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黑逍遥散调控TMA/FMO3/TMAO代谢通路抑制神经炎症改善APP/PS1小鼠的认知障碍 被引量：1
1
作者 杨娇 陈怡琴 +2 位作者 裴文丽 韩玉梅 王虎平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第19期171-180,共10页
目的:该研究探讨黑逍遥散通过调控三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路对APP/PS1小鼠神经炎症的干预作用。方法:选取4月龄SPF级APP/PS1雄性小鼠60只按随机数字表法分为模型组,双歧杆菌四联活菌片组,盐酸多奈哌... 目的:该研究探讨黑逍遥散通过调控三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(FMO3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路对APP/PS1小鼠神经炎症的干预作用。方法:选取4月龄SPF级APP/PS1雄性小鼠60只按随机数字表法分为模型组,双歧杆菌四联活菌片组,盐酸多奈哌齐组及黑逍遥散高、中、低剂量组,连续灌胃90 d;10只同月龄、同系的雄性野生型C57BL/6J小鼠作为空白组。旷场实验检测小鼠的自主活动,Morris水迷宫实验测试小鼠学习记忆能力,尼色染色观察各组小鼠海马神经元的形态,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测小鼠海马组织中白细胞介素(IL)-1β、IL-18和小鼠血清中tau、磷酸化(p)-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)的表达,液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)分析检测小鼠血清中TMAO的水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测小鼠肝脏中FMO3和海马中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组小鼠在旷场实验中总路程、进入中央区次数、中央区域活动路程均减少(P<0.01);第3、4天定位航行实验中逃避潜伏期时间延长而穿越平台次数减少(P<0.01);海马神经元细胞结构异常,尼氏体模糊;海马组织中IL-1β、IL-18及血清中tau、p-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)水平及TMAO含量增加(P<0.05,P<0.01);肝脏组织中FMO3蛋白表达上升及海马组织中NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达上升(P<0.01)。与模型组比较,双歧杆菌四联活菌片组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散高剂量组小鼠活动的总路程、中央区域活动路程、第3天和第4天的逃避潜伏期降低(P<0.05,P<0.01),进入中央区次数及穿越平台次数均增加(P<0.05,P<0.01);各给药组中海马神经元损伤得到改善、肝脏组织中FMO3蛋白和海马组织中Caspase-1蛋白表达下降及小鼠海马组织中IL-1β、IL-18和小鼠血清中tau、p-tau(Thr181)、p-tau(Thr231)、p-tau(Ser262)、p-tau(Ser396)水平降低(P<0.05,P<0.01);双歧杆菌四联活菌片组、盐酸多奈哌齐组、黑逍遥散中高剂量组小鼠血清中TMAO含量和海马组织中NLRP3和ASC蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论:黑逍遥散可改善APP/PS1小鼠的认知障碍,其作用机制可能与调控TMA/FMO3/TMAO代谢通路以抑制神经炎症有关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 黑逍遥散 三甲胺(TMA)/肝黄素单加氧酶3(fmo3)/氧化三甲胺(TMAO)代谢通路 神经炎症 认知障碍
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基于肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路探讨健脾化浊调脂方治疗动脉粥样硬化的机制 被引量：1
2
作者 黄浪浪 刘中勇 刘言薇 《中国中医基础医学杂志》 2025年第6期998-1004,共7页
目的探讨健脾化浊调脂方抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能作用机制。方法采用高胆碱饮食建立AS动物模型。将60只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)对照组,模型组,抗生素组,健脾化浊调脂方低、中、高剂量组,每组10只。另取20只C... 目的探讨健脾化浊调脂方抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的可能作用机制。方法采用高胆碱饮食建立AS动物模型。将60只ApoE^(-/-)小鼠随机分为ApoE^(-/-)对照组,模型组,抗生素组,健脾化浊调脂方低、中、高剂量组,每组10只。另取20只C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组和胆碱对照组。空白对照组和ApoE^(-/-)对照组给予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃,其余各组给予1%氯化胆碱灌胃。造模16周后采用HE染色观察小鼠主动脉病理变化,全自动生化分析仪检测血脂水平,免疫组化检测主动脉C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6表达情况,16S rRNA测序检测盲肠内容物肠道菌群,液相色谱质谱联用(LC/MS)检测血清三甲胺(TMA)、氧化三甲胺(TMAO)水平,Western blot检测肝脏黄素单加氧酶3(FMO3)蛋白表达,RT-qPCR法检测肝脏FMO3 mRNA变化。结果空白对照组内膜平滑完整,胆碱对照组、ApoE^(-/-)对照组内膜增厚。与模型组比较,抗生素组和健脾化浊调脂方各剂量组斑块脂质沉积程度有所减轻,血脂水平明显改善,主动脉CRP、IL-6和血清TMA、TMAO以及肝脏FMO3 mRNA水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,抗生素组和健脾化浊调脂方中、高剂量组肝脏FMO3蛋白水平明显降低(P<0.01)。肠道菌群测序结果显示,与模型组比较,抗生素组肠道菌群丰度与多样性(Shannon、ACE、Chao1指数)明显降低,健脾化浊调脂方各剂量干预后,肠道菌群丰度与多样性明显升高(P<0.05)。在菌群门水平上,与模型组比较,经健脾化浊调脂方各剂量干预后,厚壁菌门、变形菌门比例明显下降,拟杆菌门比例明显升高。在菌群属水平上,经健脾化浊调脂方各剂量干预后,阿克曼氏菌属、乳杆菌属比例明显升高,葡萄球菌属比例明显下降。结论健脾化浊调脂方可能通过调节肠道菌群结构,抑制TMA/FMO3/TMAO通路,改善体内血清脂质水平,减轻炎症反应,从而延缓AS发生发展。 展开更多
关键词 健脾化浊调脂方 动脉粥样硬化 肠道菌群 TMA/fmo3/TMAO通路
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基于“心合小肠”探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征大鼠血小板聚集的机制
3
作者 张妮 陈彦熹 +1 位作者 李馨雅 陈韦 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期76-82,I0019-I0023,共12页
目的基于中医“心合小肠”理论探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)大鼠血小板聚集的机制。方法45只SPF级健康SD大鼠,随机分为对照组(CON)、急性冠脉综合征组(ACS)、痰瘀互结... 目的基于中医“心合小肠”理论探讨肠道菌群驱动TMA/FMO3/TMAO通路影响痰瘀互结证急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)大鼠血小板聚集的机制。方法45只SPF级健康SD大鼠,随机分为对照组(CON)、急性冠脉综合征组(ACS)、痰瘀互结证急性冠脉综合征组(TYACS),每组15只。八通道多导心电图记录大鼠标准肢体Ⅱ导联心电图变化。全自动生化分析仪检测大鼠血清血脂水平。苏木素—伊红(Hematoxylin-eosin staining,HE)染色法观察大鼠心肌组织结构变化。光电比浊法检测血小板花生四稀酸(Arachidonic acid,AA)、二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)最大聚集率。LC/MS技术检测大鼠血浆三甲胺(Trimethylamine,TMA)、氧化三甲胺(Trimethylamine N-oxide,TMAO)含量,Realtime RT-PCR及Westernblot检测大鼠肝脏含黄素单氧化酶3(Flavin containing monooxygenase 3,FMO3)基因及蛋白表达。Spearman相关分析探讨TMAO与血小板AA、ADP最大聚集率的相关性。宏基因组技术检测大鼠肠道微生物组特征。结果ACS组及TYACS组大鼠心电图改变符合急性冠脉综合征,TYACS组大鼠血清血脂水平符合痰瘀互结证饮食不节改变。HE染色显示CON组大鼠心肌排列整齐、胞质丰富。ACS组及TYACS组大鼠缺血区炎症细胞浸润,心肌细胞核丢失,心肌细胞呈空泡样变,心肌组织紊乱。ACS组和TYACS组大鼠血小板AA和ADP最大聚集率均显著升高(P<0.01)。LC/MS技术检测发现ACS组大鼠TMA、TMAO含量均呈上升趋势。TYACS组大鼠TMA含量呈上升趋势,TMAO含量显著升高(P<0.001)。ACS组和TYACS组大鼠肝脏FMO3 mRNA及蛋白表达水平明显增高(P<0.01)。血小板AA、ADP最大聚集率与TMAO水平呈正相关。宏基因组技术发现ACS组和TYACS组大鼠肠道微生物组特征发生明显改变。CON组大鼠显著差异的物种标志物是拟杆菌门(Bacteroidetes),ACS组大鼠显著差异的物种标志物是厚壁菌门(Firmicutes)、梭杆菌门(Fusobacteria),TYACS组大鼠显著差异的物种标志物是变形杆菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、螺旋体门(Spirochaetes)。KEGG富集分析发现痰瘀互结证ACS大鼠尤其以花生四烯酸代谢、核黄素的新陈代谢等通路富集的菌群最多,差异最明显。ACS大鼠尤其以花生四烯酸代谢、胰岛素抵抗和核黄素的新陈代谢等通路相关。结论痰瘀互结证ACS大鼠和ACS大鼠肠道微生物组发生显著特征性改变,模型大鼠血小板聚集过程可能与多种差异菌群共同驱动TMA/FMO3/TMAO通路,参与花生四烯酸代谢和核黄素的新陈代谢通路等有关。这一发现可能为探索通过调节菌群森林改善血小板聚集功能,预防ACS的新手段提供理论依据,丰富中医“心合小肠”理论。 展开更多
关键词 心合小肠 痰瘀互结证急性冠脉综合征 血小板聚集 肠道菌群 TMA/fmo3/TMAO
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中国11个地方鸡种中鱼腥味敏感基因FMO3基因型频率分布研究 被引量：16
4
作者 王晓亮 徐桂云 +3 位作者 郑江霞 姚俊峰 曲鲁江 杨宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1497-1501,共5页
本试验旨在研究影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S突变在11个中国地方鸡种中的分布。所选的11个地方鸡种包括:北京油鸡、河北柴鸡、固始鸡、溧阳鸡、如皋鸡、太湖鸡、淮南麻黄鸡、丝羽乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡、文昌鸡、藏鸡,采用PRC-RFLP方法... 本试验旨在研究影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S突变在11个中国地方鸡种中的分布。所选的11个地方鸡种包括:北京油鸡、河北柴鸡、固始鸡、溧阳鸡、如皋鸡、太湖鸡、淮南麻黄鸡、丝羽乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡、文昌鸡、藏鸡,采用PRC-RFLP方法对FMO3基因及基因型频率进行检测。试验结果表明东乡绿壳蛋鸡全部表现为TT基因型,不表现鱼腥味综合症,具有较好的蛋品质;而其他10个地方鸡种中均有SS基因型的鱼腥味综合症易感个体,其中北京油鸡SS基因型频率最高,为8.8%,藏鸡的SS基因型频率最低,为0.7%。地方鸡种中鱼腥味综合症易感基因型频率都不高,可以通过PCR-RFLP的方法予以剔除。 展开更多
关键词 鱼腥味 中国地方鸡种 fmo3 PCR-RFLP
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基于TMA/FMO3/TMAO信号通路探讨清脂通脉颗粒对膏脂转输障碍大鼠肠道微生态的调控机制 被引量：12
5
作者 张欢 周莹莹 +5 位作者 于游 郑一 胡楠 赵宏月 郭鹤 于睿 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第10期134-137,共4页
肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机,而血脂异常是动脉粥样硬化(athrosclerosis,AS)重要危险因素。研究表明,肠道微生物组能调控胆固醇胆固醇逆转运(RCT)导致的动脉炎性反应,激活胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)调节脂质代谢,改善动脉粥... 肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机,而血脂异常是动脉粥样硬化(athrosclerosis,AS)重要危险因素。研究表明,肠道微生物组能调控胆固醇胆固醇逆转运(RCT)导致的动脉炎性反应,激活胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)调节脂质代谢,改善动脉粥样硬化(AS),但机制不清。前期工作发现,肠道微生物组可能是通过调控TMA/FMO3/TMAO通路在脂质代谢致AS中发挥促进作用,项目拟从TMA/FMO3/TMAO通路为切入点,制作病证结合的模型大鼠,研究肠道微生物组对膏脂转输障碍致AS的保护作用及对TMA/FMO3/TMAO通路的影响,阐明TMA/FMO3/TMAO通路及其调控的下游分子在肠道微生物组对膏脂转输障碍致AS的作用机制,通过研究为寻找增强内源性TMA/FMO3/TMAO通路治疗靶点,来重建肠道微生物组稳态防治AS的疏肝清脂中药提供新的研究策略。 展开更多
关键词 肝失疏泄 膏脂转输障碍 肠道微生物组 TMA/fmo3/TMAO通路
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安徽部分地方禽种FMO3基因频率分布研究 被引量：9
6
作者 刘伟 詹凯 +1 位作者 李俊营 刘盛南 《中国家禽》 北大核心 2014年第5期11-13,共3页
本试验主要研究鱼腥味基因(FMO3)T329S突变位点在安徽省4个地方鸡种和2个地方鸭种中的等位基因频率及基因型频率分布情况。采用PCR-RFLP方法对黄山黑鸡、淮南麻黄鸡、皖南三黄鸡、五华鸡和巢湖鸭、枞阳媒鸭等地方群体进行了检测。结果表... 本试验主要研究鱼腥味基因(FMO3)T329S突变位点在安徽省4个地方鸡种和2个地方鸭种中的等位基因频率及基因型频率分布情况。采用PCR-RFLP方法对黄山黑鸡、淮南麻黄鸡、皖南三黄鸡、五华鸡和巢湖鸭、枞阳媒鸭等地方群体进行了检测。结果表明4个安徽地方鸡种均存在鱼腥味综合征易感基因型(SS)个体,其中皖南三黄鸡SS基因型频率最高,为6.6%,淮南麻黄鸡次之,为4.4%,黄山黑鸡和五华鸡最低,为1.6%,该基因型频率不高,可以通过分子辅助选择技术予以剔除。对2个安徽地方鸭种的研究表明鸭FMO3基因序列与鸡非常相似,SS基因型频率较低,巢湖鸭和枞阳媒鸭分别为4.3%和7.1%,其余为TS型,未检测到TT型。该突变位点对鸭蛋风味的影响需要进一步深入研究。 展开更多
关键词 安徽 地方禽类 fmo3 基因频率 分布
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绿壳蛋鸡FMO3基因多态性PCR-RFLP检测方法研究 被引量：6
7
作者 陈强 杨帆 +4 位作者 白春艳 张向喆 王起山 潘玉春 杨长锁 《中国家禽》 北大核心 2010年第21期9-13,共5页
FMO3基因是影响鸡蛋品质的主要基因之一,T329S位点突变是引起该基因功能异常的主要原因。本研究根据GenBank上公布的鱼腥味基因全序列设计引物,采用PCR-RFLP技术对绿壳蛋鸡T329S位点突变体进行检测。结果获得了特异性良好的引物,建立了... FMO3基因是影响鸡蛋品质的主要基因之一,T329S位点突变是引起该基因功能异常的主要原因。本研究根据GenBank上公布的鱼腥味基因全序列设计引物,采用PCR-RFLP技术对绿壳蛋鸡T329S位点突变体进行检测。结果获得了特异性良好的引物,建立了稳定的反应体系和反应条件,所建方法判型准确、清晰。 展开更多
关键词 绿壳蛋鸡 fmo3基因 PCR—RFLP BSR Ⅰ内切酶 检测方法
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硝基苯类化合物的FMO位电荷密度能S_(Ei)^(HO) 与生物毒性的QSAR研究 被引量：6
8
作者 周文富 孙贺琦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期705-709,共5页
应用简易的量化方法计算了20多种硝基苯衍生物中的64个芳环FMO位电荷密度能S_(Ei)^(HO),用回归法建立一个新的生物毒性评价方程,-lgLC_(50)=0.6191log K_(ow)+0.1881S_(Ei)^(HO)+4.0894,应用所得方程,预测有机物的生物毒性,方程对大多... 应用简易的量化方法计算了20多种硝基苯衍生物中的64个芳环FMO位电荷密度能S_(Ei)^(HO),用回归法建立一个新的生物毒性评价方程,-lgLC_(50)=0.6191log K_(ow)+0.1881S_(Ei)^(HO)+4.0894,应用所得方程,预测有机物的生物毒性,方程对大多数化合物拟和很好。结果表明,所研究的有机物生物毒性同S_(Ei)^(HO)和log K_(ow)密切相关,同化合物与酶的活性点复合或反应是生物中毒的主要因素。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 fmo位电荷密度能 SEi^HO 生物毒性 QSAR方程 定构活性相关
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基于TMA/FMO3/TMAO通路探讨肝失疏泄对肠道微生物组膏脂转输障碍的影响及机制研究 被引量：7
9
作者 张欢 于睿 +3 位作者 王大庆 赵宏月 张颖 梁健 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第10期2086-2088,共3页
肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机,而血脂异常是动脉粥样硬化(AS)重要危险因素。近年来肠道微生物调控脂质代谢成为基础和临床关注的热点,最新研究发现,肠道微生物主要通过调控TMA/FMO3/TMAO通路干预脂质代谢,特别是影响RCT途径... 肝失疏泄膏脂转输障碍是血脂异常关键病机,而血脂异常是动脉粥样硬化(AS)重要危险因素。近年来肠道微生物调控脂质代谢成为基础和临床关注的热点,最新研究发现,肠道微生物主要通过调控TMA/FMO3/TMAO通路干预脂质代谢,特别是影响RCT途径。膏脂转输障碍导致RCT受阻,提示肠道微生物改变可能与膏脂转输障碍密切关联。依据中医'肝主疏泄'理论,提出'从肝论治'AS,组成疏肝清脂中药复方,探讨疏肝清脂法对消退、稳定动脉粥样硬化斑块的机制研究。本研究拟以高脂血症模型大鼠为研究对象,以肠道微生物组及其驱动的TMA/FMO3/TMAO通路为切入点,围绕RCT途径,利用宏基因组测序、LC-MS等技术,初步阐明肝失疏泄状态下肠道微生物调控膏脂转输的关键途径、环节及分子机理,并揭示疏肝清脂法的效应机制。丰富'肝主疏泄'理论的科学内涵,并为挖掘以肠道微生物组为有效靶点防治AS相关疾病疏肝降脂中药提供新的研究策略。 展开更多
关键词 肝失疏泄 膏脂转输障碍 肠道微生物组 TMA/fmo3/TMAO通路 胆固醇逆向转运
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五华三黄鸡鱼腥味敏感基因FMO3检测及多态性分析 被引量：3
10
作者 黄勋和 刘文丽 +5 位作者 罗白云 翁茁先 李威娜 钟鸣 钟福生 唐亚东 《中国家禽》 北大核心 2019年第15期61-63,共3页
试验旨在研究鱼腥味敏感基因(FMO3)T329S突变位点在五华三黄鸡群体中的等位基因及基因型频率分布情况。采用PCR-RFLP方法对五华三黄鸡群体进行T329S位点检测。结果显示:五华三黄鸡群体中,AA(野生型)、AT(杂合型)和TT(突变型)基因型频率... 试验旨在研究鱼腥味敏感基因(FMO3)T329S突变位点在五华三黄鸡群体中的等位基因及基因型频率分布情况。采用PCR-RFLP方法对五华三黄鸡群体进行T329S位点检测。结果显示:五华三黄鸡群体中,AA(野生型)、AT(杂合型)和TT(突变型)基因型频率分别为88.79%、11.21%和0,A和T的基因频率分别为95.24%、5.60%。χ^2分析表明该多态位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。表明五华三黄鸡中鱼腥味综合征易感基因型频率不高,但也应通过分子辅助选育技术予以剔除。进一步分析发现在不同的鸡群中FMO3基因T329S突变位点的分布差异较大,可能与选育历史相关。 展开更多
关键词 五华三黄鸡 fmo3基因 地方鸡 基因型频率
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H.264中FMO的特点及应用研究 被引量：9
11
作者 吕静 王海婴 《电视技术》 北大核心 2005年第z1期50-53,共4页
在分析几种抗误码技术的基础上,详细介绍了H.264提供的7种FMO模式并分析了其特点。将两种不同格式的文件(流格式和RTP包格式)分别经过差错信道和丢包信道,从仿真的结果分析了不同FMO模式的抗误码性能。实验证明,无论差错或丢包信道,采用... 在分析几种抗误码技术的基础上,详细介绍了H.264提供的7种FMO模式并分析了其特点。将两种不同格式的文件(流格式和RTP包格式)分别经过差错信道和丢包信道,从仿真的结果分析了不同FMO模式的抗误码性能。实验证明,无论差错或丢包信道,采用FMO都能显著提高信噪比,提高视频质量。 展开更多
关键词 H.264标准 fmo模式 抗误码 差错隐藏 鲁棒性
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含黄素单氧化酶3(FMO3)结构、功能及其基因多态性的研究进展 被引量：2
12
作者 陈豪 谭志荣 周宏灏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1261-1264,共4页
含黄素单氧化酶3(flavin-containing monooxygenase 3,FMO3)是一种重要的肝微粒体酶,参与体内大量药物、外源性物质和其他一些化学物质的氧化代谢。FMO3基因存在多态性,其中的一些基因突变可以引起酶活性改变,从而改变底物的代谢。体内... 含黄素单氧化酶3(flavin-containing monooxygenase 3,FMO3)是一种重要的肝微粒体酶,参与体内大量药物、外源性物质和其他一些化学物质的氧化代谢。FMO3基因存在多态性,其中的一些基因突变可以引起酶活性改变,从而改变底物的代谢。体内外许多研究证明FMO3有明显的个体差异和种族差异,因此,FMO3的遗传变异在药物研制和个体化治疗中将起着重要的作用。该文就FMO3结构、功能及其基因多态性与药物代谢和疾病的关系进行综述。 展开更多
关键词 fmo3 基因多态性 药物代谢 个体化治疗
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大恒优质鸡S07品系鱼腥味敏感基因FMO3基因型频率分布分析 被引量：5
13
作者 李琰 张金灵 《中国家禽》 北大核心 2016年第5期58-59,共2页
试验对大恒优质鸡S07品系开展FMO3基因的筛查,了解影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S位点突变的分布情况,为进一步提高该品系的综合性能提供数据基础。采用PCR-RFLP方法对FMO3基因及基因型频率进行检测的结果表明,鱼腥味综合征易感基因型(... 试验对大恒优质鸡S07品系开展FMO3基因的筛查,了解影响鸡蛋鱼腥味的FMO3基因T329S位点突变的分布情况,为进一步提高该品系的综合性能提供数据基础。采用PCR-RFLP方法对FMO3基因及基因型频率进行检测的结果表明,鱼腥味综合征易感基因型(TT)个体频率不高,仅为1.2%,可以通过分子辅助选择技术予以剔除。 展开更多
关键词 fmo3基因 PCR-RFLP 大恒优质鸡 S07品系
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基于TMA/FMO3/TMAO通路探讨肝失疏泄对肠道微生物组血行障碍影响及机制研究 被引量：2
14
作者 林萍 于睿 周鑫 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第4期56-59,共4页
肝失疏泄以致血液运行障碍是血瘀的关键病机,而血小板活性增高是动脉粥样硬化(AS)的关键危险因素之一。近些年来与肠道微生物相关的一些研究已成为基础与临床研究的热点,研究表明TMA/FMO3/TMAO通路是肠道微生物调控的主要通路之一,该通... 肝失疏泄以致血液运行障碍是血瘀的关键病机,而血小板活性增高是动脉粥样硬化(AS)的关键危险因素之一。近些年来与肠道微生物相关的一些研究已成为基础与临床研究的热点,研究表明TMA/FMO3/TMAO通路是肠道微生物调控的主要通路之一,该通路可以影响血小板活性,增加血栓形成的风险。而血液运行障碍是导致中医学血瘀的主要原因,提示肠道微生物组成改变可能与血液运行障碍相关。根据中医“肝主疏泄”理论,提出“从肝论治”治疗动脉粥样硬化,拟定疏肝清脂中药复方,探讨疏肝清脂法对降低血小板活性的研究机制。该研究拟以动脉粥样硬化模型ApoE小鼠为研究对象,以肠道微生物组成及其调控的TMA/FMO3/TMAO通路为靶点,围绕血小板聚集率,利用宏基因组测序等技术,初步阐明肝失疏泄状态下肠道微生物调控血液运行的主要途径、环节及分子机制,并进一步阐明疏肝清脂法的效应机制。丰富“肝主疏泄”理论的科学内涵,并为挖掘以肠道微生物组成为有效靶点防治血栓性疾病的中药提供新的研究方法。 展开更多
关键词 肝失疏泄 血瘀 血小板活性 TMA/fmo3/TMAO通路 肠道微生物组
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取代苯σ·П效应分离与FMO能量的相关性△E_(X.σP)^(HO) 研究 被引量：3
15
作者 周文富 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期905-909,共5页
研究了芳环上取代基诱导效应能和共轭效应能的分离,Ph(X)n的(X)n基属性从能量角度提出量化解释及应用,发现各类芳环取代基都不同程度存在两种σ_c、σ_I效应,且存有群轨道作用。
关键词 取代基 效应能 分离 fmo能量 苯系衍生物
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基于视频运动复杂度的自适应FMO算法研究 被引量：1
16
作者 张正华 许晔 +2 位作者 刘国澍 徐翔 苏权 《电子设计工程》 2013年第2期158-161,共4页
为了有效地平衡编码效率和抗误码能力之间的矛盾,笔者提出了一种自适应FMO编码方法;可根据图像的复杂度自适应的选择编码所需的FMO模式。仿真结果表明这种FMO编码方式完全可行,且在运动复杂度频繁变化时效果更加明显,完全可应用在环境... 为了有效地平衡编码效率和抗误码能力之间的矛盾,笔者提出了一种自适应FMO编码方法;可根据图像的复杂度自适应的选择编码所需的FMO模式。仿真结果表明这种FMO编码方式完全可行,且在运动复杂度频繁变化时效果更加明显,完全可应用在环境恶劣的无线信道中。 展开更多
关键词 无线传输 编码效率 抗误码 自适应 fmo
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一种基于FMO的矩形条带算法 被引量：1
17
作者 李全利 刘春霞 《自动化技术与应用》 2008年第11期57-59,共3页
FMO(灵活宏块顺序)技术是H.264标准首先提出的抗误码技术。本文介绍了FMO技术的特点和7种映射模式,并结合运动矢量中值预测和一种基于FMO的矩形条带组合方式,有效地解决了编码效率和误码掩藏之间的矛盾。最后给出实验结果和分析。
关键词 fmo 矩形条带 抗误码
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一种基于FMO和NAL的视频加密方案
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作者 陈勤 文小亮 +1 位作者 褚一平 朱韬 《计算机应用与软件》 CSCD 2011年第10期287-290,共4页
通过分析H.264中灵活宏块排序FMO(Flexible Macroblock Ordering)技术的特点和NALU(Network Abstract Layer Unit)语法元素的参数,利用编码过程中的FMO机制对图像分片后的宏块进行置乱,采用流密码对码流的网络抽取层单元NALU中的重要参... 通过分析H.264中灵活宏块排序FMO(Flexible Macroblock Ordering)技术的特点和NALU(Network Abstract Layer Unit)语法元素的参数,利用编码过程中的FMO机制对图像分片后的宏块进行置乱,采用流密码对码流的网络抽取层单元NALU中的重要参数快速加密,提出一种基于FMO和网络抽取层(NAL)的视频加密方案。实验结果和性能分析表明,与视频加密算法[9]相比,该方案既保持了FMO特性,又有更高的安全性、运行效率高、压缩比影响小的特点。 展开更多
关键词 视频加密 H.264 流密码 fmo NALU
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一种新的H.264/AVC双螺旋FMO模式
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作者 冯正勇 文光俊 +1 位作者 胡莹 徐锋 《计算机工程与应用》 CSCD 2012年第5期189-191,248,共4页
灵活宏块排序FMO(Flexible Macro block Ordering)是H.264/AVC标准提出的一项非常有效的容错机制,其中包括六种标准的FMO方式,其针对不同的视频序列以及信道特点各有优劣。通过仿真分析了标准中六种FMO方式的特点,提出了一种新的双螺旋... 灵活宏块排序FMO(Flexible Macro block Ordering)是H.264/AVC标准提出的一项非常有效的容错机制,其中包括六种标准的FMO方式,其针对不同的视频序列以及信道特点各有优劣。通过仿真分析了标准中六种FMO方式的特点,提出了一种新的双螺旋FMO方式。仿真结果表明该方式在一定的编码码率条件下能取得更好的信道传输适应性,且容错效果优于大多数标准的FMO方式。 展开更多
关键词 H.264/AVC 灵活宏块排序(fmo) 容错机制 双螺旋模式
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饲喂动物油脂对鸭FMO3基因不同基因型表达水平的影响
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作者 张莘 王统苗 +6 位作者 刘本帅 江勇 白皓 张扬 王志秀 陈国宏 常国斌 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期9-14,共6页
【目的】为了探究鸭FMO3基因型、动物油脂及其互作对其FMO3基因表达水平的影响.【方法】将79只鸭平均分为2组,用含10%动物油脂和不含动物油脂的2种饲料分别饲养,通过对鸭FMO3基因的第二、六、七外显子的SNPs进行检测,qPCR检测鸭肝、肾中... 【目的】为了探究鸭FMO3基因型、动物油脂及其互作对其FMO3基因表达水平的影响.【方法】将79只鸭平均分为2组,用含10%动物油脂和不含动物油脂的2种饲料分别饲养,通过对鸭FMO3基因的第二、六、七外显子的SNPs进行检测,qPCR检测鸭肝、肾中FMO3基因的表达水平,并对FMO3基因SNPs和动物油脂与FMO3基因在肝、肾中的表达进行关联分析.【结果】在鸭FMO3基因SNPs检测中发现cDNA第12bp A/G碱基突变位于FMO3蛋白结构的FAD结合区,与FMO3在肝脏中的表达水平相关,命名为V12I错义突变.GG突变纯合子个体在饲喂添加10%动物油脂时,肝脏中FMO3基因的表达量显著低于饲喂不含动物油脂的处理组(P<0.05),AA、AG2种基因型在是否饲喂含10%的动物油脂2个处理组中肝脏FMO3基因的表达量均没有显著性差异(P>0.05).而是否添加10%的动物油脂、FMO3基因型以及二者的交互作用对肾脏FMO3基因的表达没有显著性影响(P>0.05).【结论】综上表明,饲料中添加10%动物油脂可抑制肝脏FMO3基因的表达,且对GG基因型的影响显著. 展开更多
关键词 动物油脂 基因型 fmo3基因 鸭
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