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FlightlessⅠ与核质转运蛋白Importin β及核孔蛋白Nup88的相互作用 被引量:1
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作者 廖声友 王翠华 +7 位作者 汤冬娥 魏金梅 贺玉娇 熊海庭 徐凤梅 高学娟 刘小会 刘朗夏 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1247-1254,共8页
Fightless I(FLII)是一个在肿瘤中高表达的蛋白,前期研究提示FLII可能参与核质转运过程,为鉴定FLII是否与核膜结合蛋白相互作用,构建GST-FLII、GST-LRR融合蛋白重组质粒并转化至大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,使用GST琼脂糖珠进行融合蛋... Fightless I(FLII)是一个在肿瘤中高表达的蛋白,前期研究提示FLII可能参与核质转运过程,为鉴定FLII是否与核膜结合蛋白相互作用,构建GST-FLII、GST-LRR融合蛋白重组质粒并转化至大肠杆菌Rosetta进行诱导表达,使用GST琼脂糖珠进行融合蛋白的纯化。通过SDS-PAGE对纯化蛋白进行验证之后,利用GST-pull down及免疫共沉淀技术证明了FLII与Importinβ、Nup88蛋白的相互作用,并鉴定FLII上的LRR结构域为相互作用区域。研究结果提示FLII可能参与了Importinβ的部分生物学作用,为进一步分析FLII与Importinβ、Nup88的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 分子生物学 RNA转运 GST-pull down 免疫共沉淀 flightless IMPORTIN β NUP88
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LRRFIP1在妊娠期高血压疾病患者血清中的表达及临床意义 被引量:16
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作者 吴怡 代维栋 符乔珊 《中国妇幼健康研究》 2018年第5期625-628,共4页
目的探讨妊娠期高血压疾病(HDP)患者血清中富亮氨酸重复序列相互作用蛋白1(LRRFIP1)的表达及其临床意义。方法选取2014年5月至2016年5月西安市第四医院妇产科收治的70例妊娠高血压疾病患者(包括妊娠高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫... 目的探讨妊娠期高血压疾病(HDP)患者血清中富亮氨酸重复序列相互作用蛋白1(LRRFIP1)的表达及其临床意义。方法选取2014年5月至2016年5月西安市第四医院妇产科收治的70例妊娠高血压疾病患者(包括妊娠高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组)和30例妊娠晚期正常孕妇(正常妊娠组),采用血细胞分析仪检测血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)等血小板参数;采用血凝分析仪检测凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)等凝血指标;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血浆LRRFIP1、α-颗粒膜蛋白(GMP-140)和D-二聚体(D-dimer)水平,并进行统计分析。结果与正常妊娠组相比,妊娠高血压疾病患者PLT、PT、APTT值均降低,MPV、PDW、FIB值均增高,且轻度子痫前期组与正常妊娠组比较差异显著(t值分别为-2.206、-2.264、-2.458、2.413、2.017、2.031,均P<0.05),重度子痫前期组与轻度子痫组比较差异显著(t值分别为-2.307、-2.026、-2.020、2.488、2.192、2.196,均P<0.05),各组间TT值比较无显著差异(P>0.05)。与正常妊娠组相比,轻度子痫前期患者血浆LRRFIP1、GMP-140、D-dimer表达水平均显著增加(t值分别为3.965、3.759、4.364,均P<0.05),而重度子痫前期组LRRFIP1、GMP-140、D-dimer值较轻度子痫前期组亦显著增加(t值分别为2.220、3.496、3.309,均P<0.05)。此外,妊娠高血压疾病患者血浆LRRFIP1的表达与PLT呈显著负相关(r=-0.28,P<0.05),而与FIB(r=0.25,P<0.05)、GMP-140(r=0.44,P<0.01)、D-dimer(r=0.42,P<0.01)呈显著正相关。结论妊娠高血压疾病患者血清中存在LRRFIP1表达上调,可能引起血小板异常活化,导致血小板功能障碍,使患者血液处于高凝状态。 展开更多
关键词 妊娠高血压 富亮氨酸重复序列相互作用蛋白1 凝血 血小板
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Overlap PCR法克隆人LRRFIP1基因及其在人肝细胞中诱导干扰素的作用研究
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作者 刘媛 王文博 +3 位作者 邹自英 朱冰 胡宗海 熊杰 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第6期492-496,共5页
富亮氨酸重复序列(Fli-1)相互作用蛋白-1(leucine-rich repeat(in flightless I)interacting protein-1,LRRFIP1)可与人flightless I(FLI)蛋白的leucine-rich repeat(LRR)结构域结合,具体作用并不明确,可能参与肌动蛋白的组装。近年来... 富亮氨酸重复序列(Fli-1)相互作用蛋白-1(leucine-rich repeat(in flightless I)interacting protein-1,LRRFIP1)可与人flightless I(FLI)蛋白的leucine-rich repeat(LRR)结构域结合,具体作用并不明确,可能参与肌动蛋白的组装。近年来研究发现LRRFIP1在小鼠成纤维细胞和巨噬细胞中能够促进Ⅰ型干扰素的表达,同时LRRFIP1的过表达能够降低病毒感染水平,提示LRRFIP1可能参与病毒感染诱导的先天免疫应答。肝脏作为人体重要的消化器官,容易受到乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒等的感染,现通过重叠延伸PCR(overlap PCR)方法,从肝癌细胞株Huh7中成功克隆了人LRRFIP1基因,并在肝细胞内成功过表达,发现Huh7细胞内LRRFIP1的过表达可上调干扰素(interferon,IFN)-β的表达水平,这为后续深入研究LRRFIP1基因的生理功能提供了一定的参考数据。 展开更多
关键词 富亮氨酸重复序列(Fli-1)相互作用蛋白-1(LRRFIP1) 重叠延伸PCR 基因克隆 肝细胞 I型干扰素
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Correlates of avian extinction timing around the world since 1500 CE
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作者 Kyle D.Kittelberger Colby J.Tanner +2 位作者 Amy N.Buxton Amira Prewett Çagan Hakkı Sekercio glu 《Avian Research》 SCIE CSCD 2024年第4期403-412,共10页
Avian extinctions have been relatively well documented in modern history,and in the past millennia,more bird species are known to have gone extinct than species in any other vertebrate class.We examined the biological... Avian extinctions have been relatively well documented in modern history,and in the past millennia,more bird species are known to have gone extinct than species in any other vertebrate class.We examined the biological correlates of extinction timing among 216 bird species that recently were either observed to go extinct or dis-appeared since 1500 CE,performing a novel analysis for examining the extinction trends of birds by modelling traits against the number of years since present day during which species have been extinct.We analyzed a broad range of traits and characteristics that have previously been associated with extinction and extinction risk in birds and compared the effects of these traits simultaneously against one another.In order to provide a more comprehensive and robust assessment of trait-based drivers of global bird loss in comparison to prior studies,we included extinct species recognized by any of the three major avian taxonomies as well as those birds that lack recent confirmed sightings and are at least functionally extinct.We found that insular,flightless,larger-bodied,ecologically specialized species,as well as those with high aspect ratio wings,were likely to go extinct earlier in time.Besides identifying the key locations and time periods over the past five centuries where birds have gone extinct,and highlighting specific extinction-prone taxonomic groups,we provide a complete and unified dataset of traits used in this study that helps address the lack of extensive public data on modern extinct species. 展开更多
关键词 Anthropocene extinction Bird conservation Body mass Ecological specialization flightlessness ISLANDS ORNITHOLOGY
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肌动蛋白重构蛋白对瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响 被引量:1
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作者 贾小丽 高锋 官菊梅 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第17期2347-2350,共4页
目的观察肌动蛋白重构蛋白(flightlessⅠ,FliⅠ)对人瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响,探讨瘢痕组织形成的部分机制。方法将实验分为空白组、Lipo2000组、FliⅠsiRNA组、FliⅠcDNA组,采用WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR法、Western blot法... 目的观察肌动蛋白重构蛋白(flightlessⅠ,FliⅠ)对人瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响,探讨瘢痕组织形成的部分机制。方法将实验分为空白组、Lipo2000组、FliⅠsiRNA组、FliⅠcDNA组,采用WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR法、Western blot法分别检测FliⅠ、COL-1mRNA及其蛋白的表达水平。结果转染48h后,各组成纤维细胞平均吸光度(A)值分别为:空白组0.934±0.153,Lipo2000组0.910±0.084,FliⅠsiRNA组1.330±0.216,FliⅠcDNA组0.607±0.042,FliⅠsiRNA组细胞增殖水平明显高于其他3组(P<0.05);FliⅠcDNA组细胞增殖水平明显低于其他3组(P<0.05);RT-PCR法检测FliⅠ、COL-1mRNA的表达:与空白组比较,FLiⅠsiRNA组扩增条带亮度减弱,FLiⅠcDNA组扩增条带亮度明显增强,FLiⅠsiRNA组的FliⅠ与COL-1扩增产物条带相对灰度值较空白组分别降低至0.194±0.023和0.316±0.176,均显著低于其他3组(P<0.01),而FLiⅠcDNA组的FliⅠ与COL-1扩增产物条带相对灰度值较空白组分别升高至7.846±1.075和9.842±1.659,均显著高于其他3组(P<0.01);与空白组及Lipo2000组比较,FLiⅠsiRNA组的成纤维细胞中FliⅠ、COL-1蛋白表达显著减弱(P<0.05,P<0.01),FLiⅠcDNA组细胞中FliⅠ、COL-1蛋白表达显著增强(P<0.05,P<0.01)。结论 FLiⅠ缺失能增强瘢痕成纤维细胞的增殖,并能在转录和翻译水平下调FLiⅠ与COL-1的表达,可能是瘢痕增生的机制之一。 展开更多
关键词 瘢痕 成纤维细胞 肌动蛋白重构蛋白 胶原Ⅰ型
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