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基于外周血IL-6/STAT3信号通路探讨消癌平联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌的疗效及其作用机制
1
作者 李静 胡煜月 马慧利 《哈尔滨医药》 2025年第3期11-14,共4页
目的 基于外周血白细胞介素-6(IL-6)/信号转导因子和转录活化因子(STAT3)信号通路探讨消癌平联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌的疗效及其作用机制。方法 选取102例晚期直肠癌患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和实验组,每组51例。对... 目的 基于外周血白细胞介素-6(IL-6)/信号转导因子和转录活化因子(STAT3)信号通路探讨消癌平联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌的疗效及其作用机制。方法 选取102例晚期直肠癌患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和实验组,每组51例。对照组采用FOLFOX6方案化疗,实验组在对照组的基础上加用消癌平。观察并对比两组临床疗效、常规肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原199(CA199)]、细胞免疫功能指标、血清IL-6、STAT3水平。结果 实验组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA199水平下降,且实验组血清CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD8^(+)下降,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,且实验组CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、STAT3水平下降,且实验组血清IL-6、STAT3水平低于对照组(P<0.05)。结论 消癌平联合FOLFOX6方案治疗晚期直肠癌,有助于提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,可能与调节机体免疫、调节外周血IL-6/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 白细胞介素-6/信号转导因子和转录活化因子信号通路 消癌平 folfox6方案 晚期直肠癌 疗效
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贝伐珠单抗联合FOLFOX6化疗方案治疗中晚期结直肠癌的疗效及对患者免疫功能的影响研究
2
作者 孙庆 蔡心珍 《中国现代药物应用》 2025年第18期108-110,共3页
目的评估贝伐珠单抗联合FOLFOX6方案对中晚期结直肠癌患者的治疗效果及其免疫调节作用。方法选取60例中晚期结直肠癌患者,随机分为两组各30例。实验组采用贝伐珠单抗联合FOLFOX6方案治疗,对照组仅使用FOLFOX6方案。比较两组疗效、不良... 目的评估贝伐珠单抗联合FOLFOX6方案对中晚期结直肠癌患者的治疗效果及其免疫调节作用。方法选取60例中晚期结直肠癌患者,随机分为两组各30例。实验组采用贝伐珠单抗联合FOLFOX6方案治疗,对照组仅使用FOLFOX6方案。比较两组疗效、不良反应及免疫功能指标(ALB、IgG、IgA)变化。结果实验组疾病控制率(86.67%)显著优于对照组(63.33%)(P<0.05)。实验组和对照组不良反应发生率(13.33%vs 16.67%)无统计学差异(P>0.05)。治疗前,实验组ALB、IgG及IgA分别为(39.45±3.65)、(10.20±1.20)、(1.90±0.40)g/L,对照组分别为(38.25±3.50)、(10.40±1.00)、(1.95±0.45)g/L;治疗后,实验组ALB、IgG及IgA分别为(31.00±4.05)、(7.60±1.35)、(1.36±0.20)g/L,对照组分别为(30.50±4.80)、(7.90±1.20)、(1.35±0.15)g/L。两组患者治疗前及治疗后ALB、IgG及IgA水平比较无显著差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗与FOLFOX6方案联用可显著提升中晚期结直肠癌患者的临床疗效,且不会增加不良反应,但该治疗方案对患者的免疫功能影响有限。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 folfox6化疗方案 结直肠癌 免疫功能
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附子理中汤与隔物灸联合FOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型肠癌的疗效观察
3
作者 陈瑞 苏晓琳 李娜 《临床合理用药》 2025年第9期68-71,共4页
目的观察附子理中汤与隔物灸联合FOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型肠癌的疗效。方法选取2021年1月—2023年12月福建省南平市人民医院收治的脾肾阳虚型肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组患者使用FOLFOX6方... 目的观察附子理中汤与隔物灸联合FOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型肠癌的疗效。方法选取2021年1月—2023年12月福建省南平市人民医院收治的脾肾阳虚型肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。对照组患者使用FOLFOX6方案化疗,同时进行隔物灸治疗,观察组在对照组基础上给予附子理中汤口服治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组近期疗效,治疗前后中医证候积分和肿瘤标志物、白细胞计数、中性粒细胞百分比,不良反应。结果观察组客观缓解率为57.50%,高于对照组的35.50%(χ^(2)=4.073,P=0.044)。治疗3个月后,2组腹痛、排便异常、神疲乏力、畏寒积分较治疗前下降,血清糖类抗原242、糖类抗原19-9、癌胚抗原水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组白细胞计数、中性粒细胞百分比较治疗前出现下降,但观察组高于对照组(P<0.01)。观察组腹泻、骨髓抑制发生例数占比低于对照组(P<0.05),2组肝肾损伤、胃肠道反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论附子理中汤与隔物灸联合FOLFOX6化疗方案治疗脾肾阳虚型肠癌的近期疗效良好,在提高患者化疗抗癌效果的同时可减少不良反应发生。 展开更多
关键词 肠癌 脾肾阳虚型 附子理中汤 隔物灸 folfox6化疗方案
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FOLFOX6化疗方案联合补气益肾方对结直肠癌患者免疫功能及肿瘤标志物的影响 被引量：2
4
作者 杨建伟 蔡灵静 陈雅珠 《医学理论与实践》 2024年第8期1336-1338,共3页
目的:探讨FOLFOX6化疗方案联合补气益肾方对结直肠癌(CRC)患者免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法:选取我院2021年6月—2022年7月收治的83例CRC患者,按患者入院单尾号进行分组,单号纳入对照组(42例)、双号纳入研究组(41例);对照组予FOLF... 目的:探讨FOLFOX6化疗方案联合补气益肾方对结直肠癌(CRC)患者免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法:选取我院2021年6月—2022年7月收治的83例CRC患者,按患者入院单尾号进行分组,单号纳入对照组(42例)、双号纳入研究组(41例);对照组予FOLFOX6化疗方案治疗,研究组予FOLFOX6化疗方案联合补气益肾方治疗;对比两组疗效、免疫功能指标、肿瘤标志物水平及毒副反应。结果:研究组总有效率(ORR)较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较对照组高,CEA、CA125、CA199水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组毒副反应总发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CRC患者采用FOLFOX6化疗方案联合补气益肾方治疗效果较好,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,且可在一定程度上减少毒副反应发生。 展开更多
关键词 结直肠癌 folfox6化疗方案 补气益肾方 免疫功能 肿瘤标志物
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FOLFOX、SOX、mFOLFOX6方案用于治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：4
5
作者 朱九荣 冯潇 李芸蕊 《实用癌症杂志》 2024年第2期274-278,共5页
目的分析FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案用于治疗晚期胃癌的效果。方法选取65例胃癌晚期患者作为研究对象,根据自主意愿选择化疗方案将其分为FOLFOX组(n=21,予以FOLFOX方案进行化疗)、SOX组(n=25,予以SOX方案进行化疗)及mFOLFOX6组(... 目的分析FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案用于治疗晚期胃癌的效果。方法选取65例胃癌晚期患者作为研究对象,根据自主意愿选择化疗方案将其分为FOLFOX组(n=21,予以FOLFOX方案进行化疗)、SOX组(n=25,予以SOX方案进行化疗)及mFOLFOX6组(n=19,予以mFOLFOX6方案进行化疗)。3组均化疗3个周期,对比其临床疗效及不良反应。根据随访资料绘制Kaplan-Meier生存曲线分析其疾病进展时间(PFS)及总生存率(OS)。结果FOLFOX组疾病客观缓解率(ORR)为23.81%,SOX组ORR为32.00%,mFOLFOX6组ORR为26.32%,3组ORR对比无显著差异(P>0.05)。SOX组恶心呕吐发生率为16.00%,显著低于FOLFOX组的42.86%及mFOLFOX6组的52.63%(P<0.05),且SOX组恶心呕吐分级显著优于FOLFOX组及mFOLFOX6组(P<0.05)。FOLFOX6组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为6、9个月,PFS及OS分别为44.0%、46.90%;SOX组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为8、11个月,PFS及OS分别为92.20%、87.6%;mFOLFOX6组平均无疾病进展生存时间及平均生存时间分别为6、9个月,PFS及OS分别为57.90%、63.2%,3组PFS、OS差异有统计学意义(P<0.05)。结论FOLFOX、SOX及mFOLFOX6三种化疗方案临床疗效相似,然SOX方案可减少患者于化疗过程中恶心呕吐的不良反应,提升患者PFS及OS,安全性较好。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗方案 FOLFOX SOX Mfolfox6
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沙利度胺联合FOLFOX6方案治疗结直肠癌术后肝转移患者疗效及其对生存率的影响 被引量：2
6
作者 李佳慧 胡洁 +2 位作者 林武华 袁海汀 樊婷 《疑难病杂志》 CAS 2024年第11期1308-1312,共5页
目的探讨沙利度胺联合FOLFOX6方案对结直肠癌术后肝转移治疗的效果,以及对患者肿瘤标志物、生存率的影响。方法选择2021年1月—2023年1月武警四川省总队医院肿瘤科收治的结直肠癌术后肝转移患者130例为研究对象,利用随机数字表法分为单... 目的探讨沙利度胺联合FOLFOX6方案对结直肠癌术后肝转移治疗的效果,以及对患者肿瘤标志物、生存率的影响。方法选择2021年1月—2023年1月武警四川省总队医院肿瘤科收治的结直肠癌术后肝转移患者130例为研究对象,利用随机数字表法分为单一组65例与联合组65例。单一组采用FOLFOX6方案,联合组采用沙利度胺联合FOLFOX6方案。治疗4个周期后,比较2组临床疗效;治疗前后2组血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、炎性反应指标[白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与趋化因子受体4(CXCR4)]、体力状况、生存情况;记录并比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果联合组总有效率高于单一组(52.31%vs.33.85%,χ^(2)/P=4.517/0.034)。治疗4个周期后,2组血清CEA、CA199均低于治疗前,且联合组CEA、CA199低于单一组(t/P=30.898/<0.001、17.832/<0.001);2组血清IL-4、TNF-α、CXCR4均下降,且联合组低于单一组(t/P=11.080/<0.001、12.162/<0.001、7.533/<0.001);2组KPS评分均上升,且联合组高于单一组(t/P=4.515/<0.001);联合组12个月生存率高于单一组(50.77%vs.30.77%,χ^(2)=5.383,P=0.020);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌术后肝转移患者采用沙利度胺联合FOLFOX6方案治疗,可有效延长生存时间,减少炎性反应,有一定临床应用价值。 展开更多
关键词 结直肠癌 肝转移 术后 folfox6方案 沙利度胺 炎性因子 疗效
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贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗直肠癌的效果及其对患者免疫功能的影响
7
作者 邹彬 《首都食品与医药》 2024年第10期51-53,共3页
目的研究分析贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗直肠癌的效果及其对患者免疫功能的影响。方法选取南华大学附属长沙中心医院在2022年1月-2023年6月期间收治的72例直肠癌患者以随机抽签法分为观察组(n=36,采取贝伐珠单抗靶向治疗联... 目的研究分析贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗治疗直肠癌的效果及其对患者免疫功能的影响。方法选取南华大学附属长沙中心医院在2022年1月-2023年6月期间收治的72例直肠癌患者以随机抽签法分为观察组(n=36,采取贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗)和对照组(n=36,采取FOLFOX6化疗)。对比两组的临床疗效。结果两组治疗前的血清CEA、CA199、IGF-1、VEGF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,无明显差异(P>0.05),治疗后的上述指标均发生变化,观察组治疗后的CEA、CA199、IGF-1、VEGF、CD8^(+)均要低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)则要高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论与单一FOLFOX6化疗治疗相比较,联合贝伐珠单抗靶向治疗直肠癌有着更加确切的疗效,能够降低肿瘤标志物与生长因子水平,改善机体治疗期间的免疫功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 靶向治疗 folfox6化疗 直肠癌 免疫功能
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mFOLFOX6方案一线治疗大肠癌肝转移42例临床研究 被引量：6
8
作者 徐爱兵 沈茜 +3 位作者 张一心 田思源 黄洪华 谭清和 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第11期2519-2522,共4页
目的:探讨mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效、不良反应及影响因素。方法:对42例大肠癌肝转移患者采用改良FOLFOX6方案治疗作为观察组,同时随机抽取既往在我院住院并采用传统FOLFOX6方案治疗的大肠癌肝转移患者42例作为对照组。治... 目的:探讨mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效、不良反应及影响因素。方法:对42例大肠癌肝转移患者采用改良FOLFOX6方案治疗作为观察组,同时随机抽取既往在我院住院并采用传统FOLFOX6方案治疗的大肠癌肝转移患者42例作为对照组。治疗4周期后,评价两组临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组和对照组患者的临床有效率分别为57.14%和61.90%(P=0.657),总反应率分别为85.71%和88.10%(P=0.746),两组间无明显差异。观察组患者的中位生存期和疾病进展时间分别为12.1个月和6.2个月,对照组中位生存期和疾病进展时间分别为12.9个月和6.6个月,二者中位生存期及疾病进展时间差异均无统计学意义(P>0.05)。单因素分析结果显示伴有肠梗阻的患者治疗效果较不伴有肠梗阻的患者差,而性别、年龄、原发肿瘤部位、肿瘤的分化程度及肿瘤的大小与化疗效果无关。结论:mFOLFOX6方案治疗大肠癌肝转移的临床疗效与传统FOLFOX6方案相似,但不良反应较后者少,患者具有更好的耐受性,是治疗大肠癌肝转移的理想方案。 展开更多
关键词 改良folfox6方案 传统folfox6方案 大肠癌肝转移 单因素分析
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扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的临床效果
9
作者 商伟菊 《大医生》 2024年第21期73-76,共4页
目的探讨扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年9月至2023年10月临沂市中医医院收治的120例结直肠癌患者的临床资料,进行回顾性分析。按照治疗方案的不同分为单一组和联合组,各6... 目的探讨扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的临床效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年9月至2023年10月临沂市中医医院收治的120例结直肠癌患者的临床资料,进行回顾性分析。按照治疗方案的不同分为单一组和联合组,各60例。单一组患者采用FOLFOX6化疗方案进行治疗,联合组患者采用扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案进行治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、生活质量、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效优于单一组,治疗总有效率高于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患者CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且联合组均高于单一组;两组患者CD8^(+)T淋巴细胞百分比、糖类抗原(CA)199、CA242、癌胚抗原(CEA)水平均降低,且联合组均低于单一组;两组患者卡氏功能状态(KPS)评分均升高,且联合组高于单一组(均P<0.05)。联合组患者不良反应总发生率低于单一组(P<0.05)。结论扶正消癌汤联合FOLFOX6化疗方案治疗结直肠癌患者的效果较好,可有效降低肿瘤标志物水平,提高患者免疫功能及生活质量,且安全性较高,值得临床应用。 展开更多
关键词 扶正消癌汤 folfox6化疗方案 结直肠癌
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FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性比较及肿瘤转移的临床特点分析 被引量：30
10
作者 王正洪 方亮 +1 位作者 蒋明东 尹晓玲 《实用医院临床杂志》 2018年第1期97-100,共4页
目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较... 目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较不同肿瘤发生部位的化疗效果;及晚期结直肠癌的肿瘤转移情况。结果两组有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);直肠癌的疾病控制率高于右半结肠癌;左半结肠癌的有效率高于右半结肠癌(均P<0.05);A组中性粒细胞减少及腹泻的发生率均显著低于B组,而周围神经病变的发生率显著高于B组(均P<0.05)。结肠癌肺转移、骨转移发生率均显著低于直肠癌(均P<0.05)。结论 FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌均有良好的近期疗效,且左半结肠癌疗效优于右半结肠癌。肝脏、肺脏和骨是晚期结直肠癌常见的转移部位,且直肠癌肺转移、骨转移的发生率更高。 展开更多
关键词 folfox6 FOLFIRI 晚期结直肠癌 肿瘤转移 临床特点
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FOLFOX6方案治疗晚期胃癌45例临床观察 被引量：8
11
作者 赵保平 韩全乡 +1 位作者 姜祖光 邵玉山 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第14期138-139,共2页
关键词 晚期胃癌 方案治疗 folfox6 临床观察 5-氟尿嘧啶 联合化疗 消化道反应 标准方案
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健脾化痰方联合FOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效及安全性 被引量：7
12
作者 李伟良 卜文静 +2 位作者 方祯 许尤琪 董孟佳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2021年第33期3673-3676,3722,共5页
目的探讨健脾化痰方联合FOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移的疗效及安全性。方法筛选南京中医药大学第二附属医院2018年2月—2020年2月收治的结直肠癌肝转移患者60例,参照随机数字表法分为2组各30例。对照组给予FOLFOX6方案系统治疗;观察组... 目的探讨健脾化痰方联合FOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移的疗效及安全性。方法筛选南京中医药大学第二附属医院2018年2月—2020年2月收治的结直肠癌肝转移患者60例,参照随机数字表法分为2组各30例。对照组给予FOLFOX6方案系统治疗;观察组在FOLFOX6方案系统治疗基础上给予健脾化痰方内服,每天1剂。2组疗程均为12周。统计2组实体瘤近期疗效、体力状况疗效,观察治疗前后2组患者脾虚毒蕴证主症评分及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平变化,比较2组毒副反应发生情况。结果观察组实体瘤近期总有效率及体力状况改善率均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组脾虚毒蕴证主症评分以及血清CEA、CA199水平显著低于对照组(P均<0.05);治疗期间,观察组白细胞减少、胃肠道反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论健脾化痰方联合FOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移脾虚毒蕴证近期疗效更高,可进一步改善患者的体力,减轻中医症状,下调血清CEA、CA199水平,且能减少毒副反应。 展开更多
关键词 健脾化痰方 folfox6方案 结直肠癌 肝转移 脾虚毒蕴证
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中期直肠癌行不同根治术联合FOLFOX6化疗方案的临床疗效对比研究 被引量：8
13
作者 王培芹 于敏娜 +1 位作者 王荣 朱立波 《现代消化及介入诊疗》 2018年第4期468-471,共4页
目的比较中期直肠癌患者行腹腔镜根治术和开腹根治术后联合FOLFOX6化疗的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年3月我院收治的80例中期直肠癌患者作为研究对象,根据根治术不同分为腹腔镜组和开腹组,每组40例。腹腔镜组采用腹腔镜直肠癌... 目的比较中期直肠癌患者行腹腔镜根治术和开腹根治术后联合FOLFOX6化疗的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年3月我院收治的80例中期直肠癌患者作为研究对象,根据根治术不同分为腹腔镜组和开腹组,每组40例。腹腔镜组采用腹腔镜直肠癌手术联合FOLFOX6化疗方案,开腹组采用开腹直肠癌根治术联合FOLFOX6化疗方案。观察比较两组患者的手术情况、术后并发症情况、实体肿瘤疗效以及化疗后复发、转移及生存(半年、1年、2年)情况。结果腹腔镜组与开腹组对比,虽然手术时间增加了,但术中出血量、术后排气时间和导管留置时间显著减少(P <0.05),在淋巴结清除数目上两者之间没有显著性差异(P>0.05)。腹腔镜组的肠梗阻、切口感染以及切口愈合不良并发症的发生率明显低于开腹组(P <0.05),但两者之间的其他并发症均不存在显著性差异(P> 0.05)。两组术后总并发症发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。腹腔镜组的实体肿瘤清除总有效率(60.0%)和疾病控制率(87.5%)均显著高于开腹组的35.0%和50.0%(P均<0.05)。腹腔镜组的复发、转移率为15.0%,明显低于开腹组的35.0%(P <0.05)。腹腔镜组的半年(92.5%)、1年(80.0%)生存率与开腹组无统计学差异(P> 0.05),2年生存率(62.5%)明显高于开腹组的40.0%(P <0.05)。结论腹腔镜直肠癌手术联合FOLFOX6化疗方案的治疗效果要优于开腹直肠癌根治术联合FOLFOX6化疗方案,同时具有创伤小、出血率低等优点,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 直肠癌 腹腔镜手术 开腹手术 folfox6
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性和结直肠癌对FOLFOX6方案化疗反应的相关性 被引量：2
14
作者 董秋美 黎莹 +1 位作者 黄赛花 林广平 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期740-744,共5页
【目的】分析结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与FOLFOX6方案化疗疗效和毒性的相关性。【方法】收集经病理学确诊的III-IV期结直肠腺癌患者92例。所有患者均接受FOLFOX6方案化疗,化疗前抽取患者外周血,提取DNA,... 【目的】分析结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与FOLFOX6方案化疗疗效和毒性的相关性。【方法】收集经病理学确诊的III-IV期结直肠腺癌患者92例。所有患者均接受FOLFOX6方案化疗,化疗前抽取患者外周血,提取DNA,采用DNA测序的方法检测MTHFR基因C677T多态性,并分析其与化疗方案疗效及毒性的相关性。【结果】92例结直肠癌患者中,MTHFR C677T CC、CT、TT基因型频率分别为:55.4%、40.2%、4.3%。携带T基因型的患者疾病控制率高于CC型患者(P=0.054)。在血液毒性中,C/C基因型患者中性粒细胞减少发生率较C/T、T/T基因型低,差异具有显著性(P<0.05)。其他血液学毒性及非血液学毒性的发生率同MTHFRC677T多态性无相关性。【结论】MTHFR C677T基因多态性,可作为结直肠癌患者化疗的疾病控制率和粒细胞减少的预测指标。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 结直肠癌 folfox6 疾病控制率 毒性 粒细胞减少
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六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌 被引量：10
15
作者 李清华 张静喆 《新乡医学院学报》 CAS 2013年第5期387-389,共3页
目的探讨六味地黄丸联合FOLFOX6方案(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效。方法以六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为治疗组,同期选择单纯用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为对照组,对2组近期疗效、毒... 目的探讨六味地黄丸联合FOLFOX6方案(奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的疗效。方法以六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为治疗组,同期选择单纯用FOLFOX6方案治疗晚期胃癌患者45例为对照组,对2组近期疗效、毒副反应及生存质量改变情况(按世界卫生组织肿瘤客观疗效评定标准)进行比较。结果治疗后治疗组患者近期客观有效(RR)22例,临床受益42例;对照组RR 19例,临床受益33例;2组间RR比较差异无统计学意义(χ2=0.403,P=0.525),而2组临床受益患者比较,差异有统计学意义(χ2=6.480,P=0.011)。治疗组治疗后卡诺夫斯库执行情况标准(KPS)评分为85.59±5.67,明显高于治疗前的73.21±4.23,差异有统计学意义(t=-2.597,P=0.029);对照组治疗后KPS评分为76.05±4.86,稍高于治疗前的74.38±4.63,差异无统计学意义(t=-1.246,P=0.244)。治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(t=2.798,P=0.021)。治疗组发生骨髓抑制、消化道反应的例数均较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌可以抑制肿瘤生长,提高化学治疗效果,改善生存质量,减少化学治疗引起的毒副反应。 展开更多
关键词 六味地黄丸 folfox6 晚期胃癌
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改良FOLFOX6化疗方案联合奥曲肽对于改善晚期肝癌患者临床症状及生活质量的效果分析 被引量：5
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作者 赵善琳 韦燕 +1 位作者 曾俊韶 卢小玲 《实用癌症杂志》 2017年第6期946-949,共4页
目的探讨改良FOLFOX6化疗方案联合奥曲肽对于改善晚期肝癌患者临床症状及生活质量的效果。方法选择105例晚期原发性肝癌患者,按照随机数字法将患者分实验组与对照组。对照组患者采用改良FOLFOX6化疗方案治疗,实验组则在对照组的基础上... 目的探讨改良FOLFOX6化疗方案联合奥曲肽对于改善晚期肝癌患者临床症状及生活质量的效果。方法选择105例晚期原发性肝癌患者,按照随机数字法将患者分实验组与对照组。对照组患者采用改良FOLFOX6化疗方案治疗,实验组则在对照组的基础上加用奥曲肽注射液进行治疗。比较2组患者的临床疗效、生活质量提高率、临床症状改善率及毒副作用。结果实验组肝癌患者治疗的总有效率为58.49%,显著高于对照组30.77%,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的生活质量提高率为52.83%,明显优于对照组30.77%,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者经相应的治疗后临床症状均有不同程度上的改善,实验组在腹腔积液、腹胀、疲乏及肝痛症状改善有效率上明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);而食减改善有效率比较差异无统计学意义。实验组白细胞和血小板减少程度均显著优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论改良FOLFOX6化疗方案联合奥曲肽对于晚期肝癌患者具有较高的临床疗效,能较好地改善患者的临床症状,提高生活质量,且安全性高,不良反应较少。 展开更多
关键词 改良folfox6化疗方案 奥曲肽 晚期肝癌患者 临床症状 生活质量
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改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果比较 被引量：8
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作者 贺新伟 薛迪新 《中国医药导报》 CAS 2014年第32期17-20,共4页
目的：比较改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果及不良反应。方法选择2009年3月-2010年6月瑞安市人民医院60例经组织学证实的局部进展期或转移性胃癌患者，分为改良FOL-FOX6新辅助化疗组（术前组）、改良FOLFOX6... 目的：比较改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床效果及不良反应。方法选择2009年3月-2010年6月瑞安市人民医院60例经组织学证实的局部进展期或转移性胃癌患者，分为改良FOL-FOX6新辅助化疗组（术前组）、改良FOLFOX6术后辅助化疗组（术后组），化疗4周后进行疗效评价，观察两组临床效果、疾病进展时间、生存时间和不良反应。结果术前组总有效率及肿瘤控制率（50.0%、76.7%）均高于术后组（43.3%、70.0%），差异有统计学意义（χ2=5.90，5.88，均P〈0.05）。术前组Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生为8例，术后组Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生为13例，差异有统计学意义（χ2=10.76，P〈0.05）。术前组肿瘤进展时间少于术后组[（10.4±2.4）个月比（16.9±1.7）个月]，2年生存率高于术后组（86.67%比66.67%），差异有统计学意义（t =7.71，χ2=8.02，均P〈0.05）。结论改良FOLFOX6新辅助化疗相对于改良FOLFOX6术后辅助化疗而言，其疗效和肿瘤进展时间、生存时间比较更佳，预期将为临床进展期胃癌的治疗提供新的高效安全的化疗方案，能有效提高进展期胃癌患者生存时间和生活质量，减少患者经济负担。 展开更多
关键词 改良folfox6 新辅助化疗 术后化疗 进展期胃癌
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改良FOLFOX6方案一线治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：3
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作者 崔灵芝 樊海波 +3 位作者 薛丹 张丽 张丽皎 张璐洁 《中国药物与临床》 CAS 2015年第1期111-113,共3页
胃癌是全世界第四大恶性肿瘤,也是我国最常见的恶性肿瘤。我国是胃癌大国,每年大约有40万新发病例及30万死亡病例。根据2012年中国肿瘤登记年报的数据,胃癌发病率居全部恶性肿瘤的第二位,病死率居第三位。手术切除仍然是胃癌的首选方法,... 胃癌是全世界第四大恶性肿瘤,也是我国最常见的恶性肿瘤。我国是胃癌大国,每年大约有40万新发病例及30万死亡病例。根据2012年中国肿瘤登记年报的数据,胃癌发病率居全部恶性肿瘤的第二位,病死率居第三位。手术切除仍然是胃癌的首选方法,但50%患者诊断时已为胃癌晚期,失去手术机会。在接受手术的患者中,约91%死于术后复发与转移。目前化疗仍是晚期胃癌的主要治疗手段[1,2]。 展开更多
关键词 晚期胃癌 folfox6 胃癌晚期 肿瘤登记 临床观察 于术 尿嘧啶 居第 化疗不良反应 低分化腺癌
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改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床疗效比较 被引量：3
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作者 韩龙才 韩娜 +5 位作者 闫金银 贾纯亮 张磊 刘远廷 李景武 赵辉 《实用癌症杂志》 2014年第9期1158-1160,共3页
目的对改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比分析。方法选取200例进展期胃癌患者,并将其随机分为2组,改良FOLFOX6新辅助化疗组和改良FOLFOX6术后辅助化疗组,以进行单纯手术的100例为对照组,对比观察术后的... 目的对改良FOLFOX6新辅助化疗与术后化疗治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比分析。方法选取200例进展期胃癌患者,并将其随机分为2组,改良FOLFOX6新辅助化疗组和改良FOLFOX6术后辅助化疗组,以进行单纯手术的100例为对照组,对比观察术后的临床疗效以及围术期并发症情况。结果改良FOLFOX6新辅助化疗组治疗后患者的总有效率(87.00%)明显高于改良FOLFOX6术后辅助化疗组患者的总有效率(57.00%),统计学上有意义(P<0.05)。同时,改良FOLFOX6新辅助化疗组患者的手术后围术期并发症发生率(22.00%)明显低于单纯手术治疗组并发症发生率(49.00%),差异在统计学上有意义(P<0.05)。结论改良FOLFOX6新辅助化疗对进展期胃癌的临床治疗效果较改良FOLFOX6术后辅助化疗的治疗效果显著,围术期并发症较少,安全可靠,可以在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 改良folfox6新辅助化疗 术后化疗 进展期胃癌 临床疗效
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TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量：2
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作者 汤旭山 彭媛媛 唐勇 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第12期1778-1781,共4页
目的比较TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科收住的54例经病理确诊的晚期胃癌患者,A组采用TF化疗,B组采用FOLFOX6方案,对两组的近期疗效、生活质量改善情况、总生存期、无疾... 目的比较TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法选择新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科收住的54例经病理确诊的晚期胃癌患者,A组采用TF化疗,B组采用FOLFOX6方案,对两组的近期疗效、生活质量改善情况、总生存期、无疾病进展时间、不良反应进行比较。结果 A组有效率为46.40%,无疾病进展时间为5.5个月,中位生存时间为8.0个月;B组有效率为46.20%,无疾病进展时间为5.5个月,中位生存时间为8.5个月,两组差异均无计学意义。A组和B组的生活质量改善率分别为64.3%和30.80%,差异有统计学意义;两组不良反应均表现为消化道反应及骨髓抑制方面,其中以恶心、呕吐最常见,其次白细胞下降及贫血。结论 TF方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌近期疗效均较好,在不良反应以及生活质量改善情况方面,TF方案均优于FOLFOX6方案,具有更好的耐受性。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学治疗 TF方案 folfox6方案
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