期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
FRMD4A促进子痫前期胎盘滋养细胞的自噬
1
作者 李文霞 王晓晔 +4 位作者 李志慧 黄丽娟 强克萍 赵启鹏 王艳华 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第12期2268-2274,共7页
目的探讨FRMD4A在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法获取正常妊娠和PE胎盘组织及临床资料,HE染色观察组织病理学变化;建立缺氧诱导的HTR-8/SVneo滋养细胞体外模型,Western blot分析胎盘组织及缺氧细胞模型中LC3B... 目的探讨FRMD4A在子痫前期(preeclampsia,PE)胎盘滋养细胞自噬中的作用。方法获取正常妊娠和PE胎盘组织及临床资料,HE染色观察组织病理学变化;建立缺氧诱导的HTR-8/SVneo滋养细胞体外模型,Western blot分析胎盘组织及缺氧细胞模型中LC3BⅡ/Ⅰ及p62表达;qRT-PCR、Western blot及免疫荧光检测FRMD4A表达,再将FRMD4A的表达水平与研究对象临床特征进行Pearson相关性分析;缺氧诱导滋养细胞并转染si-FRMD4A,Western blot分析LC3BⅡ/Ⅰ及p62表达。结果相较于正常组,PE胎盘组织及缺氧诱导滋养细胞模型中LC3BⅡ/Ⅰ表达明显上调,而p62表达明显下调;同时FRMD4A的表达明显升高,且其表达水平与母体收缩压、舒张压及血小板计数呈明显正相关,而与新生儿体质量呈负相关(P<0.01)。缺氧诱导滋养细胞并转染si-FRMD4A实验显示,LC3BⅡ/Ⅰ明显降低,而p62表达升高。结论FRMD4A在PE胎盘组织及缺氧诱导滋养细胞模型中表达上调,将其干扰后可明显阻碍滋养细胞自噬进程,提示其可能作为潜在分子靶点参与PE的病理进程。 展开更多
关键词 子痫前期 滋养细胞 frmd4a 自噬 LC3BⅡ/Ⅰ P62
暂未订购
Cbx4和FRMD4A在胃癌中的表达关系及意义 被引量:1
2
作者 景晓莉 《河北医药》 CAS 2020年第13期1949-1952,1957,共5页
目的观察Cbx4和FRMD4A在胃癌组织及癌旁组织中表达,探讨Cbx4和FRMD4A与临床病理特征的关系以及对胃癌患者预后的影响。方法选取2015年8月至2016年4月进行手术治疗的胃癌患者85例,采用qRT-PCR和免疫组织化学法检测其胃癌组织及癌旁组织... 目的观察Cbx4和FRMD4A在胃癌组织及癌旁组织中表达,探讨Cbx4和FRMD4A与临床病理特征的关系以及对胃癌患者预后的影响。方法选取2015年8月至2016年4月进行手术治疗的胃癌患者85例,采用qRT-PCR和免疫组织化学法检测其胃癌组织及癌旁组织标本中Cbx4、FRMD4A mRNA和蛋白表达,分析Cbx4与FRMD4A表达与临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier法分析患者3年内存活情况,通过COX法分析影响胃癌不良预后危险因素。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中Cbx4、FRMD4A mRNA和蛋白阳性率表达均显著升高(P<0.05);Cbx4、FRMD4A蛋白在有淋巴结转移、浸润深度为T3~T4、病理分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度低患者中阳性表达率高于无淋巴结转移、浸润深度T1~T2、病理分期Ⅰ~Ⅱ期、分化程度中高度患者(P<0.05);Kaplan-Meier法分析显示,Cbx4阳性表达患者的总生存率显著低于Cbx4阴性表达者(27.5%vs 76.5%,P<0.05),FRMD4A阳性表达者的总生存率显著低于FRMD4A阴性表达者(23.4%vs 76.3%,P<0.05)。多因素COX分析显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、浸润深度T3~T4、分化程度低、Cbx4阳性表达、FRMD4A阳性表达是影响胃癌患者不良预后的独立危险因素。结论胃癌组织中Cbx4、FRMD4A高表达,与临床病理特征及3年预后密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 Cbx4 frmd4a 预后
暂未订购
FRMD4B在泛癌中的作用及其与预后和免疫微环境的关联
3
作者 王子真 许浩 +7 位作者 钱格格 李嘉慧 张瑶 柏子健 章雯 李歆怡 芮雨童 陈冰 《包头医学院学报》 2026年第1期47-55,共9页
目的:探究FRMD4B基因在多种癌症中的作用及其与预后、免疫微环境的关系。方法:从TCGA和UCSC Xena数据库获取33种肿瘤数据,运用Perl和R语言对FRMD4B进行差异分析;评估其与预后、临床表型、肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)、微... 目的:探究FRMD4B基因在多种癌症中的作用及其与预后、免疫微环境的关系。方法:从TCGA和UCSC Xena数据库获取33种肿瘤数据,运用Perl和R语言对FRMD4B进行差异分析;评估其与预后、临床表型、肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)、微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)、免疫浸润等的相关性;通过在线工具探究其突变特征、亚细胞定位等。结果:FRMD4B的mRNA在多种肿瘤组织中表达水平低于相应正常组织(P<0.001);四种生存分析结果显示FRMD4B表达与生存率存在肿瘤特异性关联(P<0.05);临床特征分析表明FRMD4B与肿瘤分期、年龄和性别相关(P<0.05);在部分肿瘤中,FRMD4B与TMB、MSI、基质评分、免疫评分呈现不同相关性(P<0.05);免疫组学分析表明FRMD4B在多种肿瘤中与免疫细胞相关(P<0.001),且与多数免疫相关基因呈正相关;基因富集分析显示FRMD4B基因显著富集于免疫通路及细胞周期相关过程;与其相互作用蛋白包括CYTH1、GPA33、HSPB7、PLEKHA5等;主要定位于细胞质及细胞骨架区域。结论:FRMD4B在多种癌症中起关键作用,与肿瘤发展、患者预后及免疫环境紧密相关。它有望成为癌症精准治疗的潜在生物标志物及治疗靶点。 展开更多
关键词 FRMD4B 泛癌分析 预后 生物标志物 免疫浸润
暂未订购
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部