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长链非编码RNA FUT8-AS1通过调控生长分化因子15影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤机制的研究
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作者 柳晓锋 王婷婷 +2 位作者 宋哲 谷骞 宋春旺 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第10期768-779,共12页
目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)FUT8-AS1通过调控生长分化因子15(GDF15)影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)组、糖尿病性脑缺血再灌注损伤(DM-MCAO/R)组、DM-MC... 目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)FUT8-AS1通过调控生长分化因子15(GDF15)影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)组、糖尿病性脑缺血再灌注损伤(DM-MCAO/R)组、DM-MCAO/R+敲低阴性对照(DM-MCAO/R+sh NC)组、DM-MCAO/R+LncRNA FUT8-AS1敲低载体(DM-MCAO/R+sh FUT8-AS1)组。TTC染色评估脑梗死面积,Tunel染色检测脑组织神经细胞凋亡情况,尼氏染色观察脑组织中的神经元数量,q RT-PCR检测Lnc RNA FUT8-AS1、GDF15 mRNA表达,Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、p-e NOS、GDF15蛋白表达。将大鼠脑微血管内皮细胞分为对照(Con)组、脑缺血再灌注损伤(OGD/R)组、高糖-脑缺血再灌注损伤(HG-OGD/R)组、HG-OGD/R+sh NC组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+过表达阴性对照(HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe NC)组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+GDF15过表达载体(HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe GDF15)组。MTT实验检测细胞活性,乳酸脱氢酶(LDH)实验检测细胞损伤,Western blot检测细胞中α-SMA、e NOS、p-e NOS蛋白表达。结果与Sham组比较,MCAO/R组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-e NOS蛋白表达降低(P<0.05),海马区神经元尼氏体数量减少,形态皱缩,颜色深染。与MCAO/R组比较,DM-MCAO/R组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05),海马区神经元尼氏体数量减少。与DM-MCAO/R+sh NC组比较,DM-MCAO/R+sh FUT8-AS1组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达降低(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达升高(P<0.05),海马区神经元尼氏体数增加。与Con组比较,OGD/R组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。与OGD/R组比较,HG-OGD/R组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。与HG-OGD/R+sh NC组比较,HG-OGD/R+sh FUT8-AS1组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达升高(P<0.05)。与HG-OGD/R+oe NC组比较,HG-OGD/R+oe GDF15组LDH释放量、GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性降低(P<0.05)。与HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe NC组比较,HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe GDF15组α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。结论Lnc RNA FUT8-AS1可能通过调控GDF15加剧糖尿病性脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA fut8-AS1 生长分化因子15 糖尿病 脑缺血再灌注损伤
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沉默糖基化酶FUT2促进16HBE支气管上皮细胞炎症和凋亡
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作者 王蕾 陈忠仁 +5 位作者 梁海梅 杨绪莉 黄实仁 沈彬 黄丝妮 欧宗兴 《山西医科大学学报》 2025年第5期544-549,共6页
目的探讨岩藻糖基转移酶2(fucosyltransferase 2,FUT2)基因沉默对16HBE支气管上皮细胞炎症反应和凋亡的影响及其潜在机制。方法16HBE细胞分为:对照组和3个si-FUT2转染组(si-FUT2#1、si-FUT2#2、si-FUT2#3组)。使用siRNA技术沉默FUT2基因... 目的探讨岩藻糖基转移酶2(fucosyltransferase 2,FUT2)基因沉默对16HBE支气管上皮细胞炎症反应和凋亡的影响及其潜在机制。方法16HBE细胞分为:对照组和3个si-FUT2转染组(si-FUT2#1、si-FUT2#2、si-FUT2#3组)。使用siRNA技术沉默FUT2基因,采用RT-PCR和Western blot方法检测转染效率。ELISA检测细胞上清液中炎症因子IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α的表达水平;TUNEL实验观察细胞凋亡;RT-PCR和Western blot检测NLRP3炎症小体的mRNA和蛋白表达。结果与对照组相比,3个si-FUT2转染组FUT2 mRNA的表达降低(P<0.001),si-FUT2#2组FUT2蛋白表达降低(P<0.001)。与对照组相比,si-FUT2#2组促炎因子IL-2、IL-6和TNF-α的表达升高(P<0.001),抑炎因子IL-10的表达降低(P<0.01),16HBE细胞凋亡的数量增加(P<0.01)。与对照组相比,si-FUT2#2组NLRP3 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),NLRP3蛋白表达升高(P<0.001)。结论FUT2基因沉默可能通过促进16HBE支气管上皮细胞促炎因子的分泌、降低抑炎因子IL-10的表达、增加细胞凋亡并增强NLRP3炎症小体的蛋白表达在慢性阻塞性肺疾病的炎症反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 支气管上皮细胞 fut2 NLRP3 炎症因子 凋亡 糖基化
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CD13和FUT8在胃癌组织中的表达及与淋巴结转移的关系 被引量:1
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作者 汤小龙 向正国 +3 位作者 陈旭峰 郑杨 杨胜兰 张骁 《生物医学工程与临床》 2025年第2期250-255,共6页
目的探讨白细胞分化抗原13(CD13)、岩藻糖基转移酶8(FUT8)、CD13 mRNA、FUT8 mRNA在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选择2020年1月至2024年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院进行胃癌根治术的胃癌患者100例... 目的探讨白细胞分化抗原13(CD13)、岩藻糖基转移酶8(FUT8)、CD13 mRNA、FUT8 mRNA在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选择2020年1月至2024年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院进行胃癌根治术的胃癌患者100例,其中男性62例,女性38例;年龄41~74岁,平均年龄59.03岁(标准差9.33岁);肿瘤直径≤2 cm 42例,>2 cm 58例;浸润深度,黏膜、黏膜下层12例,浆膜层26例,肌层+浆膜下层62例;组织学分型,分化型62例,未分化型38例;隆起或浅表型45例,溃疡或瘢痕型55例;胃部上1/332例,胃部中1/334例,胃部下1/334例;癌胚抗原(CEA)16.24~36.32μg/L,平均值23.14μg/L;糖类抗原199(CA199)82.54~98.55 kU/L,平均值90.54 kU/L。根据术后结果,分为淋巴结转移组(LN组)74例和非淋巴结转移组(非LN组)26例。对比两组患者临床资料,免疫组化、实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)及Western blot检测CD13、FUT8表达,采用Logistic回归分析影响淋巴结转移的危险因素。结果两组患者肿瘤浸润深度、组织学分型、是否合并溃疡、肿瘤直径比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织CD13、CD13 mRNA水平高于癌旁组织(CD13:LN组4.24±0.24 vs 1.00±0.04,非LN组2.04±0.15 vs 1.00±0.04;CD13 mRNA水平:LN组1.97±0.24 vs 0.34±0.03,非LN组0.99±0.08 vs 0.33±0.02),FUT8、FUT8 mRNA水平低于癌旁组织(FUT8:LN组0.17±0.04 vs 1.00±0.03,非LN组0.48±0.05 vs 1.00±0.03;FUT8 mRNA水平:LN组0.35±0.03 vs 1.21±0.02,非LN组0.76±0.06 vs 1.20±0.03)(P<0.05)。LN组癌组织CD13、CD13 mRNA水平高于非LN组癌组织(4.24±0.24 vs 2.04±0.15、1.97±0.24 vs 0.99±0.08),LN组癌组织FUT8、FUT8 mRNA水平低于非LN组癌组织(0.17±0.04 vs 0.48±0.05、0.35±0.03 vs 0.76±0.06)(P<0.05)。肿瘤浸润至浆膜层、组织学分型为未分化型、合并溃疡、CD13高表达及FUT8低表达是淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结论胃癌组织中CD13高表达和FUT8低表达均与胃癌淋巴结转移有关。 展开更多
关键词 胃癌 淋巴结转移 CD13 fut8
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不同EGFR基因突变类型肺腺癌中Wnt5a、FUT8蛋白表达的研究
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作者 张伦凤 袁燕平 《实验与检验医学》 2025年第1期64-68,共5页
目的 探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)患者肿瘤组织中Wnt5a、FUT8蛋白表达的相互关系及其对患者预后的评估价值。方法 收集80例LUAD患者的肺癌组织标本,采用... 目的 探讨表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)患者肿瘤组织中Wnt5a、FUT8蛋白表达的相互关系及其对患者预后的评估价值。方法 收集80例LUAD患者的肺癌组织标本,采用荧光定量PCR法检测肿瘤组织EGFR基因突变情况,并采用免疫组织化学染色检测肿瘤组织中Wnt5a、FUT8蛋白的表达情况,依据EGFR基因检测结果将患者分为突变组(n=35)和野生组(n=45),分析EGFR基因突变与Wnt5a、FUT8蛋白表达之间的关系,以及它们对患者预后的评估价值。结果 本次实验发现80例LUAD患者年龄、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移与否及TNM分期等情况和EGFR基因突变无相关性(P>0.05);癌组织中EGFR基因突变与Wnt5a、FUT8蛋白的表达均无相关性(P>0.05);Wnt5a蛋白表达水平与FUT8蛋白表达水平存在正相关性(r=0.345,P<0.05)。结论 LUAD患者Wnt5a蛋白与FUT8蛋白表达密切相关,二者相互关联并共同影响LUAD的生长、侵袭和转移,联合检测Wnt5a和FUT8有助于LUAD的病理诊断和对肿瘤恶性程度的判断,也能够对肿瘤患者的个体化治疗和预后评估提供一定的指导。 展开更多
关键词 LUAD EGFR 基因突变 WNT5A fut8
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CHO-K1细胞的fut8及bax基因敲除及其细胞生长特性研究
5
作者 郭彤 金紫洋 吴光昊 《上海医药》 2025年第7期86-90,共5页
目的与方法 :本研究采用CRISPR-Cas9基因编辑方法,对CHO-K1细胞进行岩藻糖基转移酶基因fut8和细胞凋亡相关基因bax改构。结果 :对敲除fut8及bax基因的CHO-K1细胞通过单细胞培养在基因组水平进行鉴定,筛选获得CHO-K1(fut8^(-/-))及CHO-K1... 目的与方法 :本研究采用CRISPR-Cas9基因编辑方法,对CHO-K1细胞进行岩藻糖基转移酶基因fut8和细胞凋亡相关基因bax改构。结果 :对敲除fut8及bax基因的CHO-K1细胞通过单细胞培养在基因组水平进行鉴定,筛选获得CHO-K1(fut8^(-/-))及CHO-K1(bax^(-/-))双等位基因位点敲除的单细胞株。结论 :与野生型CHO-K1细胞相比,改构后的单细胞株生长曲线表明,CHO-K1(bax^(-/-))单细胞株仍可维持较高的活细胞密度,CHO-K1(fut8^(-/-))及CHO-K1(bax^(-/-))的倍增时间低于野生型细胞,可进一步探索作为工程宿主细胞高效表达外源抗体基因。 展开更多
关键词 CHO-K1细胞 宿主细胞改造 岩藻糖基转移酶基因fut8 促调亡基因bax CRISPR-Cas9 基因敲除
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FUT1基因纯合缺失致AB类孟买血型1例报告
6
作者 庄金木 黎绍昌 +1 位作者 兰冬梅 周世乔 《医学理论与实践》 2025年第10期1716-1719,共4页
孟买和类孟买血型是一种特殊血型,由于H抗原部分或完全缺失使ABO血型抗原不能正常表达。孟买血型个体红细胞膜上和血浆、唾液等分泌液中均缺乏A、B、H抗原。类孟买血型个体红细胞上缺乏A、B、H抗原,血浆、唾液等分泌液中可检出A、B、H... 孟买和类孟买血型是一种特殊血型,由于H抗原部分或完全缺失使ABO血型抗原不能正常表达。孟买血型个体红细胞膜上和血浆、唾液等分泌液中均缺乏A、B、H抗原。类孟买血型个体红细胞上缺乏A、B、H抗原,血浆、唾液等分泌液中可检出A、B、H抗原。 展开更多
关键词 fut1基因纯合缺失 AB类孟买血型 特殊血型
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罕见类孟买血型FUT1和FUT2基因序列及后续输血方案分析
7
作者 王秀娣 乐亮 +1 位作者 朱碎永 林甲进 《临床血液学杂志》 2024年第12期901-904,共4页
目的:分析类孟买血型血清学特点及FUT1和FUT2基因序列,探讨其分子机制和后续输血方案。方法:收集2019年1月—2023年12月发现的6例疑似类孟买血型者,采用常规盐水试管法进行ABO正反定型和H抗原检测,采用吸收放散试验检测弱A、弱B抗原,基... 目的:分析类孟买血型血清学特点及FUT1和FUT2基因序列,探讨其分子机制和后续输血方案。方法:收集2019年1月—2023年12月发现的6例疑似类孟买血型者,采用常规盐水试管法进行ABO正反定型和H抗原检测,采用吸收放散试验检测弱A、弱B抗原,基因分型采用PCR-SBT法,基因测序采用Sanger法;交叉配血采用凝聚胺法。结果:6例均为类孟买血型,其中2例为Amh、4例为Bmh。FUT1基因型:3例为c.551-552delAG,1例为c.551-552delAG/c.881-882delTT,1例为c.551-552delAG/c.755 G>C,1例为c.551-552delAG/c.658 C>T;FUT2基因型:5例为c.357 C>T,1例为c.716 G>A。在室温和37℃下采用血清分别与A型、B型、O型悬浮红细胞进行交叉配血试验,显示室温下例1、例2、例4交叉配血不相合,37℃下交叉配血均相合。结论:分子诊断准确鉴定类孟买血型,对后续输血方案制定具有重要临床意义。 展开更多
关键词 类孟买血型 α-1 2-岩藻糖基转移酶 fut1基因 fut2基因 交叉配血
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lncRNA FUT8-AS1通过调控miR-142-5p/BCL2轴促进上皮性卵巢癌细胞增殖、侵袭和EMT 被引量:3
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作者 王娟 刘蕾蕾 +1 位作者 郝雅丽 康山 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期935-941,共7页
目的 观察FUT8-AS1基因在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)组织和细胞株中的表达,探讨影响EOC细胞增殖、侵袭和EMT的机制。方法 采用GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析FUT8-AS1在EOC组织中的表达及与患者生存期的关... 目的 观察FUT8-AS1基因在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer, EOC)组织和细胞株中的表达,探讨影响EOC细胞增殖、侵袭和EMT的机制。方法 采用GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析FUT8-AS1在EOC组织中的表达及与患者生存期的关系。收集74例EOS组织标本和60例正常组织标本,应用RT-PCR法检测FUT8-AS1、miR-142-5p、BCL2和EMT相关基因的表达;运用CCK-8和Transwell实验检测敲低FUT8-AS1基因表达对EOC细胞CAOV3增殖和侵袭的影响。利用双荧光素酶报告分析FUT8-AS1与miR-142-5p的相互作用。结果 GEPIA2和Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现,FUT8-AS1在EOC组织中的表达显著高于正常组织(P<0.05),FUT8-AS1高表达组的总生存率显著低于FUT8-AS1低表达组(P<0.01);FUT8-AS1基因在74例EOC组织中的表达明显高于正常组织[(2.547±1.370)vs(1.330±0.831),P<0.01],与大网膜转移、淋巴结转移、FIGO分期和总生存期均相关(P<0.01或P<0.05),敲低FUT8-AS1基因可以抑制CAOV3细胞的体外增殖、侵袭能力和EMT(P<0.01或P<0.05)。双荧光素酶报告分析系统检测显示,共转染miR-142-5p mimics和野生型FUT8-AS1-WT质粒,CAOV3细胞的荧光素酶活性明显降低(P<0.05),同时转染miR-142-5p mimics可抵消CAOV3细胞中由敲低FUT8-AS1导致的BCL2基因表达下调(P<0.05)。结论 FUT8-AS1基因在EOC中呈高表达且导致预后差,敲低FUT8-AS1基因可以抑制CAOV3细胞的体外增殖、侵袭能力和EMT,FUT8-AS1基因可能通过靶向miR-142-5p/BCL2分子轴促进EOC的进展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮性卵巢癌 fut8-AS1 miR-142-5p 预后 增殖 侵袭 EMT
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FUT6促进胃癌细胞增殖、侵袭及迁移
9
作者 韩亚娟 王红梅 +1 位作者 王强强 韩正全 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第9期1097-1104,共8页
目的 探究α1,3岩藻糖基转移酶-Ⅵ(FUT6)在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法 利用GEPIA网站、癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析FUT6在胃癌中表达情况,并分析其与肿瘤免疫的关系。通过Wes... 目的 探究α1,3岩藻糖基转移酶-Ⅵ(FUT6)在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法 利用GEPIA网站、癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析FUT6在胃癌中表达情况,并分析其与肿瘤免疫的关系。通过Western blot检测胃癌细胞(MKN-45、MGC-803、BGC-823、SGC-7901、AGS)及胃黏膜上皮细胞(GES-1)中FUT6蛋白的表达水平,选取FUT6表达量最高的胃癌细胞进行后续实验。采用瞬时转染方式在SGC-7901细胞中构建FUT6下调的胃癌细胞系,然后通过CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blot检测细胞转染效率及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)变化。结果 FUT6在多种癌症中表达异常,在胃癌中表达显著升高(P<0.05),在胃癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.05);FUT6表达与胃癌免疫细胞、免疫刺激因子、免疫抑制因子、趋化因子及趋化因子受体和免疫检查点抑制剂具有相关性(P<0.05)。与GES-1细胞相比,FUT6在胃癌细胞(MKN-45、MGC-803、BGC-823、SGC-7901、AGS)中表达增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。敲低FUT6后,SGC-7901细胞增殖率显著下降(P<0.05),细胞迁移距离减少(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量升高,N-cadherin、Vimentin蛋白表达量降低(P<0.05)。结论 FUT6在胃癌中高表达,且参与胃癌患者免疫微环境。敲低FUT6可抑制胃癌细胞增殖、侵袭与迁移,此过程可能与EMT有关。 展开更多
关键词 胃癌 fut6 上皮间质转化 增殖 侵袭 迁移
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类孟买型的FUT1和FUT2等位基因突变的分析 被引量:19
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作者 苏宇清 吴国光 +3 位作者 魏天莉 喻琼 梁延连 黄文华 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第3期192-193,共2页
目的分析类孟买型个体的FUT1和FUT2位点基因突变的分子生物学基础。方法采用PCR扩增产物直接测序法,对2例类孟买型个体的FUT1和FUT2位点的等位基因进行序列检测。结果1例类孟买型个体FUT1位点547~552位的3个重复连续的AG中缺失1个AG,... 目的分析类孟买型个体的FUT1和FUT2位点基因突变的分子生物学基础。方法采用PCR扩增产物直接测序法,对2例类孟买型个体的FUT1和FUT2位点的等位基因进行序列检测。结果1例类孟买型个体FUT1位点547~552位的3个重复连续的AG中缺失1个AG,使得氨基酸序列发生182框码移位;另1例FUT1位点880~882位3个重复连续的T中缺失2个T,使得氨基酸序列发生294框码移位,而2例类孟买型的FUT2位点均为正常野生型。结论FUT1位点的移码突变是导致H抗原缺乏,形成类孟买型的原因之一。 展开更多
关键词 血型/类孟买型 fut1 fut2 移码突变 测序
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类孟买血型基因分析及1种FUT1新无效等位基因的发现 被引量:7
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作者 池泉 张爱 +1 位作者 任本春 郭永建 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1152-1155,共4页
目的分析类孟买血型基因及H抗原缺乏血型的分子机制,了解FUT1与FUT2基因间的连锁遗传关系。方法用血清学方法鉴定H抗原缺乏的12名献血者及4名患者的类孟买血型,采用直接测序和克隆测序的方法分析类孟买血型个体的FUT1和FUT2基因。结果... 目的分析类孟买血型基因及H抗原缺乏血型的分子机制,了解FUT1与FUT2基因间的连锁遗传关系。方法用血清学方法鉴定H抗原缺乏的12名献血者及4名患者的类孟买血型,采用直接测序和克隆测序的方法分析类孟买血型个体的FUT1和FUT2基因。结果在16名类孟买血型个体者中检出3种已知的FUT1无效等位基因(h1,nt547-552△ag;h2,nt880-882△tt;h3,nt658c→t)和1种新的FUT1无效等位基因(h9,nt424c→t)。FUT1基因型分别为h1/h1 9例,h1/h2 4例,h3/h2、h2/h2及h1/h9各1例。在检出的FUT1无效等位基因中,h1和h2等位基因分别为68.75%(23/32)和21.87%(7/32)。所有FUT2等位基因均存在纯合的nt357c→t同义突变,在具有h2等位基因的个体中,都检出nt716g→a突变(Se357,716);未发现FUT2无效等位基因。结论发现1种引起H抗原缺乏血型的新FUT1无效等位基因;证实h1和h2为福建地区类孟买血型个体的主要流行基因,支持FUT1和FUT2基因存在连锁遗传的观点。 展开更多
关键词 H抗原 类孟买血型 fut1基因 fut2基因 无效等位基因 基因连锁
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FUT1基因杂合或纯合突变致类孟买血型形成研究 被引量:9
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作者 张进萍 郑妍 孙冬妮 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期195-198,共4页
本研究旨在探讨类孟买血型表型形成的分子机制。采用血清学方法鉴定个体红细胞H抗原;采用高保真PCR扩增检测个体的ɑ1,2岩藻糖基转移酶(FUT1)基因编码区序列,并进行测序、比对分析,以查明个体类孟买血型的发生机制。结果表明:凝胶电泳... 本研究旨在探讨类孟买血型表型形成的分子机制。采用血清学方法鉴定个体红细胞H抗原;采用高保真PCR扩增检测个体的ɑ1,2岩藻糖基转移酶(FUT1)基因编码区序列,并进行测序、比对分析,以查明个体类孟买血型的发生机制。结果表明:凝胶电泳分析证实成功扩增FUT1基因编码区全长序列;克隆后测序、比对发现:个体1的1条染色体上FUT1基因为h1(547-552delAG),另1条染色体上为h4(35C>T),为h1h4杂合子;个体2,3的2条染色体上FUT1基因均为h1(547-552delAG),为h1h1纯合子。结论:FUT1基因杂合或纯合突变均可致类孟买血型的发生。 展开更多
关键词 类孟买血型 α1 2岩藻糖基转移酶 fut1基因杂合突变 fut1基因纯合突变
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H-抗原缺乏分泌型个体FUT1及FUT2等位基因的分子基础 被引量:3
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作者 王保捷 李春梅 +4 位作者 李庆生 贾静涛 神田芳郎 副岛美贵子 木村博司 《中国法医学杂志》 CSCD 1997年第4期209-213,共5页
一例H-缺乏分泌型个体被发现。其血清学表现为:红细胞上无A、B、H抗原;唾液中有B、H抗原分泌;血清中检出了抗A抗体。推测其为类孟买OHmB型。在该个体FUT1等位基因编码区上发现两处单碱基突变(T460C、G1042A)。这两个点变异,将导... 一例H-缺乏分泌型个体被发现。其血清学表现为:红细胞上无A、B、H抗原;唾液中有B、H抗原分泌;血清中检出了抗A抗体。推测其为类孟买OHmB型。在该个体FUT1等位基因编码区上发现两处单碱基突变(T460C、G1042A)。这两个点变异,将导致两个氨基酸的置换(Y154H、E348K)。同时也破坏了限制性内切酶RsaⅠ和AvaⅠ的作用部位。用PCR-RFLP法可检出此两种变异。用PCR-RFLP法证实,该个体为T460C、G1042A变异的纯合子。在136例随机个体中未能查出上述变异。将该FUT1基因转染COS-7细胞未能检出α2-FUT活性及证实H抗原的表达。该个体的FUT2基因与野生型一致。 展开更多
关键词 fut1 fut2 类孟买型 H-缺泛分泌型
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中国人唾液血型物质与FUT2、FUT3基因多态性初步研究 被引量:5
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作者 金沙 郑皆炜 +6 位作者 沈伟 范亮峰 谢军华 刘曦 姜跃琴 陆琼 向东 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期947-949,共3页
目的分析36例中国各地区健康随机人群的FUT2、FUT3及唾液ABH血型物质效价,计算FUT2、FUT3基因型检出数量及频率,唾液血型物质效价,比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。得到FUT2、FUT3基因对于唾液血型物质效价高低的影响,... 目的分析36例中国各地区健康随机人群的FUT2、FUT3及唾液ABH血型物质效价,计算FUT2、FUT3基因型检出数量及频率,唾液血型物质效价,比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。得到FUT2、FUT3基因对于唾液血型物质效价高低的影响,并尝试探索2个基因之间的连锁关系。方法采用中和抑制试验检测唾液中的ABH血型物质。采用基因测序方法检测FUT2、FUT3基因。计算不同FUT2、FUT3基因型唾液血型物质的均值和SD值,使用t检验比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。结果 36例标本中,FUT2基因测序检出Se Se、Se Sew、SewSew,未发现se基因单倍型。FUT3基因测序检出LeLe、Lele、lele。唾液血型物质效价n分布在-2. 2—15. 5之间(2n)。结论 Se基因对于唾液血型物质效价影响较大,Se基因能够影响个体体液中血型物质的分泌,无论纯合或杂合,影响力无显著差异。而Le基因的影响力远小于Se基因。 展开更多
关键词 fut2基因 fut3基因 唾液血型物质
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FUT1基因座2个点突变对α2-FUT表达影响的重组分析 被引量:1
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作者 王保捷 丁梅 +4 位作者 肖仰哲 李春梅 张核子 卢岩 杨茹虹 《中国法医学杂志》 CSCD 1999年第3期135-137,共3页
探讨H缺乏分泌型个体FUT1基因座2个点突变(T460CG1042A)对基因表达产物α2-FUT活性的影响。应用基因重组技术,分别构建了R含有1个点突变的质粒pRc/CMVFUT1点亚克隆重组子。经转染COS-7细胞后检测发现,重组于pRc/CMV-T460C和pRC... 探讨H缺乏分泌型个体FUT1基因座2个点突变(T460CG1042A)对基因表达产物α2-FUT活性的影响。应用基因重组技术,分别构建了R含有1个点突变的质粒pRc/CMVFUT1点亚克隆重组子。经转染COS-7细胞后检测发现,重组于pRc/CMV-T460C和pRC/CMV-G1042A表达的α2-FUT活体分别是野生型FUT1基因(pRc/CMV-H)的1.0%和9.3%,免疫组化法也证实了2个重组基因有H抗原的表达。上述2个点突变的协同作用是FUT1基因座表达产物完全失活的原因。 展开更多
关键词 fut1 点突变 α2-fut 基因重组
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广州地区类孟买型个体FUT1和FUT2基因的分子遗传学研究 被引量:1
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作者 姬艳丽 魏玲 +5 位作者 王贞 骆宏 赵阳 张润青 莫春妍 罗广平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期119-119,共1页
目的类孟买型个体的主要血型血清学特征是红细胞表面缺乏或部分缺乏H抗原,但是其唾液中含有ABH血型物质。中国人群中,福建台湾地区类孟买型个体的频率大约在1∶8000~1∶8500之间。迄今为止,中国人群中类孟买个体共报道过16种FUT1等位... 目的类孟买型个体的主要血型血清学特征是红细胞表面缺乏或部分缺乏H抗原,但是其唾液中含有ABH血型物质。中国人群中,福建台湾地区类孟买型个体的频率大约在1∶8000~1∶8500之间。迄今为止,中国人群中类孟买个体共报道过16种FUT1等位基因和4种FUT2等位基因。本研究中,对广州地区收集的8名的类孟买血型个体,进行了FUT1和FUT2基因分析。方法通过传统的血型血清学方法对类孟买血型表型进行鉴定。PCR扩增FUT1和FUT2基因的编码区域,并对PCR产物进行直接测序。采用Inno-train的ABO血型试剂盒,利用PCR-SSP方法对类孟买个体进行ABO血型基因分型。 展开更多
关键词 孟买型 fut1 fut2 孟买血型 血型血清学 血型物质 ABO 试剂盒 直接测序 分子遗传学
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子宫内膜癌中FUT1、FUT4、LeY寡糖抗原的表达及意义
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作者 邓燕杰 霍凤霞 +2 位作者 何永娜 席勇 刘玲 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第36期5206-5208,共3页
目的:研究LeY、FUT1、FUT4在正常子宫内膜、异常增生子宫内膜及子宫内膜腺癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化酶连接(SP)法,检测子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生、单纯与复杂增生及正常增值期内膜LeY... 目的:研究LeY、FUT1、FUT4在正常子宫内膜、异常增生子宫内膜及子宫内膜腺癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化酶连接(SP)法,检测子宫内膜腺癌、子宫内膜不典型增生、单纯与复杂增生及正常增值期内膜LeY、FUT1、FUT4的表达。结果:FUT1、FUT4、LeY在正常子宫内膜不表达,在单纯与复杂增生型子宫内膜、不典型增生子宫内膜、子宫内膜腺癌中过表达,主要表达于子宫内膜腺上皮的细胞膜和(或)胞浆;LeY寡糖抗原在子宫内膜腺癌中过表达,并与组织学分级有关,与临床手术病理分期无关。结论:FUT1、FUT4、LeY在子宫内膜癌的发生发展中可能起重要的作用,可能参与了子宫内膜癌的早期病变。 展开更多
关键词 LeY fut1 fut4 子宫内膜腺癌
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猪a1-岩藻糖转移酶基因(FUT1)在26个中外猪种中的遗传变异研究(英文) 被引量:34
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作者 晏学明 任军 +7 位作者 郭源梅 丁能水 陈克飞 高军 艾华水 陈从英 麻骏武 黄路生 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期830-834,共5页
肠毒素大肠杆菌F18(ECF18)是引起仔猪断奶后水肿和腹泻病的主要病原菌 ,a1 岩藻糖转移酶基因(FUT1)是ECF18侵染猪小肠的受体蛋白候选基因。通过采用PCR RFLP方法检测了 5个西方商业猪种以及 2 1个中国地方猪种 (群 ) 14 5 8个个体在FUT... 肠毒素大肠杆菌F18(ECF18)是引起仔猪断奶后水肿和腹泻病的主要病原菌 ,a1 岩藻糖转移酶基因(FUT1)是ECF18侵染猪小肠的受体蛋白候选基因。通过采用PCR RFLP方法检测了 5个西方商业猪种以及 2 1个中国地方猪种 (群 ) 14 5 8个个体在FUT1基因开放阅读框架的 30 7核苷酸位点的G A点突变 (M30 7G A)遗传变异。结果表明 :5个外来猪种以及中国地方猪种中的临高猪在该FUT1基因位点存在多态性 ,其他中国地方猪种均表现为极端的单态分布 ,只有易感的GG基因型 ,没有多态性。由此提示 :1)如果猪FUT1M30 7G A 点突变是决定猪小肠上ECF18受体表达与否的关键因素 ,则绝大部分中国地方猪种均不具备抵抗ECF18的遗传基础 ,这除了表明ECF18抗性基因有可能起源于西方猪种外 ,同时也表明对中国地方猪种中在这个位点惟一存在多态性的海南临高猪的品种资源保存具有非常重要的意义。 2 )一般而言 ,在中国的养猪生产实践中 ,中国地方猪种的仔猪抗水肿与腹泻病能力普遍强于外来猪种 ,研究的结果提示有必要对中国地方猪种所具备的上述遗传抗性做更深入的研究 ,寻找、定位其相应的QTL或 和抗性基因。 展开更多
关键词 大肠杆菌F18 fut1基因 遗传变异
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苏太仔猪FUT1基因M307位点多态性与F18大肠杆菌抗病相关性的体外鉴定 被引量:16
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作者 吴圣龙 原志伟 +8 位作者 鞠慧萍 黄雪根 华金弟 沈家林 周冠月 王建业 谢恺舟 陈国宏 朱国强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期783-787,共5页
采用PCR-RFLP方法检测了江苏苏太断奶仔猪FUT1基因M307位点等位基因多态性分布,在所检的49头仔猪中,GG基因型个体16头,AG基因型19头,AA基因型14头。在此基础上,制备上述不同基因型个体仔猪小肠上皮细胞,分别与表达F18ab菌毛的野生型大... 采用PCR-RFLP方法检测了江苏苏太断奶仔猪FUT1基因M307位点等位基因多态性分布,在所检的49头仔猪中,GG基因型个体16头,AG基因型19头,AA基因型14头。在此基础上,制备上述不同基因型个体仔猪小肠上皮细胞,分别与表达F18ab菌毛的野生型大肠杆菌、表达F18ac菌毛含fed操纵子全基因的重组大肠杆菌和V型系统表面分泌表达F18abFedF亚单位的重组大肠杆菌进行体外黏附试验和黏附抑制试验。研究结果表明:FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述3种大肠杆菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。将上述3种大肠杆菌分别与抗F18ab菌毛高免血清、F18ac菌毛高免血清及抗F18abFedF亚单位单因子血清作用后,则失去黏附仔猪肠上皮细胞能力。上述结果对苏太猪从体外试验上证明了FUT1基因M307位点多态性与断奶仔猪腹泻和水肿病存在着直接的相关性。 展开更多
关键词 仔猪 F18大肠杆菌 受体 fut1基因 基因多态性
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猪FUT1基因对肉质和胴体性状的影响 被引量:31
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作者 姜勋平 刘永刚 +1 位作者 熊远著 邓昌彦 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期566-570,共5页
测定139头杂交猪(大白猪和梅山猪)的14个肉质性状和8个胴体性状,用PCRRFLP方法检测FUT1基因型。分析猪FUT1基因型间肉质和胴体性状差异,发现AA基因型猪3个部位肌肉pH值均比AG基因型的高,其中pH(LD)达到显著水平(P<0.05)。AA基因型猪... 测定139头杂交猪(大白猪和梅山猪)的14个肉质性状和8个胴体性状,用PCRRFLP方法检测FUT1基因型。分析猪FUT1基因型间肉质和胴体性状差异,发现AA基因型猪3个部位肌肉pH值均比AG基因型的高,其中pH(LD)达到显著水平(P<0.05)。AA基因型猪肌肉系水力显著高于AG猪的系水力(91.02%vs86.70%,P<0.05)。AA基因型猪的肉色值显著高于AG猪的(P<0.05)。AA基因型猪3个部位肌肉膘厚值均较低,其中最后肋骨膘厚和倒数三四肋骨膘厚分别比AG基因型猪的低4.26mm和3.96mm(P<0.05)。AA基因型猪瘦肉率比AG基因型猪的高3.31%(53.46%vs50.15%,P<0.05)。以上结果表明,FUT1基因的AA基因型对肉质和胴体性状具有显著的正遗传效应,这对于在抗病育种中应用该基因十分有利。 展开更多
关键词 fut1基因 肉质 胴体 抗病
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