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FKBP10在头颈部鳞状细胞癌的表达及临床意义
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作者 徐洛嘉 陈海润 +2 位作者 王艺润 杜文梁 李雅冬 《临床医学进展》 2025年第10期1792-1802,共11页
目的:本研究以期探究FKBP10在头颈鳞癌中的表达水平和可能的作用机制,为头颈鳞癌的治疗提供可能的新靶点。方法:基于TCGA数据,R 4.3.2分析FKBP10在HNSCC中的表达;GEPIA2数据库进行生存分析;通过R分析FKBP10表达与免疫浸润之间的关系;基... 目的:本研究以期探究FKBP10在头颈鳞癌中的表达水平和可能的作用机制,为头颈鳞癌的治疗提供可能的新靶点。方法:基于TCGA数据,R 4.3.2分析FKBP10在HNSCC中的表达;GEPIA2数据库进行生存分析;通过R分析FKBP10表达与免疫浸润之间的关系;基于LinkedOmics及MSigDB数据库进行基因富集分析;STRING数据库构建蛋白质互作网络。结果:FKBP10在HNSCC组织中显著高表达(p 8+ T细胞、M1巨噬细胞呈负相关(p β、WNT、BMP等信号通路。PPI网络提示FKBP10与COL1A1密切互作。结论:FKBP10可能在头颈鳞癌中作为促癌分子,通过与COL1A1相互作用激活TGF-β信号通路,在诱导TAM向M2表型极化的同时,与TAM协同驱动ECM重塑,从而促进HNSCC的发生发展。因此,FKBP10有望成为HNSCC的潜在生物学标志物及新的治疗靶点。 展开更多
关键词 fkbp10 头颈部鳞状细胞癌 细胞外基质 TGF-Β
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FKBP10促进胃癌细胞增殖与转移的机制研究 被引量:2
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作者 郭丹 李雅睿 +2 位作者 张旭 赵艳 和水祥 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1181-1188,共8页
目的探讨FKBP10在胃癌进展中发挥的调控作用及其相关机制。方法利用生物信息学分析FKBP10在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者预后的关系;利用qRT-PCR及Western blot技术检测胃癌细胞系及胃粘膜上皮细胞GES中FKBP10的mRNA及蛋白表达水平;... 目的探讨FKBP10在胃癌进展中发挥的调控作用及其相关机制。方法利用生物信息学分析FKBP10在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者预后的关系;利用qRT-PCR及Western blot技术检测胃癌细胞系及胃粘膜上皮细胞GES中FKBP10的mRNA及蛋白表达水平;平板克隆实验及Transwell实验检测FKBP10下调对胃癌细胞增殖及转移的影响;利用KEGG信号通路富集分析FKBP10参与的信号通路调控并通过Western blot技术进行验证。结果与正常胃黏膜上皮细胞GES相比,FKBP10在胃癌细胞系中的表达水平相对较高;利用siRNA技术降低FKBP10的表达后,胃癌细胞的增殖及转移能力相比对照组明显减弱;KEGG信号通路富集分析发现FKBP10可能参与调控上皮-间质转化进程,而TGF-β在该进程中发挥重要作用,Western blot结果表明FKBP10表达下调后上皮相关标记物表达水平上升而间质相关标记物表达下降,同时p-SMAD2/3表达水平亦随之下降。结论FKBP10可能通过调控EMT进程及TGF-β/SMAD信号通路,从而促进胃癌增殖与转移。 展开更多
关键词 fkbp10 胃癌 EMT TGF-Β/SMAD信号通路
原文传递
基于TCGA数据库研究FKBP10在肾癌中的表达及与患者预后的相关性
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作者 宋道庆 吕仁广 +5 位作者 张世民 高泽 张东 房志卿 吴振 范医东 《泌尿外科杂志(电子版)》 2018年第4期12-17,共6页
目的探讨FKBP10在肾癌中的表达及与患者预后的关系。方法运用人类蛋白质表达图谱(The Human Protein Atlas,HPA)数据库发现与肾癌预后不良相关的基因FKBP10在肾癌中表达较高,运用Ualcan数据库和HPA分析FKBP10在肾癌组织中mRNA和蛋白质... 目的探讨FKBP10在肾癌中的表达及与患者预后的关系。方法运用人类蛋白质表达图谱(The Human Protein Atlas,HPA)数据库发现与肾癌预后不良相关的基因FKBP10在肾癌中表达较高,运用Ualcan数据库和HPA分析FKBP10在肾癌组织中mRNA和蛋白质水平的变化,运用GEPIA数据库对FKBP10在肾癌表达情况及其与肾癌患者预后的相关性进行分析。结果 FKBP10在肾癌中的表达明显升高(P <0. 001)且与肾癌的不良预后相关,其表达与肾癌的病理细胞核分级以及临床分期相关(P <0. 001),而与患者性别无关。生存分析结果发现,FKBP10高表达组在无疾病进展生存期和总生存率较低表达组生存较差(P <0. 001)。结论通过数据库信息研究发现,FKBP10在肾癌组织中呈高表达,且其表达水平与肾患者的预后相关,将为后续的肾癌研究提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 fkbp10 肾癌 预后
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FKBP10基因与疾病关系的研究进展 被引量:1
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作者 张裕豪(综述) 周宇(审校) 《海南医学》 CAS 2021年第1期104-107,共4页
FKBP脯氨酰异构酶10(FK506 binding protein 10,FKBP10)是编码FKBP65的基因,定位于17q21.1,属于FKBP型肽基脯氨酰顺反式异构酶家族,编码一组被称为免疫亲和素的蛋白质。它位于内质网中,起分子伴侣的作用。许多研究发现,FKBP10基因与多... FKBP脯氨酰异构酶10(FK506 binding protein 10,FKBP10)是编码FKBP65的基因,定位于17q21.1,属于FKBP型肽基脯氨酰顺反式异构酶家族,编码一组被称为免疫亲和素的蛋白质。它位于内质网中,起分子伴侣的作用。许多研究发现,FKBP10基因与多种疾病密切相关。本文就近年来FKBP10基因在疾病中作用的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 FKBP脯氨酰异构酶10 消化道肿瘤 泌尿生殖系统肿瘤 肺癌 非肿瘤性疾病
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FKBP脯氨酰异构酶10、Ⅰ型胶原蛋白α1链在肾癌组织中的表达及预后影响因素分析
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作者 葛玉坤 胡容珲 +2 位作者 杨红艳 韩露露 王磊 《癌症进展》 2024年第21期2380-2383,共4页
目的 探讨FKBP脯氨酰异构酶10(FKBP10)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)在肾癌组织中的表达及预后影响因素。方法 选取65例肾癌患者,采用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测肾癌组织中FKBP10、COL1A1 mRNA表达水平,根据随访结果分为预后良好组和... 目的 探讨FKBP脯氨酰异构酶10(FKBP10)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)在肾癌组织中的表达及预后影响因素。方法 选取65例肾癌患者,采用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测肾癌组织中FKBP10、COL1A1 mRNA表达水平,根据随访结果分为预后良好组和预后不良组,比较两组患者的FKBP10、COL1A1 mRNA表达水平;肾癌患者预后不良的影响因素采用Cox回归模型分析。结果 随访1年,65例肾癌患者中,预后不良20例,预后良好45例。预后不良组肾癌患者肾癌组织中FKBP10、COL1A1 mRNA表达水平均明显高于预后良好组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。单因素分析结果显示,肿瘤大小、TNM分期、病理类型、FKBP10表达情况、COL1A1表达情况均可能是肾癌患者预后不良的影响因素(P﹤0.05);多因素分析结果显示,FKBP10、COL1A1高表达均是肾癌患者预后不良的独立危险因素(P﹤0.05)。结论 FKBP10、COL1A1高表达与肾癌患者的预后不良有关,且均是肾癌患者预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 肾癌 FKBP脯氨酰异构酶10 Ⅰ型胶原蛋白α1链 预后 影响因素
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布鲁克综合征研究进展 被引量:2
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作者 张遥 任秀智 +1 位作者 韩金祥 鲁艳芹 《现代临床医学》 2017年第2期154-157,共4页
布鲁克综合征(BS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,患者一般有先天性大关节挛缩和成骨不全的特征,在婴儿期和幼儿期即开始的骨折,产后身材矮小、四肢畸形、翼状胬肉和脊柱侧弯等。根据致病基因的不同,FKBP10和PLOD2基因突变引起的BS分为Ⅰ... 布鲁克综合征(BS)是一种常染色体隐性遗传性疾病,患者一般有先天性大关节挛缩和成骨不全的特征,在婴儿期和幼儿期即开始的骨折,产后身材矮小、四肢畸形、翼状胬肉和脊柱侧弯等。根据致病基因的不同,FKBP10和PLOD2基因突变引起的BS分为Ⅰ型(BSⅠ)和Ⅱ型(BSⅡ)。Pub Med数据库迄今收录的BSⅠ型共23个家系39例患者,BSⅡ型共5个家系6例患者,加上早期被报道但未正确分型的20例患者,截至目前有文献报道的病例数为65例。本文从临床特征与基因突变等方面对BS进行综述。 展开更多
关键词 布鲁克综合征 fkbp10 PLOD2 基因突变 临床特征
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3家系成骨不全基因突变及临床表型分析 被引量:1
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作者 辛世杰 徐雪姣 +2 位作者 毛会英 熊丰 朱岷 《基础医学与临床》 CSCD 2017年第6期797-801,共5页
目的对3家系成骨不全(OI)测序及其临床表型和突变分析,提高对成骨不全的诊断和认识。方法收集临床资料,提取患者及家属血标本;高通量测序,一代测序验证和结果分析。结果先证者1,FKBP10,EXON6,c.1016G>A,p.R339Q,纯合突变,父、母分别... 目的对3家系成骨不全(OI)测序及其临床表型和突变分析,提高对成骨不全的诊断和认识。方法收集临床资料,提取患者及家属血标本;高通量测序,一代测序验证和结果分析。结果先证者1,FKBP10,EXON6,c.1016G>A,p.R339Q,纯合突变,父、母分别为此位点杂合突变。先证者2,COL1A1,EXON9,c.671G>A,p.G224D,杂合突变,父亲为此位点杂合突变,母亲基因无变异。先证者3,COL1A1,EXON30,c.2010del T,p.P670fs,杂合突变,母亲此位点杂合突变,父亲基因无突变。结论 FKBP10新位点突变可能导致了XI型成骨不全及其新表型的发生;证实了COL1A1两位点突变和成骨不全之间的关系。 展开更多
关键词 COL1A1 fkbp10 成骨不全症 一代测序
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