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FOLFIRI化疗方案及其与西妥昔单抗联用治疗晚期结肠癌分析 被引量：11
1
作者 曾进龙 王志超 +1 位作者 张海良 李志花 《临床医学工程》 2012年第11期1929-1930,共2页
目的比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌与单纯FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的疗效。方法将我院2008年1月至2009年12月58例采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗的结肠癌患者作为观察组,将我院2006年1月至2007年1... 目的比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌与单纯FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌的疗效。方法将我院2008年1月至2009年12月58例采用西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗的结肠癌患者作为观察组,将我院2006年1月至2007年12月只使用了FOLFIRI化疗方法治疗的49例结肠癌患者作为对照组,比较两组患者的治疗后生存状况。结果观察组的病情缓解率和治疗后生存质量都好于对照组,毒副作用两组患者反应都不明显。结论 FOLFIRI方案联合西妥昔单抗治疗晚期结肠癌,比单独的FOLFIRI化疗方案取得了更好的治疗效果,可明显缓解患者病情,提高患者生存率和生活质量,毒副反应也较轻,处于患者可耐受范围之内。 展开更多
关键词 folfiri方案 西妥昔单抗 晚期结肠癌
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FOLFOX方案和FOLFIRI方案致肝毒性的安全信号挖掘 被引量：1
2
作者 周阳云 郭澄 韩永龙 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第6期710-713,共4页
目的挖掘FOLFOX方案和FOLFIRI方案致肝毒性的安全信号,为临床合理治疗方案的选择、药品不良反应(ADR)的防治提供参考。方法利用报告比值比法和比例报告比值法对美国FDA药品不良事件报告系统中2004年1月1日至2022年6月30日FOLFOX方案和FO... 目的挖掘FOLFOX方案和FOLFIRI方案致肝毒性的安全信号,为临床合理治疗方案的选择、药品不良反应(ADR)的防治提供参考。方法利用报告比值比法和比例报告比值法对美国FDA药品不良事件报告系统中2004年1月1日至2022年6月30日FOLFOX方案和FOLFIRI方案相关药品不良事件(ADE)报告进行分析,挖掘其致肝毒性的潜在安全信号。结果分别检索到FOLFOX方案和FOLFIRI方案相关ADE报告3454、1359份,涉及男、女性患者比例分别为1.50∶1、1.67∶1;上报数排名前5位的国家均为美国、日本、法国、意大利、英国,其报告总和分别占各自报告总数的58.48%和53.79%。有超过90%的患者合并用药不超过5种,FOLFOX方案和FOLFIRI方案联合抗血管生成药物或表皮生长因子受体抑制剂的患者比例分别为45.45%和86.82%。FOLFOX方案致肝毒性相关ADE报告有443份,ADR信号共22个,包括肝窦阻塞综合征、结节状再生增生、药物诱导的肝损伤、血胆红素升高等;FOLFIRI方案肝毒性相关ADE报告有128份,ADR信号共9个,包括血胆红素升高、肝毒性、脂肪性肝炎、肝脂肪变性等。结论FOLFOX方案和FOLFIRI方案所致肝毒性类型不同,临床应加强用药监护,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 FOLFOX方案 folfiri方案 FAERS数据库 肝毒性 安全信号 比例失衡法
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西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗对晚期CRC患者血清指标的影响
3
作者 汪进 罗洁 +1 位作者 游娟 胡莹 《安徽医学》 2024年第8期959-963,共5页
目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗对晚期结直肠癌(CRC)患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)和上皮型黏附素(E-cadherin)水平的影响。方法回顾性分析2019年10月至2021年2月于四川省成都市第六人民医... 目的探讨西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗对晚期结直肠癌(CRC)患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)和上皮型黏附素(E-cadherin)水平的影响。方法回顾性分析2019年10月至2021年2月于四川省成都市第六人民医院救治的118例CRC患者资料,根据患者用药方案不同,分为FOLFIRI组(FOLFIRI方案,n=56)和联合组(西妥昔单抗联合FOLFIRI方案,n=62)。对比两组患者临床疗效,记录对比两组肿瘤标志物和血清相关因子水平,并分析其安全性和生存结果。结果联合组患者客观缓解率、疾病控制率均高于FOLFIRI组(P<0.05);治疗后,联合组患者肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)]和血清相关因子[MMP-9、TIMP-1、E-cadherin]水平低于FOLFIRI组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者毒副反应皮疹、腹泻等发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组患者4、8个月的累计生存率(OS)及无进展生存率(PFS)差异无统计学意义(P>0.05),联合组12、16、24个月OS、PFS均高于FOLFIRI组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西妥昔单抗与FOLFIRI方案的联合治疗在对晚期CRC的疗效改善方面显现优势,可改善肿瘤标志物的表达,降低血清MMP-9、TIMP-1、E-cadherin水平,同时可改善预后,安全性良好。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfiri方案 晚期结直肠癌 基质金属蛋白酶-9 金属蛋白酶组织抑制剂-1 上皮型黏附素
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晚期直肠腺癌化疗方案的选择及其疗效分析比较
4
作者 王建玲 杨嘉 宋玉良 《临床和实验医学杂志》 2016年第3期245-247,共3页
目的探讨化疗治疗晚期直肠腺癌适宜方案,为临床化疗方案选择提供依据。方法分析自2012年1月至2014年1月收治的62例晚期直肠腺癌患者,按照随机数字表法分为两组。治疗组32例给予FOLFOX 4方案与对照组30例给予FOLFIRI方案。两组均连续化疗... 目的探讨化疗治疗晚期直肠腺癌适宜方案,为临床化疗方案选择提供依据。方法分析自2012年1月至2014年1月收治的62例晚期直肠腺癌患者,按照随机数字表法分为两组。治疗组32例给予FOLFOX 4方案与对照组30例给予FOLFIRI方案。两组均连续化疗2个疗程。两组患者均进行随访,比较两组患者的临床疗效、不良反应。结果治疗组总有效率为59.4%(19/32),疾病控制率为90.6%(26/32);对照组总有效率为46.7%(14/30),疾病控制率为86.7%(26/30),治疗组临床疗效略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组均未出现严重的不良反应,两组胃肠道不良反应发生率分别为68.8%(22/32),33.3%(10/30),治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.005)。治疗组与对照组手足综合征不良反应发生率分别为9.4%(3/32),33.3%(10/30),治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.005)。结论 FOLFOX 4方案与FOLFIRI方案治疗晚期直肠腺癌疗效确切,FOLFOX 4方案发生胃肠道反应几率较高,FOLFIRI方案出现手足综合症几率较高,可以根据患者具体情况进行选择用药。 展开更多
关键词 晚期直肠腺癌 化疗 FOLFOX4方案 folfiri 方案
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贝伐珠单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌肺转移的效果
5
作者 王尚 赵小勇 《中国药物滥用防治杂志》 2025年第1期99-101,113,共4页
目的:研究贝伐珠单抗、伊立替康、亚叶酸钙和FOLFIRI联合化疗对于晚期转移性结直肠癌(mCRC)病患的效果。方法:收集2020年3月—2022年8月我院接诊的132例结直肠癌并伴有肺转移患者,按照随机数字表法将患者分成研究组与对照组,每组66例。... 目的:研究贝伐珠单抗、伊立替康、亚叶酸钙和FOLFIRI联合化疗对于晚期转移性结直肠癌(mCRC)病患的效果。方法:收集2020年3月—2022年8月我院接诊的132例结直肠癌并伴有肺转移患者,按照随机数字表法将患者分成研究组与对照组,每组66例。观察组接受FOLFIRI化疗加贝伐珠单抗的治疗,而对照组则仅进行FOLFIRI化疗。比较两组疾病控制率、肿瘤标志物、血管内皮功能指标、不良反应。结果:观察组疾病控制率为高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)水平均高于对照组,内皮素(ET)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:mCRC肺转移患者采用贝伐珠单抗和FOLFIRI化疗方案治疗可以有效提升疾病控制效果,降低血清肿瘤标志物,延长生存期。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 贝伐单抗 folfiri方案 肿瘤标志物 疾病控制率 不良反应
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FOLFOX方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的效果分析 被引量：3
6
作者 李晓辉 李丁伟 +1 位作者 初黎明 马相民 《中国肛肠病杂志》 2019年第12期5-7,共3页
为观察FOLFOX方案与FOLFIRI方案治疗结直肠癌效果,将晚期结直肠癌患者100例随机分为FOLFOX组和FOLFIRI组,每组50例。FOLFOX组采用FOLFOX方案治疗,FOLFIRI组采用FOLFIRI方案治疗,比较2组患者近期疗效、不良反应、血红蛋白下降值和治疗成... 为观察FOLFOX方案与FOLFIRI方案治疗结直肠癌效果,将晚期结直肠癌患者100例随机分为FOLFOX组和FOLFIRI组,每组50例。FOLFOX组采用FOLFOX方案治疗,FOLFIRI组采用FOLFIRI方案治疗,比较2组患者近期疗效、不良反应、血红蛋白下降值和治疗成本。结果显示,2组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),FOLFIRI组不良反应发生率低于FOLFOX组(P<0.05),FOLFIRI组治疗1周、6周后血红蛋白下降值低于FOLFOX组(P<0.05),FOLFIRI组治疗费用、检验费用、检查费用、药费多于FOLFOX组(P<0.05)。结果表明,FOLFOX方案与FOLFIRI方案在治疗晚期结直肠癌近期疗效上价值相同,其中FOLFIRI治疗成本高、不良反应少,对机体功能影响小。 展开更多
关键词 结直肠癌 folfiri方案 FOLFOX方案 疗效观察
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养正消积胶囊联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的临床研究 被引量：3
7
作者 周永清 陈旭 丁海斌 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期868-872,共5页
目的观察养正消积胶囊联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的临床效果。方法选取2013年4月—2015年3月于陕西省肿瘤医院接受过手术治疗的84例结直肠癌患者,按就诊及入院顺序编号,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组采用FOLF... 目的观察养正消积胶囊联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的临床效果。方法选取2013年4月—2015年3月于陕西省肿瘤医院接受过手术治疗的84例结直肠癌患者,按就诊及入院顺序编号,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组采用FOLFIRI化疗方案,治疗组在对照组基础上口服养正消积胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后T细胞亚群(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+))及NK细胞活性的变化,考察毒副反应情况和生活质量的改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.90%、85.71%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD^(3+)、CD^(4+)和NK细胞活性明显上升,CD8+活性降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组骨髓抑制、便秘发生率分别为2.38%、4.76%,均低于对照组(P<0.05),其恶心/呕吐、肝肾功能异常、腹泻、黏膜炎发生率均略低于对照组,但差异无统计学意义。治疗后,治疗组KPS评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组KPS评分的上升幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养正消积胶囊联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,强化患者免疫抵抗力,改善生活质量,提高治疗的安全性,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 养正消积胶囊 folfiri方案 结直肠癌 免疫功能 毒副反应 生活质量
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