组DNA,采用高通量测序技术对遗传性皮肤病相关基因进行筛查,并通过Sanger测序验证候选突变位点。应用蛋白结构预测软件评估突变对FAM111B蛋白结构的潜在影响。结果:患者表现为皮肤色素异常、眉毛稀疏及胆汁淤积,其母有相同皮损表现。在患儿FAM111B基因中检测到c.1883G>A(p.Ser628Asn)杂合突变;其母亲亦携带相同的杂合变异,而其父亲未检测到该突变。该变异在100名无亲缘关系的健康对照者中均未检出。通过蛋白质位点结构分析发现p.Ser628Asn变异可通过改变氨基酸侧链的化学性质,导致突变后新生的Asn628与相邻的Thr625残基之间的氢键相互作用减弱。结论:本例患儿及其母亲均携带FAM111B基因c.1883G>A(p.Ser628Asn)杂合突变,为该家系的致病基因。 展开更多
关键词 FAM111B基因 遗传性纤维性皮肤异色病伴跟腱挛缩、肌病和肺纤维化 遗传筛查
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山羊FAM135A和STK3基因多态性与产羔性能的关联分析
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作者 余平 狄冉 储明星 《特产研究》 2025年第3期27-32,38,共7页
本研究旨在分析序列相似性家族135成员A(Family With Sequence Similarity 135 Member A, FAM135A)基因和丝/酪氨酸蛋白激酶3(Serine/Threonine Protein Kinase 3, STK3)基因的多态性位点与山羊产羔数的关联。基于Sequenom MassARRAY SN... 本研究旨在分析序列相似性家族135成员A(Family With Sequence Similarity 135 Member A, FAM135A)基因和丝/酪氨酸蛋白激酶3(Serine/Threonine Protein Kinase 3, STK3)基因的多态性位点与山羊产羔数的关联。基于Sequenom MassARRAY SNP技术对FAM135A和STK3基因的4个候选位点进行分型,并分析了云上黑山羊(n=544)、济宁青山羊(n=133)和辽宁绒山羊(n=91)3个群体中4个候选位点的遗传学特征,同时将这些突变位点与云上黑山羊的繁殖性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)作了关联分析。结果显示,在不同繁殖力品种(济宁青山羊和辽宁绒山羊)中,FAM135A基因的g.91260230 G>T和g.91261141 G>A位点以及STK3基因的g.16434985 C>T位点基因型的分布存在着极显著差异(P <0.01);而不同繁殖力品种中STK3基因的g.16648187 C>T位点的基因型分布却没有明显差异(P>0.05)。关联分析结果表明,g.91260230 G>T位点的各基因型在云上黑山羊的产羔数、初生窝重和断奶窝重上都没有明显差异(P>0.05);但g.91261141 G>A位点与产羔数和初生窝重显著相关,GG型产羔数和窝重均显著高于AG型(P <0.05);g.16434985 C>T位点TT型的初生窝重显著高于CT型(P <0.05),但该位点的各基因型对山羊的产羔数和断奶窝重并没有显著影响(P>0.05);g.16648187 C>T位点与山羊的产羔数和初生窝重之间都没有显著关联(P>0.05)。综上,本研究发现FAM135A基因的g.91261141 G>A位点是云上黑山羊产羔数与初生窝重选择的潜在遗传标记。STK3基因的g.16434985 C>T位点适合初生窝重的选择。 展开更多
关键词 山羊 产羔数 窝重 FAM135A基因 STK3基因
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酸枣仁汤调控SP1/SK1/S1PR1信号通路改善抑郁模型大鼠海马神经炎症和突触可塑性的作用机制
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作者 冯建宇 王文华 +2 位作者 汪尤文 谈滢 田旭升 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第21期1-10,共10页
目的:通过重塑炎症微环境并介导海马突触可塑性的改变,来评估酸枣仁汤对孤养联合慢性不可预见性温和应激(CUMS)法建立的抑郁大鼠模型的抗抑郁效果。方法:采用随机数字表法将72只雄性SD大鼠分为6组:空白组,模型组,氟西汀组(0.003 6 g... 目的:通过重塑炎症微环境并介导海马突触可塑性的改变,来评估酸枣仁汤对孤养联合慢性不可预见性温和应激(CUMS)法建立的抑郁大鼠模型的抗抑郁效果。方法:采用随机数字表法将72只雄性SD大鼠分为6组:空白组,模型组,氟西汀组(0.003 6 g·kg^(-1)),酸枣仁汤高、中、低剂量组(10、5、2.5 g·kg^(-1)),每组12只。使用孤养联合CUMS的方式对大鼠进行造模,观察各组大鼠的糖水偏好率和旷场实验得分并进行评估;通过蛋白免疫印迹法(Western blot)分析特异性蛋白1(SP1)/鞘氨醇激酶1(SK1)/鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)信号通路的关键蛋白及海马突触素Ⅰ(SYNⅠ)、突触后密度蛋白-95(PSD-95)、序列相似的家族19成员A5(FAM19A5)的蛋白表达;免疫组化法(IHC)分析SP1、PSD-95、SYNⅠ、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-6(IL-6)的阳性表达情况;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测SP1和S1PR1 mRNA的表达;采用结合透射电镜观察海马突触超微结构变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠的糖水偏好率、旷场实验总分显著下降(P<0.01),表明孤养联合CUMS成功诱导了抑郁样行为;与空白组比较,模型组海马区域中突触囊泡数量显著减少(P<0.01),且SP1、SK1、S1PR1与IL-6蛋白的表达水平显著提高(P<0.01),SYNⅠ、PSD-95、FAM19A5、IL-10表达显著下降(P<0.01)。与模型组比较,酸枣仁汤高、中剂量组和氟西汀组糖水偏好率和旷场实验总分均显著上升(P<0.01),酸枣仁汤高、中、低剂量组及氟西汀组大鼠SP1、SK1、S1PR、IL-6蛋白表达均明显下降(P<0.05,P<0.01),SYNⅠ、PSD-95、FAM19A5、IL-10表达明显上升(P<0.05,P<0.01),大鼠海马突触囊泡明显增多(P<0.05,P<0.01)。结论:酸枣仁汤可调控抑郁模型大鼠FAM19A5、SYNⅠ、PSD-95、IL-10、IL-6、SP1/SK1/S1PR1在海马中的表达,其抗抑郁机制可能与改善神经炎症与重塑突触可塑性有关。 展开更多
关键词 序列相似的家族19成员A5(FAM19A5) 抑郁症 特异性蛋白1(SP1)/鞘氨醇激酶1(SK1)/受体1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)信号通路 突触可塑性 神经炎症
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基于miR21-5p靶向FAM13A基因研究西黄丸含药血清干预乳腺癌细胞的功能机制研究
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作者 程菊苓 毛杰 +6 位作者 贺惠 彭嘉琪 许莹芊 彭欢子 王金全 李云豪 谢小兵 《国际检验医学杂志》 2025年第19期2339-2346,共8页
目的探讨基于微小RNA(miR)21-5p靶向FAM13A基因研究西黄丸含药血清干预乳腺癌细胞的功能机制研究。方法利用生物信息学网站预测FAM13A基因的潜在miRNA,双荧光素酶报告实验验证FAM13A与预测miRNA之间的结合位点关系;制备西黄丸含药血清,... 目的探讨基于微小RNA(miR)21-5p靶向FAM13A基因研究西黄丸含药血清干预乳腺癌细胞的功能机制研究。方法利用生物信息学网站预测FAM13A基因的潜在miRNA,双荧光素酶报告实验验证FAM13A与预测miRNA之间的结合位点关系;制备西黄丸含药血清,培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用CCK-8实验检测西黄丸含药血清不同稀释比例浓度干预MDA-MB-231细胞的增殖情况,选出西黄丸含药血清抑制乳腺癌细胞增殖的最佳稀释比例浓度;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测西黄丸含药血清干预后,MDA-MB-231细胞内FAM13A mRNA和miR21-5p的相对表达水平;应用细胞增殖(Edu)检测试验、细胞凋亡检测(TUNEL)试验检测西黄丸含药血清干预MDA-MB-231细胞后细胞增殖和凋亡功能的影响。对MDA-MB-231细胞行siRNA慢病毒转染,敲减FAM13A基因,应用Edu检测试验、TUNEL试验检测慢病毒转染后,MDA-MB-231细胞增殖和凋亡能力的变化;通过应用RT-qPCR技术检测FAM13A基因敲除后MDA-MB-231细胞内miR21-5p的表达水平。结果TargetScan在线网站预测在FAM13A mRNA的3′UTR中有潜在miR21-5p结合序列;双荧光素酶报告实验验证miR21-5p与FAM13A存在互作关系。西黄丸含药血清干预MDA-MB-231细胞后,RT-qPCR试验检测结果显示:与对照组(NC组)比较,西黄丸含药血清组(XHW组)下调FAM13A mRNA的表达水平(P<0.05);上调miR21-5p的表达水平(P<0.05);与NC组相比,XWH组细胞增殖能力减弱,并促进细胞凋亡。对MDA-MB-231细胞沉默FAM13A基因后,与对照组(shCtrl组)比较,shFAM13A组中细胞增殖能力显著减弱,并促进细胞凋亡;RT-qPCR试验结果显示:与shCtrl组比较,shFAM13A组中miR21-5p表达水平显著上调(P<0.05)。结论西黄丸可通过调节miR21-5p影响FAM13A基因表达水平参与乳腺癌抗肿瘤治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌 FAM13A 西黄丸 微小RNA21-5p
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