FLOWERING LOCUS T(FT)是高等开花植物中成花诱导的关键基因,是植物诱导开花层级基因网络的重要整合子,而丹参FT基因家族的鉴定和分析目前尚未见报道。本研究在丹参基因组中鉴定出FT基因家族并进行生物信息学分析及其在已开花与未开花...FLOWERING LOCUS T(FT)是高等开花植物中成花诱导的关键基因,是植物诱导开花层级基因网络的重要整合子,而丹参FT基因家族的鉴定和分析目前尚未见报道。本研究在丹参基因组中鉴定出FT基因家族并进行生物信息学分析及其在已开花与未开花丹参不同组织中的表达模式分析。结果表明,丹参FT基因家族共包含10个成员,编码165~193个氨基酸,理论等电点为5.45~9.60,相对分子质量为17.85~22.04 kDa,所有成员均为亲水蛋白。丹参FT家族成员基因结构相似,其蛋白序列相对保守。顺式作用元件的预测结果表明,丹参FT基因家族可能参与成花诱导等生长发育过程。进化树结果表明,丹参FT基因家族在YBHB、MFT、FT和TFL亚家族中皆有分布。表达模式分析结果表明,FT基因家族的表达存在明显的组织特异性,总体可分为4类:(1)SmFT、SmFTL2和SmFTL5特异性高表达于已开花丹参的叶片;(2)SmFTL1、SmFTL3和SmFTL8特异性高表达于未开花丹参的叶片;(3)SmFTL4和SmFTL9特异性高表达于已开花丹参的根;(4)SmFTL6和SmFTL7特异性高表达于未开花丹参的根。推测这4组基因协同调控丹参地上部分开花与地下根发育的平衡。研究结果可为通过调节地上地下生物量的分配比选育丹参高产新种质提供育种靶点。展开更多
可食用香料产品质量一致性评价能够保证食品风味一致性。本文基于傅里叶变换离子回旋共振质谱(Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry,FT-ICR-MS)结合不添加内标物的手动进样策略建立了一种快速分析香料质量的方...可食用香料产品质量一致性评价能够保证食品风味一致性。本文基于傅里叶变换离子回旋共振质谱(Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry,FT-ICR-MS)结合不添加内标物的手动进样策略建立了一种快速分析香料质量的方法,采用降噪、插值与归一化预处理质谱数据,相关系数法筛选样品重复测试中的异常值,主成分分析法评价插值后数据的质量,以验证压缩数据是否具有可行性。结果表明,正离子模式下香料A和香料B的未稀释样品分别被划分到甲醇体积分数0%~2%与0%~3%范围内,实际生产中可将此范围内的样品认定为质量合格。负离子模式样品响应低,优先考虑正离子模式评价可食用香料。展开更多
文摘FLOWERING LOCUS T(FT)是高等开花植物中成花诱导的关键基因,是植物诱导开花层级基因网络的重要整合子,而丹参FT基因家族的鉴定和分析目前尚未见报道。本研究在丹参基因组中鉴定出FT基因家族并进行生物信息学分析及其在已开花与未开花丹参不同组织中的表达模式分析。结果表明,丹参FT基因家族共包含10个成员,编码165~193个氨基酸,理论等电点为5.45~9.60,相对分子质量为17.85~22.04 kDa,所有成员均为亲水蛋白。丹参FT家族成员基因结构相似,其蛋白序列相对保守。顺式作用元件的预测结果表明,丹参FT基因家族可能参与成花诱导等生长发育过程。进化树结果表明,丹参FT基因家族在YBHB、MFT、FT和TFL亚家族中皆有分布。表达模式分析结果表明,FT基因家族的表达存在明显的组织特异性,总体可分为4类:(1)SmFT、SmFTL2和SmFTL5特异性高表达于已开花丹参的叶片;(2)SmFTL1、SmFTL3和SmFTL8特异性高表达于未开花丹参的叶片;(3)SmFTL4和SmFTL9特异性高表达于已开花丹参的根;(4)SmFTL6和SmFTL7特异性高表达于未开花丹参的根。推测这4组基因协同调控丹参地上部分开花与地下根发育的平衡。研究结果可为通过调节地上地下生物量的分配比选育丹参高产新种质提供育种靶点。
文摘可食用香料产品质量一致性评价能够保证食品风味一致性。本文基于傅里叶变换离子回旋共振质谱(Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry,FT-ICR-MS)结合不添加内标物的手动进样策略建立了一种快速分析香料质量的方法,采用降噪、插值与归一化预处理质谱数据,相关系数法筛选样品重复测试中的异常值,主成分分析法评价插值后数据的质量,以验证压缩数据是否具有可行性。结果表明,正离子模式下香料A和香料B的未稀释样品分别被划分到甲醇体积分数0%~2%与0%~3%范围内,实际生产中可将此范围内的样品认定为质量合格。负离子模式样品响应低,优先考虑正离子模式评价可食用香料。
文摘金花茶组(Sect. Chrysanthae)植物具有很高的观赏价值,但其开花习性各不相同。为探究金花茶组植物成花机制,本研究以四季金花茶(Camellia perpetua)、金花茶(C. petelotii)和淡黄金花茶(C. flavida) 3种典型的金花茶为材料,克隆了控制成花转变的关键基因FLOWERING LOCUS T (FT)和CENTRORADIALIS1(CEN1)以及它们的启动子,对基因和启动子的结构特点进行分析,并通过RT-qPCR对三种金花茶不同组织中的FT和CEN1的表达进行定量分析。结果显示三种金花茶FT和CEN1编码的氨基酸序列极为相似,推测它们的功能可能相同。基因表达分析显示三种金花茶的FT基因主要在叶片中表达,在花芽、苞片中表达量较低,其中四季金花茶的CperFT基因在嫩叶及其叶柄和幼态叶的叶柄中表达量较高;三种金花茶CEN1主要在逐渐张开、显露色泽的花蕾中表达,且在花器官中表达量各不相同,在叶片、顶芽和花芽中的表达量相对较低。启动子序列分析显示,三种金花茶FT和CEN1启动子均具有不同数量的TATA-box和CAAT-box核心元件,同时激素响应、生物和非生物胁迫响应元件也存在差异。金花茶和四季金花茶的FT和CEN1启动子序列比较接近,淡黄金花茶CflaFT和CflaCEN1与它们相差较大。本研究结果表明三种金花茶开花习性的差异可能不是由FT和CEN1编码的蛋白功能差异引起的,很可能与它们的表达模式差异有关。
