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参萸养胃汤联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌临床研究
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作者 徐艳琴 付静娅 +3 位作者 高雷 李晓棠 亚国伟 李凡 《新中医》 2025年第16期126-130,共5页
目的:观察参萸养胃汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗方案治疗中晚期胃癌的效果。方法:选取2022年6月—2024年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院120例中晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对... 目的:观察参萸养胃汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗方案治疗中晚期胃癌的效果。方法:选取2022年6月—2024年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院120例中晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组的基础上加服参萸养胃汤。治疗8周后,比较2组治疗前后中医证候评分、免疫功能指标水平;评估2组临床疗效,并记录治疗期间2组化疗毒副反应分级情况。结果:观察组客观缓解率为61.67%(37/60)、疾病控制率为90.00%(54/60),对照组分别为35.00%(21/60)、75.00%(45/60),2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05),但观察组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少等毒副反应分级程度均低于对照组(P<0.05)。结论:参萸养胃汤联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌可提高临床疗效,改善中医证候,减轻化疗对免疫功能的影响,减少化疗毒副反应。 展开更多
关键词 胃癌 中晚期 参萸养胃汤 folfox4化疗方案 免疫功能 毒副反应
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卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的效果及安全性
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作者 胡安 罗广 《临床合理用药》 2025年第32期91-94,共4页
目的 观察卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的效果及安全性。方法 选取2021年12月—2024年12月广东药科大学附属第一医院收治的晚期原发性肝癌患者110例,以随机数字表法分为观察组(n=55)和对照组(n=55)。观察组予以卡瑞... 目的 观察卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的效果及安全性。方法 选取2021年12月—2024年12月广东药科大学附属第一医院收治的晚期原发性肝癌患者110例,以随机数字表法分为观察组(n=55)和对照组(n=55)。观察组予以卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案治疗,对照组单纯予以FOLFOX4方案治疗,3周为1个疗程,2组均治疗4个疗程。比较2组近期疗效,治疗前后肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)]、肝功能指标[总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)]、免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量[卡氏功能状态评分(KPS)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分],不良反应。结果 观察组疾病控制率为87.27%,高于对照组的70.91%(χ^(2)=4.453,P=0.035),2组客观缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4个疗程后,2组AFP、CEA、PIVKA-Ⅱ水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组TBil、DBil、ALT、AST水平低于治疗前和同期对照组,CHE水平高于治疗前和同期对照组(P<0.01),对照组上述指标治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均降低,但观察组高于对照组,对照组CD8^(+)高于治疗前和同期观察组(P<0.05或P<0.01),而观察组CD8^(+)治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组KPS评分高于治疗前和同期对照组,2组ECOG评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组免疫反应发生率高于对照组(P<0.05),2组其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌效果优于单纯化疗,可显著提高疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,改善肝功能,提高免疫功能和生活质量,且未显著增加不良反应,用药安全性较高。 展开更多
关键词 原发性肝癌 晚期 卡瑞利珠单抗 folfox4方案 肿瘤标志物 肝功能 免疫功能 生活质量
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复方皂矾丸治疗FOLFOX4方案所致结直肠癌患者贫血的临床疗效
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作者 徐媛媛 刘留留 +1 位作者 陶宋词 李金虎 《药物评价研究》 北大核心 2025年第3期728-734,共7页
目的分析复方皂矾丸治疗FOLFOX4方案所致结直肠癌患者贫血的临床效果。方法回顾性选择2022年1月—2024年6月中国科学技术大学附属第一医院收取的83例结直肠癌经FOLFOX4方案化疗后出现贫血的患者。按治疗贫血的方法不同将患者分为两组,... 目的分析复方皂矾丸治疗FOLFOX4方案所致结直肠癌患者贫血的临床效果。方法回顾性选择2022年1月—2024年6月中国科学技术大学附属第一医院收取的83例结直肠癌经FOLFOX4方案化疗后出现贫血的患者。按治疗贫血的方法不同将患者分为两组,对照组(n=41)应用重组人促红素注射液治疗;观察组(n=42)在对照组基础上采用复方皂矾丸治疗;对比两组近期效果、不良反应、贫血状况及骨髓造血功能等。结果观察组近期贫血改善效果(85.71%)高于对照组(58.54%),治疗前两组患者中医主症、次症评分比较差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗后两组患者主症、次症评分均较本组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后观察组主症、次症评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗前两组各项客观指标[前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板计数(PLT)及CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]比较差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗后两组各项客观指标均较本组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后观察组各项指标均显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异不显著(P>0.05)。结论复方皂矾丸可改善治疗FOLFOX4方案所致结直肠癌患者的贫血程度,提高其治疗效果,改善患者骨髓造血功能,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 结直肠癌 folfox4方案 贫血 复方皂矾丸 骨髓造血功能
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卡瑞利珠单抗、仑伐替尼联合FOLFOX4方案治疗晚期肝癌效果分析
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作者 张莉莉 《交通医学》 2025年第1期40-43,共4页
目的:分析卡瑞利珠单抗、仑伐替尼联合FOLFOX4方案对晚期肝癌患者的治疗效果。方法:经倾向评分匹配(propensity score matching,PSM)后,选取晚期肝癌患者116例,根据治疗方案分为对照组(FOLFOX4方案)、联合组(卡瑞利珠单抗+仑伐替尼+FOL... 目的:分析卡瑞利珠单抗、仑伐替尼联合FOLFOX4方案对晚期肝癌患者的治疗效果。方法:经倾向评分匹配(propensity score matching,PSM)后,选取晚期肝癌患者116例,根据治疗方案分为对照组(FOLFOX4方案)、联合组(卡瑞利珠单抗+仑伐替尼+FOLFOX方案)各58例,比较两组近期疗效、血清血管生成相关因子水平、炎症指标、肿瘤标志物水平及2年总生存期。结果:联合组临床控制率86.21%,高于对照组的62.07%(P<0.05)。治疗后联合组血清酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)[(3.94±0.43)pg/L vs(4.62±0.52)pg/L]、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)[(4.97±0.56)pg/mL vs(6.20±0.71)pg/mL]、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)[(12.96±1.44)ng/mL vs(16.35±1.71)ng/mL]小于对照组(均P<0.05)。治疗后联合组白细胞计数(white blood cell,WBC)[(4.15±0.45)×10^(9)/L vs(5.06±0.51)×10^(9)/L]、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)[(30.32±3.19)vs(37.79±3.84)]水平小于对照组,干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)[(23.46±2.51)ng/L vs(19.16±2.11)ng/L]高于对照组(均P<0.05)。治疗后联合组甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)[(283.62±31.11)μg/L vs(335.81±36.52)μg/L]、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)[(18.53±1.91)ng/mL vs(26.33±2.71)ng/mL]、蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltransferases,PRMT5)[(0.78±0.11)ng/mL vs(1.16±0.22)ng/mL]小于对照组(均P<0.05)。联合组2年生存率48.28%,高于对照组的20.69%(P<0.05)。结论:卡瑞利珠单抗、仑伐替尼联合FOLFOX4方案对晚期肝癌患者近期疗效突出,能降低血管生成相关因子、炎症反应及肿瘤标志物水平,提高患者生存率。 展开更多
关键词 卡瑞利珠 仑伐替尼 folfox4方案 晚期肝癌 生存期
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黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案在大肠癌中的应用
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作者 顾爱丽 唐志敏 +1 位作者 赵玲 张鹏 《实用中西医结合临床》 2024年第17期59-62,共4页
目的观察并分析黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案在大肠癌中的应用效果。方法选择2021年12月至2023年12月就诊于河南省郑州市第六人民医院的95例大肠癌患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组47例给予FOLFOX4方案治疗,研究组48例... 目的观察并分析黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案在大肠癌中的应用效果。方法选择2021年12月至2023年12月就诊于河南省郑州市第六人民医院的95例大肠癌患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组47例给予FOLFOX4方案治疗,研究组48例给予黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案治疗。将两组临床疗效、生活质量评分、中医证候积分、肿瘤标志物水平、炎症因子水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平及免疫功能指标进行对比。结果研究组临床总有效率(75.00%)比对照组(51.06%)高(P<0.05);两组治疗后鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)指标均低于治疗前,且研究组比对照组低(P<0.05);两组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、VEGF、C反应蛋白(CRP)水平及中医证候积分均有所降低,且研究组更低(P<0.05);两组治疗后CD4+/CD8+、CD4+、CD3+指标及生活质量评分均比治疗前高,且研究组比对照组高,而CD8+指标比治疗前低,且研究组比对照组低(P<0.05)。结论采用黄芪桂枝五物汤辅助FOLFOX4方案治疗大肠癌患者效果显著,可改善患者生活质量,降低中医证候积分,优化肿瘤标志物水平,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 大肠癌 黄芪桂枝五物汤 folfox4方案 免疫功能 肿瘤标志物
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案对胃癌患者免疫功能及基质金属蛋白酶水平的影响 被引量:1
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作者 白小慧 魏英 +2 位作者 李王斌 贺宁 赵昌涛 《临床医学研究与实践》 2024年第15期74-78,共5页
目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),... 目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),各43例。比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清指标及骨髓与免疫功能指标。结果 研究组的疾病控制总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的上腹疼痛、纳差、厌食、神疲积分均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的miR-4485-3p、miR-1469水平均升高,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶-14(MMP-14)水平均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血小板计数、白细胞计数、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案有助于改善胃癌患者的血清指标与免疫功能,有效保护骨髓造血功能,促进病情转归,临床可进一步推广运用。 展开更多
关键词 胃癌 folfox4化疗方案 复方苦参注射液 免疫功能
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胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果 被引量:1
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作者 王子俊 苏永强 +1 位作者 武二伟 宋庆 《内科》 2024年第2期138-142,共5页
目的探究胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果。方法选取102例老年胃癌患者作为研究对象,并将其随机分为常规组和观察组,每组51例。常规组采用FOLFOX4化疗方案,观察组在常规组治疗方案基础上加用胸腺肽α1,两组... 目的探究胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年中晚期胃癌患者的效果。方法选取102例老年胃癌患者作为研究对象,并将其随机分为常规组和观察组,每组51例。常规组采用FOLFOX4化疗方案,观察组在常规组治疗方案基础上加用胸腺肽α1,两组均接受3个周期的治疗。比较两组治疗后总有效率,治疗前后血清细胞角质蛋白19片段抗原21⁃1(CYFRA 21⁃1)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异抗原(TPS)、趋化因子(C⁃C基元)配体5(CCL5)、组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP⁃1)、基质金属蛋白酶(MMP)⁃9、MMP⁃2水平、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值,以及治疗期间毒副反应的发生情况。结果治疗3个周期后,观察组治疗总有效率高于常规组,血清CYFRA 21⁃1、CEA、TPS、CCL5、TIMP⁃1、MMP⁃9、MMP⁃2水平均低于常规组,血清CD3+、CD4+水平与CD4+/CD8+比值均高于常规组(均P<0.05)。观察组治疗期间胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性、骨髓抑制毒副反应的发生率均低于常规组(均P<0.05)。结论胸腺肽α1联合FOLFOX4化疗方案治疗老年胃癌患者疗效确切,可有效地改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平和肿瘤细胞侵袭能力,减少毒副反应的发生。 展开更多
关键词 胸腺肽Α1 folfox4化疗 胃癌 中晚期 老年人
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香菇多糖辅助FOLFOX4化疗在晚期胃癌患者中的应用
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作者 贾琪 张巍巍 刘其伟 《华夏医学》 CAS 2024年第3期93-98,共6页
目的观察香菇多糖辅助奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗对晚期胃癌近期效果及预后情况的影响。方法选取100例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。两组患者均实施FOLFOX4化疗,仅联合组采用香菇多糖辅助治疗... 目的观察香菇多糖辅助奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX4)化疗对晚期胃癌近期效果及预后情况的影响。方法选取100例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。两组患者均实施FOLFOX4化疗,仅联合组采用香菇多糖辅助治疗,两组治疗后均开展为期1年的随访,比较两组患者的近期治疗效果及短期预后情况。结果在不同治疗方案下,联合组血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-10(IL-10)的水平均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平均高于化疗组(P<0.05);癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)的水平均低于化疗组(P<0.05);联合组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于化疗组(P<0.05);随访结束时,联合组的中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均长于化疗组(P<0.05)。结论香菇多糖辅助FOLFOX4化疗能增强晚期胃癌患者的近期疗效,对改善患者短期预后也有积极意义。 展开更多
关键词 晚期胃癌 香菇多糖 folfox4化疗 近期疗效 短期预后
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健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响 被引量:3
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作者 张旺龙 曹祥茂 《中国民间疗法》 2024年第18期78-81,共4页
目的:探讨健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响。方法:选取晚期胃癌术后住院患者90例,随机分为对照和观察组,每组45例。对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对... 目的:探讨健脾益肾汤联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)对晚期胃癌术后患者血清肿瘤标志物、免疫指标的影响。方法:选取晚期胃癌术后住院患者90例,随机分为对照和观察组,每组45例。对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组基础上采用健脾益肾汤治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖基抗原199(CA199)]水平、免疫指标[细胞毒性T细胞(CD8^(+))、成熟T细胞(CD3^(+))、辅助性T细胞(CD4^(+))、自然杀伤细胞(NKC)]水平,统计不良反应发生率。结果:观察组总有效率为82.22%(37/45),高于对照组的51.11%(23/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、CA199水平及CD3^(+)、CD4^(+)、NKC水平均较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清CD8^(+)水平均较治疗前高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为66.67%(30/45),低于对照组的86.67%(39/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期胃癌术后患者予以健脾益肾汤联合FOLFOX4方案可提高临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,减少不良反应发生。 展开更多
关键词 晚期胃癌 噎膈 胃脘痛 健脾益肾汤 folfox4方案 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 血清肿瘤标志物 不良反应
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曲妥珠单抗联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床效果及安全性研究 被引量:1
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作者 吕倩 《反射疗法与康复医学》 2024年第7期77-80,共4页
目的探讨进展期胃癌患者应用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4)方案联合曲妥珠单抗治疗的临床效果及安全性。方法选取2021年10月—2022年10月该院收治的82例进展期胃癌患者为研究对象,按随机数表法将其分为对照组与观察组,对照组(n... 目的探讨进展期胃癌患者应用奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4)方案联合曲妥珠单抗治疗的临床效果及安全性。方法选取2021年10月—2022年10月该院收治的82例进展期胃癌患者为研究对象,按随机数表法将其分为对照组与观察组,对照组(n=41)单一应用FOLFOX4方案治疗,观察组(n=41)联合应用FOLFOX4方案与曲妥珠单抗治疗。对比两组的临床缓解率、肿瘤标志物、新生血管标志物、1年生存率、不良反应。结果观察组临床缓解率为85.37%,高于对照组的65.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组细胞角蛋白19片段抗原211(CYFRA211)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、色素上皮衍生因子(PEDF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CYFRA211为(13.42±2.24)ng/mL,CEA为(25.72±3.35)ng/mL,CA153为(37.59±4.06)U/mL,PEDF为(43.48±9.95)ug/L,ESM-1为(0.74±0.19)ug/L,VEGF为(66.83±4.12)ng/L,均低于对照组的(15.19±3.06)ng/mL、(28.91±3.14)ng/mL、(39.95±6.11)U/mL、(47.85±9.68)ug/L、(0.99±0.15)ug/L、(70.75±5.05)ng/L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率为82.93%,高于对照组的63.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论进展期胃癌患者应用FOLFOX4方案进行化疗同时加用曲妥珠单抗,能够下调肿瘤标志物表达,抑制肿瘤血管新生,提高生存率,疾病缓解效果确切,并且安全性高,未出现严重不良反应。 展开更多
关键词 进展期胃癌 folfox4 曲妥珠单抗 肿瘤标志物 新生血管标志物 生存率
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Effect of cetuximab plus FOLFOX4 regimen on clinical outcomes in advanced gastric carcinoma patients receiving evidence-based care
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作者 Hui Ying Ren-Jun Huang +2 位作者 Xiao-Min Jing Yan Li Qun-Qiu Tong 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第18期3360-3367,共8页
BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for imp... BACKGROUND Although chemotherapy is effective for treating advanced gastric carcinoma(aGC),it may lead to an adverse prognosis.Establishing a highly effective and low-toxicity chemotherapy regimen is necessary for improving efficacy and outcomes in aGC patients.AIM To determine the efficacy and safety of cetuximab(CET)combined with the FOLFOX4 regimen(infusional fluorouracil,folinic acid,and oxaliplatin)as firstline therapy for patients with aGC,who received evidence-based care(EBC).METHODS A total of 117 aGC patients who received EBC from March 2019 to March 2022 were enrolled.Of these,60 in the research group(RG)received CET+FOLFOX4 as first-line therapy,whereas 57 in the control group(CG)received FOLFOX4.The efficacy[clinical response rate(RR)and disease control rate(DCR)],safety(liver and kidney dysfunction,leukopenia,thrombocytopenia,rash,and diarrhea),serum tumor marker expression[STMs;carbohydrate antigen(CA)19-9,CA72-4,and carcinoembryonic antigen(CEA)],inflammatory indicators[interleukin(IL)-2 and IL-10],and quality of life(QOL)of the two groups were compared.RESULTS A markedly higher RR and DCR were observed in the RG compared with the CG,with an equivalent safety profile between the two groups.RG exhibited notably reduced CA19-9,CA72-4,CEA,and IL-2 levels following treatment,which were lower than the pre-treatment levels and those in the CG.Post-treatment IL-10 was statistically increased in RG,higher than the pre-treatment level and the CG.Moreover,a significantly improved QOL was evident in the RG.CONCLUSION The CET+FOLFOX4 regimen is highly effective as first-line treatment for aGC patients receiving EBC.It facilitates the suppression of STMs,ameliorates the serum inflammatory microenvironment,and enhances QOL,without increased adverse drug effects. 展开更多
关键词 CETUXIMAB folfox4 regimen Evidence-based care Advanced gastric carcinoma Efficacy and safety
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参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效
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作者 王娟 田宁 +1 位作者 刘超 宫慧敏 《世界复合医学》 2024年第6期45-49,共5页
目的研究参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2022年2月—2023年10月泰安市肿瘤防治院收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组(n=45,FOLFOX4方案化疗治疗)和研究组(n=45,参芪扶正注射... 目的研究参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2022年2月—2023年10月泰安市肿瘤防治院收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,按治疗方法不同分为对照组(n=45,FOLFOX4方案化疗治疗)和研究组(n=45,参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗)。比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物表达水平、T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为82.22%(37/45),明显高于对照组62.22%(28/45),差异有统计学意义(χ^(2)=5.954,P=0.015)。治疗后,研究组各血清肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组各T淋巴细胞亚群水平均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于采取FOLFOX4方案化疗治疗的晚期胃癌患者,加用参芪扶正注射液能够获得更加理想的治疗效果,可以进一步下调肿瘤标志物表达水平,帮助患者提高机体免疫功能,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 folfox4方案 晚期胃癌 肿瘤标志物 免疫功能
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PD-1抑制剂联合FOLFOX4化疗方案对进展期胃癌T细胞亚群及肿瘤标志物水平的影响
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作者 李晚露 刘笑吟 芦青青 《辽宁医学杂志》 2024年第5期42-46,共5页
目的 通过进展期胃癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物水平变化,探究PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)抑制剂联合FOLFOX4化疗方案(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸)临床治疗效果。方法 收集平顶山市第一人民医院2020年3月-2022年4月收治的78例进展期胃... 目的 通过进展期胃癌患者T细胞亚群及肿瘤标志物水平变化,探究PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)抑制剂联合FOLFOX4化疗方案(奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸)临床治疗效果。方法 收集平顶山市第一人民医院2020年3月-2022年4月收治的78例进展期胃癌患者病历,以不同治疗方案分为2组,各39例。对照组予以奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸治疗,联合组在此基础上加用PD-1抑制剂治疗。对比两组疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)]、T细胞亚群(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+))、毒副反应。结果 联合组总有效率(ORR)(61.54%)高于对照组(38.46%)(P<0.05);联合组中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)高于对照组(P<0.05);治疗后联合组CEA、CA50、CA153、CA199低于对照组(P<0.05);治疗后联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、血小板下降、腹泻、白细胞减少、口腔黏膜炎、肝肾功能损伤、周围神经毒性发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PD-1抑制剂联合FOLFOX4化疗方案治疗进展期胃癌效果确切,可控制肿瘤生长,减轻免疫抑制,提高PFS、OS,安全有效。 展开更多
关键词 进展期胃癌 PD-1抑制剂 folfox4化疗方案 T细胞亚群
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贝伐单抗联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌临床研究 被引量:5
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作者 谢剑明 谢亚琳 +2 位作者 陈锦章 李黎波 廖旺军 《中国热带医学》 CAS 2010年第11期1393-1394,共2页
目的采用FOLFOX4及FOLFOX4加Avastin两种方案治疗转移性结直肠癌,观察两者的疗效。方法选择ECOG功能状态评分在0~2,128例转移性结直肠癌患者,随机分成A、B两组,分别采用FOLFOX4和FOLFOX4加Avastin方案治疗六个周期。结果 A组有81例:完... 目的采用FOLFOX4及FOLFOX4加Avastin两种方案治疗转移性结直肠癌,观察两者的疗效。方法选择ECOG功能状态评分在0~2,128例转移性结直肠癌患者,随机分成A、B两组,分别采用FOLFOX4和FOLFOX4加Avastin方案治疗六个周期。结果 A组有81例:完全缓解(CR)1.2%,部分缓解(PR)38.3%,总有效率为(CR+PR)39.5%;B组有47例:CR14.9%,PR61.7%,总有效率为(CR+PR)76.6%。结论 B组有效率明显高于A组,P<0.05,疾病无进展时间(PFS)显著延长。因此,FOLFOX4-AVASTIN生物化疗可以作为转移性结直肠癌的一线化疗方案。 展开更多
关键词 结直肠癌 转移性 化疗 folfox4 folfox4-Avastin
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复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效
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作者 刘凌齐 董东海 陈亚楠 《深圳中西医结合杂志》 2024年第8期57-60,共4页
目的:探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效。方法:选取商丘市中医院2020年5月至2023年7月收治的肝癌晚期患者60例,以随机数表法分为对照组(30例)、观察组(30例)。对照组患者予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者... 目的:探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期肝癌的临床疗效。方法:选取商丘市中医院2020年5月至2023年7月收治的肝癌晚期患者60例,以随机数表法分为对照组(30例)、观察组(30例)。对照组患者予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者予复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗;比较两组患者治疗效果、免疫功能指标、炎症指标、血管内皮指标、肿瘤标志物指标及毒副反应。结果:观察组患者治疗总有效率为83.33%,高于对照组的53.33%;观察组患者治疗3个周期簇分化抗原(CD)4^(+)、自然杀伤(NK)细胞水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组;血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平低于对照组,血清γ干扰素(IFN–γ)水平高于对照组;血清血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组;血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肝癌晚期患者采用复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗治疗效果较好,可改善免疫功能,减轻炎症反应,下调血管内皮指标及肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 肝癌 晚期 复方苦参注射液 folfox4化疗方案
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晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗的预后情况及影响因素分析
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作者 王磊 李赫男 《大医生》 2024年第23期29-32,共4页
目的探讨晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗的预后情况及影响因素,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2022年12月淄博市第四人民医院收治的104例结肠癌患者术后的临床资料,进行回顾性分析。所有患者均于术后开展FOLFOX4化疗,并随... 目的探讨晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗的预后情况及影响因素,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2022年12月淄博市第四人民医院收治的104例结肠癌患者术后的临床资料,进行回顾性分析。所有患者均于术后开展FOLFOX4化疗,并随访1年,依据复发和转移情况分为预后良好组(58例)与预后不良组(46例)。比较两组患者的临床资料,分析影响晚期结肠癌术后FOLFOX4化疗患者预后的独立危险因素。结果两组患者年龄、性别、BMI、最大肿瘤直径比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。预后不良组患者肿瘤分期Ⅳ期、脉管侵犯、远处转移、淋巴结转移数目≥4个、术前癌胚抗原(CEA)水平≥5μg/L、术前糖类抗原(CA)199水平≥37 U/mL、营养状态欠佳占比均高于预后良好组(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:肿瘤分期Ⅳ期、有脉管侵犯、有远处转移、淋巴结转移数目≥4个、术前CEA水平≥5μg/L、术前CA199水平≥37 U/mL、营养状态欠佳均为影响晚期结肠癌术后FOLFOX4化疗患者预后的独立危险因素(均P<0.05)。结论肿瘤分期Ⅳ期、有脉管侵犯、有远处转移、淋巴结转移数目≥4个、术前CEA水平≥5μg/L、术前CA199水平≥37U/mL、营养状态欠佳均为影响晚期结肠癌患者术后接受FOLFOX4化疗预后的独立危险因素,临床需对以上指标予以高度重视,做好相关干预,改善患者预后。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 folfox4化疗 预后情况 影响因素
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益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响 被引量:22
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作者 蔡滨 许阳贤 +5 位作者 蒋海涛 杨吉勇 孙逊 林天碧 章学林 张静喆 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期932-935,共4页
目的观察益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选择60例2009年1月—2012年6月期间在龙华医院普外科接受手术并住院完成完整化疗周期的结直肠癌患者,随机分为益气养阴中药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗... 目的观察益气养阴中药联合FOLFOX4方案化疗对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选择60例2009年1月—2012年6月期间在龙华医院普外科接受手术并住院完成完整化疗周期的结直肠癌患者,随机分为益气养阴中药联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),每组30例。两组均以FOLFOX4方案化疗,治疗组在化疗期间口服益气养阴中药,早晚各一次,分别观察患者术前、术后、及化疗各个周期前的各项免疫指标,比较两组免疫指标的变化及化疗的不良反应等变化。结果治疗组化疗各周期前后各指标变化不明显,差异无统计学意义。治疗组和对照组在手术后CD4,CD4/CD8较手术前上升,CD8较手术前有明显下降,两组间比较差异无统计学意义。经过3周期的化疗后,治疗组和对照组比CD8下降、CD4/CD8上升(P<0.05),在经过6周期化疗后治疗组和对照组比CD8下降(P<0.01)、CD3、CD4、CD4/CD8上升(P<0.01),差异有统计学意义。而治疗组化疗期间的不良反应明显比对照组轻。结论益气养阴中药能提高肠癌患者术后辅助化疗期间的免疫功能,同时能减轻化疗期间的不良反应。 展开更多
关键词 folfox4方案 益气养阴法 免疫功能 大肠癌
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艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量:22
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作者 李海金 董良 +1 位作者 符淑媛 李英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1086-1089,共4页
目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟... 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。 展开更多
关键词 艾迪注射液 folfox4化疗方案 大肠癌 化学治疗 不良反应
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SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间比较研究 被引量:7
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作者 翟宏芳 胡万宁 +2 位作者 孙国贵 陈明达 孙璐 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第13期2562-2565,2570,共5页
目的:探讨SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间。方法:选取2013年10月到2014年10月期间唐山市人民医院收治的进展期胃癌患者90例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为SOX组与FOLFOX4组,两组均为45例。SOX... 目的:探讨SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效、毒副作用及生存时间。方法:选取2013年10月到2014年10月期间唐山市人民医院收治的进展期胃癌患者90例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为SOX组与FOLFOX4组,两组均为45例。SOX组患者给予奥沙利铂+替吉奥胶囊进行治疗,FOLFOX4组给予奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶进行治疗。比较两组患者的疾病缓解率、疾病控制率、毒副反应、1年生存率、2年生存率和3年生存率。结果:两组患者的的疾病缓解率和疾病控制率经统计分析差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05),FOLFOX4组I-II级白细胞下降、恶心呕吐的发生率高于SOX组(P<0.05),两组III-IV级白细胞下降、恶心呕吐的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的1年生存率、2年生存率、3年生存率经统计分析差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SOX方案与FOLFOX4治疗进展期胃癌的临床疗效相近,且患者的生存时间无明显差异,但SOX方案的白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应程度较轻。 展开更多
关键词 进展期胃癌 SOX方案 folfox4方案 疗效 毒副作用 生存时间
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期胃癌疗效的对比研究 被引量:37
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作者 邵华 孙威 +1 位作者 李岩 王强 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1273-1276,共4页
目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组... 目的:对比观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理或细胞学确诊的进展期胃癌病人65例,按收治的时间顺序交叉分入FOLFOX4组(A组)或替吉奥胶囊联合奥沙利铂组(B组),两方案均至少连用3周期评价疗效。A组:OXA 85mg/m2,静滴2h,第1天;每天LV 200mg/m2,静滴2h,第1、2天;每天5-FU 400mg/m2,静推,然后600mg/m2,22h静脉维持,第1、2天;2周重复,14天为1个周期。B组:OXA 130mg/m2,静滴2h,第1天;替吉奥胶囊80mg/(m2.d),分早晚2次餐后口服,连用14天,间隔7天,3周重复,21天为1个周期。结果:研究对象共65例。A组31例,总有效率(CR+PR)为32.3%,其中初治患者总有效率为40.0%;复治患者的总有效率为25.0%。B组34例,总有效率为58.8%,其中初治患者总有效率为68.8%;复治患者的总有效率为50.0%。两组总有效率比较有统计学差异,但两组初治患者与复治患者的有效率无统计学差异。两种方案毒副反应主要是轻度血液学毒性和消化系统反应等,消化系统不良反应中,A组恶心、呕吐发生率明显高于B组(64.5%vs 29.4%,P=0.005),有统计学差异。两组均无化疗相关死亡。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌有效的方案,毒副反应均可耐受。但替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案有效率更高,消化道毒副反应更小,应用更方便,容易被患者接受,有望成为晚期胃癌患者的首选化疗方案。 展开更多
关键词 替吉奥 进展期胃癌 folfox4方案
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