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FMOS基础信息在分局铁路运输中的综合利用
1
作者 师晓芳 《铁路计算机应用》 2003年第z1期31-33,共3页
介绍了FMOS基础信息的内容,详细叙述了FMOS基础信息在郑州分局的FMOS、货运日班计划、技术计划等铁路运输生产管理信息系统中的综合利用情况。
关键词 fmos 基础信息 货运日班计划 技术计划 铁路运输生产
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自动备份快速还原FMOS的一种方法
2
作者 赵生俊 《铁路计算机应用》 2007年第10期48-49,共2页
以大同车务段为例,详细介绍一种自动备份、快速还原"车站货运生产计划管理系统"(以下简称FMOS)的一种方法。
关键词 自动 备份 快速 还原 fmos
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FMOS系统的运用与实践
3
作者 叶伟勤 《成铁科技》 2003年第3期36-38,共3页
本文针对FMOS运用中数据采集子系统的输入方法进行了编码探索。
关键词 fmos系统 运用 数据采集子系统 输入方法 编码 货运营销生产管理系统 计算机程序系统 铁路运输 货物运输
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黑逍遥散调控TMA/FMO3/TMAO代谢通路抑制神经炎症改善APP/PS1小鼠的认知障碍 被引量:1
4
作者 杨娇 陈怡琴 +2 位作者 裴文丽 韩玉梅 王虎平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第19期171-180,共10页
目的:该研究探讨黑逍遥散通过调控三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路对APP/PS1小鼠神经炎症的干预作用。方法:选取4月龄SPF级APP/PS1雄性小鼠60只按随机数字表法分为模型组,双歧杆菌四联活菌片组,盐酸多奈哌... 目的:该研究探讨黑逍遥散通过调控三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路对APP/PS1小鼠神经炎症的干预作用。方法:选取4月龄SPF级APP/PS1雄性小鼠60只按随机数字表法分为模型组,双歧杆菌四联活菌片组,盐酸多奈哌齐组及黑逍遥散高、中、低剂量组,连续灌胃90 d;10只同月龄、同系的雄性野生型C57BL/6J小鼠作为空白组。旷场实验检测小鼠的自主活动,Morris水迷宫实验测试小鼠学习记忆能力,尼色染色观察各组小鼠海马神经元的形态,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠海马组织中白细胞介素(IL)-1β、IL-18和小鼠血清中tau、磷酸化(p)-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)的表达,液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)分析检测小鼠血清中TMAO的水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肝脏中FMO3和海马中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组小鼠在旷场实验中总路程、进入中央区次数、中央区域活动路程均减少(P<0.01);第3、4天定位航行实验中逃避潜伏期时间延长而穿越平台次数减少(P<0.01);海马神经元细胞结构异常,尼氏体模糊;海马组织中IL-1β、IL-18及血清中tau、p-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)水平及TMAO含量增加(P<0.05,P<0.01);肝脏组织中FMO3蛋白表达上升及海马组织中NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达上升(P<0.01)。与模型组比较,双歧杆菌四联活菌片组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散高剂量组小鼠活动的总路程、中央区域活动路程、第3天和第4天的逃避潜伏期降低(P<0.05,P<0.01),进入中央区次数及穿越平台次数均增加(P<0.05,P<0.01);各给药组中海马神经元损伤得到改善、肝脏组织中FMO3蛋白和海马组织中Caspase-1蛋白表达下降及小鼠海马组织中IL-1β、IL-18和小鼠血清中tau、p-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)水平降低(P<0.05,P<0.01);双歧杆菌四联活菌片组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散中高剂量组小鼠血清中TMAO含量和海马组织中NLRP3和ASC蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论:黑逍遥散可改善APP/PS1小鼠的认知障碍,其作用机制可能与调控TMA/FMO3/TMAO代谢通路以抑制神经炎症有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 黑逍遥散 三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路 神经炎症 认知障碍
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基于“心合小肠”探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征大鼠血小板聚集的机制
5
作者 张妮 陈彦熹 +1 位作者 李馨雅 陈韦 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期76-82,I0019-I0023,共12页
目的基于中医“心合小肠”理论探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)大鼠血小板聚集的机制。方法45只SPF级健康SD大鼠,随机分为对照组(CON)、急性冠脉综合征组(ACS)、痰瘀互结... 目的基于中医“心合小肠”理论探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)大鼠血小板聚集的机制。方法45只SPF级健康SD大鼠,随机分为对照组(CON)、急性冠脉综合征组(ACS)、痰瘀互结证急性冠脉综合征组(TYACS),每组15只。八通道多导心电图记录大鼠标准肢体Ⅱ导联心电图变化。全自动生化分析仪检测大鼠血清血脂水平。苏木素—伊红(Hematoxylin-eosin staining,HE)染色法观察大鼠心肌组织结构变化。光电比浊法检测血小板花生四稀酸(Arachidonic acid,AA)、二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)最大聚集率。LC/MS技术检测大鼠血浆三甲胺(Trimethylamine,TMA)、氧化三甲胺(Trimethylamine N-oxide,TMAO)含量,Realtime RT-PCR及Westernblot检测大鼠肝脏含黄素单氧化酶3(Flavin containing monooxygenase 3,FMO3)基因及蛋白表达。Spearman相关分析探讨TMAO与血小板AA、ADP最大聚集率的相关性。宏基因组技术检测大鼠肠道微生物组特征。结果ACS组及TYACS组大鼠心电图改变符合急性冠脉综合征,TYACS组大鼠血清血脂水平符合痰瘀互结证饮食不节改变。HE染色显示CON组大鼠心肌排列整齐、胞质丰富。ACS组及TYACS组大鼠缺血区炎症细胞浸润,心肌细胞核丢失,心肌细胞呈空泡样变,心肌组织紊乱。ACS组和TYACS组大鼠血小板AA和ADP最大聚集率均显著升高(P<0.01)。LC/MS技术检测发现ACS组大鼠TMA、TMAO含量均呈上升趋势。TYACS组大鼠TMA含量呈上升趋势,TMAO含量显著升高(P<0.001)。ACS组和TYACS组大鼠肝脏FMO3 mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.01)。血小板AA、ADP最大聚集率与TMAO水平呈正相关。宏基因组技术发现ACS组和TYACS组大鼠肠道微生物组特征发生明显改变。CON组大鼠显著差异的物种标志物是拟杆菌门(Bacteroidetes),ACS组大鼠显著差异的物种标志物是厚壁菌门(Firmicutes)、梭杆菌门(Fusobacteria),TYACS组大鼠显著差异的物种标志物是变形杆菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、螺旋体门(Spirochaetes)。KEGG富集分析发现痰瘀互结证ACS大鼠尤其以花生四烯酸代谢、核黄素的新陈代谢等通路富集的菌群最多,差异最明显。ACS大鼠尤其以花生四烯酸代谢、胰岛素抵抗和核黄素的新陈代谢等通路相关。结论痰瘀互结证ACS大鼠和ACS大鼠肠道微生物组发生显著特征性改变,模型大鼠血小板聚集过程可能与多种差异菌群共同驱动TMA/FMO3/TMAO通路,参与花生四烯酸代谢和核黄素的新陈代谢通路等有关。这一发现可能为探索通过调节菌群森林改善血小板聚集功能,预防ACS的新手段提供理论依据,丰富中医“心合小肠”理论。 展开更多
关键词 心合小肠 痰瘀互结证急性冠脉综合征 血小板聚集 肠道菌群 TMA/FMO3/TMAO
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基于肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化的机制
6
作者 黄浪浪 刘中勇 刘言薇 《中国中医基础医学杂志》 2025年第6期998-1004,共7页
目的探讨健脾化浊调脂方抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能作用机制。方法采用高胆碱饮食建立AS动物模型。将60只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)对照组,模型组,抗生素组,健脾化浊调脂方低、中、高剂量组,每组10只。另取20只C... 目的探讨健脾化浊调脂方抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能作用机制。方法采用高胆碱饮食建立AS动物模型。将60只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)对照组,模型组,抗生素组,健脾化浊调脂方低、中、高剂量组,每组10只。另取20只C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组和胆碱对照组。空白对照组和ApoE^(-/-)对照组给予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃,其余各组给予1%氯化胆碱灌胃。造模16周后采用HE染色观察小鼠主动脉病理变化,全自动生化分析仪检测血脂水平,免疫组化检测主动脉C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6表达情况,16S rRNA测序检测盲肠内容物肠道菌群,液相色谱质谱联用(LC/MS)检测血清三甲胺(TMA)、氧化三甲胺(TMAO)水平,Western blot检测肝脏黄素单加氧酶3(FMO3)蛋白表达,RT-qPCR法检测肝脏FMO3 mRNA变化。结果空白对照组内膜平滑完整,胆碱对照组、ApoE^(-/-)对照组内膜增厚。与模型组比较,抗生素组和健脾化浊调脂方各剂量组斑块脂质沉积程度有所减轻,血脂水平明显改善,主动脉CRP、IL-6和血清TMA、TMAO以及肝脏FMO3 mRNA水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,抗生素组和健脾化浊调脂方中、高剂量组肝脏FMO3蛋白水平明显降低(P<0.01)。肠道菌群测序结果显示,与模型组比较,抗生素组肠道菌群丰度与多样性(Shannon、ACE、Chao1指数)明显降低,健脾化浊调脂方各剂量干预后,肠道菌群丰度与多样性明显升高(P<0.05)。在菌群门水平上,与模型组比较,经健脾化浊调脂方各剂量干预后,厚壁菌门、变形菌门比例明显下降,拟杆菌门比例明显升高。在菌群属水平上,经健脾化浊调脂方各剂量干预后,阿克曼氏菌属、乳杆菌属比例明显升高,葡萄球菌属比例明显下降。结论健脾化浊调脂方可能通过调节肠道菌群结构,抑制TMA/FMO3/TMAO通路,改善体内血清脂质水平,减轻炎症反应,从而延缓AS发生发展。 展开更多
关键词 健脾化浊调脂方 动脉粥样硬化 肠道菌群 TMA/FMO3/TMAO通路
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假基因FMO6P抑制胃癌侵袭转移作用及其机制探索
7
作者 吴熊焰 李臻 +1 位作者 俞振佳 苏丽萍 《外科理论与实践》 2024年第2期161-169,共9页
目的:探究胃癌中假基因FMO6P表达、临床意义及其调控胃癌细胞转移潜能的作用和分子机制。方法:通过实时定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和细胞株FMO6P表达水平。构建过表达及敲低FMO6P胃癌细胞株,通过transwell实验检测... 目的:探究胃癌中假基因FMO6P表达、临床意义及其调控胃癌细胞转移潜能的作用和分子机制。方法:通过实时定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和细胞株FMO6P表达水平。构建过表达及敲低FMO6P胃癌细胞株,通过transwell实验检测细胞的侵袭和迁移能力。在裸鼠皮下或腹腔中接种FMO6P过表达胃癌细胞,检测其体内增殖和转移潜能改变。使用Western blot实验检测胃癌细胞敲低或过表达FMO6P后E-钙黏着蛋白、N-钙黏着蛋白、ZEB1、MMP2等上皮-间质转化(EMT)标志物的表达水平和AKT/mTOR通路的活化水平。结果:FMO6P在胃癌组织中表达显著降低,并与肿瘤大小、TNM分期显著相关。过表达FMO6P抑制胃癌细胞的侵袭和迁移能力,并显著降低胃癌细胞在裸鼠体内的皮下成瘤能力和腹腔种植能力。下调FMO6P促进胃癌细胞的侵袭和迁移能力,过表达FMO6P促进胃癌细胞中E-钙黏着蛋白的表达,降低N-钙黏着蛋白、ZEB1和MMP2的水平,并抑制AKT/mTOR信号通路的活化。结论:假基因FMO6P可能通过阻断AKT/mTOR信号抑制胃癌细胞的体内、外侵袭转移潜能。 展开更多
关键词 胃癌 假基因 FMO6P 肿瘤转移
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Opinions of Students on the Contribution of the DIVA 3D Virtual Dissection Table to the Teaching of Anatomy at the Faculty of Medicine and Odontostomatology of Bamako
8
作者 Abdoulaye Kanté Tata Touré +8 位作者 Ousmane Toumany Chérif Haidara Uhl Jean François Mariam Daou Mamadou A. Keita Bakary Keïta Bréhima Bengaly Drissa Traoré Adégné Togo Nouhoum Ongoïba 《Forensic Medicine and Anatomy Research》 2024年第2期13-25,共13页
Objective: Study the contribution of the DIVA 3D dissection table in the teaching of anatomy at the Faculty of Medicine and Odontology of Bamako. Material and Methods: This was a qualitative study carried out from Nov... Objective: Study the contribution of the DIVA 3D dissection table in the teaching of anatomy at the Faculty of Medicine and Odontology of Bamako. Material and Methods: This was a qualitative study carried out from November 1 to December 30, 2023 at the clinical and morphological anatomy laboratory of the Faculty of Medicine and Odontostomatology of Bamako. Included in this study were students who participated in practical and tutorial sessions. The variables studied during this study were: the previous performance of dissection on a cadaver by the students, the opinion of the students on dissection on a cadaver, the replacement of dissection on a cadaver by virtual dissection in the absence of a body, the level student satisfaction. Results: We surveyed 130 participants. The average age was 22 ± 0.2 years with extremes of 17 and 29 years. 95.3% of participants were students. According to 66.7% of participants, virtual dissection is a good palliative in the absence of a corpse. 95.3% of participants found using the virtual dissection table easy with an average of 7.88 ± 1.4. The overall assessment was well rated by 99.3% of participants. Conclusion: According to the results of this study, the virtual dissection table should be improved by integrating commented videos. The use of the DIVA 3D virtual dissection table during practical and tutorial sessions is well appreciated by the students. We believe that the teaching of anatomy using 3D digital technology should be included in the study programs of the Faculty of Medicine and Odontostomatology. 展开更多
关键词 Student Opinion CONTRIBUTION DIVA 3D Virtual Dissection Table Anatomy Teaching fmos
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茱萸丸调控TMA/FMO3/TMAO通路促进胆固醇逆向转运抗动脉粥样硬化 被引量:7
9
作者 宋玮 梁清芝 +1 位作者 张钟艺 沈涛 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第9期124-129,I0020-I0022,共9页
目的旨在研究茱萸丸对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成的影响及其相关机制。方法采用高脂饲料喂养雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠诱导动脉粥样硬化模型,造模周期为12周。造模成功的47只ApoE^(-/-)小鼠随机分成5组,即模型... 目的旨在研究茱萸丸对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)形成的影响及其相关机制。方法采用高脂饲料喂养雄性载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠诱导动脉粥样硬化模型,造模周期为12周。造模成功的47只ApoE^(-/-)小鼠随机分成5组,即模型组10只,茱萸丸低、中、高剂量组各9只,阿托伐他汀钙组10只,以同周龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为空白组。空白组与模型组予等体积无菌蒸馏水灌胃,茱萸丸低、中、高剂量组分别给予130.54、261.08、522.16 mg·kg^(-1)灌胃,阿托伐他汀钙组10.40 mg·kg^(-1)灌胃,每日1次,各组小鼠共灌胃12周。给药结束后,采用苏木精-伊红(HE)染色观测主动脉及肝脏病理变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、单核细胞趋化蛋-1(MCP-1)、血管细胞黏附分-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平;生化法检测肝脏总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS/MS)检测血浆三甲胺(TMA)、氧化三甲胺(TMAO)含量;免疫荧光法检测小鼠肝脏中二甲基苯胺单加氧酶3(FMO3)蛋白的表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测肝脏FMO3、腺苷三磷酸结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、B族Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)、ATP结合盒转运子G5抗体(ABCG5)、三磷酸腺苷结合盒转运体G8(ABCG8)和细胞色素P4507A1(CYP7A1)mRNA表达水平。结果与空白组比较,模型组小鼠HE染色可见主动脉内膜大面积增厚,肝脏脂肪变性及炎性浸润严重;血清中ox-LDL、MCP-1、VCAM-1、ICAM-1升高;肝脏TC、TG、LDL-C升高;血浆中TMA、TMAO水平升高;以及肝脏中FMO3 mRNA与蛋白表达水平升高,ABCA1、SR-B1、ABCG5、ABCG8、CYP7A1 mRNA表达水平升高(P<0.01)。与模型组比较,茱萸丸低、中、高剂量组及阿托伐他汀钙组HE染色随着茱萸丸浓度的增加,斑块富集区域逐渐缩小,肝脏脂肪变性及炎性浸润降低;血清中ox-LDL、MCP-1、VCAM-1、ICAM-1降低;肝脏TC、TG、LDL-C降低;血浆中TMA、TMAO水平降低;以及肝脏中FMO3 mRNA与蛋白表达水平降低,ABCA1、SR-B1、ABCG5、ABCG8、CYP7A1 mRNA表达水平降低(P<0.01或P<0.05)。结论茱萸丸对小鼠动脉粥样硬化斑块具有较好的治疗作用,其机制可能与调节TMA/FMO3/TMAO脂代谢通路,促进胆固醇的逆向转运和分解有关。 展开更多
关键词 茱萸丸 动脉粥样硬化 胆固醇逆向转运 TMA/FMO3/TMAO脂代谢通路
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The role of FMO3 in metabolic diseases
10
作者 Hui-Wen Ren He-Yuan Lu +2 位作者 Hai-Bo Zhang Rui-Jing Zhang Che Bian 《Traditional Medicine Research》 2024年第9期42-50,共9页
Flavin containing monooxygenase 3(FMO3)is a member of the flavin monooxygenase family,which can oxidize the precursor Trimethylamine(TMA)provided from food to produce Trimethylamine N-oxide(TMAO).The autosomal recessi... Flavin containing monooxygenase 3(FMO3)is a member of the flavin monooxygenase family,which can oxidize the precursor Trimethylamine(TMA)provided from food to produce Trimethylamine N-oxide(TMAO).The autosomal recessive inherited disease caused by partial functional loss of Fmo3 gene,which leads to excessive excretion of TMA in body fluids and emits fishy odor,is called Fish Odor Syndrome or Trimethylaminuria.This disease has been documented for 3,000 years ago and was first reported in the case report in 1970.FMO3 mainly exists in the liver and can participate in the TMA-TMAO metabolic balance in intestinal microorganisms,liver,and kidneys,closely related to insulin resistance,diabetes,cholesterol metabolism,and cardiovascular disease.Due to its wide range of catalytic substrates and low susceptibility to metabolite accumulation,its role in drug metabolism,new drug development,and discovery of new drug targets are increasingly valued.This review will summarize the research progress on the metabolic process and localization of FMO3,congenital genetic defects,metabolic diseases,and its related possible mechanisms. 展开更多
关键词 metabolic diseases FMO3 TMA TMAO
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货运营销与生产管理信息系统网络总体结构的研究
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作者 张骏温 许向东 张全寿 《北方交通大学学报》 CSCD 北大核心 1999年第6期34-37,共4页
提出采用Intranet 技术设计FMOS网络结构,逻辑上将FMOS网络分成生产网和服务网两层.研究了FMOS(Freight Marketing and Operation System) 生产网和服务网的拓扑结构、FMOS生产网和服务网的连接方式。
关键词 网络拓扑结构 货运营销 fmos INTRANET 货运站
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磷含量对NiMo/γ-Al2O3催化剂活性相结构的影响 被引量:35
12
作者 周同娜 尹海亮 +3 位作者 柳云骐 韩姝娜 柴永明 刘晨光 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期69-74,共6页
采用程序升温还原(TPR)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征手段对共浸渍法制备的不同磷含量NiMo/γ-Al2O3催化剂进行了表征,研究了磷含量对NiMo/γ-Al2O3催化剂活性相结构的影响。TPR研究表明,磷能够减少四面体配位Mo... 采用程序升温还原(TPR)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征手段对共浸渍法制备的不同磷含量NiMo/γ-Al2O3催化剂进行了表征,研究了磷含量对NiMo/γ-Al2O3催化剂活性相结构的影响。TPR研究表明,磷能够减少四面体配位Mo物种的数量,增加八面体配位Mo物种的数量,促进高活性Ⅱ型"Ni-Mo-S"活性相的形成。HRTEM研究表明,随磷含量的增加,MoS2颗粒堆积层数增加,催化剂的加氢选择性提高;适量磷能够增加边角位有效Mo原子的分散度(fMo),增加催化剂表面加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)活性位的数量。上述结论得到了XPS表征的证实:适量磷增加了催化剂表面Mo原子浓度、提高有效助剂比率(PR)和提升比率(Ni/Mo),相应催化剂表现出最高的HDS和HDN活性;但过高磷含量能够引起MoS2颗粒过度堆积,片层长度过长,导致活性位数量减少,催化活性降低。 展开更多
关键词 活性相 有效Mo原子分散度(fMo) 有效助剂比率(PR) 提升比率(Ni/Mo)
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中国11个地方鸡种中鱼腥味敏感基因FMO3基因型频率分布研究 被引量:16
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作者 王晓亮 徐桂云 +3 位作者 郑江霞 姚俊峰 曲鲁江 杨宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1497-1501,共5页
本试验旨在研究影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S突变在11个中国地方鸡种中的分布。所选的11个地方鸡种包括:北京油鸡、河北柴鸡、固始鸡、溧阳鸡、如皋鸡、太湖鸡、淮南麻黄鸡、丝羽乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡、文昌鸡、藏鸡,采用PRC-RFLP方法... 本试验旨在研究影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S突变在11个中国地方鸡种中的分布。所选的11个地方鸡种包括:北京油鸡、河北柴鸡、固始鸡、溧阳鸡、如皋鸡、太湖鸡、淮南麻黄鸡、丝羽乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡、文昌鸡、藏鸡,采用PRC-RFLP方法对FMO3基因及基因型频率进行检测。试验结果表明东乡绿壳蛋鸡全部表现为TT基因型,不表现鱼腥味综合症,具有较好的蛋品质;而其他10个地方鸡种中均有SS基因型的鱼腥味综合症易感个体,其中北京油鸡SS基因型频率最高,为8.8%,藏鸡的SS基因型频率最低,为0.7%。地方鸡种中鱼腥味综合症易感基因型频率都不高,可以通过PCR-RFLP的方法予以剔除。 展开更多
关键词 鱼腥味 中国地方鸡种 FMO3 PCR-RFLP
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基于肠道菌群调控TMAO/PERK/FOXO1途径探讨香砂六君子汤对脾虚高脂血症大鼠肝脏甘油三酯合成的影响及机制 被引量:16
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作者 王杰 宋囡 +8 位作者 陈丝 翟亚荣 王莹 于宁 贾连群 杨关林 王岩 冷雪 曹媛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期286-291,共6页
目的以肠道微生物驱动的TMA/FMO3/TMAO通路为切入点,观察香砂六君子汤对脾虚状态下,肠道微生物组的改变,及其对肝脏甘油三酯合成的影响与机制。方法将32只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂组、脾虚高脂组、香砂六君子汤组,每组8只。脾虚... 目的以肠道微生物驱动的TMA/FMO3/TMAO通路为切入点,观察香砂六君子汤对脾虚状态下,肠道微生物组的改变,及其对肝脏甘油三酯合成的影响与机制。方法将32只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂组、脾虚高脂组、香砂六君子汤组,每组8只。脾虚高脂组、香砂六君子汤组采用饮食不节加力竭游泳15天的复合方法建立脾虚模型,除正常组外其余各组大鼠喂饲高脂饲料14周建立高脂血症模型。于第10周开始,香砂六君子汤组给予香砂六君子汤11.34 g/(kg·d)灌胃,正常对照组、高脂组及脾虚高脂组给予相应体积的生理盐水灌胃。每日1次,灌胃4周。观察肝脏病理组织形态,检测各组大鼠血清TC、TG、LDL-C及HDL-C水平,检测盲肠内容物肠道菌群,血浆三甲胺(TMA)、氧化三甲胺(TMAO)含量,肝脏黄素单加氧酶3(FMO3)、PERK、FOXO1、MTP、Apoc-Ⅲ、ApoB及VLDLr mRNA和蛋白表达。结果与正常组比较,高脂组大鼠血清TC、TG、LDL-C、血浆TMA、TMAO含量,肝脏FMO3、PERK、FOXO1、MTP、Apoc-Ⅲ、ApoB及VLDLr蛋白及mRNA水平升高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0.05);与高脂组比较,脾虚高脂组大鼠血清TC、TG、LDL-C,血浆TMA、TMAO含量,肝脏FMO3、PERK、FOXO1、MTP、Apoc-Ⅲ、ApoB及VLDLr蛋白及mRNA水平升高(P<0.05),HDL-C水平降低(P<0.05);与脾虚高脂组比较,香砂六君子汤组上述各指标均显著改善(P<0.05),肝脏细胞肿胀明显减轻、脂肪空泡减少。肠道菌群各组大鼠样本OTUs韦恩图显示脾虚状态下,各组样本共有OTUs降低,经香砂六君子汤治疗后有所改善。结论香砂六君子汤可能通过改变肠道菌群,减少TMA生成,降低肝FMO3表达,抑制TMAO合成,进而抑制肝脏甘油三酯的合成,从而抑制血脂异常的发生发展。 展开更多
关键词 血脂异常 肠道菌群 TMA/FMO3/TMAO通路 香砂六君子汤
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基于TMA/FMO3/TMAO信号通路探讨清脂通脉颗粒对膏脂转输障碍大鼠肠道微生态的调控机制 被引量:12
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作者 张欢 周莹莹 +5 位作者 于游 郑一 胡楠 赵宏月 郭鹤 于睿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第10期134-137,共4页
肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机,而血脂异常是动脉粥样硬化(athrosclerosis,AS)重要危险因素。研究表明,肠道微生物组能调控胆固醇胆固醇逆转运(RCT)导致的动脉炎性反应,激活胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)调节脂质代谢,改善动脉粥... 肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机,而血脂异常是动脉粥样硬化(athrosclerosis,AS)重要危险因素。研究表明,肠道微生物组能调控胆固醇胆固醇逆转运(RCT)导致的动脉炎性反应,激活胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)调节脂质代谢,改善动脉粥样硬化(AS),但机制不清。前期工作发现,肠道微生物组可能是通过调控TMA/FMO3/TMAO通路在脂质代谢致AS中发挥促进作用,项目拟从TMA/FMO3/TMAO通路为切入点,制作病证结合的模型大鼠,研究肠道微生物组对膏脂转输障碍致AS的保护作用及对TMA/FMO3/TMAO通路的影响,阐明TMA/FMO3/TMAO通路及其调控的下游分子在肠道微生物组对膏脂转输障碍致AS的作用机制,通过研究为寻找增强内源性TMA/FMO3/TMAO通路治疗靶点,来重建肠道微生物组稳态防治AS的疏肝清脂中药提供新的研究策略。 展开更多
关键词 肝失疏泄 膏脂转输障碍 肠道微生物组 TMA/FMO3/TMAO通路
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林甸鸡玫瑰冠、鱼腥味和矮小性状的遗传基础分析 被引量:10
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作者 邱家维 王志鹏 +4 位作者 张元良 冷丽 李玉茂 栾鹏 李辉 《中国家禽》 北大核心 2015年第14期7-12,共6页
试验研究了影响玫瑰冠性状、鱼腥味性状和矮小性状的MNR2、FMO3和GHR基因突变位点在林甸鸡群中的分布情况。通过PCR对分别影响林甸鸡玫瑰冠性状、鱼腥味性状和矮小性状的MNR2和GHR基因突变位点进行分型,发现林甸鸡群玫瑰冠个体为MNR2-RS... 试验研究了影响玫瑰冠性状、鱼腥味性状和矮小性状的MNR2、FMO3和GHR基因突变位点在林甸鸡群中的分布情况。通过PCR对分别影响林甸鸡玫瑰冠性状、鱼腥味性状和矮小性状的MNR2和GHR基因突变位点进行分型,发现林甸鸡群玫瑰冠个体为MNR2-RS型;林甸鸡群中存在鱼腥味易感基因FMO3基因c.984A>T变异位点,25.4%鸡只携带T等位基因,其中TT基因型频率为4.3%,AT基因型频率42.2%;没有检测到影响矮小性状GHR基因第10外显子和3′UTR区1.7 kb缺失(c.1744_3516 del)突变位点。通过追溯试验群体的系谱结构,发现影响林甸鸡玫瑰冠型的MNR2基因、鱼腥味性状的FMO3基因和矮小性状的GHR基因的突变位点在上下代传递过程中与先前报道结果一致。 展开更多
关键词 林甸鸡 MNR2基因 FMO3基因 GHR基因
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安徽部分地方禽种FMO3基因频率分布研究 被引量:9
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作者 刘伟 詹凯 +1 位作者 李俊营 刘盛南 《中国家禽》 北大核心 2014年第5期11-13,共3页
本试验主要研究鱼腥味基因(FMO3)T329S突变位点在安徽省4个地方鸡种和2个地方鸭种中的等位基因频率及基因型频率分布情况。采用PCR-RFLP方法对黄山黑鸡、淮南麻黄鸡、皖南三黄鸡、五华鸡和巢湖鸭、枞阳媒鸭等地方群体进行了检测。结果表... 本试验主要研究鱼腥味基因(FMO3)T329S突变位点在安徽省4个地方鸡种和2个地方鸭种中的等位基因频率及基因型频率分布情况。采用PCR-RFLP方法对黄山黑鸡、淮南麻黄鸡、皖南三黄鸡、五华鸡和巢湖鸭、枞阳媒鸭等地方群体进行了检测。结果表明4个安徽地方鸡种均存在鱼腥味综合征易感基因型(SS)个体,其中皖南三黄鸡SS基因型频率最高,为6.6%,淮南麻黄鸡次之,为4.4%,黄山黑鸡和五华鸡最低,为1.6%,该基因型频率不高,可以通过分子辅助选择技术予以剔除。对2个安徽地方鸭种的研究表明鸭FMO3基因序列与鸡非常相似,SS基因型频率较低,巢湖鸭和枞阳媒鸭分别为4.3%和7.1%,其余为TS型,未检测到TT型。该突变位点对鸭蛋风味的影响需要进一步深入研究。 展开更多
关键词 安徽 地方禽类 FMO3 基因频率 分布
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绿壳蛋鸡FMO3基因多态性PCR-RFLP检测方法研究 被引量:6
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作者 陈强 杨帆 +4 位作者 白春艳 张向喆 王起山 潘玉春 杨长锁 《中国家禽》 北大核心 2010年第21期9-13,共5页
FMO3基因是影响鸡蛋品质的主要基因之一,T329S位点突变是引起该基因功能异常的主要原因。本研究根据GenBank上公布的鱼腥味基因全序列设计引物,采用PCR-RFLP技术对绿壳蛋鸡T329S位点突变体进行检测。结果获得了特异性良好的引物,建立了... FMO3基因是影响鸡蛋品质的主要基因之一,T329S位点突变是引起该基因功能异常的主要原因。本研究根据GenBank上公布的鱼腥味基因全序列设计引物,采用PCR-RFLP技术对绿壳蛋鸡T329S位点突变体进行检测。结果获得了特异性良好的引物,建立了稳定的反应体系和反应条件,所建方法判型准确、清晰。 展开更多
关键词 绿壳蛋鸡 FMO3基因 PCR—RFLP BSR Ⅰ内切酶 检测方法
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引进高产商品蛋鸡FM02敏感基因及其基因型频率分布研究 被引量:9
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作者 马旭东 姚俊峰 +2 位作者 涂盈盈 叶绍辉 杨长锁 《中国家禽》 北大核心 2012年第24期18-20,24,共4页
FMO3基因俗称鱼腥味基因,该基因突变可能导致鱼腥味综合征。本试验选择7个国外引进的高产商品蛋鸡品种:海兰褐、海兰白、罗曼褐、罗曼粉、海赛克斯、伊莎褐和尼克珊瑚粉,采用PCR-RFLP方法对FMO3基因以及基因型频率进行检测,旨在研究FMO... FMO3基因俗称鱼腥味基因,该基因突变可能导致鱼腥味综合征。本试验选择7个国外引进的高产商品蛋鸡品种:海兰褐、海兰白、罗曼褐、罗曼粉、海赛克斯、伊莎褐和尼克珊瑚粉,采用PCR-RFLP方法对FMO3基因以及基因型频率进行检测,旨在研究FMO3基因A694T突变在7个国外引进高产商品蛋鸡品种中的分布。试验结果表明,海兰白、罗曼粉和尼克珊瑚粉3个品种个体基因型全部为AA型,不表现鱼腥味综合征;其他4个品种中都存在不利等位基因T,其中海赛克斯、伊莎褐2个品种中TT型频率较高,分别为8.3%和10.5%。根据本试验结果,建议FMO3易感基因型频率高的品种,对其纯系需加大剔除力度。 展开更多
关键词 鱼腥味 高产商品蛋鸡 FMO3基因 PCR-RFLP
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