为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行人工调控,以芥菜‘QJ’为材料,采用RT-PCR技术分别扩增FLC和SVP的编码序列,构建原核表达质粒pET43.1a-FLC...为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行人工调控,以芥菜‘QJ’为材料,采用RT-PCR技术分别扩增FLC和SVP的编码序列,构建原核表达质粒pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白的表达。利用免疫共沉淀原理及pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP融合蛋白序列中的6×His标签能与Ni+结合的特点,对芥菜FLC与SVP的相互作用进行SDS-PAGE检测。结果表明:FLC与SVP能在体外相互作用并形成复合体,为深入分析FLC与SVP间的作用机理以及探讨其与下游开花信号整合子元件的相互作用提供了理论和技术基础。展开更多
高比例新能源的波动性对电网频率控制带来严峻挑战,依靠火电机组备用平抑新能源波动的控制方法作用有限。以电解铝为例的部分高载能工业负荷具有功率可调容量大、响应时间快的突出特点,但目前通常并不参与电网频率控制。当系统发生大扰...高比例新能源的波动性对电网频率控制带来严峻挑战,依靠火电机组备用平抑新能源波动的控制方法作用有限。以电解铝为例的部分高载能工业负荷具有功率可调容量大、响应时间快的突出特点,但目前通常并不参与电网频率控制。当系统发生大扰动时,考虑电解铝的有功–电压强耦合特性、功率快速响应需求和铝厂并网点的静态电压稳定要求,提出一种考虑系统静态电压稳定约束的电解铝参与电网频率稳定的控制方法。首先将系统频率偏差作为反馈信号引入电解铝饱和电抗器压降控制实现有功功率连续而快速的调节,基于系统频率响应(system frequency response,SFR)模型实现扰动后暂态频率最低点的精准控制,使系统暂态频率偏差躲过直流频率限制控制(frequency limit control,FLC)调频死区0.14Hz,保证扰动后直流外送功能不受影响;然后,考虑扰动后稳态系统的静态电压稳定约束,以系统的静态电压稳定性最优来决定每个铝厂参与频率稳定控制时有功功率的调节量,实现多个铝厂功率调控的协同配合。所提控制策略遵循“离线计算,定时更新,在线匹配”的原则应用于实际电网。最后,基于RTDS仿真平台搭建云南电网的实际网架模型验证所提控制策略的有效性。展开更多
为深入研究芥菜开花信号整合子的两个核心调节因子SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)与FLOWERING LOCUS C(FLC)相互作用的分子机理,通过PCR扩增,从芥菜材料‘QJ’中分别克隆含EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切位点的SVP和FLC编码区全长,并利用酵母双杂交...为深入研究芥菜开花信号整合子的两个核心调节因子SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)与FLOWERING LOCUS C(FLC)相互作用的分子机理,通过PCR扩增,从芥菜材料‘QJ’中分别克隆含EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切位点的SVP和FLC编码区全长,并利用酵母双杂交体系,将FLC与GAL4报告基因DNA激活域融合(pGADT7FLC),SVP与GAL4报告基因DNA结合域融合(pGBKT7SVP)。两种重组质粒分别转化酵母Y187和Y2HGold后未出现自激活和毒性现象。融合的二倍体酵母(pGADT7FLC×pGBKT7SVP)能在选择性固体培养基QDO/X/A(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal/AbA)上生长,并且菌落呈蓝色。将诱饵质粒(pGBKT7SVP)与猎物质粒(pGADT7FLC)载体互换(pGADT7SVP、pGBKT7FLC),再次转化酵母后仍能融合成二倍体酵母(pGADT7SVP×pGBKT7FLC),并同时激活报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2、MEL1,由此表明SVP与FLC蛋白能够相互结合。展开更多
文摘为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行人工调控,以芥菜‘QJ’为材料,采用RT-PCR技术分别扩增FLC和SVP的编码序列,构建原核表达质粒pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP,转化宿主菌大肠杆菌BL21,通过SDS-PAGE检测该蛋白的表达。利用免疫共沉淀原理及pET43.1a-FLC、pET43.1a-SVP融合蛋白序列中的6×His标签能与Ni+结合的特点,对芥菜FLC与SVP的相互作用进行SDS-PAGE检测。结果表明:FLC与SVP能在体外相互作用并形成复合体,为深入分析FLC与SVP间的作用机理以及探讨其与下游开花信号整合子元件的相互作用提供了理论和技术基础。
文摘高比例新能源的波动性对电网频率控制带来严峻挑战,依靠火电机组备用平抑新能源波动的控制方法作用有限。以电解铝为例的部分高载能工业负荷具有功率可调容量大、响应时间快的突出特点,但目前通常并不参与电网频率控制。当系统发生大扰动时,考虑电解铝的有功–电压强耦合特性、功率快速响应需求和铝厂并网点的静态电压稳定要求,提出一种考虑系统静态电压稳定约束的电解铝参与电网频率稳定的控制方法。首先将系统频率偏差作为反馈信号引入电解铝饱和电抗器压降控制实现有功功率连续而快速的调节,基于系统频率响应(system frequency response,SFR)模型实现扰动后暂态频率最低点的精准控制,使系统暂态频率偏差躲过直流频率限制控制(frequency limit control,FLC)调频死区0.14Hz,保证扰动后直流外送功能不受影响;然后,考虑扰动后稳态系统的静态电压稳定约束,以系统的静态电压稳定性最优来决定每个铝厂参与频率稳定控制时有功功率的调节量,实现多个铝厂功率调控的协同配合。所提控制策略遵循“离线计算,定时更新,在线匹配”的原则应用于实际电网。最后,基于RTDS仿真平台搭建云南电网的实际网架模型验证所提控制策略的有效性。
文摘为深入研究芥菜开花信号整合子的两个核心调节因子SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)与FLOWERING LOCUS C(FLC)相互作用的分子机理,通过PCR扩增,从芥菜材料‘QJ’中分别克隆含EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切位点的SVP和FLC编码区全长,并利用酵母双杂交体系,将FLC与GAL4报告基因DNA激活域融合(pGADT7FLC),SVP与GAL4报告基因DNA结合域融合(pGBKT7SVP)。两种重组质粒分别转化酵母Y187和Y2HGold后未出现自激活和毒性现象。融合的二倍体酵母(pGADT7FLC×pGBKT7SVP)能在选择性固体培养基QDO/X/A(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal/AbA)上生长,并且菌落呈蓝色。将诱饵质粒(pGBKT7SVP)与猎物质粒(pGADT7FLC)载体互换(pGADT7SVP、pGBKT7FLC),再次转化酵母后仍能融合成二倍体酵母(pGADT7SVP×pGBKT7FLC),并同时激活报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2、MEL1,由此表明SVP与FLC蛋白能够相互结合。
