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泛昔洛韦(famciclovir)随机对照治疗带状疱疹多中心临床试验 被引量:14
1
作者 季素珍 杨海珍 +5 位作者 刘玲玲 李恒进 王宝玺 傅雯雯 连石 朱学骏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期269-271,共3页
评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的安全有效性。方法:本试验组135例,对照组 111例可评价疗效。给药方法随机开放,泛昔洛韦为试验药 250mg,口服。每日三次,阿昔洛韦为对照药 200mg,每日五次,两药均 7d,分别在服药后... 评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的安全有效性。方法:本试验组135例,对照组 111例可评价疗效。给药方法随机开放,泛昔洛韦为试验药 250mg,口服。每日三次,阿昔洛韦为对照药 200mg,每日五次,两药均 7d,分别在服药后 4,8,15,22和29日随访观察主要症状和皮损变化。结果:试验组和对照组分别有17例(12.6%)和15例(13.5%)服药后有新水疱出现,水疱数目开始减少平均日数两组分别为3.22 ±1.45, 3.93 ± 2.52;水疱消退两组平均日数分别为7.39 ± 4.53, 9.04±5.62,结痂开始两组平均日数分别为3.08±1.70,4.16±3.34全部脱痂两组平均日数为13.93±6.46,15.73 ± 7.61,两组统计学处理有显著差异(P<0.05)。疼痛消失率试验组和对照组在治疗后8, 15, 29日时分别为63.7%,41.1%; 85.9%, 58.6%;95.6%,87.4%。两组比较有差异(P<0.01)。药物不良反应主要有头痛、头晕,两组分别为3.0%和2.7%;恶心、呕吐两组分别为3.0%和3.6%,两组比较无差异。两组均有少数病例用药后尿中红细胞,血中ALT及BUN增高,但无? 展开更多
关键词 泛昔洛韦 带状疱疹 安全性 疗效 随机对照试验 不良反应
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丽珠风(Famciclovir)单用及联合干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察 被引量:2
2
作者 刘成林 王岩 +1 位作者 贾宏宇 王菲 《黑龙江医学》 2001年第4期251-252,共2页
目的 本研究评估单独使用丽珠风 (泛昔洛韦 )及干扰素 (IFN ,赛诺金 ) ,对慢性乙型肝炎 (CHB)的抗病毒和临床疗效及其安全性。方法  34例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎分为A、B两组 ,分别用泛昔洛韦与赛诺金联合治疗及单用泛昔洛韦。A组 :... 目的 本研究评估单独使用丽珠风 (泛昔洛韦 )及干扰素 (IFN ,赛诺金 ) ,对慢性乙型肝炎 (CHB)的抗病毒和临床疗效及其安全性。方法  34例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎分为A、B两组 ,分别用泛昔洛韦与赛诺金联合治疗及单用泛昔洛韦。A组 :用泛昔洛韦 50 0mg ,3次 /d口服 ,IFN - 1b3Mμ× 14,1次 /d肌注 ,以后隔日 1次肌注均为 16周 1疗程 ;B组 :泛昔洛韦 50 0mg 3次 /d口服 ,均为 16周。两组病例治疗前、中、后均作生化指标及病毒学指标检测。结果 治疗结束时 ,ALT水平在A、B两组分别下降至 70 2± 5 76 (u/L)和 82 4±7 84 (u/L) ,较治疗前 2 86 5± 12 7 4 (u/L)和 2 70 5± 136 6 (u/L)明显下降 (P <0 0 1)。HBVDNA阴转率分别为 58 82 % (10 /17)和 4 1 12 % (7/17) ;两组HBeAg阴转率分别为 52 94 % (9/17)和 4 7 0 6 % (8/17)。结论 采用泛昔洛韦与赛诺金联合或单独用泛昔洛韦均无严重副作用 ,两种疗法均取得较好的疗效 ,联合疗法似乎优于单独治疗 ,但统计学无显著差异 (P >0 0 5)。目前 ,我们正在扩大病例观察 ,其远期、持久的疗效正在随访中 ,尚待进一步观察。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 泛昔洛韦 干扰素Α-1B 药物单用 联合药物治疗
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每日两次口服Famciclovir自我治疗早期复发性生殖器疱疹… 被引量:1
3
作者 Sack.,SL 江倩 《美国医学会杂志(中文版)》 1997年第2期56-61,共6页
关键词 疱疹 生殖器 复发性 famciclovir 治疗
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火针联合中药治疗带状疱疹
4
作者 李轲 《河南中医》 2026年第1期143-148,共6页
目的:观察火针联合中药治疗带状疱疹的临床疗效。方法:选取2022年6月至2024年6月在河南省直第三人民医院治疗的带状疱疹患者126例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各63例。对照组给予常规西药治疗,研究组给予火针联合中药治疗... 目的:观察火针联合中药治疗带状疱疹的临床疗效。方法:选取2022年6月至2024年6月在河南省直第三人民医院治疗的带状疱疹患者126例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各63例。对照组给予常规西药治疗,研究组给予火针联合中药治疗。观察两组患者中医证候评分、疼痛程度、症状改善时间、β-内啡肽(β-Endorphin,β-EP)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)变化情况及临床疗效。结果:研究组治疗后中医证候评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组有效率为96.83%,对照组有效率为80.95%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后整体疼痛评估表(global pain scale GPS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组疼痛缓解时间、疼痛消失时间、止疱时间、结痂时间和脱痂时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);研究组治疗后β-EP水平高于对照组,5-HT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:火针联合中药治疗带状疱疹能提高治疗效果,改善疼痛等症状。 展开更多
关键词 带状疱疹 火针 中药 泛昔洛韦片 普瑞巴林胶囊 甲钴胺片 复方多黏菌素B软膏 滋肾清肝汤 除湿胃苓汤 桃红四物汤
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不同剂量泛昔洛韦治疗带状疱疹的效果、安全性及对神经电生理参数的影响
5
作者 蔡永莲 周晓芸 +1 位作者 苏战豹 李传勇 《中外医学研究》 2025年第11期154-157,共4页
目的:比较不同剂量泛昔洛韦治疗带状疱疹的效果、安全性及对神经电生理参数的影响。方法:选取2021年4月—2023年10月南京中医药大学附属苏州市中医医院采用泛昔洛韦治疗的180例带状疱疹患者,根据随机数表法分为A组(250 mg组)、B组(500 m... 目的:比较不同剂量泛昔洛韦治疗带状疱疹的效果、安全性及对神经电生理参数的影响。方法:选取2021年4月—2023年10月南京中医药大学附属苏州市中医医院采用泛昔洛韦治疗的180例带状疱疹患者,根据随机数表法分为A组(250 mg组)、B组(500 mg组)及C组(750 mg组),各60例。采用不同剂量泛昔洛韦治疗,比较三组的治疗总有效率、不良反应发生率、病情变化指标(止疱时间、止痛时间、结痂时间及皮损痊愈时间)、治疗前后的疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]及神经电生理参数[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、波幅(AMP)及远端运动潜伏期(DML)]。结果:三组治疗总有效率及病情变化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组不良反应总发生率显著低于B组及C组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后三组疼痛程度、神经电生理参数比较,差异无统计学意义(P>0.05);但治疗后三组疼痛程度均显著优于治疗前,MCV、SCV及AMP显著高于治疗前,DML显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同剂量泛昔洛韦在带状疱疹中的疗效及对神经电生理参数的影响无显著差异,但低剂量的不良反应发生率相对更低。 展开更多
关键词 不同剂量 泛昔洛韦 带状疱疹 疗效 安全性 神经电生理参数
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不同参数脉冲射频联合泛昔洛韦治疗急性期带状疱疹性疼痛的临床效果研究
6
作者 孙应龙 陈志 +7 位作者 杨智 邹敏 陈阳梅 黄秀官 王婷 徐琎杨 肖薇 李伟 《首都食品与医药》 2025年第20期60-64,共5页
目的 探讨不同参数脉冲射频联合泛昔洛韦治疗急性期带状疱疹性疼痛的临床效果。方法 选择2023年8月-2024年12月本院收治的120例急性期带状疱疹患者为研究对象,以随机数表法分为四组,每组30例。A组采用泛昔洛韦+电压45V时程120s脉冲射频... 目的 探讨不同参数脉冲射频联合泛昔洛韦治疗急性期带状疱疹性疼痛的临床效果。方法 选择2023年8月-2024年12月本院收治的120例急性期带状疱疹患者为研究对象,以随机数表法分为四组,每组30例。A组采用泛昔洛韦+电压45V时程120s脉冲射频术治疗,B组采用泛昔洛韦+电压45V时程900s脉冲射频术治疗,C组采用泛昔洛韦+电压70V时程120s脉冲射频术治疗,D组采用泛昔洛韦+电压70V时程900s脉冲射频术治疗。评估四组患者的疼痛情况(NRS)、睡眠质量(SQS)、炎症因子水平、疼痛缓解率、心理状态(SAS)、不良反应发生率以及带状疱疹后神经痛发生率。结果 在治疗后1周、4周、12周,D组的数字疼痛评分小于C组、B组、A组(P<0.05)。在治疗后1周、4周、12周,D组的睡眠质量评分大于C组、B组、A组(P<0.05)。在治疗后7d,D组患者的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平均低于C组、B组、A组(P<0.05)。在治疗后1周、4周、12周,D组患者的疼痛缓解率高于C组、B组、A组(P<0.05)。在治疗后1周、4周、12周,D组患者的焦虑评分均低于C组、B组、A组(P<0.05)。四组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。D组患者的带状疱疹后神经痛发生率低于C组、B组、A组(P<0.05)。结论 采用电压70V时程900s脉冲射频联合泛昔洛韦治疗急性期带状疱疹性疼痛的疗效显著,可缓解患者的疼痛感,降低炎症因子水平,改善患者睡眠质量和心理状态,提高患者疼痛缓解率,降低患者术后神经痛发生率。 展开更多
关键词 带状疱疹性疼痛 急性期 泛昔洛韦 脉冲射频 不同参数 临床效果
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新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床效果
7
作者 林开兴 林民毅 《临床合理用药》 2025年第9期40-43,共4页
目的观察新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法回顾性选取2021年1月—2023年10月莆田市第一医院疼痛科收治的带状疱疹神经痛患者118例,依据用药方法不同分为联合用药组和泛昔洛韦组,各59例。泛昔洛韦组采用泛昔洛韦... 目的观察新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法回顾性选取2021年1月—2023年10月莆田市第一医院疼痛科收治的带状疱疹神经痛患者118例,依据用药方法不同分为联合用药组和泛昔洛韦组,各59例。泛昔洛韦组采用泛昔洛韦片口服治疗1周,联合用药组在泛昔洛韦组基础上采用新癀片口服治疗3周。比较2组临床疗效,用药前后症状评分及相关量表评分[焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、现实疼痛强度(PPI)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛分级指数(PRI)评分、睡眠干扰评分量表(SIS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、健康调查量表36(SF-36)评分]、血常规[白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LC)、C反应蛋白(CRP)],症状改善时间及不良反应。结果联合用药组总有效率为96.61%,高于泛昔洛韦组的76.27%(χ^(2)=10.412,P=0.001)。用药后,2组症状评分及SAS、SDS、PPI、VAS、PRI、SIS、PSQI评分低于用药前,SF-36评分高于用药前,且联合用药组降低/升高幅度大于泛昔洛韦组(P<0.01);2组WBC、LC及CRP水平低于用药前,且联合用药组低于泛昔洛韦组(P<0.01)。联合用药组疼痛缓解时间、止疱时间、结痂时间、止痛时间均短于泛昔洛韦组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为6.78%,低于泛昔洛韦组的20.34%(χ^(2)=4.627,P=0.031)。结论新癀片联合泛昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床疗效较好,可快速、有效改善临床症状,减轻疼痛程度,维持情绪稳定,提高睡眠质量及生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 带状疱疹神经痛 新癀片 泛昔洛韦片 疼痛程度 症状改善时间 不良反应
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泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性系统评价 被引量:23
8
作者 张春燕 任晓蕾 +1 位作者 詹轶秋 冯婉玉 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第4期483-488,共6页
目的系统评价泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase、中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数字化期刊... 目的系统评价泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase、中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数字化期刊群等数据库,时间为建库至2015年12月,全面收集泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性的随机对照试验。评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果检索到泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性及安全性的随机对照试验共30篇。痊愈率合并效应量OR=2.11,95%CI(1.73,2.57),P<0.000 01,总有效率合并效应量OR=2.58,95%CI(1.92,3.48),P<0.000 01,安全性合并效应量OR=1.10,95%CI(0.80,1.51),P=0.56,泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效优于阿昔洛韦,两种药物安全性差异无统计学意义。结论泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效优于阿昔洛韦,安全性与阿昔洛韦相当。但由于纳入的研究数量有限,该系统评价的结果需谨慎对待,尚需更多的设计合理、多中心、大样本的随机对照实验以进一步证实。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 阿昔洛韦 带状疱疹 有效性 安全性 系统评价
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泛昔洛韦胶囊人体生物等效性研究 被引量:7
9
作者 李可欣 张京晶 +5 位作者 胡欣 史爱欣 刘蕾 李扬 孙春华 宋友华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期463-465,共3页
:目的 研究泛昔洛韦胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度 ,以评价其生物等效性。方法 采用高效液相色谱荧光检测法测定 12名健康志愿者随机交叉po单剂量 5 0 0mg泛昔洛韦胶囊与参比片后 ,血浆中代谢物喷昔洛韦药时数据经 3... :目的 研究泛昔洛韦胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度 ,以评价其生物等效性。方法 采用高效液相色谱荧光检测法测定 12名健康志愿者随机交叉po单剂量 5 0 0mg泛昔洛韦胶囊与参比片后 ,血浆中代谢物喷昔洛韦药时数据经 3P97程序拟合后 ,计算其药代动力学参数。结果 泛昔洛韦胶囊与参比片的主要药代动力学参数分别为 :tmax(0 .774±0 .190 ) ,(0 .748± 0 .181)h ;cmax(4 .2 0 7± 1.0 79) ,(4 .30 3± 1.2 71)mg·L- 1 ;AUC0~∞(15 .476± 3.6 5 4) ,(14.82 8± 3 .42 0 )mg·h·L- 1 。用梯形法计算所得的AUC0~t分别为 (14.6 2 2± 3 .6 0 5 ) ,(14.0 72± 3.45 9)mg·h·L- 1 。泛昔洛韦胶囊的相对生物利用度为 (10 4.5± 10 .2 ) %。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 生物等效性 胶囊 药代动力学
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PLC法测定血浆中喷昔洛韦浓度 被引量:7
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作者 李可欣 张京晶 +2 位作者 胡欣 孙春华 宋友华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期245-247,共3页
目的 :建立泛昔洛韦人体内活性代谢产物—喷昔洛韦血浆浓度测定方法。方法 :采用C18反相色谱柱 ,以0 0 2mol·L-1高氯酸 -甲醇 (4 5 0∶8)为流动相 ,荧光检测波长为λex=2 70nm ,λem=375nm ,内标物为阿昔洛韦 ,血浆样品采用 6mol&... 目的 :建立泛昔洛韦人体内活性代谢产物—喷昔洛韦血浆浓度测定方法。方法 :采用C18反相色谱柱 ,以0 0 2mol·L-1高氯酸 -甲醇 (4 5 0∶8)为流动相 ,荧光检测波长为λex=2 70nm ,λem=375nm ,内标物为阿昔洛韦 ,血浆样品采用 6mol·L-1高氯酸液沉淀蛋白。结果 :喷昔洛韦血浆浓度在 0 12 5~ 16mg·L-1范围内 ,与面积呈良好的线性关系 (r=0 9998) ;本试验最低检测浓度为 0 0 5mg·L-1,日内及日间RSD均小于 8% ,喷昔洛韦的方法回收率大于 90 %。结论 :该方法简便、准确、灵敏 。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 喷昔洛韦 血药浓度 高效液相色谱法
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泛昔洛韦片的剂量耐受性、药动学与生物利用度 被引量:8
11
作者 龙启才 冯霞 +2 位作者 王建华 周晏 何磊 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第1期29-31,共3页
目的:观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性、药动学和生物利用度,提出安全的临床治疗剂量。方法:4 组( 每组6 人)健康人分别口服0-125g 、0-25g 、0-5g 、0-75g 泛昔洛韦片剂,进行剂量耐受性试验。用... 目的:观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性、药动学和生物利用度,提出安全的临床治疗剂量。方法:4 组( 每组6 人)健康人分别口服0-125g 、0-25g 、0-5g 、0-75g 泛昔洛韦片剂,进行剂量耐受性试验。用HPLC 法测定9 人分别口服国产和进口的泛昔洛韦(fa mciclovir) 片各0-25g 后血和尿的喷昔洛韦(penciclovir) 浓度。结果:口服0-125g ~0-75 g 泛昔洛韦片剂呈现良好的耐受性。口服0-25g 泛昔洛韦国产片除了与进口片有生物等效性外,药- 时曲线呈二房室开放模型,约1h 前达峰,Cm ax 2-20 m g/ L,T1/2α(1-01 ±1-51)h ,T1/2β(2-93 ±0-83)h ,V/F(55-1 ±27-8) L,24h 尿喷昔洛韦累积率为(66-3 ±15-3) % 。结论:国产泛昔洛韦片口服后具有吸收较快、喷昔洛韦在体内分布迅速而广泛、大部分经肾排泄的特点。单剂量口服泛昔洛韦良好的耐受性和药动学特点的事实,推荐口服泛昔洛韦0-125g ~0-75g 、1 日3 次的给药方案用于临床可能是安全的。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 剂量耐受 药物动力学 生物利用度
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窄谱中波紫外线联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察 被引量:8
12
作者 李璟蓉 邓列华 +4 位作者 赵刚 胡云峰 李克俭 林幼娜 徐瑾 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期620-621,623,共3页
目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法:101例患者随机分为两组,联合组采用NB-UVB联合泛昔洛韦片(FCV)治疗,对照组单独采用FCV治疗。结果:联合组有效率高于对照组(均P<0.05),其止痛、结... 目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法:101例患者随机分为两组,联合组采用NB-UVB联合泛昔洛韦片(FCV)治疗,对照组单独采用FCV治疗。结果:联合组有效率高于对照组(均P<0.05),其止痛、结痂、脱痂时间比对照组明显缩短(P<0.01),带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少(P<0.05)。结论:窄谱中波紫外线光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效高,安全性好,并可减少后遗神经痛的发生率。 展开更多
关键词 带状疱疹 中波紫外线 窄谱 泛昔洛韦
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泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床对比观察 被引量:9
13
作者 赖伟红 韩国柱 +3 位作者 龚向东 张传福 姜文华 薛华忠 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2003年第2期106-107,共2页
目的 : 评价泛昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 : 将 15 0例病程在 4 8小时以内的初发或复发性生殖器疱疹病例随机分配到泛昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组中。在治疗后第 7天复诊作临床评价 ,观察不良反应和部分患者治疗前... 目的 : 评价泛昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 : 将 15 0例病程在 4 8小时以内的初发或复发性生殖器疱疹病例随机分配到泛昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组中。在治疗后第 7天复诊作临床评价 ,观察不良反应和部分患者治疗前后的血尿常规、血生化、心电图。结果 : 无论在初发病例还是在复发病例中 ,治疗组和对照组的痊愈时间、皮损愈合时间、自觉症状消失时间的差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。两组病例的不良反应相似且轻微。结论 : 对生殖器疱疹 ,泛昔洛韦的疗效和安全性与阿昔洛韦相当 。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 阿昔洛韦 治疗 生殖器疱疹 疗效 安全性
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核苷类抗病毒前药的研究进展 被引量:20
14
作者 冷玲颖 蔡志强 孙铁民 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期310-316,共7页
一些核苷类抗病毒药物口服给药后,水溶性和口服生物利用度都很差,对这些药物进行修饰,制成其前药的形式,来克服这些不足是非常重要的。该文阐述了近年来核苷类抗病毒前药的设计方法,列举了一些核苷类抗病毒前药并讨论了这些化合物的活... 一些核苷类抗病毒药物口服给药后,水溶性和口服生物利用度都很差,对这些药物进行修饰,制成其前药的形式,来克服这些不足是非常重要的。该文阐述了近年来核苷类抗病毒前药的设计方法,列举了一些核苷类抗病毒前药并讨论了这些化合物的活性机理。 展开更多
关键词 核苷类抗病毒前药 伐昔洛韦 法昔洛韦 缬更昔洛韦
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泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察 被引量:10
15
作者 邵凤娟 王菲 于丹萍 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第1期45-46,共2页
为探讨泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效,选择42例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组 18例应用泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗 ; B组 24例单用 α-干扰素治疗。治疗前后分别检测肝功、乙肝六项和 HBV-... 为探讨泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效,选择42例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,A组 18例应用泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗 ; B组 24例单用 α-干扰素治疗。治疗前后分别检测肝功、乙肝六项和 HBV-DNA治疗结束时,A组ALT复常率为 83.3 %、HGeAg阴转率为 76.4%.HBV-DNA阴转率为77.8%;而 B组分别为 75.0%,38.1%和 41.7%. 两组间 HGeAg阴转率和 HBV-DNA阴转率有显著差异。泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效更佳。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 泛昔洛韦 Α-干扰素 临床疗效
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泛昔洛韦治疗带状疱疹的Ⅱ期临床试验 被引量:4
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作者 林宝珠 曾凡钦 +4 位作者 毛越苹 卞宗沛 徐慧珍 郑岳臣 曾敬思 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期176-178,共3页
本临床研究采用多中心、随机、对照试验,评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性,以阿普洛韦作对照。泛昔洛韦治疗131例,阿昔洛韦治疗129例,共260例。研究结果为泛昔洛韦的止疱时间是2.82±1.76d,阿昔洛韦是4.01±2.8d... 本临床研究采用多中心、随机、对照试验,评价泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性,以阿普洛韦作对照。泛昔洛韦治疗131例,阿昔洛韦治疗129例,共260例。研究结果为泛昔洛韦的止疱时间是2.82±1.76d,阿昔洛韦是4.01±2.8d;两组结痴时间分别是5.12±2.84d和6.06±2.74d;脱痴时间是1148±3.87d和13.29±3.65d;疼痛缓解时间是4.31±2.47d和6.6.71±4.33d;急性神经痛持续时间是9.15±3.94d和12.19±4.25d;疱疹后神经痛的发生,泛普洛韦是44/31(3.59%),阿昔洛韦是26/29(58.91%)。经统计学处理,两组间有显著性差异(P<0.01);泛昔洛韦在促进皮疹消退和缩短急性神经痛的时间方面比阿普洛韦更优越,且大大降低了后遗神经痛的发生率。两组药物不良反应的发生率分别是8.40%和6.98%(P>0.05),两药对血液系统,肝、肾功能均无明显的影响。所有的临床资料证明,泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效高,且耐受性好。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 带状疱疹 临床试验 疗效 安全性
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口服泛昔洛韦肌注金葡菌素治疗复发性生殖器疱疹疗效观察 被引量:9
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作者 张三泉 曾抗 王劲 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2001年第4期266-267,共2页
目的 评价泛昔洛韦联合金葡菌素治疗复发性生殖器疱疹的安全性和疗效。方法 在口服泛昔洛韦的同时肌注金葡菌素。结果 治疗后观察3、6、9、12个月的复发率明显降低,分别为9.9%、17.3%、14.3%和13.3%。结论 泛... 目的 评价泛昔洛韦联合金葡菌素治疗复发性生殖器疱疹的安全性和疗效。方法 在口服泛昔洛韦的同时肌注金葡菌素。结果 治疗后观察3、6、9、12个月的复发率明显降低,分别为9.9%、17.3%、14.3%和13.3%。结论 泛昔洛韦联合金葡菌素治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的。 展开更多
关键词 生殖器疱疹 泛昔洛韦 金葡菌素 复方 治疗
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泛昔洛韦治疗发作期复发性生殖器疱疹80例随机对照观察 被引量:13
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作者 方险峰 梁毅 +1 位作者 韦斌 柏彩宝 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期773-774,824,共3页
目的探讨泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、非安慰剂对照临床实验比较泛昔洛韦1日疗法(1000mg,2次/d,共1d)与传统5日疗法(125mg,2次/d,共5d)的疗效及安全性。结果共160例发作期复发性生殖器疱... 目的探讨泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法采用随机、非安慰剂对照临床实验比较泛昔洛韦1日疗法(1000mg,2次/d,共1d)与传统5日疗法(125mg,2次/d,共5d)的疗效及安全性。结果共160例发作期复发性生殖器疱疹患者参加试验。1日疗法和5日疗法的皮损愈合时间分别为(4.02±0.76)和(3.90±0.89)天,症状消退时间为(3.42±0.64)和(3.46±0.83)天,痊愈时间为(4.43±0.47)和(4.35±0.94)天,皮损顿挫比率分别为31.25%和22.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。以头痛、消化道症状为主,不良反应发生率分别为28.75%和25.00%,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论泛昔洛韦1日疗法治疗发作期复发性生殖器疱疹安全有效,治疗方便。 展开更多
关键词 复发性生殖器疱疹 泛昔洛韦
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甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹34例 被引量:9
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作者 陈明 龙莉 +2 位作者 李烜 蒋存火 拓江 《中国医药导报》 CAS 2012年第20期163-164,共2页
目的探讨泛昔洛韦联合甘露聚糖肽对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法将66例RGH患者随机分为甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗组34例与泛昔洛韦治疗对照组32例,比较两组治疗效果及复发情况。结果治疗组RGH年复发次数明显少于对照组(P<0.0... 目的探讨泛昔洛韦联合甘露聚糖肽对复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法将66例RGH患者随机分为甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗组34例与泛昔洛韦治疗对照组32例,比较两组治疗效果及复发情况。结果治疗组RGH年复发次数明显少于对照组(P<0.01),复发间隔时间明显较对照组延长(P<0.01)。结论甘露聚糖肽联合泛昔洛韦治疗RGH疗效肯定且能降低RGH的复发率。 展开更多
关键词 甘露聚糖肽 泛昔洛韦 复发性生殖器疱疹
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HPLC法同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦含量 被引量:4
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作者 孔爱英 纪宏 +1 位作者 韩杰 朱文凤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期607-610,共4页
目的 建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛书和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法。方法 采用c18色谱柱,流动相:甲醇.0.03mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)V:V=35:65);流速:1.0mL/min,柱温:35℃,... 目的 建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛书和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法。方法 采用c18色谱柱,流动相:甲醇.0.03mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)V:V=35:65);流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长为250nm,结果 更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88~59.28、9.48~56.88和20.08~120.48gg/mL范围内,与其峰面积呈良好线性关系,线性方程分别为:A=6.71×104C+7.91×104(R2=0.99971,A=4.89×104C+6.94×104(R2=0.9997).A=I.06×10^4Cl+3.82×10^4(R2=0.9995)加标回收率分别为99.7%(RSD为1.0%)、100.4%(RSD为1.2%)和9.3%(RSD为1.1%)(n=9);样品溶液在6h内稳定。结论建立的方法简便、准确,可同时测定核苷类抗病毒药物的含量。 展开更多
关键词 更昔洛韦 伐昔洛韦 泛昔洛韦 高效液相色谱法
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