目的探讨参芪抑瘤方联合FOLFOX4方案对晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生命质量的影响,以期为晚期CRC患者的治疗提供合理方案。方法选取2022年1月至2024年10月赣州市肿瘤医院收治的60例晚期CRC患者...目的探讨参芪抑瘤方联合FOLFOX4方案对晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生命质量的影响,以期为晚期CRC患者的治疗提供合理方案。方法选取2022年1月至2024年10月赣州市肿瘤医院收治的60例晚期CRC患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。对照组给予FOLFOX4方案治疗,研究组在对照组基础上给予参芪抑瘤方治疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、糖类抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)]、免疫功能指标(IgM、IgA、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生命质量[Karnofsky功能状态评分(Karnofsky functional status score,KPS)、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量问卷-C30(European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire-core 30,EORTC QLQ-C30)]及不良反应发生率。结果研究组疾病控制率为93.33%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,两组CEA、CA19-9、CA242、CA72-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,EORTC QLQ-C30评分均低于治疗前,且研究组KPS评分高于对照组,EORTC QLQ-C30评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论参芪抑瘤方联合FOLFOX4方案能提高晚期CRC患者的临床疗效,改善患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生命质量,且不会增加不良反应,是晚期CRC患者有效安全的治疗方案,值得临床借鉴应用。展开更多
目的观察结直肠癌患者脾多肽注射联合FOLFOX4方案化疗治疗效果。方法选取120例结直肠癌患者,据随机数字表法将改其分为观察组与对照组各60例。对照组采取FOLFOX4方案进行全身化疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽注射液进行全身化疗,将2...目的观察结直肠癌患者脾多肽注射联合FOLFOX4方案化疗治疗效果。方法选取120例结直肠癌患者,据随机数字表法将改其分为观察组与对照组各60例。对照组采取FOLFOX4方案进行全身化疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽注射液进行全身化疗,将250 m L的0.9%氯化钠注射液、6 m L的脾多肽注射液进行静滴,1次/d,连续10 d,14 d为1个周期,连续3个月。观察两组患者的临床疗效、治疗前与治疗后3个月免疫功能、血清miR-21、miR-103、miR-200b水平及不良反应。结果观察组与对照组临床治疗有效率分别为53.3%、33.3%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.887,P<0.05)。观察组治疗后CD3^-、CD4^-、CD4^-/CD8^-、NK水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),而对照组治疗后上述免疫功能指标低于治疗前(P均<0.05),治疗3个月后观察组上述免疫功能指标与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组血清miR-21、miR-103水平低于对照组,miR-200b水平高于对照组,差异均有统计意义(P均<0.05)。观察组、对照组骨髓抑制发生率分别为3.3%、8.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合FOLFOX4方案化疗不仅可提高患者的免疫功能,加强对肿瘤细胞的杀伤力,还能降低血清miR-21、miR-103水平,提高miR-200b水平。展开更多
文摘目的探讨参芪抑瘤方联合FOLFOX4方案对晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生命质量的影响,以期为晚期CRC患者的治疗提供合理方案。方法选取2022年1月至2024年10月赣州市肿瘤医院收治的60例晚期CRC患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。对照组给予FOLFOX4方案治疗,研究组在对照组基础上给予参芪抑瘤方治疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、糖类抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)]、免疫功能指标(IgM、IgA、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生命质量[Karnofsky功能状态评分(Karnofsky functional status score,KPS)、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量问卷-C30(European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire-core 30,EORTC QLQ-C30)]及不良反应发生率。结果研究组疾病控制率为93.33%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后,两组CEA、CA19-9、CA242、CA72-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组IgM、IgA、IgG、CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,EORTC QLQ-C30评分均低于治疗前,且研究组KPS评分高于对照组,EORTC QLQ-C30评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论参芪抑瘤方联合FOLFOX4方案能提高晚期CRC患者的临床疗效,改善患者血清肿瘤标志物、免疫功能及生命质量,且不会增加不良反应,是晚期CRC患者有效安全的治疗方案,值得临床借鉴应用。
文摘目的观察结直肠癌患者脾多肽注射联合FOLFOX4方案化疗治疗效果。方法选取120例结直肠癌患者,据随机数字表法将改其分为观察组与对照组各60例。对照组采取FOLFOX4方案进行全身化疗,观察组在对照组基础上联合脾多肽注射液进行全身化疗,将250 m L的0.9%氯化钠注射液、6 m L的脾多肽注射液进行静滴,1次/d,连续10 d,14 d为1个周期,连续3个月。观察两组患者的临床疗效、治疗前与治疗后3个月免疫功能、血清miR-21、miR-103、miR-200b水平及不良反应。结果观察组与对照组临床治疗有效率分别为53.3%、33.3%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.887,P<0.05)。观察组治疗后CD3^-、CD4^-、CD4^-/CD8^-、NK水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),而对照组治疗后上述免疫功能指标低于治疗前(P均<0.05),治疗3个月后观察组上述免疫功能指标与对照组相比差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗3个月后,观察组血清miR-21、miR-103水平低于对照组,miR-200b水平高于对照组,差异均有统计意义(P均<0.05)。观察组、对照组骨髓抑制发生率分别为3.3%、8.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合FOLFOX4方案化疗不仅可提高患者的免疫功能,加强对肿瘤细胞的杀伤力,还能降低血清miR-21、miR-103水平,提高miR-200b水平。
