目的:探讨糖基化相关基因α-1,2-岩藻糖转移酶2基因(FUT2)在胶质瘤中的表达模式及预后意义,分析其与肿瘤免疫微环境特征及治疗反应间的联系。方法:整合TCGA、CGGA与GTEx转录组数据,系统筛选胶质瘤中差异表达的糖基化相关基因并分析FUT2...目的:探讨糖基化相关基因α-1,2-岩藻糖转移酶2基因(FUT2)在胶质瘤中的表达模式及预后意义,分析其与肿瘤免疫微环境特征及治疗反应间的联系。方法:整合TCGA、CGGA与GTEx转录组数据,系统筛选胶质瘤中差异表达的糖基化相关基因并分析FUT2的表达特征,结合Human Protein Atlas数据库免疫组织化学证据与临床胶质瘤样本Western blot结果,对FUT2蛋白表达进行验证。通过Kaplan-Meier生存分析、多因素Cox回归及列线图模型评估FUT2的预后价值,并对相关突变谱特征、免疫细胞浸润情况及功能富集通路进行系统分析。同时评估FUT2表达与替莫唑胺(TMZ)及多种靶向药物敏感性的关系。结果:多队列分析一致显示,FUT2在胶质瘤组织中较正常脑组织显著下调(P<0.001),其表达水平随肿瘤分级升高逐渐降低(P<0.001),蛋白水平验证结果与转录组分析结果一致。生存分析提示FUT2低表达与患者不良预后显著相关,并可作为胶质瘤患者的独立预后相关因子(HR=0.83,P<0.001)。突变谱分析显示,FUT2高表达显著富集于IDH1突变型分子亚群。免疫浸润分析提示,FUT2低表达与免疫抑制性微环境密切相关,表现为M2型巨噬细胞比例升高及免疫检查点分子PD-L1、PD-L2上调。功能富集结果指向炎症反应增强、细胞迁移与细胞外基质重塑相关过程活跃并伴TNF-α/NF-κB信号通路激活。在接受TMZ治疗的患者中,FUT2低表达与更高的TMZ敏感性(P<0.05)及治疗后的相对生存获益相关(P<0.001)。结论:FUT2在胶质瘤中持续下调,其低表达与肿瘤恶性进展、不良预后及免疫抑制性微环境相关,并可能提示患者对TMZ化疗获益更大。FUT2有望作为胶质瘤预后评估及TMZ疗效预测的潜在生物标志物。展开更多
目的探讨白细胞分化抗原13(CD13)、岩藻糖基转移酶8(FUT8)、CD13 mRNA、FUT8 mRNA在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选择2020年1月至2024年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院进行胃癌根治术的胃癌患者100例...目的探讨白细胞分化抗原13(CD13)、岩藻糖基转移酶8(FUT8)、CD13 mRNA、FUT8 mRNA在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选择2020年1月至2024年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院进行胃癌根治术的胃癌患者100例,其中男性62例,女性38例;年龄41~74岁,平均年龄59.03岁(标准差9.33岁);肿瘤直径≤2 cm 42例,>2 cm 58例;浸润深度,黏膜、黏膜下层12例,浆膜层26例,肌层+浆膜下层62例;组织学分型,分化型62例,未分化型38例;隆起或浅表型45例,溃疡或瘢痕型55例;胃部上1/332例,胃部中1/334例,胃部下1/334例;癌胚抗原(CEA)16.24~36.32μg/L,平均值23.14μg/L;糖类抗原199(CA199)82.54~98.55 kU/L,平均值90.54 kU/L。根据术后结果,分为淋巴结转移组(LN组)74例和非淋巴结转移组(非LN组)26例。对比两组患者临床资料,免疫组化、实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)及Western blot检测CD13、FUT8表达,采用Logistic回归分析影响淋巴结转移的危险因素。结果两组患者肿瘤浸润深度、组织学分型、是否合并溃疡、肿瘤直径比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织CD13、CD13 mRNA水平高于癌旁组织(CD13:LN组4.24±0.24 vs 1.00±0.04,非LN组2.04±0.15 vs 1.00±0.04;CD13 mRNA水平:LN组1.97±0.24 vs 0.34±0.03,非LN组0.99±0.08 vs 0.33±0.02),FUT8、FUT8 mRNA水平低于癌旁组织(FUT8:LN组0.17±0.04 vs 1.00±0.03,非LN组0.48±0.05 vs 1.00±0.03;FUT8 mRNA水平:LN组0.35±0.03 vs 1.21±0.02,非LN组0.76±0.06 vs 1.20±0.03)(P<0.05)。LN组癌组织CD13、CD13 mRNA水平高于非LN组癌组织(4.24±0.24 vs 2.04±0.15、1.97±0.24 vs 0.99±0.08),LN组癌组织FUT8、FUT8 mRNA水平低于非LN组癌组织(0.17±0.04 vs 0.48±0.05、0.35±0.03 vs 0.76±0.06)(P<0.05)。肿瘤浸润至浆膜层、组织学分型为未分化型、合并溃疡、CD13高表达及FUT8低表达是淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结论胃癌组织中CD13高表达和FUT8低表达均与胃癌淋巴结转移有关。展开更多
文摘目的:探讨糖基化相关基因α-1,2-岩藻糖转移酶2基因(FUT2)在胶质瘤中的表达模式及预后意义,分析其与肿瘤免疫微环境特征及治疗反应间的联系。方法:整合TCGA、CGGA与GTEx转录组数据,系统筛选胶质瘤中差异表达的糖基化相关基因并分析FUT2的表达特征,结合Human Protein Atlas数据库免疫组织化学证据与临床胶质瘤样本Western blot结果,对FUT2蛋白表达进行验证。通过Kaplan-Meier生存分析、多因素Cox回归及列线图模型评估FUT2的预后价值,并对相关突变谱特征、免疫细胞浸润情况及功能富集通路进行系统分析。同时评估FUT2表达与替莫唑胺(TMZ)及多种靶向药物敏感性的关系。结果:多队列分析一致显示,FUT2在胶质瘤组织中较正常脑组织显著下调(P<0.001),其表达水平随肿瘤分级升高逐渐降低(P<0.001),蛋白水平验证结果与转录组分析结果一致。生存分析提示FUT2低表达与患者不良预后显著相关,并可作为胶质瘤患者的独立预后相关因子(HR=0.83,P<0.001)。突变谱分析显示,FUT2高表达显著富集于IDH1突变型分子亚群。免疫浸润分析提示,FUT2低表达与免疫抑制性微环境密切相关,表现为M2型巨噬细胞比例升高及免疫检查点分子PD-L1、PD-L2上调。功能富集结果指向炎症反应增强、细胞迁移与细胞外基质重塑相关过程活跃并伴TNF-α/NF-κB信号通路激活。在接受TMZ治疗的患者中,FUT2低表达与更高的TMZ敏感性(P<0.05)及治疗后的相对生存获益相关(P<0.001)。结论:FUT2在胶质瘤中持续下调,其低表达与肿瘤恶性进展、不良预后及免疫抑制性微环境相关,并可能提示患者对TMZ化疗获益更大。FUT2有望作为胶质瘤预后评估及TMZ疗效预测的潜在生物标志物。
文摘目的探讨白细胞分化抗原13(CD13)、岩藻糖基转移酶8(FUT8)、CD13 mRNA、FUT8 mRNA在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选择2020年1月至2024年1月在中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院进行胃癌根治术的胃癌患者100例,其中男性62例,女性38例;年龄41~74岁,平均年龄59.03岁(标准差9.33岁);肿瘤直径≤2 cm 42例,>2 cm 58例;浸润深度,黏膜、黏膜下层12例,浆膜层26例,肌层+浆膜下层62例;组织学分型,分化型62例,未分化型38例;隆起或浅表型45例,溃疡或瘢痕型55例;胃部上1/332例,胃部中1/334例,胃部下1/334例;癌胚抗原(CEA)16.24~36.32μg/L,平均值23.14μg/L;糖类抗原199(CA199)82.54~98.55 kU/L,平均值90.54 kU/L。根据术后结果,分为淋巴结转移组(LN组)74例和非淋巴结转移组(非LN组)26例。对比两组患者临床资料,免疫组化、实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)及Western blot检测CD13、FUT8表达,采用Logistic回归分析影响淋巴结转移的危险因素。结果两组患者肿瘤浸润深度、组织学分型、是否合并溃疡、肿瘤直径比较,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织CD13、CD13 mRNA水平高于癌旁组织(CD13:LN组4.24±0.24 vs 1.00±0.04,非LN组2.04±0.15 vs 1.00±0.04;CD13 mRNA水平:LN组1.97±0.24 vs 0.34±0.03,非LN组0.99±0.08 vs 0.33±0.02),FUT8、FUT8 mRNA水平低于癌旁组织(FUT8:LN组0.17±0.04 vs 1.00±0.03,非LN组0.48±0.05 vs 1.00±0.03;FUT8 mRNA水平:LN组0.35±0.03 vs 1.21±0.02,非LN组0.76±0.06 vs 1.20±0.03)(P<0.05)。LN组癌组织CD13、CD13 mRNA水平高于非LN组癌组织(4.24±0.24 vs 2.04±0.15、1.97±0.24 vs 0.99±0.08),LN组癌组织FUT8、FUT8 mRNA水平低于非LN组癌组织(0.17±0.04 vs 0.48±0.05、0.35±0.03 vs 0.76±0.06)(P<0.05)。肿瘤浸润至浆膜层、组织学分型为未分化型、合并溃疡、CD13高表达及FUT8低表达是淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结论胃癌组织中CD13高表达和FUT8低表达均与胃癌淋巴结转移有关。
