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二硫化二异丙基黄原酸酯的制备及其微观结构分析
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作者 宋志强 李红良 +2 位作者 李应辉 丁炳伟 贾太轩 《江西化工》 2025年第4期60-63,共4页
本研究采用甲苯为溶剂,一步法制备二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP),原料按照一定化学计量比n_((甲苯)):n_((二硫化碳)):n_((N-甲基苯胺)):n_((二乙基甲胺)):n_((过氧化氢))=18.928:2.297:1.866:1.307:2.300,投入反应釜中,在剪切分散下进行... 本研究采用甲苯为溶剂,一步法制备二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP),原料按照一定化学计量比n_((甲苯)):n_((二硫化碳)):n_((N-甲基苯胺)):n_((二乙基甲胺)):n_((过氧化氢))=18.928:2.297:1.866:1.307:2.300,投入反应釜中,在剪切分散下进行反应,通过甲苯作为分散介质、控制氧化剂的通入时间、通入速率等反应条件,制得二硫化二异丙基黄原酸酯。对DIP进行FTIR、XRD、UV-vis、HPLC、^(1)H-NMR和^(13)C-NMR分析检测,红外光谱从化学键角度揭示了DIP的微观结构,蕴含甲基、异丙基、C=S、C-O、C-S、S-S等,结构呈烷基链状对称结构,-N-呈叔胺型结构,稳定性很强,硫化促进作用中不能产生亚硝胺,因此,DIP是一种环保型秋兰姆促进剂。XRD检测出DIP的晶胞参数、晶面指数等晶体学数据,完成了物相组成和结构的定性鉴定。紫外光谱检测出最大吸收波长为287.7 nm,为高效液相色谱法准确测定DIP含量提供了基础实验数据。经高效液相色谱检测出纯度,采用面积归一化法计算出DIP纯度达97.61%。分析^(1)H-NMR检测谱图,DIP分子结构呈对称,样品分子中氢原子数为14 H,共有-CH_(3)、-CH-的两种化学环境,和DIP的分子式C_(8)H_(14)O_(2)S_(4)相符合。分析^(13)C-NMR检测谱图,存在6个峰,目的产物共8个C,与DIP分子式C_(8)H_(14)O_(2)S_(4)相吻合。本研究探究了一步法制备DIP的清洁生产工艺,揭示了DIP的内在微观结构和规律性,是一种很有发展前景制备的新型环保橡胶硫化促进剂。 展开更多
关键词 二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP) FT-IR UV-VIS ^(1)H-NMR ^(13)C-NMR
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在强辐射阻尼存在下完全反转态的线型(英文)
2
作者 罗会俊 王复 +1 位作者 史新梅 潘铁英 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期197-201,共5页
在 1 8 0°脉冲加z方向脉冲梯度场作用后 ,采样得到 90 %水样的自由感应衰减信号 ,其具有几乎完整的双曲正割函数特征 ,并通过付立叶变换得到其频谱 ,发现其具有强烈的震荡特征 ,这与通常用不完善的 1 80°单脉冲观测到的相位... 在 1 8 0°脉冲加z方向脉冲梯度场作用后 ,采样得到 90 %水样的自由感应衰减信号 ,其具有几乎完整的双曲正割函数特征 ,并通过付立叶变换得到其频谱 ,发现其具有强烈的震荡特征 ,这与通常用不完善的 1 80°单脉冲观测到的相位畸变有所不同 ,并且发现这种强震荡只有在强辐射阻尼存在下以及θ0 非常接近 1 80°时才能观测到 .在辐射阻尼线型理论基础上 ,合理的理论计算已进行 ,我们得到了与实验观测相当一致的结果 . 展开更多
关键词 ft-nmr 线型 辐射阻尼 震荡 完全反转态
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合成大麻素前体MDMB-INACA的波谱解析
3
作者 胡瑞 杨乔 +1 位作者 田冰冰 张忠辉 《中国法医学杂志》 2025年第5期572-576,共5页
目的 确认案件缴获的白色粉末的化学结构并建立其完整的表征数据。方法 本研究采用气相色谱-质谱(GC-MS)、超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q Exactive HRMS)、核磁共振波谱(NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV)和傅里叶红... 目的 确认案件缴获的白色粉末的化学结构并建立其完整的表征数据。方法 本研究采用气相色谱-质谱(GC-MS)、超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q Exactive HRMS)、核磁共振波谱(NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等多技术联用策略进行系统分析。结果 GC-MS结果显示,保留时间11.059 min处有一化合物,其特征离子为m/z 145、201、233、118、90和289,结合UPLC-Q Exactive HRMS的高分辨质量数、NMR的化学位移归属、UV特征吸收带及FT-IR官能团振动信息,最终确证目标化合物为合成大麻素前体MDMB-INACA。结论 本研究综合多种技术在结构表征方面的优势,为新型精神活性物质的结构确证提供系统性分析方法参考。 展开更多
关键词 合成大麻素前体 MDMB-INACA 气相色谱-质谱 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 核磁共振波谱 紫外-可见吸收光谱 傅里叶红外光谱
原文传递
磁等性自旋体系FT—NMR实验的乘积算符描述 Ⅲ.自旋拓扑滤波实验分析
4
作者 刘爱琢 裴奉奎 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1991年第2期99-108,共10页
在前文工作基础上指导了磁等性弱耦合体系多量子积算符(MQCPO)在哈密顿作用下演化的普适解析式,给出了一组多量子滤波实验分析中常用的MQCPO与对称化乘积算符(SAPO)的线关系式;用SAPO+MQCPO方法结合图论知识分析了某些自旋拓扑选择性滤... 在前文工作基础上指导了磁等性弱耦合体系多量子积算符(MQCPO)在哈密顿作用下演化的普适解析式,给出了一组多量子滤波实验分析中常用的MQCPO与对称化乘积算符(SAPO)的线关系式;用SAPO+MQCPO方法结合图论知识分析了某些自旋拓扑选择性滤波脉冲序列.结果表明,改进的密度算符理论适用于对称体系各种复杂滤波序列的分析,并具有运算简单、物理意义明确等优点. 展开更多
关键词 ft-nmr 自旋拓扑滤波 自旋体系
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β-转角肽的溶液构象 被引量:8
5
作者 高峰 沙印林 +4 位作者 邱阳 王跃丰 李银玲 来鲁华 吴厚铭 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期619-621,共3页
主要报导TEM-1β-内酰胺酶的天然蛋白类抑制剂BLIP中一段多肽B1的溶液构象研究结果.在磷酸盐缓冲溶液中,通过圆二色光谱、傅立叶红外光谱和核磁共振谱研究了B1的二级结构特征.实验结果表明,B1在溶液中形成了β-转角结构,为在溶液中... 主要报导TEM-1β-内酰胺酶的天然蛋白类抑制剂BLIP中一段多肽B1的溶液构象研究结果.在磷酸盐缓冲溶液中,通过圆二色光谱、傅立叶红外光谱和核磁共振谱研究了B1的二级结构特征.实验结果表明,B1在溶液中形成了β-转角结构,为在溶液中单独研究β-转角结构形成与稳定性提供了良好的模板.β-转角在溶液中可以独立存在,表明β-转角在蛋白质折叠过程中可能具有重要作用. 展开更多
关键词 β-转角结构 圆二色光谱 傅立叶红外光谱 核磁共振光谱 多肽 溶液构象
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二氧化氯氧化云杉木质素的光谱研究 被引量:15
6
作者 孙勇 张金平 +1 位作者 杨刚 李佐虎 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1551-1554,共4页
采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-visible)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)以及核磁共振(1H NMR)分析技术对云杉木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化进行了研究。当木质素被二氧化氯氧化时,其骨架结构中的芳香环基团被... 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-visible)、傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)以及核磁共振(1H NMR)分析技术对云杉木质素被二氧化氯氧化前后的结构变化进行了研究。当木质素被二氧化氯氧化时,其骨架结构中的芳香环基团被有效地氧化开环。红外光谱显示木质素中的愈疮木基特征峰强度显著降低,紫丁香基苯基以及对羟基苯基特征吸收峰完全消失,在被氧化后的木质素中出现C O共轭羰基伸缩振动特征峰。紫外光谱显示木质素在被氧化后位于280 nm处的紫外吸收显著降低。1H核磁共振波谱显示,木质素中连接在芳香环侧链的甲氧基数量被氧化后出现显著的降低,同时与苯环相连的脂肪族侧链在后也相应地减少。研究结果说明二氧化氯能有效地氧化木质素中的芳香环,并将其氧化为带有C O基因的粘康酸及其酯类物质或带有醌型基团的物质。 展开更多
关键词 二氧化氯 云杉木质素 红外 紫外-可见 拉曼 核磁共振
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不同来源腐殖酸的化学组成与结构研究 被引量:60
7
作者 宋海燕 尹友谊 宋建中 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期61-66,共6页
采用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和固体13C核磁共振(NMR)等技术对4种不同来源腐殖酸的化学组成和结构特征进行了初步研究.结果显示,虽然不同来源的腐殖酸在化学组成和结构具有很多类似之处,但由于其生物来源和成岩环境的不同,... 采用元素分析、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和固体13C核磁共振(NMR)等技术对4种不同来源腐殖酸的化学组成和结构特征进行了初步研究.结果显示,虽然不同来源的腐殖酸在化学组成和结构具有很多类似之处,但由于其生物来源和成岩环境的不同,4种腐殖酸在结构上明显不同:(1)不同来源腐殖酸之间H/C、O/C和C/N原子比具有明显的差别,显示着其化学组成和结构上的差异;(2)FT-IR分析显示,泥炭和稻田腐殖酸中含有更多的脂肪碳链结构,而河流和鱼塘腐殖酸中含有较多的羧基和羰基官能团;(3)13C-NMR数据也表明不同来源腐殖酸在结构上是有明显不同的.稻田腐殖酸含有最多的脂肪碳,其次为泥炭腐殖酸和鱼塘腐殖酸,河流腐殖酸含量最少.腐殖酸中芳香碳的丰度分布则正好相反.另外不同腐殖酸之间,含氧结构单元如甲氧基、碳水化合物结构、羧酸/羰基官能团等的含量也明显不同. 展开更多
关键词 腐殖酸 组成 结构 元素分析 红外光谱 13C核磁共振
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环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚聚氨酯的热氧降解 被引量:7
8
作者 罗善国 张建国 +2 位作者 谭惠民 景凤英 陈福泰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期10-13,共4页
采用 F T I R 和13 C N M R、1 H N M R 技术 研究羟 基环氧乙 烷/ 四氢 呋喃共聚 醚( E O/ T H F) 聚氨酯在 90 ℃空 气中降 解产 物的结 构. 结果 表明, 聚醚聚 氨酯 的热氧 降解既 有软 段的氧 ... 采用 F T I R 和13 C N M R、1 H N M R 技术 研究羟 基环氧乙 烷/ 四氢 呋喃共聚 醚( E O/ T H F) 聚氨酯在 90 ℃空 气中降 解产 物的结 构. 结果 表明, 聚醚聚 氨酯 的热氧 降解既 有软 段的氧 化降 解,又有硬段 的解 缩聚 过程 ,同 时还 存在 重聚 合反 应;并 且软 、硬段 互有 影响 ,硬 段中 的交 联结 构和 氢键等增加了 软段的热 氧稳 定性 ,而 软 段降 解 产 生的 醇 的含 量 和 结构 影 响 硬段 的 解缩 聚 和 重 聚合 过程. 90 ℃ 下聚氨酯 的热氧降 解并不 发生硬段 的氧化 反应,也不 存在碳 化二亚胺 和假脲醚 结构. 展开更多
关键词 羟基环氧乙烷 四氢呋喃 聚醚聚氨酯 热氧降解
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两种罗汉果多糖的IR及^(13)CNMR分析 被引量:9
9
作者 李俊 张艳军 +2 位作者 黄锡山 何星存 苏小建 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期81-82,85,共3页
利用FT IR和13C NMR技术对罗汉果中的两种多糖SGPS1(Siraitia grosvenorii Polysaccharides,SGPS)和SGPS2进行分析。从SGPS1和SGPS2的红外吸收(4000-500 cm-1)可知,它们具有典型的多糖吸收特征,SGPS1中的单糖残基以吡喃环和呋喃环的形... 利用FT IR和13C NMR技术对罗汉果中的两种多糖SGPS1(Siraitia grosvenorii Polysaccharides,SGPS)和SGPS2进行分析。从SGPS1和SGPS2的红外吸收(4000-500 cm-1)可知,它们具有典型的多糖吸收特征,SGPS1中的单糖残基以吡喃环和呋喃环的形式存在,SGPS2中的单糖残基以α-吡喃环的形式存在。同时运用13C NMR证实了这两种多糖的单糖残基环状构型及糖苷键构型。 展开更多
关键词 罗汉果 多糖 傅里叶变换红外光谱 ^13C 核磁共振波谱
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卵磷脂与CCl_4、CHCl_3的反胶束中水增溶机制的研究 被引量:2
10
作者 童华 姚松年 +2 位作者 牛菲 谷莹红 刘玉 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第1期1-4,共4页
采用红外光谱、核磁共振谱技术研究了PC(卵磷脂)-CCl4、PC-CH(D)Cl3反胶束中增溶水的缔合状态以及水与PC分子中不同功能基团的作用随水量的变化。实验结果表明,随反胶束捕集水量的增加,胶束中存在3种不同的缔... 采用红外光谱、核磁共振谱技术研究了PC(卵磷脂)-CCl4、PC-CH(D)Cl3反胶束中增溶水的缔合状态以及水与PC分子中不同功能基团的作用随水量的变化。实验结果表明,随反胶束捕集水量的增加,胶束中存在3种不同的缔合水:结合水,界面束缚水,类体相水,其中结合水以配位方式与PC极性端基的胆碱基团[—N+(CH3)3]作用,以氢键与磷酸脂基OP(OR)2O-1基团结合。另外。 展开更多
关键词 卵磷脂 反胶束 增溶 FTIR NMR 生物膜 模拟
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油页岩干酪根化学结构特性分析 被引量:19
11
作者 王擎 黄宗越 +3 位作者 迟铭书 石聚欣 王智超 隋义 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1861-1866,共6页
利用先进的测试技术对5种不同地区的油页岩干酪根分别进行XRD、13C NMR与FT-IR分析,获得重要结构信息。通过XRD检测分析,确定5种干酪根以长程无序的聚合状态存在。采用13C NMR技术表征出干酪根的碳原子化学结构,并获得碳骨架结构的18个... 利用先进的测试技术对5种不同地区的油页岩干酪根分别进行XRD、13C NMR与FT-IR分析,获得重要结构信息。通过XRD检测分析,确定5种干酪根以长程无序的聚合状态存在。采用13C NMR技术表征出干酪根的碳原子化学结构,并获得碳骨架结构的18个重要参数。最后利用FT-IR技术对干酪根官能团进行定性分析,与13C NMR实验结果互相验证,得到干酪根化学结构的详细信息。结果表明:油页岩干酪根脂碳结构最多,高达60%~90%。其中又以亚甲基碳为主,有77%~90%,且多数为直链结构,脂环或支链结构较少。芳碳结构除桦甸以单环为主外,其余均为单环和多环结构并存,其中多环结构以迫位缩合为主。氧结构总体以碳氧单键(醇、酚或醚基)和C=O两种形式存在,其中羧基类C=O多于羰基类C=O。变质程度低的干酪根中存在较多C=O,而高变质程度的干酪根则以碳氧单键C—O为主。 展开更多
关键词 干酪根 固体核磁 红外光谱 化学结构
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超滤分级研究腐殖酸的结构组成 被引量:25
12
作者 李丽 冉勇 +2 位作者 傅家谟 盛国英 彭平安 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期387-394,共8页
利用切面流超滤技术将Pahokee泥炭腐殖酸分为相对分子质量不同的8个级分,并综合应用元素分析和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、固体13C核磁共振(13CNMR)和裂解-气相色谱-质谱(Py-GC-MS)技术详细研究了分级前后腐殖酸分子的结构组成特征。... 利用切面流超滤技术将Pahokee泥炭腐殖酸分为相对分子质量不同的8个级分,并综合应用元素分析和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、固体13C核磁共振(13CNMR)和裂解-气相色谱-质谱(Py-GC-MS)技术详细研究了分级前后腐殖酸分子的结构组成特征。研究表明,随相对分子质量的增加,腐殖酸分子中的元素碳、元素氢含量增加;而元素氧和含氧官能团含量减少;并且低相对分子质量级分中含有相对较多的木本植物来源的芳香结构,而高相对分子质量级分中含相对较多微生物和植物来源的聚脂肪结构。本研究结果不仅说明环境中的腐殖酸分子是由许多相对分子质量不同、结构性质各异的腐殖酸分子组成,而且这些腐殖酸分子可能与腐殖酸形成过程中各种来源的物质在不同阶段的腐殖化产物有关,表明了腐殖酸类地质大分子物质的非均一性和复杂性。 展开更多
关键词 腐殖酸 切面流超滤 元素组成 傅立叶变换红外光谱 固体^13C核磁共振 裂解-气相色谱-质谱
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抗肿瘤活性茯苓多糖的提取、纯化与结构分析 被引量:22
13
作者 黄灿 王玉明 赵骏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2146-2149,共4页
目的对具有抗肿瘤活性的茯苓多糖进行提取、纯化以及结构分析。方法采用水提醇沉法提取茯苓多糖,三氯乙酸法除蛋白,凝胶色谱柱纯化得到抗肿瘤活性茯苓多糖ATPCP,高效液相凝胶色谱法测其相对分子质量,样品水解后经过TLC及GC-MS分析确定... 目的对具有抗肿瘤活性的茯苓多糖进行提取、纯化以及结构分析。方法采用水提醇沉法提取茯苓多糖,三氯乙酸法除蛋白,凝胶色谱柱纯化得到抗肿瘤活性茯苓多糖ATPCP,高效液相凝胶色谱法测其相对分子质量,样品水解后经过TLC及GC-MS分析确定单糖组成,通过FT-IR、13C-NMR和1H-NMR对其进行结构分析。结果 GPC结果显示抗肿瘤活性茯苓多糖的重均相对分子质量为16 850,多分散性为1.34,TLC及GC-MS结果显示其含有岩藻糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖,各单糖的物质的量比为1∶2.36∶5.49∶2.34。FT-IR和NMR结果显示ATPCP含有α-型和β-型吡喃糖,其主链为1,6-糖苷键,并存在1,4-糖苷键支链。结论茯苓中具有抗肿瘤活性的茯苓多糖是由4种确定的单糖组成并伴有支链的杂多糖。 展开更多
关键词 茯苓多糖 抗肿瘤 组分分析 核磁共振 红外光谱分析
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东胜长焰煤热解含氧官能团结构演化的^(13)C-NMR和FT-IR分析 被引量:25
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作者 宋昱 朱炎铭 李伍 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期519-529,共11页
以东胜煤田色拉一号井田2号煤层长焰煤为研究对象,利用浮沉离心法富集其镜质组。基于工业分析、元素分析、13C-NMR、FT-IR、谱图分峰拟合技术和化学分析测试,求取镜煤及一系列热解煤含氧官能团结构与含量参数,从不同角度研究了含氧官能... 以东胜煤田色拉一号井田2号煤层长焰煤为研究对象,利用浮沉离心法富集其镜质组。基于工业分析、元素分析、13C-NMR、FT-IR、谱图分峰拟合技术和化学分析测试,求取镜煤及一系列热解煤含氧官能团结构与含量参数,从不同角度研究了含氧官能团的分布规律与演化特点。镜煤中羧基、羰基含量分别为8.91~10.90 mol/kg、1.61~1.79 mol/kg,随热解温度升高羧基显著减少。热解作用促使以端基形式连接在脂肪链或脂肪环结构氧上的甲基和亚甲基首先脱去,且在温度高于350℃后基本稳定。氧在热解过程赋存状态的变化是芳香体系与脂肪体系相互竞争的结果,510℃热解煤中芳香类氧和脂肪类氧的含量分别为7.49、3.45 mol/kg。羟基的演化过程与热解过程中氧的赋存状态密切相关。随着热解过程的进行,在热解温度低于440℃时,各种羟基含量均减少,热解过程对于大分子网络的破坏干扰了各种氢键作用,而羟基π作用则暂时增强,至510℃时各种氢键含量均降为最低。东胜长焰煤中含氧官能团化学活性顺序为:[COOH]>[R-O]>[Ar-O-Ar,Ar-O-C,C-O-C]>[C=O]。镜煤非活性醚键含量为0.68 mol/kg,活性醚键为0.48 mol/kg,主要为非活性醚键。 展开更多
关键词 东胜长焰煤 热解 含氧官能团 结构演化 13C-NMR FT-IR
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PAN纤维在惰性气氛中的热稳定化反应进程 被引量:4
15
作者 肖士洁 冯闻 +2 位作者 童元建 徐樑华 陈标华 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期75-79,共5页
在惰性气氛条件下,将PAN原丝在180-280℃进行恒温热处理。通过傅里叶变换红外1、3C固体核磁共振方法研究了PAN纤维在热稳定化过程中的结构演变规律,并对PAN纤维的热稳定化反应进程进行了探索。结果表明:随着热处理温度升高,共聚单体中... 在惰性气氛条件下,将PAN原丝在180-280℃进行恒温热处理。通过傅里叶变换红外1、3C固体核磁共振方法研究了PAN纤维在热稳定化过程中的结构演变规律,并对PAN纤维的热稳定化反应进程进行了探索。结果表明:随着热处理温度升高,共聚单体中的羧基首先引发环化交联反应;在220℃左右开始发生剧烈的环化交联反应;当热处理温度高于240℃时,环化交联反应趋于平缓,脱氢反应逐渐占据主导地位。通过差式扫描量热仪、热重-质谱联立分析仪和元素分析仪分别研究了不同热稳定化阶段PAN纤维的剩余焓变量、H2的逸出量及纤维中剩余H元素的含量。结果进一步佐证了提出的热稳定化反应进程。牵伸实验表明,张力越大,PAN纤维初期的热稳定化进程越缓慢。 展开更多
关键词 PAN纤维 热稳定化 红外光谱 13C固体核磁
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塔河常压渣油中亚组分化学组成与结构分析 被引量:6
16
作者 洪琨 马凤云 +1 位作者 钟梅 刘景梅 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期105-110,共6页
以塔河常压渣油为原料,利用经典液固吸附色谱法将渣油分离为饱和分(Sa)、芳香分(Ar)、胶质(Re)和沥青质(As)。在核磁共振氢谱1HNMR分析基础上,结合FT-IR、元素分析、相对分子质量测定(GPC)及uV等表征手段,采用改进的Brown-... 以塔河常压渣油为原料,利用经典液固吸附色谱法将渣油分离为饱和分(Sa)、芳香分(Ar)、胶质(Re)和沥青质(As)。在核磁共振氢谱1HNMR分析基础上,结合FT-IR、元素分析、相对分子质量测定(GPC)及uV等表征手段,采用改进的Brown-Ladner法计算一系列结构参数。结果表明:常压渣油中亚组分的芳香度(fA)由小到大的顺序为饱和分(O.01)〈芳香分(O.43)〈胶质(0.47)〈沥青质(0.57);饱和分的烷基碳率(fP)高达0.79;沥青质的环烷碳率(fN)仅为0.05,但其缔合度(n)高达12.15;饱和分主要由链烷烃组成,而沥青质是常压渣油中缩合程度最高且富含大量稠环芳烃类物质,致使其残炭量高;芳香分、胶质和沥青质主要以3~4环的蒽、菲、苯并蒽等芳香片为主,胶质和沥青质中均存在少量5环或5环以上的芳香片结构,且其在沥青质中含量更高,其化学结构均以渺位缩合为主,迫位缩合为辅。 展开更多
关键词 1H NMR FT-IR紫外光谱亚组分结构参数
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双氧水对聚苹果酸脱色效果探究 被引量:3
17
作者 孟迪 乔长晟 +2 位作者 宋玉民 范栩嘉 徐硕涵 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第16期34-39,共6页
研究了双氧水对聚苹果酸脱色及其对聚苹果酸的影响,确定最佳脱色工艺。结果以脱色效果、聚苹果酸损失率和分子量为指标,在单因素筛选的基础上,采用正交试验法对脱色工艺进行优选,并对聚苹果酸进行结构表征。最终确定脱色最佳工艺为:双... 研究了双氧水对聚苹果酸脱色及其对聚苹果酸的影响,确定最佳脱色工艺。结果以脱色效果、聚苹果酸损失率和分子量为指标,在单因素筛选的基础上,采用正交试验法对脱色工艺进行优选,并对聚苹果酸进行结构表征。最终确定脱色最佳工艺为:双氧水添加量15%(体积比)、温度60℃、时间4 h、p H 10;红外光谱和核磁共振结果显示双氧水处理后部分聚苹果酸氧化。且纯度比未用双氧水处理时要高,可以选用此种方法进行快速有效的脱色。 展开更多
关键词 过氧化氢 聚苹果酸 红外光谱分析 核磁共振 H2O2
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支化多酚羟基EPDM的制备与结构分析 被引量:2
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作者 王亚明 刘岚 +2 位作者 彭兵 罗远芳 贾德民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期89-91,96,共4页
通过接枝和缩合反应制备了支化多酚羟基乙丙橡胶(PHEPDM),利用全反射傅立叶变换红外光谱仪(ATR-FT-IR)、核磁共振(NMR)对其结构进行了研究。ATR-FT-IR测试结果表明,在PHEPDM的制备过程中,硅烷偶联剂A171可以接枝到三元乙丙橡胶(EPDM)的... 通过接枝和缩合反应制备了支化多酚羟基乙丙橡胶(PHEPDM),利用全反射傅立叶变换红外光谱仪(ATR-FT-IR)、核磁共振(NMR)对其结构进行了研究。ATR-FT-IR测试结果表明,在PHEPDM的制备过程中,硅烷偶联剂A171可以接枝到三元乙丙橡胶(EPDM)的分子链上,且其分子结构中的Si-OCH3可以和双酚A中的酚羟基发生缩合反应;1H-NMR谱测试结果显示PHEPDM分子结构中存在与苯环和与Si相连的亚甲基上H的核磁振动峰,13C-NMR谱显示分子结构中含有与O相连的亚甲基上C的振动峰及苯环上C的振动峰。 展开更多
关键词 支化多酚羟基三元乙丙橡胶 全反射傅立叶变换红外光谱 核磁共振
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丙烯腈聚合行为的谱学研究 被引量:2
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作者 杨晓峰 李曼尼 陈志萍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期185-187,共3页
应用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR法对丙烯腈聚合物——聚丙烯腈(PAN)的结构进行了表征。图谱分析结果表明:在该实验条件下,PAN分子中既有头-尾相接形成的聚合物链段,又有头-头相接或尾-尾相接形成的聚合物链段,且二者的比例接近1∶1。同时PA... 应用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR法对丙烯腈聚合物——聚丙烯腈(PAN)的结构进行了表征。图谱分析结果表明:在该实验条件下,PAN分子中既有头-尾相接形成的聚合物链段,又有头-头相接或尾-尾相接形成的聚合物链段,且二者的比例接近1∶1。同时PAN分子中还存在着少量腈基水解产物酰胺基和羧基。 展开更多
关键词 丙烯腈 红外 核磁共振
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SDBS/正辛烷/正丁醇/盐水体系中相微乳液微观结构的研究 被引量:5
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作者 石硕 鲁润华 汪汉卿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第6期600-604,共5页
利用冷冻蚀刻电镜、FT-IR、ESR和NMR方法研究了SDBS/n-C4H9OH/n-C8H18/盐水体系中相微乳液微观结构。四种方法均表现随着体系含盐度的增加,中相微乳液微观结构经历了从O/W型到B.C.型,再到W... 利用冷冻蚀刻电镜、FT-IR、ESR和NMR方法研究了SDBS/n-C4H9OH/n-C8H18/盐水体系中相微乳液微观结构。四种方法均表现随着体系含盐度的增加,中相微乳液微观结构经历了从O/W型到B.C.型,再到W/O型的转变。 展开更多
关键词 SDBS 正辛烷 正丁醇 ESR NMR FTIR 中相 微乳液
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