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FNRD在聚球藻7002中的表达及其性质研究
被引量：
1
1
作者
李荣贵
于昕
赵进东
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期716-719,共4页
置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该...
置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该基因表达的效率高于Lac启动子。内源FNRD表现出与FNR全酶相同的稳定性。Triton X-114分相实验结果显示,部分FNRD可进入Triton X-114相,推测这些分子可能发生了脂酰化修饰。同时FNRD在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加。
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关键词
SYNECHOCOCCUS
sp.
PCC
7002
FD
NADP^+氧化还原酶
fnrd
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职称材料
题名
FNRD在聚球藻7002中的表达及其性质研究
被引量：
1
1
作者
李荣贵
于昕
赵进东
机构
青岛大学生物系
北京大学生命科学学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期716-719,共4页
基金
国家自然科学基金(39525002
39570067)~~
文摘
置于Lac启动子和Kan启动子控制之下的petHL基因分别转化蓝细菌Synechococcussp.PCC7002,从Southern blot分析结果推断,petHL已整合到蓝细菌染色体DNA上。Western blot分析表明,转入蓝细菌体内的petHL基因得到了表达,且Kan启动子启动该基因表达的效率高于Lac启动子。内源FNRD表现出与FNR全酶相同的稳定性。Triton X-114分相实验结果显示,部分FNRD可进入Triton X-114相,推测这些分子可能发生了脂酰化修饰。同时FNRD在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加。
关键词
SYNECHOCOCCUS
sp.
PCC
7002
FD
NADP^+氧化还原酶
fnrd
Keywords
Synechococcus sp. PCC 7002, Fd：NADP^＋ oxidoreductase,
fnrd
分类号
Q936 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FNRD在聚球藻7002中的表达及其性质研究
李荣贵
于昕
赵进东
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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参考文献
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