胃癌组织CPXM1、LAMβ3、FMNL2水平联合检测对患者术后复发的预测价值

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作者 王肖楠 毕美霞 侯豫娜 《承德医学院学报》 2025年第4期285-289,共5页

目的探讨胃癌组织羧基肽酶X-M14家族成员1(CPXM1)、层粘连蛋白亚基β3(LAMβ3)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)水平联合检测对患者术后复发的预测价值。方法选取焦作市第五人民医院2021年1月~2023年4月收治的107例胃癌患者为研究对象,根据... 目的探讨胃癌组织羧基肽酶X-M14家族成员1(CPXM1)、层粘连蛋白亚基β3(LAMβ3)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)水平联合检测对患者术后复发的预测价值。方法选取焦作市第五人民医院2021年1月~2023年4月收治的107例胃癌患者为研究对象,根据患者术后1年内复发情况分为复发组(n=24)及未复发组(n=83),对比2组不同病理特征及癌组织CPXM1、LAMβ3、FMNL2水平并分析其相关性,分析胃癌患者术后复发的影响因素及其对患者术后复发的预测价值。结果复发组T3~T4浸润深度比例、低分化比例、有淋巴结转移比例及癌组织LAMβ3mRNA、FMNL2mRNA水平均高于未复发组、CPXM1mRNA水平低于未复发组(P<0.05);癌组织CPXM1mRNA水平与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度均呈负相关,与分化程度呈正相关,癌组织LAMβ3、FMNL2均与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度均呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05);TNM分期ⅢI期、淋巴结转移、浸润深度、癌组织LAMβ3、FMNL2为患者术后复发的危险因素,分化程度、癌组织CPXM1为患者术后复发的保护因素(P<0.05);入院时癌组织CPXM1、LAMβ3、FMNL2水平联合预测患者术后复发的AUC为0.811,均高于各指标单独检测(P<0.05)。结论癌组织CPXM1、LAMβ3、FMNL2水平变化可为胃癌术后复发的预测提供参考数据,且联合检测在临床中的应用价值更高。 展开更多

关键词 癌组织 CPXM1 LAMβ3 fmnl2 术后复发

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大肠癌转移相关基因FMNL2的生物信息学分析 被引量：3

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作者 李余发 肖法嫚 +2 位作者 梁莉 丁彦青 余力 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期361-366,共6页

目的:研究各转移能力不同细胞系中的基因表达差异。方法:各转移能力不同的细胞系SW480、SW620、SW480/M5标本的mRNA与表达谱芯片杂交,获得表达差异基因。用生物信息学方法对基因FMNL2进行初步分析,以及用荧光定量PCR检测了转移能力不同... 目的:研究各转移能力不同细胞系中的基因表达差异。方法:各转移能力不同的细胞系SW480、SW620、SW480/M5标本的mRNA与表达谱芯片杂交,获得表达差异基因。用生物信息学方法对基因FMNL2进行初步分析,以及用荧光定量PCR检测了转移能力不同的细胞系SW480、SW620、SW480/M5中FMNL2的表达。结果:表达谱芯片共找出了422条差异表达基因。用生物信息学方法分析了表达上调的基因FMNL2的结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位等信息。对FMNL2蛋白的多物种相似蛋白进行了系统进化分析,基本明确了该基因编码一种在胚胎和肿瘤细胞中高表达、进化中保守的核蛋白,以及证实了该基因在转移能力高的SW620和SW480/M5中比SW480中要高。结论:生物信息学分析表明,FMNL2是一个有研究价值的癌相关蛋白。这个蛋白可能参与正常的胚胎发育,但也与肿瘤转移能力有一定的关系。 展开更多

关键词 CDNA基因 表达谱芯片 大肠癌 生物信息学 fmnl2

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FMNL2在大肠癌细胞系中的表达及意义 被引量：4

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作者 朱曦龄 梁莉 丁彦青 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1775-1778,共4页

目的检测FMNL2在大肠癌细胞系中的表达情况,初步探讨其与大肠癌侵袭转移的关系。方法(1)用Real time-RTPCR法和免疫组化法分析FMNL2 mRNA在6种大肠癌细胞系的表达情况;(2)通过shRNA质粒载体瞬时干扰大肠癌细胞株中FMNL2的表达,Boyden小... 目的检测FMNL2在大肠癌细胞系中的表达情况,初步探讨其与大肠癌侵袭转移的关系。方法(1)用Real time-RTPCR法和免疫组化法分析FMNL2 mRNA在6种大肠癌细胞系的表达情况;(2)通过shRNA质粒载体瞬时干扰大肠癌细胞株中FMNL2的表达,Boyden小室法比较干扰前后细胞侵袭能力的变化情况;(3)用Boyden小室法比较6种大肠癌细胞系的侵袭转移能力。结果(1)FMNL2在大肠癌转移灶来源的细胞系中的表达高于大肠癌原发灶来源的细胞系;(2)大肠癌细胞株中FMNL2的表达下调后,细胞的侵袭转移能力明显下降;(3)Boyden小室的结果显示大肠癌转移灶来源的细胞系的侵袭,转移能力高于大肠癌原发灶来源的细胞系。结论FMNL2的高表达可能与大肠癌的侵袭转移有一定的相关性。 展开更多

关键词 大肠癌 fmnl2 转移 侵袭

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FMNL2、RAC1在结直肠癌组织中的表达及意义 被引量：3

4

作者 郭婉薇 杨海云 +2 位作者 李博 黎丽旋 许鸣 《蚌埠医学院学报》 CAS 2017年第10期1343-1346,共4页

目的:检测FMNL2及RAC1在结直肠癌组织及相应癌旁组织中的表达情况及与临床病理学参数之间的相关性。方法:采用RT-qPCR及免疫组织化学SABC法,分别检测FMNL2及RAC1 mRNA及蛋白在结直肠癌及癌旁组织中的表达。结果:结直肠癌中FMNL2及RAC1 m... 目的:检测FMNL2及RAC1在结直肠癌组织及相应癌旁组织中的表达情况及与临床病理学参数之间的相关性。方法:采用RT-qPCR及免疫组织化学SABC法,分别检测FMNL2及RAC1 mRNA及蛋白在结直肠癌及癌旁组织中的表达。结果:结直肠癌中FMNL2及RAC1 mRNA表达均高于相对应的癌旁组织(P<0.01);FMNL2和RAC1蛋白表达在结直肠癌组织中的阳性率分别为61.7%、68.3%,高于对应的癌旁组织中20.8%和31.7%(P<0.01)。FMNL2及RAC1蛋白表达均与结直肠癌细胞淋巴结转移、远处转移及TNM分期密切相关(P<0.05~P<0.01),而与病人年龄、性别、肿瘤大小、分化及浸润深度无明显相关关系(P>0.05)。FMNL2的表达与RAC1的表达呈正相关关系(r=0.495,P<0.05)。结论:FMNL2与RAC1在结直肠癌组织中高表达,且与肿瘤恶性生物学行为特别是转移密切相关,联合检测二者的表达对预测肿瘤转移、判断预后具有重要意义。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤 fmnl2 RAC1 转移

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结直肠癌中RhoC、PRL-3与FMNL2的表达及其意义 被引量：2

5

作者 罗皓 李靖宇 +2 位作者 朱震威 石丰榕 余力 《热带医学杂志》 CAS 2013年第3期271-273,F0004,共4页

目的探讨RhoC、PRL-3及FMNL2在结直肠癌(CRC)中的表达及其相互作用关系。方法利用免疫组化、Western blot检测在不同结直肠癌细胞中RhoC、PRL-3蛋白含量变化;用Realtime-RTPCR法分析RhoC、PRL-3mRNA表达情况。结果免疫组化显示FMNL2基... 目的探讨RhoC、PRL-3及FMNL2在结直肠癌(CRC)中的表达及其相互作用关系。方法利用免疫组化、Western blot检测在不同结直肠癌细胞中RhoC、PRL-3蛋白含量变化;用Realtime-RTPCR法分析RhoC、PRL-3mRNA表达情况。结果免疫组化显示FMNL2基因沉默后,RhoC的平均光密度值(AOD)明显下降,而PRL-3的AOD值未见明显差异。随着结直肠癌细胞中FMNL2蛋白水平下调,RhoC蛋白水平表达明显下降,RhoC mRNA的表达水平是SW620细胞的0.618倍,差异有统计学意义(P<0.05),而PRL-3蛋白含量及mRNA的表达水平均未见明显差异。结论 FMNL2可能参与RhoC调控转移机制,而FMNL2对PRL-3的表达可能无反馈性调节作用。 展开更多

关键词 结直肠癌 RHOC PRL-3 fmnl2

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fmnl2基因沉默抑制SW620体外侵袭能力的机制 被引量：3

6

作者 朱曦龄 黎功 李黛 《检验医学与临床》 CAS 2017年第22期3279-3281,3286,共4页

目的研究fmnl2基因沉默抑制SW620体外侵袭能力的机制。方法筛选并建立fmnl2基因沉默的SW620细胞;反转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测干扰效率;Boyden试验检测fmnl2基因对SW620侵袭能力的影响。利用Active Rho ... 目的研究fmnl2基因沉默抑制SW620体外侵袭能力的机制。方法筛选并建立fmnl2基因沉默的SW620细胞;反转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检测干扰效率;Boyden试验检测fmnl2基因对SW620侵袭能力的影响。利用Active Rho pull-down试验和Western blot检测fmnl2基因沉默后,细胞中RhoA、RhoB、RhoC活性和蛋白水平的变化;利用Western blot检测RhoA/Rock信号转导通路中3种效应蛋白[Phospho-肌球蛋白轻链(MLC)、Phospho-LIM激酶(LIMK)、Phospho-Cofilin]及细胞内肌动蛋白纤维(F-actin)、核内MAL的蛋白变化。检测fmnl2基因沉默前后,磷脂酸(LPA)对细胞体外侵袭能力、RhoA的活性和蛋白水平、Phospho-MLC及MLC的影响。结果 fmnl2基因沉默后明显抑制SW620体外侵袭能力。fmnl2表达沉默后,细胞中RhoA活性降低,但蛋白水平没有明显变化;细胞中Phospho-Cofilin、Phospho-LIMK、Phospho-MLC、F-actin和核内MAL的蛋白水平均减少。fmnl2表达沉默后,LPA对细胞体外侵袭能力,RhoA活性及Phospho-MLC均无影响。结论 fmnl2表达沉默后,通过抑制RhoA/Rock信号转导通路,会影响肿瘤细胞的侵袭运动能力。 展开更多

关键词 大肠癌 fmnl2基因 DRFs家族 侵袭 RHO蛋白

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长片段基因FMNL2 PCR实验的体会 被引量：3

7

作者 曾元凤 肖移生 +1 位作者 梁莉 丁彦青 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期19-21,共3页

目的尝试扩增长片段FMNL2基因。方法采用巢式PCR或和降落PCR相结合的方法进行了FMNL2基因编码区全长及FMNL2-NT、-CT的扩增。结果高效、特异地扩增出FMNL2基因编码区全长及FMNL2-NT、-CT片段。结论巢式PCR或和降落PCR相结合,提高了目的... 目的尝试扩增长片段FMNL2基因。方法采用巢式PCR或和降落PCR相结合的方法进行了FMNL2基因编码区全长及FMNL2-NT、-CT的扩增。结果高效、特异地扩增出FMNL2基因编码区全长及FMNL2-NT、-CT片段。结论巢式PCR或和降落PCR相结合,提高了目的基因的扩增效率和扩增产物的特异性。 展开更多

关键词 巢式PCR 降落PCR 长片段基因 fmnl2

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FMNL2基因沉默对人大肠癌细胞体内外增殖及侵袭能力的影响 被引量：4

8

作者 朱曦龄 梁莉 +1 位作者 黎功 李黛 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第2期81-86,共6页

[目的]探讨FMNL2基因沉默对人大肠癌细胞体内外增殖及侵袭能力的影响。[方法]筛选并建立FMNL2基因沉默的SW80/M5细胞系;荧光定量RT-PCR和Western blot检测干扰效率;CCK8法检测FMNL2对SW80/M5增殖能力的影响;流式细胞仪检测细胞周期;侵... [目的]探讨FMNL2基因沉默对人大肠癌细胞体内外增殖及侵袭能力的影响。[方法]筛选并建立FMNL2基因沉默的SW80/M5细胞系;荧光定量RT-PCR和Western blot检测干扰效率;CCK8法检测FMNL2对SW80/M5增殖能力的影响;流式细胞仪检测细胞周期;侵袭小室实验检测其对SW80/M5侵袭能力的影响;裸鼠皮下成瘤实验和脾注射法体内转移实验检测FMNL2基因表达沉默对SW80/M5在体内增殖、侵袭能力的影响。[结果]FMNL2基因沉默后显著抑制SW80/M5在体内外增殖、转移及侵袭能力(P<0.05)。[结论]FMNL2与大肠癌多种恶性生物学功能的调控密切相关,可能是潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 肠肿瘤 fmnl2基因 DRFs家族 增殖 侵袭 转移

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FMNL2、Src、Talin在大肠癌细胞中的表达及其与调控的关系 被引量：2

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作者 李静宇 罗皓 +1 位作者 彭海连 余力 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期289-295,共7页

目的:探讨上调或下调FMNL2表达与大肠癌细胞侵袭能力,以及该基因与Src、Talin表达的相关性.方法:将FMNL2-CT过表达重组慢病毒颗粒转染SW480和HT29大肠癌细胞,构建FMNL2干扰质粒沉默SW620大肠癌细胞,通过侵袭实验观察FMNL2表达量与细胞... 目的:探讨上调或下调FMNL2表达与大肠癌细胞侵袭能力,以及该基因与Src、Talin表达的相关性.方法:将FMNL2-CT过表达重组慢病毒颗粒转染SW480和HT29大肠癌细胞,构建FMNL2干扰质粒沉默SW620大肠癌细胞,通过侵袭实验观察FMNL2表达量与细胞侵袭能力关系;Westernblot检测转染前后细胞Talin、Src表达情况,及PP1处理前后Talin、Src、FMNL2三种蛋白表达变化;荧光免疫共定位检测FMNL2、Src、Talin大肠癌细胞内定位.结果:高表达FMNL2的癌细胞侵袭能力较低表达者显著提高(51.20±8.00vs38.00±4.00,P<0.05).随着大肠癌细胞内FMNL2蛋白表达量的升高或降低,Src蛋白也上升或降低(F=15.659,P<0.05),Talin则反之(SW480F=540.595,HT29F=163.816,SW620F=125.507,P<0.01).PP1处理阻断Src通路后,FMNL2、Src蛋白含量均无明显变化,而Talin蛋白表达量随之减低.免疫共定位检测FMNL2与Src或Talin在胞浆和胞膜上存在共定位关系.结论:FMNL2可以显著促进结直肠癌细胞的侵袭能力,FMNL2处于上游参与调控Src、Talin表达,并可能通过Src间接影响Talin的表达进而参与对黏附斑转换的调控. 展开更多

关键词 fmnl2 TALIN 癌基因蛋白质Src 结直肠癌

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FMNL2基因对大肠癌细胞SW620增殖、侵袭及转移的影响 被引量：3

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作者 朱曦龄 黎功 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第24期34-37,共4页

目的探讨FMNL2基因对大肠癌细胞SW620增殖、侵袭及转移的影响。方法将大肠癌SW620细胞随机分为三组,其中稳定转染FMNL2-shRNA质粒的细胞作为shFMNL2组,稳定转染Pgenesil-1质粒的细胞作为对照组,单纯SW620细胞作为空白组。扫描电镜下观... 目的探讨FMNL2基因对大肠癌细胞SW620增殖、侵袭及转移的影响。方法将大肠癌SW620细胞随机分为三组,其中稳定转染FMNL2-shRNA质粒的细胞作为shFMNL2组,稳定转染Pgenesil-1质粒的细胞作为对照组,单纯SW620细胞作为空白组。扫描电镜下观察三组细胞超微结构;Real-time PCR法检测FMNL2 mRNA表达,Western blotting法检测FMNL2蛋白表达,MTT法检测细胞增殖活性(光密度值),平板克隆形成试验检测细胞克隆数,Transwell小室及Boyden小室试验检测细胞运动及侵袭能力。结果透射电镜下,空白组细胞均具有癌细胞的一般特征;对照组细胞内无退变的细胞器,细胞质基质密度均匀,细胞表面可见许多微绒毛和伪足;shFMNL2组细胞质内出现大小不等空泡及自噬体,细胞质局部粗面消失,细胞膜及核膜基本完整,细胞表面绒毛大量减少,未发现伪足。shFMNL2组FMNL2 mRNA和蛋白相对表达量均低于对照组及空白组(P均<0.05)。培养第1、2、3、4、5、6、7天时shFMNL2组细胞光密度值均低于对照组及空白组(P均<0.05)。shFMNL2组细胞克隆数、Transwell小室及Boyden小室穿膜细胞数均较对照组及空白组减少(P均<0.05)。结论抑制FMNL2基因表达导致大肠癌细胞增殖、侵袭、迁移能力下降;FMNL2基因可能是大肠癌侵袭、转移的相关基因之一,其可能作为大肠癌潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 大肠癌 fmnl2基因 Diaphanous相关成蛋白家族 细胞增殖 细胞侵袭 细胞转移

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FMNL2在胃癌中的表达及其意义 被引量：1

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作者 魏军 郭建南 +3 位作者 马孝广 张年庆 承泽农 周蕾 《齐齐哈尔医学院学报》 2020年第8期933-936,共4页

目的探索FMNL2蛋白在胃癌组织中的表达情况,并分析其与胃癌患者预后之间的关系。方法收集2013年1月—2014年12月本院收治的原发性胃癌患者144例,采用免疫组化法检测胃癌组织中FMNL2的表达情况;统计分析FMNL2在胃癌组织中的表达差异;分析... 目的探索FMNL2蛋白在胃癌组织中的表达情况,并分析其与胃癌患者预后之间的关系。方法收集2013年1月—2014年12月本院收治的原发性胃癌患者144例,采用免疫组化法检测胃癌组织中FMNL2的表达情况;统计分析FMNL2在胃癌组织中的表达差异;分析FMNL2蛋白表达与胃癌患者的临床病理特征及生存预后之间的关系。结果在144例胃癌组织中,61例FMNL2的表达阳性,83例阴性。FMNL2的表达与胃癌患者的组织学分型、淋巴结转移相关(P=0.040,0.000),而与性别、年龄、肿瘤大小、T分期及TNM分期等临床病理特征无明显相关性(P>0.05)。FMNL2表达阳性患者的生存预后明显差于阴性表达的患者(P=0.023)。结论FMNL2在胃癌组织中表达具有差异性,FMNL2表达阳性患者的组织学分化较差,淋巴结转移率高,生存预后不良。FMNL2的高表达可能促进胃癌的侵袭和转移。 展开更多

关键词 胃癌 fmnl2 侵袭 转移

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FMNL2在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义 被引量：3

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作者 张强 杨成万 +2 位作者 周铁军 高霞 刘俊 《现代医药卫生》 2014年第21期3227-3228,3230,共3页

目的探讨宫颈鳞癌组织中形成素2(FMNL2)的表达及临床意义。方法 2009年1月至2011年12月采用免疫组织化学方法检测FMNL2在30份正常宫颈组织和73份宫颈鳞癌组织中的表达情况,分析其与各临床病理参数的关系。结果 FMNL2在宫颈正常组织鳞状... 目的探讨宫颈鳞癌组织中形成素2(FMNL2)的表达及临床意义。方法 2009年1月至2011年12月采用免疫组织化学方法检测FMNL2在30份正常宫颈组织和73份宫颈鳞癌组织中的表达情况,分析其与各临床病理参数的关系。结果 FMNL2在宫颈正常组织鳞状上皮中的表达率为6.67%(2/30),在宫颈鳞癌组织中的表达率为67.12%(49/73),二者比较,差异有统计学意义(χ2=31.088,P=0.000);FMNL2在宫颈鳞癌组织中的表达与淋巴结转移有关(χ2=5.330,P=0.024),与患者年龄、肿瘤分化程度、肿块大小、临床分期等无关(P>0.05)。结论 FMNL2在宫颈鳞癌的发生、发展和转移中起着一定作用。 展开更多

关键词 癌 鳞状细胞/病理学 宫颈肿瘤/病理学 免疫组织化学 肿瘤转移 基因表达 fmnl2

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PRDX1、HMGA2、FMNL2在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮间充质转化和预后的关系研究 被引量：7

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作者 钱粒 陆舒旻 +2 位作者 何鑫 冯佳 章建国 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第17期3367-3372,共6页

目的:探讨过氧化物酶1(PRDX1)、高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮-间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年1月~2018年2月我院收治的153例胃癌患者,收集术中癌组织和... 目的:探讨过氧化物酶1(PRDX1)、高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮-间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年1月~2018年2月我院收治的153例胃癌患者,收集术中癌组织和癌旁组织。采用免疫组化法检测PRDX1、HMGA2、FMNL2、波形蛋白(VIM)、上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)阳性表达情况,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测PRDX1、HMGA2、FMNL2、VIM、E-cad mRNA相对表达量。分析胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2表达与临床病理特征、EMT和预后的关系。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2、VIM阳性表达率和mRNA相对表达量升高,E-cad阳性表达率和mRNA相对表达量降低(P<0.05)。胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2阳性表达率与患者TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2 mRNA相对表达量与VIM mRNA相对表达量呈正相关(r=0.562、0.517、0.621,P均<0.05),与E-cad mRNA相对表达量呈负相关(r=-0.603、-0.544、-0.574,P均<0.05)。153例胃癌患者术后3年累积生存率为68.44%(106/153)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,PRDX1、HMGA2、FMNL2阳性组术后3年累积生存率均低于阴性组(P<0.05)。结论:胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2表达升高,其表达与TNM分期、淋巴结转移、远处转移、EMT以及预后有关,可作为胃癌病情和预后的辅助评估指标。 展开更多

关键词 胃癌 PRDX1 HMGA2 fmnl2 临床病理特征 上皮-间充质转化 预后

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FMNL2通过Rho信号通路促进胃癌细胞的侵袭和迁移 被引量：1

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作者 周楠 季策 王强 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第22期3919-3924,共6页

目的:研究同源形成素样蛋白2(FMNL2)是否通过Rho信号通路促进胃癌细胞的侵袭和迁移。方法:利用Oncomine数据库中的大数据分析FMNL2在胃癌及癌旁组织中的表达水平。运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测胃... 目的:研究同源形成素样蛋白2(FMNL2)是否通过Rho信号通路促进胃癌细胞的侵袭和迁移。方法:利用Oncomine数据库中的大数据分析FMNL2在胃癌及癌旁组织中的表达水平。运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测胃癌细胞系中FMNL2 mRNA和蛋白的表达情况,使用shFMNL2质粒和空载质粒转染胃癌细胞系,并分为敲减组和对照组。采用CCK8法、划痕实验、Transwell侵袭实验分析细胞的生物学功能,包括增殖、迁移及侵袭能力,利用Western blot方法检测两组细胞经Rho信号通路抑制剂Y27632处理后的E-cadherin、Vimentin及Rho信号通路相关蛋白的表达情况。结果:经生物信息学分析发现FMNL2在胃癌组织中高表达。同样FMNL2在胃癌细胞中表达水平升高。划痕实验和Transwell侵袭实验结果表明敲减组的迁移和侵袭能力显著下降。Western blot结果显示与对照组相比,E-cadherin在敲减组表达上调,Vimentin、RhoA、ROCK在敲减组表达下调。加入通路抑制剂Y27632后,EMT相关蛋白表达可被逆转。结论:下调FMNL2的表达可抑制胃癌细胞的侵袭迁移能力,并且可通过抑制Rho信号通路来实现。 展开更多

关键词 fmnl2 胃癌 侵袭 Rho信号通路

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FMNL2在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量：3

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作者 张灿灿 谭志军 《天津医科大学学报》 2020年第2期149-152,共4页

目的:研究在胃癌组织中形成素样蛋白2(FMNL2)的表达及临床意义。方法:收集普外科30例胃癌组织标本及其对应的远癌组织,利用免疫组化法及实时定量PCR法检测胃癌中FMNL2蛋白及mRNA的表达情况,并分析其蛋白表达与临床病理因素之间的关系,... 目的:研究在胃癌组织中形成素样蛋白2(FMNL2)的表达及临床意义。方法:收集普外科30例胃癌组织标本及其对应的远癌组织,利用免疫组化法及实时定量PCR法检测胃癌中FMNL2蛋白及mRNA的表达情况,并分析其蛋白表达与临床病理因素之间的关系,运用数据库Kaplan-Meier分析胃癌的生存状况。结果:胃癌组织中FMNL2蛋白及mRNA的表达均明显高于对应的远癌组织(均P<0.05);FMNL2蛋白表达与胃癌的淋巴结转移、TNM分期密切相关(均P<0.05),而与患者的年龄、性别、浸润深度、分化程度以及远处转移之间没有显著相关性(均P>0.05);K-M生存曲线显示FMNL2表达水平与胃癌生存预后明显相关(均P<0.05)。结论:FMNL2在胃癌组织中高表达,且与肿瘤的一些临床病理因素特别是淋巴结转移密切相关。FMNL2可能作为肿瘤转移、判断预后的标志基因。 展开更多

关键词 fmnl2 胃癌 转移 生存分析

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转移相关基因FMNL2参与胃癌侵袭转移的相关性分析 被引量：7

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作者 刘勇 阮思蓓 +3 位作者 吕沐瀚 唐明希 唐晓琴 王舰梅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期439-441,共3页

目的探讨转移相关基因FMNL2与胃腺癌上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)的关系,为胃癌转移机制提供新线索。方法收集20例正常胃黏膜、92例胃腺癌、43例淋巴结转移癌组织进行免疫组化分析,比较3种组织标本中FMNL2和E... 目的探讨转移相关基因FMNL2与胃腺癌上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)的关系,为胃癌转移机制提供新线索。方法收集20例正常胃黏膜、92例胃腺癌、43例淋巴结转移癌组织进行免疫组化分析,比较3种组织标本中FMNL2和E-cadherin、CK、vimentin的阳性率,分析FMNL2表达与胃癌EMT的关系。结果FMNL2、vimentin在胃腺癌中的表达明显高于正常胃黏膜组织;在淋巴结转移癌中的表达高于胃腺癌组织(P<0.05)。上皮标志物E-cadherin、CK在正常黏膜中的表达显著高于胃腺癌及淋巴结组织(P<0.05)。相关性分析发现FMNL2与E-cadherin、CK呈负相关(r=-0.466,P=0.000,r=-0.327、P=0.000);与vimentin表达呈正相关(r=0.553,P=0.000)。结论 FMNL2与胃腺癌EMT相关,并可能通过EMT促进胃腺癌侵袭转移。 展开更多

关键词 胃肿瘤 腺癌 fmnl2 EMT 转移

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宫颈癌组织中FMNL2、HERC4表达量与癌细胞浸润性生长的相关性研究 被引量：4

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作者 周秋媛 李虹 +2 位作者 王红莉 李伟 徐艳华 《海南医学院学报》 CAS 2017年第24期3415-3418,共4页

目的:分析宫颈癌组织中同源形成素样蛋白2(FMNL2)、HERC4表达量与癌细胞浸润性生长的相关性。方法:选择在我院接受手术切除治疗的宫颈癌患者作为研究对象,术后收集入组患者的宫颈癌组织和癌旁组织,抽提RNA后采用PCR反应试剂盒测定FMNL2... 目的:分析宫颈癌组织中同源形成素样蛋白2(FMNL2)、HERC4表达量与癌细胞浸润性生长的相关性。方法:选择在我院接受手术切除治疗的宫颈癌患者作为研究对象,术后收集入组患者的宫颈癌组织和癌旁组织,抽提RNA后采用PCR反应试剂盒测定FMNL2、HERC4及上皮间质转化基因、增殖基因的mRNA表达量。结果:宫颈癌组织中FMNL2、HERC4、Exosomes、Cripto-1、ZEB1、Snail、Vimentin、Piwil2、STOML-2、BCL-2、Smo、XIAP的mRNA表达量显著高于癌旁组织(P<0.05);高FMNL2表达量的宫颈癌组织中Exosomes、Cripto-1、ZEB1、Snail、Vimentin的mRNA表达量显著高于低FMNL2表达量的宫颈癌组织(P<0.05);高HERC4表达量的宫颈癌组织中Piwil2、STOML-2、BCL-2、Smo、XIAP的mRNA表达量显著高于低HERC4表达量的宫颈癌组织(P<0.05)。结论:宫颈癌组织中高表达的FMNL2及HERC4分别能够促进癌细胞的上皮间质转化以及增殖,进而参与癌细胞浸润性生长的过程。 展开更多

关键词 宫颈癌 同源形成素样蛋白2(fmnl2) HERC4 上皮间质转化 增殖

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甲状腺乳头状癌组织中FMNL2与Snail mRNA及蛋白表达的研究 被引量：1

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作者 曹学全 顾华敏 +4 位作者 范广民 卢洪胜 杨朝晖 章辉 魏科娜 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2019年第9期844-849,共6页

目的探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中同源形成素样蛋白2(formin-like protein 2,FMNL2)、Snail mRNA及蛋白的表达水平及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR (FQ-PCR)及免疫组化En vision法分别检测2017年... 目的探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中同源形成素样蛋白2(formin-like protein 2,FMNL2)、Snail mRNA及蛋白的表达水平及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR (FQ-PCR)及免疫组化En vision法分别检测2017年1月至2018年1月于台州市中心医院进行手术切除PTC样本60例和30例相应癌旁组织中FMNL2、Snail mRNA及蛋白的表达水平,采用Spearman等级相关分析FMNL2和Snail蛋白表达的相关性。结果 PTC组织中FMNL2和Snail mRNA表达量均高于癌旁组织的(P<0.05);PTC组织中FMNL2和Snail蛋白的阳性表达率分别为61.67%(37/60)和66.67%(40/60),均高于癌旁组织的13.33%(4/30)和10.00%(3/30)(P<0.05)。FMNL2 mRNA和蛋白表达与包膜侵犯(t=3.627,P=0.001;χ~2=11.487,P=0.001)、淋巴结转移(t=3.642,P=0.001;χ~2=5.958,P=0.014)及临床分期(t=3.228,P=0.002;χ~2=8.963,P=0.003)有关。Snail mRNA和蛋白在PTC的不同临床分期(t=2.914,P=0.005;χ~2=9.187,P=0.002)、包膜是否侵犯(t=3.683,P=0.000;χ~2=10.909,P=0.001)及淋巴结是否转移(t=3.595,P=0.001;χ~2=6.338,P=0.012)中的表达差异有统计学意义。PTC中FMNL2和Snail蛋白之间的表达呈正相关(r=0.533,P=0.000)。结论 FMNL2、Snail mRNA和蛋白表达升高可能在PTC的发生、包膜侵犯、淋巴结转移及临床分期进展的过程中发挥作用。FMNL2、Snail蛋白之间的表达明显的正相关,显示两者可能具有相似或协同的促癌作用。 展开更多

关键词 甲状腺乳头状癌 fmnl2 SNAIL FQ-PCR 发生 浸润 转移

原文传递

FMNL2在结直肠癌组织中的表达及其临床意义 被引量：4

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作者 朱曦龄 梁莉 丁彦青 《中国综合临床》 北大核心 2008年第5期401-404,共4页

目的检测FMNL2在结直肠癌组织与癌旁正常组织中的表达情况，初步探讨其与结直肠癌侵袭转移的关系。方法①用免疫组化法检测175例石蜡组织标本（癌旁正常组织30例，腺瘤组织25例，结直肠癌组织75例，淋巴结转移癌45例）中的FMNL2的表达... 目的检测FMNL2在结直肠癌组织与癌旁正常组织中的表达情况，初步探讨其与结直肠癌侵袭转移的关系。方法①用免疫组化法检测175例石蜡组织标本（癌旁正常组织30例，腺瘤组织25例，结直肠癌组织75例，淋巴结转移癌45例）中的FMNL2的表达。②用Real time PCR法分析FMNL2 mRNA在32对新鲜结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中的表达情况。结果①FMNL2蛋白在结直肠癌组织中的表达高于癌旁正常组织（阳性表达百分比为80％与27％，Z=-2．937，P=0．003）；在淋巴结转移癌中的表达高于原发癌组织（阳性表达百分比为87％与80％，Z=-2．085，P=0．037）；在转移的癌组织中的表达高于未发生转移的癌组织（阳性表达百分比为87％与70％，Z=-2．557，P=0．011）。②FMNL2mRNA的表达与浸润程度、分化程度无关，但在发生转移的癌组织中的表达高于未发生转移的癌组织，是其2．05倍。结论FMNL2可能与结直肠癌的转移有一定的相关性。 展开更多

关键词 结直肠癌 fmnl2 转移 侵袭

原文传递

FMNL2 shRNA表达质粒的构建及其对SW620增殖活性的影响 被引量：2

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作者 朱曦龄 梁莉 丁彦青 《中国综合临床》 北大核心 2008年第6期513-517,共5页

目的构建针对FMNL2基因的shRNA表达载体，以用于后续的功能学实验，并观察其对SW620细胞增殖的影响。方法依据设计shRNA的原则，针对人FMNL2的mRNA序列，设计并合成编码的shRNA的两条寡核苷酸序列，构建重组质粒PGenesil—FMNL21和PGene... 目的构建针对FMNL2基因的shRNA表达载体，以用于后续的功能学实验，并观察其对SW620细胞增殖的影响。方法依据设计shRNA的原则，针对人FMNL2的mRNA序列，设计并合成编码的shRNA的两条寡核苷酸序列，构建重组质粒PGenesil—FMNL21和PGenesil—FMNL22，并设阴性对照PGenesil—HK。转柒重组质粒至SW620中，转染48h后荧光显微镜下观察转柒率，应用荧光定量PCR法检测PGenesil—FMNT21和PGenesil-FMNL22的瞬时干扰效果；应用M1Tr法检测转染48h和72h后对SW620增殖活性的影响。结果酶切及测序证实重组质粒构建成功；转染48h荧光显微镜观察转染率：PGenesil，FMNL21为（60、8±2．8）％，PGenesil—FMNL22为（58．7±2．9）％，PGenesil，HK为（62．6±1．7）％，三者之间差异无统计学意义（P〉0．05）；PGenesil—FMNL21对FMNL2基因的抑制效率最高为77、1％；转染12、24、48、72、96h后PGenesil—FMNT21对FMNT2的抑制率分别为13．5％、57．3％、80．3％、62、4％、33、2％；MTlP检测在转染48h和72h后，实验组细胞的增殖活性小于对照组细胞的增殖活性（P〈0．05）。结论PGenesil—FMNL21和PGenesil—FMNL22均有沉默FMNL2基因的作用，其中PGenesil，FMNL21的沉默作用最大；FMNL2可能对促进细胞的增殖有一定的作用。 展开更多

关键词 SHRNA fmnl2 增殖

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