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FGF1基因在乾华肉用美利奴羊毛囊周期性发育中的表达
1
作者 叶卫东 唐麟 +2 位作者 孙鑫铭 陈洋 姜怀志 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第9期55-60,共6页
为了探究成纤维细胞因子1(FGF1)对乾华肉用美利奴羊毛囊周期性变化的影响,试验选用2.5~3.5岁成年母羊12只,分别在1月份(退行期)、3月份(休止期)、5月份(兴盛前期)、9月份(兴盛期)采集其体侧皮肤,利用H.E.染色法观察毛囊形态的变化,并统... 为了探究成纤维细胞因子1(FGF1)对乾华肉用美利奴羊毛囊周期性变化的影响,试验选用2.5~3.5岁成年母羊12只,分别在1月份(退行期)、3月份(休止期)、5月份(兴盛前期)、9月份(兴盛期)采集其体侧皮肤,利用H.E.染色法观察毛囊形态的变化,并统计初级毛囊密度与次级毛囊密度的变化;利用免疫组织化学法检测FGF1蛋白在乾华肉用美利奴羊毛囊的表达位置;通过Western-blot和荧光定量PCR法检测毛囊中FGF1蛋白和基因表达量。结果表明:兴盛期的毛囊细长而笔直,毛球部相对于其他3个时期体积增大,毛囊比较饱满,此时毛囊的直径最大,毛球部呈现梨形。初级毛囊在退行期时数量减少,毛球部逐渐收缩,体积缩小;休止期初级毛囊数量最少,且毛囊直径相比兴盛前期、兴盛期、退行期小,毛干呈现棒状。次级毛囊在不同时期的形态变化跟初级毛囊大致相同。4个时期初级毛囊密度为3.33~4.17个/mm^(2),次级毛囊密度为27.17~42.5个/mm^(2);初级毛囊密度在4个时期间差异不显著(P>0.05);兴盛期次级毛囊密度显著高于退行期、休止期和兴盛前期(P<0.05),兴盛前期显著高于退行期和休止期(P<0.05)。FGF1蛋白定位于乾华肉用美利奴羊毛囊退行期、休止期、兴盛前期、兴盛期外根鞘。兴盛期FGF1基因相对表达量显著或极显著高于兴盛前期、退行期和休止期(P<0.05或P<0.01、P<0.001),兴盛前期和退行期极显著高于休止期(P<0.01、P<0.001),兴盛前期与退行期差异不显著(P>0.05)。不同时期的皮肤中均有FGF1蛋白表达;兴盛期FGF1蛋白相对表达量显著或极显著高于兴盛前期、退行期和休止期(P<0.05或P<0.01),兴盛前期、退行期和休止期之间差异不显著(P>0.05)。说明FGF1基因可能通过促进毛囊向兴盛期的转化进而参与乾华肉用美利奴羊毛囊周期性发育的调控。 展开更多
关键词 细毛羊 乾华肉用美利奴羊 毛囊 毛囊周期 fgf1基因
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西藏桑桑牦牛FGF1基因克隆及组织表达
2
作者 王佟 余道宁 +7 位作者 马超凡 张明昊 郑青波 陈伟基 马晓明 梁春年 阎萍 潘和平 《中国草食动物科学》 CAS 北大核心 2024年第3期1-9,共9页
为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、... 为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明,桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp,共编码155个氨基酸;相似性比对发现,桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高(99.8%),与鸡的同源性最低(73.7%);生物信息学分析表明,桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51,为酸性亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构,主要定位在细胞核中;该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点;蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主,与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示,FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。 展开更多
关键词 桑桑牦牛 fgf1基因 克隆 组织表达
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藏山羊FGF1基因克隆、生物学特征及组织表达分析 被引量：1
3
作者 林森 林亚秋 +2 位作者 朱江江 李倩 王永 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5070-5076,共7页
本研究旨在克隆藏山羊FGF1基因的CDS序列,并获得其生物学特征,同时阐明其组织表达规律。选取2.5周岁健康公藏山羊6头,采集皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR方法克隆FGF1基因序列,同... 本研究旨在克隆藏山羊FGF1基因的CDS序列,并获得其生物学特征,同时阐明其组织表达规律。选取2.5周岁健康公藏山羊6头,采集皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR方法克隆FGF1基因序列,同时利用实时定量PCR检测其m RNA在不同组织中的表达水平。结果表明,获得藏山羊FGF1基因序列1 165 bp(Gen Bank登陆号:KX509990),其中CDS为468 bp,5'UTR 255 bp和3'UTR 422 bp,编码155个氨基酸,藏山羊FGF1基因与山羊(KT899959)的核苷酸同源性为99.57%,氨基酸同源性为99.35%。FGF1 m RNA在藏山羊皮下脂肪组织中的表达水平较高,极显著高于其他组织(p<0.01)。本研究将为进一步研究藏山羊FGF1基因的结构和功能提供参考资料。 展开更多
关键词 藏山羊 fgf1基因 克隆 组织表达
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FGF1基因启动子-1385A/G多态性与阿尔茨海默病的关联性研究
4
作者 姚丽芬 张昱 +3 位作者 孙莉 孙瑞红 宋琳 谢宁 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期34-36,共3页
目的　探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法　应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基... 目的　探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法　应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基因启动子和 Apo E基因多态性分布 ,并通过比值比 (OR)对这两种基因与 AD之间进行关联分析。结果　 FGF1基因启动子多态性 (- 1385 A/G)与 AD的发病风险显著相关 ;GG基因型与非 GG基因型的比值比 (OR) =3.15 ,95 % CI=1.0 8～ 5 .4 6。SAD患者与 Apo E基因的等位基因 ε4正关联 ,Apo Eε4与非 ε4的比值比 (OR) =4 .0 2 ,95 % CI=1.6 4～ 9.5 2。在 Apo Eε4中携带 FGF1GG基因型的 (OR) =15 .2 2 ,95 % CI=6 .6 8～4 0 .5 8。结论　 FGF1基因启动子 - 1385 A/G多态是 AD发病的遗传危险因素。 展开更多
关键词 FGF 基因启动子 比值比 多态性 APOE基因 阿尔茨海默病 患者 人成纤维细胞 中国汉族人 等位基因
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FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
5
作者 江中良 胡建宏 +2 位作者 史怀平 王立强 李青旺 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2011年第2期23-27,共5页
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因（Spry）的表达,探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用... 【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因（Spry）的表达,探讨成纤维细胞生长因子1（FGF1）对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。 展开更多
关键词 fgf1 牛 卵巢颗粒细胞 信号通道 Sprouty基因(Spry)
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