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香鱼Foxl2基因克隆及甲基睾酮对其表达的影响
1
作者 潘帆 孙振南 +5 位作者 李文雅 王宏艳 邵鑫斌 马建忠 李明云 苗亮 《江苏农业学报》 北大核心 2025年第8期1583-1591,共9页
为探究香鱼性腺发育及生殖机能调控机制,本研究拟克隆香鱼Foxl2(Forkhead transcription factor gene 2)基因,检测成鱼不同组织中Foxl2的表达情况,分析腹腔注射不同质量浓度(15μg/μL、75μg/μL、150μg/μL)甲基睾酮(MT)对香鱼脑和... 为探究香鱼性腺发育及生殖机能调控机制,本研究拟克隆香鱼Foxl2(Forkhead transcription factor gene 2)基因,检测成鱼不同组织中Foxl2的表达情况,分析腹腔注射不同质量浓度(15μg/μL、75μg/μL、150μg/μL)甲基睾酮(MT)对香鱼脑和性腺中Foxl2基因表达水平的影响。结果表明:香鱼Foxl2基因开放阅读框(ORF)碱基序列长度为918 bp,编码蛋白质由305个氨基酸组成,含典型的叉头(Forkhead)结构域;多重序列比对结果显示,各种脊椎动物间Foxl2蛋白保守性较高,特别是Forkhead结构域高度保守;系统进化树中香鱼Foxl2蛋白与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Foxl2蛋白、大西洋鲑(Salmo salar)Foxl2蛋白优先聚为1支,说明它们进化关系较近。Foxl2基因在香鱼卵巢中高表达,雌鱼与雄鱼的脑和鳃中较低表达,精巢及其他组织中无表达。腹腔注射甲基睾酮后1 d,不同质量浓度处理雌鱼卵巢中Foxl2基因相对表达量显著上调,但脑中Foxl2基因相对表达量无显著变化,且卵巢中Foxl2基因相对表达量增加幅度与MT质量浓度呈负相关,15μg/μL和75μg/μL质量浓度处理雄鱼脑中Foxl2基因相对表达量显著升高,精巢中Foxl2基因始终无表达。上述结果说明,Foxl2在香鱼性腺中呈性别二态性表达,外源性激素显著影响香鱼卵巢中Foxl2基因相对表达量。本研究结果为探究Foxl2基因功能及香鱼性别调控机制提供了基础。 展开更多
关键词 香鱼 foxl2 甲基睾酮 基因表达
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卵巢支持-间质细胞瘤中FOXL2和DICER1的表达及其诊断价值
2
作者 温莉虹 陈国荣 黄兆浪 《首都食品与医药》 2025年第14期43-47,共5页
目的多中心回顾性分析卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)患者FOXL2和DICER1的表达与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学染色分析20例卵巢SLCT患者支持细胞以及间质细胞中FOXL2与DICER1的表达情况,并进一步采用卡方检验分析其与临床病... 目的多中心回顾性分析卵巢支持-间质细胞瘤(SLCT)患者FOXL2和DICER1的表达与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学染色分析20例卵巢SLCT患者支持细胞以及间质细胞中FOXL2与DICER1的表达情况,并进一步采用卡方检验分析其与临床病理学特征的相关性。结果FOXL2在卵巢SLCT支持细胞的细胞核中呈现强阳性表达,而在正常卵巢组织以及卵巢癌组织中不表达或散在弱阳性;DICER1在卵巢SLCT的支持细胞及间质细胞中均有表达,且其染色的综合评分与患者的内分泌表现具有相关性。结论FOXL2是诊断卵巢SLCT的一个潜在特异且相对敏感的标志物,诊断检测卵巢SLCT组织中的FOXL2和DICER1对于患者的临床诊断及预后具有重要价值。 展开更多
关键词 卵巢支持-间质细胞瘤 foxl2 DICER1 诊断价值
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Foxl2基因在栉孔扇贝发育过程中的表达图式 被引量：3
3
作者 刘晓玲 刘建国 +2 位作者 王丹 张子炎 张志峰 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期205-210,共6页
Foxl2基因在哺乳动物中是雌性相关基因,参与卵巢发育和功能维持。本研究利用荧光定量PCR和原位杂交技术,对栉孔扇贝(Chlamys farreri)foxl2(Cf-foxl2)在发育过程中的表达图式进行了分析。研究发现Cf-foxl2在受精卵中呈低水平表达,随着... Foxl2基因在哺乳动物中是雌性相关基因,参与卵巢发育和功能维持。本研究利用荧光定量PCR和原位杂交技术,对栉孔扇贝(Chlamys farreri)foxl2(Cf-foxl2)在发育过程中的表达图式进行了分析。研究发现Cf-foxl2在受精卵中呈低水平表达,随着发育进行表达量增高,D形幼虫期表达量最高,之后表达量迅速下降。原位杂交结果显示Cf-foxl2表达量在担轮幼虫之前在体内均匀分布;强阳性信号在担轮幼虫口凹附近呈对称分布;至D形幼虫期强阳性信号主要集中在内脏团和外套膜边缘处;之后信号消失,直到性别分化后在卵巢中再次出现。本实验结果暗示Cf-foxl2与卵巢发育相关,鉴于该基因在发育早期的持续性表达特征,暗示其可能参与栉孔扇贝的早期发育过程。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 foxl2 发育 表达
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不同产羔数小尾寒羊FOXL2和FIGLA基因的表达研究 被引量：5
4
作者 周梅 曹晓涵 +8 位作者 贺小云 孙庆 狄冉 胡文萍 王翔宇 张效生 张金龙 刘秋月 储明星 《家畜生态学报》 北大核心 2018年第1期14-18,共5页
为了探索FOXL2和FIGLA基因与绵羊产羔数之间的关系,利用荧光定量PCR检测了二者在多羔小尾寒羊和单羔小尾寒羊8个重要繁殖相关组织中的表达水平。结果表明:FOXL2和FIGLA基因均在卵巢组织中高表达,其次在下丘脑、垂体、输卵管、子宫体以... 为了探索FOXL2和FIGLA基因与绵羊产羔数之间的关系,利用荧光定量PCR检测了二者在多羔小尾寒羊和单羔小尾寒羊8个重要繁殖相关组织中的表达水平。结果表明:FOXL2和FIGLA基因均在卵巢组织中高表达,其次在下丘脑、垂体、输卵管、子宫体以及子宫角中呈中等丰度表达,在大脑和小脑组织中表达量相对较低。其中,FOXL2基因在多羔小尾寒羊小脑和子宫体中的表达量显著高于单羔组(P<0.05),但在多羔小尾寒羊垂体和卵巢中的表达量显著低于单羔组(P<0.05),在多羔小尾寒羊下丘脑中的表达量极显著低于单羔组(P<0.01);FIGLA基因在多羔小尾寒羊大脑中的表达量显著高于单羔组(P<0.05),在其它各组织间表达差异均不显著(P>0.05)。研究初步表明,FOXL2基因表达可能对绵羊产羔数有一定影响,FIGLA基因表达对绵羊产羔数没有影响。 展开更多
关键词 绵羊 foxl2 f7GLA 组织表达
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基因foxl2的结构及表达调控 被引量：5
5
作者 刘晓玲 刘建国 张志峰 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期38-43,共6页
叉头框转录因子L2基因(foxl2)是参与多个靶基因转录调控的重要转录因子基因。目前研究认为该基因主要参与脊椎动物的卵巢分化、发育及其功能维持,但在无脊椎动物中的研究很少。本文结合作者已有的研究成果概述了foxl2基因结构特点,提出... 叉头框转录因子L2基因(foxl2)是参与多个靶基因转录调控的重要转录因子基因。目前研究认为该基因主要参与脊椎动物的卵巢分化、发育及其功能维持,但在无脊椎动物中的研究很少。本文结合作者已有的研究成果概述了foxl2基因结构特点,提出该亚家族主要以叉头框的6个特殊氨基酸序列与其它亚家族区分开来;总结了该基因自身的表达调控,认为可能在转录、转录后及翻译后等不同水平都存在调控;进一步对该基因在不同动物中的空间表达特征及功能等方面进行概述,推测foxl2基因在低等动物中具有的表达多样性可能与其功能多样性有关。 展开更多
关键词 foxl2 表达调控 功能 性别
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来航鸡FOXL2基因的克隆与原核表达 被引量：3
6
作者 徐萍 李任峰 +2 位作者 赵坤 鲁毅 王三虎 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期622-626,共5页
根据GenBank已发表的红色原鸡FOXL2基因序列(登录号NM_001012612.1)设计引物,以来航鸡全血为模板,PCR扩增出其基因全长编码区,经BamHⅠ-HindⅢ双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-FOXL2重组原核表达载体。将携带有重组原... 根据GenBank已发表的红色原鸡FOXL2基因序列(登录号NM_001012612.1)设计引物,以来航鸡全血为模板,PCR扩增出其基因全长编码区,经BamHⅠ-HindⅢ双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-FOXL2重组原核表达载体。将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过0.5mmol/L IPTG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为37 000,与预期表达蛋白大小一致。Western blot-ting检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。为进一步探索该基因的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 来航鸡 foxl2基因 克隆 原核表达
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来航鸡FOXL2蛋白的生物信息学分析 被引量：5
7
作者 鲁毅 李任峰 +2 位作者 徐萍 李学斌 王三虎 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期43-46,共4页
目的:预测来航鸡FOXL2蛋白的结构和功能。方法:生物信息学方法预测来航鸡FOXL2蛋白的组成,基本性质、同时构建其编码产物的系统进化树,并对其抗原表位进行预测。结果:该条氨基酸残基中脯氨酸含量最多,分子量为33 504.8,半衰期为30h,理... 目的:预测来航鸡FOXL2蛋白的结构和功能。方法:生物信息学方法预测来航鸡FOXL2蛋白的组成,基本性质、同时构建其编码产物的系统进化树,并对其抗原表位进行预测。结果:该条氨基酸残基中脯氨酸含量最多,分子量为33 504.8,半衰期为30h,理论等电点为9.04,分子式为C1488H2269N425O432S15,在细胞核内发挥作用,可能具有转录和转录调控功能,与红原鸡的同源性最高,其最有可能的抗原表位位于37-49、82-91、133-147个氨基酸之间。结论:利用生物信息学方法预测其功能和结构,为对其下一步研究奠定基础。 展开更多
关键词 来航鸡 foxl2 生物信息学
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栉孔扇贝Foxl2蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体制备与检测 被引量：3
8
作者 刘晓玲 王振东 +3 位作者 孙涵甜 王振华 赵振军 李忌 《海洋渔业》 CSCD 北大核心 2018年第4期447-453,共7页
以栉孔扇贝(Chlamys farreri)卵巢cDNA为模板,采用PCR扩增Foxl2(forkhead box l2)基因,通过双酶切与pET-28a构建重组质粒表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,筛选鉴定阳性克隆,经测序鉴定后提取质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,以IPT... 以栉孔扇贝(Chlamys farreri)卵巢cDNA为模板,采用PCR扩增Foxl2(forkhead box l2)基因,通过双酶切与pET-28a构建重组质粒表达载体,转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,筛选鉴定阳性克隆,经测序鉴定后提取质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,以IPTG诱导Foxl2蛋白表达,用SDS-PAGE鉴定表达情况,经镍柱纯化表达蛋白,通过免疫新西兰白兔(New Zealand white rabbits)制备多克隆抗体,以ELISA测定抗体效价,最后用WB(Western Blot)检测抗体特异性。结果表明,重组载体转化BL21后经1.0 mmol L^(-1)IPTG于37℃诱导6 h可产生大量Foxl2蛋白,主要以包涵体形式表达。经镍柱柱纯化可得到纯度较高的Foxl2蛋白,浓度达800 ug·mL^(-1)。免疫新西兰白兔获得多克隆抗体,效价大于1∶128 000。WB检测显示:该抗体能特异识别扇贝卵巢中的Foxl2蛋白,同时发现Foxl2蛋白在卵巢中强表达,而在精巢中几乎不表达,揭示栉孔扇贝中该蛋白具雌性性别相关性。研究成功获得效价高且能特异识别天然Foxl2的多克隆抗体,为后续深入研究Foxl2在栉孔扇贝卵巢中的功能提供了分子工具。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 foxl2蛋白 原核表达 镍柱纯化 多克隆抗体
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山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性及调控区域分析 被引量：2
9
作者 耿立英 张宇 +3 位作者 李祥龙 周荣艳 李兰会 王志刚 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2153-2160,共8页
旨在研究山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性以及探究该基因的调控机理。从NCBI数据库调取FOXL2基因启动子序列,用生物信息学软件对其核心启动子和转录因子进行预测分析。使用PCR技术克隆FOXL2基因启动子序列,并构建一系列缺失载体,瞬时转... 旨在研究山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性以及探究该基因的调控机理。从NCBI数据库调取FOXL2基因启动子序列,用生物信息学软件对其核心启动子和转录因子进行预测分析。使用PCR技术克隆FOXL2基因启动子序列,并构建一系列缺失载体,瞬时转染293T和A375细胞,利用双荧光素酶基因检测仪测定相对荧光素酶活性值。结果表明,该基因启动子区域存在两个典型的CpG岛,分别位于(-920/+51(972bp))和(+125/+555(430bp))区域;经KpnⅠ和HindⅢ双酶切鉴定表明,重组载体质粒构建正确;在细胞中插入不同长度的FOXL2基因启动子片段,随着启动子5′端截短,荧光素酶转录活性先升高再逐渐降低。(-934/+324)区域存在转录活性,(-32/+324)区段包含了转录的基本元件;(-934/-456)区域在转录过程中对FOXL2基因起负调控作用,(-456/-192)区域为正调控区域。 展开更多
关键词 山羊 foxl2基因 启动子 活性
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FOXL2与脊椎动物性别决定研究进展 被引量：2
10
作者 鲁毅 李任峰 +3 位作者 徐萍 李学斌 刘卫 王三虎 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第1期16-20,共5页
FOXL2是最早影响脊椎动物卵巢分化的转录因子,其与芳香化酶及SOX9基因相互作用,在脊椎动物的性别决定方面有很大影响。为此,阐述了FOXL2的结构及其生物学功能,并着重介绍了FOXL2与脊椎动物性别决定关系的最新研究进展。
关键词 foxl2基因 脊椎动物 芳香化酶 SOX9基因 性别决定
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一先天性睑裂狭小-倒转型内眦赘皮-上睑下垂综合征家系FOXL2基因的突变检测 被引量：2
11
作者 薛敏 高次子 +3 位作者 汪渊 周青 乔丽珊 李寿玲 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第5期527-530,共4页
目的对一先天性睑裂狭小-倒转型内眦赘皮-上睑下垂综合征(BPES)家系进行FOXL2基因突变筛查,以确定其致病基因。方法抽取先天性BPES家系患者、患者家族成员及正常对照者外周静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增,纯化后直接测序检测FOXL2基因的... 目的对一先天性睑裂狭小-倒转型内眦赘皮-上睑下垂综合征(BPES)家系进行FOXL2基因突变筛查,以确定其致病基因。方法抽取先天性BPES家系患者、患者家族成员及正常对照者外周静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增,纯化后直接测序检测FOXL2基因的外显子及其与内含子交界处序列,DNAStar软件分析测序结果。结果在该家系患者中检测到C.578A>G错义突变,该突变导致193位氨基酸残基由赖氨酸突变为精氨酸。而家系中的正常人及100例正常对照者的FOXL2基因中均未发现突变。结论FOXL2基因C.578A>G错义突变使赖氨酸突变为精氨酸,导致蛋白质的改变,这可能是该家系BPES的致病原因。 展开更多
关键词 睑裂狭小综合征 遗传 foxl2基因 突变
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microRNA-133b调节FOXL2基因的表达促进Hela细胞的增殖 被引量：2
12
作者 胡飞 刘俊 +4 位作者 李亚玲 梁惠宇 姚永明 张伟 唐胜建 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期174-177,共4页
目的:探讨micro RNA-133b(mi R-133b)是否调控FOXL2基因的表达,阐明mi R-133b及FOXL2在Hela细胞(宫颈癌细胞)中的具体作用机制。方法:生物信息学方法分析mi R-133b是否靶向作用于FOXL2基因。体外培养Hela细胞,分实验组(mi R-133b组)和... 目的:探讨micro RNA-133b(mi R-133b)是否调控FOXL2基因的表达,阐明mi R-133b及FOXL2在Hela细胞(宫颈癌细胞)中的具体作用机制。方法:生物信息学方法分析mi R-133b是否靶向作用于FOXL2基因。体外培养Hela细胞,分实验组(mi R-133b组)和对照组(negative control组,NC组),分别瞬时转染mi R-133b及NC mimics,48 h后用Trizol及RIPA法分别提取细胞总RNA及总蛋白,RT-PCR技术检测两组FOXL2 m RNA的表达水平,Western Blot技术检测两组FOXL2蛋白的表达水平,MTT法连续7 d分别测两组Hela细胞的增殖活力。结果:mi R-133b可能作用于FOXL2 m RNA 3′UTR区域。实验组FOXL2m RNA和FOXL2蛋白表达水平较对照组均明显降低(P<0.01),实验组Hela细胞的增殖活力较对照组明显增强(P<0.01)。结论:过表达的mi R-133b通过结合并影响Hela细胞中FOXL2 m RNA靶向抑制FOXL2蛋白的表达促进Hela细胞的增殖,这可能为宫颈癌的诊疗提供作用靶点。 展开更多
关键词 foxl2 MI R-133b 宫颈癌
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FOXL2——不孕有关的转录因子 被引量：7
13
作者 曲中玉 陈子江 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期40-43,共4页
FOXL2是翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,FOXL2基因是第一个被认定在维持卵巢功能方面发挥重要作用的常染色体基因,在眼睑和卵巢颗粒细胞表达,参与脊椎动物雌性性腺早期发育与分化,对卵泡生长发育起重要调节作用。其基因突变可致卵巢... FOXL2是翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,FOXL2基因是第一个被认定在维持卵巢功能方面发挥重要作用的常染色体基因,在眼睑和卵巢颗粒细胞表达,参与脊椎动物雌性性腺早期发育与分化,对卵泡生长发育起重要调节作用。其基因突变可致卵巢早衰、女性不孕。本文综述了FOXL2的研究进展,包括其结构特点、组织中的表达、在女性生殖系统中的生物作用及信号传导通路的调节。 展开更多
关键词 foxl2 BPES 颗粒细胞 卵泡发育
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睑裂狭小综合征一家系的FOXL2基因突变研究 被引量：3
14
作者 徐伟 贺贵云 李灼日 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2009年第3期211-213,共3页
目的确定一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征(BPES)家系的致病基因及其突变位点和类型。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对来自同一家系的4例BPES患者及家系中6例正常人和50例正常对照者的外周血DNA进行分子遗传学分析,筛查FOXL... 目的确定一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征(BPES)家系的致病基因及其突变位点和类型。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对来自同一家系的4例BPES患者及家系中6例正常人和50例正常对照者的外周血DNA进行分子遗传学分析,筛查FOXL2基因的外显子序列。结果来自同一家系的4例BPES患者均发现有FOXL2基因892C>T的改变,为无义突变,而家系中6例正常人及50例正常对照者的FOXL2基因中均未发现突变。结论FOXL2基因的一种已知突变可能是该BPES家系的重要致病因素。 展开更多
关键词 睑裂狭小综合征 foxl2基因 聚合酶链反应 基因突变
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FOXL2的研究现状及其调控机制 被引量：4
15
作者 吴军 王迪 +1 位作者 苗春雷 韩阳阳 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第4期602-607,共6页
FOXL2(winged helix/forkhead transcription factor gene 2)基因是定位于3q22.3区域的单一外显子基因,属于叉头框(forkhead box,FOX)转录因子家族成员之一,与小睑裂综合征、卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)以及不孕不育相关... FOXL2(winged helix/forkhead transcription factor gene 2)基因是定位于3q22.3区域的单一外显子基因,属于叉头框(forkhead box,FOX)转录因子家族成员之一,与小睑裂综合征、卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)以及不孕不育相关并参与性别决定。迄今为止,围绕FOXL2展开的研究仍然是相关领域的一大热点。该文综述了FOXL2在相关领域的研究进展:FOXL2基因突变与BPES(blepharophmiosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome)在基因型–表型上的对应关系;FOXL2以何种方式参与了哪些生命进程及其时空表达;作为一个转录因子FOXL2调控的下游靶基因及其功能。该综述将为深入研究FOXL2基因功能及作用机制提供理论依据。 展开更多
关键词 foxl2 BPES 卵巢早衰 调控
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Forkhead转录因子超家族成员——FOXL2 被引量：5
16
作者 李武修 孙岩 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第2期208-210,共3页
关键词 转录因子家族 家族成员 foxl2 胚胎发育过程 DNA结合域 免疫性疾病 D基因 调控作用 循环系统 免疫系统
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MiRNA-520e对HeLa细胞FOXL2基因的靶向调控作用及细胞迁移增殖的影响 被引量：1
17
作者 刘悦 王晓雨 +3 位作者 曲春安 胡飞 胡亚暖 唐胜建 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第29期8-11,共4页
目的探讨miRNA-520e对人宫颈癌HeLa细胞FOXL2基因的调控作用及对细胞迁移、增殖的影响。方法应用生物信息学分析软件(Target Scan Human 7.1)预测miRNA-520e可能结合于FOXL2 mRNA 3'UTR端,以HeLa细胞作为试验研究对象,将细胞随机分... 目的探讨miRNA-520e对人宫颈癌HeLa细胞FOXL2基因的调控作用及对细胞迁移、增殖的影响。方法应用生物信息学分析软件(Target Scan Human 7.1)预测miRNA-520e可能结合于FOXL2 mRNA 3'UTR端,以HeLa细胞作为试验研究对象,将细胞随机分为阴性对照组(加入无关序列NC Fam mimics)、正常对照组(不加任何干预)、miRNA-520e组(加入miRNA-520e mimics)。运用脂质体法通过Lipofectamine 3000 Reagent将各miRNA mimics转染各组HeLa细胞,48 h后通过实时荧光定量PCR及Western blotting法检测FOXL2 mRNA及蛋白表达;转染24 h后采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,使用ACEA xCELLigence RTCA DP细胞分析仪检测细胞增殖能力。结果 miRNA-520e组HeLa细胞FOXL2 mRNA和蛋白的表达量较正常对照组及阴性对照组降低,且miRNA-520e组细胞的迁移和增殖能力较正常对照组及阴性对照组增强(P均<0.05)。结论 miRNA-520e可抑制HeLa细胞FOXL2 mRNA和蛋白的表达,促进细胞迁移和增殖。 展开更多
关键词 宫颈癌 HELA细胞 微小RNA-520e foxl2基因 细胞迁移 细胞增殖
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中国人睑裂狭小综合征Ⅰ型患者大家系FOXL2基因突变检测 被引量：1
18
作者 曾沃坦 梁辰 +3 位作者 陈小军 穆伟华 王晓红 李冬梅 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1239-1241,1249,共4页
目的研究分析中国人睑裂狭小综合征(BPES)Ⅰ型患者的一个大家系共4代19例的FOXL2基因突变,以明确突变位点及突变类型,确定临床表型与基因型之间的对应关系。方法采集一个中国人BPESⅠ型大家系19例样本外周静脉血EDTA抗凝血样5ml,提取基... 目的研究分析中国人睑裂狭小综合征(BPES)Ⅰ型患者的一个大家系共4代19例的FOXL2基因突变,以明确突变位点及突变类型,确定临床表型与基因型之间的对应关系。方法采集一个中国人BPESⅠ型大家系19例样本外周静脉血EDTA抗凝血样5ml,提取基因组DNA,共设计7对引物,应用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序技术对FOXL2基因的外显子和启动子区进行突变筛查。结果该家系中8例患者均检测到FOXL2基因突变,为1002C>G无义突变,11例家系健康人中均无此突变。结论首次在中国人BPESⅠ型大家系患者中发现FOXL2基因1002C>G无义突变,提示该突变可能是BPES综合征Ⅰ型的致病机制之一。 展开更多
关键词 睑裂狭小综合征 基因 foxl2 突变
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定量检测牛雌性发育候选基因FOXL2表达方法的建立 被引量：1
19
作者 徐超 杜卫华 +5 位作者 赵家平 余大为 王栋 郝海生 李光玉 朱化彬 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第1期1-5,共5页
本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的翼状螺旋/叉头转录因子2(forkhead transcription factor 2,FOXL2)设计引物,构建包含FOXL2基因cDNA片段的质粒,作为中国荷斯坦牛FOXL2基因mRNA定量检测的标准品,建立了FOXL2基因mRNA表达实时荧光定... 本研究根据GenBank中登录的剂量敏感的翼状螺旋/叉头转录因子2(forkhead transcription factor 2,FOXL2)设计引物,构建包含FOXL2基因cDNA片段的质粒,作为中国荷斯坦牛FOXL2基因mRNA定量检测的标准品,建立了FOXL2基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法特异性好,检测灵敏度达101拷贝,线性范围为101～106拷贝,阈值循环数(Ct)与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(r=0.998689),扩增效率高(E=99.62%),可以作为检测牛FOXL2基因mRNA定量检测方法。 展开更多
关键词 foxl2基因 荧光定量PCR TAQMAN探针 标准曲线
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先天性睑裂狭小综合征与FOXL2基因突变研究进展 被引量：3
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作者 史少阳 冯雪梅 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第8期1661-1663,共3页
先天性睑裂狭小综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)是一种罕见的常染色显性遗传病。BPES分为两型,研究表明FOXL2基因是BPES的致病基因,在BPESⅠ型和Ⅱ型患者中均存在FOXL2基因突变。中外许多研究者对B... 先天性睑裂狭小综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)是一种罕见的常染色显性遗传病。BPES分为两型,研究表明FOXL2基因是BPES的致病基因,在BPESⅠ型和Ⅱ型患者中均存在FOXL2基因突变。中外许多研究者对BPES家系或者散发病例的FOXL2基因突变进行了研究。对于近5a关于BPES及FOXL2基因突变的研究情况在此作一综述。 展开更多
关键词 先天性睑裂狭小综合征 foxl2 基因突变
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