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Comparison of intravitreal ganciclovir monotherapy and combination with foscarnet as initial therapy for cytomegalovirus retinitis 被引量:12
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作者 Jing-Jing Fan Yong Tao De-Kuang Hwang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第10期1638-1642,共5页
AIM:To compare the effectiveness between multiple intravitreal injections of ganciclovir alone and combined with foscarnet as initial treatment for patients with newlyonset cytomegalovirus retinitis (CMVR).METHODS... AIM:To compare the effectiveness between multiple intravitreal injections of ganciclovir alone and combined with foscarnet as initial treatment for patients with newlyonset cytomegalovirus retinitis (CMVR).METHODS:The retrospective study observed 37 patients(58 eyes) who suffered from CMVR onset between 2013 and 2015. Among them, 35 eyes underwent 4 weekly intravitreal injections of 3.0 mg ganciclovir, and 23 eyes underwent 4 weekly injections of 3.0 mg ganciclovir combined with 2.4 mg foscarnet. Visual acuity, intraocular pressure and viral load of cytomegalovirus (CMV) in aqueous humor measured by real-time polymerase chain reaction were compared before and after each injection.RESULTS:CMV-DNA copies in aqueous humor decreased remarkably in both groups. The average of CMV-DNA copies in patients’ aqueous decreased from 38.3×10~4 copies/mL at baseline to 2.2×10~4 copies/mL after the 4^(th) injection in patients who were treated with ganciclovir monotherapy,and decreased from 76.9×10~4 copies/mL to 11.3×10~4 copies/mL after 4 continuous injections of ganciclovir combined with foscarnet. No significant difference was found in reduction of viral load, change of visual acuities or intraocular pressures between monotherapy or combined therapy.CONCLUSION:Results of this study show that the initial effectiveness of treating CMVR after 4 weekly intravitreal injections is not significantly different from ganciclovir alone or combined with foscarnet. Continuous injection of ganciclovir alone is sufficient in treating immunosuppressive patients with newly-onset CMVR. 展开更多
关键词 GANCICLOVIR foscarnet cytomegalovirus retinitis INTRAVITREAL visual acuity
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膦甲酸钠不同眼内注射方式对角膜及视网膜的毒性作用
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作者 赵英涵 孙彬佳 +4 位作者 卢青 李晨迪 余婷 洪晶 彭荣梅 《中华实验眼科杂志(中英文)》 北大核心 2025年第8期713-721,共9页
目的评估膦甲酸钠前房和玻璃体腔注射对角膜及视网膜的毒性。方法选取成年新西兰白兔36只,采用随机数字表法将其随机分为对照组、玻璃体腔注药组和前房注药组,每组12只,其中对照组一侧眼玻璃体腔注射0.1 ml平衡盐溶液(BSS),另一侧眼前... 目的评估膦甲酸钠前房和玻璃体腔注射对角膜及视网膜的毒性。方法选取成年新西兰白兔36只,采用随机数字表法将其随机分为对照组、玻璃体腔注药组和前房注药组,每组12只,其中对照组一侧眼玻璃体腔注射0.1 ml平衡盐溶液(BSS),另一侧眼前房内注射等容积BSS;玻璃体腔注药组和前房注药组分别于单眼玻璃体腔和前房内注射0.1 ml膦甲酸钠1.2 mg。于注射后第1、7、14、28天分别对3只实验兔进行裂隙灯显微镜、检眼镜、光学相干断层扫描、活体扫描共聚焦显微镜检查,处死后摘取双眼眼球分别对角膜及视网膜行光学显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜检查,综合评估膦甲酸钠对角膜和视网膜的毒性。结果裂隙灯显微镜、光学相干断层扫描结果显示,玻璃体腔注药组和对照组均未见角膜水肿、眼内炎症或其他异常。前房注药组注射后1 d可见角膜轻度水肿,注射后7 d角膜水肿消退。活体扫描共聚焦显微镜结果显示,玻璃体腔注药组和前房注药组角膜内皮细胞呈典型六边形,未见形态学异常。玻璃体腔注射BSS组、前房注射BSS组、玻璃体腔注药组和前房注药组注药前和注药后1、7、14 d ECD总体比较差异均无统计学意义(F_(分组)=1.21,P=0.32;F_(时间)=1.21,P=0.32)。光学显微镜下观察结果显示,各组注药后不同时间点角膜形态学均未见明显异常。玻璃体腔注药组和前房注药组注射后1和7 d均可见视网膜神经纤维层空泡化,伴大量炎性细胞浸润。玻璃体腔注射BSS组注射后1 d神经纤维层内也出现炎症细胞浸润,但未见空泡化改变。光感受器层无结构改变,细胞核层组织良好。扫描电子显微镜下观察结果显示,玻璃体腔注药组注射后1 d角膜内皮未见明显异常。前房注药组注射后1 d可见大量炎性细胞沉积并黏附在角膜内皮上,注射后7 d消失。透射电子显微镜下观察结果显示,玻璃体腔注药组注射后1 d角膜内皮细胞肿胀,内质网扩张,部分线粒体肿胀,注射后14 d恢复正常;注射后1 d,视网膜神经纤维层可见泡状结构,注射后28 d仍有组织间液残留。前房注药组注射后1 d可见角膜内皮细胞线粒体和内质网肿胀,14 d后恢复正常;注射后1 d视网膜外节膜盘结构异常,视神经纤维层产生组织间液,至注射后28 d未完全恢复。结论膦甲酸钠前房和玻璃体腔注射对视网膜有短暂毒性作用,随时间延长作用逐渐减弱。膦甲酸钠前房内注药对角膜内皮细胞的毒性作用较玻璃体腔内注药更显著。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 玻璃体腔注药 前房注药 药物毒性 角膜 视网膜
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膦甲酸钠氯化钠联合女性抗毒洁阴复合剂治疗宫颈高危型HPV感染的效果
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作者 马耀芳 朱静 李海香 《国际医药卫生导报》 2025年第14期2388-2392,共5页
目的分析膦甲酸钠氯化钠联合女性抗毒洁阴复合剂治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法采用回顾性分析,选取2022年3月至2024年1月西安交通大学第一附属医院榆林医院收治的89例宫颈高危型HPV感染患者的临床资料,以治疗方法不... 目的分析膦甲酸钠氯化钠联合女性抗毒洁阴复合剂治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法采用回顾性分析,选取2022年3月至2024年1月西安交通大学第一附属医院榆林医院收治的89例宫颈高危型HPV感染患者的临床资料,以治疗方法不同分为对照组(43例)与观察组(46例)。对照组年龄(40.45±6.97)岁,接受膦甲酸钠氯化钠治疗;观察组年龄(41.52±6.38)岁,在对照组的基础上联合女性抗毒洁阴复合剂治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、炎症反应、阴道清洁情况、细胞因子及不良反应。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组总有效率高于对照组[93.48%(43/46)比72.42%(32/43)](P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+水平高于对照组[(65.41±6.85)%比(60.57±5.74)%、(44.22±6.94)%比(36.38±5.67)%],CD8+水平[(20.06±3.24)%]低于对照组[(24.11±4.30)%](均P<0.05);观察组血清白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平[(6.05±1.32)ng/L、(15.13±3.10)ng/L]低于对照组[(12.73±2.48)ng/L、(22.48±4.36)ng/L],血清γ干扰素(IFN-γ)水平[(197.42±22.58)ng/L]高于对照组[(181.36±19.45)ng/L](均P<0.05);观察组Nugent评分、阴道分泌物清洁度、辅助性T细胞2(Th2)水平均低于对照组[(2.18±0.42)分比(2.67±0.64)分、(1.12±0.21)分比(1.68±0.26)分、(4.79±0.65)%比(6.20±0.74)%],Th1水平高于对照组[(14.85±2.94)%比(11.53±2.40)%](均P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论膦甲酸钠氯化钠联合女性抗毒洁阴复合剂治疗宫颈高危型HPV感染效果确切,可减轻患者炎症反应,改善免疫功能与阴道清洁度,调节细胞因子,且安全可靠。 展开更多
关键词 高危型人乳头瘤病毒 膦甲酸钠氯化钠 女性抗毒洁阴复合剂 临床疗效
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膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的临床疗效 被引量:22
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作者 谢虹 赵芳 +2 位作者 马新 黄海伟 张琳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2943-2945,共3页
目的探讨膦甲酸钠氯化钠治疗持续人乳头状瘤病毒(HPV)感染宫颈炎的临床疗效,探讨治疗新方法,提高HPV感染的转阴率,降低感染程度。方法选择2013年1月-2014年3月60例持续HPV感染宫颈炎患者作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各30例... 目的探讨膦甲酸钠氯化钠治疗持续人乳头状瘤病毒(HPV)感染宫颈炎的临床疗效,探讨治疗新方法,提高HPV感染的转阴率,降低感染程度。方法选择2013年1月-2014年3月60例持续HPV感染宫颈炎患者作为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各30例;对照组给予干扰素α-2b栓,治疗组在对照组基础上静脉滴注膦甲酸钠氯化钠;治疗3个月后对比两组患者宫颈炎指标评分、宫颈炎指标评分改善率及HPV转阴率。结果治疗后两组患者宫颈炎指标评分均显著降低,其中治疗组宫颈炎指标评分显著低于对照组(t=11.568,P<0.05);治疗总有效率治疗组为96.67%,显著高于对照组的83.33%,两组相比差异有统计学意义(χ2=9.886,P<0.05);治疗3个月后HPV转阴率治疗组为86.67%、对照组为70.00%,两组相比差异有统计学意义(χ2=8.187,P<0.05)。结论膦甲酸钠治疗能够显著提高宫颈炎持续HPV感染患者HPV的转阴率,降低患者炎症程度,值得临床推广。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 宫颈炎 人乳头状瘤病毒 感染 转阴率
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膦甲酸治疗慢性乙、丙型肝炎近期疗效观察小结 被引量:38
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作者 冯善丞 张木森 +1 位作者 姜素椿 马洪滨 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期67-70,共4页
从1995年6月至1996年2月,我们用解放军302医院华星制药厂生产的膦甲酸注射液治疗了21例慢性乙型及/或丙型肝炎患者,以评价该药对乙、丙型肝炎的临床抗病毒疗效及不良反应。其中14例单纯乙型,3例乙、丙型重叠感染... 从1995年6月至1996年2月,我们用解放军302医院华星制药厂生产的膦甲酸注射液治疗了21例慢性乙型及/或丙型肝炎患者,以评价该药对乙、丙型肝炎的临床抗病毒疗效及不良反应。其中14例单纯乙型,3例乙、丙型重叠感染,4例单纯丙型。治疗方法为2500mg静滴(2h输完)q12h,疗程28d。结果:治疗前HBsAg(+)17例,HBeAg(+)12例,HBVDNA(+)13例,治疗结束时HBsAg、HBeAg及HBVDNA分别有1例(5.9%)、7例(58.3%)及10例(76.9%)转阴。治疗前抗-HCV(+)5例,HCVRNA(+)7例,治疗结束时抗-HCV及HCVRNA分别有1例(20.0%)及4例(57.1%)转阴,另有2例用药后血清HCVRNA浓度下降约90%。不良反应大多较轻,发生率为42.9%,主要为纳差、恶心、腹胀、乏力等消化道及全身症状。3例血钾轻至中度降低,仅1例因恶心、呕吐较重于用药第17天停药。本研究结果提示,按本文给药方法静点膦甲酸可以达到较好的抑制乙肝病毒复制的效果,对丙肝病毒复制很可能也有抑制作用。 展开更多
关键词 膦甲酸 慢性 乙型肝炎 丙型肝炎 药物疗法
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北京地区2008-2014年膦甲酸钠不良反应分析 被引量:12
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作者 胡扬 刘一 +3 位作者 刘水 张波 梅丹 朱兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1634-1638,共5页
目的统计分析北京地区近6年来膦甲酸钠的不良反应报告,为膦甲酸钠的安全合理应用提供依据。方法收集2008年3月-2014年12月北京市药品不良反应监测中心数据库中膦甲酸钠不良反应报告,并对152例不良反应统计分析ADR报告类型、ADR发生时间... 目的统计分析北京地区近6年来膦甲酸钠的不良反应报告,为膦甲酸钠的安全合理应用提供依据。方法收集2008年3月-2014年12月北京市药品不良反应监测中心数据库中膦甲酸钠不良反应报告,并对152例不良反应统计分析ADR报告类型、ADR发生时间、患者年龄、性别和民族分布、严重不良反应、过敏史、给药途径、剂型、用量、用药原因、患者既往ADR史、ADR累及器官/系统及表现、ADR关联性评价结果、ADR处理及预后。结果膦甲酸钠致ADR在31-60岁发生率较高,55.3%的ADR发生于用药后24 h内,临床表现复杂多样,涉及机体多个器官或系统,主要和严重的不良反应为肾损害及癫痫发作。结论膦甲酸钠的安全性是临床应关注的问题,应在合理使用的基础上,监测并及时处理其不良反应。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 药品不良反应 分析
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膦甲酸钠治疗112例带状疱疹的疗效和安全性回顾性分析 被引量:17
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作者 关欣 陈诗翔 +1 位作者 徐敏丽 张春雷 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期1238-1240,共3页
目的探讨膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法回顾分析2007年1月-2013年1月在本科住院应用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的患者的病历资料,记录患者一般情况,症状体征和给药方式,以及疗效评价参数,包括:皮疹控制... 目的探讨膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法回顾分析2007年1月-2013年1月在本科住院应用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹的患者的病历资料,记录患者一般情况,症状体征和给药方式,以及疗效评价参数,包括:皮疹控制天数,皮疹大部好转天数,皮疹痊愈天数,疼痛开始缓解天数,疼痛大部消退天数,用药前和用药7d的疼痛程度视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)以及不良事件等。对数据进行统计学分析和分组比较。结果共采集病例205例,符合入组条件112例。疗效评价:平均皮疹控制天数2.3d,平均皮疹好转天数6.0d,平均皮疹痊愈天数10.6d。平均疼痛开始缓解天数2.8d,平均疼痛大部分消退天数8.7d。用药7d VAS平均改善56.53%,有效率93.14%。每日1次与2次给药组之间及男女性别组间疗效差异无统计学意义。低龄组疗效指标均优于高龄组。中低VAS组疗效指标均优于高VAS组。不良反应发生率3.57%,无严重不良反应。结论膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹有较好疗效,可以较快控制皮疹和改善疼痛症状。在优化给药方式前提下,膦甲酸钠氯化钠注射液治疗带状疱疹有较好的安全性。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 带状疱疹 治疗
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膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈HPV持续感染的疗效观察 被引量:43
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作者 董丽花 徐永萍 范明华 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第2期233-236,共4页
目的:观察膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效。方法:选取宫颈HPV持续感染患者65例,按照随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。两组患者均给予重组人干扰素α2b栓10万IU,qod(睡前),治疗... 目的:观察膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效。方法:选取宫颈HPV持续感染患者65例,按照随机数字表法分为治疗组(n=35)和对照组(n=30)。两组患者均给予重组人干扰素α2b栓10万IU,qod(睡前),治疗时间为3个月;治疗组患者在此基础上给予膦甲酸钠氯化钠注射液250 m L,ivgtt,qd,治疗时间为14 d。观察两组患者根据HPV病毒载量判定的疗效、HPV转阴率、宫颈炎评分、根据宫颈炎评分改善率判定的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组患者根据HPV病毒载量判定的总有效率(94.29%)明显高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者HPV转阴率(77.14%)明显高于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者宫颈炎评分均较治疗前明显降低,且治疗组[(1.49±0.70)分]明显低于对照组[(1.97±0.89)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者根据宫颈炎评分改善率判定的总有效率(88.57%)明显高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见不良反应发生。结论:膦甲酸钠联合重组人干扰素α2b能有效抑制HPV病毒复制、提高HPV转阴率、缓解宫颈炎症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 重组人干扰素Α2B 宫颈 人乳头瘤病毒 持续感染
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半乳糖神经酰胺脂质体对HIV-1感染性的影响 被引量:7
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作者 王茜 郑永唐 +1 位作者 戎隆富 刘广杰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期128-131,共4页
目的 研究体外空白及包封抗HIV药物AZT和PFA 的GalCer脂质体 对HIV-1复制的影响。方法 通过HIV p24抗原测定、合胞体抑制实验、 融合阻断实验和对HIV感染细胞的保护作用实验等,观察了空白GalCer脂质体、 AZT-GalCe r脂质体和PFA-GalCe... 目的 研究体外空白及包封抗HIV药物AZT和PFA 的GalCer脂质体 对HIV-1复制的影响。方法 通过HIV p24抗原测定、合胞体抑制实验、 融合阻断实验和对HIV感染细胞的保护作用实验等,观察了空白GalCer脂质体、 AZT-GalCe r脂质体和PFA-GalCer脂质体对HIV-1复制的影响。 结果空白GalCer脂 质体预处理细胞,能促进HIV-1感染CD4+ 细胞;空白GalCer脂质体预处理HIV-1,则抑 制了病毒吸附和结合宿主细胞;GalCer脂质体还具有阻断HIV-1感染细胞与正常CD4+细胞 间的融合作用;GalCer脂质体包封AZT或PFA不能显著提高药物体外抗HIV-1活性。 结论 空白GalCer脂质体预处理细胞,能促进HIV-1感染性;预处理HIV-1,则 抑制了病毒的感染。 展开更多
关键词 半乳糖神经酰胺 脂质体 HIV-1 药物载体 病毒感染 免疫缺陷病毒
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膦甲酸钠联合重组人干扰素用于高级别宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者宫颈环形电切术后临床研究 被引量:34
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作者 弋文娟 蒋洪昆 +4 位作者 陈煜岊 杨岚 张柳红 陈静 兰丽芳 《中国性科学》 2019年第12期125-129,共5页
目的观察膦甲酸钠联合重组人干扰素用于高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者宫颈环形电切术(LEEP)后的临床疗效及安全性。方法选取2015年9月至2016年9月柳州市人民医院收治的138例高级别CIN伴HR-HPV感染LEEP术后患者... 目的观察膦甲酸钠联合重组人干扰素用于高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者宫颈环形电切术(LEEP)后的临床疗效及安全性。方法选取2015年9月至2016年9月柳州市人民医院收治的138例高级别CIN伴HR-HPV感染LEEP术后患者作为研究对象。将138例高级别CIN伴HR-HPV感染的患者随机为对照组和试验组,每组各69例。对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶,1g/次,qod,共用10次;试验组在对照组的基础上予以静滴膦甲酸钠,3g/次,qd。两组患者均治疗10d。对比两组患者的临床疗效、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、白介素-12(IL-12)、HR-HPV转阴率及病毒载量、高级别CIN复发情况及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.75%(64/69)和75.36%(52/69),HR-HPV转阴率分别为89.86%(62/69)和76.81%(53/69),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的L-2分别为(45.19±4.01)和(37.88±3.72)ng·L-1,IL-4分别为(26.41±7.25)和(37.45±10.33)ng·L-1,IL-10分别为(9.75±1.38)和(11.25±2.31)ng·L-1,IL-12分别为(3.68±0.65)和(3.19±0.74)ng·L-1,HR-HPV未转阴病毒载量分别为(12.39±4.57)和(31.27±3.01)RLU/CO,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组与对照组高级别CIN复发率分别为为1.45%(1/69)和10.14%(7/69),对照组发生复发风险显著高于试验组(HR=7.356,95%CI[1.839,29.430],P=0.028),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有局部瘙痒、局部刺痛,对照组的药物不良反应主要有局部瘙痒,试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为8.70%和5.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论膦甲酸钠联合重组人干扰素对于LEEP后伴HR-HPV感染的高级别CIN患者的疗效确切,可有效改善炎症水平及复发率,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 重组人干扰素 宫颈上皮内瘤变 高危型HPV 安全性
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膦甲酸钠治疗慢性乙型重型肝炎临床疗效观察 被引量:6
11
作者 任泽久 陈悦 +3 位作者 龚钰清 柯昌征 马德强 刘莉 《实用肝脏病杂志》 CAS 2004年第3期141-142,共2页
目的 探讨膦甲酸钠 (PFA)治疗慢性重型肝炎 (CSH)的临床效果。方法 选择CSH患者 42例 ,随机分为治疗组 ( 2 1例 )及对照组 ( 2 1例 ) ,两组均给予综合基础保肝、支持疗法及防治有关并发症等治疗 ,治疗组另加用PFA注射液 2 .4g静脉滴... 目的 探讨膦甲酸钠 (PFA)治疗慢性重型肝炎 (CSH)的临床效果。方法 选择CSH患者 42例 ,随机分为治疗组 ( 2 1例 )及对照组 ( 2 1例 ) ,两组均给予综合基础保肝、支持疗法及防治有关并发症等治疗 ,治疗组另加用PFA注射液 2 .4g静脉滴注 ,每日 2次 ,应用 4周~ 8周。结果 治疗组无论从症状及肝功能恢复、HbeAg阴转、HBVDNA水平下降程度及治愈率等方面均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 PFA对于重型肝炎治疗 ,具有改善症状 ,抑制HBV复制 ,促进肝功能恢复 。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 治疗 慢性乙型肝炎 疗效观察
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膦甲酸钠对带状疱疹患者的治疗作用及对T淋巴细胞的影响 被引量:12
12
作者 李静 王雪松 +3 位作者 张红明 孙嘉俊 邹悦君 奚熠 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第19期64-66,76,共4页
目的观察膦甲酸钠对带状疱疹病毒治疗作用,及其对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 98例带状疱疹患者随机分为观察组50例及对照组48例,2组均给予维生素B 120 mg/次,甲钴胺0.5 mg/次,均为3次/d。在此基础上对照组给予阿昔洛韦0.2 g/次,5... 目的观察膦甲酸钠对带状疱疹病毒治疗作用,及其对外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 98例带状疱疹患者随机分为观察组50例及对照组48例,2组均给予维生素B 120 mg/次,甲钴胺0.5 mg/次,均为3次/d。在此基础上对照组给予阿昔洛韦0.2 g/次,5次/d;观察组给予膦甲酸钠注射液静脉滴注,3 g/250 m L,1次/d。2组均用药4周。观察2组治疗疗效,使用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前后患者的疼痛感,比较治疗前及治疗4周后外周血T淋巴细胞水平。结果观察组痊愈率为70.0%,总有效率为96.0%,均高于对照组的39.5%、79.2%(P<0.01,P<0.05)。治疗后,观察组VAS改善率(82.0%)高于对照组(60.4%)、VAS评分下降程度优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高且观察组程度均优于对照组,观察组CD8水平下降(P<0.05,P<0.01)。结论膦甲酸钠治疗带状疱疹疗效显著,可显著改善后遗神经痛症状,维持带状疱疹患者体内T淋巴细胞亚群数量与平衡。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 带状疱疹 T淋巴细胞 后遗神经痛
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膦甲酸钠治疗重症肝炎疗效观察 被引量:5
13
作者 邱平 贾杰 +3 位作者 陈所贤 何远学 许小珍 沈伟 《中国热带医学》 CAS 2001年第2期124-125,共2页
目的 探讨膦甲酸钠治疗重症肝炎的疗效。方法 将1999年12月至2001年1月收治的43例重症肝炎,分为两组,A组为对照组在综合疗法上加用促肝细胞生长素治疗,B组为治疗组在A组疗法上加用膦甲酸钠治疗。结果A组22例患者... 目的 探讨膦甲酸钠治疗重症肝炎的疗效。方法 将1999年12月至2001年1月收治的43例重症肝炎,分为两组,A组为对照组在综合疗法上加用促肝细胞生长素治疗,B组为治疗组在A组疗法上加用膦甲酸钠治疗。结果A组22例患者中治愈1例,好转11例,无效10例。B组21例患者中治愈11例,好转7例,无效3例。B组乙肝病毒指标HBeAg阴转率68.7%,HBVDNA阴转率77.7%,而A组均为零。结论 瞬甲酸钠对乙肝病毒有确切抑制作用,治疗重症肝炎疗效显著。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 药物治疗 重症病毒性肝炎 促肝细胞生长素 抗病毒药
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磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹60例临床观察 被引量:7
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作者 祖瑜 文萍 +1 位作者 何君 罗惠阳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期371-372,共2页
目的评价磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法将入选的120例患者随机分为2组,治疗组60例,静滴磷甲酸钠250mg,并肌肉注射胸腺五肽1mg,均1次/d;对照组60例,口服伐昔洛韦300mg,2次/d,两组患者的疗程均为15d。结果两组... 目的评价磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法将入选的120例患者随机分为2组,治疗组60例,静滴磷甲酸钠250mg,并肌肉注射胸腺五肽1mg,均1次/d;对照组60例,口服伐昔洛韦300mg,2次/d,两组患者的疗程均为15d。结果两组治愈率均为100%,治疗组平均治愈时间(3.23±0.93)d明显短于对照组(4.35±1.04)d,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗结束后6个月时治疗组复发率(28.33%)均明显低于对照组(46.67%),差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组仅有轻微的静脉刺痛、一过性低热和胃肠道反应,未影响疗程。结论磷甲酸钠联合胸腺五肽治疗生殖器疱疹能有效减少复发,安全性好。 展开更多
关键词 磷甲酸钠 胸腺五肽 生殖器疱疹 疗效观察
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膦甲酸钠注射液致急性肾功能衰竭1例 被引量:11
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作者 王欣 王冰 +2 位作者 徐明丽 何代玉 孟凡岗 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第5期324-326,共3页
1例70岁女性患者,因右侧季肋区、右侧腹部皮肤出现水疱,呈带状分布伴针扎样疼痛,诊断为带状疱疹,给予膦甲酸钠注射液90 mg·kg-1,qd,ivgtt,同时合并应用甲钴胺片、维生素B1片,阿昔洛韦软膏局部涂抹。第5天,患者四肢及面部出现水肿,... 1例70岁女性患者,因右侧季肋区、右侧腹部皮肤出现水疱,呈带状分布伴针扎样疼痛,诊断为带状疱疹,给予膦甲酸钠注射液90 mg·kg-1,qd,ivgtt,同时合并应用甲钴胺片、维生素B1片,阿昔洛韦软膏局部涂抹。第5天,患者四肢及面部出现水肿,伴恶心、食欲不振、尿少、皮肤瘙痒。实验室检查:血清肌酐542μmol·L-1,尿素氮28.6 mmol·L-1,尿比重1.005,考虑为急性肾功能衰竭,立即停用膦甲酸钠注射液,其他药物正常使用。入院后,给予限制液体入量,低盐、低脂、优质蛋白饮食。10 d后患者水肿消退,瘙痒消失,实验室复查:血清肌酐86μmol·L-1,尿素氮7.1 mmol·L-1,尿比重1.012,患者肾功能恢复正常。 展开更多
关键词 膦甲酸钠注射液 带状疱疹 急性肾功能衰竭 药品不良反应
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膦甲酸钠治疗急性乙型临界性重型肝炎的临床疗效 被引量:10
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作者 张明 石善江 +3 位作者 刘立民 刘岩红 郇晓红 蒋立会 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2001年第4期229-230,共2页
为观察膦甲酸钠 (PFA)在治疗急性乙型临界性重型肝炎并防止其向重型肝炎发展方面的临床疗效及其安全性 ,选择 19例病人治疗 ,同时随机设对照组 2 1例。治疗组除应用PFA外还与对照组一样应用促肝细胞生长素、甘利欣、门冬氨酸钾镁及胸腺... 为观察膦甲酸钠 (PFA)在治疗急性乙型临界性重型肝炎并防止其向重型肝炎发展方面的临床疗效及其安全性 ,选择 19例病人治疗 ,同时随机设对照组 2 1例。治疗组除应用PFA外还与对照组一样应用促肝细胞生长素、甘利欣、门冬氨酸钾镁及胸腺肽等药物。并观察治疗前后肝功能指标的变化。结果证明两组在病程及TBil、ALT、A/G、PTA和PT等指标变化方面经统计学处理有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。提示PFA在防治急性乙型临界性重型肝炎向急性重型肝炎发展上有良好的作用。 展开更多
关键词 急性重型肝炎 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 磷甲酸钠
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膦甲酸钠治疗与预防肾移植后巨细胞病毒感染的临床研究 被引量:4
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作者 徐达 王祥慧 +4 位作者 丁言德 唐孝达 谢桐 蒋金根 凌建煜 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1998年第6期526-529,共4页
目的:研究膦甲酸钠在肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的治疗及预防中的作用,及患者的耐受性。方法:对1995年9月~1996年6月间120例肾移植术后CMV感染患者,按照临床症状分期及实验室检查进行临床对照研究。实验... 目的:研究膦甲酸钠在肾移植术后巨细胞病毒(CMV)感染的治疗及预防中的作用,及患者的耐受性。方法:对1995年9月~1996年6月间120例肾移植术后CMV感染患者,按照临床症状分期及实验室检查进行临床对照研究。实验组使用膦甲酸钠,对照组为Zovirax,疗程为3~4周,治疗后随访3个月评估疗效。结果:静止期CMV感染者,空白对照组33.3%(8/24)发生CMV的活动性感染,而实验组无一例发生。活动期CMV感染者,实验组CMV-IgM抗体转阴率为92.9%(39/42),对照组为65.4%(17/26),P<0.05。实验组中有4例产生一过性轻度肾功能损害,无其它严重并发症发生。结论:膦甲酸钠对肾移植术后CMV感染者有显著的治疗和预防作用。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 巨细胞病毒 肾移植 治疗 预防
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泛昔洛韦等3种药物抗乙型肝炎病毒的体外实验研究 被引量:7
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作者 武永刚 倪武 +2 位作者 缪晓辉 蔡雄 赵克开 《武警医学》 CAS 2004年第3期191-195,共5页
目的评价泛昔洛韦、膦甲酸钠及氧化苦参碱的体外抗HBV作用。方法 采用MTT法检测3种药物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50),并在此基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞后第3、5、7和9天培养上清中HB-sAg、HBeAg及HBV DNA含... 目的评价泛昔洛韦、膦甲酸钠及氧化苦参碱的体外抗HBV作用。方法 采用MTT法检测3种药物对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50),并在此基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞后第3、5、7和9天培养上清中HB-sAg、HBeAg及HBV DNA含量的变化,比较不同药物抗HBV的效果。结果 泛昔洛韦和氧化苦参碱对:HepG2.2.15细胞有明显的抗HBV活性,在实验浓度范围内,随着药物浓度增加和作用时间延长,其抗HBV活性增强;膦甲酸钠对HBV无明显抑制作用。结论泛昔洛韦和氧化苦参碱具有明显体外抗HBV活性,而膦甲酸钠体外对HBV无明显抑制作用。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 药物治疗 乙型肝炎 实验 膦甲酸钠 氧化苦参碱 抗病毒药
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膦甲酸钠抗乙型肝炎病毒近期疗效观察 被引量:2
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作者 张瑞祺 缪晓辉 +2 位作者 蔡雄 倪武 王俊学 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期265-267,共3页
为观察膦甲酸钠抗乙型肝炎病毒 (HBV)的近期疗效 ,将 6 7例慢性乙型肝炎患者随机分为 2组 :治疗组 4 7例 ,在常规保肝治疗的基础上加用膦甲酸钠 ;对照组 2 0例 ,仅用常规保肝药物治疗。治疗前后观察患者肝功能、血清HBVDNA含量、乙肝病... 为观察膦甲酸钠抗乙型肝炎病毒 (HBV)的近期疗效 ,将 6 7例慢性乙型肝炎患者随机分为 2组 :治疗组 4 7例 ,在常规保肝治疗的基础上加用膦甲酸钠 ;对照组 2 0例 ,仅用常规保肝药物治疗。治疗前后观察患者肝功能、血清HBVDNA含量、乙肝病毒免疫学标志等的变化。结果显示 ,治疗 2周后 ,治疗组肝功能均有恢复 ;4 7例患者中 4 2例HBVDNA水平下降 ,以第 1周明显 ,第 2周时 10例反跳 ;13例HBVDNA转阴 ,其中 5例在用药 1周后即转阴。30例HBeAg阳性患者中 ,2例出现血清转换 ,1例转为弱阳性。提示膦甲酸钠具有明显和快速的抑制乙肝病毒复制、降低病毒量的作用 ,可作为抗病毒序贯疗法的首程用药或联合用药的选择之一。 展开更多
关键词 膦甲酸钠 定量PCR 乙型肝炎病毒 治疗结果 HBV
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