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Submergence-Tolerant Rice Cultivar FR13A Harbors Floating Genes SNORKELs but Lacks Floating Ability
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作者 Daisuke SASAYAMA Natsuki HAYASHI +3 位作者 Shunsuke OE Hiroshi FUKAYAMA Tomoko HATANAKA Tetsushi AZUMA 《Rice science》 2025年第2期152-155,I0025-I0032,共12页
FR13A,a submergence-tolerant rice cultivar,survives complete submergence at the seedling stage by suppressing shoot growth,a process mediated by SUB1A-1 gene.Although FR13A possesses SNORKEL1(SK1)and SNORKEL2(SK2)gene... FR13A,a submergence-tolerant rice cultivar,survives complete submergence at the seedling stage by suppressing shoot growth,a process mediated by SUB1A-1 gene.Although FR13A possesses SNORKEL1(SK1)and SNORKEL2(SK2)genes,this study revealed that the internodes of FR13A did not elongate in response to submergence at maturity. 展开更多
关键词 fr1 CULTIVAR SEEDLING
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使用Leader引物和FR1引物检测IGHV突变的结果比较
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作者 周茉 陈艳 +2 位作者 姚利 王谦 曹杨琳 《中国血液流变学杂志》 CAS 2022年第4期516-520,608,共6页
目的比较Leader引物和FR1引物检测免疫球蛋白重链基因可变区(IGHV)体细胞高频突变的差别,优化IGHV突变检测流程。方法收集2021年9月—2022年8月苏州大学附属第一医院血液科就诊的187例患者的IGHV突变标本,分别使用Leader引物和FR1引物进... 目的比较Leader引物和FR1引物检测免疫球蛋白重链基因可变区(IGHV)体细胞高频突变的差别,优化IGHV突变检测流程。方法收集2021年9月—2022年8月苏州大学附属第一医院血液科就诊的187例患者的IGHV突变标本,分别使用Leader引物和FR1引物进行PCR扩增、基因测序(单克隆峰使用Sanger测序,双克隆峰使用TA克隆测序),将序列与免疫球蛋白数据库中已知的胚系基因标准序列进行比较,以确定IGHV突变状态,比较不同引物扩增后结果的一致性。结果送检的187例标本中单克隆166例,双克隆21例。统计结果显示,使用Leader引物的阳性率(89.76%)高于使用FR1引物的阳性率(84.94%),两者差异无统计学意义(P>0.05)。两种扩增后的PCR产物中位长度分别为295 bp和252 bp,使用Leader引物扩增的V区完整性(100%)高于使用FR1引物扩增的V区完整性(85.62%),两种引物的使用差异有统计学意义(P<0.0001)。准确性方面,使用Leader引物和FR1引物对结果判读整体上差异无统计学意义(P=0.106),而当同源性百分比处于判读的阈值以上范围≥98%和临界范围97%~99%时,两者差异有统计学意义(P=0.003、P=0.008),表明使用Leader引物的结果准确性要高于使用FR1引物的结果准确性。结论IGHV突变检测时,建议优先使用Leader引物,这样的检测体系准确、快速,能显著提高报告单时效。 展开更多
关键词 IGHV突变 Leader引物 fr1引物
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移动终端产品5G NR FR1 OTA认证测试方法研究 被引量:2
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作者 刘志辉 徐凯 +1 位作者 陶鹏 张涛 《电子测试》 2020年第18期52-55,共4页
本文介绍了移动终端产品5G NR FR1频段的OTA测试方法,以及5G OTA测试的一些注意事项,同时也大致介绍了现如今5G技术的发展概况,并对其未来发展趋势做了简单介绍。
关键词 OTA测试 5G fr1 移动终端 认证
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5G终端FR1射频测试规范解析
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作者 陈少建 《安全与电磁兼容》 2020年第5期29-34,共6页
介绍了以3GPP TS 38.521-1,3GPP TS 38.521-3为主的射频测试规范,详细分析了5G终端FR1中部分射频参数的定义、测试目的及限值要求,以及射频测试的准备与注意事项。可为企业和实验室提供重要参考。
关键词 5G fr1 射频测试规范 3GPP 射频参数
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同源比较法克隆单抗CAb-1重链可变区基因
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作者 杨向民 姚西英 +3 位作者 邢金良 张思河 冯媛 陈志南 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期382-385,共4页
目的获得抗人大肠癌单抗CAb-1重链可变区VH的准确基因。方法结合生物信息学同源比较分析,利用高兼并的FR15′端处引物扩增的单抗CAb-1的VH基因,并与数据库中序列比对,在同源性最高的抗体序列的信号肽处二次设计引物,用RT-PCR法获得抗体... 目的获得抗人大肠癌单抗CAb-1重链可变区VH的准确基因。方法结合生物信息学同源比较分析,利用高兼并的FR15′端处引物扩增的单抗CAb-1的VH基因,并与数据库中序列比对,在同源性最高的抗体序列的信号肽处二次设计引物,用RT-PCR法获得抗体基因VH的准确序列。结果选定了与已知抗体VH高度同源的序列进行引物设计。凝胶电泳可见预期大小DNA条带。经测序表明,配对于信号肽处的扩增产物不仅与配对于抗体可变区FR1的结果一致,而且也纠正了配对于CAb-1的VH的FR1的兼并引物所引入的氨基酸突变。结论所优化设计的引物能够扩增完整的抗人大肠癌单抗CAb-1重链可变区基因,为小分子工程抗体改造奠定了基础。 展开更多
关键词 重链可变区 兼并引物 fr1 同源序列 可变区基因 同源比较 单抗 比较法 RT-PCR法 抗体基因
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天麻蜜环菌粉正己烷提取物的分离和抗神经性炎活性研究 被引量:5
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作者 程鹏 耿燕 +3 位作者 许泓瑜 陆震鸣 史劲松 许正宏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1523-1528,共6页
为了探究天麻蜜环菌粉正己烷提取物抗炎作用的物质基础及抗炎机制,本文首先对天麻蜜环菌粉正己烷提取物进行薄层层析和中低压柱层析分离,获得了具有显著抗炎活性的组分5(Fr.5),进一步通过硅胶柱分离,得到主成分较为集中的组分5-1(Fr.5-... 为了探究天麻蜜环菌粉正己烷提取物抗炎作用的物质基础及抗炎机制,本文首先对天麻蜜环菌粉正己烷提取物进行薄层层析和中低压柱层析分离,获得了具有显著抗炎活性的组分5(Fr.5),进一步通过硅胶柱分离,得到主成分较为集中的组分5-1(Fr.5-1),液质联用(LC-MS)及高效液相色谱分析推测Fr.5-1的主成分为大豆黄素;其次,通过脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(BV2)炎症模型考察Fr.5-1不同剂量(10、30、100μg/m L)对炎症因子一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子(TNF-α)表达的影响,发现中高剂量(30、100μg/m L)的Fr.5-1能显著抑制LPS诱导的BV2细胞炎症因子NO及TNF-α的分泌。研究表明天麻蜜环菌粉提取物Fr.5-1具有抗炎活性,其机制可能是通过抑制炎症因子的表达和分泌。 展开更多
关键词 天麻蜜环菌粉 抗炎 BV2细胞 Fr.5-1
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