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不同生物反应器特点及植物中生产FGF1的进展
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作者 闫彤 范杰英 +2 位作者 韦正乙 王云鹏 邢少辰 《分子植物育种》 北大核心 2025年第12期3990-3999,共10页
酸性成纤维细胞生长因子FGF1作为FGF家族的重要成员,在胚胎发育、伤口修复、骨再生与神经保护等方面具有广泛生物学活性,具有显著的临床应用价值,而传统获取方式和目前的基因工程生产方法远不能满足临床需求。生物反应器是规模化生产高... 酸性成纤维细胞生长因子FGF1作为FGF家族的重要成员,在胚胎发育、伤口修复、骨再生与神经保护等方面具有广泛生物学活性,具有显著的临床应用价值,而传统获取方式和目前的基因工程生产方法远不能满足临床需求。生物反应器是规模化生产高附加值药用重组蛋白的常规方法。与传统的微生物和动物生物反应器相比,植物生物反应器具有易规模化、效率高、成本低等多方面的特殊优势。本研究在简要介绍FGF家族不同因子的基础上,重点对FGF1基本结构、生物学功能进行了概述,收集整理了近期不同生物反应器生产FGF1的进展情况,尤其是利用植物细胞表达平台表达FGF1的情况,展望了植物生物反应器在合成生物领域的发展潜力和广阔的市场前景,希望能对拓宽植物生物反应器的理论研究和产业化应用起到明显的推动作用,加快其市场化普及推广。 展开更多
关键词 植物 生物反应器 酸性成纤维细胞生长因子1(fgf1)
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FGF1基因在乾华肉用美利奴羊毛囊周期性发育中的表达
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作者 叶卫东 唐麟 +2 位作者 孙鑫铭 陈洋 姜怀志 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第9期55-60,共6页
为了探究成纤维细胞因子1(FGF1)对乾华肉用美利奴羊毛囊周期性变化的影响,试验选用2.5~3.5岁成年母羊12只,分别在1月份(退行期)、3月份(休止期)、5月份(兴盛前期)、9月份(兴盛期)采集其体侧皮肤,利用H.E.染色法观察毛囊形态的变化,并统... 为了探究成纤维细胞因子1(FGF1)对乾华肉用美利奴羊毛囊周期性变化的影响,试验选用2.5~3.5岁成年母羊12只,分别在1月份(退行期)、3月份(休止期)、5月份(兴盛前期)、9月份(兴盛期)采集其体侧皮肤,利用H.E.染色法观察毛囊形态的变化,并统计初级毛囊密度与次级毛囊密度的变化;利用免疫组织化学法检测FGF1蛋白在乾华肉用美利奴羊毛囊的表达位置;通过Western-blot和荧光定量PCR法检测毛囊中FGF1蛋白和基因表达量。结果表明:兴盛期的毛囊细长而笔直,毛球部相对于其他3个时期体积增大,毛囊比较饱满,此时毛囊的直径最大,毛球部呈现梨形。初级毛囊在退行期时数量减少,毛球部逐渐收缩,体积缩小;休止期初级毛囊数量最少,且毛囊直径相比兴盛前期、兴盛期、退行期小,毛干呈现棒状。次级毛囊在不同时期的形态变化跟初级毛囊大致相同。4个时期初级毛囊密度为3.33~4.17个/mm^(2),次级毛囊密度为27.17~42.5个/mm^(2);初级毛囊密度在4个时期间差异不显著(P>0.05);兴盛期次级毛囊密度显著高于退行期、休止期和兴盛前期(P<0.05),兴盛前期显著高于退行期和休止期(P<0.05)。FGF1蛋白定位于乾华肉用美利奴羊毛囊退行期、休止期、兴盛前期、兴盛期外根鞘。兴盛期FGF1基因相对表达量显著或极显著高于兴盛前期、退行期和休止期(P<0.05或P<0.01、P<0.001),兴盛前期和退行期极显著高于休止期(P<0.01、P<0.001),兴盛前期与退行期差异不显著(P>0.05)。不同时期的皮肤中均有FGF1蛋白表达;兴盛期FGF1蛋白相对表达量显著或极显著高于兴盛前期、退行期和休止期(P<0.05或P<0.01),兴盛前期、退行期和休止期之间差异不显著(P>0.05)。说明FGF1基因可能通过促进毛囊向兴盛期的转化进而参与乾华肉用美利奴羊毛囊周期性发育的调控。 展开更多
关键词 细毛羊 乾华肉用美利奴羊 毛囊 毛囊周期 fgf1基因
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西藏桑桑牦牛FGF1基因克隆及组织表达
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作者 王佟 余道宁 +7 位作者 马超凡 张明昊 郑青波 陈伟基 马晓明 梁春年 阎萍 潘和平 《中国草食动物科学》 CAS 北大核心 2024年第3期1-9,共9页
为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、... 为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能,及其在不同组织中的表达规律,试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列,并对其进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明,桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp,共编码155个氨基酸;相似性比对发现,桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高(99.8%),与鸡的同源性最低(73.7%);生物信息学分析表明,桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51,为酸性亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构,主要定位在细胞核中;该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点;蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主,与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示,FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达,其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。 展开更多
关键词 桑桑牦牛 fgf1基因 克隆 组织表达
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山羊FGF1基因克隆及表达特性 被引量:2
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作者 李倩 林亚秋 +2 位作者 朱江江 王永 林森 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期591-597,共7页
以简州大耳羊为试验动物,采用RT-PCR技术克隆FGF1基因,采用胶原酶消化法获得山羊原代前体脂肪细胞,利用荧光定量PCR(qPCR)技术检测FGF1的表达差异,并与IMF含量进行相关分析。结果显示,成功克隆山羊FGF1基因(GenBank登录号:KT899959... 以简州大耳羊为试验动物,采用RT-PCR技术克隆FGF1基因,采用胶原酶消化法获得山羊原代前体脂肪细胞,利用荧光定量PCR(qPCR)技术检测FGF1的表达差异,并与IMF含量进行相关分析。结果显示,成功克隆山羊FGF1基因(GenBank登录号:KT899959)序列1 165bp,其中开放阅读框468bp,编码155个氨基酸。FGF1在各组织中存在广泛表达,且在心脏和脂肪组织中高表达,极显著高于肝脏、脾脏、肾脏和肌肉组织(P〈0.01)。FGF1mRNA表达量与山羊背最长肌和臂三头肌IMF含量呈显著正相关(P〈0.05)。随着脂肪细胞分化的进行,FGF1mRNA表达水平呈上升趋势,且在第5天达到最高,随后显著下降(P〈0.05)。FGF1可能在山羊脂肪细胞分化早期发挥正调控作用,本研究结果为揭示FGF1基因在山羊肌内脂肪沉积中的作用及机制提供重要数据。 展开更多
关键词 山羊 fgf1 IMF 组织表达 时序表达 前体脂肪细胞
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MiR-143-5p通过靶向FGF1促进结肠癌对奥沙利铂化疗敏感性的研究 被引量:5
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作者 张娟 冯燕 和水祥 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期479-484,共6页
目的探讨miR-143-5p促进结肠癌对奥沙利铂的敏感性及其分子机制。方法通过荧光定量PCR检测miR-143-5p在结肠癌HCT-116细胞和奥沙利铂耐药细胞HCT-116/L中的表达,通过转染miR-143-5p mimics构建miR-143-5p过表达的HCT-116/L细胞株,通过C... 目的探讨miR-143-5p促进结肠癌对奥沙利铂的敏感性及其分子机制。方法通过荧光定量PCR检测miR-143-5p在结肠癌HCT-116细胞和奥沙利铂耐药细胞HCT-116/L中的表达,通过转染miR-143-5p mimics构建miR-143-5p过表达的HCT-116/L细胞株,通过CCK8和流式细胞术分别检测miR-143-5p和奥沙利铂对结肠癌HCT-116/L细胞活力和凋亡的影响,通过双荧光素酶报告基因检测miR-143-5p的靶基因,结肠癌HCT-116/L细胞转染miR-143-5pmimics及对照miR-NC,并转染FGF1表达载体,通过CCK8和流式细胞术分别检测FGF1对结肠癌HCT-116/L细胞活力和凋亡的影响,并通过Western blot检测miR-143-5p对FGF1和caspasc 3蛋白表达的影响。结果与人结肠癌细胞HCT-116/L比较,miR-143-5p在结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT-116/L中表达明显下调(P<0.05),miR-143-5p mimics能够明显抑制结肠癌细胞活力(P<0.05),促进结肠癌细胞凋亡(P<0.05),双荧光素酶报告基因实验证实miR-143-5p能与FGF1 3’UTR结合,FGF1能够能够明显促进结肠癌细胞活力(P<0.05),抑制结肠癌细胞凋亡(P<0.05),miR-143-5p mimics明显抑制FGF1蛋白表达(P<0.05),促进caspase 3蛋白表达。结论MiR-143-5p能够通过调控靶基因FGF1的表达,抑制结肠癌耐奥沙利铂HCT-116/L细胞活力,促进细胞凋亡,促进结肠癌HCT-116/L细胞对奥沙利铂的敏感性。 展开更多
关键词 结肠癌 奥沙利铂耐药 miR-143-5p fgf1
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藏山羊FGF1基因克隆、生物学特征及组织表达分析 被引量:1
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作者 林森 林亚秋 +2 位作者 朱江江 李倩 王永 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期5070-5076,共7页
本研究旨在克隆藏山羊FGF1基因的CDS序列,并获得其生物学特征,同时阐明其组织表达规律。选取2.5周岁健康公藏山羊6头,采集皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR方法克隆FGF1基因序列,同... 本研究旨在克隆藏山羊FGF1基因的CDS序列,并获得其生物学特征,同时阐明其组织表达规律。选取2.5周岁健康公藏山羊6头,采集皮下脂肪、背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR方法克隆FGF1基因序列,同时利用实时定量PCR检测其m RNA在不同组织中的表达水平。结果表明,获得藏山羊FGF1基因序列1 165 bp(Gen Bank登陆号:KX509990),其中CDS为468 bp,5'UTR 255 bp和3'UTR 422 bp,编码155个氨基酸,藏山羊FGF1基因与山羊(KT899959)的核苷酸同源性为99.57%,氨基酸同源性为99.35%。FGF1 m RNA在藏山羊皮下脂肪组织中的表达水平较高,极显著高于其他组织(p<0.01)。本研究将为进一步研究藏山羊FGF1基因的结构和功能提供参考资料。 展开更多
关键词 藏山羊 fgf1基因 克隆 组织表达
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FGF1a(fibroblast growth factor 1a)基因对镜鲤(Mirror carp)鳞被发育的影响 被引量:1
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作者 马龙 蒋丽 +3 位作者 王阳阳 程安达 乔志刚 李恒德 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期82-87,共6页
成纤维生长因子FGF1a(fibroblast growth factor 1a)是一类重要的生长因子,在细胞的发育过程中起着重要的作用。用实验室镜鲤EST数据库设计包含该基因CDS全长的特异引物,得到了FGF1a基因的全长CDS。经过克隆测序发现,镜鲤FGF1a基因全长... 成纤维生长因子FGF1a(fibroblast growth factor 1a)是一类重要的生长因子,在细胞的发育过程中起着重要的作用。用实验室镜鲤EST数据库设计包含该基因CDS全长的特异引物,得到了FGF1a基因的全长CDS。经过克隆测序发现,镜鲤FGF1a基因全长的CDS包含444个碱基,其编码一个含有146个氨基酸的蛋白质,包含一个受体结合位点。与其它物种序列比对结果表明,镜鲤FGF1a蛋白与斑马鱼相似度最高,而与其亲缘关系较远的人类、老鼠、非洲爪蟾蜍及鸡相似度较低。根据所获得的基因序列设计探针,利用原位杂交技术发现FGF1a基因在鱼刚长鳞片的皮肤上表达较高,说明该基因可能参与鳞被发育;而同时在尾鳍、背鳍和腹鳍中也有特异的高表达信号,说明FGF1a可能也参与鳍条的发育过程。 展开更多
关键词 fgf1a镜鲤 鳞被 原杂技术
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FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
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作者 江中良 胡建宏 +2 位作者 史怀平 王立强 李青旺 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第2期23-27,共5页
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用... 【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。 展开更多
关键词 fgf1 卵巢颗粒细胞 信号通道 Sprouty基因(Spry)
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人骨髓间充质干细胞体外成骨与成脂分化过程中FGF1及其受体表达的变化 被引量:4
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作者 董平 焦虎 +3 位作者 李秋晨 吕晓岩 尹艳花 肖苒 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第8期941-946,共6页
目的研究人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨与成脂分化过程中成纤维细胞生长因子1(FGF1)及其受体(FGFRs)的动态表达,探讨FGF1在hBMSCs成骨与成脂分化过程中的作用。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,取第3代细胞分别进行成骨和成脂诱导分化... 目的研究人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)成骨与成脂分化过程中成纤维细胞生长因子1(FGF1)及其受体(FGFRs)的动态表达,探讨FGF1在hBMSCs成骨与成脂分化过程中的作用。方法密度梯度离心法分离hBMSCs,取第3代细胞分别进行成骨和成脂诱导分化并染色鉴定。通过real-time PCR方法检测成骨和成脂标志基因以及FGF1/FGFRs的表达,免疫荧光染色法检测诱导分化前后FGF1的表达。Real-time PCR及油红O染色鉴定外源性FGF1对hBMSCs成骨与成脂分化的影响。结果体外诱导hBMSCs成骨和成脂分化后茜素红和油红O染色结果呈阳性;FGF1和FGFRs在诱导过程中呈动态表达;免疫荧光染色结果表明FGF1主要在细胞质中分布,成骨诱导3 d后在细胞核中的表达增加;相比对照组,加入外源的FGF1组7 d后脂滴数量明显减少,成脂标志基因表达受到抑制(P<0.01),而加入外源的FGF1 3 d骨桥蛋白(OPN)表达升高(P<0.05)。结论 FGF1能够抑制hBMSCs的成脂分化,并且可能通过促进骨桥蛋白表达而提前hBMSCs的成骨矿化。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 成骨分化 成脂分化 fgf1 FGFRs
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利用双启动子质粒在毕赤酵母中高效表达人FGF1 被引量:5
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作者 高源 史静静 范代娣 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期693-698,共6页
基于p PIC9K构建了同时含有AOX1和FLD1的双启动子质粒,并成功转入毕赤酵母GS115中,建立了一个新型的全长人活性FGF1表达系统。测序结果和SDS-PAGE显示质粒构建成功,两种启动子可同时被甲醇诱导。液质联用分析表明,目的蛋白的氨基酸组成... 基于p PIC9K构建了同时含有AOX1和FLD1的双启动子质粒,并成功转入毕赤酵母GS115中,建立了一个新型的全长人活性FGF1表达系统。测序结果和SDS-PAGE显示质粒构建成功,两种启动子可同时被甲醇诱导。液质联用分析表明,目的蛋白的氨基酸组成与人源性FGF1基本一致,且在生物活性测定中表现出良好的生物相容性。经过大规模发酵与凝胶过滤层析,重组FGF1蛋白的产量为197 mg/L,约为当前报道的最高表达水平的两倍,且纯度达到97%。 展开更多
关键词 双启动子质粒 fgf1 毕赤酵母 高效表达 纯化
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FGF1:一种治疗糖尿病的新型潜在药物 被引量:4
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作者 王晓庆 尹良鸿 钱永常 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1037-1044,共8页
糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病。糖尿病及其并发症的治疗是现代医学仍未解决的难题。常见的药物治疗有诸多不良反应,如胰岛素长期使用产生的胰岛素耐受。近年研究发现,酸性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor 1,FGF1或a... 糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病。糖尿病及其并发症的治疗是现代医学仍未解决的难题。常见的药物治疗有诸多不良反应,如胰岛素长期使用产生的胰岛素耐受。近年研究发现,酸性成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor 1,FGF1或aFGF)及其衍生物能够使2型糖尿病小鼠的血糖快速恢复至正常水平,且具有胰岛素增敏效果,规避了胰岛素治疗产生的耐受性问题。因此,人们对FGF1及其衍生物在开发新型T2DM疗法方面给予诸多期待。该综述系统介绍了FGF1的结构与功能、降糖功效的机制及新发现,对FGF1的2种注射方式和FGF家族在降糖作用方面进行了比较,并对FGF1在治疗糖尿病方面的研究进程进行展望,为调节血糖、解决胰岛素耐受性问题提供一种新的思路和方法。 展开更多
关键词 糖尿病 酸性成纤维细胞生长因子(fgf1或aFGF) 降血糖 胰岛素敏感 胰岛素抵抗
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MAPK信号通路在FGF1刺激大鼠原代肝细胞增殖中的作用 被引量:2
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作者 佘丽君 周晓东 魏菁 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第1期41-42,共2页
目的观察MEK/MAPK信号通路在FGF1刺激体外培养原代大鼠肝细胞增殖中的作用。方法体外培养原代大鼠肝细胞分三组,第二组培养基中加入FGF1,第三组加FGF1和MEK1阻滞剂PD98059,一定时间后检测并分析不同组肝细胞增殖情况。结果FGFl组与FGF1+... 目的观察MEK/MAPK信号通路在FGF1刺激体外培养原代大鼠肝细胞增殖中的作用。方法体外培养原代大鼠肝细胞分三组,第二组培养基中加入FGF1,第三组加FGF1和MEK1阻滞剂PD98059,一定时间后检测并分析不同组肝细胞增殖情况。结果FGFl组与FGF1+PD98059组肝细胞进入S期无差别,但与对照组却有差别。结论本实验条件下Src/Raf/MEK/MAPK通路组分MEK1的特异阻滞剂PD98059不能阻断FGF1促进体外培养的原代大鼠肝细胞增值的作用。 展开更多
关键词 酸性成纤维细胞生长因子 PD98059 丝裂原活化蛋白激酶 ERK激酶(MEK) 丝裂原活化蛋白激酶ERK(MAPK)
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FGF1基因多态性与2型糖尿病脂代谢的相关性 被引量:3
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作者 孟庆杰 黄保荣 +2 位作者 陈贤云 严玲霞 王金松 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第18期2856-2858,共3页
目的探讨汉族人群中FGF1基因两个SNP位点rs34011和rs17099029的多态性与2型糖尿病(T2DM)脂代谢的相关性。方法采取病例对照研究方法,分别选取172例T2DM患者(T2DM组)和同期189例体检正常者(对照组)为研究对象。利用PCR-RFLP的方法... 目的探讨汉族人群中FGF1基因两个SNP位点rs34011和rs17099029的多态性与2型糖尿病(T2DM)脂代谢的相关性。方法采取病例对照研究方法,分别选取172例T2DM患者(T2DM组)和同期189例体检正常者(对照组)为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定FGF1基因两个SNP位点多态性分布。结果T2DM组SNP位点(rs17099029)的基因型(CC、CT、TT)频率与对照组比较差异无统计学意义(P=0.549),同时T等位基因也差异无统计学意义。T2DM组SNP位点(rs34011)的基因型(GG、GA、AA)频率与对照组比较差异有统计学意义(P=0.041),且G等位基因频率也差异有统计学意义(OR=1.518,95%CI 1.098~2.099,P=0.011)。GG基因型患者比其他基因型(GA+AA)患者空腹血糖及总胆固醇水平更高(P〈0.05),其他生化指标则差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 FGF1基因的SNP位点(rs17099029)与T2DM易感性无相关性。SNP位点(rs34011)与T2DM易感性相关;同时T2DM患者中SNP位点(rs34011)多态性与空腹血糖和血浆总胆固醇相关。 展开更多
关键词 T2DM fgf1基因 多态性 临床特点
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FGF1和PD98059对成年大鼠肝细胞FGFR2表达的影响
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作者 佘丽君 周晓东 +3 位作者 魏箐 邵光 张亚雷 蔡霞 《临床肝胆病杂志》 CAS 2007年第3期166-167,共2页
在体外培养过程中观察生长因子FGF1和MEK特异性阻滞剂PD98059二者对原代培养的成年SD大鼠肝细胞表面与FGF1结合的胞膜受体FGFR2表达量的影响。采用两步法原位灌注取肝细胞,培养到一定时间,加FGF1和PD98059,继续培养一段时间后流式细胞... 在体外培养过程中观察生长因子FGF1和MEK特异性阻滞剂PD98059二者对原代培养的成年SD大鼠肝细胞表面与FGF1结合的胞膜受体FGFR2表达量的影响。采用两步法原位灌注取肝细胞,培养到一定时间,加FGF1和PD98059,继续培养一段时间后流式细胞仪检测细胞增殖周期比例和受体FGFR2的表达。对照组和实验组肝细胞,均大量的表达FGFR2,表达量之间没有差异,均在90%左右。FGF1和PD98059对成年SD大鼠肝细胞表面FGFR2的表达没有反馈调节及阻抑作用。 展开更多
关键词 肝细胞 酸性成纤维细胞生长因子 酸性成纤维细胞生长因子受体2 2-氨基-3-甲氧基黄酮
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FGF1基因启动子-1385A/G多态性与阿尔茨海默病的关联性研究
15
作者 姚丽芬 张昱 +3 位作者 孙莉 孙瑞红 宋琳 谢宁 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期34-36,共3页
目的 探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法 应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基... 目的 探讨中国汉族人成纤维细胞生长因子 1(FGF1)基因启动子、载脂蛋白 E(Apo E)基因多态性与散发性阿尔茨海默病 (Sporadic Alzheimer’s disease,SAD)的相关情况。方法 应用 PCR- RFL P方法检测 4 1例患者和 4 3例正常人中 FGF1基因启动子和 Apo E基因多态性分布 ,并通过比值比 (OR)对这两种基因与 AD之间进行关联分析。结果  FGF1基因启动子多态性 (- 1385 A/G)与 AD的发病风险显著相关 ;GG基因型与非 GG基因型的比值比 (OR) =3.15 ,95 % CI=1.0 8~ 5 .4 6。SAD患者与 Apo E基因的等位基因 ε4正关联 ,Apo Eε4与非 ε4的比值比 (OR) =4 .0 2 ,95 % CI=1.6 4~ 9.5 2。在 Apo Eε4中携带 FGF1GG基因型的 (OR) =15 .2 2 ,95 % CI=6 .6 8~4 0 .5 8。结论  FGF1基因启动子 - 1385 A/G多态是 AD发病的遗传危险因素。 展开更多
关键词 FGF 基因启动子 比值比 多态性 APOE基因 阿尔茨海默病 患者 人成纤维细胞 中国汉族人 等位基因
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FGF1促进血管内皮新生作用的研究进展
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作者 张文亮 吴钊航 +1 位作者 冯建军 丛维涛 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2019年第11期00286-00286,00288,共2页
成纤维细胞生长因子 1 (FGF1)是一种有生物活性的多肽,具有趋化性、促有丝分裂和促细胞外基质合成等的作用???,本文探讨FGF1对血管内皮细胞的作用、血管内皮新生以及在疾病治疗方面的前景。
关键词 fgf1 血管内皮细胞 作用 疾病
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竹节参总皂苷通过调节FGF21抵抗改善高脂饮食诱导的焦虑症 被引量:1
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作者 黄艳 岳博文 +5 位作者 胡月琴 李维丽 余典梅 许杰 王金娥 周志勇 《中国中药杂志》 北大核心 2025年第1期29-41,共13页
焦虑症是高发的心理疾病,研究表明肥胖是导致焦虑症的重要危险因素。该研究探讨竹节参总皂苷(saponins from Panax japonicus,SPJ)对高脂饮食小鼠焦虑症的改善作用及机制。将50只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、高脂饮食组、SPJ低剂量组、... 焦虑症是高发的心理疾病,研究表明肥胖是导致焦虑症的重要危险因素。该研究探讨竹节参总皂苷(saponins from Panax japonicus,SPJ)对高脂饮食小鼠焦虑症的改善作用及机制。将50只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、高脂饮食组、SPJ低剂量组、SPJ高剂量组。第12周从高脂饮食组取6只小鼠,分为对照组、外源性给予成纤维细胞生长因子21(FGF21)组。旷场和高架十字迷宫实验评价小鼠焦虑样行为;苏木素-伊红(HE)染色和油红O染色观察肝脏、脂肪的病理变化;葡萄糖耐量实验和胰岛素耐量实验评估小鼠糖代谢水平;蛋白免疫印迹法检测肝脏和皮层中FGF21及下游相关蛋白和大脑皮层中脑源性神经营养因子(BDNF)、突触后膜蛋白4(DLG4)和突触素(SYP)表达;实时荧光定量PCR(qPCR)检测肝脏和皮层中FGF21及相关受体基因表达;免疫荧光检测大脑皮层神经元激活物(c-Fos)、FGF21、FGF21辅助受体β-klotho的表达。结果显示,SPJ可显著改善高脂饮食小鼠在高架十字迷宫的开臂区及旷场中心区的活动频率,并上调BDNF、DLG4和SYP表达,有效改善高脂饮食小鼠的焦虑样行为。与正常组相比,高脂饮食组小鼠的肝脏及大脑皮层中FGF21的表达上调,成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)与β-klotho的表达显著下降,提示高脂饮食小鼠呈FGF21抵抗状态;SPJ可显著上调高脂饮食小鼠β-klotho水平,逆转FGF21抵抗。进一步与外源性给予FGF21进行对比,显示SPJ激活大脑皮层区域与其一致,同时SPJ能促进大脑皮层中c-Fos与β-klotho阳性细胞数量及共定位。综上所述,SPJ可有效改善高脂饮食小鼠的焦虑样行为,其机制与上调大脑β-klotho表达,逆转FGF21抵抗,进而激活大脑皮层、杏仁核神经元有关。 展开更多
关键词 竹节参总皂苷 焦虑症 高脂饮食 FGF21抵抗 FGF21-FGFR1/β-klotho信号通路
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基于FGF2/FGFR1/p-ERK通路研究不同时间点电针对脑缺血再灌注大鼠反应性星形胶质细胞极化的影响
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作者 孙世婧 张小卿 +8 位作者 马贤德 陈怡然 周歆 胡楠 苏妆 林星星 江静 李佳欣 石蓉 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第6期183-188,I0002,I0003,共8页
目的观察不同时长电针干预对脑缺血再灌注大鼠成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF2)/成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)/磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular sign... 目的观察不同时长电针干预对脑缺血再灌注大鼠成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF2)/成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)/磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)信号通路的调控作用,以及该通路对反应性星形胶质细胞极化的影响。方法108只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组,再灌注后1、3、5、7 d模型组,再灌注后1、3、5、7 d电针组,每组12只。模型组和电针组使用Koizumi线拴法制作MCAO/R模型,假手术组仅剥离颈动脉,不进行栓塞,Zea-Longa法进行模型的筛选和评分。对电针组大鼠的百会、印堂、双侧足三里穴进行电针治疗,10 min/d,分别治疗1、3、5、7 d。使用YLS-13A大小鼠抓力测定仪进行前肢抓力测定;HE染色观察各组大鼠海马CA1区损伤情况;TTC染色计算模型组及电针组大鼠脑梗死体积;免疫荧光双标法检测C_(3)^(+)/GFAP^(+)、S100A10^(+)/GFAP^(+)共染情况;Western blot检测模型组及电针组FGF2、FGFR1、p-ERK的蛋白表达。结果同假手术比较,模型组大鼠前肢抓力减弱(P<0.01);相对脑梗死面积显著增加(P<0.01);海马CA1区细胞排列杂乱,神经细胞大量坏死;C_(3)^(+)GFAP^(+)/GFAP^(+)细胞数显著升高(P<0.01);S100A10^(+)GFAP^(+)/GFAP^(+)细胞数在MCAO/R后1 d下降(P<0.05),第3天开始逐渐升高,5、7 d显著升高(P<0.01);1 d模型组FGF2、FGFR1、p-ERK蛋白表达量均显著降低(P<0.05;P<0.01);3、7 d模型组FGF2蛋白表达量显著升高(P<0.05;P<0.01),3、5、7 d模型组FGFR1、p-ERK蛋白表达量显著升高(P<0.01)。同模型组比较,电针组前肢抓力增强(P<0.05;P<0.01);相对脑梗死面积显著减小(P<0.01);海马CA1区细胞相对整齐,细胞较为完整;电针3、7 d后C_(3)^(+)GFAP^(+)/GFAP^(+)细胞数显著下降(P<0.05);S100A10^(+)GFAP^(+)/GFAP^(+)阳性细胞率显著升高(P<0.05);电针3、5、7 d后FGF2蛋白表达量增高(P<0.05;P<0.01),1、5、7 d后FGFR1蛋白表达量增高(P<0.05;P<0.01),1、7 d后p-ERK蛋白表达量增高(P<0.05;P<0.01)。电针组组内比较,7 d电针组大鼠前肢抓力增加(P<0.01),海马CA1区细胞病理损伤较轻,FGF2、FGFR1、p-ERK蛋白相对表达量最高(P<0.01)。结论电针干预能够改善MCAO/R大鼠神经损伤,有助于运动功能恢复,再灌注后电针持续治疗7 d疗效更为显著,其机制可能促进FGF2/FGFR1/p-ERK通路,促进反应性星形胶质细胞向A2型极化有关。 展开更多
关键词 电针 脑缺血再灌注损伤 星形胶质细胞极化 FGF2/FGFR1/p-ERK通路
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Apelin通过激活FGF2/FGFR1通路促进膀胱癌增殖、迁移及血管生成
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作者 苏维 赖厚桦 +4 位作者 唐昕 周群 唐亚纯 符浩 陈选才 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第6期1289-1296,共8页
目的 探究Apelin(APLN)对膀胱癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响,并分析可能的作用机制。方法 使用GEO数据筛选出膀胱癌组织及细胞中的差异表达基因。收集60例膀胱癌组织及癌旁组织样本,分析患者的临床及病理参数。体外培养膀胱癌J82细... 目的 探究Apelin(APLN)对膀胱癌细胞增殖、迁移和血管生成的影响,并分析可能的作用机制。方法 使用GEO数据筛选出膀胱癌组织及细胞中的差异表达基因。收集60例膀胱癌组织及癌旁组织样本,分析患者的临床及病理参数。体外培养膀胱癌J82细胞或人脐静脉内皮细胞HUVEC,转染相关质粒。并将其分为对照组、si-NC组、si-APLN组、oe-NC组、oe-APLN组、oeAPLN+si-NC组及oe-APLN+si-FGFR1组。qRT-PCR及Western blotting实验检测APLN在膀胱癌组织及细胞中的表达情况,平板克隆实验检测J82细胞增殖情况,Transwell小室实验检测J82细胞迁移情况,血管生成实验检测HUVEC细胞血管生成情况,Western blotting实验检测FGF2表达以及FGFR1磷酸化水平。结果 APLN mRNA及蛋白表达在膀胱癌组织中的表达较正常组更高(P<0.05)。此外,与SV-HUC-1相比,膀胱癌细胞(T24和J82)中APLN mRNA及蛋白表达上调(P<0.05)。临床病理特征分析结果显示,APLN表达与膀胱癌的侵袭、远端转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。si-APLN组J82细胞增殖和迁移率较siAPIN组下降,HUVEC细胞总血管生成长度减少(P<0.05)。与oe-NC组相比,oe-APLN组J82细胞增殖和迁移率上升,FGF2表达以及FGFR1磷酸化水平上升,HUVEC细胞总血管生成长度增加(P<0.05)。与oe-APLN+si-NC组相比,oe-APLN+si-FGF2组J82细胞增殖和迁移率下降,FGF2表达以及FGFR1磷酸化水平下降,HUVEC细胞总血管生成长度减少(P<0.05)。与oe-APLN+si-NC组相比,oe-APLN+si-FGFR1组J82细胞增殖和迁移率下降,FGFR1表达以及FGFR1磷酸化水平下降,HUVEC细胞总血管生成长度减少(P<0.05)。结论 APLN可能通过促进FGF2/FGFR1通路活化,促进J82细胞增殖、迁移及HUVEC血管生成。 展开更多
关键词 膀胱癌 APELIN FGF2/FGFR1通路 J82细胞 血管生成
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Genetically engineered FGF1-sericin hydrogel material treats intrauterine adhesion and restores fertility in rat 被引量:2
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作者 Chun-Yi Guan Feng Wang +6 位作者 Lu Zhang Xue-Cheng Sun Dan Zhang Hu Wang Hong-Fei Xia Qing-You Xia Xu Ma 《Regenerative Biomaterials》 SCIE EI 2022年第1期67-80,共14页
Endometrial injury can cause intrauterine adhesions(IUA)and induce the formation of endometrial fibrosis,leading to infertility and miscarriage.At present,there is no effective treatment method for severe IUA and uter... Endometrial injury can cause intrauterine adhesions(IUA)and induce the formation of endometrial fibrosis,leading to infertility and miscarriage.At present,there is no effective treatment method for severe IUA and uterine basal injury with adhesion area larger than one-third of the uterus.In this study,we prepared FGF1 silk sericin hydrogel material(FGF1-SS hydrogel)to treat endometrial injury and prevent endometrial fibrosis.Compared with the silk sericin hydrogel material(WT-SS hydrogel),FGF1-SS hydrogel significantly promotes the cell migration and infiltration ability of endometrial stromal cells(ESCs).More importantly,FGF1-SS hydrogel can release FGF1 stably for a long time and inhibit the ESCs injury model forms fibrosis through the TGF-β/Smad pathway.In the IUA rat model,FGF1-SS hydrogel treatment effectively restored the number of uterine glands and uterine wall thickness in rats,with a fertility rate of 65.1%66.4%.The results show that FGF1-SS hydrogel is expected to be a candidate to prevent IUA. 展开更多
关键词 intrauterine adhesions fgf1-sericin hydrogel FIBROSIS TGF-Β/SMAD
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