Fam83h对人牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化的影响研究

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作者 冯晓宇 周焱 +4 位作者 蔡爽 刁树 王冰 钮积斌 尚佳健 《北京口腔医学》 2025年第3期170-174,共5页

目的初步探讨与遗传性釉质发育不全密切相关的基因Fam83h对牙髓干细胞的影响。方法将Fam83h siRNA转染至人牙髓干细胞中以敲低Fam83h的表达水平。siRNA转染后24、48和72 h,CCK8和Annexin-V FITC流式细胞分别检测敲低Fam83h对细胞增殖和... 目的初步探讨与遗传性釉质发育不全密切相关的基因Fam83h对牙髓干细胞的影响。方法将Fam83h siRNA转染至人牙髓干细胞中以敲低Fam83h的表达水平。siRNA转染后24、48和72 h,CCK8和Annexin-V FITC流式细胞分别检测敲低Fam83h对细胞增殖和凋亡的影响。此外,在转染Fam83h siRNA的同时对细胞进行矿化诱导,诱导后7天检测Alp、Dspp和Dmp1的表达水平,14天时茜素红染色检测矿化结节的形成情况,从而分析敲低Fam83h调控人牙髓干细胞成牙本质分化能力的情况。结果敲低Fam83h后,人牙髓干细胞的增殖速率显著下降,但对细胞凋亡没有影响。同时,敲低Fam83h还影响牙髓干细胞的成牙本质分化,表现为Alp、Dspp和Dmp1的表达水平显著下降,矿化结节的形成也显著减少。结论Fam83h参与调控人牙髓干细胞,敲低其表达抑制牙髓干细胞的增殖和成牙本质分化。 展开更多

关键词 fam83h 遗传性釉质发育不全 牙髓干细胞 增殖 成牙本质分化

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m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1调控miR-485-5p/PAK1轴对子宫内膜癌细胞生物学行为的影响

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作者 张丽丽 宋晓霞 +2 位作者 席巍 张金磊 刘荷 《现代肿瘤医学》 2025年第10期1667-1675,共9页

目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭。方法:收集76例在我院进行手术治疗的子宫内膜癌患者癌组织及配对的癌旁组织,RT-PCR分别检测子宫内膜癌... 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭。方法:收集76例在我院进行手术治疗的子宫内膜癌患者癌组织及配对的癌旁组织,RT-PCR分别检测子宫内膜癌组织和癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)和人正常子宫内膜细胞(EEC)中lncRNA FAM83H-AS1的表达,以及检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。结果:与癌旁组织比较,lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达上调,与EEC相比,lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)中均表达上调,且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭减少(P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜癌细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,且与lncRNA FAM83H-AS1正相关。结论:m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭。 展开更多

关键词 m6A lncRNA fam83h-AS1 侵袭 子宫内膜癌 miR-485-5p

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N6-甲基腺苷介导FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌恶性进展的机制

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作者 宋晓霞 席巍 +1 位作者 刘荷 张金磊 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2328-2334,共7页

目的探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录... 目的探讨lncRNA FAM83H-AS1被N6-甲基腺苷(m6A)修饰后介导miR-485-5p/PAK1轴调控子宫内膜癌细胞的增殖与侵袭机制。方法收集2022年2月至2023年9月期间于郑州人民医院妇科进行手术治疗的76例患者子宫内膜癌组织及配对的癌旁组织,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测子宫内膜癌组织、癌旁正常组织以及子宫内膜癌细胞(HEC-1A、JEC、Ishikawa)、人正常子宫内膜细胞(EEC)中的lncRNA FAM83H-AS1表达,检测m6A对lncRNA FAM83H-AS1表达的影响。通过生物信息学、双荧光素酶实验分析lncRNA FAM83H-AS1/miR-485-5p/PAK1的调控关系。调控细胞中lncRNA FAM83H-AS1及miR-485-5p表达,通过CCK-8和Transwell检测细胞增殖和侵袭。采用单因素方差分析联合Tukey事后检验、独立样本t检验进行统计分析。结果lncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中表达高于癌旁组织(4.8±1.3比1.0±0.2,P=0.0027);与EEC比较,FAM83H-AS1在子宫内膜癌细胞系中呈现梯度表达:Ishikawa(6.4±0.8,P<0.001),HEC-1A(3.2±0.5,P=0.017),JEC(2.7±0.3,P=0.032),且lncRNA FAM83H-AS1受m6A修饰的调控。与sh-NC组比较,sh-lncRNA FAM83H-AS1组细胞增殖和侵袭均减少(均P<0.05)。lncRNA FAM83H-AS1过表达对子宫内膜细胞增殖和侵袭有促进作用,而miR-485-5p能够逆转这种促进作用。PAK1基因是miR-485-5p的靶基因,与lncRNA FAM83H-AS1呈正相关(r=0.73)。结论m6A修饰的lncRNA FAM83H-AS1作为ceRNA竞争性吸附miR-485-5p抑制其表达并上调PAK1,可能促进子宫内膜癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 N6-甲基腺苷 lncRNA fam83h-AS1 miR-485-5p/PAK1 侵袭

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子宫内膜癌中长链非编码RNA FAM83H-AS1靶向结合微小RNA-203调控krüppel样因子5表达的研究

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作者 宋晓霞 张子规 +1 位作者 席巍 张金磊 《医药论坛杂志》 2025年第6期561-567,共7页

目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncNA)FAM83H-AS1靶向结合微小RNA(microRNA,miR)-203调控krüppel样因子5(krüppel-like factor 5,KLF5)在子宫内膜癌细胞生长以及凋亡中的作用机制。方法采用在线生物信息学网站对... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncNA)FAM83H-AS1靶向结合微小RNA(microRNA,miR)-203调控krüppel样因子5(krüppel-like factor 5,KLF5)在子宫内膜癌细胞生长以及凋亡中的作用机制。方法采用在线生物信息学网站对FAM83H-AS1的下游靶向miRNA进行筛选和预测,筛选到miR-203,继续对miR-203的下游靶向mRNA进行筛选和预测,筛选到KLF5;使用双荧光素酶实验检测miR-203与LncRNA FAM83H-AS1以及KLF5的结合关系;将稳定低表达FAM83H-AS1的HEC-1A和HEC-1B细胞接种在裸鼠的体内进行动物学实验验证,建立人类子宫内膜癌异种移植的小鼠实验模型,测量移植肿瘤的增殖情况。结果FAM83H-AS1主要定位在细胞质内,双荧光素酶实验提示FAM83H-AS1与miR-203具有靶向结合关系,miR-203可以与KLF5 mRNA 3’-UTR序列靶向结合;低表达FAM83H-AS1的HEC-1A和HEC-1B细胞在体内的增殖速率明显降低,而且裸鼠异植体肿瘤重量也明显低于对照组;子宫内膜癌细胞在体外的增殖被miR-203 mimic抑制,敲减KLF5可以抑制子宫内膜癌细胞在体外的增殖。结论LncRNA FAM83H-AS1作为竞争性内源RNA吸附miR-203,从而释放KLF5,促进KLF5的表达,导致子宫内膜癌的发生与发展。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA fam83h-AS1 微小RNA-203 Krüppel样因子5

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LncRNA FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

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作者 王军 张占薪 +5 位作者 王佳佳 郭伟平 苏倩倩 张博慧 吴启文 宋晓霞 《天津医科大学学报》 2024年第6期485-490,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:收集2019年6月—2021年6月在郑州人民医院妇科手术治疗的68例EOC患者的EOC组织(EOC组)及68例非肿瘤卵巢组织(对照组),检测两组FA... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:收集2019年6月—2021年6月在郑州人民医院妇科手术治疗的68例EOC患者的EOC组织(EOC组)及68例非肿瘤卵巢组织(对照组),检测两组FAM83H-AS1及miR-136的表达水平并分析二者的相关性;根据FAM83H-AS1及miR-136表达的中位值将EOC患者分为FAM83H-AS1低表达组、高表达组和miR-136低表达组、高表达组,并分析不同分组EOC患者临床病理特征、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的差异;将miR-136 mimic及mimic-NC分别与FAM83H-AS1-wt、FAM83H-AS1-mut共转染至293T细胞中,然后采用双荧光素酶报告基因实验证实FAM83H-AS1与miR-136的靶向关系。结果:与对照组相比,EOC组FAM83H-AS1表达水平明显升高,miR-136表达水平明显降低(t=21.636、22.050,均P<0.05),且二者呈负相关(r=-0.283,P=0.019)。不同FAM83H-AS1、miR-136分组间FIGO分期(χ^(2)=13.247、4.769,均P<0.05)及淋巴结转移均有明显差异(χ^(2)=11.698、4.140,均P<0.05)。FAM83H-AS1高表达组患者的OS和PFS低于低表达组(均P<0.05),而miR-136高表达组患者的OS和PFS高于低表达组(均P<0.05);FAM83H-AS1是EOC患者PFS的独立影响因素之一(HR=2.438,95%CI:1.055~5.638,P<0.05),而miR-136是OS的独立影响因素之一(HR=0.401,95%CI:0.162~0.991,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实FAM83H-AS1与miR-136存在靶向关系。结论:FAM83H-AS1与miR-136在EOC中异常表达,二者均可作为EOC患者的潜在预后评估指标。 展开更多

关键词 上皮性卵巢癌 长链非编码RNA fam83h-AS1 微小RNA-136 生存期

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LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌中作为致癌因子及其作用网络 被引量：1

6

作者 宋晓霞 姜秋慧 +3 位作者 周晓丽 刘晓妍 王倩倩 赵晓丽 《广东医学》 CAS 2024年第5期534-539,共6页

目的探讨LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)中的表达及其作用网络分析。方法收集82例EC患者的癌组织与癌旁组织,检测组织中FAM83H-AS1表达水平。ROC曲线分析FAM83H-AS1在EC中的诊断价值,此外分析FAM83H-AS1与EC... 目的探讨LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)中的表达及其作用网络分析。方法收集82例EC患者的癌组织与癌旁组织,检测组织中FAM83H-AS1表达水平。ROC曲线分析FAM83H-AS1在EC中的诊断价值,此外分析FAM83H-AS1与EC患者临床病理资料的关系。LncRNA SNP网站构建LncRNA-miRNA作用网络。GEPIA网站预测FAM83H-AS1的共表达基因并借助KEGG富集分析确定FAM83H-AS1共表达基因富集的通路。预测FAM83H-AS1和患者预后和免疫的关系。干预EC细胞中FAM83H-AS1的表达,细胞计数试剂盒-8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞增殖活力,Transwell检测细胞侵袭。结果与癌旁组织比较,癌组织中FAM83H-AS1表达增强(P<0.05),且FAM83H-AS1能够作为EC诊断的一个有效分子(AUC=0.841,P<0.01)。FAM83H-AS1表达与EC患者的临床分期、肌层浸润程度有关(均P<0.05)。多个miRNA和mRNA和FAM83H-AS1存在关联,FAM83H-AS1的共表达基因主要富集在细胞周期、内吞作用以及RNA降解等通路中。UALCAN网站预测发现FAM83H-AS1高表达患者预后更差,Timer网站预测发现FAM83H-AS1表达与CD8+T细胞和巨噬细胞相关。与Blank组比较,过表达FAM83H-AS1促进EC细胞的增殖活力和侵袭而敲减FAM83H-AS1则抑制EC细胞的增殖活力和侵袭(均P<0.05)。结论FAM83H-AS1可能是EC的致癌驱动因子,可作为治疗EC的潜在靶点。 展开更多

关键词 LncRNA fam83h-AS1 免疫细胞 致癌因子 生物信息学分析

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基于生物信息学分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达及临床意义

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作者 李娜 袁军 +2 位作者 张安志 胡楚玲 徐茂义 《中国现代医生》 2024年第9期1-6,21,共7页

目的通过生物信息学分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达及其对临床治疗和预后评估的意义。方法下载癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中多种肿瘤表达资料,采用R语言分析FAM83H-AS1在多种癌症中的表达情况。单独分析FAM83... 目的通过生物信息学分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达及其对临床治疗和预后评估的意义。方法下载癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中多种肿瘤表达资料,采用R语言分析FAM83H-AS1在多种癌症中的表达情况。单独分析FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达情况,并通过基于基因表达水平值的交互式分析平台(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)在线数据库验证表达情况。利用TCGA数据库下载并分析生存资料,明确FAM83H-AS1表达水平与乳腺癌患者预后的关系,并利用GEPIA及Kaplan-Meier Plotter进行双重验证。同时利用TCGA临床信息分析FAM83H-AS1与临床病理分期的关系,运用R语言分析FAM83H-AS1与肿瘤微环境、免疫检测点相关基因及肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)的相关性,并进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果FAM83H-AS1在多种癌症中表达异常,其中在乳腺癌中的表达显著升高,且高表达FAM83H-AS1的乳腺癌患者总生存率显著降低。此外,不同临床分期的乳腺癌患者FAM83H-AS1的表达水平不同。FAM83H-AS1与乳腺癌样本中的基质细胞评分及免疫细胞评分均呈负相关,与一些免疫检测点相关基因表达具有相关性,TMB雷达图结果提示FAM83H-AS1在乳腺癌中的表达与TMB存在正相关性,GSEA结果提示FAM83H-AS1的表达与错配修复功能呈正相关性。结论FAM83H-AS1基因在乳腺癌中高表达,与患者的不良预后、临床病理分期、肿瘤微环境及TMB均有相关性。同时FAM83H-AS1与免疫检测点相关的一些基因及错配修复基因存在相关性,以上可能为临床乳腺癌的治疗、预测预后及基因靶向药物的研制提供理论依据。 展开更多

关键词 fam83h-AS1 乳腺癌 免疫检测点 肿瘤微环境 肿瘤突变负荷

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FAM83H及其天然反义转录本FAM83H-AS1在肺腺癌和卵巢癌发生发展中的作用 被引量：2

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作者 刘梦真 孙蓉蓉 +1 位作者 刘艳华 张有为 《中国医药导报》 CAS 2022年第36期4-10,16,共8页

目的探讨FAM83H及其天然反义转录本FAM83H-AS1在肿瘤发生发展中的生物学作用及二者之间的调控关系。方法GEPIA在线工具分析FAM83H、FAM83H-AS1在多种肿瘤组织中的表达和预后。选择对数生长期的A549和SKOV3细胞株进行转染,分为空白对照组... 目的探讨FAM83H及其天然反义转录本FAM83H-AS1在肿瘤发生发展中的生物学作用及二者之间的调控关系。方法GEPIA在线工具分析FAM83H、FAM83H-AS1在多种肿瘤组织中的表达和预后。选择对数生长期的A549和SKOV3细胞株进行转染,分为空白对照组(control组)、空载对照组(siNC组)和实验组(siFAM83H组、siFAM83H-AS1组),比较敲降FAM83H和FAM83H-AS1后各组细胞增殖、凋亡和迁移情况。结果FAM83H、FAM83H-AS1 mRNA在包括肺腺癌和卵巢浆液性囊腺瘤在内的多种肿瘤组织中表达上调。在肺腺癌中,FAM83H mRNA高表达组与低表达组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A549和SKOV3细胞中,siFAM83H组FAM83H mRNA及蛋白表达低于siNC组(P<0.05);siFAM83H-AS1组FAM83H-AS1 mRNA表达低于siNC组(P<0.05);siFAM83H组转染24、48、72 h后细胞增殖能力低于siNC组(P<0.05);siFAM83H-AS1组转染24、48、72 h后细胞增殖能力低于siNC组(P<0.05);siFAM83H组、siFAM83H-AS1组凋亡数高于siNC组(P<0.05);siFAM83H组、siFAM83H-AS1组细胞迁移数低于siNC组(P<0.05)。FAM83H后敲低,siFAM83H组与siNC组siFAM83H-AS1 mRNA比较,差异无统计学意义(P>0.05);FAM83H-AS1敲低后,siFAM83H-AS1组与siNC组siFAM83H mRNA和蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论FAM83H和FAM833H-AS1在肺腺癌和卵巢癌发生发展中发挥癌基因的作用,然而二者未发现相互调控关系,具体机制仍待进一步研究。 展开更多

关键词 fam83h fam83h-AS1 肺腺癌 卵巢癌 预后

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长链非编码RNA FAM83H-AS1对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响及作用机制 被引量：4

9

作者 王涛 马牧原 叶晓锋 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第9期1327-1331,共5页

目的研究长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响,并探讨其作用的可能机制。方法qRT-PCR检测FAM83H-AS1在胃癌细胞系MKN-45、SGC-7901、MGC-803和人永生化正常胃上皮细胞GES-... 目的研究长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)对胃癌细胞周期、增殖和转移的影响,并探讨其作用的可能机制。方法qRT-PCR检测FAM83H-AS1在胃癌细胞系MKN-45、SGC-7901、MGC-803和人永生化正常胃上皮细胞GES-1中的表达水平,选择表达最高的胃癌细胞系进行FAM83H-AS1小干扰核糖核酸(siRNA)感染,分为si-NC组和si-FAM83H-AS1组。qRT-PCR检测各组细胞中FAM83H-AS1的表达水平;流式细胞仪检测FAM83H-AS1对细胞周期的影响;MTS和平板克隆实验检测FAM83H-AS1对细胞增殖能力的影响;Tran-swell实验检测FAM83H-AS1对细胞转移能力的影响;West-ern blot检测FAM83H-AS1对cyclinD1和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)以及上皮间质转化过程(EMT)标志蛋白的表达影响。结果qRT-PCR检测结果显示FAM83H-AS1在胃癌细胞系的表达水平高于在人永生化正常胃上皮细胞GES-1中的表达(P<0.05),选择表达水平最高的胃癌细胞系MKN-45转染FAM83H-AS1 siRNA,qRT-PCR结果显示si-FAM83H-AS1组细胞中FAM83H-AS1的表达降低(P<0.05);si-FAM83H-AS1组MKN-45细胞增殖和转移能力下降,细胞中细胞周期蛋白cyclinD1和CDK4蛋白的表达降低,EMT标志蛋白E钙黏蛋白蛋白表达增加,N钙黏蛋白和波形蛋白蛋白表达降低。结论干扰FAM83H-AS1的表达抑制胃癌细胞增殖和转移能力。FAM83H-AS1可能是胃癌治疗的新型靶标。 展开更多

关键词 胃癌 lncRNA fam83h-AS1反义RNA 1 细胞周期 增殖 转移 上皮间质转化

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子宫内膜癌中LncRNA FAM83H-AS1的表达以及与患者临床病理特征和预后的关系 被引量：2

10

作者 宋晓霞 刘玉玲 张琦 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第2期135-140,共6页

目的:检测人子宫内膜癌组织及癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1的表达水平,并通过细胞学实验验证LncRNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:通过细胞增值实验、细胞克隆形成实验、EdU染色、流式细胞术、Transwell迁... 目的:检测人子宫内膜癌组织及癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1的表达水平,并通过细胞学实验验证LncRNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法:通过细胞增值实验、细胞克隆形成实验、EdU染色、流式细胞术、Transwell迁移以及侵袭实验等方法分析在过表达或者敲低LncRNA FAM83H-AS1的子宫内膜癌细胞的生长增殖能力与凋亡水平的变化。结果:(1)LncRNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中的表达水平明显增高;(2)敲低LncRNA FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性;(3)敲低LncRNA FAM83H-AS1促进子宫内膜癌细胞的凋亡;(4)敲低LncRNA FAM83H-AS1抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。结论:LncRNA FAM83H-AS1阳性可能与子宫内膜癌的发生发展有关,并可能与促进癌细胞的转移有关。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 LncRNA fam83h-AS1 转移

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FAM83H在食管鳞癌中的表达及对癌细胞生物学行为的影响 被引量：4

11

作者 冯博 王高燕 +4 位作者 梁晓亮 吴峥 郭艳丽 沈素朋 郭炜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期674-681,共8页

背景与目的:食管鳞癌是常见的消化道恶性肿瘤,基因异常表达参与食管鳞癌的恶性生物学行为。探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的FAM83H在食管鳞癌组织中的表达水平,以及其表达水平与临床病理学参数之... 背景与目的:食管鳞癌是常见的消化道恶性肿瘤,基因异常表达参与食管鳞癌的恶性生物学行为。探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的FAM83H在食管鳞癌组织中的表达水平,以及其表达水平与临床病理学参数之间的关系,初步研究FAM83H对食管癌细胞生物学行为的影响。方法:用TGF-β1处理食管癌细胞Eca109后,在倒置显微镜下观察Eca109细胞形态学的变化。应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测TGF-β1处理前后食管癌细胞中上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关标志物以及FAM83H表达水平的变化。应用RTFQ-PCR检测FAM83H在不同食管癌细胞系、67例2015—2017年河北医科大学第四医院生物样本库收集的食管鳞癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,并分析其表达水平与临床病理学参数之间的关系。应用MTS实验以及transwell小室迁移、侵袭实验检测FAM83H在体外对食管癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果:TGF-β1处理后,Eca109细胞的形态变为细长梭形、纺锤形,呈现出明显的间充质细胞形态;Eca109细胞中E-cadherin表达水平降低,而N-cadherin、vimentin、Snail、Twist 1表达水平均显著升高(P<0.05)。同时,TGF-β1处理后,FAM83H表达水平上调(P<0.01)。FAM83H在食管鳞癌组织中表达升高(P<0.05),与食管鳞癌患者病理学分化程度相关(P<0.05)。FAM83H在食管癌细胞系中表达升高(P<0.01)。转染针对FAM83H的小干扰RNA后,可以显著抑制FAM83H的表达水平(P<0.05)。在体外FAM83H促进食管癌细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05)。结论:TGF-β1诱导EMT过程以及FAM83H表达,FAM83H表达水平升高可能与食管鳞癌的发生、发展相关,且在体外促进食管癌细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多

关键词 fam83h 食管鳞癌 生物学行为 上皮-间充质转化

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lncRNA FAM83H-AS1通过抑制miR-383-3p表达调控食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的分子机制研究 被引量：7

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作者 李昱霖 谢琳 +2 位作者 邓明佳 李杨 易子寒 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1727-1732,共6页

目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-38... 目的:探讨lncRNA FAM83H-AS1对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制。方法:实验设置si-NC组、si-FAM83H-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FAM83H-AS1组、miR-NC组、miR-383-3p组、si-FAM83H-AS1+anti-miR-NC组、siFAM83H-AS1+anti-miR-383-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测FAM83H-AS1和miR-383-3p的表达水平;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖活性;蛋白质印迹(Western blot)法检测CyclinD1、p21、MMP-2、MMP-9蛋白表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭;荧光素酶报告实验检测FAM83H-AS1对miR-383-3p的靶向调控。结果:与癌旁组织相比,食管癌组织中FAM83H-AS1高表达,miR-383-3p低表达(P<0.05)。抑制FAM83H-AS1表达或过表达miR-383-3p,细胞活性显著降低,细胞迁移、侵袭数显著降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达水平显著降低,p21表达水平显著升高(P<0.05)。FAM83H-AS1靶向调控miR-383-3p,干扰miR-383-3p表达逆转了抑制lncRNA FAM83H-AS1表达对食管癌EC9706细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:抑制lncRNA FAM83H-AS1表达可能通过上调miR-383-3p表达抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 lncRNA fam83h-AS1 miR-383-3p 食管癌 增殖 迁移 侵袭

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沉默长链非编码RNA FAM83H-AS1提高肺腺癌细胞的化学治疗敏感性 被引量：1

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作者 郭家辰 徐然 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期216-220,225,共6页

目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1调控肺腺癌细胞化学治疗(简称化疗)敏感性(培美曲塞和顺铂)的作用效果及机制。方法实时定量PCR法检测FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系中的表达。CCK8法检测并计算肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的半抑制率... 目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1调控肺腺癌细胞化学治疗(简称化疗)敏感性(培美曲塞和顺铂)的作用效果及机制。方法实时定量PCR法检测FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系中的表达。CCK8法检测并计算肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的半抑制率(IC50)。基于TCGA数据库,应用生物信息学方法分析FAM83H-AS1与ATP结合盒亚家族C成员1(ABCC1)基因表达的相关性。Western boltting检测ABCC1蛋白的表达。结果与癌旁正常肺组织和人肺泡上皮细胞相比,FAM83H-AS1在肺腺癌组织和细胞系(PC9和A549)中高表达。FAM83H-AS1的表达与肺腺癌患者的吸烟史和化疗不敏感呈正相关。与化疗敏感的肺腺癌组织和细胞系(A549)相比,FAM83H-AS1在化疗(培美曲塞和顺铂)耐药的肺腺癌组织和细胞系(A549/CR)中高表达。沉默FAM83H-AS1能够降低A549/CR细胞对培美曲塞和顺铂的IC50,提高对化疗药物的敏感性。在肺腺癌中FAM83H-AS1与多药耐药相关基因ABCC1的表达呈正相关。沉默FAM83H-AS1能够降低A549/CR细胞中ABCC1蛋白的表达。结论FAM83H-AS1在肺腺癌中高表达,且与肺腺癌的化疗不敏感相关,沉默FAM83H-AS1通过下调ABCC1蛋白的表达提高肺腺癌细胞对培美曲塞和顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 肺腺癌 fam83h-AS1 化学治疗 ATP结合盒亚家族C成员1

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长链非编码RNA FAM83H-AS1对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响 被引量：2

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作者 宋晓霞 田金 +6 位作者 刘玉玲 姜秋慧 刘晓妍 王倩倩 张丽丽 周晓丽 赵晓丽 《国际医药卫生导报》 2023年第14期1930-1935,共6页

目的探讨长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(FAM83H-AS1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法收集2018年10月至2020年10月就诊于郑州人民医院的39例子宫内膜癌患者的肿瘤组织以及配对的癌旁组织。逆转录定量聚合... 目的探讨长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(FAM83H-AS1)对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法收集2018年10月至2020年10月就诊于郑州人民医院的39例子宫内膜癌患者的肿瘤组织以及配对的癌旁组织。逆转录定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中FAM83H-AS1的表达水平;用Lipofectamine2000转染试剂盒将靶向FAM83H-AS1的shRNA质粒转染至子宫内膜癌细胞HEC-1A和HEC-1B细胞中,通过qRT-PCR检测shRNA的转染效率。采用细胞增殖试验、TUNEL染色、EdU染色、流式细胞术以及Transwell试验等检测敲低FAM83H-AS1的子宫内膜癌细胞的生长增殖能力、凋亡水平以及迁移、侵袭能力。采用配对t检验和方差分析。结果癌组织长链非编码RNA FAM83H-AS1表达水平明显高于癌旁组织;长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达水平与患者的年龄、肿瘤大小无明显的相关性(均P>0.05),与组织学类型、FIGO分期、淋巴结转移情况以及组织学分级有相关性(均P<0.05);敲低长链非编码RNA FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性,促进子宫内膜癌细胞的凋亡,抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。结论长链非编码RNA FAM83H-AS1在子宫内膜癌组织中的表达水平明显增高;敲低FAM83H-AS1削弱子宫内膜癌细胞的增殖活性,促进子宫内膜癌细胞的凋亡,抑制子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA fam83h-AS1

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Fam83h 突变对小鼠成骨细胞增殖和迁移的影响

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作者 贺桢茹 郑雪晴 +3 位作者 杨春晖 汪鑫 李阳 宋亚玲 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期435-439,共5页

目的:探究Fam83h突变对小鼠成骨细胞(mouse osteoblasts,MOBs)增殖和迁移的影响以及其相关机制。方法:Micro-CT扫描分析5月龄Fam83h突变纯合子小鼠和野生型小鼠的全身骨;体外分离培养Fam83h突变纯合子小鼠和野生型小鼠的MOBs,利用CCK-8... 目的:探究Fam83h突变对小鼠成骨细胞(mouse osteoblasts,MOBs)增殖和迁移的影响以及其相关机制。方法:Micro-CT扫描分析5月龄Fam83h突变纯合子小鼠和野生型小鼠的全身骨;体外分离培养Fam83h突变纯合子小鼠和野生型小鼠的MOBs,利用CCK-8实验、划痕实验研究Fam83h突变对MOBs增殖和迁移的影响并测序分析细胞转录组差异基因,Western blot检测相关通路关键分子表达情况。结果:Fam83h突变纯合子小鼠全身骨长及骨体积分数均小于野生型小鼠(P<0.001)。体外实验结果显示,Fam83h突变纯合子小鼠MOBs的增殖和迁移能力均显著低于野生型小鼠(P<0.01),KEGG Pathway富集分析提示PI3K/AKT通路差异明显,Western blot结果显示Fam83h突变纯合子小鼠的MOBs的p-AKT1-S473的蛋白水平降低。结论:Fam83h突变可能通过PI3K/AKT通路抑制MOBs的增殖和迁移从而导致小鼠骨量减少。 展开更多

关键词 fam83h突变 成骨细胞 细胞增殖 细胞迁移

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FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系 被引量：3

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作者 田玉生 邹颜阳 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2020年第3期39-43,共5页

目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系。方法RT-qPCR和原位杂交法检测90例结肠癌(结肠癌组)及对应癌旁组织(癌旁组)中FAM83H-AS1的表达。COX多因素回归分析FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及总... 目的探讨长链非编码RNA FAM83H-AS1的表达与结肠癌患者临床特征及预后的关系。方法RT-qPCR和原位杂交法检测90例结肠癌(结肠癌组)及对应癌旁组织(癌旁组)中FAM83H-AS1的表达。COX多因素回归分析FAM83H-AS1表达与结肠癌患者临床特征及总体生存率的关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,log-rank检验分析生存率。结果结肠癌组FAM83H-AS1 mRNA的相对表达量明显高于癌旁组[(4.48±1.38)比(1.18±0.24),P<0.001];结肠癌组FAM83H-AS1阳性表达率明显高于癌旁组织[91.11%比57.78%,P<0.001];而且,FAM83H-AS1的表达与结肠癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(r=0.342、0.376、0.410、0.612,均P<0.05),且这些参数是结肠癌中FAM83H-AS1表达的独立影响因素;FAM83H-AS1高表达的结肠癌患者5年生存率明显低于低表达者(26.85%比80.36%,P<0.01);年龄、FAM83H-AS1表达水平、浸润深度和淋巴结转移与结肠癌患者的总体生存率有关,是其独立影响因素(P<0.05)。结论FAM83H-AS1在结肠癌组织中呈高表达,其表达水平与癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和生存预后有关,可能在结肠癌发生发展中起着重要作用。 展开更多

关键词 结肠癌 长链非编码RNA fam83h-AS1 临床特征 预后

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涎腺导管癌中FAM83H的表达及意义 被引量：2

17

作者 郭靖 王宇琪 +2 位作者 杨中锐 张舒 贾杰 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2022年第1期41-45,共5页

目的:探讨涎腺导管癌中FAM83H的表达及意义。方法:收集某医院涎腺导管癌患者的病理标本,采用免疫组织化学方法(SP法)检测涎腺导管癌及配对非癌涎腺组织中FAM83H的表达情况,分析FAM83H的表达与涎腺导管癌患者临床病理因素间的关系。结果:... 目的:探讨涎腺导管癌中FAM83H的表达及意义。方法:收集某医院涎腺导管癌患者的病理标本,采用免疫组织化学方法(SP法)检测涎腺导管癌及配对非癌涎腺组织中FAM83H的表达情况,分析FAM83H的表达与涎腺导管癌患者临床病理因素间的关系。结果:FAM83H在涎腺导管癌中的表达显著高于非癌涎腺组织,差异有统计学意义。FAM83H的表达和涎腺导管癌患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移均无明显相关性。结论:涎腺导管癌的发生可能与FAM83H的过表达存在关联。 展开更多

关键词 涎腺导管癌 fam83h 免疫组化

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FAM83H-AS1靶向miR-4684-5p对胰腺癌细胞放射敏感性的影响 被引量：3

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作者 时彩艳 刘峰 +1 位作者 卢宏全 黄国定 《局解手术学杂志》 2022年第5期396-402,共7页

目的探讨FAM83H-AS1对胰腺癌PANC-1细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析胰腺癌组织、癌旁组织、PANC-1细胞、HPDE细胞中FAM83H-AS1和miR-4684-5p的差异表达。上调pcDNA-FAM83H-AS1表达后,采用CCK-8法... 目的探讨FAM83H-AS1对胰腺癌PANC-1细胞放射敏感性的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析胰腺癌组织、癌旁组织、PANC-1细胞、HPDE细胞中FAM83H-AS1和miR-4684-5p的差异表达。上调pcDNA-FAM83H-AS1表达后,采用CCK-8法检测细胞活力,采用流式细胞技术和Western blot分析细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平。miRnada和双荧光素酶报告基因实验检测FAM83H-AS1与miR-4684-5p的关系。分析上调miR-4684-5p或同时上调FAM83H-AS1与miR-4684-5p表达对PANC-1细胞活力、细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果与癌旁组织相比,胰腺癌组织FAM83H-AS1表达升高(P<0.01),miR-4684-5p表达降低(P<0.01);与HPDE细胞相比,PANC-1细胞FAM83H-AS1表达升高(P<0.01),miR-4684-5p表达降低(P<0.01);FAM83H-AS1的表达水平随X射线照射剂量增加而降低(P<0.05),miR-4684-5p的表达水平随X射线照射剂量增加而升高(P<0.05)。上调FAM83H-AS1可增强PANC-1细胞活力(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05)。FAM83H-AS1和miR-4684-5p具有靶向和负调控关系。上调miR-4684-5p表达可降低PANC-1细胞活力(P<0.05),增加细胞凋亡率(P<0.05)。干扰FAM83H-AS1表达可通过miR-4684-5p上调PANC-1细胞的放射敏感性(P<0.05)。结论FAM83H-AS1在胰腺癌PANC-1细胞中高表达,且靶向miR-4684-5p可减弱胰腺癌细胞的放射敏感性。 展开更多

关键词 fam83h-AS1 miR-4684-5p 胰腺癌 放射敏感性

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遗传性釉质发育不全相关基因FAM83H突变的初步研究

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作者 胡仲琳 刘伟才 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2022年第1期19-23,共5页

目的:验证遗传性釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)相关基因FAM83H突变(c.1354C>T,p.Gln452*)后的功能。方法:构建FAM83H突变(c.1354C>T,p.Gln452*)和空白对照野生型慢病毒载体;应用转染技术感染人胚肾上皮细胞(HEK293T)... 目的:验证遗传性釉质发育不全(amelogenesis imperfecta,AI)相关基因FAM83H突变(c.1354C>T,p.Gln452*)后的功能。方法:构建FAM83H突变(c.1354C>T,p.Gln452*)和空白对照野生型慢病毒载体;应用转染技术感染人胚肾上皮细胞(HEK293T),对转染后的细胞形态进行观察;用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测细胞中FAM83H信使RNA(mRNA)的表达水平;细胞免疫荧光技术(immunofluorescence technique)检测转染后的细胞中FAM83H蛋白细胞定位的改变。结果:慢病毒转染HEK293T细胞后,细胞形态无明显变化,FAM83H突变细胞中,mRNA表达低于对照组;细胞免疫荧光结果显示,FAM83H突变后,胞内定位改变,主要在胞核表达,少量表达于细胞质,提示FAM83H胞内作用位点的改变可能导致釉质钙化不全。结论:突变FAM83H改变了其蛋白在HEK293T细胞中的表达及定位,为进一步理解FAM83H突变导致AI的发病机制提供了依据。 展开更多

关键词 遗传性釉质发育不全 fam83h 慢病毒载体 亚细胞定位

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lncRNA FAM83H-AS1对结直肠癌细胞增殖和侵袭迁移的影响

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作者 张彪 朱庆芳 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第22期2710-2715,共6页

目的探讨长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)在结直肠癌组织和细胞中的表达水平及其对结直肠癌细胞增殖和侵袭迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测lncRNA FAM83H-AS1在结直肠癌组... 目的探讨长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1(lncRNA FAM83H-AS1)在结直肠癌组织和细胞中的表达水平及其对结直肠癌细胞增殖和侵袭迁移的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测lncRNA FAM83H-AS1在结直肠癌组织、细胞和血浆中的表达水平,并分析lncRNA FAM83H-AS1表达水平与结直肠癌患者临床特征的关系。构建具有干扰lncRNA FAM83H-AS1表达水平的SW620细胞模型。采用CCK8法和Transwell法分别分析lncRNA FAM83H-AS1对细胞增殖、细胞迁移和侵袭能力的影响。采用qPCR和免疫印迹法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9的表达水平。结果与正常对照组相比,lncRNA FAM83H-AS1在结直肠癌组织和血浆中的表达显著上调(P<0.05),且在SW620的表达水平高于正常结肠黏膜细胞及其他结直肠癌细胞系,差异有统计学意义(P<0.05);lncRNA FAM83H-AS1的表达水平与远处转移(P=0.019)和TNM分期(P=0.044)有关,但与性别、年龄、肿瘤位置和浸润深度无关(P>0.05)。干扰lncRNA FAM83H-AS1表达水平对结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力有明显的抑制作用(P<0.05)。sh-FAM83H-AS1转染细胞中MMP-2和MMP-9的mRNA和蛋白表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论lncRNA FAM83H-AS1表达水平增加可能与结直肠癌的发生发展有关,提示lncRNA FAM83H-AS1可能是结直肠癌诊断和治疗的潜在生物标志物。 展开更多

关键词 结直肠癌 长链非编码RNA序列相似性家族83成员H反义RNA 1 迁移 侵袭

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