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西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌的临床效果 被引量：1
1
作者 周雍 张文博 +2 位作者 胡俊 孔凡伟 蒋龙凤 《临床合理用药》 2025年第5期103-106,共4页
目的观察西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选取2020年6月—2023年6月南京市红十字医院收治的接受西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗的晚期结肠癌患者30例纳入联合组,另在同期按1∶1比例选取接受FOLFIRI治疗的晚期结肠癌患... 目的观察西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌的临床效果。方法选取2020年6月—2023年6月南京市红十字医院收治的接受西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗的晚期结肠癌患者30例纳入联合组,另在同期按1∶1比例选取接受FOLFIRI治疗的晚期结肠癌患者30例纳入对照组,2组均治疗3个月。比较2组近期疗效,治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、肿瘤M2型丙酮酸激酶(TuM2-PK)、糖类抗原(CA)19-9、CA724、CA242]、不良反应及1年生存率。结果联合组疾病控制率和客观缓解率分别为66.67%、36.67%,高于对照组的40.00%、13.33%(χ^(2) DCR=4.286,P DCR=0.038;χ^(2) ORR=4.356,P ORR=0.037)。与治疗前比较,治疗3个月后,2组CEA、TuM2-PK、CA724与联合组CA19-9、CA242水平降低,且联合组低于对照组(P<0.05或P<0.01),对照组CA19-9、CA242水平与治疗前比较差异不显著(P>0.05)。联合组与对照组不良反应总发生率无明显差异(33.33%vs.26.67%,χ^(2)=0.317,P=0.573);联合组1年生存率为53.33%(16/30),高于对照组的26.67%(8/30)(χ^(2)=4.444,P=0.035)。结论西妥昔单抗联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌近期疗效确切,能有效降低肿瘤标志物水平,延长生存期,且不良反应可控。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 西妥昔单抗 folfiri 近期疗效 生存分析
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培元抗癌汤加减联合FOLFIRI方案在晚期结直肠癌脾肾亏虚证患者中的应用
2
作者 李莹莹 《世界复合医学(中英文)》 2025年第4期81-85,共5页
目的 探讨培元抗癌汤加减联合FOLFIRI方案在晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)脾肾亏虚证患者中的效果。方法 以治疗方法的不同将2022年8月—2024年8月徐州医科大学附属沭阳医院收治的94例晚期CRC脾肾亏虚证患者分为两组,各47例。对... 目的 探讨培元抗癌汤加减联合FOLFIRI方案在晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)脾肾亏虚证患者中的效果。方法 以治疗方法的不同将2022年8月—2024年8月徐州医科大学附属沭阳医院收治的94例晚期CRC脾肾亏虚证患者分为两组,各47例。对照组予以FOLFIRI方案治疗,观察组在对照组基础上予以培元抗癌汤。治疗3个疗程后对比两组肿瘤标志物、血管内皮生成因子、不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,治疗后两组糖类抗原199、细胞角蛋白19片段抗原21-1、癌胚抗原、血小板衍生生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子水平均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较[12.77%(6/47)比6.38%(3/47)],差异无统计学意义(χ^(2)=0.492,P>0.05)。结论 培元抗癌汤加减联合FOLFIRI方案应用在晚期CRC脾肾亏虚证患者中,有助于降低肿瘤标志物及血管内皮生成因子水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 结直肠癌 晚期 脾肾亏虚证 培元抗癌汤 folfiri方案 肿瘤标志物
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健脾调气方联合FOLFIRI方案化疗在结直肠癌患者中的应用效果研究
3
作者 刘洋 彭维真 《实用中西医结合临床》 2025年第19期28-30,60,共4页
目的探讨健脾调气方联合FOLFIRI方案化疗在结直肠癌患者中的应用效果。方法按照随机数字表法将医院2023年10月至2024年10月收治的结直肠癌患者80例分为两组,对照组与研究组各纳入40例。对照组实施FOLFIRI方案化疗,研究组实施健脾调气方... 目的探讨健脾调气方联合FOLFIRI方案化疗在结直肠癌患者中的应用效果。方法按照随机数字表法将医院2023年10月至2024年10月收治的结直肠癌患者80例分为两组,对照组与研究组各纳入40例。对照组实施FOLFIRI方案化疗,研究组实施健脾调气方联合FOLFIRI方案化疗,观察两组临床疗效、肠道菌群计数(大肠埃希菌、乳酸杆菌、双歧杆菌、粪肠球菌)、中医证候积分、炎症介质[C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白(SAA)]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]表达水平及毒副反应发生率。结果研究组疾病控制率、毒副反应发生率分别为85.00%、22.50%,对照组疾病控制率、毒副反应发生率分别为62.50%、30.00%,研究组疾病控制率高于对照组(P<0.05),两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.581,P=0.446);两组患者治疗后粪肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌计数均呈升高趋势,大肠埃希菌计数呈下降趋势(P<0.05),且研究组粪肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌计数升高幅度及大肠埃希菌计数降低幅度均优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分、CEA、CA19-9水平均呈下降趋势,且研究组各指标降低幅度均优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后CRP、SAA均呈升高趋势,但研究组CRP、SAA升高幅度均低于对照组(P<0.05)。结论结直肠癌患者使用健脾调气方联合FOLFIRI方案化疗可有效调节肠道菌群,降低中医证候积分,减轻炎症反应,疗效显著且安全性较高。 展开更多
关键词 结直肠癌 健脾调气方 肠道菌群水平 folfiri方案 毒副反应
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西妥昔单抗联合FOLFIRI与单用FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌近期疗效的对照研究 被引量：8
4
作者 茅慧 石燕 +2 位作者 王治宽 吴志勇 戴广海 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第10期1893-1896,共4页
目的:比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案与单用FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年1月至2011年11月解放军总医院经组织病理学证实的46例转移性结直肠癌患者临床资料,其中西妥... 目的:比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案与单用FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年1月至2011年11月解放军总医院经组织病理学证实的46例转移性结直肠癌患者临床资料,其中西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案组22例,单用FOLFIRI方案组24例,观察比较两组方案的近期疗效和不良反应。结果:两组方案治疗转移性结直肠癌的客观缓解率(CR+PR)分别为41.6%和12.5%,其中联合治疗方案治疗效果明显优于单用FOLFIRI化疗方案,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者出现的不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。除痤疮样皮疹和腹泻外,两组患者毒副反应无显著性差异。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗K-Ras基因野生型转移性结直肠癌近期疗效显著,毒副反应较单用FOLFIRI方案无明显增加,患者可以耐受。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 folfiri 化疗 毒副反应 转移性结直肠癌
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贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的临床研究 被引量：10
5
作者 吴倩 石燕 +2 位作者 陈丽 肖小意 戴广海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第3期224-228,共5页
目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床... 目的观察贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案用于转移性结直肠癌一线及二线治疗的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析2005年11月至2012年8月接受贝伐珠单抗联合FOLFOX或FOLFIRI方案作为一线及二线治疗的57例转移性结直肠癌患者的临床资料。采用RECIST1.1版评价疗效,用NCI-CTC3.0版评价不良反应,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 57例结直肠癌患者中,19例(33.3%)获PR,28例(49.2%)获SD,有效率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为82.5%。贝伐珠单抗联合化疗用于一线与二线治疗患者的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的RR或DCR差异均无统计学意义(P>0.05)。57例患者的无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)分别为8.83个月及14.80个月。一线与二线治疗及贝伐珠单抗联合FOLFOX方案与FOLFIRI方案的中位PFS或OS差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐。贝伐珠单抗相关的不良反应主要包括高血压3例,蛋白尿1例,鼻衄2例,均为1～2级,药物可以控制。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌能够提高治疗疗效,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 转移性结直肠癌 FOLFOX方案 folfiri方案 化学治疗
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脾多肽联合FOLFIRI方案对直肠癌患者免疫功能的影响及疗效 被引量：7
6
作者 姜慧员 刘海义 +4 位作者 白文启 王文渊 梁艳杰 王艳 江波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第18期2933-2936,共4页
目的评价脾多肽联合FOLFIRI方案对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床治疗效果,免疫功能的影响和不良反应。方法选取2017年6月至2018年6月山西省肿瘤医院直肠癌患者148例,所有患者均行FOLFIRI方案新辅助化疗,根据患者及家属是否愿意行脾多肽注射液治疗... 目的评价脾多肽联合FOLFIRI方案对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床治疗效果,免疫功能的影响和不良反应。方法选取2017年6月至2018年6月山西省肿瘤医院直肠癌患者148例,所有患者均行FOLFIRI方案新辅助化疗,根据患者及家属是否愿意行脾多肽注射液治疗分为治疗组和对照组各74例。比较两组患者疗效、免疫功能及不良反应。结果治疗组有效率77.03%(57/74),疾病控制率94.59%(70/74);对照组有效率52.70%(39/74),疾病控制率82.43%(61/74),两组治疗疗效差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者的免疫功能指标CD3^+、CD4^+及自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)水平均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组;CD8+水平则明显低于治疗前,且治疗组CD8+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组患者在白细胞、血红蛋白、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、肝功能损伤、肾功能损伤、食欲减退等不良反应比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论直肠癌患者行脾多肽联合FOLFIRI方案,可以显著提升患者的治疗效果,提高免疫功能,有效控制不良反应的发生。 展开更多
关键词 脾多肽 folfiri方案 直肠癌 疗效 免疫功能
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艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效 被引量：22
7
作者 何友燕 刘浩 +2 位作者 蔡丽君 朱学强 刘利 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2374-2378,共5页
目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿... 目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),血清肿瘤标志物、CD8^(+)降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。 展开更多
关键词 艾迪注射液 folfiri方案 晚期结直肠癌
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贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量：5
8
作者 常琳 宗红 +2 位作者 王留兴 樊青霞 王瑞林 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期485-488,共4页
目的观察贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应,评价其有效性和安全性。方法回顾性分析2009年-2011年收治的经病理学确诊的晚期结直肠癌病例42例,其中22例采用贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗(研究组),20例采用单... 目的观察贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应,评价其有效性和安全性。方法回顾性分析2009年-2011年收治的经病理学确诊的晚期结直肠癌病例42例,其中22例采用贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗(研究组),20例采用单纯FOLFIRI方案治疗(对照组),观察其疗效和不良反应,并进行随访。结果 42例患者均可评价疗效和不良反应。研究组和对照组的客观有效率分别为45.4%,20.0%;中位生存期分别为15.7月,12.0月,差异均具有统计学意义(P<O.05);治疗后两组的肿瘤标志物均有所下降,其中仅研究组C《A差异具有统计学意义(P<0.05),余均无统计学意义(P>0.05)。研究组较对照组增加的不良反应主要有高血压、出血等,发生率分别为27.3%、22.7%,但均为Ⅰ～Ⅱ级,经药物治疗后均可控制,不影响化疗的连续性。结论贝伐单抗联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌能够提高疗效,延长生存时间,且患者耐受性较好,具有较好的临床应用前景。 展开更多
关键词 贝伐单抗 folfiri方案 晚期结直肠癌 临床疗效 不良反应 单克隆抗体
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FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性比较及肿瘤转移的临床特点分析 被引量：30
9
作者 王正洪 方亮 +1 位作者 蒋明东 尹晓玲 《实用医院临床杂志》 2018年第1期97-100,共4页
目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较... 目的比较FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效并探讨肿瘤转移的特点。方法选取晚期结直肠癌患者84例,接受FOLFOX6方案者44例为A组,接受FOLFIRI方案者40例为B组。比较两组患者的有效率、疾病控制率及毒副反应发生情况;比较不同肿瘤发生部位的化疗效果;及晚期结直肠癌的肿瘤转移情况。结果两组有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);直肠癌的疾病控制率高于右半结肠癌;左半结肠癌的有效率高于右半结肠癌(均P<0.05);A组中性粒细胞减少及腹泻的发生率均显著低于B组,而周围神经病变的发生率显著高于B组(均P<0.05)。结肠癌肺转移、骨转移发生率均显著低于直肠癌(均P<0.05)。结论 FOLFOX6方案与FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌均有良好的近期疗效,且左半结肠癌疗效优于右半结肠癌。肝脏、肺脏和骨是晚期结直肠癌常见的转移部位,且直肠癌肺转移、骨转移的发生率更高。 展开更多
关键词 FOLFOX6 folfiri 晚期结直肠癌 肿瘤转移 临床特点
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艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效研究 被引量：11
10
作者 张明 谢可 安宁 《四川医学》 CAS 2016年第9期957-959,共3页
目的艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌124例,观察肿瘤变化和生活质量、不良反应的差别。方法 124例晚期结直肠癌患者根据随机分为试验组和对照组,每组62例。对照组给予FOLFIRI化疗,予伊立替康(CPT-11,40 mg/支)180 mg/m^2第1... 目的艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌124例,观察肿瘤变化和生活质量、不良反应的差别。方法 124例晚期结直肠癌患者根据随机分为试验组和对照组,每组62例。对照组给予FOLFIRI化疗,予伊立替康(CPT-11,40 mg/支)180 mg/m^2第1d静脉滴注;亚叶酸钙(LV)200mg/m^2第1d静脉滴注;氟尿嘧啶(5-Fu)600mg/m^2静脉滴注,第1d。观察组在FOLFIRI化疗方案的同时加用艾迪注射液100m L静脉滴注,1次/d,14 d为1个周期,4个周期后比较2组患者的近期疗效以及生活质量和不良反应的差别。结果试验组患者的有效率为45.16%,对照组为38.71%;疾病控制率(DCR)为77.42%,对照组为74.19%,差异无统计学意义(=0.530、0.176,P>0.05);试验组患者治疗后和治疗前的KPS差值为(12.86±1.94),明显高于对照组(4.22±1.16),差异有统计学意义(t=30.053,P<0.05);试验组患者骨髓抑制的发生率为32.26%明显低于对照组的51.61%,差异有统计学意义(=4.769,P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌能提高患者的生活质量,减轻骨髓抑制,值得推广应用。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 folfiri 艾迪注射液 疗效 生活质量
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贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案对结直肠癌患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率的影响 被引量：9
11
作者 刘宁 杨文浩 +1 位作者 王晓宇 钟轩 《中国药业》 CAS 2021年第11期27-30,共4页
目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的疗效,以及对患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率的影响。方法选取开滦总医院2017年5月至2019年5月收治的结直肠癌患者98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予FOLFIRI方案治... 目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的疗效,以及对患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率的影响。方法选取开滦总医院2017年5月至2019年5月收治的结直肠癌患者98例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予FOLFIRI方案治疗,观察组患者加用贝伐珠单抗治疗,2周为1个周期,均连续治疗3个周期。结果观察组患者的客观缓解率、疾病控制率分别为69.39%和79.59%,显著高于对照组的48.98%和61.22%(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原50)水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者Gab2和ZEB1蛋白阳性率分别为36.73%和30.61%,显著低于对照组的59.18%和53.06%(P<0.05);观察组患者血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子1、转化生长因子-β1水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率相当(24.49%比16.33%,P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌疗效较好,能提高疾病缓解率和疾病控制率,降低肿瘤标志物水平、血清生长因子水平、Gab2和ZEB1蛋白阳性率,且治疗安全性较好。 展开更多
关键词 结直肠癌 贝伐珠单抗 folfiri方案 临床疗效 Gab2蛋白 ZEB1蛋白 肿瘤标志物 血管内皮生长因子
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参附注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察 被引量：5
12
作者 卞华慧 陈蕾 +1 位作者 蒲汪旸 庄志祥 《临床和实验医学杂志》 2015年第12期1007-1010,共4页
目的：探讨参附注射液联合FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙）化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组，每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 m... 目的：探讨参附注射液联合FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙）化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组，每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，第1~7天，联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI化疗方案治疗，2周期为1个疗程，共6个疗程。比较两组的临床疗效、毒副作用和生活质量。结果治疗后，治疗组和对照组的临床有效率分别为48.7%和35.9%（χ2=1.313，P 〉0.05），临床获益率分别为84.6%和64.1%（χ2=4.303，P 〈0.05）；治疗组和对照组生活质量提高分别为56.4%和28.2%（χ2=6.355，P 〈0.05）；治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组（χ2=6.369，P 〈0.05）；两组延迟性腹泻发生率无显著差异（χ2=0.106，P 〉0.05）。结论参附注射液联合FOLFIRI方案化疗能提高晚期结肠癌的临床获益，并改善患者的生活质量，降低化疗所致骨髓抑制的发生率，起到减毒增效的作用。 展开更多
关键词 结肠癌 化疗 folfiri方案 参附注射液 生活质量
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改良FOLFIRI方案治疗晚期胃癌 被引量：9
13
作者 郭建雄 张荣侠 叶爱琴 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第11期1036-1037,共2页
关键词 folfiri 晚期胃癌 伊立替康 氟尿嘧啶
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西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗化疗耐药晚期结直肠癌37例 被引量：5
14
作者 章海燕 刘连科 +3 位作者 黄普文 束永前 沈华 陆明杰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第21期3980-3983,共4页
目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗化疗耐药晚期结直肠癌患者的近期疗效及毒副反应。方法:对37例我院经病理证实的晚期结直肠癌患者给予爱必妥400mg/m2,第1次,以后250mg/m2,每周1次;伊立替康(开普拓)180mg/m2,静脉... 目的:观察和评价西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI方案治疗化疗耐药晚期结直肠癌患者的近期疗效及毒副反应。方法:对37例我院经病理证实的晚期结直肠癌患者给予爱必妥400mg/m2,第1次,以后250mg/m2,每周1次;伊立替康(开普拓)180mg/m2,静脉滴注30～90min;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴入2h,第1～2天;氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2,静脉推注,第1天,联合5-FU2400mg/m2,持续静脉泵入46h,14d为1个周期。每例至少接受2个周期化疗后评价疗效。结果:全组37例均可评价疗效,客观缓解率为40.5%,疾病控制率为78.3%。78.3%的患者生存质量改善和稳定。治疗相关毒副反应主要为皮疹、腹泻及中性粒细胞减少。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI方案治疗国人晚期化疗耐药结直肠癌疗效肯定,可使大部分患者临床获益,其毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 化疗耐药 西妥昔单抗 folfiri方案 痤疮样皮疹 K-RAS基因
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FOLFIRI方案二线治疗晚期十二指肠癌的临床观察 被引量：3
15
作者 潘军 秦叔逵 +3 位作者 杨宁蓉 郝利平 赵晓越 王琳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第5期446-449,共4页
目的探讨FOLFIRI方案二线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月接受FOLFIRI方案二线治疗的晚期十二指肠癌患者9例,分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价近期疗效和不良反应。采用Kaplan-Me... 目的探讨FOLFIRI方案二线治疗晚期十二指肠癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2008年6月至2016年1月接受FOLFIRI方案二线治疗的晚期十二指肠癌患者9例,分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC 4.0版标准评价近期疗效和不良反应。采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 9例患者均可评价疗效和不良反应,共完成化疗41个周期,中位化疗4个周期(3~8个周期)。9例患者获PR 1例,SD 5例和PD 3例,总有效率和疾病控制率分别为11.1%和66.7%,中位无进展生存期为6.5个月,中位生存期为19.3个月。常见不良反应多为1~2级,主要为白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、乏力、恶心等。结论 FOLFIRI方案对一线治疗失败后的晚期十二指肠癌具有较好的疗效,且耐受性较好。 展开更多
关键词 晚期十二指肠癌 folfiri方案 二线化疗
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康艾注射液联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌的Meta分析 被引量：5
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作者 张丽娜 汪园园 +3 位作者 邱超平 苏婷 叶惠 石显方 《中国当代医药》 2017年第13期4-8,19,共6页
目的探讨及系统性评价康艾注射联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌的临床效果及安全性。方法计算机检索Pubmed,the Cochrane Library,SCI,CNKI,VIP,CBM,Wan Fang Database,检索时间截至2016年8月10日。收集康艾注射液联合FOLFIRI化疗方案... 目的探讨及系统性评价康艾注射联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌的临床效果及安全性。方法计算机检索Pubmed,the Cochrane Library,SCI,CNKI,VIP,CBM,Wan Fang Database,检索时间截至2016年8月10日。收集康艾注射液联合FOLFIRI化疗方案应用于结直肠癌的临床随机对照研究,各研究间有效率、生存质量改善率、不良反应相关数据相加组合,对比、分析两药联合组与单用FOLFIRI方案组的疗效差异。由两名研究者分别按照纳入和排除标准独立搜索选择文献、提取资料,采用Revman 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究,涉及患者299名。Meta分析结果显示,康艾注射液联合FOLFIRI化疗方案(联合组)与单纯FOLFIRI化疗方案组治疗后的有效率差异有统计学意义(P<0.01;OR=1.82,95%CI=1.16~2.87);联合组对结直肠癌的生活质量改善率,与单纯FOLFIRI方案比较,差异有统计学意义(P<0.01;OR=2.32,95%CI=1.33~4.07);联合组患者白细胞减少发生率明显低于单纯FOLFIRI化疗方案组,差异有统计学意义(P<0.01;OR=51.46,95%CI=10.36~255.67);联合组患者恶心呕吐发生率明显低于单纯FOLFIRI化疗方案组,差异有统计学意义(P<0.01;OR=0.33,95%CI=0.15~0.73),而血小板降低、肝肾功能损害、腹泻方面两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗中晚期结直肠癌效果及减少不良反应方面,康艾注射液联合FOLFIRI化疗方案优于单纯FOLFIRI化疗方案。 展开更多
关键词 康艾注射液 folfiri 结直肠癌 META分析
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加味香砂六君子汤联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌 被引量：12
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作者 徐川 于小伟 李敏 《中国临床医学》 2012年第1期36-37,共2页
目的:探讨加味香砂六君子汤联合伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗晚期结肠癌的疗效与安全性。方法:70例晚期结肠癌患者随机分为2组,给予对照组(n=34)FOLFIRI方案治疗;给予治疗组(n=36)FOLFIRI方案治疗的同时,患者口服加... 目的:探讨加味香砂六君子汤联合伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案治疗晚期结肠癌的疗效与安全性。方法:70例晚期结肠癌患者随机分为2组,给予对照组(n=34)FOLFIRI方案治疗;给予治疗组(n=36)FOLFIRI方案治疗的同时,患者口服加味香砂六君子汤;28 d为1个治疗周期,治疗2个周期后评价疗效。结果:治疗组化疗完成率显著高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组的疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻等不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:加味香砂六君子汤能减轻FOLFIRI方案治疗的不良反应,改善患者生活质量,有助于患者顺利完成化疗。 展开更多
关键词 香砂六君子汤 folfiri 结肠癌
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重组人血管内皮抑素联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的临床观察 被引量：7
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作者 刘军 茅国新 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期66-69,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的疗效和安全性。方法收集2006年9月至2011年1月29例结直肠癌肝转移患者,给予恩度联合FOLFIRI方案治疗。恩度15mg静滴,d1～d10,14天为1周期。FOLFIRI方案:伊立替康18... 目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的疗效和安全性。方法收集2006年9月至2011年1月29例结直肠癌肝转移患者,给予恩度联合FOLFIRI方案治疗。恩度15mg静滴,d1～d10,14天为1周期。FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙400mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,d1,2400mg/m2持续静滴46～48h,14天为1周期。每周期评价不良反应,3～4个周期评价疗效。结果 29例患者中有27例可评价疗效,获CR 1例,PR 10例,SD 9例,PD 7例,有效率为40.7%,疾病控制率为74.1%,14例患者生活质量改善;全组有27例获随访,中位无进展生存期为7.8个月(95%CI:5.3～10.2个月)。毒副反应主要为血液学毒性、恶心呕吐和迟发性腹泻,以1～2级为主,未出现严重的心血管系统毒副反应。结论恩度联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 结直肠癌 重组人血管内皮抑素 恩度 folfiri方案 药物治疗
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mEOX与FOLFIRI方案化疗对晚期胃癌患者疗效、血清肿瘤标记物及预后的影响比较 被引量：9
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作者 周世繁 孙宏新 《山东医药》 CAS 2018年第38期46-48,共3页
目的对比观察m EOX方案与FOLFIRI方案化疗对晚期胃癌患者疗效、血清肿瘤标记物、预后的影响。方法将90例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各45例,分别采用m EOX方案(表柔比星、奥沙利铂联合卡培他滨)、FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸... 目的对比观察m EOX方案与FOLFIRI方案化疗对晚期胃癌患者疗效、血清肿瘤标记物、预后的影响。方法将90例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各45例,分别采用m EOX方案(表柔比星、奥沙利铂联合卡培他滨)、FOLFIRI方案(伊立替康、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶)化疗;评价两组化疗效果,检测治疗前后的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724),记录不良反应及预后情况。结果观察组缓解率(93. 33%)高于对照组(84. 44%),但差异无统计学意义;治疗前两组血清CEA、CA199、CA724水平差异无统计学意义,治疗后两组血清各指标水平较治疗前均降低(P均<0. 05),且观察组低于对照组(P均<0. 05);治疗过程中,观察组腹泻、骨髓抑制、口腔炎发生程度低于对照组(P均<0. 05),两组恶心呕吐、外周神经炎发生程度差异无统计学意义;两组均随访1年,失访率差异无统计学意义,观察组1年生存率(6. 98%)高于对照组(2. 38%),但差异无统计学意义。结论 m EOX与FOLFIRI方案对晚期胃癌的化疗效果及预后差异不大,但m EOX化疗不良反应程度较轻,并能更显著地降低血清肿瘤标记物水平。 展开更多
关键词 晚期胃癌 mEOX方案 folfiri方案 肿瘤标记物 癌胚抗原 糖类抗原
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FOLFIRI方案联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的体会 被引量：3
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作者 姜洪心 薛景 +3 位作者 杨光 杨晖 浦家平 吴锦昌 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1106-1107,共2页
关键词 folfiri方案 晚期大肠癌 沙利度胺 治疗 肿瘤血管增生 消化道副作用 CPT-11 迟发性腹泻
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