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FY-10诱导培养HaCat细胞分化的实验研究
1
作者
陈洁
顾军
+2 位作者
唐玲
毕新岭
陶苏江
《中国麻风皮肤病杂志》
2007年第3期183-185,共3页
目的:观察FY-10对无血清培养HaCat细胞分化的影响。方法:选择不同浓度的FY-10(10^-5~10^-9mol/L)分别添加于无血清培养的HaCat细胞培养液中,并在添加后24h回收总RNA,用逆转录PCR(RT—PCR)方法检测Hacat细胞分化的特异性标记TG...
目的:观察FY-10对无血清培养HaCat细胞分化的影响。方法:选择不同浓度的FY-10(10^-5~10^-9mol/L)分别添加于无血清培养的HaCat细胞培养液中,并在添加后24h回收总RNA,用逆转录PCR(RT—PCR)方法检测Hacat细胞分化的特异性标记TGase1、KRT6的mRNA表达情况。结果:FY—10添加后24h能显著的上调TGasel的mRNA的表达,其上调的程度与药物浓度成良好的线性关系;而FY-10对KRT6的mRNA表达呈显著的抑制作用,呈一定的剂量依赖性。结论:一定浓度下FY-10能上调无血清培养HaCat细胞对分化特异性标记蛋白TGase1mRNA的表达,而对KRT6mRNA有下调其表达的作用,促进HaCat细胞的分化,而抑制其增殖。
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关键词
fy-10
HACAT细胞
转谷氨酰胺酶1
角蛋白6
暂未订购
题名
FY-10诱导培养HaCat细胞分化的实验研究
1
作者
陈洁
顾军
唐玲
毕新岭
陶苏江
机构
第二军医大学长海医院皮肤科
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2007年第3期183-185,共3页
文摘
目的:观察FY-10对无血清培养HaCat细胞分化的影响。方法:选择不同浓度的FY-10(10^-5~10^-9mol/L)分别添加于无血清培养的HaCat细胞培养液中,并在添加后24h回收总RNA,用逆转录PCR(RT—PCR)方法检测Hacat细胞分化的特异性标记TGase1、KRT6的mRNA表达情况。结果:FY—10添加后24h能显著的上调TGasel的mRNA的表达,其上调的程度与药物浓度成良好的线性关系;而FY-10对KRT6的mRNA表达呈显著的抑制作用,呈一定的剂量依赖性。结论:一定浓度下FY-10能上调无血清培养HaCat细胞对分化特异性标记蛋白TGase1mRNA的表达,而对KRT6mRNA有下调其表达的作用,促进HaCat细胞的分化,而抑制其增殖。
关键词
fy-10
HACAT细胞
转谷氨酰胺酶1
角蛋白6
Keywords
fy-
10
HaCat cell
transglutaminase 1
keratin 6
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FY-10诱导培养HaCat细胞分化的实验研究
陈洁
顾军
唐玲
毕新岭
陶苏江
《中国麻风皮肤病杂志》
2007
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