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cFLIP基因在子宫内膜腺癌组织中的表达 被引量:9
1
作者 陈红霞 刘元姣 +1 位作者 黎辉 王则胜 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期254-258,共5页
背景与目的:细胞FLICE抑制蛋白(cellularFLICEinhibitoryprotein,cFLIP)是一种新发现的凋亡抑制因子,研究表明它在多种肿瘤中表达增高,对肿瘤的发生发展起重要作用。本研究检测cFLIP蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及其与临床病理特征和增... 背景与目的:细胞FLICE抑制蛋白(cellularFLICEinhibitoryprotein,cFLIP)是一种新发现的凋亡抑制因子,研究表明它在多种肿瘤中表达增高,对肿瘤的发生发展起重要作用。本研究检测cFLIP蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及其与临床病理特征和增殖细胞核抗原标记指数(proliferatingcellnuclearantigen-labelingindex,PCNA-LI)的关系,初步探讨cFLIP在子宫内膜腺癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组织化学法检测cFLIP蛋白在42例子宫内膜腺癌、20例正常增生期子宫内膜和40例子宫内膜增殖症组织(其中伴和不伴不典型增生分别为10和30例)中的表达水平及子宫内膜腺癌中的PCNA-LI。结果:cFLIP蛋白在增生期子宫内膜、子宫内膜增殖症及子宫内膜腺癌中表达的阳性率分别为(55.0±11.4)%、(72.5±7.1)%和(83.3±5.8)%,经免疫组化染色半定量分析显示,cFLIP蛋白在子宫内膜腺癌中的表达水平显著高于增生期子宫内膜(P<0.01)和子宫内膜增殖症组织(P<0.05),而在后两种组织中其表达无统计学差异。子宫内膜腺癌cFLIP表达-、+、++、+++的各组中,PCNA标记指数分别为(12.01±2.07)%、(20.26±6.99)%、(27.10±3.01)%、(41.65±10.16)%,其与cFLIP表达水平密切相关(r=0.7471,P<0.01)。不同临床分期。 展开更多
关键词 cfliP基因 子宫内膜腺癌 基因表达 CfliP 细胞fliCE抑制蛋白 肿瘤
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FLI通过增加糖代谢途径促进牛卵母细胞体外成熟
2
作者 韩僖彤 张楠 +1 位作者 张宁 张家新 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第6期2778-2789,共12页
为了明确FGF2、LIF和IGF1(FLI)改善牛卵母细胞体外成熟的作用机制。本研究使用屠宰场收集的卵巢,将从卵巢中抽取的卵丘卵母细胞复合体(COCs)随机分为对照组和FLI组,进行体外成熟,每组30枚COCs,每个试验重复3次。体外成熟24 h后检测第一... 为了明确FGF2、LIF和IGF1(FLI)改善牛卵母细胞体外成熟的作用机制。本研究使用屠宰场收集的卵巢,将从卵巢中抽取的卵丘卵母细胞复合体(COCs)随机分为对照组和FLI组,进行体外成熟,每组30枚COCs,每个试验重复3次。体外成熟24 h后检测第一极体排出率、卵丘扩展情况、线粒体膜电位、皮质颗粒分布、培养基中葡萄糖消耗量和丙酮酸含量、卵母细胞氧化还原态、TZPs数量、活性氧含量、相关基因的表达;并统计后续胚胎发育的卵裂率、囊胚率和囊胚细胞数。结果表明,FLI组卵丘扩展指数显著高于对照组(分别为3.16±0.04和2.43±0.02,P<0.001)。与对照组相比,FLI组卵母细胞的卵丘扩展相关基因表达升高(P<0.05),皮质颗粒向卵周迁移增多(P<0.05),但是卵母细胞第一极体排出率、线粒体膜电位没有显著变化(P>0.05)。与对照组相比,FLI组的培养基中葡萄糖的消耗、丙酮酸的含量显著增加(P<0.05),卵母细胞内NADPH显著增加(P<0.001),并且糖代谢相关基因的表达显著上升(P<0.05)。添加FLI可以显著降低卵母细胞内氧化还原水平、FAD++和ROS水平(P<0.05)。IVM 8 h时,FLI组TZPs数量显著高于对照组(分别为106±6.91和78±8.76,P<0.001)。体外受精后,FLI组卵裂率和囊胚率显著高于对照组(分别为(86.49±0.80)%、(37.44±0.42)%和(74.08±0.91)%、(27.34±1.08)%,P<0.05)。结果显示,FLI通过增加糖代谢提高了卵母细胞体外成熟质量和胚胎发育。 展开更多
关键词 卵母细胞体外成熟 fli 糖代谢
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The fast flight stabilization strategy in flying insects
3
作者 Xuefei Cai Hao Liu 《Theoretical & Applied Mechanics Letters》 2025年第5期427-437,共11页
Flying insects demonstrate remarkable control over their body movements and orientation,enabling them to perform rapid maneuvers and withstand external disturbances in just a few wing beats.This fast flight stabilizat... Flying insects demonstrate remarkable control over their body movements and orientation,enabling them to perform rapid maneuvers and withstand external disturbances in just a few wing beats.This fast flight stabilization mechanism has captured the interest of biologists and engineers,driving the exploration of flapping-wing flight control systems and their potential applications in bioinspired flying robots.While many control models have been developed within a rigorous mathematical framework using linear feedback systems,such as proportional(P),integral(I),and derivative(D)-based controllers,the exact mechanisms by which insects achieve the fastest stabilization-despite constraints such as passive aerodynamic damping and feedback delay-remain unclear.In this study,we demonstrate that flying insects employ a novel strategy for fast flight stabilization by minimizing the restoration time under external perturbations.We introduce a versatile PD-based control model that solves the closed-loop dynamics of insect flight and optimizes flight stabilization within a mathematical framework.Our findings reveal that passive aerodynamic damping plays a crucial role in stabilizing flight,acting as derivative feedback without delay,whereas feedback delay hinders stabilization.Additionally,we show that minimizing the restoring time leads to the fastest flight stabilization.Hovering flight analyses of fruit flies,honeybees,hawkmoths,and hummingbirds suggest that restoring time minimization through dynamic oscillatory modes rather than closed-loop time constants is a common strategy among small bioflies for effective maneuvering against disturbances.This strategy,which spans a broad range of Reynolds numbers(on the order of 102 to 104),could offer valuable insights for designing flight controllers in bioinspired flying robots. 展开更多
关键词 Flying insects flight stabilization Proportional-derivative control Oscillatory mode Restoring time
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软皮汤对硬皮病小鼠模型皮肤组织中p-SMAD3、FLI1因子表达的影响 被引量:10
4
作者 齐庆 李永贤 +3 位作者 陈英杰 李东海 朱珂 查旭山 《湖南中医药大学学报》 CAS 2014年第9期19-22,65,共5页
目的前期研究显示软皮汤能改善硬皮病小鼠疾病模型皮肤纤维化程度,本研究进一步探讨软皮汤对纤维化重要通路TGF-β途径的活化因子SMAD3和抑制因子FLI1的影响。方法构建硬皮病小鼠疾病模型,采用Masson三色染色皮肤组织,Western Blot法检... 目的前期研究显示软皮汤能改善硬皮病小鼠疾病模型皮肤纤维化程度,本研究进一步探讨软皮汤对纤维化重要通路TGF-β途径的活化因子SMAD3和抑制因子FLI1的影响。方法构建硬皮病小鼠疾病模型,采用Masson三色染色皮肤组织,Western Blot法检测皮肤CollagenⅠ、Fibronectin、p-SMAD3和FLI1表达水平。结果 (1)Masson染色结果显示,模型对照组动物皮肤中胶原纤维含量明显高于正常对照组(P<0.05);软皮汤可减少软皮汤处理组小鼠皮肤中胶原纤维含量。(2)Western Blot结果显示,模型对照组小鼠皮肤中CollagenⅠ、Fibronectin、p-SMAD3的表达水平高于正常对照组,而FLI1的表达则低于正常对照组(P<P0.05);软皮汤处理组小鼠皮肤中CollagenⅠ、Fibronectin、p-SMAD3的表达水平低于模型对照组,而FLI1的表达则高于模型对照组(P<0.05)。结论软皮汤可改善硬皮病小鼠模型皮肤组织纤维化程度,其机制可能与下调活化因子p-SMAD3、上调抑制因子FLI1有关。 展开更多
关键词 硬皮病 软皮汤 小鼠皮肤组织 p-SMAD3 fli1
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FLI-1在小圆细胞肿瘤鉴别诊断中的应用 被引量:8
5
作者 王宁 郑晓刚 +2 位作者 石群立 周晓军 孟奎 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期646-649,共4页
目的研究FLI-1和CD99在小圆细胞肿瘤中的表达情况,探讨二者在小圆细胞肿瘤鉴别诊断中的应用价值。方法对46例小圆细胞肿瘤进行FLI-1和CD99免疫组化标记,并结合临床与病理组织学进行对比研究。结果FLI-1在Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚叶... 目的研究FLI-1和CD99在小圆细胞肿瘤中的表达情况,探讨二者在小圆细胞肿瘤鉴别诊断中的应用价值。方法对46例小圆细胞肿瘤进行FLI-1和CD99免疫组化标记,并结合临床与病理组织学进行对比研究。结果FLI-1在Ew ing肉瘤/外周原始神经外胚叶肿瘤(EW S/PNET)中阳性表达率为90.5%(19/21),在分化差的滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤分别为14.3%(1/7)、22.2%(2/9),而在嗅神经母细胞瘤和间叶软骨肉瘤均无表达。CD99在EW S/PNET中阳性表达率为95.2%(20/21),在分化差的滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、嗅神经母细胞瘤和间叶软骨肉瘤分别为71.4%(5/7)、66.7%(6/9)、75.0%(3/4)和60%(3/5)。FLI-1标记在EW S/PNET的敏感性为90.5%,特异性为88%;而CD99在EW S/PNET的敏感性为95.0%,特异性为32%。FLI-1在EW S/PNET中的特异性明显高于CD99(P<0.05)。结论FLI-1在EW S/PNET诊断中的价值优于CD99,并且可用于小圆细胞肿瘤的鉴别诊断。 展开更多
关键词 小圆细胞肿瘤 肉瘤 Ewing 神经外胚瘤 原始 诊断 鉴别 免疫组织化学 fli-1 CD99
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糖肾宝对高糖诱导小鼠肾小球内皮细胞Fli-1、MCP-1及ICAM-1表达的影响 被引量:4
6
作者 向少伟 黄柳慧 +5 位作者 陈宇 胡维 黄露 龙韵 贺西南 许雯雯 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期5854-5858,共5页
目的:探讨中药复方糖肾宝对高糖环境下肾小球内皮细胞迁移功能、Fli-1及炎症因子表达的影响。方法:合成Fli-1-siRNA并转染小鼠肾小球内皮细胞。体外培养小鼠肾小球内皮细胞分为正常组(正常血清)、高糖组(30mmol/L葡萄糖+正常血清)、高糖... 目的:探讨中药复方糖肾宝对高糖环境下肾小球内皮细胞迁移功能、Fli-1及炎症因子表达的影响。方法:合成Fli-1-siRNA并转染小鼠肾小球内皮细胞。体外培养小鼠肾小球内皮细胞分为正常组(正常血清)、高糖组(30mmol/L葡萄糖+正常血清)、高糖+糖肾宝血清组(30mmol/L葡萄糖+糖肾宝血清)、Fli-1-siRNA组(30mmol/L葡萄糖+Fli-1-siRNA+正常血清)、Fli-1-siRNA+糖肾宝组(30mmol/L葡萄糖+Fli-1-siRNA+糖肾宝血清)、空转组(30mmol/L葡萄糖+Control-siRNA+正常血清)。实时定量PCR检测Fli-1、MCP-1、ICAM-1 mRNA表达水平;Western blot法检测Fli-1、MCP-1、ICAM-1蛋白表达水平;Transwell检测小鼠肾小球内皮细胞迁移率。结果:与正常组比较,高糖诱导各组内皮细胞迁移率显著下降(P<0.01);与高糖组比较,高糖+糖肾宝组、Fli-1-siRNA组和Fli-1-siRNA+糖肾宝组内皮细胞迁移率显著升高(P<0.01)。与正常组比较,高糖组、高糖+糖肾宝组及空转组Fli-1、MCP-1、ICAM-1 mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.01,P<0.05);与高糖组比较,高糖+糖肾宝组、Fli-1-siRNA组和Fli-1-siRNA+糖肾宝组Fli-1、MCP-1、ICAM-1 mRNA及蛋白表达水平显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:中药复方糖肾宝可能通过抑制高糖培养小鼠肾小球内皮细胞Fli-1的表达,减少炎症因子的产生,改善内皮细胞迁移率。 展开更多
关键词 糖肾宝 糖尿病肾病 肾小球内皮细胞 fli-1 炎症反应
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基于Modelsim FLI接口的FPGA仿真技术 被引量:6
7
作者 胡军强 李津生 洪佩琳 《电子技术应用》 北大核心 2002年第7期75-77,共3页
介绍了如何利用modelsim提供的FLI(ForeignLanguageInterface)接口对VHDL设计文件进行协同仿真,给出了协同仿真的意义以及协同仿真的程序结构和系统结构。
关键词 MODELSIM fli接口 FPGA 仿真软件 协同仿真 VHDL设计 C语言
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尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位的预测 被引量:3
8
作者 曹凯 黄路 +4 位作者 安洪 舒勇 韩智敏 黄山虎 廖翔 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-15,共5页
目的:预测尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位。方法:采用SOPM/SOPMA法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测EWS-FLI1蛋白的二级结构;综合分析蛋白的柔性结构、亲水性、表面可及性与抗原性,通过预测数据再确定EWS-FLI1... 目的:预测尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构及B细胞表位。方法:采用SOPM/SOPMA法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法预测EWS-FLI1蛋白的二级结构;综合分析蛋白的柔性结构、亲水性、表面可及性与抗原性,通过预测数据再确定EWS-FLI1蛋白融合区的抗原表位。结果:EWS-FLI1蛋白的二级结构主要为柔性区域,位于EWS-FLI1蛋白N端5,23-30,32,36-49,62,69-100,118-123,128-132,135,137-170,173-179,183-271,276-286,291-301,317-319,328-331,346-353,396-400,407-408,426-438区段;α螺旋位于N端10-15,34,55,106-107,306-316,340-345,359-362,386-392区段;β折叠位于N端20,22,50-52,65-67,102-107,272,274,289-290,323,325-327,371-375,380-384,422-424,446-447区段;B细胞表位位于N端69-79,99-114,128-152,167-171,194-208,248-265,397-406区段,融合区B细胞表位位于N端248-265区段。结论:应用多参数预测EWS-FLI1蛋白融合区的二级结构与B细胞表位,为蛋白特征及复合表位疫苗的进一步研制奠定了基础。 展开更多
关键词 尤文肉瘤 EWS—fli1蛋白 二级结构 B细胞表位
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汉滩病毒西安分离84FLi的M片段全基因序列测定及分析 被引量:3
9
作者 李新红 杨为松 +4 位作者 杭长寿 白雪帆 马本江 黄长形 李光玉 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第8期728-731,共4页
目的 测定我国肾综合征出血热患者流产胎儿肝脏分离病毒 84 FL i株的全 M片段基因序列 ,了解其分子基础 .方法 采用反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR) ,分节段扩增 M基因片段的 c DNA,直接用 PCR产物或克隆入 p MD18- T载体后进行测序 ... 目的 测定我国肾综合征出血热患者流产胎儿肝脏分离病毒 84 FL i株的全 M片段基因序列 ,了解其分子基础 .方法 采用反转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR) ,分节段扩增 M基因片段的 c DNA,直接用 PCR产物或克隆入 p MD18- T载体后进行测序 .结果  84 FL i株的全 M基因序列组成为 :M片段基因共由 36 16个核苷酸组成 ,四种核苷酸的比例分别为A 30 .92 % ,C 18.0 3% ,G 2 1.18% ,T 2 9.87% . GC含量为39.2 1% ,AT含量为 6 0 .79% .最大开放读码框为 4 1~ 344 8,共编码 1135个氨基酸 .核苷酸序列同源性分析表明 84 FL i株与 HTN型同源性高于与其他型汉坦病毒的同源性 ,其中与中国株的同源性较高 ,与 HV114株的同源性为 85 .5 % .与HTNV的国际标准毒株 76 - 118的核苷酸同源性分别为84 .0 % ,氨基酸的同源性为 96 .0 % .结论  84 FL i株属于汉滩型病毒 。 展开更多
关键词 汉滩病毒 84fli 序列分析 系统发生树 M片段基因序列 测定
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血管球瘤中FLi-1、h-caldesmon及collagen Ⅳ的表达及临床病理分析 被引量:3
10
作者 杨勇 王瑞琳 +1 位作者 徐瑾 尹海波 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期1337-1341,共5页
目的探讨FLi-1、h-caldesmon及collagenⅣ在血管球瘤中的表达及不同组织学类型与临床病理指标的关系。方法采用免疫组化En Vision法检测35例血管球瘤中FLi-1、h-caldesmon及collagenⅣ的表达。分析35例血管球瘤不同组织学分型与临床病... 目的探讨FLi-1、h-caldesmon及collagenⅣ在血管球瘤中的表达及不同组织学类型与临床病理指标的关系。方法采用免疫组化En Vision法检测35例血管球瘤中FLi-1、h-caldesmon及collagenⅣ的表达。分析35例血管球瘤不同组织学分型与临床病理参数间的关系。结果镜下见肿瘤细胞圆形或多边形,呈片状分布在血管之间或呈环状围绕在血管周围,瘤细胞边界清晰,外形规则,有时可见瘤细胞与梭形平滑肌细胞移行过渡。免疫表型:血管球瘤可表达FLi-1、h-caldesmon及collagenⅣ,阳性率分别为58.6%、97.1%和100%。血管球瘤的不同类型与患者性别和肿瘤体积无关,与患者年龄相关(P=0.01)。35例血管球瘤中vimentin和SMA均呈(+),2例CD34呈局灶(+),1例desmin呈(+),EMA、S-100、Cg A、CD68及CD99均呈(-)。结论 h-caldesmon和collagenⅣ可作为血管球瘤诊断的标志物,FLi-1可作为一种辅助参考标志物,有助于血管球瘤的诊断。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 血管球瘤 fli-1 h-caldesmon collagenⅣ 免疫组织化学
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汉滩病毒西安分离株84FLi的L片段核苷酸序列测定以及分析 被引量:3
11
作者 李新红 杨为松 +5 位作者 杭长寿 白雪帆 马本江 黄长形 李光玉 张岩 《中国病毒学》 CSCD 2002年第3期221-225,共5页
采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR) ,分节段扩增汉滩病毒 84FLi株的L基因片段cDNA ,纯化的PCR产物片段直接用于序列测定或克隆入 pND18 T载体中进行测序。结果表明 ,84FLi株的L片段cDNA由 6 5 33个核苷酸组成 ,四种核苷酸的比例分别... 采用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR) ,分节段扩增汉滩病毒 84FLi株的L基因片段cDNA ,纯化的PCR产物片段直接用于序列测定或克隆入 pND18 T载体中进行测序。结果表明 ,84FLi株的L片段cDNA由 6 5 33个核苷酸组成 ,四种核苷酸的比例分别为A33.39% ,C16 .4 3% ,G2 0 .74 % ,T2 9.4 4 %。GC含量为 37.17% ,AT含量为6 2 .83%。推导出的最大开放读码框架为从 38到 6 4 93,共编码 2 15 1个氨基酸。序列同源性分析表明 ,84FLi株核苷酸与HTN型国际标准毒株 76 118的同源性为 83.7% ,差异性为 18.8% ;而与中国株A9的同源性高达 97.6 % ,差异性仅为 2 .4 %。与SEO型代表Seoul80 39的同源性为 75 .2 % ,6 6 .1%~ 6 6 .5 %。L片段的氨基酸比较分析表明 ,L片段与HTN型间的同源性为 97.5 %~ 98.0 % ,而与SEO型的同源性为 83.5 %~ 85 .5 %。与PUC、TUL、SN和AND等其它型汉滩病毒的同源性仅为 6 8.6 %~ 6 9.6 %。结果表明 84FLi株属于HTN型 。 展开更多
关键词 汉滩病毒西安分离株84fli L片段核苷酸序列 序列测定 系统发生树
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弗氏枸橼酸杆菌CF74的FliS蛋白功能研究 被引量:1
12
作者 刘丽云 郝帅 孙晖 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期506-510,共5页
目的研究弗氏枸橼酸杆菌CF74的FliS蛋白功能。方法构建弗氏枸橼酸杆菌CF74 fliS的精确缺失突变株(CF74ΔfliS)及其互补菌株(CF74pfliS),并进行细菌游动性实验,检测它们对THP1细胞的粘附性和细胞毒性的作用。并用Western blotting方法检... 目的研究弗氏枸橼酸杆菌CF74的FliS蛋白功能。方法构建弗氏枸橼酸杆菌CF74 fliS的精确缺失突变株(CF74ΔfliS)及其互补菌株(CF74pfliS),并进行细菌游动性实验,检测它们对THP1细胞的粘附性和细胞毒性的作用。并用Western blotting方法检测FliC蛋白在培养上清中的分泌。结果弗氏枸橼酸杆菌CF74ΔfliS突变株没有游动性,而回补株CF74pfliS回补了游动性。而且,CF74ΔfliS突变株降低对THP1细胞的粘附和细胞毒作用,其回补株恢复了粘附性和细胞毒性。此外,CF74ΔfliS突变株降低FliC蛋白在培养上清中的分泌。结论 FliS蛋白影响弗氏枸橼酸杆菌CF74的游动性,并参与其对宿主细胞的粘附和细胞毒作用。 展开更多
关键词 弗氏枸橼酸杆菌 CF74ΔfliS 游动性 粘附性 细胞毒性
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弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS影响FliC的表达和分泌 被引量:1
13
作者 王艺婷 郝帅 +3 位作者 肖迪 叶长芸 熊衍文 刘丽云 《疾病监测》 CAS 2016年第3期185-191,共7页
目的研究弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS基因组岛功能。方法构建弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS基因组岛的精确缺失突变株(CF74ΔT6SS)。对弗氏枸橼酸杆菌CF74和其突变株CF74ΔT6SS的全菌蛋白和上清蛋白进行提取,并进行2-DE分析。结果在CF74ΔT6S... 目的研究弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS基因组岛功能。方法构建弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS基因组岛的精确缺失突变株(CF74ΔT6SS)。对弗氏枸橼酸杆菌CF74和其突变株CF74ΔT6SS的全菌蛋白和上清蛋白进行提取,并进行2-DE分析。结果在CF74ΔT6SS全菌蛋白中,有4个蛋白表达上调,42个蛋白表达下调,并且Fli C的表达下调十分明显;在CF74ΔT6SS的培养上清中,有27个蛋白表达上调,36个蛋白表达下调,并且Fli C、Flg K和Fli D的表达下调十分明显。结论弗氏枸橼酸杆菌CF74的T6SS可以影响Fli C蛋白的表达和分泌。 展开更多
关键词 弗氏枸橼酸杆菌 CF74ΔT6SS 2-DE fli C
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FLi-1和ERG阳性表达的肝脏弥漫性大B细胞淋巴瘤1例:一种罕见的诊断陷阱 被引量:1
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作者 王立娟 王成龙 +4 位作者 郭小红 曾敏 曹晓静 邹凌凤 孙全 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期177-181,186,共6页
目的探讨伴FLi-1和ERG阳性表达的肝脏弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集重庆市中医院的肝伴FLi-1和ERG阳性表达的弥漫性大B细胞淋巴瘤1例,送检肝穿刺组织应用HE染色、免疫组织化学染色及基因检测对其进行临... 目的探讨伴FLi-1和ERG阳性表达的肝脏弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集重庆市中医院的肝伴FLi-1和ERG阳性表达的弥漫性大B细胞淋巴瘤1例,送检肝穿刺组织应用HE染色、免疫组织化学染色及基因检测对其进行临床病理分析,并进行相关的国内外文献复习。结果肝穿刺组织镜下特征:肿瘤细胞主要表现为两种形态的细胞,一种为胞质空亮的细胞,一种为核仁清楚、染色质淡染的细胞,两种细胞混合弥漫生长;ERG、CK20、FLi-1、PAX-5、Mum-1、BCL-6阳性,C-myc 20%~30%阳性表达,Ki-67增值指数约90%。基因检测:B细胞IgH和IgΚ基因克隆性重排,T细胞TCRγ基因无克隆性重排;FISH检测示C-myc和Bcl-2均阴性,BCL-6发生基因断裂,EWSR1未发生基因断裂。病理诊断:伴FLi-1和ERG异常表达的弥漫性大B细胞淋巴瘤,非生发中心来源。结论伴FLi-1和ERG阳性表达的弥漫性大B细胞淋巴瘤极其罕见,应充分认识其临床病理特点和免疫组织化学异常表达的特点,避免误诊为血管源性的肿瘤。 展开更多
关键词 fli-1和ERG阳性表达 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床病理特征 鉴别诊断
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汉滩病毒西安分离株84FLi的S片段全基因序列测定及分析
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作者 李新红 杨为松 +3 位作者 杭长寿 白雪帆 马本江 黄长形 《医学研究生学报》 CAS 2004年第3期197-199,203,共4页
目的 : 测定我国陕西西安出血热肾病综合征 (HFRS)患者流产胎儿肝分离的病毒 84FLi株的全S片段基因序列 ,了解其分子特征 ,并确定其在汉坦病毒 (HV)种系发生中的位置。 方法 :采用逆转录 聚合酶链式反应(RT PCR) ,扩增出S基因的cDNA ... 目的 : 测定我国陕西西安出血热肾病综合征 (HFRS)患者流产胎儿肝分离的病毒 84FLi株的全S片段基因序列 ,了解其分子特征 ,并确定其在汉坦病毒 (HV)种系发生中的位置。 方法 :采用逆转录 聚合酶链式反应(RT PCR) ,扩增出S基因的cDNA ,直接用PCR产物或克隆入 pMD18 T载体中测序。  结果 :84FLi株的全S基因共由 16 88个核苷酸组成 ,四种核苷酸的比例分别为A 31.39%、C 19.2 5 %、G 2 3.0 4 %和T 2 6 .30 % ,GC含量为4 2 .2 9% ,AT含量为 5 7.71%。最大开放读码框为 37~ 132 6 ,共编码 4 2 9个氨基酸。核苷酸序列同源性分析表明 ,84FLi株与汉滩病毒 (HTN)型同源性高于与其他型HTV的同源性。 84FLi株与中国毒株Chen4和RG9同属于一个进化分支 ,而与HTN型国外毒株距离较远 ,属于不同的进化分支。 结论 :84FLi株属于HTN ,并与国内分离的HTN同源性较高。 展开更多
关键词 汉坦病毒 序列分析 系统发生树 84fli
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Autonomous Formation Flight Control of Large-Sized Flapping-Wing Flying Robots Based on Leader–Follower Strategy 被引量:1
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作者 Hui Xu Yuanpeng Wang +2 位作者 Erzhen Pan Wenfu Xu Dong Xue 《Journal of Bionic Engineering》 SCIE EI CSCD 2023年第6期2542-2558,共17页
Birds in nature exhibit excellent long-distance flight capabilities through formation flight,which could reduce energy consumption and improve flight efficiency.Inspired by the biological habits of birds,this paper pr... Birds in nature exhibit excellent long-distance flight capabilities through formation flight,which could reduce energy consumption and improve flight efficiency.Inspired by the biological habits of birds,this paper proposes an autonomous formation flight control method for Large-sized Flapping-Wing Flying Robots(LFWFRs),which can enhance their search range and flight efficiency.First,the kinematics model for LFWFRs is established.Then,an autonomous flight controller based on this model is designed,which has multiple flight control modes,including attitude stabilization,course keeping,hovering,and so on.Second,a formation flight control method is proposed based on the leader–follower strategy and periodic characteristics of flapping-wing flight.The up and down fluctuation of the fuselage of each LFWFR during wing flapping is considered in the control algorithm to keep the relative distance,which overcomes the trajectory divergence caused by sensor delay and fuselage fluctuation.Third,typical formation flight modes are realized,including straight formation,circular formation,and switching formation.Finally,the outdoor formation flight experiment is carried out,and the proposed autonomous formation flight control method is verified in real environment. 展开更多
关键词 BIONIC Large-sized flapping-wing flying robot HIT-Phoenix Periodic flight characteristics Formation flight Leader follower strategy
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用慢病毒载体介导的RNAi感染CB3细胞后抑制FLI-1的表达
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作者 李岩 宋伟 +3 位作者 李薇 王雪梅 王冠军 崔久嵬 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第2期149-153,共5页
目的观察慢病毒载体介导的RNA干扰(RNAi)方法对小鼠红白血病细胞(CB3)中FLI-1基因表达的抑制作用。方法设计制备针对目的基因FLI-1的小干扰RNA(siRNA),构建制备目的基因的siRNA慢病毒载体,PCR阳性菌落进行测序鉴定,对慢病毒包装与滴度... 目的观察慢病毒载体介导的RNA干扰(RNAi)方法对小鼠红白血病细胞(CB3)中FLI-1基因表达的抑制作用。方法设计制备针对目的基因FLI-1的小干扰RNA(siRNA),构建制备目的基因的siRNA慢病毒载体,PCR阳性菌落进行测序鉴定,对慢病毒包装与滴度测定后感染CB3细胞,观察绿色荧光蛋白(GFP)表达情况。RT-PCR和Western blot检测病毒感染CB3细胞后FLI-1的表达。结果成功构建了针对FLI-1基因的siRNA慢病毒载体,并包装成慢病毒颗粒,病毒滴度为1.5E+9TU/mL,并可将其高效感染CB3细胞,病毒感染后FLI-1在转录水平和翻译水平的表达量显著低于对照组和未感染病毒组(P<0.001)。结论成功构建了针对FLI-1基因的siRNA慢病毒载体,并可有效抑制CB3细胞中FLI-1基因的表达。 展开更多
关键词 fli-1 RNA干扰 慢病毒载体
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The black flies from Huangshan Mountain, Anhui Province, China with the description of a new species of Simulium(Simulium)(Diptera: Simuliidae)
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作者 蔡茹 储雅雅 +1 位作者 安继尧 王玲玲 《Entomotaxonomia》 CSCD 2017年第2期111-116,共6页
A new species, Simulium (Simulium) huangshanense sp. nov., is described based on the adult, pupal and mature larval stages collected from Huang Mountain in Anhui Province, China. This species is assigned to the gris... A new species, Simulium (Simulium) huangshanense sp. nov., is described based on the adult, pupal and mature larval stages collected from Huang Mountain in Anhui Province, China. This species is assigned to the griseifrons-group of the subgenus Simulium, and is morphologically most similar to S. (S.) grossifilum Takaoka & Davies, 1995 from West Malaysia and S. (S.) hengshanense Bi & Chen, 2004 from Hunan Province in China. However it is clearly differentiated from them by the shapes of the anterior gonapophyses and cocoon. 展开更多
关键词 Simulium (Simulium) huangshanense black flies taxonomy
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Fli-1及其靶基因在颅内动脉瘤患者中的表达
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作者 魏亮 杨成 +3 位作者 张燕飞 王琦 管宏新 孙志扬 《山西医科大学学报》 CAS 2016年第11期1012-1016,共5页
目的探讨Fli-1及其靶基因COL1A1、TNC在颅内动脉瘤患者血液单核细胞中的表达及作用。方法研究纳入41例颅内动脉瘤患者,其中25例动脉瘤破裂患者,16例动脉瘤未破裂患者;取病人的外周血,10例正常人外周血作为对照,分离血液单核细胞,提取总R... 目的探讨Fli-1及其靶基因COL1A1、TNC在颅内动脉瘤患者血液单核细胞中的表达及作用。方法研究纳入41例颅内动脉瘤患者,其中25例动脉瘤破裂患者,16例动脉瘤未破裂患者;取病人的外周血,10例正常人外周血作为对照,分离血液单核细胞,提取总RNA,根据之前生物信息预测结果,采用实时定量RT-PCR检测Fli-1及其靶基因(COL1A1、TNC)在疾病和健康人群中的表达差异。结果在检测的Fli-1及靶基因COL1A1和TNC中,在颅内动脉瘤中差异表达的基因有2个,分别为Fli-1和COL1A1。进一步分组发现,相比于未发生破裂的动脉瘤患者,这两个基因在破裂的颅内动脉瘤患者中的表达有显著升高。结论破裂与未破裂颅内动脉瘤患者之间Fli-1及COL1A1的表达水平差异可能与动脉瘤的破裂表现存在相关性。 展开更多
关键词 颅内动脉瘤 差异表达基因 fli-1 COL1A1
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