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LncRNA FOXP4-AS1调控EZH2/LATS2轴对膀胱尿路上皮癌细胞增殖与迁移的影响 被引量：2
1
作者 向威 吕磊 +2 位作者 郑福鑫 袁敬东 周高峰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第20期2819-2827,共9页
目的分析lncRNA FOXP4-AS1调控EZH2/LATS2轴对膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)细胞增殖与迁移的影响。方法利用TCGA数据库与实时荧光定量PCR分析FOXP4-AS1和LATS2 mRNA在BUC组织中的表达;MTT实验检测细胞增殖;Transw... 目的分析lncRNA FOXP4-AS1调控EZH2/LATS2轴对膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)细胞增殖与迁移的影响。方法利用TCGA数据库与实时荧光定量PCR分析FOXP4-AS1和LATS2 mRNA在BUC组织中的表达;MTT实验检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移;Western blot检测LATS2与H3K27me3蛋白表达;RNA免疫沉淀(RIP)和染色质免疫沉淀(ChIP)验证FOXP4-AS1、EZH2与LATS2的关系。结果相较正常膀胱组织,BUC组织中FOXP4-AS1表达升高,而LATS2 mRNA表达降低(P<0.01);相较SV-HUC-1,FOXP4-AS1在BUC细胞系(EJ、T24、BIU-87及5637)中表达升高(P<0.01);沉默FOXP4-AS1可显著抑制BUC细胞增殖、迁移及H3K27me3蛋白表达,而显著促进LATS2 mRNA与蛋白的表达,过表达FOXP4-AS1则产生相反效应(P<0.05);RIP与ChIP实验表明FOXP4-AS1可募集EZH2至LATS2启动子区域,导致H3K27me3在该区域富集;敲低LATS2或EZH2表达可部分逆转FOXP4-AS1沉默或过表达对BUC细胞增殖、迁移及LATS2表达的影响。结论FOXP4-AS1在BUC中高表达,其通过招募EZH2至LATS2基因启动子区域负性调控LATS2的表达,进而调控BUC细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 膀胱尿路上皮癌 foxp4-as1 EZH2 LATS2
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特异性蛋白1(SP1)上调FOXP4-AS1促进结直肠癌细胞增殖 被引量：4
2
作者 宋慧胜 邱惠思 +5 位作者 吴华振 王馨 汤锐明 潘辉林 李志英 冯正富 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期304-309,共6页
大量的证据表明,长链非编码RNAs (long non-coding RNAs)在结直肠癌发生发展中发挥重要作用。有迹象表明,lncRNA FOXP4-AS1推动结直肠癌的进程。本文通过数据库信息分析发现,FOXP4-AS1在结直肠癌中高表达且与患者较差的预后正相关。实... 大量的证据表明,长链非编码RNAs (long non-coding RNAs)在结直肠癌发生发展中发挥重要作用。有迹象表明,lncRNA FOXP4-AS1推动结直肠癌的进程。本文通过数据库信息分析发现,FOXP4-AS1在结直肠癌中高表达且与患者较差的预后正相关。实时荧光定量PCR方法也证实,FOXP4-AS1在结直肠癌细胞和组织中的表达量均高于正常细胞和组织。其中,FOXP4-AS1在结肠癌细胞LOVO中表达量最高,是正常结直肠细胞的13倍。生物信息学预测结合双荧光素酶报告基因实验和染色质沉淀研究结果表明,特异性蛋白1(specificity protein 1,SP1)可直接结合在FOXP4-AS1启动子上,上调其活性。过表达FOXP4-AS1,可下调p16和p18表达,同时上调CDK4、CDK6和细胞周期蛋白D1表达,最终促进结直肠癌细胞增殖。相反,敲低FOXP4-AS1将上调p16和p18表达,抑制CDK4、CDK6和细胞周期蛋白D1,获得相反的结果。总之,特异性蛋白1(SP1)上调FOXP4-AS1,促进结直肠癌细胞增殖。 展开更多
关键词 长链非编码RNA foxp4-as1 结直肠癌 增殖 特异性蛋白1(SP1)
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LncRNA FoxP4-AS1靶向miR-136-5p影响人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力 被引量：1
3
作者 孙传伟 蒋曼妃 +2 位作者 吴煌福 王璐瑶 谭光宏 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第19期4746-4751,共6页
目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)FoxP4-AS1靶向微小核糖核酸(miR)-136-5p对人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力的作用。方法将处于对数生长期的人乳腺癌细胞株SKBR-3分为FoxP4-AS1下调组(转染si-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1上调组(转染p... 目的探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)FoxP4-AS1靶向微小核糖核酸(miR)-136-5p对人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力的作用。方法将处于对数生长期的人乳腺癌细胞株SKBR-3分为FoxP4-AS1下调组(转染si-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1上调组(转染pcDNA-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1对照组(转染FoxP4-AS1-NC)、miR-136-5p下调组(转染miR-136-5p inhibitor)、miR-136-5p上调组(转染miR-136-5p mimic)、miR对照组(转染miR-NC)和空白组(不转染)。Transwell测定细胞侵袭、迁移能力;实时逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测FoxP4-AS1、miR-136-5p表达及迁移侵袭增强因子(MIEN)1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9信使核糖核酸(mRNA)表达;Western印迹检测MIEN1、E-cadherin、MMP-9蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证FoxP4-AS1靶向调控miR-136-5p。结果与空白组和FoxP4-AS1对照组比,FoxP4-AS1上调组侵袭和迁移细胞数目明显增多,miR-136-5p表达、E-cadherin mRNA及蛋白表达明显降低,FoxP4-AS1表达、MIEN1、MMP-9 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.05)。与空白组和miR对照组比,miR-136-5p上调组侵袭和迁移细胞数目明显减少,miR-136-5p、E-cadherin表达明显增高,MIEN1、MMP-9表达明显下降(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果证实FoxP4-AS1靶向调控miR-136-5p。结论FoxP4-AS1可促进乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力,可能是通过靶向调控miR-136-5p的表达,促进MIEN1、MMP-9的表达,抑制E-cadherin的表达实现该作用的。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核酸foxp4-as1 微小核糖核酸-136-5p 乳腺癌 侵袭 迁移
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甲状腺乳头状癌长链非编码RNA FoxP4-AS1表达与淋巴结转移的相关性研究 被引量：3
4
作者 汤蕊 杨慧芳 +3 位作者 高庆军 罗雪 陈星宏 赵代伟 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2021年第5期566-570,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FoxP4-AS1在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达情况及其与淋巴结转移的相关性。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测52例PTC癌组织及其对应的癌旁组织,以及PTC细胞(TPC-1、B-CPAP、K1细胞)和正常甲状腺滤... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FoxP4-AS1在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达情况及其与淋巴结转移的相关性。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测52例PTC癌组织及其对应的癌旁组织,以及PTC细胞(TPC-1、B-CPAP、K1细胞)和正常甲状腺滤泡上皮细胞(Nthy-ori3-1细胞)中FoxP4-AS1的表达情况。采用单因素和多因素分析以筛选PTC淋巴结转移的危险因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)以评估影响因素对淋巴结转移的预测价值。结果PTC癌组织中FoxP4-AS1表达水平低于癌旁组织(t=7.898,P<0.001)。FoxP4-AS1表达水平在多种细胞中总体比较差异有统计学意义(F=29.866,P<0.001),多重比较结果显示,其在TPC-1和K1细胞中的表达水平低于Nthy-ori3-1细胞(P<0.001),而B-CPAP细胞和Nthy-ori3-1细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示,有腺外侵犯(χ^(2)=4.205,P=0.040)和FoxP4-AS1低表达(χ^(2)=7.144,P=0.008)是PTC淋巴结转移的影响因素;二分类logistic回归分析结果显示,有腺外侵犯[OR=9.455,95%CI(1.120,79.835),P=0.039]和FoxP4-AS1低表达[OR=5.437,95%CI(1.488,19.873),P=0.010]是PTC淋巴结转移的危险因素。FoxP4-AS1低表达、腺外侵犯单独以及二者联合预测PTC淋巴结转移的ROC曲线下面积分别为0.679、0.656、0.785。结论lncRNA FoxP4-AS1在PTC中表达下调,其低表达是PTC淋巴结转移的危险因素,将FoxP4-AS1低表达和腺外侵犯联合检测对PTC淋巴结转移有一定的预测价值。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 长链非编码RNA foxp4-as1 淋巴结转移 风险预测
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长链非编码RNA FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后关系的Meta分析 被引量：1
5
作者 高晶晶 方雪 +4 位作者 张晨阳 于志豪 李枭晗 韩松 张莹 《癌症进展》 2022年第10期1010-1014,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后的关系。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2022年1月20日,筛选lncRNA F... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后的关系。方法检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2022年1月20日,筛选lncRNA FOXP4-AS1表达与肿瘤患者预后关系的中英文文献。采用Newcastle-Ottawa量表(NOS)评价纳入文献的质量。采用Review Manager 5.3软件和Stata SE 12.0软件对纳入的文献进行Meta分析,然后进行发表偏倚检测,根据研究的样本量、肿瘤类型和分析类型对总生存期(OS)进行亚组分析。通过纳入研究的合并风险比(HR)及95%置信区间(CI)评估lncRNA FOXP4-AS1与各种肿瘤预后的关系。结果纳入12篇文献,共1506例肿瘤患者。lncRNA FOXP4-AS1高表达与肿瘤患者较短的OS(HR=1.65,95%CI:1.26~2.16,P﹤0.01,I^(2)=87%)和无复发生存期(RFS)(HR=2.67,95%CI:1.45~4.91,P﹤0.01)有关,与无病生存期(DFS)无关(HR=1.27,95%CI:0.83~1.94,P=0.27,I^(2)=86%)。OS研究的敏感性分析结果显示,Meta分析结果较为稳健。纳入的OS研究存在一定的发表偏倚,纳入的DFS和RFS研究未见明显发表偏倚。结论lncRNA FOXP4-AS1高表达与肿瘤患者较短的OS和RFS有关,其可能成为肿瘤患者的预后标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA foxp4-as1 肿瘤 预后 META分析
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