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基于超快速气相电子鼻与GC–FID/Qtof联用鉴定阿胶中关键香气化合物的研究 被引量:2
1
作者 穆传辉 嵇传良 +4 位作者 段小波 李秋梅 唐余玲 周建飞 石碧 《皮革科学与工程》 北大核心 2025年第4期9-16,共8页
阿胶作为一种具有两千多年历史的中国传统名贵中药材,对血液系统、生殖系统和器官炎症的相关疾病具有显著疗效,但其风味品控仍缺乏快速有效的客观评价方法。采用超快速气相电子鼻结合气相色谱–飞行离子质谱(GC–FID/Qtof)技术,系统分... 阿胶作为一种具有两千多年历史的中国传统名贵中药材,对血液系统、生殖系统和器官炎症的相关疾病具有显著疗效,但其风味品控仍缺乏快速有效的客观评价方法。采用超快速气相电子鼻结合气相色谱–飞行离子质谱(GC–FID/Qtof)技术,系统分析了不同品牌阿胶的挥发性成分,揭示了特征风味化合物的组成和含量差异。研究表明,阿胶的香气主要来源于醛类(己醛、壬醛)和吡嗪类(2,5–二甲基吡嗪、2–乙基–3,6–二甲基吡嗪)化合物。尽管不同品质阿胶的挥发性成分相似,但其释放量存在显著差异,适宜的醛类释放可在高档阿胶制品(东阿黑驴皮款和东阿九朝款)中形成令人愉悦的甜香和青香味。然而,过高的醛类、吡嗪类及含硫化合物释放会对阿胶气味产生不利影响,形成刺激性气味、糊味和腥味,降低阿胶品质。综上,超快速气相电子鼻与GC–FID/Qtof联用技术可有效分析阿胶的气味特征,并为阿胶的品质鉴别提供快速有效的新方法。 展开更多
关键词 阿胶 挥发性化合物 风味评价 超快速气相电子鼻 gcfid/Qtof
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GC-FID法同时测定8种儿童用药品中二甘醇和乙二醇的含量
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作者 王晓锋 黄嘉琪 +2 位作者 许凯 赵霞 杨锐 《中国医药工业杂志》 2025年第3期403-407,共5页
建立了气相色谱-氢火焰离子化检测器法同时测定8种共18批儿童用药品中二甘醇(1)和乙二醇(2)的含量。采用DB-624色谱柱(0.32 mm×30 m×1.8μm),程序升温,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃。结果显示,方法专属性好,1和2的重... 建立了气相色谱-氢火焰离子化检测器法同时测定8种共18批儿童用药品中二甘醇(1)和乙二醇(2)的含量。采用DB-624色谱柱(0.32 mm×30 m×1.8μm),程序升温,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃。结果显示,方法专属性好,1和2的重复性RSD均小于3%。1和2均在50~800μg/mL内线性关系良好。18批儿童药物制剂的1和2回收率在90%~101%,RSD为1.2%~3.1%。1和2的检测限分别为4.8、5.0μg/mL,定量限分别为13.8、14.4μg/mL,为市售儿童用药品中高风险杂质成分1和2的含量检测提供了参考。 展开更多
关键词 儿童用药 二甘醇 乙二醇 气相色谱-氢火焰离子化检测器法
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N-乙基氟胺酮GC-FID的定量分析研究
3
作者 陈乐 蒙卫宁 +1 位作者 张家舜 苏思颖 《中国药物依赖性杂志》 2025年第4期285-288,310,共5页
目的基于气相色谱法,建立对现场缴获的毒品可疑物中N-乙基氟胺酮成分的含量测定方法。方法使用甲醇溶解可疑物后,经GC-FID进行定量分析,定量方法为内标法,选用甲氧那明作为内标物。结果N-乙基氟胺酮在1~100μg/mL范围内线性关系良好(r≥... 目的基于气相色谱法,建立对现场缴获的毒品可疑物中N-乙基氟胺酮成分的含量测定方法。方法使用甲醇溶解可疑物后,经GC-FID进行定量分析,定量方法为内标法,选用甲氧那明作为内标物。结果N-乙基氟胺酮在1~100μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),检测限(LOD)为0.5μg/mL,定量限(LOQ)为1μg/mL,日间、日内精密度均在3.13%以内,平均加标回收率为106.9%。结论该方法专属性好,准确度与精密度高,溶液稳定性好,方法耐用性高,能够用于毒品可疑物中N-乙基氟胺酮的含量测定。 展开更多
关键词 新精神活性物质 N-乙基氟胺酮 gc-fid 定量分析
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GC-FID法测定甜橙油低共熔溶剂萃取物中芳樟醇和苧烯的含量
4
作者 杨文彬 丁诚 +5 位作者 王迪 钟巧霞 张仲虎 余汉谋 李纬博 程海梅 《香料香精化妆品》 2025年第2期155-158,共4页
利用低共熔溶剂对甜橙油进行萃取,用异丙醇对所得萃取相和萃余相产物进行溶解,利用气相色谱仪-氢火焰离子化检测器(GC-FID)测定两相中芳樟醇和苧烯的含量。结果表明:该方法中芳樟醇和苧烯的线性范围为2.5~50.0 ug/mL,相关系数(R2)均大于... 利用低共熔溶剂对甜橙油进行萃取,用异丙醇对所得萃取相和萃余相产物进行溶解,利用气相色谱仪-氢火焰离子化检测器(GC-FID)测定两相中芳樟醇和苧烯的含量。结果表明:该方法中芳樟醇和苧烯的线性范围为2.5~50.0 ug/mL,相关系数(R2)均大于0.9998。苧烯和芳樟醇的检出限分别为6、5 mg/kg,定量限均为20.0 mg/kg,加标回收率分别为91.6%~97.1%和97.2%~101.8%(n=5),相对标准偏差(RSD)分别为5.51%和5.18%。该方法具有前处理简单,基质干扰少,分析时间短,试剂消耗少,低污染等特点。同时,能准确测定甜橙油在不同低共熔溶剂工艺体系下所得产物中芳樟醇和苧烯的含量分布情况,为调整和优化低共熔溶剂体系提供客观数据和分析手段。 展开更多
关键词 气相色谱仪-氢火焰离子化检测器(gc-fid) 甜橙油 低共熔溶剂 萃取相 萃余相 苧烯 芳樟醇
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固相萃取结合GC-FID和GC-MS快速分析血浆中巴比妥类药物 被引量:7
5
作者 邱丰和 刘力 +2 位作者 郭励 罗毅 卢涌泉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期376-377,共2页
报道了用X-5树脂固相萃取分离纯化、GC-FID和GC-MS定量和定性分析血浆中巴比妥类药物的方法,含药物的血浆可直接用萃柱处理,操作简单方便,用甲醇-乙酸乙酯作为洗脱剂,不同药物的相对回收率为95~105.4%,R... 报道了用X-5树脂固相萃取分离纯化、GC-FID和GC-MS定量和定性分析血浆中巴比妥类药物的方法,含药物的血浆可直接用萃柱处理,操作简单方便,用甲醇-乙酸乙酯作为洗脱剂,不同药物的相对回收率为95~105.4%,RSD为3.46~6.41%。检测灵敏度及线性范围适合血药浓度的监测及中毒急救分析的需要。 展开更多
关键词 巴比妥类 固相萃取 gc-fid gc-MS 药物分析
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固相萃取GC-FID和GC-MS分析血浆中碱性药物 被引量:5
6
作者 邱丰和 刘力 +2 位作者 罗毅 刘峰 卢涌泉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期296-299,共4页
报道了用X-5固相萃取分离、毛细管GC-FID和GC-MS定性定量分析人血浆中34种碱性药物的方法。在优化的提取条件下,大部分药物的最低检测浓度在0.5~2.0μg·ml-1之间,线性范围、定量精密度等满足临床中... 报道了用X-5固相萃取分离、毛细管GC-FID和GC-MS定性定量分析人血浆中34种碱性药物的方法。在优化的提取条件下,大部分药物的最低检测浓度在0.5~2.0μg·ml-1之间,线性范围、定量精密度等满足临床中毒分析的要求。 展开更多
关键词 碱性药物 固相萃取 gc-fid gc-MS 药物中毒
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GC-FID法同步测定人含服速效救心丸后血中冰片、川芎嗪含量 被引量:12
7
作者 郭军 黄熙 +3 位作者 王骊丽 孟华 张莉 任平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期730-732,共3页
目的 探讨建立健康志愿者含服速效救心丸后吸收入血浆成分的药动学的研究方法 ,为临床治疗药物监测及证治药动学假说的研究提供实验依据。方法 建立 GC-FID测定健康志愿者血浆中冰片、川芎嗪含量的方法 ,不同时间点取健康志愿者含服... 目的 探讨建立健康志愿者含服速效救心丸后吸收入血浆成分的药动学的研究方法 ,为临床治疗药物监测及证治药动学假说的研究提供实验依据。方法 建立 GC-FID测定健康志愿者血浆中冰片、川芎嗪含量的方法 ,不同时间点取健康志愿者含服速效救心丸后的血浆并分别测定其冰片、川芎嗪浓度 ,经 3 P97软件处理数据得其药动学参数。结果 健康人血浆中线性范围为 2 0~ 42 0 ng/m L ,线性关系良好 ,健康人含服速效救心丸后血浆中体内药时过程符合开放性一室模型 ,吸收、分布、排泄较为迅速。结论 所建立的 GC-FID测定法灵敏、可靠 ,可较好地用于冰片。 展开更多
关键词 冰片 川芎嗪 gcfid 药动学
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SPE结合GC-FID和GC-MS分析血浆中氨基甲酸酯类杀虫剂 被引量:15
8
作者 李莉 周永新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期154-157,共4页
目的 :建立血浆中氨基甲酸酯类杀虫剂SPE结合GC -FID和GC -MS的系统分析方法。方法 :用SPECMulti-Modal混合相固相萃取柱建立血浆中 5种氨基甲酸酯类杀虫剂的固相萃取方法 ;采用GC -MS作为定性分析工具 ,将保留时间、特征离子和谱库检... 目的 :建立血浆中氨基甲酸酯类杀虫剂SPE结合GC -FID和GC -MS的系统分析方法。方法 :用SPECMulti-Modal混合相固相萃取柱建立血浆中 5种氨基甲酸酯类杀虫剂的固相萃取方法 ;采用GC -MS作为定性分析工具 ,将保留时间、特征离子和谱库检索相结合实行多指标定性。结果 :5种杀虫剂的绝对回收率在 6 0 %~ 96 %之间 ,相对标准偏差小于 9% (n =5 )。结论 :方法系统性好、快速、准确。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯类杀虫剂 SPE gc-fid gc-MS 血浆测定
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人尿中度冷丁及代谢产物的GC/FID及GC/MS分析 被引量:4
9
作者 胡绪英 刘锋 罗毅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期116-121,共6页
建立了尿中度冷丁的GC/FID定量方法。度冷丁在0.1~8μg/ml尿范围内浓度与峰面积比成良好的线性相关,回归方程为Y=0.4995X+0.11201,r=0.9996,最低检测浓度为20ng/m1。该法灵敏、快速... 建立了尿中度冷丁的GC/FID定量方法。度冷丁在0.1~8μg/ml尿范围内浓度与峰面积比成良好的线性相关,回归方程为Y=0.4995X+0.11201,r=0.9996,最低检测浓度为20ng/m1。该法灵敏、快速、准确。已应用于一例成瘾患者尿中度冷丁的定量测定。并通过GC/MS检测了尿样中度冷丁的主要代谢产物——去甲基度冷丁、去甲基度冷丁酸及其结合物、度冷丁酸及其结合物以及未见文献报道的乙酰基去甲基度冷丁。 展开更多
关键词 哌替啶 代谢产物 气相色谱 质谱法
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固相萃取GC-FID和GC-MS快速测定血浆中中枢神经药物 被引量:4
10
作者 邱丰和 刘力 +2 位作者 郭励 罗毅 卢涌泉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期32-35,共4页
目的:建立测定血浆中巴比妥类、安定类、吩噻嗪类和三环类等临床超剂量中毒病例中常见药物的方法。方法:用X-5树脂固相萃取分离纯化血浆中的药物,用毛细管气相色谱和GC-MS对药物进行定性和定量分析。结果:血浆中20余种酸... 目的:建立测定血浆中巴比妥类、安定类、吩噻嗪类和三环类等临床超剂量中毒病例中常见药物的方法。方法:用X-5树脂固相萃取分离纯化血浆中的药物,用毛细管气相色谱和GC-MS对药物进行定性和定量分析。结果:血浆中20余种酸性、中性和碱性药物可同时被提取出来,并在毛细管气相色谱和GC-MS中得到很好的分离。线性方程的相关系数大于0.99,大部分药物回收率的相对标准偏差(RSD)小于10%。在中性提取条件下,巴比妥类药物GC-FID的最低检出浓度为2~5μg/ml,在优化的提取条件下,可降至0.3~0.5μg/ml。结论:X-5树脂固相萃取的方法适合于血浆中大量药物的同时分离和纯化,结合毛细管气相色谱和GC-MS,可满足临床超剂量中毒分析的要求。 展开更多
关键词 固相萃取 中枢神经药物 gc-fid gc-MS 药物中毒
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改进GC/FID法连续观测大气中CO浓度 被引量:8
11
作者 吉东生 孙扬 +2 位作者 王跃思 薛敏 凌宏 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期669-674,共6页
改进装配有氢火焰离子化检测器(即FID)的气相色谱仪(GC),可连续监测大气中痕量气体CO浓度。本系统采用单阀双柱反吹进样技术,优选前置柱能更有效地剔除杂质,提高了分析柱效率,保持色谱基线平稳,提高分辨率和定量分析的准确率。优化后的... 改进装配有氢火焰离子化检测器(即FID)的气相色谱仪(GC),可连续监测大气中痕量气体CO浓度。本系统采用单阀双柱反吹进样技术,优选前置柱能更有效地剔除杂质,提高了分析柱效率,保持色谱基线平稳,提高分辨率和定量分析的准确率。优化后的气路设计与色谱柱的改进,使GC/FID对CO的最低检出限达到10×10-9、精密度误差小于2%,准确度在±2%之内。将气相色谱与动态气体稀释仪耦合使系统能够自动进行工作曲线校准,系统自动采样、分析和标定,无需人员职守。对北京大气CO连续观测结果表明,北京大气CO浓度变化受气象要素与排放源双重控制。 展开更多
关键词 CO gc fid动态校准
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GC-FID测定大鼠静脉注射新型醒脑静后龙脑的血药浓度及药动学研究 被引量:6
12
作者 陆洋 杜守颖 +4 位作者 陈晓兰 李鹏跃 翟永松 吴清 李冬雪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期2200-2202,共3页
目的:建立大鼠血浆中龙脑浓度的GC-FID测定方法,探讨新型醒脑静静脉注射后龙脑在大鼠体内的药代动力学过程。方法:大鼠以10.00 mg.kg-1(以艾片量计)剂量尾静脉注射新型醒脑静后,0.5,1,3,5,8,12,20,30,45 min眼底采血,分离血浆,十八烷为... 目的:建立大鼠血浆中龙脑浓度的GC-FID测定方法,探讨新型醒脑静静脉注射后龙脑在大鼠体内的药代动力学过程。方法:大鼠以10.00 mg.kg-1(以艾片量计)剂量尾静脉注射新型醒脑静后,0.5,1,3,5,8,12,20,30,45 min眼底采血,分离血浆,十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,GC-FID测定血浆中龙脑浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:龙脑血药浓度在1.67~16.67 mg.L-1线性关系良好,r=0.999 6,测得低、中、高浓度萃取回收率分别为(92.81±1.11)%,(85.38±0.86)%,(84.58±0.58)%;日内、日间精密度RSD均小于3.0%。静脉注射新型醒脑静后,龙脑在大鼠体内药动学符合二室开放模型,主要药动学参数为t1/2α=(1.18±0.20)min,t1/2β=(22.27±6.85)min,Cmax(Calc)=(18.76±2.10)mg.L-1,MRT=(23.84±7.67)min-1,AUC=(100.00±15.85)mg.min.L-1。结论:建立的GC-FID适用于龙脑血浆药物含量测定及药代动力学研究,新型醒脑静中龙脑在体内分布迅速,代谢较快。 展开更多
关键词 gc-fid 醒脑静 龙脑 血药浓度 二室模型
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离线SPE-LVI-GC-FID法分析婴儿配方奶粉中的饱和烃类矿物油 被引量:16
13
作者 刘玲玲 张贞霞 +1 位作者 李冰宁 武彦文 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第22期303-308,共6页
建立婴儿配方奶粉中饱和烃类矿物油(mineral oil saturated hydrocarbons,MOSH)的离线固相萃取(solid phase extraction,SPE)结合大体积进样-气相色谱-氢火焰离子化检测器(large volume injection-gas chromatographyflame ionization d... 建立婴儿配方奶粉中饱和烃类矿物油(mineral oil saturated hydrocarbons,MOSH)的离线固相萃取(solid phase extraction,SPE)结合大体积进样-气相色谱-氢火焰离子化检测器(large volume injection-gas chromatographyflame ionization detection,LVI-GC-FID)的分析方法。该方法以正己烷为提取溶剂,提取液经硝酸银渍硅胶SPE柱净化;通过比较不同长径比SPE柱的净化效果,确定以5 mL玻璃注射器作为分离MOSH的SPE柱,收集洗脱液5 mL,浓缩后注入LVI-GC-FID测定。GC的进样口升温程序为:初始温度45℃,保持1 min(分流比200∶1),以250℃/min升温至360℃(分流阀关闭2 min),并保持27 min(分流比为100∶1);柱温箱升温程序为:35℃保持3 min,以25℃/min升温至350℃,再以5℃/min升温至370℃,保持10 min;FID温度380℃;进样量40μL。结果表明:MOSH的标准品液体石蜡在2~500 mg/kg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999,方法的定量限为0.05 mg/kg,加标回收率在92.62%~102.86%之间,相对标准偏差在0.85%~2.57%之间,适用于婴儿配方奶粉中MOSH的定量分析。应用该方法检测市售10种婴儿配方奶粉中的MOSH含量,其结果在0.24~1.30 mg/kg之间,其中MOSH(C16~C35)含量在0.12~0.85 mg/kg之间,表明有必要对婴儿配方奶粉中的矿物油污染进行监管。 展开更多
关键词 婴儿配方奶粉 饱和烃类矿物油(MOSH) 固相萃取(SPE) 大体积进样-气相色谱-氢火焰离子化检测器(LVI-gc-fid)
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SPE-GC-FID法检测食品包装纸中的矿物油 被引量:15
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作者 李克亚 钟怀宁 +3 位作者 胡长鹰 陈燕芬 刘卓钦 王志伟 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期280-285,共6页
建立了食品包装纸中矿物油的固相萃取_气相色谱分析方法。以正己烷:乙醇(v/v,1:1)为提取溶剂,对浸泡法、超声波和微波辅助提取三种提取方法进行比较和优化,提取液经硝酸银硅胶柱分离纯化,采用气相色谱法对食品纸包装材料中的... 建立了食品包装纸中矿物油的固相萃取_气相色谱分析方法。以正己烷:乙醇(v/v,1:1)为提取溶剂,对浸泡法、超声波和微波辅助提取三种提取方法进行比较和优化,提取液经硝酸银硅胶柱分离纯化,采用气相色谱法对食品纸包装材料中的矿物油进行定量。结果表明:采用超声波辅助提取法,提取时间20min,提取次数2次,温度30℃,料液比(w:v)1:10效果最好。石蜡油在20-500mg]I∥L的浓度范围内,线性良好,相关系数为0.9996,方法的检出限和定量限分别为2.57mg/L和7.79mg/L,加标回收率为79.0%-86.5%,相对标准偏差(RSD)小于5.0%,日内和日问精密度(RSD)均小于3.0%。应用此方法对六类食品包装纸中的矿物油进行检测,饼干外包装纸的矿物油含量最高,测定的矿物油舍量在160.8~6104.9me/kg之间。该方法灵敏,定量准确,操作简单,可用于食品包装纸中矿物油的检测。 展开更多
关键词 食品包装纸 矿物油 固相萃取法 气相色谱-火焰离子化检测器(gc-fid)
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毛细管GC/FID法测定空气中甲硫醇实验研究 被引量:2
15
作者 汪立忠 陆雍森 +3 位作者 杨琦 陈正夫 叶伯明 王文领 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第3期64-66,共3页
研究了空气中甲硫醇(CH3SH)的采样、液氮冷冻浓缩、热解吸和毛细管柱GC/FID的色谱分离分析方法.在选定条件下,线性范围为0.2-200μg,检测下限约0.2μg.回收率为92.6%,重复实验变异系数3.2%,可... 研究了空气中甲硫醇(CH3SH)的采样、液氮冷冻浓缩、热解吸和毛细管柱GC/FID的色谱分离分析方法.在选定条件下,线性范围为0.2-200μg,检测下限约0.2μg.回收率为92.6%,重复实验变异系数3.2%,可以满足空气中CH3SH的测定.应用于某城市污水厂及污水沟周围空气中甲硫醇的测定,并以CH3SH为代表计算了空气的恶臭度,其分布规律可以得到合理的解释。 展开更多
关键词 甲硫醇 gc/fid分析 采样 恶臭 空气
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GC-FID法测定食品级瓶盖垫圈中五种邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量 被引量:24
16
作者 谢利 于江 +3 位作者 李霞 张国柱 王仕宝 任鹏刚 《西安理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第3期290-294,共5页
采用气相色谱氢火焰离子化检测(GC-FID)方法对市场销售的四种食品包装瓶盖塑料垫圈中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)五... 采用气相色谱氢火焰离子化检测(GC-FID)方法对市场销售的四种食品包装瓶盖塑料垫圈中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)五种增塑剂的含量进行了测定。该方法线性关系良好,五种化合物的相关系数为0.998 1~0.999 8,检出限为0.9~2.9μg/mL。通过实验选取了测定五种邻苯二甲酸酯的最佳提取条件:采用甲苯为提取剂,索氏提取时间为5 h。五种化合物的回收率为86.9%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为3.75%。结果表明,酒精饮料、罐头瓶盖垫圈中含有增塑剂DEHP,含量分别为23.3%和35.5%,其余两种瓶盖垫圈中未检出这五种增塑剂。 展开更多
关键词 食品级瓶盖垫圈 气相色谱氢火焰离子化检测 邻苯二甲酸酯 增塑剂
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毛细管柱GC FID中的多环芳烃保留指数研究 被引量:2
17
作者 姚子伟 徐恒振 +2 位作者 李洪 周传光 马永安 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期62-66,共5页
毛细管柱GCFID测定环境样品中的多环芳烃(PAHs),定性是关键。本文在应用PAHs 定性方法—Lee 保留指数体系的基础上,以EPA16 种优先监测的PAHs 为研究对象,选用一种新的内标物对其改进,用不同极性毛细... 毛细管柱GCFID测定环境样品中的多环芳烃(PAHs),定性是关键。本文在应用PAHs 定性方法—Lee 保留指数体系的基础上,以EPA16 种优先监测的PAHs 为研究对象,选用一种新的内标物对其改进,用不同极性毛细管柱和不同温度程序条件进行了实验。结果表明,改进型保留指数同Lee 保留指数体系具有可比性,且更实用。 展开更多
关键词 毛细管柱 gc-fid 保留指数 多环芳烃 环境分析
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HPLC-ELSD和GC-FID测定中长链甘油三酯含量比较研究 被引量:5
18
作者 刘蔓蔓 滕英来 +2 位作者 汪勇 张宁 李爱军 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期78-82,共5页
采用间接法定量,建立了HPLC-ELSD外标法和GC-FID内标法测定中长链甘油三酯含量的方法,并对两种方法进行比较。结果表明:两种方法在各自的质量浓度范围内均具有良好的线性关系,HPLC-ELSD外标法测定辛癸酸甘油酯和大豆油的平均加标回收率... 采用间接法定量,建立了HPLC-ELSD外标法和GC-FID内标法测定中长链甘油三酯含量的方法,并对两种方法进行比较。结果表明:两种方法在各自的质量浓度范围内均具有良好的线性关系,HPLC-ELSD外标法测定辛癸酸甘油酯和大豆油的平均加标回收率分别为101.0%和99.5%,RSD分别为1.58%和1.62%,得到酯交换产物中中长链甘油三酯含量为72.8%±0.80%;GC-FID内标法测定辛癸酸甘油酯和大豆油的平均加标回收率分别为99.4%和99.6%,RSD分别为1.24%和2.03%,得到酯交换产物中中长链甘油三酯含量为72.5%±0.84%。说明两种分析方法均具有良好的精密度和重复性。HPLC-ELSD外标法的分析时间为43 min,GC-FID内标法分析时间仅需12.7 min。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD gc-fid 中长链甘油三酯
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吹脱捕集GC/FID法测定海河水中挥发性有机物 被引量:28
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作者 宫正宇 孙宗光 李国刚 《环境监测管理与技术》 2001年第2期31-32,36,共3页
采用吹脱捕集GC/FID法对海河干流水中挥发性有机物进行定性、定量分析。共检测出 39种挥发性有机物 ,不同化合物的回收率为 84 2 %~ 143 2 % ,相对偏差为 1 5 %~ 9 6 %。当水样体积为 2 5mL时 ,方法检测限为 0 0 0 1μg/L~ 0 4μg/L。
关键词 挥发性有机物 吹脱捕集 gc/fid 海河水 水质测定
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基于GC-FID、HS-SPME-GC-MS与电子鼻技术评价不同水果发酵酒的香气特征 被引量:12
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作者 徐康 路遥 +2 位作者 宋英珲 张召全 郭萌萌 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期229-236,共8页
采用气相色谱-氢火焰离子化检测器法(gas chromatography with hydrogen flame ionization detection,GCFID)、顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometr... 采用气相色谱-氢火焰离子化检测器法(gas chromatography with hydrogen flame ionization detection,GCFID)、顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPME-GC-MS)和电子鼻技术分析6种果酒中的挥发性成分,评价果酒风味轮廓特征的差异性。结果表明,GC-FID定量测定樱桃李酒,其中异戊醇、活性戊醇、β-苯乙醇含量最高,乙酸乙酯含量最低;木瓜酒中正丙醇、2,3-丁二醇、癸酸乙酯、乙酸含量最高; 3-羟基-2-丁酮含量在樱桃李酒中最高,山楂酒、甜橙酒中最少。HP-SPME-GC-MS鉴定果酒中挥发性物质94种,其中醇类23种,酯类43种,醛酮类10种,酸类8种,酚类2种,苯环类5种,烷烃类3种。山楂酒、菠萝酒、木瓜酒、甜橙酒、无花果酒和樱桃李酒中香气物质数量分别为34、44、45、45、33、47种。其中山楂酒、木瓜酒和无花果酒中未检出酚类、烷烃类物质。电子鼻对不同果酒香气的区分效果无重叠,W5S传感器区分果酒香气能力最强。比较而言,菠萝酒和樱桃李酒的口感更圆润,香气更愉悦,感官得分最高。 展开更多
关键词 果酒 挥发性成分 气相色谱-氢火焰离子化检测器(gas chromatography with hydrogen flame ionization detection gc-fid) 气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry gc-MS) 电子鼻 感官评价
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